Спосіб діагностики атеросклерозу

1. Спосіб діагностики атеросклерозу, що виявляє кристалізацію ЛІПІДІВ В організмі пацієнта, Корисна модель відноситься до медицини, а саме до клінічних та лабораторних методів діагностики ранніх форм захворювання на атеросклероз. Відомим є спосіб, заснований на визначенні температур двох фазових переходів: Т1 (аморфний стан - рідкокристалічний стан) та Т2 (рідкокристалічний стан - кристалічний стан), що відбувається в ефірах холестерину сироватки крові, і визначаються методом диференціального термічного аналізу з використанням поляризаційної мікроскопії [1]. Відомо, ЩО В здорових осіб темпераС тура Т2 не перевищує 33 С, а різниця Т2-Т1 не менша, ніж 5,0°С. Оскільки хворі з атеросклеротичним ураженням артерій мають вищі значення температур фазових переходів порівняно з відповідними температурами у здорових осіб, то цей факт дозволяє використовувати ці показники в діагностиці порушень ліпідного обміну, асоційованих з розвитком атеросклерозу. Проте реалізація способу передбачає виконання значного числа трудомістких операцій (екстракція сумарних ліпідів зі сироватки крові, розділення ліпідів методом тонкошарової хроматографії, елюїрація ефіру холестерину, диференційний термічний аналіз із допомогою поляризаційної мікроскопії. Також відомим є спосіб визначення порушень ліпідного обміну [2], що полягає у виділенні сумар який відрізняється тим, що для діагностики атеросклерозу використовують спосіб вимірювання анізотропії в біологічно активних точках у проекції сонної артерії вздовж груднино-ключичнососкового м'яза. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що для вимірювання анізотропії застосовують пристрій, що вимірює відношення інтенсивностей відбитих від шкіри потоків електромагнітних хвиль у двох каналах зі взаємно перпендикулярними напрямками площин поляризації. 3. Спосіб за пп. 1, 2, який відрізняється тим, що вимірювання проводять in vivo, в реальному масштабі часу. них ліпідів сироватки крові, які кристалізують на підкладинці та у поляризованому світлі за збільшення у 160 разів визначають морфологічний тип текстури. Виявлення ізотропної текстури (IT) підтверджує відсутність порушень; мієлінові ж форми кристалів (МФ), або кристали у вигляді віяла (ВК) свідчать про наявність порушень у системі обміну ліпідів. При виявленні текстур у процесі лікування, спостерігаючи наявність динаміки переходу текстур ВК-МФ-ІТ, роблять висновок про ефективність лікування, і навпаки. Для підвищення точності способу закристалізовані на підкладинці ліпіди вміщують у фотометр між перехрещеними поляризаторами, визначають величину світлопропускання крізь текстуру і, за його значення більше 30%, підтверджують наявність порушень у системі ліпідів, а у разі меншого або рівного значення - їхню відсутність. Проте якісні показники, що характеризують морфологічні типи кристалізації ліпідів, є недостатньо чутливі, а кількісний показник, що характеризує загальну площину анізотропних ліпідів на підкладинці, не забезпечує достатньої точності. Відомим є також спосіб діагностики, який включає виявлення кристалізації ліпідів в організмі пацієнта [3]. В цьому способі за джерело світла застосовують гелій-неоновий лазер з довжиною хвилі 0,6328мкм. Промінь світла, пропущений крізь ліпідну пляму, видобуту з організму пацієнта, по (О со О) 8476 трапляє на мішень з нанесеною сіткою полярних координат На мішені спостерігають зображення плям, що утворюються світлом внаслідок чергування ділянок із анізотропними і ізотропними властивостями Тут у якості діагностичного критерію використана середня арифметична величина ділянок кристалізації D на пщкладинці ліпідної фракції плазми крові, що визначається за допомогою лазерної дифрактометрп Визначення розподілу ділянок кристалізації за розмірами проводять у відповідністю з теорією Мі, яка використовує наближення дифракції Фраунгофера для випадку малих кутів розсіювання ( і і 1 І ' П іі(£ ІЧІ ііі ІГ Мі іІП т II І І І н 1 !Ч і І t t j l t ^ f l ІКЛІIt [і 11 SXQU12Q .ООІ 57 1Г НІ (1 , J • I 1 , ,1 ( 1 I < t ! " ' П Г I I "l"( ' j I ' ' і І 1 / '"""I I T; I . 'ТІ ' f ' I I| I I1 • • І ' it IMl 1 І I1 I lit [ІЇППТІУІ-ІТПІТГПГТГ f і І і ! М ) І і М І II І І і 1 «хошго.оої ї Я 57.5 50 5fc.3 53 S.5 ІІІ20. 13 14 8476 Lit IS ! 01011120.001 02011120, 32011120, U~Hlj ±m ІМ-ШІ• " І 1 I . 4 1 • I ' . In -H-H-fHfH-i H-H ч-н-кн-ь-ьн-^н-иr^-H-tHH rl-hH-b^rffi 88.5 "Єї Фіг. 8 SI .5 D1G11120-001 Р2С11ІІ20 J.5 Фіг. 9 31 CI.5 15 8476 16 ШШ£ШЩ 02011130,001 S1Q11130.001 52011130.001 58.5 59 53,5 «I.5 ol Ы .5 GIL: 01011130.001 ЇІО1113О.001 M" і 1* »і f H I S ФІг. 11 17 18 8476 і-СШ-L т,вггрт~г T a i l r« Illi "b J j y J 01011130.001 &2Q1I1»3.001 f i l l I I I і і і і I I I ) ' \•' i i i i j—j-j)j r у Г Г Т П і " і і і, і • I I I ! I 1I r M i l м і ) І М ІI ' l і J •' ' l ' 1 * •И • * ' • ! t i t ! ' н и « • M I * І і і .' 115 I j ^ І 1 і і Г'1'ІЕ-Г-І!: I ' t f і І Я..} 1ДИІЯИ З т и Л Я Щ1йиДШ№ШД ЬКіШіМ KGSSH ІСШІДа' Я ЯЛ Фіг. 12 Лі Ї.8 ! ! S101il30.(30I 51 57.5 Фіг. Комп'ютерна верстка А. Крижанівський 13 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки Украши Державний департамент інтелеістуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601