Комбінація циклогександіоноксимового гербіциду і антидоту та їх застосування

1. Комбінація гербіциду і антидоту, яка містить: (A) одну або більшу кількість гербіцидних циклогександіоноксимів, або їх сільськогосподарсько прийнятної солі, або комплексу металів, вибраних з групи, яка складається з (А1) алоксидиму, (А2) бутроксидиму, (A3) клефоксидиму, (А4) клетодиму, (А5) циклоксидиму, (А6) сетоксидиму, (А7) тепралоксидиму і (А8) тралкоксидиму, (B) антидотно ефективну кількість одної або більшої кількості сполук формули (І) або її солі C2 2 (19) 1 3 80145 Винахід стосується технічної галузі винаходу комбінацій гербіцидів і сафенерів, а також композицій для захисту посівів, зокрема комбінацій циклогександіоноксимових гербіцидів ("dims") і специфічних сафенерів, комбінації яких є найбільш придатними для селективної боротьби зі шкідливими рослинами на посівах корисних рослин. Циклогександіоноксимові гербіциди ("dims") є класом сполук, які відомі як такі, що є придатними для застосування у якості гербіцидів. Гербіцидами є, наприклад, алоксидім, бутриксидім, клефоксидім, який також відомий як BAS 625 Н, клетодім, циклоксидім, сетоксидім, тепралоксидім і тралкоксидім, які описані в [Довіднику з пестицидів (Pesticide Manual), 12 видання (Британська рада з захисту посівів), а також JP 7795636, GB 2090246, ЕР 456112, US 5190573, ЕР 70370, ЕР 71707, US 4422864, JP 52112945 і US 4249937]. Циклогександіоноксимові сполуки, які мають гербіцидну активність, "dims", звичайно використовуються після появи сходів для боротьби з бур'янами, особливо на посівах широколистих рослин, або, у деяких випадках, на посівах рису, пшениці та ячменю, і такі сполуки можна використовувати у відносно невеликих кількостях. Однак, ці сполуки не завжди є повністю сумісними з деякими важливими посівами рослин, такими як соєвий біб, соняшник, бавовна, льон, люцерна, рапс (насіння для одержання масла), тютюн, картопля та цукровий буряк, або дерев та виноградних лоз, або таких зернових як пшениця, ячмінь, рис, маїс (включно із трансгенними видами, толерантними до селективних гербіцидів, такими як видами, толерантними до глуфозинату, наприклад зернові ©Liberty link, або видами, толерантними до глуфосату, наприклад зернові або соєвий біб ®Round-up-ready; або резистентними мутантами, такими як резистентні до гербіцидів і ALS мутанти, наприклад мутанти, резистентні до імідазолінонів або сульфонілсечовин), через що їх використання у якості селективних гербіцидів є у деяких випадках обмеженим. Гербіциди в таких випадках можуть використовуватись, якщо взагалі таке можливо, у дозах, які є прийнятними для посівів і які є такими низькими, що бажана широка гербіцидна активність проти шкідливих рослин не досягається. Та шкода, яку наносять гербіциди посівам рослин, на яких необхідно проводити боротьбу з бур'янами, робить багато гербіцидів непридатними для боротьби з широким спектром видів бур'янів на деяких посівах рослин. Ще більша шкода наноситься у випадках, коли бур'яни стають частково толерантними до впливу гербіцидів, що створює необхідність збільшення доз обробки гербіцидами для забезпечення відповідного рівня боротьби. Якщо боротьба з бур'янами у посівах не ведеться, це призводить до зменшення врожаю і зниження його якості через те, що бур'яни борються з посівами за поживні речовини, світло та воду. Відомим є той факт, що зменшення шкоди, яку наносять 4 гербіциди посівам, без неприйнятного зменшення гербіцидної дії можна досягти за допомогою захисних агентів для посівів, які також називаються "сафенерами", які також мають такі назви як "антидоти" або "антагоністи". Захисна дія в цілому залежить від, або є специфічною для окремого сафенера, гербіциду, з яким він використовується, а також посівів, на яких застосовуються активні інгредієнти. Відомо, наприклад з [ЕР-А-0635996 (US 5703008)], що певний захисний ефект може бути досягнутий за допомогою певних піразолінових сафенерів та циклогександіоноксимових гербіцидів, однак специфічна біологічна дія і окремі комбінації гербіцидів і сафенерів описані не були. Ми несподівано виявили, що посіви рослин можуть бути дуже ефективно захищені проти небажаної шкоди групою циклогександіоноксимових гербіцидів у разі, якщо такі гербіциди застосовуються із деякими сполуками, які виступають у цьому випадку сафенерами (гербіцидними антидотами) для посівів рослин. Окрім того їх суміші неочікувано проявили вищі показники рівня боротьби із бур'янами, ніж при застосуванні одних циклогександіоноксимових гербіцидів. Відповідно, даний винахід стосується комбінацій гербіцидів і сафенерів, наприклад у формі рецептур для застосування у якості гербіцидних композицій, які включають: (А) один або більшу кількість циклогександіоноксимових гербіцидів ("dims"), або їх сільськогосподарсько прийнятних солей або комплексів металів цих речовин, вибраних з гр упи, яка включає (А1) алоксидім (метил (Е)-(РS)-3-[1(алоксиіміно)бутил]-4-гідрокси-6,6-диметил-2оксоциклогекс-3-енкарбоксилат), або сіль, або комплекс металів, (А2) бутроксидім (5-(3-бутиріл-2,4,6триметилфеніл)-2-(1-етоксиімінопропіл)-3гідроксициклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, (A3) клефоксидім, також відомий як BAS 625Н (2-{1-[2-(4-хірофенокси) пропоксиіміно]бутил}-3-гідрокси-5-тіан-3ілциклогекс-2-енон),або сіль, або комплекс металів, (А4) клетодім ((±)-2-[(Е)-1 -[(Е)-3хлоралілоксиіміно]пропіл]-5-[2-(етилтіо)пропіл]-3гідроксициклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, (A5) циклоксидім ((±)-2-[1-(етоксиіміно)бутил]3-гідрокси-5-тіан-3-ілциклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, (А6) сетоксидім ((±)-(EZ)-2-(1етоксиімінобутил)-5-[2-(етилтіо)пропіл]-3гідроксициклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, (А7) тепралоксидім ((EZ)-(RS)-2-{1-[(2Е)-3хлоралілоксиіміно]пропіл}-3-гідрокси-5 5 80145 6 пергідропіран-4-ілциклогекс-2-ен-1-он), або Окремі переважні сафенери (В) формули (І) сіль, або комплекс металів, і наведені нижче в Таблиці 1: (А8) тралкоксидім (2-[1-(етоксиіміно)пропіл]-3гідрокси-5-мезитілциклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, і (В) антидотно ефективну кількість одної або більшої кількості сполук формули (І) або їх солей: в якій (R1)n є n радикалами R1, де R1 є однаковими або різними, і кожен є галогеном або (С1-С4)галоалкілом, n є цілим числом від 1 до 3, R2 є воднем, (С1-С6)-алкілом, (С1-С4)-алкокси(С1-С4)-алкілом, (С3-С6)-циклоалкілом, три-(С1-С4)алкіл-силілом, або три(С 1-С4)–алкіл-силілметилом, R3 є воднем, (С1-С6)-алкілом, (С1-С6)галоалкілом, (С2-С6)-алкенілом, (С2-С6)-алкінілом, або (С3-С6)-циклоалкілом, і R4 є воднем або (С1-С12)-алкілом. Переважно (R1)n є n радикалами R1, де R1 є однаковими або різними, і кожен є F, СІ, Вr або CF3. Переважно n є 2 або 3. Переважно R2 є воднем або (С1-С4)-алкілом. Переважно R3 є воднем, (С1-С4)-алкілом, (С2С4)-алкенілом або (С2-С4)-алкінілом. Переважно R4 є воднем або (С1-С8)-алкілом. Більш переважно (R1)n вибраний з групи, яка складається з 2,4-СІ2, 2,4-Br2, 2-CF3-4-CI і 2-CI-4CF3. Більш переважно R2 є воднем або (С1-С4)алкілом. Більш переважно R3 є воднем або (С1-С4)алкілом. Більш переважно R4 є воднем або (С1-С4)алкілом. Переважний клас сафенерів (В) для використання згідно з даним винаходом має формулу (І), в якій: (R1)n є n радикалами R1, де R1 є однаковими або різними і кожен є F, СІ, Вr або CF3, n є 2 або 3, R2 є воднем або (С1-С4)-алкілом, R3 є воднем, (С1-С4)-алкілом, (С2-С4)алкенілом або (С2-С4)-алкінілом, і R4 є воднем або (С1-С8)-алкілом. Більш переважний клас сафенерів (В) для використання згідно з даним винаходом має формулу (І), в якій: (R1)n вибраний з групи, яка складається з 2,4CI2, 2,4-Br2, 2-CF3-4-CI і 2-CI-4-CF3, R2 є воднем або (С1-С4)-алкілом, R3 є воднем або (С1-С4)-алкілом, і R4 є воднем або (С1-С4)-алкілом. Більш переважно (В) є етил 1-(2,4дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2піразолін-3-карбоксилатом (В1) [("Мефенпірдиетил", див "Довідник з пестицидів", 12-е видання 2000, стор. 594-595), як описано в публікації WO 91/07874]. Усвідомлюється, що сафенери (В), які використовуються у комбінації згідно з даним винаходом включають всі стереоізомери і їх суміші, а також їх солі. Переважна дія сафенерів спостерігається коли активні сполуки (А) і (В) застосовуються одночасно, однак, часто її також можна досягти при застосуванні сполук у різний час (розділення). Також можливо застосовувати активні сполуки порціями (послідовне застосування), наприклад після застосування до появи сходів іде застосування після появи сходів, або після застосування одразу після появи сходів іде обробка після появи сходів на середній або пізній стадіях. Також можна застосовува ти сафенери для обволікання при попередній обробці насіння культурних рослин або саджанців рослин. Активні сполуки у комбінації згідно з даним винаходом переважно подаються одночасно або з невеликим інтервалом у часі. Комбінації гербіцидів і сафенерів дуже ефективно зменшують або усувають фітотоксичний вплив, який мають гербіцидно активні речовини (А) на корисні рослини. Крім того, несподівано збільшується гербіцидна активність проти багатьох шкідливих рослин. Комбінації дозволяють застосовувати більші дози (підвищувати рівень обробки) гербіцидів, ніж при окремому застосуванні гербіцидів на посівах корисних рослин, таким чином забезпечуючи більш ефективну боротьбу з шкідливими рослинами, які конкурують з посівами корисних рослин. Вища ефективність дозволяє боротись з видами, які ще не піддаються знищенню („білі плями’’), збільшува ти період обробки та/або зменшувати кількість необхідних окремих аплікацій, що, в результаті, обумовлює одержання систем боротьби з бур'янами, які - з точки зору користувача - є більш переважними з економічного і екологічного аспектів. До цього часу це було невідомо, і це є несподіванкою, що фітотоксичність циклогександіоноксимових гербіцидів ("dims") (А) може бути ефективно зменшена, або навіть усун ута за допомогою сафенерів (В). В цілому, циклогекасндіоноксимові гербіциди ("dims") мають визначену хімічну стр уктуру і активність, яка різниться від інших відомих 7 80145 8 класів гербіцидно активних сполук. Таким чином, такими як алкокси, галоалкіл і подібні, є, напридія сафенерів у комбінації з циклогександіоноксиклад, метил, етил, н- або ізопропіл, н-, і-, т- або 2мовими гербіцидами ("dims") не була виявлена бутил, пентили, гексили, такі як н-гексил, ізогексил раніше і не могла бути передбачена за аналогією і 1,3-диметилбутил, гептили, такі як н-гептил, 1до відомих комбінацій гербіцидів і сафенерів. метилгексил і 1,4-диметилпентил; радикали алкеКлетодім (А4), циклоксидім (А5) і тепралоксинілу і алкінілу означають можливо ненасичені радім (А7) або їх солі або комплекси металів є передикали, які відповідають радикалам алкілу; алкеніважними гербіцидами (А) для комбінацій гербіцилом є, наприклад, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2дів і сафенерів. метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1Циклогександіоноксимові гербіциди ("dims") є в метил-бут-3-ен-1-іл і 1-метил-бут-2-ен-1-іл; алкініцілому відомими, а способи їх одержання описані, лом є, наприклад, пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бут-3наприиклад у вищезазначених публікаціях, або їх ин-1-іл, 1-метилбут-3-ин-1-іл. Циклоалкіл є карбоможна провести, наприклад, аналогічно до спосоциклічною насиченою циклічною системою, яка бів, описаних у ци х п ублікаціях. має переважно 3-8 атомів вуглецю, наприклад Щодо переважних сполук, способів їх одерциклопропіл, циклобутил, циклопентил або цикложання і загальних умов їх застосування, зокрема гексил. щодо специфічних демонстративних прикладів, ми Галогеном є, наприклад, фтор, хлор, бром або посилаємось на описи зазначених публікацій, і ці йод. Галоалкілом є алкіл, алкеніл і алкініл, відповіописи є також частиною даного винаходу. дно, які є частково або повністю заміщені галогеЦиклогександіоноксимові гербіциди ("dims") (А) ном, переважно фтором, хлором та/або бромом, можуть існувати у енольних таутомерних формах, зокрема фтором або хлором, наприклад, моногаякі можуть обумовити виникнення геометричних лоалкіл, пергалоалкіл, CF3, CHF2 , CH2F, CF 3CF2, ізомерів навколо енольного подвійного зв'язка. Усі CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI. такі ізомери і їх суміші включені до цього винаходу. Перевага надається комбінаціям гербіцидів і Циклогександіоноксимові гербіциди ("dims") (А) сафенерів, які містять гербіцидно ефективну кільможуть утворювати солі шляхом заміщення водню кість одної або більшої кількості речовин (А) і аненольної форми діону сільськогосподарсько притидотно ефективну кількість одної або більшої датним катіоном. Цими солями є, наприклад, солі кількості сполук (В). металів, зокрема солі лужних металів, або солі Переважними комбінаціями є: лужноземельних металів, зокрема солі натрію і (А1) + (В1), (А2) + (В1), (A3) + (В1), (А4) + (В1), калію, а також солі амонію, солі з органічними амі(А5) + (В1), (А6) + (В1), (А7) + (В1), (А1) + (В2), (А2) нами або солі четвертинного амонію. Комплекси + (В2), (A3) + (В2), (А4) + (В2), (А5) + (В2), (А6) + металів можуть утворюватись у випадках, коли (В2), (А7) + (В2), (А1) + (В3), (А2) + (В3), (A3) + один або обидва атоми водню діонового замісника (В3), (А4) + (В3), (А5) + (В3), (А6) + (В3), (А7) + виступають у якості хелатуючи х агентів катіону (В3), (А1) + (В4), (А2) + (В4), (A3) + (В4), (А4) + металу. Прикладами таких катіонів є цинк, марга(В4), (А5) + (В4), (А6) + (В4), (А7) + (В4), (А1) + нець, мідь, мідь (І), залізо, залізо (II), ти тан та (В5), (А2) + (В5), (A3) + (В5), (А4) + (В5), (А5) + алюміній. (В5), (А6) + (В5), (А7) + (В5), (А1) + (В6), (А2) + Сполуки формули (І) можуть утворювати солі (В6), (A3) + (В6), (А4) + (В6), (А5) + (В6), (А6) + внаслідок приєднання придатної неорганічної або (В6), (А7) + (В6), (А1) + (В7), (А2) + (В7), (A3) + органічно солі, такої як, наприклад, НСІ, HBr, (В7), (А4) + (В7), (А5) + (B7), (А6) + (В7), (А7) + H2SO4 або HNO3, а також щавлевої кислоти або (В7), (А1) + (В8), (А2) + (В8), (A3) + (В8), (А4) + сульфонової кислоти, до основної групи, такої як, (В8), (А5) + (В8), (А6) + (В8), (А7) + (В8), (А1) + наприклад, аміно або алкіламіно. Придатні заміс(В9), (А2) + (В9), (A3) + (В9), (А4) + (В9), (А5) + ники, присутні у депротонованій формі, такі як, (В9), (А6) + (В9), (А7) + (В9), (А1) + (В10), (А2) + наприклад, сульфонові кислоти або карбонові кис(В10), (A3) + (В10), (А4) + (В10), (А5) + (В10), (А6) + лоти, можуть утворювати внутрішні солі, які у їх (В10), (А7) + (В10), (А1) + (В11), (А2) + (В11), (A3) + частині можуть бути протонованими, так як аміно(В11), (А4) + (В11), (А5) + (В11), (А6) + (В11), (А7) + групи. Солі також можуть утворюватись внаслідок (В11),і (А1) + (В12), (А2) + (В12), (A3) + (В12), (А4) заміщення водню придатних замісників, таких як, + (В12), (А5) + (В12), (А6) + (В12), (А7) + (В12). наприклад, сульфонові кислоти або карбонові кисБільш переважними комбінаціями є: лоти, придатним у сільському господарстві катіо(А4) + (В1), (А5) + (В1), (А7) + (В1), (А4) + (В2), ном. Цими солями є, наприклад, солі металів, зок(А5) + (В2), (А7) + (В2), (А4) + (В3), (А5) + (В3), (А7) рема солі лужних металів або солі + (В3), (А4) + (В4), (А5) + (В4), (А7) + (В4), (А4) + лужноземельних металів, зокрема солі натрію і (В5), (А5) + (В5), (А7) + (В5), (А4) + (В6), (А5) + солі калію, а також солі амонію, солі з органічними (В6), (А7) + (В6), (А4) + (В7), (А5) + (В7), (А7) + амінами, або солі четвертинного амонію. (В7), (А4) + (В8), (А5) + (В8), (А7) + (В8), (А4) + У формулі (І) радикали алкіл, алкокси, галоал(В9), (А5) + (В9), (А7) + (В9), (А4) + (В10), (А5) + кіл і відповідні ненасичені радикали можуть у кож(В10), (А7) + (В10), (А4) + (В11), (А5) + (В11), (А7) + ному випадку мати нерозгалужений ланцюг, або (В11), і (А4) + (В12), (А5) + (В12), (А7) + (В12). можуть мати розгалужений вуглецевий скелет. Несподівано було виявлено, що гербіцидна Якщо не було окремо зазначено інше, довші вугактивність комбінацій гербіцидів і сафенерів для лецеві ланцюги, наприклад які мають від 1 до 6 боротьби з деякими видами бур'янів є ви щою, ніж атомів, або, у випадку ненасичених груп, від 2 до 6 передбачалось. В той час як сафенери мають дуатомів вуглецю, є переважними для цих радикалів. же незначну гербіцидну дію при їх застосуванні Радикалами алкілу, також і у широкому значенні, 9 80145 10 окремо, гербіцидна дія у комбінації з гербіцидом є фен; хлортолурон; хлорксурон; хлорпрофам; хловищою, ніж одного гербіциду. рсульфурон; хлортал-диметил; хлортіамід; циніМожуть використовують комбінації сполук (А), дон(-метил і -етил), цинметилін; ціносульфурон; або їх солей, і сафенерів (В) як такі, або у формі їх клодінафор і його естерні похідні (наприклад клорецептур у поєднанні з іншими активними у якості дінафор-пропаргіл); кломазон; кломепроп; клопропестицидів речовинами, такими як, наприклад, ксидім; клопіралід; клопірасульфурон (-метил), інсектициди, акарициди, нематициди, гербіциди, клорансулам(-метил), цумілурон (JC 940); цианафунгіциди, сафенери, добрива та/або регулятори зін; циклоат; циклосульфамурон (АС 104); циклуросту, наприклад у формі готової рецептури або рон; цигалофоп і його естерні похідні (наприклад танкових сумішей. Переважними додатковими акбутиловий естер, DEH-112); циперкват; ципразин; тивними сполуками є гербіциди. ципразол; даімурон; 2,4-D, 2,4-DB; 2,4-DB, далаТакож переважними згідно з даним винаходом пон; дазомет; дезмедіфам; десметрин; діалат; є ті комбінації, в яких додається одна або більша дикамба; дихлобеніл; дихлорпроп(-Р); дихлофоп і кількість додаткових активних сполук іншої стр укйого естери, такі як дихлофоп-метил; дихлосулам, тури [активні сполуки (С)], такі як: (А1) + (В1) + (С), діетатіл(-етил); дифеноксурон; дифензокват; диф(А2) + (В1) + (С), (A3) + (В1) + (С), (А4) + (В1) + (С), луфенікан; дифлуфензопір, димефурон; димепі(А5) + (В1) + (С), (А6) + (В1) + (С), (А7) + (В1) + (С), перат, диметахлор; диметаметрин; диметенамід де (С) є одною, або більшою кількістю активних (SAN-582H); диметенамід-Р; диметазон, диметімісполук. пін; димексифлам, диметрасульфурон, динітрамін; Переважними комбінаціями, в яких додано оддіносеб; дінотерб; дифенамід; дипропетрин; дикну або більшу кількість активних сполук іншої струват; ди тіопір; діурон; DNOC; егліназинетил; EL 77, ктури [активні сполуки (С)], є: (А4) + (В1) + (С), (А5) тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)-N-метил-1 Н+ (В1) + (С). (А7) + (В1) + (С). піразол-4-карбоксамід; ендотал; епопродан, ЕРТС; Придатними активними сполуками (С), які моеспрокарб; еталфлуралін; етаметсульфуронжна об'єднувати з активними сполуками згідно з метил; етидімурон; етіозин; етофумезат; етоксиданим винаходом у змішаних рецептурах або у фен і його естери (наприклад етиловий естер, HNтанковій суміші, є, наприклад, відомі активні спо252); етоксисульфурон, етобензанід (HW 52); луки, переважно гербіциди, як описано, наприклад, F5231, тобто N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3у [Weed Research 26,441-445 (1986), або "Довіднифторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1 Н-тетразол-1ку з пестициідв", 12-е видання, Британська рада з іл]феніл]етансульфонамід; фенопроп; феноксан, захисту посівів і Королівське товариство з хімії, феноксапроп і феноксапроп-Р і їх естери, напри2000, а також в цитованій там літературі, або Комклад феноксапроп-Р-етил і феноксапроп-етил; пендіумі з загальних назв пестицидів (доступному фентразамід, фенурон; флампроп(-метил або у мережі Інтернет)]. Наприклад, наступні активні ізопропіл або -Ізопропіл-L); флазасульфрон; флосполуки можуть бути вказані у якості відомих герразулам, флуазифоп і флуазифоп-Р і їх естери, біцидів, або регуляторів росту рослин і які можна наприклад флуазифоп-бутил і флуазифоп-Роб'єднувати із сполуками формули (А) і (В); сполубутил; флуазолат, флукарбазон(-натрій), флухлоки вказані або під їх "загальною назвою" (в більралін; флуфенацет (FOE 5043); флуфенпір; флушості випадків в написанні англійською) відповідно метсулам; флуметурон; флуміклорак(-пентил), до стандартів Міжнародної організації стандартифлуміоксазин (S-482); флуміпропін; флуометурон, зації (ISO), або вказана їх хімічна назва із відповіфтор хлоридон, фтордифен; фторглікофен(-етил); дним номером коду, якщо такий є: флупроксам (KNW-739); флупропацил (UBICацетохлор; ациффлорфен(-натрій); аклоніфен; 4243); флупропанат; флупірсульфурон(-метил або ΑΚΗ 7088, тобто [[[1-[5-[2-хлор-4-натрій), флуренол(-бутил), флурідон; флуро хло(трифторметил)фенокси]-2-нітрофеніл]-2ридон; флуроксипір(-мептил); флурпрімідол, флуметоксиетиліден]аміно]окси]оцтова кислота і її ртамон; флутіацет(-метил), флутіамід (флуфенаметиловий естер; алахлор; аметрин; амікарбазон, цет), фомезафен; форамсульфурон, фозамін; амідохлор, амідосульфурон; амітрол; AMS, тобто фурилазол (MON 13900); фурилоксифен; глуфосульфамат амонію; анілофос; асулам; атразин; зинат(-амоній); гліфозат(-ізопропіламоній); галоазафенідин, азімсульфурон (DPX-A8947); азипросафен; галосульфурон(-метил) і його естери (натрин; барбан; BAS 516 Н, тобто 5-фтор-2-фенілприклад метиловий естер, NC-319); галоксифоп і 4Н-3,1-бензоксазин-4-он; бефлулбутамід, беназойого естери; галоксифоп-Р (=R-галоксифоп) і його лін(-етил); бенфлуралін; бенфурезат; бенсульфуестери; НС-252; гексазинон; імазаметабенз(рон(-метил); бенсулід; бентазон(-натрій); бензобіметил); імазапін імазаметапір, імазамокс, імазапік, циклон, бензофенап; бензофлуон бензоїлпроп(імазахін і солі, такі як сіль амонію; імазетаметапір; етил); бензтіозурон; біалафос (біланафос); біфеімазетапір; імазосульфурон; інданофан, йодосунокс; біспірибак(-натрій), бромацил; бромбутид; льфурон(-метил-натрій), іоксиніл; ізокарбамід; ізобромфеноксим; бромоксиніл; бумфнафос; бузокпропалін; ізопротурон; ізоурон; ізоксабен; ізоксахсинон; бута хлор; бута фенацил, бутаміофо; бутелортот, ізоксафлутот, ізоксапірофоп; карбутилат; нахлор; бутідазол; бутралін; бутилат; цафенстрол лактофен; ленацил; лінурон; МСРА; МСРВ; мекоп(СН-900); карбетамід; царфентразон(-етил); CDAA, роп; мефенацет мефлуідид; мезосульфурон(тобто 2-хлор-N,N-ди-2-пропенілацетамід; CDEC, метил), мезотірон, метам; метаміфоп; метамітрон; тобто 2-хлораліл диетилдитіокарбамат; хлометокметазахлор; метабензтіазурон; метазол; метоксисифен; хлоразифоп-бутил, хлорамбен; хлорброфенон; метилдимрон; метобензурон; метобромумурон; хлорбуфам; хлор фенак; хлорфлуренолрон; S-метофахтар; (альфа-)метолахлор; метосуметил; хлорідазон; хлорімурон(-етил); хлорнітролам (XRD 511); метоксуран; метрибузин; 11 80145 12 метсульфурон-метил; МК-616; молінат; моналід; Рівень обробки гербіцидами (А) може варіювамонокарбамід дигідросульфат; монолінурон; мотись у широких межах, оптимальна кількість заленурон; МТ128, тобто 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропеніл)жить від певного гербіциду, спектру шкідливих 5-метил-N-феніл-3-піридазинамін; МТ 5950, тобто рослин і посівних культур. В цілому, рівень обробΝ-[3-хлор-4-(1-метилетил)-феніл]-2ки знаходиться у межах від 0,001г до 5кг, переваметилпентанамід; напроанілід; напропамід; наптажно від 10г до 3кг, зокрема переважно від 20г до лам; NC 310, тобто 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил2кг активних сполук (активного інгредієнта) на гек5-бензилоксипіразол; небурон; нікосульфурон; тар. Сполуки, які проявляють гербіцидну активніпіраклофен; нітралін; нітрафен; нітрофторфен; ність, і сафенери можуть застосовува тись разом (у норфлуразон; орбенкарб; оризалін; оксадиаргіл вигляді готової рецептури, або танкової суміші), (RP-020630); оксадіазон; оксасульфорон, оксазикабо послідовно у будь-якому порядку. Вагове співломефон, оксифторфен; паракват пебулат; пеларвідношення гербіцид (А): сафенер (В) може варіюгонова кислота, пендиметалін; пеноксулам; пентаватись у широких межах і знаходиться, наприклад, нохлор; пентоксазон, пентоксамід; перфлуідон; у межах від 1:200 до 200:1, переважно від 1:100 до фенізофам; фенмедіфам; піклорам; піколінафен, 100:1, зокрема переважно від 1:50 до 50:1, більшпіперофос; пірибутикарб; пірифеноп-бутил; претіпереважно від 1:20 до 20:1. Необхідний рівень лахтор; прімісульфурон(-метил); прокарбазондозування гербіцидів залежить від зараження пев(натрій), проциазин; продіамін; профлуазол; проним видом бур'яну, спектра бур'янів, які необхідно флуралін; прогліназин(-етил); прометон; прометзнищити, допоміжних речовин для одержання рерин; пропахлор; пропаніл; пропахізофоп і його есцептури, і т.д. Більш переважним є використання тери; пропазин; профам; пропізохлор; відносно невеликих доз гербіциду. Кількості сполупропоксикарбазон(-натрій); пропізамід; просульки із гербіцидною активністю і сафенера, які є опфалін; просульфокарб; просульфурон (CGAтимальними в кожному випадку, залежать від ак152005); принахлолор; піраклоніл; пірафлуфен(тивної сполуки (А) і сафенера (В) згідно з даним етил), піразолінат; піразон; піразосульфурон(винаходом, а також від типу посівів, які необхідно етил); піразоксифен; пірибензоксим, пірибутикарб, обробити, таким чином вони визначаються в кожпіридафол, піридат; пірифталід; піримідобак(ному випадку шляхом відповідних попередніх ексметил), піритіобак(-натрій) (КІН-2031); піроксофоп і периментів. його естери (наприклад пропалгіловий естер); хінВ залежності від їх властивостей сафенери дорак; хінмерак; хінокламін, хінофоп і його естерні можуть використовуватись для попередньої обропохідні, хізалофоп і хізалофоп-Р і його естерні побки насіння посівних рослин (обволікання насіння), хідні, наприклад хізалофоп-етил; хізалофоп-Рабо розсади, або для внесення в борозну для натефурил і -етил; ренрідулон; рімсульфурон (DPX-Е сіння перед посівом. При попередній обробці роз9636); S 275, тобто 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2сади можна, наприклад, оббризкувати коріння, або пропінилокси)феніл]-4,5,6,7-тетрагідро-2Н-індазол; всю розсаду розчином сафенера, або занурювати секбуметон; сидурон; сімазин; сіметрин; SN її у такий розчин. Обробку одним або більшою кі106279, тобто 2-[[7-[2-хлор-4лькістю гербіцидів можна проводити або перед, (трифторметил)фенокси]-2або після появи сходів. нафталеніл]окси]пропанова кислота і її метиловий Альтернативно, можна застосовувати сафеестер; сулькотріон, сульфентразон (FMC-97285, Fнери разом із гербіцидами перед, або після появи 6285); сульфазурон; сульфометурон(-метил); сусходів. Обробка перед сходом посівів включає льфозат (ІСІ-А0224); сульфосульфурон, ТС А; теобробку посівних площ перед посівом, а також бутам (GCP-5544); тебутіурон; тербацил; тербуобробку посівних площ, які уже засіяні, але на яких карб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; сходи ще не зійшли. Наступна процедура, при якій тербутрин; TFH 450, тобто N,N-діетил-3-[(2-етил-6обробка сафенером проводиться спочатку після, метилфен1л)-сульфоніл]-1 Н-1,2,4-триазол-1бажано майже одразу після обробки гербіцидом є карбоксамід; тенілхлор (NSK-850); тіафлуамід, також можливою. У деяких випадках також може тіазафлурон; тіазопір (Моn-13200); тидіазимін (SNбути доцільним обробка сафенером після обробки 24085); тіфенсуль фурон(-метил); тіобенкарб; тіогербіцидом. карбазил; тріалат; тріасульфурон; тріазифлам, В цілому, переважною є одночасна обробка тріазофенамід; трібенурон(-метил); 2,3,6сафенером і гербіцидом у формі танкових сумішей triхлорбензойна кислота (2,3,6-ТВА); триклопір; або готових рецептур. тридифан; тріетазин; трифлоксисульфурон(Кількість сафенера, яка використовується, занатрій); трифлуралін; тріфлусульфурон і його еслежить від ряду параметрів, які має окремий сатери (наприклад метиловий естер, DPX-66037); фенер, посівів, які слід захищати, кількості і рівня триметурон; тритосульфурон, тсітодеф; вернолат; гербіциду, який використовується, виду ґрунту і WL 110647, тобто 5-фенокси-1-{3переважних кліматичних умов. Також підбір певно(трифторметил)феніл]-1 Н-тетразол; BAY МКН го сафенера для використання у способі згідно з 6561, UBH-509; CM89; LS 82-556; КРР-300; NCданим винаходом, спосіб, в який він буде викорис324; NC-330; КН-218; DPX-N8189; SC-0774; товуватись, і визначення активності, яка не буде DOWCO-535; DK-8910; V-53482; РР-600; МВН-001; фітотоксичною, а матиме антидотний ефект, можKJH-9201; ЕТ-751; КІН-6127 і КІН-2023 на легко визначити відповідно до звичайної пракВ окремих випадках може бути переважним тики у цій галузі. Рівень обробки сафенером може комбінування однієї із сполук (А) з багатьма сполуваріюватись у широких межах і знаходиться в ціками (В). лому у межах від 0,001 до 5кг, переважно від 0,005 до 0,5кг, сафенера (активного інгредієнта) на гек 13 80145 14 тар, або для обробки насіння складає, наприклад, Veronica, Lamium, Stellaria, Amaranthus, Sinapis, від 0,01г до 10г, тобто активного інгредієнта сафеIpomoea, Matricaria, Abutilon і Sida у групі однолітнера на кілограм насіння, переважно від 0,05г до ніх рослин, а серед багатолітніх рослин можна 5г, тобто активного інгредієнта сафенера на кілонавести види Convolvulus, Cirsium, Rumex і Arграм насіння, зокрема від 0,1г до 3г активного інгtemisia. Гербіцидна дія також ефективна проти редієнта сафенера на кілограм насіння. таких шкідливих дводольних рослин як Ambrosia, Якщо насіння обробляється розчином сафеAnthemis, Carduus, Centaurea, Chenopodium, нера, в такому випадку насіння вимочують у розCirsium, Convolvulus, Datura, Emex, Galeopsis, чині сафенера, причому концентрація сафенера у Galinsoga, Lepidium, Lindemia, Papaver, Portlaca, розчині становить, наприклад, від 1 до 10000 ч.м., Polygonum, Ranunculus, Rorippa, Rotala, Seneceio, переважно від 100 до 1000 ч.м. від ваги. Sesbania, Solanum, Sonchus, Taraxacum, Trifolium, Відповідно, винахід також стосується способу Urtica і Xanthium. захисту посівів рослин проти фітотоксичного побіЗа допомогою активних речовин згідно з дачного впливу гербіциду (А), який включає обробку ним винаходом боротьба також достатньо добре рослин, частин рослин, насіння рослин, або посівведеться із шкідливими рослинами, які виростають них площ сафенером або сафенерами (В), які вив специфічних культиваційних умовах при вироступають тут у якості антидотів, перед, після або щуванні рису, такими як, наприклад, Sagittaria, разом із гербіцидом (А). Alisma, Eleocharis, Scirpus i Cyperus. Комбінації гербіцидів і сафенерів згідно з даКомбінації гербіцидів і сафенерів (А) + (В) є ним винаходом (тобто гербіцидні композиції) мапридатними для боротьби з бур'янами на багатьох ють відмінну гербіцидну активність відносно широпосівах, наприклад на таких важливих з економічкого спектру важливих з економічної точки зору ної точки зору посівах зернових як пшениця, ячоднодольних або дводольних шкідливих рослин. мінь, рис, маїс і сорго, а також посівах таких двоКомбінації також ефективні проти багатолітніх будольних рослин як соєвий біб, соняшник і цукрова р'янів, які випускають нові паростки з кореню, або тростина (включно із зерновими ©Liberty link і які мають стрижневу кореневу систему, або інші ©Round-up Ready, або соєвим бобом, або посівабагатолітні органи, та з якими важко боротись. ми мутантних рослин, толерантних до інгібіторів Гербіцидна активність комбінацій подібна активноALS). Предметом особливого інтересу є застосусті гербіцидів (А) при їх окремому використанні при вання на посівах таких зернових як тритікале, жиоднакових рівнях обробки. то, рис, пшениця (включно із сортами твердої Якщо грунт оброблюється комбінаціями згідно пшениці) і ячменю, включно із озимими і яровими з даним винаходом перед появою сходів, цим засортами, особливо пшениці. побігають пророщенню насіння бур'янів, або наЗавдяки їх гербіцидним властивостям і здатсіння бур'янів пророщується до виникнення перності до регулювання росту рослин, комбінації ших листків, після чого їх ріст припиняється і, в можуть використовуватись для боротьби з шкідлирешті решт, після трьох-чотирьох тижнів вони вими рослинами у посівах існуючих видів рослин, вмирають. а також на посівах рослин, які будуть розроблені Якщо обробка зелених частин рослин комбіза допомогою генетичної інженерії, або посівах націями здійснюється після їх сходу, їх ріст припимутантних рослин. В цілому трансгенні рослини няється одразу після обробки і ріст бур'янів припимають особливо корисні властивості, такі як резисняється на тій стадії, коли їх обробили, або вони тентність до деяких пестицидів, певних гербіцидів, повністю вмирають через невеликий проміжок чарезистентність до уражень захворюваннями або су. Таким чином забезпечують усунення конкуренхвороботворними організмами, таких як деякі коції зі сторони бур'янів, які наносять шкоду корисмахи або мікроорганізми, тобто гриби, бактерії або ним рослинам, на початковій стадії на тривалий віруси. Інші особливі властивості стосуються, наперіод. приклад, кількості, якості, стійкості при збереженні Зокрема, деякі представники однодольних або і специфічних складників посівних рослин. Таким дводольних видів бур'янів, боротьба з якими зачином, відомі трансгенні рослини, які мають збібезпечується за допомогою комбінацій згідно з льшений вміст крохмалю або модифіковану якість даним винаходом, можуть бути наведені тут у якокрохмалю, або ті, які мають відмінний вміст жирних сті прикладу, причому види таких бур'янів не обкислот у посівних рослинах. межуються наведеним переліком. Комбінації згідно з даним винаходом можуть Серед однодольних видів бур'янів можна набути використані на важливих з економічної точки вести наступні види, відносно яких активні речовизору посівах трансгенних рослин, корисних і декони є ефективними, а саме: Agrostis, Alopecurus, ративних, наприклад таких зернових як пшениця, Apera, Avena, Brachicaria, Bromus, Dactyloctenium, ячмінь, жито, овес, просо, рис, маніока і маїс, а Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Festuca, також на посівах цукрового буряка, бавовни, соєFimbristylis, Ischaemum, Lolium, Monochoria, Paniвого бобу, рапсу (насіння для одержання масла), cum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Sagittaria, картоплі, томатів, гороху і інших видів овочів. Scirpus, Setaria, Sphenoclea і Cyperus, тобто види Винахід також стосується застосування гербііз групи однолітніх рослин, а у групі багатолітніх цидних композицій, які містять комбінації (А) + (В) рослин можна виокремити такі види як Agropyron, для боротьби з шкідливими рослинами, переважно Cynodon, Imperata і Sorghum, а також багатолітні на посівах рослин. рослини виду C yperus. Комбінації активних сполук згідно з даним виСеред дводольних видів бур'янів, спектр дії находом можуть бути представлені як у формі охоплює такі види як, наприклад, Galium, Viola, рецептури, в якій змішані два компоненти і, при 15 80145 16 необхідності, інші активні сполуки, домішки, та/або ганічному розчиннику, наприклад бутанолі, циклозвичайні допоміжні речовини для одержання регексаноні, диметилформаміді, ксилені, або інших цептури, які застосовуються відомими способом у ароматичних сполук із відносно високою темперарозведеній водою формі, або можуть застосовуватурою кипіння, або вуглеводнях з додаванням одтись у формі так званих танкових сумішей шляхом ного або більшої кількості поверхнево-активних змішування і розведення окремо приготованих, речовин іонного або неіонного типу (емульсифікаабо напівприготованих компонентів з водою. три). Прикладами емульсифікаторів, які можуть Сполуки (Α) і (В) або їх комбінації можуть фобути використані, є кальцій алкіларилсульфонати, рмувати у готові форми багатьма способами в такі як Са додецилбензолсульфонат, або неіонні залежності від бажаних біологічних та/або хімікоемульсифікатори, такі як полігліколеві естери жирфізичних характеристик. Прикладами можливих них кислот, алкіларилполігліколеві естери, полігліпридатних рецептур є: змочувані порошки (WP), колеві естери жирних спиртів, продукти конденсуконцентрати для приготування емульсій (EC), водвання пропіленоксиду і етиленоксиду, ні розчини (SL), емульсії (EW), такі як емульсії „маалкілполіетери, етери сорбіту і жирної кислоти, сло у воді’’ і „вода у маслі’’, розчини або емульсії поліоксиетиленові естери сорбіту і жирної кислоти, для розпилення, дисперсії на основі води або маабо поліоксиетиленові естери сорбіту. сло, суспоемульсії, пиловидні порошки (DP), комПиловидні порошки одержують шля хом розпозиції для обволікання насіння, гранули для розмелювання активної сполуки з тонко помеленими кидання та введення у гр унт, або водно-дисперсні твердими речовинами, наприклад тальком, натугранули (WG), ULV рецептури, мікрокапсули або ральними глинами, такими як каолін, бетоніт і півоски. рофіліт, або діатомовою землею. Окремі види рецептур в цілому є відомими і Гранули можна одержати шляхом розпилення описані, наприклад, [у Winnacker-Kiichler, активної сполуки на адсобуючий гранульований "Chemische Technologie" [Chemical Technology], інертний матеріал, або шляхом нанесення конценVolume 7, С Hauser Verlag Munich, 4th. Edition тратів активної сполуки на поверхню носіїв, таких 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", як пісок, каолініти, або гранульований інертний Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying матеріал за допомогою адгезивних зв'язуючих Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London]. агентів, наприклад полівінілового спирту, поліакНеобхідні допоміжні речовини для одержання рилату натрію, або мінеральних масел. Придатні рецептури, такі як інертні матеріали, поверхневоактивні сполуки також можуть гранулюватись у активні речовини, розчинники і інші домішки є таспосіб, відомий для одержання добривних гранул, кож відомими і описані, наприклад, в [Watkins, якщо бажано у суміші з добривами. Гранули, що "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", диспергуються у воді, звичайно одержують такими 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, способами як розпилення-висушування, гранулю"Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. вання в псевдозрідженому шарі, гранулювання на Wiley & Sons, N.Y.; С Marsden, "Solvents Guide"; дисковому млині, змішування за допомогою висо2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's "Deкошвидкісних змішувачів, а також пресуванням без tergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., твердого інертного матеріалу. Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Сільськогосподарські рецептури звичайно місSurface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. тять від 0,1 до 99 вагових %, а саме від 2 до 95 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Ath ylenoxiвагових %, активних сполук виду (А) і/або (В), звиdaddukte" [Surface-active ethylene oxide adducts], чайно застосовуються наступні концентрації залеWiss. Veriagsgesellschoft, Stuttgart 1976; Winnackerжно від типу рецептури: у змочуваних порошках Kuchler, "Chemische Technologie" [Chemical Techконцентрація активної сполуки складає, наприnology], Volume 7, С Hauser Verlag Munich, 4th Ediклад, від, приблизно, 10 до 95 вагових %, залишок tion 1986]. для досягнення 100ваг. % складається із відомих Наоснові цих рецептур також можливо готуваскладових рецептур. У концентратах для одерти комбінації з іншими речовинами, активними у жання емульсії концентрація активної сполуки моякості пестицидів, такими як інші гербіциди, фунгіже складати, наприклад, від 5 до 80ваг. %. Рецепциди або інсектициди, а також із сафенерами, дотури у формі пиловидних порошків звичайно бривами та/або регуляторами росту, наприклад у містять від 5 до 20 вагових % активної сполуки, в формі готових або танкових сумішей. той час як розчини для розпилення містять від, Змочувані порошки і форми, які однорідно диприблизно, 0,2 до 25 вагових % активної сполуки. спергуються у воді і які містять, додатково до акДля гранул, таких як дисперсні гранули, вміст тивних сполук, у якості розріджувача або інертної активної сполуки частково залежить від того, чи речовини поверхнево-активні речовини іонного буде активна сполука у рідкій, чи у твердій формі, і або неіонного типу (зволожуючі агенти, диспергувід того які допоміжні речовини для гранулювання і ючі агенти), такі речовини як, наприклад поліетокнаповнювачі будуть використовуватись. У водносильовані алкільні феноли, поліетоксильовані жидисепрсних гранулах вміст складає між від до 90 рні спирти, поліетоксильовані жирні аміни, вагових %. алкансульфонати, алкілбензолсульфонати, натрій Крім того, зазначені рецептури активної сполулігнінсульфонат, натрій 2,2'-динафтилметан-6,6'ки можуть містити речовини для підвищення клейдисульфонат, натрій дибутилнафталінсуль фонат, кості, зволожуючі агенти, диспергуючі агенти, емуабо натрій олеоїлметилтауринат. льсифікатори, консерванти, антифриз і Концентрати для одержання емульсії одержурозчинники, наповнювачі, барвники і носії, агенти ються шляхом розчинення активної сполуки в орпроти вспінення, інгібітори випарювання, регуля 17 80145 18 тори рівня рН і в'язкості, згущувачі та/або добрива, 75 вагових частин активної сполуки/суміші акякі в кожному випадку є звичайними. тивної сполуки, Для застосування рецептури у формі, в якій 10 вагових частин калцію лігносульфонату, вона пропонуються до продажу, при необхідності її 5 вагових частин лаурилсульфату натрію, розводять звичайним способом, наприклад за доЗ вагови х частин полівінілового спирту і помогою води у випадку змочуваних порошків, 7 вагових частин каоліну, концентратів для одержання емульсії, дисперсій і розмелювання у дисковому млині і гранулюводно-дисперсних гранул. Рецептури у формі пивання порошку у псевдо зрідженому шарі шляхом ловидних порошків, земельних гранул, гранул, що розпилення на воду у якості грануляційної рідини. диспергуються у воді, і розчинів для розпилення f) Водно-дисперсні гранули також одержують звичайно не розводяться з іншими додатковими шляхом гомогенізації і попереднього подрібнення інертними речовинами перед використанням. у колоїдному млині Гербіцидними композиціями можуть обробля25 вагових частин активної сполуки/суміші актись рослини, частини рослин, насіння рослин, або тивної сполуки, посівні площі (пашні), переважно зелені рослини і 5 вагових частин 2,2'-динафтилметан-6,6'частини рослин і, якщо бажано, додатково пашня. дисульфонату натрію, Можливими є змішані аплікації активних сполук у 2 вагових частин олеїлметилтауринат натрію, формі оптимальних для них рецептур у суміші з 1 вагову частин у полі вінілового спирту, водою у танковій суміші, після чого використову17 вагових частин карбонтау кальцію, і 50 вається одержана суміш для розпилення. гових частин води, Перевагою суміщеної гербіцидної рецептури 3 наступним перемелюванням суміші у шарокомбінації активних сполук (А) і (В) згідно з даним вому млині, подрібнення і висушування одержаної винаходом є те, що кількості компонентів були вже суспензії у башті для розпилювання за допомогою підібрані один до одного у правильному співвідоднокомпонентної форсунки. ношенні. Більш того, допоміжні речовини рецептуБіологічні приклади ри можуть вибиратись таким чином, щоб найкраНаступні приклади, які не є вичерпними, ілюсщим чином підходити одна до одної, а у танковій трують винахід. суміші різних рецептур може бути небажана комбіСкорочення, zκi вживаються в нижченаведеній нація допоміжних речовин. Таблиці: Загальні приклади рецептур TRZAW Triticum aestivum (озима пшениця) a) Пиловидний порошок одержують шляхом TRZDU Triticum durum desf. (тверда пшениця) змішування 10 вагових частин активної сполуHORVS Hordeum vuigare (яровий ячмінь) ки/суміші активної сполуки і 90 вагових частин таAVEFA Avena fatua льку як інертної речовини і розтирання суміші у ALOMY Alopecurus myosuroides молотковому млині. РНАМІ Phalaris minor b) Змочуваний порошок, який легко диспергу(А5) Циклоксидім ється у воді, одержується шляхом змішування 25 (А4) Клетоксдім частин активної сполуки/суміші активної сполуки, (А6) Сетоксидім 64 вагових частин кварцу, який містить каолін, 10 (А7) Тепралоксидім частин лігносульфонату калію і 1 вагову частину (В1) Ме фенпірдиетил олеїлметилтауринату натрію у якості зволожуючоНомера в колонках означають відсоток нанего агента і диспергуючого агента, а також розмесення шкоди посівним рослинам або бур'янам. лювання суміші у дисковому млині. Приклад 1. Вплив на бур'яни після їх сходу та c) Дисперсійний концентрат, який легко диспеселективність на посівах озимої пшениці (польові ргується у воді, одержують шляхом змішування 20 дослідження) вагових частин активної сполуки/суміші активної Озиму пшеницю вирощували на вулиці на зесполуки з 6 ваговими частинами алкілфенолполігмельних ділянках у природних зовнішніх умовах, ліколевого етеру (©Triton X 207), 3 ваговими часбуло внесено насіння типових шкідливих рослин. тинами ізотридеканолполігліколевого етеру (8 ЕО) Обробку гербіцидом (А), сафенером (В) і комбінаі 71 ваговими частинами парафінового мінеральцією гербіциду і сафенера (А) + (В) проводили пісного масла (температура кипіння складає, наприля сходу шкідливих рослин, причому сходи пшеклад, приблизно від 255 до 277°С) і розтирання ниці мали в той час 3-5 листків. Дія композиції суміші у шаровому млині до одержання помолу визначалась через 28 днів після обробки шляхом нижче 5 мікрон. візуальної оцінки у порівнянні з контрольними діd) Концентрат для одержання емульсії одерлянками, які не проходили обробку. жують з 15 вагових частин активної сполуки/суміші Таблиця 2 ілюструє досягнення гарної захисактивної сполуки, 75 вагових частин циклогексаноної дії відносно озимої пшениці, а також свідчить ну у якості розчинника, а також 10 вагових частин про відмінні показники боротьби з Phalaris minor і етоксильованого нонілфенолу у якості емульсифіAlopecurus myosuroides (які вирощували на окрекатора. мій ділянці). Представлений відсоток боротьби з є) Водно-дисперсні гранули одержують шлявидами бур'янів у порівнянні з прогнозованими хом змішування показниками, наведеними у дужках. 19 80145 Приклад 2. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах ячменю і твердої пшениці (польові дослідження) Польові дослідження проводили відповідно до Прикладу 1, але на посівах ячменю і твердої пшениці і з застосовуванням суміші клетодіму і мефенпірдіетилу. Таблиця 3 свідчить про досягнення доброї захисної дії відносно ячменю і твердої пшениці. Одержали оптимальні показники боротьби з видами бур'янів (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. Приклад 3. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах ячменю і твердої пшениці (польові дослідження) Польові дослідження проводили відповідно до вищенаведеного Прикладу 2 із застосування суміші клетодіму і феноксапроп-Р-етилу із мефенпірдіетилом. Таблиця 4 свідчить про досягнення доброї захисної дії відносно ячменю і твердої пшениці. Одержали оптимальні показники боротьби з видами бур'янів (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. Комп’ютерна в ерстка І.Скворцов а 20 Приклад 4. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах ячменю і твердої пшениці (польові дослідження) Польові дослідження проводились відповідно до Прикладу 2 із застосуванням суміші тепралоксидіму і мефенпірдиетилу, або тепралоксидіму і феноксапроп-Р-етилу плюс мефенпірдиетилу. Таблиця 5 свідчить про те, що при застосуванні обох сумішей спостерігали гарний захисний ефект відносно ячменю та твердої пшениці. Також одержали оптимальні показники боротьби з видами бур'янів (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. Приклад 5. Дія після сходу на озимої пшениці і бур'янів (польові дослідження) Польові дослідження проводились відповідно до Прикладу 1 при обробці сумішшю циклоксидіму і феноксапроп-Р-етилу + мефенпірдиетилу озимої пшениці і бур'янів Avena fatua на стадії 3-5 листків. Оцінка проводили через 21 день після обробки. Таблиця 5 свідчить про те, що при застосуванні суміші спостерігали гарний захисний ефект відносно озимої пшениці. Також одержали оптимальні показники боротьби з бур'янами Avena fatua (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601