Суспензійний концентрат для обробки рослин на основі олії

1. Суспензійний концентрат для обробки рослин, що містить щонайменше одну тверду при кімнатній температурі агрохімічно активну речовину, щонайменше один агент, що сприяє проникненню, щонайменше одне рослинне масло, щонайменше одну неіонну поверхнево-активну речовину або диспергатор та/або щонайменше одну аніонну поверхнево-активну речовину або диспергатор та одну або кілька добавок з групи емульгаторів, засобів, що затримують утворення піни, консервантів, антиоксидантів, барвників та/або інертних наповнювачів, який відрізняється тим, що як агент, що сприяє проникненню, він містить щонайменше один алканол-алкоксилат формули R-O-(-AO)mH, (I) в якій R означає нерозгалужений або розгалужений алкіл, що містить 4-20 атомів вуглецю, АО означає залишок етиленоксиду, залишок пропіленоксиду, залишок бутиленоксиду або суміш із 2 (11) 1 3 77185 4 основі олії, способу одержання цих композицій та Несподівано виявилося, що суспензійні концеїх застосування для нанесення активних речовин, нтрати на основі олії згідно з винаходом проявлящо входять до їх складу. ють дуже високу стабільність, хоча вони і не місВже відомі численні безводні суспензійні контять згущувачів. Неочікуваним є також те, що вони центрати аргохімічних активних речовин. Так в ЕРпроявляють значну вищу біологічну ефективність, А 0789999 описані композиції такого типу, які поніж відомі до цього часу композиції, використовуряд з активною речовиною та олією містять також вані з даною ціллю. Зрештою суспензійні концентсуміш різних поверхнево-активних речовин, - серати на основі олії згідно з винаходом з огляду на ред яких також ті, що виступають у ролі агентів, які їх активність несподівано перевершують також сприяють проникненню, - а також гідрофобний шар аналогічні композиції, які поряд з іншими компонеалюмосилікату як згущувач. Стабільність цієї комнтами містять лише агент, що сприяє проникненпозиції висока. Але недоліком є те, що до складу ню, або лише рослинне масло. Такий синергічний композиції обов'язково повинен входити згущувач, ефект, виходячи із попередньо описаного рівня а через це одержання композиції є витратним. техніки, неможливо було передбачити. Крім того згущувач поглинає відповідно частину Суспензійні концентрати на основі олії вирізвикористовуваної кількості агенту, що сприяє проняються також рядом переваг. їх одержання менш никненню, який таким чином не може виконувати витратне, ніж приготування відповідних композисвою власну функцію. цій, до складу яких входять згущувачі. Крім того Крім того з US-Α 6165940 відомі неводні суперевагою є те, що при розрідженні концентратів спензійні концентрати, до складу яких крім агрохізгідно з винаходом водою не відбувається ані знамічної активної речовини, агенту, що сприяє прочне відстоювання, ані утворення пластівців, що никненню, та поверхнево-активної речовини або часто трапляється у відповідних відомих композисуміші поверхнево-активних речовин входить орціях. Композиції згідно з винаходом також сприяганічний розчинник, причому як розчинники викоють біологічній ефективності активних компоненристовують також парафінове масло або естер тів, що входять до їх складу, що у порівнянні з рослинного масло. Однак біологічна ефективність попередніми композиціями дає можливість досягти та стабільність аерозолів, які можна одержати з вищої ефективності або вимагає використання цих композицій шляхом розріджування водою, не меншої кількості активних речовин. завжди є достатньою. Під твердими агрохімічними активними речоБули одержані нові суспензійні концентрати на винами в цьому контексті слід розуміти всі придатоснові олії, які складаються з ні для обробки рослин субстанції, температура щонайменше однієї твердої при кімнатній темплавлення яких становить більше 20°С. Сюди напературі агрохімічної активної речовини, лежать переважно фунгіциди, бактерициди, інсек- щонайменше одного агента, що сприяє протициди, акарициди, нематициди, молюскоциди, никненню, щонайменшого одного рослинного масгербіциди, регулятори росту рослин, рослинні пола, живні речовини та репеленти. - щонайменше однієї неіонної поверхневоПрикладами фунгіцидів є: активної речовини або диспергатору, та/або що2-аніліно-4-метил-6-циклопропілпіримідин; найменше однієї аніонної поверхнево-активної 2',6'-дибромо-2-метил-4'-трифторо-метокси-4'речовини або диспергатору, та трифторометил-1,3-тіазол-5-карбоксанілід; 2,6-в разі необхідності, однієї або кількох добадихлоро-N-(4-трифторометил-бензил)бензамід; вок з групи емульгаторів, засобів, що затримують (Е)-2-метоксіміно-N-метил-2-(2утворення піни, консервантів, антиоксидантів, барфеноксифеніл)ацетамід; 8-гідроксихінолінсульфат; вників та/або інертних наповнювачів. метил-(Е)-2-{2-[6-(2-ціанофенокси)піримідин-4Крім того було встановлено, що суспензійні ілокси]феніл}-3-метоксиакрилат; метил-(Е)концентрати на основі олії згідно з винаходом метоксіміно[ -(о-толілокси)-о-толіл]ацетат; 2одержують шляхом перемішування фенілфенол (ОРР), алдиморф, ампропілфос, ані- щонайменше однієї твердої при кімнатній телазин, азаконазол, мпературі агрохімічної активної речовини, беналаксил, беноданіл, беноміл, бінапакрил, - щонайменше одного агента, що сприяє пробіфеніл, бітертанол, бластицидин-S, бромуконаникненню, зол, бупіримати, бутіобати, - щонайменшого одного рослинного масла, кальцій-полісульфід, каптафол, каптан, карбе- щонайменше однієї неіонної поверхневондазин, карбоксин, хінометіонат (квінометіонат), активної речовини або диспергатору, та/або щохлоронеб, хлоропікрин, хлороталоніл, хлозолінат, найменше однієї аніонної поверхнево-активної куфранеб, цимоксаніл, ципроконазол, ципрофуречовини або диспергатору, та рам, карпропамід, - в разі необхідності, однієї або кількох добадихлорофен, диклобутразол, диклофлуанід, вок з групи емульгаторів, засобів, що затримують дикломецин, диклоран, діетофенкарб, дифенокоутворення піни, консервантів, антиоксидантів, барназол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, вників та/або інертних наповнювачів динокап, дифеніламін, дипіритіон, диталімфос, та, в разі необхідності, подальшого подрібнендитіанон, додін, дразоксолон, ня одержаної суспензії. едифенфос, епоксиконазоли, етиримол, етриТакож було встановлено, що суспензійні кондіазол, центрати на основі олії придатні для нанесення фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенітагрохімічних активних речовин, що входять до їх ропан, фенпіклоніл, фентинацетат, фентингідрокскладу, на рослини та/або їх життєвий простір. сид, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксо 5 77185 6 ніл, флуоромід, флухінконазол, флузилазол, флудиметилвінфос, діоксатіон, дисульфотон, сулфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фоемамектин, есфенвалерат, етіофенкарб, етіон, зетил-алюміній, фталід, фуберидазол, фуралакетофенпрокс, етопрофос, етримфос, сил, фурмециклокс, фенгексамід, фенаміфос, феназахін, фенбутатин оксид, гуазатин, фенітротіон, фенобукарб, фенотіокарб, феноксигексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, карб, фенпропатрин, фенпірад, фенпіроксимат, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іпробенфентіон, фенвалерати, фіпроніл, флуазурон, флуфос (ІВР), іпродіон, ізопротіолан, іпровалікарб, циклоксурон, флуцитринат, флуфеноксурон, флукасугаміцин, сполуки міді, такі як гідроксид міфенпрокс, флувалінати, фонофос, формотіон, ді, нафтенат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, фостіазат, фубфенпрокс, фуратіокарб, оксид міді, оксин-мідь і бордоска суміш, НСН, гептенофос, гексафлумурон, гексилтіаманкоппер, манкозеб, манеб, мепаніпірим, мезокс, проніл, металаксил, метконазол, метасульфокарб, імідаклоприд, іпробенфос, ізазофос, ізофенметфуроксам, метирам, метсульфовакс, миклобуфос, ізопрокарб, ізоксатіон, івермектин, таніл, ламбда-цигатрин, луфенурон, диметилдитіокарбамат нікелю, нітроталмалатіон, мекарбам, мевінфос, месульфенізопропіл, нуаримол, фос, метальдегід, метакрифос, метамідофос, меофурак, оксадиксил, оксамокарб, оксикарбоктидатіон, метіокарб, метоміл, метолкарб, мілбемесин, ктин, монокротофос, моксидектин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдиналед, NC 184, нитенпірам, фен, пімарицин, піпералін, поліоксин, пробеназол, ометоат, оксаміл, оксидеметон М, оксидепропрохлораз, процимідон, пропамокарб, пропіконафос, зол, пропінеб, піразофос, пірифенокс, піриметаніл, паратіон А, паратіон М, перметрин, фентоат, пірохілон, форат, фозалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, хінтоцен (PCNB), хіноксифен, піримікарб, піриміфос М, піриміфос А, профеносірка та сполуки сірки, фос, промекарб, пропафос, пропоксур, протіофос, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетракопротоат, піметрозин, піраклофос, піридафентіон, назол, тіабендазол, тиціофен, тіофанат-метил, пірезметрин, піретрум, піридабен, піримідифен, тирам, толклофос-метил, толілфлуанід, триадипірипроксифен, мефон, триадименол, триазоксид, трихламід, трихіналфос, циклазол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, салітіон, себуфос, силафлуофен, сульфотеп, тритиконазол, трифлоксистробін, сульпрофос, валідаміцин А, вінклозолін, тебуфенозиди, тебуфенпірад, тебупіриміфос, зинеб, зирам та тефлубензурон, тефлутрин, темефос, тербам, 2-[2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2тербуфос, тетрахлорвінфос, тіаклоприд, тіафегідроксипропіл]-2,4-дигідро-[1,2,4]-тіазол-3-тіон. нокс, тіаметоксам, тіодикарб, тіофанокс, тіометон, Прикладами бактерицидів є: тіоназин, турингіенсин, тралометрин, трансфлутбронопол, дихлорофен, нітрапірин, нікельрин, триаратен, триазофос, триазурон, трихлордиметилдитіокарбамат, касугаміцин, октилінон, фон, трифлумурон, триметакарб, фуранкарбонова кислота, окситетрациклін, пробевамідотіон, ХМС, Ксилілкарю, зетаметрин. назол, стрептоміцин, теклофталам, сульфат міді Прикладами молюскоцидів є метальдегід та та інші сполуки міді. метіокарб. Прикладами інсектицидів, акарицидів та немаПрикладами гербіцидів є: тицидів є: аніліди, такі як, наприклад, дифлуфенікан та абамектин, ацефат, акринатрин, аланікарб, пропаніл; арилкарбонові кислоти, такі як, наприалдикарб, альфаметрин, амітраз, авермектин, AZ клад, дихлорпіколінова кислота, дикамба та пікло60541, азадирахтин, азинфос А, азинфос М, азорам; арилоксиалканові кислоти, такі як, наприклад, циклотин, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, флуроксипір, МСРА, МСРР Bacillus thuringiensis, 4-бром-2-(4-хлорфеніл)та триклопір; естери арилоксифеноксиалканових 1-(етоксиметил)-б-(трифторметил)-1Н-пірол-3кислот, такі як, наприклад, диклофоп-метил, фенокарбонітрил, бендіокарб, бенфуракарб, бенсултап, ксапроп-етил, флуазифоп-бутил, галоксифопбетацифлутрин, біфентрин, ВРМС, брофенпрокс, метил та квізалофоп-етил; азинони, такі як, наприбромофос А, буфенкарб, бупрофецин, бутокарбоклад, хлоридазон та норфлуразон; карбамати, такі ксин, бутилпіридабен, як, наприклад, хлорпрофам, десмедифам, фенмекадусафос, карбарил, карбофуран, карбофедифам та профам; хлорацетаніліди, такі як, напринотіон, карбосульфан, картап, хлоетокарб, хлореклад, алахлор, ацетохлор, бутахлор, метазахлор, токсифос, хлорфенвінфос, хлофлуазурон, хлорметолахлор, претилахлор та пропахлор; динітроамефос, N-[(6-хлор-3-піридиніл)-метил]-N'-ціано-Nніліни, такі як, наприклад, оризалін, пендиметалін метилетанімідаміди, хлорпірифос, хлорпірифос М, та трифлуралін; дифенілетери, такі як, наприклад, цис-резметрин, клоцитрин, клофентезин, ціаноацифторфен, біфенокс, фтороглікофен, фомезафос, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цигефен, галозафен, лактофен та оксифторфен; карксатин, циперметрин, циромазин, баміди, такі як, наприклад, хлортолурон, діурон, дельтаметрин, деметон-М, деметон-S, демефлуометурон, ізопротурон, лінурон та метабензтітон-S-метил, діафентіурон, діазинон, дихлофентіазурон; гідроксиламіни, такі як, наприклад, алокон, дихлорвос, дикліфос, дикротофос, діетіон, дисидим, клетодим, циклоксидим, сетоксидим та флубензурон, диметоат, тралкоксидим; імідазолінони, такі як, наприклад, 7 77185 8 імазетапір, імазаметабенз, імазапір та імазахін; нітрили, такі як, наприклад, бромоксиніл, дихлобеРО означає ніл та іоксиніл; оксиацетаміди, такі як, наприклад, p означає число від 1 до 10 та мефенацет; сульфонілкарбаміди, такі як, наприq означає число від 1 до 10. клад, амідосульфурон, бенсульфурон-метил, хлоДо наступної особливо переважної групи агенрімурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, тів, що сприяють проникненню, належать алканолметсульфурон-метил, нікосульфурон, примісульалкоксилати формули фурон, піразосульфурон-етил, тіфенсульфуронR-O-(-PO-)r-(EO-)s-H (lc) метил, триасульфурон та трибенурон-метил; тіолв якій крбамати, такі як, наприклад, бутилати, циклоати, R має наведене вище значення, діалати, ЕРТС, еспрокарб, молінати, просульфоЕО означає -СН2-СН2-О-, карб, тіобенкарб та триалати; триазини, такі як, наприклад, атразин, ціаназин, сімазин, сіметрини, тербутрини та тербутилазин; триазинони, такі як, наприклад, гексазинон, метамітрон та метрибузин; РО означає інші, такі як, наприклад, амінотриазол, бенфурезаr означає число від 1 до 10 та ти, бентазони, цинметилін, кломазони, клопіралід, s означає число від 1 до 10. дифензокват, дитіопир, етофумезати, фторохлоДо наступної особливо переважної групи агенридони, глюфозинати, глюфозати, ізоксабен, піритів, що сприяють проникненню, належать алканолдати, квінхлорак, квінмерак, сульфозати та тридиалкоксилати формули фани. Сюди належать також 4-аміно-N-(1,1CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O)u-H (Id) диметилетил)-4,5-дигідро-3-(1-метилетил)-5-оксов якій 1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксаміди та бензойна кисt означає число від 8 до 13 лота-2-((((4,5-дигідро-4-метил-5-оксо-3-пропоксита 1Н-1,2,4-триазол-1-іл)карбоніл)аміно)сульфоніл)u означає число від 6 до 17. метиловий естер. У наведених вище формулах Прикладами регуляторів росту рослин є хлорR переважно означає бутил, і-бутил, н-пентил, холінхлорид та етефон. і-пентил, неопентил, н-гексил, і-гексил, н-октил, іПрикладами рослинних поживних речовин є октил, 2-етилгексил, ноніл, і-ноніл, децил, нзвичайні неорганічні або органічні добрива для додецил, і-додецил, лаурил, міристил, і-тридецил, рослин з поживними макро- та/або мікроречовитриметилноніл, палмітил, стеарил або ейкозил. нами. Прикладом алканол-алкоксилату формули (Іс) Прикладами репелентів є діетил-толіламід, є 2-етилгексилалкоксилат формули етилгександіол та бутопіроноксил. Як агенти, що сприяють проникненню, в даному контексті використовують всі ті речовини, які зазвичай використовуються з метою покращення проникнення агрохімічних активних речовин в рослини. Перевагу надають алканол-алкоксилатам в якій формули ЕО означає -СН2-СН2-О-, PO означає R-O-(-AO)mH (I) в якій R означає нерозгалужений або розгалужений алкіл, що містить 4-20 атомів вуглецю, числа 8 та 6 представляють середнє значення. АО означає залишок етиленоксиду, залишок Особливо переважними алканолпропіленоксиду, залишок бутиленоксиду або суміш алкоксилатами формули (Id) є сполуки цієї форіз залишків етиленоксиду та пропіленоксиду або мули, в якій залишків бутиленоксиду та t означає число від 9 до 12 та m означає число від 2 до 30. u означає число від 7 до 9. До особливо переважної групи агентів, що Алканол-алкоксилати загалом визначаються сприяють проникненню, належать алканолнаведеними вище формулами. Під цими речовиалкоксилати формули нами розуміють суміші речовин вказаного вище R-O-(-EO-)n-H (la) типу, які мають різну довжину ланцюга. Таму для в якій індексів визначають їх середнє значення, що таR має наведене вище значення, кож може відрізнятися від цілих чисел. ЕО означає -СН2-СН2-О- та Прикладом є алканол-алкоксилат формули n означає число від 2 до 20. (Id), в якій До іншої особливо переважної групи агентів, t має середнє значення 10,5 та що сприяють проникненню, належать алканолu має середнє значення 8,4. алкоксилати формули Алканол-алкоксилати наведених вище формул R-O-(-EO-)p-(PO-)q-H (Ib) є відомими або їх одержують відомими способами в якій (див. WO 98-35553, WO 00-35278 та ЕР-А R має наведене вище значення, 0681865). ЕО означає -СН2-СН2-О-, Як рослинні масла використовують всі звичайні використовувані в агрохімічних засобах масла, які одержують з рослин. Прикладами є соняшни 9 77185 10 кова, рапсова, оливкова, касторова, свиріпна, куситолуолу. курудзяна, бавовняна та соєва олія. Як барвники використовують всі речовини, заЗгідно з винаходом суспензійні концентрати на звичай використовувані з цією метою в агрохімічоснові олії містять щонайменше одну неіонну поних засобах. Прикладами є діоксид титану, кольоверхнево-активну речовину або диспергатор рова сажа, оксид цинку та сині пігменти, а також та/або щонайменше одну аніонну поверхневоперманентний червоний FGR. активну речовину або диспергатор. Я інертні наповнювачі використовують всі реЯк неіонні поверхнево-активні речовини або човини, зазвичай використовувані з цією метою в диспергатори використовують всі речовини цього агрохімічних засобах, які не є згущувачами. Перетипу, зазвичай використовувані в агрохімічних завагу надають неорганічним частинкам, таким як собах. Сюди належать переважно блоккарбонати, силікати або оксиди, а також органічспівполімери поліетиленоксиду та поліпропіленокним речовинам, таким як конденсати карбаміду та сиду, поліетиленгліколевий етер лінійних спиртів, формальдегіду. Як приклади слід назвати каолін, продукти взаємодії жирних кислот з етиленоксирутил, оксид кремнію, так звана високодисперсна дом та/або пропіленоксидом, крім того полівінілокремнієва кислота, силікагелі, а також природні та вий спирт, полівінілпіролідон, співполімери полівісинтетичні силікати, крім того тальк. нілового спирту та полівінілпіролідону, а також Вміст окремих компонентів у суспензійних співполімери (мет)акрилової кислоти та естерів концентратах на основі олії згідно з винаходом (мет)акрилової кислоти, алкілетоксилати та алкіможе варіюватися у широкому діапазоні. Отже, ларилетоксилати, які, в разі необхідності, можуть концентрація бути фосфатовані та, в разі необхідності, нейтра- агрохімічних активних речовин загалом сталізовані основами, причому як приклад слід названовить від 5 до 30ваг.%, переважно від 10 до ти сорбитолетоксилати, а також похідні поліоксиа25ваг.%, лкіленаміну. - агенту, що сприяє проникненню, загалом Як аніонні поверхнево-активні речовини викостановить від 5 до 55ваг.%, переважно від 15 до ристовують всі речовини цього типу, зазвичай ви40ваг.%, користовувані в агрохімічних засобах. Перевагу - рослинного масла - від 15 до 55ваг.%, перенадають солям лужних та лужноземельних метаважно від 20 до 50ваг.%, лів та алкілсульфонових або алкіларилсульфоно- поверхневе-активних речовин або диспергавих кислот. торів - від 2,5 до 30ваг.%, переважно від 5,0 до До іншої переважної групи аніонних поверхне25ваг.% та во-активних речовин або диспергаторів належать - добавок - від 0 до 25ваг.%, переважно від 0 майже нерозчинні в рослинному маслі солі полісдо 20ваг.%. тиролсульфонових кислот, солі полівінілсульфоОдержання суспензійних концентратів на основих кислот, солі продуктів конденсації нафталіннові олії згідно з винаходом відбувається шляхом сульфонової кислоти та формальдегіду, солі перемішування компонентів у необхідних співвідпродуктів конденсації нафталінсульфонової кисношеннях. Послідовність компонентів, які змішулоти, фенолсульфонової кислоти та формальдегіють, вільна. Тверді компоненти доцільно застосоду, а також солі лігнінсульфонової кислоти. вувати у тонко подрібненій формі. Одержана після Як добавки, що можуть входити до складу змішування компонентів суспензія може також композицій згідно з винаходом, використовують бути піддана спочатку грубому, а потім тонкому емульгатори, засоби, що затримують утворення подрібненню, так що середній розмір частинки піни, консерванти, антиоксиданти, барвники та становить менше 20мкм. Перевагу надають суінертні наповнювачі. спензійним концентратам, в яких тверді частинки Переважними емульгаторами є етоксильовані мають середній розмір від 1 до 10мкм. нонілфеноли, продукти взаємодії алкілфенолів з При здійсненні способу згідно з винаходом теетиленоксидом та/або пропіленоксидом, етоксимператури можуть коливатися в певному діапазольовані арилалкілфеноли, крім того етоксильовані ні. Загалом робоча температура становить від та пропільовані арилалкілфеноли, а також суль10°С до 60°С, переважно від 15°С до 40°С. фатовані або фосфатовані арилалкілетоксилати Для здійснення способу згідно з винаходом або -етоксипропоксилати, причому як приклади використовують звичайні пристрої для перемішуслід назвати похідні сорбітану, такі як поліетилевання та перемелювання, які використовують для ноксидсорбітовий естер жирної кислоти та сорбіодержання агрохімічних композицій. тановий естер жирної кислоти. Під суспензійними концентратами на основі Як засоби, що затримують утворення піни, виолії згідно з винаходом розуміють композиції, які користовують всі речовини, зазвичай використовунавіть після тривалого зберігання при підвищеній вані з цією метою в агрохімічних засобах. Переватемпературі або на холоді залишаються стабільгу надають силіконовим маслам та стеарату ними, оскільки ріст кристалів не спостерігається. магнію. Внаслідок розрідження водою вони перетворюЯк консерванти використовують всі речовини, ються на однорідну рідину для розпилювання. Зазазвичай використовувані з цією метою в агрохімістосування цієї рідини відбувається відомими способами, наприклад, розбризкуванням, литтям або чних засобах цього типу. Прикладами є Preventol впорскуванням. (фірми Bayer AG) та РгохеІ . Витратна кількість суспензійних концентратів Як антиоксиданти використовують всі речовина основі олії згідно з винаходом може варіюватини, зазвичай використовувані з цією метою в агрося у широкому діапазоні. Вона залежить від відпохімічних засобах. Перевагу надають бутилгідрок 11 77185 12 відних агрохімічних активних речовин та їх вмісту в Приклад 3 композиціях. Для одержання суспензійного концентрату За допомогою суспензійних концентратів на 50,4г тіаклоприду, основі олії згідно з винаходом агрохімічні активні 27,5г суміші з алкіларилсульфонату та етилгеречовини особливо вигідним чином наносять на ксанолу, рослини та/або їх життєвий простір. Агрохімічні 5,25г розгалуженого алканол-етоксилату, що в активні речовини, що входять до їх складу, проявсередньому містить 15 груп етиленоксиду, ляють при цьому кращу біологічну ефективність, 25,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, ніж при нанесенні у формі відповідних звичайних 0,25г силіконового масла та композицій. 0,5г бутилгідрокситолуолу Наведені нижче приклади унаочнюють винапри кімнатній температурі перемішують до хід. одержання суміші з Приклади одержання 50,0г 2-етилгексилалкоксилату формули (ІсПриклад 1 2) та Для одержання суспензійного концентрату 91,1г соняшникової олії. 48,4г тіаклоприду, Після додавання речовин суміш перемішують 45,6г суміші з алкіларилсульфонату, етилгекще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. санолу та алканол-етоксилату, Одержану при цьому однорідну суспензію підда40,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібнен0,4г силіконового масла та ню таким чином, що внаслідок цього одержують 0,8г бутилгідрокситолуолу суспензію, в якій 90% твердих частинок мають при кімнатній температурі перемішують до середній розмір частинки менше 6мкм. одержання суміші з Приклад 4 88,0г етилгексилалкоксилату формули Для одержання суспензійного концентрату 49,4г тіаклоприду, 23,75г суміші з алкіларилсульфонату та етилгексанолу, 4,5г розгалуженого алканол-етоксилату, що в середньому містить 15 груп етиленоксиду, 25,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, в якій 0,25г силіконового масла та ЕО означає -СН2-СН2-О-, 0,5г бутилгідрокситолуолу при кімнатній температурі перемішують до одержання суміші з РО означає 50,0г 2-етилгексилалкоксилату формули (Іс-2) числа 5 та 3 представляють середнє зната чення 96,6г соняшникової олії. та Після додавання речовин суміш перемішують 176,8г соняшникової олії. ще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. Після додавання речовин суміш перемішують Одержану при цьому однорідну суспензію піддаще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібненОдержану при цьому однорідну суспензію підданю таким чином, що внаслідок цього одержують ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібненсуспензію, в якій 90 % твердих частинок мають ню таким чином, що внаслідок цього одержують середній розмір частинки менше 6мкм. суспензію, в якій 90% твердих частинок мають Приклад 5 середній розмір частинки менше 6мкм. Для одержання суспензійного концентрату Приклад 2 692,54г тіаклоприду, Для одержання суспензійного концентрату 300,0г суміші з алкіларилсульфонату, алканол78,2г тіаклоприду, етоксилату та бензину, 40,0г суміші з кальційалкіларилсульфонату, 300,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, алкілфенолетоксилату та бензину, 3,0г силіконового масла та 40,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, 6,0г бутилгідрокситолуолу 0,4г силіконового масла та при кімнатній температурі перемішують до 0,8г бутилгідрокситолуолу одержання суміші з при кімнатній температурі перемішують до 600,0г 2-етилгексилалкоксилату формули (Ісодержання суміші з 2) та 80,0г 2-етилгексилалкоксилату формули (Іс1098,46 г соняшникової олії. 2) та Після додавання речовин суміш перемішують 160,6г соняшникової олії. ще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. Після додавання речовин суміш перемішують Одержану при цьому однорідну суспензію піддаще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібненОдержану при цьому однорідну суспензію підданю таким чином, що внаслідок цього одержують ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібненсуспензію, в якій 90% твердих частинок мають ню таким чином, що внаслідок цього одержують середній розмір частинки менше 6мкм. суспензію, в якій 90% твердих частинок мають Приклад 6 середній розмір частинки менше 6мкм. Для одержання суспензійного концентрату 13 77185 14 577,1г тіаклоприду, ще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. 327,5г суміші з алкіларилсульфонату, етилгекОдержану при цьому однорідну суспензію піддасанолу та алканол-етоксилату, ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібнен250,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, ню таким чином, що внаслідок цього одержують 2,5г силіконового масла та суспензію, в якій 90% твердих частинок мають 5,0г бутилгідрокситолуолу середній розмір частинки менше 6мкм. при кімнатній температурі перемішують до Приклад 9 одержання суміші з Для одержання суспензійного концентрату 500,0г 2-етилгексилалкоксилату формули (Іс138,5г тіаклоприду, 2) та 60,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, 837,9г соняшникової олії. 12,0г співполімеру полістиролу та акрилової Після додавання речовин суміш перемішують кислоти, ще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. 48,0г поліоксиетиленгліцелового естеру жирОдержану при цьому однорідну суспензію підданої кислоти, ють спочатку грубому, а потім тонкому подрібнен0,6г силіконового масла та ню таким чином, що внаслідок цього одержують 1,2г бутилгідрокситолуолу суспензію, в якій 90% твердих частинок мають при кімнатній температурі перемішують до середній розмір частинки менше 6мкм. одержання суміші з Приклад 7 120,0г алканол-алкоксилату формули Для одержання суспензійного концентрату R-O-(EO)3-(PO)6-H 44,4г тіаклоприду, в якій R означає алкіл, що містить 12-14 атомів вуг5,6г -цифлутрину, лецю, 49,7г суміші з алкіларилсульфонату, етилгекЕО означає -СН2-СН2-О-, санолу та алканол-етоксилату, 44,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, 0,4г силіконового масла та 0,8г бутилгідрокситолуолу РО означає при кімнатній температурі перемішують до та одержання суміші з числа 3 та 6 представляють середнє значен101,3г 2-етилгексилалкоксилату формули (Існя, та 2) та 219,7г рапсової олії. 193,8г соняшникової олії. Після додавання речовин суміш перемішують Після додавання речовин суміш перемішують ще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. ще протягом 10 хвилин при кімнатній температурі. Одержану при цьому однорідну суспензію піддаОдержану при цьому однорідну суспензію піддають спочатку грубому, а потім тонкому подрібненють спочатку грубому, а потім тонкому подрібненню таким чином, що внаслідок цього одержують ню таким чином, що внаслідок цього одержують суспензію, в якій 90% твердих частинок мають суспензію, в якій 90% твердих частинок мають середній розмір частинки менше 6мкм. середній розмір частинки менше 6мкм. Приклади застосування Приклад 8 Приклад І Для одержання суспензійного концентрату Дослідження на стабільність 121,0г тіаклоприду, Для визначення стабільності відповідно 100г 15,2г -цифлутрину, суспензійного концентрату композиції, описаної в 78,6г суміші з алкіларилсульфонату, етилгекприкладі 2, протягом кількох тижнів зберігають при санолу та алканол-етоксилату, -10°С, 60,0г поліоксиетиленсорбіту олеату, кімнатній температурі, 0,6г силіконового масла та +30°С, 1,2г бутилгідрокситолуолу +40°С, при кімнатній температурі перемішують до +54°С, одержання суміші з при змінюваній температурі (6 годин при 120,0г 2-етилгексилалкоксилату формули (Іс15°С, потім 6 годин при +30°С). 2) та Результати дослідження наведені нижче в 203,4г соняшникової олії. таблиці. Після додавання речовин суміш перемішують 15 77185 16 Таблиця Іа Зберігання при -10°С 2 тижні 4 тижні через 8 тижнів 16 тижнів Об'єм осадження в % *) Осад на дні задність до редиспергування розмір зерна **) в мкм вміст активної речовини в % 26 тижнів 99 немає добре 5,35 19,8 *) Об'єм осадження означає об'єм фази осадження по відношенню до загального об'єму проби. **) Були виміряні середні розміри зерен, які містять 90% твердих частинок в масляній фазі. Таблиця Ib Зберігання при кімнатній температурі 2 тижні 4 тижні Об'єм осадження в % *) Осад на дні задність до редиспергування розмір зерна **) в мкм вміст активної речовини в % через 8 тижнів 97 немає добре 5,31 20,1 16 тижнів 26 тижнів 89 немає добре 5,86 19,6 *) Об'єм осадження означає об'єм фази осадження по відношенню до загального об'єму проби. **) Були виміряні середні розміри зерен, які містять 90% твердих частинок в масляній фазі. Таблиця Іс Зберігання при +30°С 2 тижні 4 тижні Об'єм осадження в % *) Осад на дні задність до редиспергування розмір зерна **) в мкм вміст активної речовини в % Через 8 тижнів 94 Немає Добре 6,57 20,0 16 тижнів 26 тижнів 84 немає добре 5,74 19,8 *) Об'єм осадження означає об'єм фази осадження по відношенню до загального об'єму проби. **) Були виміряні середні розміри зерен, які містять 90% твердих частинок в масляній фазі. Таблиця Id Зберігання при +40°С 2 тижні Об'єм осадження в % *) Осад на дні задність до редиспергування розмір зерна **) в мкм вміст активної речовини в % 4 тижні 93 немає добре 6,01 20,2 через 8 тижнів 92 немає добре 6,29 19,3 16 тижнів 87 немає добре 7,08 20,1 26 тижнів 82 немає добре 6,4 19,7 *) Об'єм осадження означає об'єм фази осадження по відношенню до загального об'єму проби. **) Були виміряні середні розміри зерен, які містять 90% твердих частинок в масляній фазі. 17 77185 18 Таблиця Іе Зберігання при +54°С Об'єм осадження в % *) Осад на дні задність до редиспергування розмір зерна **) в мкм вміст активної речовини в % 2 тижні 96 немає добре 20,1 4 тижні 89 Немає добре 8,81 20,0 Через 8 тижнів 83 немає добре 6,61 20,1 16 тижнів 26 тижнів *) Об'єм осадження означає об'єм фази осадження по відношенню до загального об'єму проби. **) Були виміряні середні розміри зерен, які містять 90% твердих частинок в масляній фазі. Таблиця If Зберігання при змінюваній температурі 2 тижні Об'єм осадження в % *) Осад на дні задність до редиспергування розмір зерна **) в мкм вміст активної речовини в % 4 тижні 98 немає добре 5,62 20,0 Через 8 тижнів 99 немає добре 6,17 19,8 16 тижнів 26 тижнів *) Об'єм осадження означає об'єм фази осадження по відношенню до загального об'єму проби. **) Були виміряні середні розміри зерен, які містять 90% твердих частинок в масляній фазі. Приклад II Дослідження на проникнення В цьому дослідженні проникнення активних речовин визначають через ензиматично ізольовані кутикули листків яблуні. Були використані листки, зрізані в повністю розвинутому стані з яблуні сорту Golden Delicious. Ізолювання кутикул відбувається наступним чином: - спочатку на нижній частині листка барвником наносили маркування та вирізані кружальця листків наповнювали задопомогою вакуумної інфільтрації буферним розчином пектинази (0,2-1%ним) з рівнем рН від 3 до 4, - потім додавали азид натрію та - та оброблені таким чином кружальця листків залишали до розчинення первинної структури листка та до відділення неклітинних кутикул. Після цього використовували лише вільні від устячок та волосинок кутикули верхніх сторін листків. їх багато разів по черзі промивали водою та буферним розчином з рівнем рН 7. Зрештою одержані чисті кутикули натягували на тефлонові пластини та вирівнювали і висушували слабким потоком повітря. На наступному етапі одержані таким чином мембрани кутикул для визначення ступеню проникнення мембран вкладали в дифузійні комірки (камери переносу) з благородної сталі. З цією метою кутикули за допомогою пінцета розміщували співвісно на змазані силіконовою змазкою краї дифузійних комірок та закривали також змазаним кільцем. Розташування вибирали таким чином, що морфологічна зовнішня сторона кутикул була спрямована назовні, тобто в напрямку повітря, в той час як первинна внутрішня сторона була повернена всередину дифузійних комірок. Дифузійні комірки були заповнені водою або сумішшю води та розчинника. Для визначення проникнення відповідно 9 мкл аерозолю зазначеного вище складу наносили на зовнішню сторону кутикули. Аерозоль А 0,2г тіаклоприду, 0,4г соняшникової олії, 0,4г допоміжних речовин в 1л води. Аерозоль В 0,2г тіаклоприду, 0,5г 2-етилгексилалкоксилату формули (Іс-2), 0,3г допоміжних речовин в 1л води. Аерозоль С 0,2г тіаклоприду, 0,4г соняшникової олії, 0,2г 2-етилгексилалкоксилату формули (Іс-2), 0,2г допоміжних речовин в 1л води. Аерозоль D 0,2г тіаклоприду, 0,3г допоміжних речовин в 1л води, (одержаний із наявного у продажу суспензійного концентрату шляхом розріджування водою). В аерозолях використовували відповідно СІРАС-воду. Після нанесення аерозолю воді давали випаруватися, перевертали камери та поміщали їх у 19 77185 термостатичні ванни, причому під зовнішньою стороною кутикули відповідно знаходився насичений водний розчин тетрагідрату нітрату кальцію. Проникнення відбувалося при відносній вологості повітря 58% та при встановленій температурі 25°С. Через рівні проміжки за допомогою шприца брали проби та за допомогою високоефективної рідинної хроматографії визначали вміст прониклої активної речовини. Результати дослідження наведені нижче в таблиці. Вказані показники є середнім значенням 8 вимірювань. Комп’ютерна верстка О. Гапоненко 20 Таблиця II А В С D Проникнення активної речовини в % через 5 годин 10 годин 20 годин 1 3 4 10 16 20 6 17 40 1 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601