Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Способ консервирования эритроцитов, вклю­чающий предварительное охлаждение их в кон­тейнере до температуры кристаллизация, последующее замораживание со скоростью 30-100°/мин до (-150) - (-170)°С и хранение в жидком азоте, отличающийся тем, что предварительное охлаждение осуществляют путем касания дна кон­тейнера поверхности жидкого азота при комнатной температуре.

Текст

Изобретение относится к области криобиологии, а именно, низкотемпературному консервированию эритроцитов человека, и может быть использовано на станциях переливания крови. Наиболее близким к заявляемому является способ замораживания эритроцитов, включающий охлаждение их до температуры кристаллизации (-14) - (-16)°C со скоростью 1°/мин, выдержку при этой температуре в течение 10 - 15мин, и замораживание со скоростью 30 100°/мин до (-150) - (-170)°C с последующим хранением в жидком азоте. Недостатками способа являются его трудоемкость и длительность, связанные с проведением программного охлаждения на первом этапе замораживания и температурной выдержки. Задачей изобретения является создание такого способа консервирования эритроцитов, в котором изменение режима охлаждения позволило бы сократить затраты труда и времени. Эта задача решается тем, что в способе, включающем предварительное охлаждение до температуры кристаллизации, последующее замораживание со скоростью 30 - 100°/мин до (-150) - (-170)°C и хранение в жидком азоте, предварительное охлаждение осуществляют путем касания дна контейнера поверхности жидкого азота при комнатной температуре. Исключение программного охлаждения на первом этапе замораживания и температурной выдержки позволяет снизить трудоемкость способа и сократить время консервирования на 30 40мин. При этом сохранность эритроцитов остается на уровне прототипа (гемолиз 2,30 ± 0,20). Пример. Для экспериментов использовали эритроциты донорской крови человека 3 - 4 дней хранения при +4°C. Эритроциты центрифугировали при 3000об/мин в течение 15мин и удаляли надосадок. Затем добавляли (1 : 1) криоконсервант, содержащий 24% 1,2-пропандиола, 10% ПВП-12600 ± 2700, 0,5% NaCl и разливали по 2мл в стеклянные пробирки диаметром 10,5 ± 0,3мм и длиной 9 - 10см (6 проб). Дном пробирок касались поверхности жидкого азота в течение 10 - 11сек (время инициации кристаллов), после чего замораживали со скоростью 32 ± 2°/мин (по термограмме) до -170°C и переносили в жидкий азот на 30мин. Отогревали со скоростью 10°/мин до -100°C и переносили в водяную баню на 45сек. После центрифугирования суспензии брали надосадок и определяли сохранность эритроцитов по гемолизу. Гемолиз составил 2,59 ± 0,20.

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Starwritermethod for conservation of erythrocytes

Автори англійською

Mezhydov Sultanbek Humaidovych, Moisieiev Viktor Oleksiiovych, Vorotilin Oleksii Mikhailovych

Назва патенту російською

Способ консервирования эритроцитов

Автори російською

Межидов Султанбек Хумаидович, Моисеев Виктор Алексеевич, Воротилин Алексей Михайлович

МПК / Мітки

МПК: A01N 1/02

Мітки: спосіб, еритроцитів, консервування

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/1-9582-sposib-konservuvannya-eritrocitiv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб консервування еритроцитів</a>

Подібні патенти