Спосіб визначення токсичності кормів для непродуктивних тварин

Корисна модель відноситься до ветеринарної медицини, зокрема до ветеринарно-санітарної експертизи, та може використовуватися для удосконалення досліджень токсичності при експертизі безпеки кормів для непродуктивних тварин в умовах державних лабораторій ветеринарної медицини. Найближчим аналогом є мікробіологічний спосіб визначення токсичності комбікормів, який увійшов до Міждержавного стандарту ГОСТ 13496.7-97 "Зерно фуражне, продукти його переробки, комбікорми. Методи визначення токсичності, (п.7)", Видавництво стандартів, 1999. У відомому способі визначення токсичності комбікормів підготовляють тест-культуру інфузорій Colpoda steinii, відбирають пробу масою 20г., проводять екстракцію проби дистильованою водою у кількості 100см3, екстракт фільтрують та вносять 2см3 фільтрату в підготовлену тест-культуру інфузорій, визначають токсичність досліджуваної проби під час термостатування при температурі +26...+28°С протягом 3-х годин, спостерігаючи за життєдіяльністю інфузорій. Недоліком існуючого способу є обмежені можливості щодо спектру токсикантів, що виявляються, і досліджуваних продуктів, завдяки застосуванню дистильованої води як екстрагенту. Відомим способом можна виявити тільки ті токсиканти, що розчиняються у воді, а такі, наприклад, як пестициди, мікотоксини, важкі метали, тощо ним не виявляються і тільки у продуктах переробки зерна. В основу корисної моделі покладено задачу створити такий спосіб визначення гоксичності кормів для непродуктивних тварин, у якому шляхом заміни речовини - естрагенту досягається можливість розширення спектру токсикантів, що виявляються. Це значно підвищує ефективність способу. Поставлена задача вирішується тим, що запропоновано спосіб визначення токсичності кормів для непродуктивних тварин, який включає підготовку тест-культури інфузорій Colpoda steinii, відбір проб досліджуваного продукту, екстрагування проби, фільтрування відібраного екстракту, внесення фільтрату в тесткультуру інфузорій, термостатування одержаної суміші при температурі +26...+28°С і визначення токсичності досліджуваного продукту спостерігаючи за життєдіяльністю інфузорій під час термостатування, у якому, згідно з корисною моделлю, екстрагування проби проводять хімічно чистим ацетоном, який беруть у кількості 15-20см3, а перед внесенням в тест-культуру інфузорні фільтрат розбавляють розчином Лозина-Лозннського який беруть у кількості 10см3 на 0,5см3 фільтрату. Кількість використовуваної о ацетону залежить від типу корму. Спосіб визначення токсичності кормів для непродуктивних тварин реалізується таким чином. Підготовляють тест-культуру інфузорій Colpoda steinii. відбирають пробу досліджуваною продукту масою 10 грамів, проводять екстракцію проби ацетоном. відбирають 0,5см ацетонового екстракту і розбавляють розчином Лозина-Лозинського. отриманий розчин ацетонового екстракту вносять в підготовлену тест-культуру інфузорій. термостатують тест-культуру інфузорій з розчином ацетонового екстракту при температурі +26...+28°С протягом 1 години, після чого визначають токсичність, досліджуючи робочу суміш під мікроскопом при збільшені 2×14 і враховуючи кількість живих і загиблих інфузорій. Якщо продукт не токсичний, то не менше 90% колпод живі і активно рухаються, зниження активності та загибель інфузорій свідчить про токсичність продукту. Конкретний приклад виконання способу. Для визначення токсичності сухого корму для непродуктивних тварин підготовляли тест-культури інфузорій Colpoda steinii таким чином. До флакону з сухою культурою добавляли 2см3 споживного середовища і піддавали термостатуванню при температурі 28°С протягом 24 годин. Відібрану пробу корму в кількості 10см3 гомогенізували і екстрагували хімічно чистим ацетоном, взятим у кількості 20см3, струшували протягом 20 хвилин і фільтрували і до фільтрату об'ємом 0,5см3 додавали 40см3 розчину Лозина-Лозинського. 2см3 отриманого розчину ацетонового екстракту вносили у флакон підготовленою тест-культурою інфузорій Colpoda steinii, термостату вал и при температурі 20°С і перевіряли життєдіяльність інфузорій через 3, 15 та 60 хвилин. Через 3 хвилини усі інфузорії залишалися живими і були активними. Через 15 хвилин 20% інфузорій загинуло. Через 60 хвилин загинуло 100% інфузорій. Це свідчило про середню токсичність досліджуваної проби молока. Для контролю була досліджена дистильована вода. Життєздатність інфузорій в контролі через 60 хвилин становила 100%.