Застосування сполук піперазину як гербіцидів, засіб, спосіб його одержання та спосіб боротьби з небажаним ростом рослинності, сполуки піперазину, спосіб їх одержання (варіанти) та проміжні сполуки

1. Застосування сполук піперазину формули І 2 (19) 1 3 (С1-С6-алкоксі)-аміно, феніл, феніламіно, фенокси, нафтил або гетероцикліл; або NR 22R 23 причому R22 і R23 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6-циклоалкініл або С1-С6-алкілкарбоніл; або OR24, причому R24 означає С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6циклоалкініл, феніл або феніл-(С1-С6)-алкіл; або SO2R25, причому R25 означає С1-С6-алкіл або феніл; причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників R1 і R2 частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; і причому R1 додатково може означати водень; R3 залишок R26, OR27, SR28, NR29R30 або N(OR31)R32, причому R26, R27, R28, R29 і R32 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6алкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6-галогеналкініл, форміл, С1-С6-алкілкарбоніл, С3-С6-циклоалкілкарбоніл, С2С6-алкенілкарбоніл, С2-С6-алкінілкарбоніл, С1-С6алкоксі-(С1-С6)-алкіл, С1-С6-алкоксикарбоніл, С2-С6алкенілоксикарбоніл, С3-С6-алкінілоксикарбоніл, С1С6-алкіламінокарбоніл, С3-С6-алкеніламінокарбоніл, С3-С6-алкініламінокарбоніл, С1-С6алкілсульфоніламінокарбоніл, С1-С6алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С6)-алкіламіно]карбоніл, N-(С3-С6-алкеніл)-N-(С1-С6-алкіл)-амінокарбоніл, N(С3-С6-алкініл)-N-(С1-С6-алкіл)-амінокарбоніл, N-(С1С6-алкоксі)-N-(С1-С6-алкіл)-амінокарбоніл, N-(C3-С6алкеніл)-N-(С1-С6-алкоксі)-амінокарбоніл, N-(С3-С6алкініл)-N-(С1-С6-алкоксі)-амінокарбоніл, ді-(С1-С6алкіл)-амінотіокарбоніл, С1-С6-алкілкарбоніл-С1-С6алкіл, С1-С6-алкоксііміно-С1-С6-алкіл, N-(С1-С6алкіламіно)-іміно-С1-С6-алкіл, N-(ді-С1-С6алкіламіно)-іміно-С1-С6-алкіл або [три-(С1-С4)алкіл]силіл, причому наведені аліфатичні або ізоциклічні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; або феніл, феніл-С1-С6-алкіл, фенілкарбоніл, фенілкарбоніл-С1-С6-алкіл, феноксикарбоніл, феніламінокарбоніл, фенілсульфоніламінокарбоніл, N-(С1-С6алкіл)-N-(феніл)-амінокарбоніл, феніл-С1-С6алкілкарбоніл, гетероцикліл, гетероцикліл-С1-С6алкіл, гетероциклілкарбоніл, гетероциклілкарбонілС1-С6-алкіл, гетероциклілоксикарбоніл, гетероцикліламінокарбоніл, гетероциклілсульфоніламінока 87250 4 рбоніл, N-(С1-С6-алкіл)-N-(гетероцикліл)амінокарбоніл, або гетероцикліл-С1-С6алкілкарбоніл, причому фенільні або гетероциклільні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: нітро, ціано, С1-С4алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси; або S(O)nR33, причому n означає 1 або 2; і R33 означає С1-С6-алкіл, С1-С6-галогеналкіл або феніл, і причому замісник фенілу частково або повністю може бути галогенованим і/або може мати від однієї до трьох наступних груп: нітро, ціано, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4алкокси або С1-С4-галогеналкокси; і R30 i R31 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С2-С6-алкеніл або С2-С6-алкініл, причому аліфатичні або ізоциклічні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)-алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси, феніл, феніл-С1-С6-алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-С1-С6-алкіл, причому фенільні або гетероциклільні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: нітро, ціано, С1С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4-алкокси або С1С4-галогеналкокси; R4, R5, R6 незалежно один від іншого водень, С1-С6алкіл або С1-С6-алкокси, причому наведені аліфатичні частини замісників R4, R5 або R6 частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1С4-алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; R3 i R4 також спільно можуть означати кетогрупу; R7, R8 незалежно один від іншого водень, гідрокси, С1-С6-алкіл, який частково або повністю може бути галогенованим і/або може мати від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4галогеналкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]-аміно, С1-С4алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)-алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; А1, А2 незалежно один від іншого означають арил або гетероарил, за винятком індоліл, причому Ra в орто-положенні до місця з'єднання А1 прив'язаний до С-атома або N-атома А1 і причому Ra має одне з наведених надалі значень: Ra галоген, ціано, нітро, С1-С6-алкіл, С3-С6циклоалкіл, С2-С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С4С10-алкандієніл, С2-С6-алкініл, [три-(С1-С6) 5 алкілсиліл]-(С2-С6)-алкініл, С3-С6-циклоалкініл, С1С6-алкілтіо, С1-С6-алкілсульфініл, арил, феніл-(С1С6)-алкіл, феніл-(С2-С6)-алкеніл, фенілсульфоніл(С1-С6)-алкіл, гетероцикліл, гетероцикліл-(С1-С6)алкіл або феніл-[С1-С6-алкоксикарбоніл]-(С1-С6)алкіл, Z1P(O)(OR9)2, Z2B(OR10)2, причому R9 і R10 в кожному випадку означають водень або С1С6-алкіл і R10 в Z2B(OR10)2 разом можуть утворювати С2-С4-алкіленовий ланцюг; або Z3COR11, причому R11 означає водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С2С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С2-С6-алкініл, С3-С6циклоалкініл, гідрокси, С1-С6-алкокси, С3-С6алкенілокси, С3-С6-алкінілокси, аміно, С1-С6алкіламіно, [ді-(С1-С6)-алкіл]аміно, С1-С6алкоксіаміно, [ді-(С1-С6)-алкоксі]аміно, С1-С6алкілсульфоніламіно, С1-С6алкіламіносульфоніламіно, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніламіно, С3-С6-алкеніламіно, С3С6-алкініламіно, N-(С2-С6-алкеніл)-N-(С1-С6-алкіл)аміно, N-(С2-С6-алкініл)-N-(С1-С6-алкіл)-аміно, N-(С1С6-алкоксі)-N-(С1-С6-алкіл)-аміно, N-(С2-С6-алкеніл)N-(С1-С6-алкоксі)-аміно, N-(C2-C6-aлкініл)-N-(C1-C6aлкоксі)-aміно, феніл, фенокси, феніламіно, нафтил або гетероцикліл; або Z4NR12R13, причому R12 i R13 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6-алкеніл, С3С6-циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6-циклоалкініл, С1-С6-алкілкарбоніл, С3-С6-циклоалкілкарбоніл, [ді(С1-С6)-алкіламіно]карбоніл, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл-(С1-С6)алкіл, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6алкіламіносульфоніл, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніл, фенілкарбоніл, феніламінокарбоніл, фенілсульфоніл, фенілсульфоніламінокарбоніл або гетероциклілкарбоніл; або Z5CH=N-O-R14, причому R14 водень або С1-С6-алкіл означає; або Z6OR15, причому R15 водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6циклоалкініл, С1-С6-алкілкарбоніл, С1-С6алкоксикарбоніл-(С1-С6)-алкіл, [ді-(С1-С6)алкоксикарбоніл]-(С1-С6)-алкіл, феніл або феніл(С1-С6)-алкіл означає; або Z7SO2R16, причому R16 означає С1-С6-алкіл або феніл; і причому Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 незалежно один від іншого означає зв'язок, -СН2-, -СН2-СН2-, -O-CH(R17)-, -SCH(R18)-, -S(O)-CH(R19)- або -SO2CH(R20)-, і причому R17, R18, R19 і R20 незалежно один від іншого означають водень або С1-С6-алкіл; і причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісника Ra частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]аміно, С1-С4-алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; і 87250 6 Rb, Rc, Rd, Re і Rf в кожному випадку незалежно один від іншого означають водень або мають одне з наведених для Ra значень; і де два прив'язані до суміжних кільцевих атомів А1 залишки Ra, Rb або Rc або два прив'язані до суміжних кільцевих атомів А2 залишки Rd, Re або Rf також можуть означати лінійний С3-С6-алкілен, який частково або повністю може бути галогенованим і який може мати від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4галогеналкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]-аміно, С1-С4алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)-алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси, де СН2-група в С3-С6алкілені може бути заміщеною карбонільною групою, тіокарбонільною групою або сульфонільною групою і де одна або дві не суміжні СН2-групи в С3С6-алкілені в кожному випадку можуть бути заміщені киснем, сіркою або групою NR34, причому R34 має значення наведені для R12. 2. Застосування сполук піперазину формули І за пунктом 1, де А1 і А2 незалежно один від іншого вибрані з групи феніл, нафтил, фурил, тієніл, піролил, піразоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, триазоліл, тетразоліл, піридиніл, піридазиніл, піримідиніл, піразиніл, триазиніл і тетразиніл. 3. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, де А1 і А2 незалежно один від іншого вибрані з групи феніл, фурил, тієніл, триазоліл, тетразоліл і піридиніл. 4. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, де А1 означає феніл або піридиніл. 5. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з пунктів від 1 до 4, де А2 означає феніл або тієніл. 6. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, де: Ra вибраний з галогену, ціано, нітро, С2-С6алкенілу, С2-С6-алкінілу, Z1P(O)(OR9)2, Z3COR11, Z4NR12R13, Z5CH=N-O-R14, Z6OR15, Z7SO2R16, С1-С6-алкілтіо, С1-С6-алкілсульфінілу, арилу і гетероциклілу, причому Z1 означає зв'язок або СН2 і R9 і R10 в кожному випадку означають водень або С1-С6-алкіл; Z3 означає зв'язок і R11 означає водень, С1-С6-алкіл, гідрокси, С1-С6-алкокси, С3-С6-алкенілокси, С3-С6алкінілокси, аміно, С1-С6-алкіламіно, [ді-(С1-С6)алкіл]аміно, С1-С6-алкоксіаміно, N-С1-С6-алкоксі-NС1-С6-алкіламіно, С1-С6-алкілсульфоніламіно, С1-С6алкіламіносульфоніламіно, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніламіно, феніл, фенокси, феніламіно, нафтил або гетероцикліл; або Z4 означає зв'язок або СН2 і R12 і R13 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6циклоалкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6-алкініл, С1-С6алкілкарбоніл, [ді-(С1-С6)-алкіламіно]карбоніл, С1С6-алкоксикарбоніл, С1-С6-алкілсульфоніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, або гетероциклілкарбоніл; або Z5 означає зв'язок або СН2 і R14 означає водень або С1-С6-алкіл; або 7 Z6 означає зв'язок або СН2 і R15 означає водень, С1С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6алкініл, С1-С6-алкілкарбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл(С1-С6)-алкіл, феніл або феніл-(С1-С6)-алкіл; або Z7 означає зв'язок і R16 С1-С6-алкіл або феніл; і причому Rb, Rc, Rd, Re i Rf незалежно один від іншого означають водень, мають одне з наведених для Ra значень, а також додатково можуть означати: С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, [три-(С1-С6)алкілсиліл]-(С2-С6)-алкініл; і причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників Ra, Rb, Rc, Rd, Re і Rf частково або повністю можуть бути галогеновані. 7. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, де R1 означає водень або С1-С6-алкіл; і R2 означає С1-С6-алкіл; причому С1-С6-алкіл в R1 і R2 частково або повністю може бути галогенованим. 8. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, де R3 означає R26 або OR27, причому R26 i R27 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл С1-С6-алкілкарбоніл, феніл-С1С6-алкіл або фенілкарбоніл, причому наведені аліфатичні або ароматичні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані; або означають групу SO2R31, причому R31 означає С1-С6-алкіл або феніл, і причому замісник фенілу частково або повністю може бути галогенованим і/або може містити від однієї до трьох С1-С6-алкільних груп. 9. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, де R4, R5, R6, R7 і R8 означають водень. 10. Застосування сполук піперазину формули І за будь-яким з попередніх пунктів, при якому обидва центри хіральності в піперазиновому кільці мають конфігурацію (S,S). 11. Засіб, що містить гербіцидно активну кількість принаймні однієї сполуки піперазину формули І або однієї застосовної в сільському господарстві солі формули І за будь-яким з пунктів від 1 до 10 і звичайні для композиції засобів для захисту рослин допоміжні засоби. 12. Спосіб одержання засобу за пунктом 11, який відрізняється тим, що змішують гербіцидно активну кількість принаймні однієї сполуки піперазину формули І або однієї застосовної в сільському господарстві солі формули І за будь-яким з пунктів 1 до 10 і звичайні для композиції засобів для захисту рослин допоміжні засоби. 13. Спосіб боротьби з небажаним ростом рослинності, який відрізняється тим, що гербіцидно активною кількістю принаймні однієї сполуки піперазину формули І або однієї застосовної в сільському господарстві солі формули І за будьяким з пунктів 1 до 10 впливають на рослини, їх насіння і/або їх життєвий простір. 14. Сполуки піперазину загальної формули І за будь-яким з попередніх пунктів 87250 8 R4 Rc Rb R3 A1 O N R7 Rd R8 N R2 Ra R1 O R5 Re A2 Rf R6 , (І) причому в формулі І змінні мають значення зазначені у п.1, за винятком сполук формули І, де А1 і А2 означають феніл, R1 метил, R2 водень або метил, R3, R4, R5, R6, R7, R8 означають водень, замісники Ra і Rb в кожному випадку означають гідрокси, які упорядковані в обох орто-положеннях фенільного кільця А1, і Rc, Rd, Re і Rf означають водень, далі за винятком сполук формули І, де А1 означає феніл і А2 означає 4-імідазоліл або А1 означає 4імідазоліл і А2 означає феніл, далі за винятком сполук формули І, де А1 означає феніл, Ra означає хлор, Rb і Rc означають водень, група A2(RdReRf) означає о-хлорфеніл, R1 і R2 означають метилкарбоніл і від R3 до R8 в кожному випадку означають водень. 15. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14, який відрізняється тим, що дипептид формули II R4 R3 O Ra A1 Rb ORx R7 N R2 Rc NR1H O R8 R5 A2 R6 Rf Re Rd , (II) де змінні A , A , R -R , R , Rb, Rc, Rd, Re і Rf мають значення, наведене для формули І, і де ORX означає зв'язану атомом кисню відхідну групу, піддають взаємодії в присутності кислоти або основи або при підвищеній температурі. 16. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14 з R1 ¹ водень, який відрізняється тим, що сполуку піперазину формули І, де R1 означає водень, піддають взаємодії з алкілуючим засобом або ацилуючим засобом, що містить залишок R1, який відрізняється від водню. 17. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14 з R2 ¹ водень, який відрізняється тим, що сполуку піперазину формули І, де R2 означає водень, піддають взаємодії з алкілуючим засобом або ацилуючим засобом, що містить залишок R2, що відрізняється від водню. 18. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14, який відрізняється тим, що сполуку піперазину формули Іа 1 2 1 8 a 9 R4 L Rb A1 Rc R3 87250 O O R1 N R7 R2 Rd R8 N O R5 Re A2 A1 Rc N R7 R2 R1 Rd R8 N O R5 Re A2 Rf R6 , (III) де змінні A1, A2, R1-R8, Rb, Rc, Rd, Re і Rf мають значення, наведене для формули І, і потім III вступає у взаємодію з аміном HNRuRv або спиртом HORw. 21. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14, який відрізняється тим, що сполука піперазину формули IV Rd R8 A2 N Rf R6 R1 N R7 R2 , (Ia) де L означає галоген або S(O)nRk, з n=0, 1, 2 і Rk в значенні С1-С6-алкіл, гало-(С1-С6)-алкіл або при необхідності галогенованого або з С1-С4-алкіл заміщеного арил, і де решта змінних A1, A2, R1-R8, Rb, Rc, Rd, Re і Rf мають значення, наведене для формули І, піддають взаємодії в присутності каталізатора і основи і Rа, що містить реагент сполучення. 19. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14, де Ra означає СООН, який відрізняється тим, що сполука піперазину формули І, де Ra означає СООСН3, вступає у взаємодію з Me3SnOH. 20. Спосіб одержання сполук піперазину формули І за пунктом 14, де Ra означає залишок CONRuRv або COORw, де Ru і Rv незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6алкініл, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6алкіламіносульфоніл, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніл або феніл, і Rw означає С1С6-алкіл, С2-С6-алкеніл або С2-С6-алкініл, який відрізняється тим, що сполуку піперазину формули І, де Ra означає СООН, з хлоруючим реагентом переводять в хлорангідрид кислоти формули III Cl R4 O R3 O Rb 10 O R5 Re Rf R6 , (IV) де A2, R1, R2, R5, R6, R7, R8, Rd, Re і Rf мають наведені вище значення, в присутності основи вступає у взаємодію зі сполукою формули V R4 Ra R3 L A1 Rc Rb ,(V) де A , R , R4, Ra, Rb і Rc мають вищезазначені значення і де L являє собою відхідну групу. 22. Дипептиди формули II 1 3 R4 Ra R3 A1 Rb O ORx R7 N R2 Rc NR1H O R8 R5 A2 R6 Rf Re Rd , (II) де змінні A , A , R -R , R , R , R , Rd, Re і Rf мають значення наведене для формули І і де ORX означає зв'язану атомом кисню відхідну групу. 23. Дипептиди формули VI R4 R3 O Ra 1 2 A1 Rb 1 8 a b c ORx R7 N R2 Rc O R5 R6 NR1SG R8 Rf A2 Re Rd , (VI) де змінні A , A , R -R , R , R , Rc, Rd, Re і Rf мають значення наведене для формули І і SG означає захисну групу і де ORX означає зв'язану атомом кисню відхідну групу. 1 2 1 8 a b 11 або застосовних в сільському господарстві солей сполук піперазину формули І як гербіцидів, причому в формулі І змінні мають наступне значення: R1 і R2 незалежно один від іншого: ціано, C1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6циклоалкініл, феніл, феніл-(С1-С6)-алкіл, гетероцикліл, гетероцикліл-(С1-С6)-алкіл; феніл-[С1-С6алкоксикарбоніл]-(С1-С6)-алкіл або 15 фенілгетероцикліл-(С1-С6)-алкіл; або COR21, причому R21 означає водень, С1-С6-алкіл, С3-С6циклоалкіл, С2-С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С2С6-алкініл,С3-С6 -циклоалкініл, гідрокси, С1-С6алкокси, С3-С6-алкенілокси, С3-С6 -алкінілокси, аміно, С1-С6-алкіламіно, [ді-(С1-С6)-алкіл]аміно, С3С6-алкеніламіно, С3-С6-алкініламіно, С1-С6алкілсульфоніламіно, N-(С2-С6-алкеніл)-N-(С1-С6алкіл)-аміно, N-(C2-C6-алкініл)-N-(С1-С6-алкіл)аміно, N-(С1-С6-алкокси)-N-(С1-С6-алкіл)-аміно, N(С2-С6-алкеніл)-N-(С1-С6-алкокси)-аміно, N-(С2-С6алкініл)-N-(С1-С6-алкокси)-аміно, феніл, феніламіно, фенокси, нафтил або гетероцикліл; або NR22R23, причому R22 і R23 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6 -циклоалкіл, С3-С6 алкеніл, С3-С6 -циклоалкеніл, С3-С6 -алкініл, С3-С6 циклоалкініл або C1-С6-алкілкарбоніл; або OR24, причому R24 означає C1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3С6 -циклоалкініл, феніл або феніл-(С1-С6)-алкіл; або SO2R25, причому R25 означає С1-С6-алкіл або феніл; причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників R1 і R2 частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, C1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкіл карбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1С4-алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; і причому R1 додатково може означати водень; R3 залишок R26, OR27, SR28, NR29R30 або N(OR31)R32, причому R26, R27, R28, R29 і R32 незалежно один від іншого водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6алкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6-галогеналкініл , форміл, С1-С6-алкілкарбоніл,С3-С6 циклоалкілкарбоніл, С2-С6-алкеніл карбоніл, С2-С6алкінілкарбоніл, С1-С6-алкокси-(С1-С6)-алкіл, С1-С6алкоксикарбоніл, С2-С6-алкенілоксикарбоніл, С3-С6 -алкінілоксикарбоніл, С1-С6-алкіламінокарбоніл, С3-С6-алкеніламінокарбоніл, С3-С6 87250 12 алкініламінокарбоніл, С1-С6алкілсульфоніламінокарбоніл, С1-С6алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С6)алкіламіно]карбоніл, N-(С3-С6-алкеніл)-N-(С1-С6алкіл)-амінокарбоніл, N-(С3-С6-алкініл)-N-(С1-С6алкіл)-амінокарбоніл, N-(С1-С6-алкокси)-N-(С1-С6алкіл)-аміно-карбоніл, N-(С3-С6-алкеніл)-N-(С1-С6алкокси)-амінокарбоніл, N-(C3-C6-алкініл)-N-(С1-С6алкокси)-амінокарбоніл, ді-(С1-С6-алкіл)-амінотиокарбоніл, С1-С6алкілкарбоніл- С1-С6-алкіл, С1-С6-алкоксиіміно- С1С6-алкіл, N-( С1-С6-алкіламіно)-іміно- С1-С6-алкіл, N-(ді- С1-С6-алкіламіно)-іміно- С1-С6-алкіл або [три(С1-С4)-алкіл]силіл, причому наведені аліфатичні або ізоциклічні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл,С3-С6 циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-( С1С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкіл карбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1С4-алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; або феніл, феніл-С1-С6-алкіл, фенілкарбоніл, фенілкарбоніл-С1-С6-алкіл, феноксикарбоніл, феніламінокарбоніл, фенілсульфоніламінокарбоніл, N-( С1-С6-алкіл)-N-(феніл)-амінокарбоніл, феніл- С1С6-алкілкарбоніл, гетероцикліл, гетероцикліл- С1С6-алкіл, гетероцикліл карбоніл, гетероциклілкарбоніл- С1-С6-алкіл, гетероциклілоксикарбоніл, гетероцикліламінокарбоніл, гетероциклілсульфоніламінокарбоніл, N-(С1-С6-алкіл)-N-(гетероцикліл)амінокарбоніл, або гетероциклілС1-С6алкілкарбоніл, причому фенільні або гетероциклільні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: нітро, ціано, С1-С4алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси; або означають S(O)nR33, причому η означає 1 або 2; і R33 означає С1-С6-алкіл, С1-С6-галогеналкіл або феніл, і причому замісник фенілу частково або повністю може бути галогенованим і/або може мати від однієї до трьох наступних груп: нітро, ціано, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4-алкокси або С1-С4-галогеналкокси; і R30 і R31 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6 -циклоалкіл, С2-С6алкеніл, С2-С6-алкініл, причому аліфатичні або ізоциклічні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл,С3-С6 -циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]аміно, С1-С4-алкіл карбоніл, гідроксикарбоніл, С1С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси, феніл, феніл- С1-С6-алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл- С1-С6-алкіл означають, причому фенільні або гетероциклільні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: 13 нітро, ціано, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4алкокси або С1-С4-галогеналкокси; R4, R5, R6 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С1-С6-алкокси, причому наведені аліфатичні частини замісників R4, R5 або R6 частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4галогеналкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілтіо, [ді-(С1-С4)-алкіл]-аміно, С1-С4алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)-алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; R3i R4 також спільно можуть означати кетогрупу; R7, R8 незалежно один від іншого означають водень, гідрокси, С1-С6-алкіл, який частково або повністю може бути галогенованим і/або може мати від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл,С3-С6 циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкіл карбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1С4-алкіламінокарбоніл, [ді-( С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; А1, А2 незалежно один від іншого означають арил або гетероарил, за винятком індоліл, причому Ra в орто положенні до місця з'єднання А1 прив'язаний до С-атому або N-атому А1 і причому Ra має одне з наведених надалі значень: Ra галоген, ціано, нітро, С1-С6-алкіл, С3-С6 циклоалкіл, С2-С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С4С10-алкадієніл, С2-С6-алкініл, [три-(С1-С6)алкілсиліл]-(С2-С6)-алкініл,С3-С6 -циклоалкініл, С1С6-алкілтіо, С1-С6-алкілсульфініл, арил, феніл-(С1С6)-алкіл, феніл-(С2-С6)-алкеніл, фенілсульфоніл(С1-С6)-алкіл, гетероцикліл, гетероцикліл-(С1-С6)алкіл або феніл-[С1-С6-алкоксикарбоніл]-(С1-С6)алкіл, Z1P(O)(OR9)2) Z2B(OR10), причому R9 і R10 в кожному випадку означають водень або С1-С6-алкіл і R10 в Z2B(OR10)2 разом можуть утворювати С2-С4-алкіленовий ланцюг; або Z3COR11, причому R11 означає водень, С1-С6-алкіл, С3-С6циклоалкіл, С2-С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл, С2С6-алкініл, С3-С6-циклоалкініл, гідрокси, С1-С6алкокси,С3-С6 -алкенілокси, С3-С6-алкінілокси, аміно, С1-С6-алкіламіно, [ді-(С1-С6)-алкіл]аміно, С1-С6алкоксиаміно, [ді-(С1-С6)-алкокси]аміно, С1-С6алкілсульфоніламіно, С1-С6алкіламіносульфоніламіно, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніламіно,С3-С6 -алкеніламіно,С3С6 -алкініламіно, N-(С2-С6-алкеніл)-N-(С1-С6-алкіл)аміно, N-(С2-С6-алкініл)-N-(С1-С6-алкіл)-аміно, N(С1-С6-алкокси)-N-(С1-С6-алкіл)-аміно, N-(С2-С6алкеніл)-N-(С1-С6-алкокси)-аміно, N-(С2-С6-алкініл)N-(С1-С6-алкокси)-аміно, феніл, фенокси, феніламіно, нафтил або гетероцикліл; або Z4NR12R13, причому R12 i R13 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл, С3-С6 -циклоалкіл, С3-С6 алкеніл, С3-С6 -циклоалкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С6циклоалкініл, С1-С6-алкілкарбоніл, С3-С6 87250 14 циклоалкілкарбоніл, [ді-(С1-С6)алкіламіно]карбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл, С1-С6алкоксикарбоніл-(С1-С6)-алкіл, С1-С6алкілсульфоніл, С1-С6-алкіламіносульфоніл, [ді(С1-С6)-алкіламіно]сульфоніл, фенілкарбоніл, феніламінокарбоніл, фенілсульфоніл, фенілсульфоніламінокарбоніл або гетероциклілкарбоніл; або Z5CH=N-O-R14, причому R14 означає водень або С С1-С6-алкіл; або Z6OR15, причому R15 означає водень, С1-С6-алкіл,С3-С6 циклоалкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6-циклоалкеніл,С3С6 -алкініл,С3-С6 -циклоалкініл, С1-С6алкілкарбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл-(С1-С6)алкіл, [ді-(С1-С6)-алкоксикарбоніл]-(С1-С6)-алкіл, феніл або феніл-(С1-С6)-алкіл; або Z7SO2R16, причому R16 означає С1-С6-алкіл або феніл; і причому Ζ1, Ζ2, Ζ3, Ζ4, Ζ5, Ζ6, Ζ7 незалежно один від іншого означає зв'язок, -СН2-, -СН2-СН2-, -O-CH(R17), -S-CH(R18)-, -S(O)-CH(R19)- або -SO2CH(R20)-, і причому R17, R18, R19 і R20 незалежно один від іншого означають водень або С1-С6-алкіл; і причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісника Ra частково або повністю можуть бути галогеновані і/або можуть містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл,С3-С6 циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, [ді-(С1С4)-алкіл]-аміно, С1-С4-алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4-алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1С4-алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси; і Rb, Rc, Rd, Re і Rf в кожному випадку незалежно один від іншого означають водень або мають одне з наведених для Ra значень і і де два прив'язані до суміжних кільцевих атомів А1 залишки Ra, Rb або Rc або два прив'язані до суміжних кільцевих атомів А2 залишки Rd, Re або Rf також можуть означати лінійний С3-С6 -алкілен, який частково або повністю може бути галогенованим і який може містити від однієї до трьох наступних груп: ціано, гідрокси, С1-С4-алкіл, С1-С4галогеналкіл, С3-С6 -циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілтіо, [ді-( С1-С4)-алкіл]-аміно, С1-С4алкілкарбоніл, гідроксикарбоніл, С1-С4алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, С1-С4алкіламінокарбоніл, [ді-(С1-С4)-алкіл]амінокарбоніл або С1-С4-алкілкарбонілокси, де СН2-група в С3-С6 -алкілені може бути заміщеною карбонільною групою, тіокарбонільною групою або сульфонільною групою і де одна або дві не суміжні СН2-групи в С3С6-алкілені в кожному випадку можуть бути заміщені киснем, сіркою або групою NR34, причому R34 має значення, наведені для R12. Такстоміни А і В, що продукуються рослинним патогеном S. scabies (King R. R. et al., J. Agric. Food Chem. (1992) 40, 834-837) являють собою природні речовини з і центральним піперазин-2,5діоновим кільцем, яке в 3-положенні має 4-нітроіндол-3-ілметиловий залишок і у 2-положенні при необхідності заміщений за допомогою ОН бензиловий залишок. З причини їх фітотоксичної дії також була досліджена застосовність цих класів спо 15 лук як гербіцидів (King R. R. et al., J. Agric. Food Chem. (2001)49,2298-2301). Документи ЕР-А 181152 і ЕР-А 243122 описують структурно подібні сполуки піперазину і їх застосування як антагоністів фактора, що активує тромбоцити. Документ US 2003/0171379 А1 описує застосування в медицині мактанаміду, фунгістатичного дікетопіперазину формули А, де R означає Η або метил, як протизапальної діючої речовини. Документи WO 99/48889, WO 01/53290 і WO 2005/011699 описують 2,5-дікетопіперазинові сполуки, які в 3- або 6-положенні мають зв'язаний метиленовою або метиновою групою 4імідазоліловий залишок і в інших 3- або 6положенні бензиловий залишок. Відносно цих сполук мова йде про протипухлинні діючі речовини. Сполука 1,4-діацетил-3,6-ді-(2хлорфеніл)піперазин-2,5-діон є відомою (L. X. Wang, Υ. Ζ. Shi, Ζ. Μ. Du, Η. W. Hu, Chinese Chem. Lett. (1993) 4, 687-688). Завданням даного винаходу є надання сполук з гербіцидною дією. Особливо повинні бути надані сполуки, що володіють високою гербіцидною активністю, особливо при низьких нормах витрати, і їх сумісність у відношенні культурних рослин є достатньою для комерційного застосування. Ця й інші завдання вирішуються за допомогою визначених на початку сполук формули І і їх придатних у сільському господарстві солей. Відповідно до цього даний винахід відноситься до застосування сполук піперазину загальної формули І або застосовних у сільському господарстві солей сполук піперазину формули І як гербіцидів, тобто для боротьби зі шкідливими рослинами. Також винахід відноситься до засобу, що містить гербіцидно активну кількість щонайменше однієї сполуки піперазину формули І або однієї використовуваної в сільському господарстві солі формули І і звичайні допоміжні засоби для композиції і засобів для захисту рослин. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаним ростом рослин, при якому гербіцидно активною кількістю щонайменше однієї сполуки піперазину формули І або однієї використовуваної в сільському господарстві солі формули І впливають на рослини, їх насіння й/або їх життєвий простір. Сполуки піперазину формули І є новими й рівним чином є об'єктом даного винаходу, - за винятком сполук формули І, де А1 і А2 означають феніл, R1 означає і метил, R2 означає водень або метил, R3, R4, R5, R6, R7, R8 означають водень, замісники Ra і Rb в кожному випадку означають гідрокси, які розташовані в обох ортоположеннях фенільного кільця А1, і Rc, Rd, Re і Rf означають водень, 87250 16 - далі за винятком сполуки формули І, де А1 означає феніл і А2 означає 4-імідазоліл або А1 означає 4-імідазоліл і А2 означає феніл, і - далі за винятком сполуки формули І, де А1 означає феніл, Ra означає хлор, Rb і Rc означають водень, група A2(RdReRf) означає о-хлорфеніл, R1 і R2 означають метилкарбоніл і від R3 до R8 в кожному випадку означають водень. Крім того, винахід відноситься до способу і проміжних продуктів для одержання сполук формули І. Додаткові форми здійснення даного винаходу представлені у формулі, описі й прикладах. Мається на увазі, що вищезазначені й наступні пояснювальні ознаки об'єкту відповідно до винаходу застосовні не тільки у відповідній наведеній комбінації, але й також в інших комбінаціях, не виходячи за рамки винаходу. Сполуки формули І залежно від зразка замісника можуть містити один або кілька центрів хіральності й крім того представлені у вигляді енантіомерних і діастереомерних сумішей. Об'єктом винаходу є як чисті енантіомери або діастереомери, так і їх суміші. Сполуки формули І також можуть перебувати у формі їх застосовних у сільському господарстві солей, причому як правило, це не залежить від виду солі. Загалом, придатні солі тих катіонів або кислотноадитивні солі тих кислот, катіони яких, відповідно аніони, не послаблюють гербіцидну дію сполук І. Як катіони особливо придатні іони лужних металів, переважно літію, натрію або калію, лужноземельних металів, переважно кальцію або магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку або заліза. Таким же чином як катіони може застосовуватися амоній, причому тут бажано від одного до чотирьох атомів водню можуть бути заміщені за допомогою С1-С4-алкілу, гідрокси- С1С4-алкілу, С1-С4-алкокси- С1-С4-алкілу, гідроксиС1-С4-алкокси- С1-С4-алкілу, фенілу або бензилу, переважно амонію, диметіламонію, діізопропіламонію, тетраметіламонію, тетрабутіламонію, 2-(2гідроксиет-1-окси)ет-1-іламонію, ді(2-гідроксиет-1іл)амонію, триметилбензіламонію. Крім того, придатні іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-С4-алкіл)сульфонію або іони сульфоксонію, переважно три(С1-С4-алкіл)сульфоксонію. Аніонами застосовних кислотноадитивних солей в першу чергу є хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, нітрат, гідрокарбонат, карбонат, гексафторосилікат, гексафторфосфат, бензоат, а також аніони С1-С4-алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат або бутират. Наведені для замісників сполук згідно з винаходом органічні молекулярні частини являють собою збірні поняття для індивідуальних переліків окремих членів групи. Всі без винятку вуглеводневі ланцюги, такі як алкіл-, галогеналкіл-, а також алкільні частини в ціаноалкіл-, алкокси-, галоген-алкокси-, алкілтіо-, галогеналкілтіо-, алкілсульфініл-, галогеналкілсульфініл-, алкіл-сульфоніл-, галогеналкілсульфоніл, Ν-алкіламіносульфоніл, Ν,Ν 17 диалкіламіносульфоніл, діалкіламіно-, Νалкілсульфоніламіно, Nгалогеналкілсульфоніламіно, N-алкіл-Nалкілсульфоніламіно, N-алкіл-Nгалогеналкілсульфоніламіно, алкілкарбоніл-, галогеналкілкарбоніл-, алкоксикарбоніл-, галогеналкоксикарбоніл, алкілкарбонілокси-, алкіламінокарбоніл-, діалкіламінокарбоніл-, діалкіламінотиокарбоніл, алкоксиалкіл-, діалкоксиалкіл-, алкілтіоалкіл-, діалкіламіноалкіл-, діалкілгидразиноалкіл-, алкілімінооксиалкіл-, алкілкарбонілалкіл, алкоксиіміноалкіл, N-(алкіламіно)іміноалкіл, Ν-(диалкіламіно)-іміноалкіл, алкоксикарбонілалкіл-, діалкіламінокарбонілалкіл-, фенілалкенілкарбоніл, гетероциклілалкенілкарбоніл, Nалкокси-N-алкіламінокарбоніл-, N-алкіл-Nфеніламінокарбоніл-, N-алкіл-Nгетероцикліламінокарбоніл-, фенілалкіл-, гетероциклілалкіл-, фенілкарбонілалкіл-, гетероциклілкарбонілалкіл-, діалкіламіноалкоксикарбоніл-, алкоксиалкоксикарбоніл-, алкенілкарбоніл-, алкенілоксикарбоніл-, алкеніламінокарбоніл-, Nалкеніл-N-алкіламінокарбоніл-, N-алкеніл-Nалкоксиамінокарбоніл-, алкінілкарбоніл-, алкінілоксикарбоніл-, алкініламінокарбоніл-, N-алкініл-Nалкіламінокарбоніл-, N-алкініл-Nалкоксиамінокарбоніл-, алкеніл-, алкініл-, галогеналкеніл-, галогеналкініл - і алкоксиалкоксичастинах можуть бути з прямим або розгалуженим ланцюгом. Префікс Cn-Cm - вказує відповідну кількість атомів вуглецю вуглеводневої одиниці. Якщо не зазначене інше галогеновані замісники переважно містять від одного до п'яти однакових або ) різних атомів галогену, особливо атоми фтору або хлору. Значення галоген в кожному випадку означає фтор, хлор, бром або йод. Далі означають наприклад: алкіл, а також алкільні частини, наприклад, в алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл і алкілсульфоніл, алкілкарбоніл, алкіламіно, алкілсиліл, фенілалкіл, фенілсульфонілалкіл, гетероциклілалкіл : насичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки з одним або декількома С-атомами, наприклад, від 1 до 2, від 1 до 4, або від 1 до 6 атомів вуглецю, наприклад, С1-С6-алкіл, такий як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3метилбутил, 2,2-ді-метилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1метилпропіл, 1-етил-2-метилпропіл. В одній формі здійснення винаходу алкіл означає невеликі алкільні групи, такі як С1-С4-алкіл. В іншій формі здійснення винаходу алкіл означає більші алкільні групи, такі як C5-С6-алкіл. галогеналкіл: алкільний залишок як зазначений вище, атоми водню якого частково або повністю заміщені атомами галогену, такими як фтор, 87250 18 хлор, бром і/або йод, наприклад, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 2-фторетил, 2хлоретил, 2-брометил, 2-йодетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2трихлоретил, пентафторетил, 2-фторпропіл, 3фторпропіл, 2,2-дифторпропіл, 2,3-дифторпропіл, 2-хлорпропіл, 3-хлорпропіл, 2,3-дихлорпропіл, 2бромпропіл, 3-бромпропіл, 3,3,3-трифторпропіл, 3,3,3-трихлорпропіл, 2,2,3,3,3-пентафторпропіл, гептафторпропіл, 1-(фторметил)-2-фторетил, 1(хлорметил)-2-хлоретил, 1-(бромметил)-2брометил, 4-фторбутил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил і нонафторбутил. циклоалкіл, а також циклоалкільні частини, наприклад в циклоалкокси або циклоалкілкарбонілі: моноциклічні, насичені вуглеводневі групи з трьома або більше С-атомами, наприклад, від 3 до 6 вуглецевих кільцевих членів, таких як циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил. Алкеніл, а також алкенільні частини, наприклад, в феніл-(С2-С6)-алкенілі або алкеніламіно: мононенасичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки з двома або більше Сатомами, наприклад, розгалужені, від 2 до 6 або від 3 до 6 атомів вуглецю і подвійним зв'язком в будь-якому положенні, наприклад, С2-С6-алкеніл, такий як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 1-пентеніл, 2пентеніл, 3-пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-1бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, 3-метил-1-бутеніл, 1метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, 3-метил-2бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-3-бутеніл, 3метил-3-бутеніл, 1,1-диметил-2-пропеніл, 1,2диметил-1-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1етил-1-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 1-гексеніл, 2гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5-гексеніл, 1метил-1-пентеніл, 2-метил-1-пентеніл, 3-метил-1пентеніл, 4-метил-1-пентеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, 3-метил-2-пентеніл, 4-метил2-пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-3пентеніл, 3-метил-3-пентеніл, 4-метил-3-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, 3-метил4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2бутеніл, 1,1-диметил-3-бутеніл, 1,2-диметил-1бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-3бутеніл, 1,3-диметил-1-бутеніл, 1,3-диметил-2бутеніл, 1,3-диметил-3-бутеніл, 2,2-диметил-3бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3-диметил-2бутеніл, 2,3-диметил-3-бутеніл, 3,3-диметил-1бутеніл, 3,3-диметил-2-бутеніл, 1-етил-1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-3-бутеніл, 2-етил-1бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-3-бутеніл, 1,1,2триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2-пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл, 1-етил-2-метил-2пропеніл. В одній формі здійснення винаходу застосовують алкенільні групи, такі як С2-С6-алкеніл. В іншій формі здійснення винаходу використовують алкенільні групи, такі як С3-С6 -алкеніл. 19 Циклоалкеніл, а також циклоалкенільні частини: моноциклічні, мононенасичені вуглеводневі групи з трьома або більше С-атомами, наприклад, від 3 до 6, переважно від 5 до 6 вуглецевих кільцевих членів, таких як циклопентен-1-іл, циклопентен-3-іл, циклогексен-1-іл, циклогексен-3-іл, циклогексен-4-іл. Алкініл, а також алкінільні частини, наприклад, в [три-(С1-С6)-алкілсиліл-(С2-С6)-алкініл або алкініламіно: нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі групи з двома або більше С-атомами, наприклад, від 2 до 4, від 2 до 6, або від 3 до 6 атомів вуглецю і однією або двома потрійними зв'язками в будь-якому, однак не суміжному положенні, наприклад, С2-С6-алкініл, такий як етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл, 1-бутиніл, 2-бутиніл, 3-бутиніл, 1метил-2-пропініл, 1-пентиніл, 2-пентиніл, 3пентиніл, 4-пентиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1-метил3-бутиніл, 2-метил-3-бутиніл, 3-метил-1-бутиніл, 1,1-диметил-2-пропініл, 1-етил-2-пропініл, 1гексиніл, 2-гексиніл, 3-гексиніл, 4-гексиніл, 5гексиніл, 1-метил-2-пентиніл, 1-метил-3-пентиніл, і-метил-4-пентиніл, 2-метил-3-пентиніл, 2-метил-4пентиніл, 3-метил-1-пентиніл, 3-метил-4-пентиніл, 4-метил-1-пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,1диметил-2-бутиніл, 1,1-диметил-3-бутиніл, 1,2диметил-3-бутиніл, 2,2-диметил-3-бутиніл, 3,3диметил-1-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1-етил-3бутиніл, 2-етил-3-бутиніл, 1-етил-1-метил-2пропініл. Циклоалкініл, а також циклоалкінільні частини: моноциклічні вуглеводневі групи з трьома або більше С-атомами, наприклад, від 3 до 6, переважно від 5 до 6 вуглецевих кільцевих члена і потрійним зв'язком, такі як циклогексин-1-іл, циклогексин-3-іл, циклогексин-4-іл. С4-С10-алкадієніл: подвійно ненасичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки з чотирма або більше С-атомами і двома подвійними зв'язками в будь-якому, однак не суміжному положенні, наприклад, від 4 до 10 атомів вуглецю і двома подвійними зв'язками в будь-якому, однак не суміжному положенні, наприклад, 1,3бутадієніл, 1-метил-1,3-бутадієніл, 2-метил-1,3бутадієніл, пента-1,3-дієн-1-іл, гекса-1,4-дієн-1-іл, гекса-1,4-дієн-3-іл, гекса-1,4-дієн-6-іл, гекса-1,5дієн-1-іл, гекса-1,5-дієн-3-іл, гекса-1,5-дієн-4-іл, гепта-1,4-дієн-1-іл, гепта-1,4-дієн-3-іл, гепта-1,4дієн-6-іл, гепта-1,4-дієн-7-іл, гепта-1,5-дієн-1-іл, гепта-1,5-дієн-3-іл, гепта-1,5-дієн-4-іл, гепта-1,5дієн-7-іл, гепта-1,6-дієн-1-іл, гепта-1,6-дієн-3-іл, гепта-1,6-дієн-4-іл, гепта-1,6-дієн-5-іл, гепта-1,6дієн-2-іл, окта-1,4-дієн-1-іл, окта-1,4-дієн-2-іл, окта1,4-дієн-3-іл, окта-1,4-дієн-6-іл, окта-1,4-дієн-7-іл, окта-1,5-дієн-і-іл, окта-1,5-дієн-3-іл, окта-1,5-дієн-4іл, окта-1,5-дієн-7-іл, окта-1,6-дієн-1-іл, окта-1,6дієн-3-іл, окта-1,6-дієн-4-іл, окта-1,6-дієн-5-іл, окта1,6-дієн-2-іл, дека-1,4-дієніл, дека-1,5-дієніл, дека1,6-дієніл, дека-1,7-дієніл, дека-1,8-дієніл, дека2,5-дієніл, дека-2,6-дієніл, дека-2,7-дієніл, дека2,8-дієніл. алкокси або алкокси частини, наприклад, в фенілалкокси, алкоксиаміно, алкоксикарбонілі: алкіл, як зазначений вище, зв'язаний Оатомом: наприклад, метокси, етокси, n-пропокси, 87250 20 1-метилетокси, бутокси, 1-метилпропокси, 2метилпропокси або 1,1-диметилетокси, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, 3-метилбутокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 2,2диметилпропокси, 1-етилпропокси, Нехоху, 1метилпентокси, 2-метилпентокси, 3метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1етилбутокси, 2-етилбутокси, 1,1,2триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1етил-1-метилпропокси або 1-етил-2метилпропокси. В одній формі здійснення винаходу застосовують невеликі алкокси групи С1-С4-алкокси. В іншій формі здійснення винаходу використовують більші алкокси групи, такі як С5-С6-алкокси. алкенілокси: алкеніл, як зазначений вище, зв'язаний атомом кисню, наприклад,С3-С6 алкенілокси, такий як 1-пропенілокси, 2пропенілокси, 1-метилетенілокси, 1-бутенілокси, 2бутенілокси, 3-бутенілокси, 1-метил-1пропенілокси, 2-метил-1-пропенілокси, 1-метил-2пропенілокси, 2-метил-2-пропенілокси, 1пентенілокси, 2-пентенілокси, 3-пентенілокси, 4пентенілокси, 1-метил-1-бутенілокси, 2-метилбутенілокси, 3-метил-1-бутенілокси, 1-метил-2бутенілокси, 2-метил-2-бутенілокси, 3-метил-2бутенілокси, 1-метил-3-бутенілокси, 2-метил-3бутенілокси, 3-метил-3-бутенілокси, 1,1-диметил2-пропенілокси, 1,2-диметил-1-пропенілокси, 1,2диметил-2-пропенілокси, 1-етил-1-пропенілокси, 1етил-2-пропенілокси, 1-гексенілокси, 2гексенілокси, 3-гексенілокси, 4-гексенілокси, 5гексенілокси, 1-метил-і-пентенілокси, 2-метил-іпентенілокси, 3-метил-1-пентенілокси, 4-метил-1пентенілокси, 1-метил-2-пентенілокси, 2-метил-2пентенілокси, 3-метил-2-пентенілокси, 4-метил-2пентенілокси, 1-метил-3-пентенілокси, 2-метил-3пентенілокси, 3-метил-3-пентенілокси, 4-метил-3пентенілокси, 1-метил-4-пентенілокси, 2-метил-4пентенілокси, 3-метил-4-пентенілокси, 4-метил-4пентенілокси, 1,1-диметил-2-бутенілокси, 1,1диметил-3-бутенілокси, 1,2-диметил-1бутенілокси, 1,2-диметил-2-бутенілокси, 1,2диметил-3-бутенілокси, 1,3-диметил-1бутенілокси, 1,3-диметил-2-бутенілокси, 1,3диметил-3-бутенілокси, 2,2-диметил-3бутенілокси, 2,3-диметил-1-бутенілокси, 2,3диметил-2-бутенілокси, 2,3-диметил-3бутенілокси, 3,3-диметил-1-бутенілокси, 3,3диметил-2-бутенілокси, 1-етил-1-бутенілокси, 1етил-2-бутенілокси, 1-етил-3-бутенілокси, 2-етил-1 -бутенілокси, 2-етил-2-бутенілокси, 2-етил-3бутенілокси, 1,1,2-триметил-2-пропенілокси, 1 етил-1 -метил-2-пропенілокси, 1 -етил-2-метил-1 пропенілокси і 1-етил-2-метил-2-пропенілокси. В одній формі здійснення винаходу застосовують невеликі алкенілокси групи, такі як С3-С4алкенілокси. В іншій формі здійснення винаходу використовують більші алкенілокси групи, такі як C5-С6-алкенілокси. алкінілокси: алкініл, як зазначений вище, зв'язаний атомом кисню, наприклад, С3-С6-алкінілокси, 21 такий як 2-пропінілокси, 2-бутинілокси, 3бутинілокси, 1-метил-2-5 пропінілокси, 2пентинілокси, 3-пентинілокси, 4-пентинілокси, 1метил-2-бутинілокси, 1-метил-3-бутинілокси, 2метил-3-бутинілокси, 1-етил-2-пропінілокси, 2гексинілокси, 3-гексинілокси, 4-гексинілокси, 5гексинілокси, 1-метил-2-пентинілокси, 1-метил-3пентинілокси. В одній формі здійснення винаходу застосовують невеликі алкінілокси групи, такі як С3-С4-алкінілокси. В іншій формі здійснення винаходу використовують більші алкінілокси групи, такі як C5-С6-алкінілокси. алкілтіо: алкіл, як зазначений вище, зв'язаний S-атомом. алкілсульфініл: алкіл, як зазначений вище, зв'язаний SO-групою. алкілсульфоніл: алкіл, як зазначений вище, зв'язаний S(O)2-групою. алкілкарбоніл: алкіл, як зазначений вище, зв'язаний (С=О )-групою, наприклад, метилкарбоніл, етилкарбоніл, пропілкарбоніл, 1метилетилкарбоніл, бутил карбоніл, 1метилпропілкарбоніл, 2-метилпропілкарбоніл або 1,1-диметилетил карбоніл, пентилкарбоніл, 1метил бутил карбоніл, 2-метилбутилкарбоніл, 3метилбутил карбоніл, 2,2-диметил пропіл карбоніл, 1-етилпропілкарбоніл, гексилкарбоніл, 1,1диметил пропіл карбоніл, 1,2-диметил пропіл карбоніл, 1-метилпентилкарбоніл, 2метилпентилкарбоніл, 3-метилпентилкарбоніл, 4метилпентилкарбоніл, 1,1-диметил бутил карбоніл, 1,2-диметилбутилкарбоніл, 1,3-диметил бутил карбоніл, 2,2,-диметилбутилкарбоніл, 2,3диметилбутилкарбоніл, 3,3диметилбутилкарбоніл, 1-етилбутилкарбоніл, 2етилбутил карбоніл, 1,1,2триметилпропілкарбоніл, 1,2,2триметилпропілкарбоніл, 1-етил-1метилпропілкарбоніл або 1-етил-2-метил пропіл карбоніл. алкенілкарбоніл: алкеніл, як зазначений вище, зв'язаний О = )-групою, (С наприклад, 1етенілкарбоніл. алкінілкарбоніл: алкініл, як зазначений вище, зв'язаний (СО )-групою, наприклад, 1-пропініл = карбоніл. гетероцикліл: моно- або біциклічне, насичене, частково ненасичене або ароматичне гетероциклічне кільце з трьома або більше, наприклад, від 3 до 10 кільцевими атомами, наприклад, моноциклічне 3-, 4-, 5-, 6-або 7-членне гетероциклічне кільце, що містить від одного до чотирьох однакових або різних гетероатомів, вибраних з групи кисень, сірка або азот, і може бути прив'язаним за допомогою С або N, наприклад, С-з'єднані 3-4-членні, насичені або ненасичені кільця, такі як 2-оксираніл, 2-оксетаніл, 3-оксетаніл, 2азиридиніл, 3-тіетаніл, 1-азетидиніл, 2-азетидиніл. С-з'єднані, 5-членні, насичені кільця, такі як тетрагідрофуран-2-іл, тетрагідрофуран-3-іл, тетрагідротієн-2-іл, тетрагідротієн-3-іл, тетрагідропірол2-іл, тетрагідропірол-3-іл, тетрагідропіразол-3-іл, тетрагідро-піразол-4-іл, тетрагідроізоксазол-3-іл, тетрагідроізоксазол-4-іл, тетрагідроізоксазол-5-іл, 87250 22 1,2-оксатіолан-3-іл, 1,2-оксатіолан-4-іл, 1,2оксатіолан-5-іл, тетрагідроізотіазол-3-іл, тетрагідроізотіазол-4-іл, тетрагідроізотіазол-5-іл, 1,2дитіолан-3-іл, 1,2-дитіолан-4-іл, тетрагідроімідазол-2-іл, тетрагідроімідазол-4-іл, тетрагідрооксазол-2-іл, тетрагідрооксазол-4-іл, тетрагідрооксазол-5-іл, тетрагідротіазол-2-іл, тетрагідротіазол-4іл, тетрагідротіазол-5-іл, 1,3-діоксолан-2-іл, 1,3діоксолан-4-іл, 1,3-оксатіолан-2-іл, 1,3-оксатіолан4-іл, 1,3-оксатіолан-5-іл, 1,3-дитіолан-2-іл, 1,3дитіолан-4-іл, 1,3,2-диоксатіолан-4-іл. С-з'єднані, 6-членні, насичені кільця, такі як: тетрагідропіран-2-іл, тетрагідропіран-3-іл, тетрагідропіран-4-іл, піперидин-2-іл, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, тетрагідротіопіран-2-іл, тетрагідротіопіран-3-іл, тетрагідротіопіран-4-іл, 1,3-диоксан2-іл, 1,3-диоксан-4-іл, 1,3-диоксан-5-іл, 1,4диоксан-2-іл, 1,3-дитиан-2-іл, 1,3-дитиан-4-іл, 1,3дитиан-5-іл, 1,4-дитиан-2-іл, 1,3-оксатіан-2-іл, 1,3оксатіан-4-іл, 1,3-оксатіан-5-іл, 1,3-оксатіан-6-іл, 1,4-оксатіан-2-іл, 1,4-оксатіан-3-іл, 1,2-дитиан-3-іл, 1,2-дитиан-4-іл, гексагідропіримідин-2-іл, гексагідропіримідин-4-іл, гексагідропіримідин-5-іл, гексагідропіразин-2-іл, гексагідропіридазин-3-іл, гексагідропіридазин-4-іл, тетрагідро-1,3-оксазин-2-іл, тетрагідро-1,3-оксазин-4-іл, тетрагідро-1,3оксазин-5-іл, тетрагідро-1,3-оксазин-6-іл, тетрагідро-1,3-тіазин-2-іл, тетрагідро-1,3-тіазин-4-іл, тетрагідро-1,3-тіазин-5-іл, тетрагідро-1,3-тіазин-6-іл, тетрагідро-1,4-тіазин-2-іл, тетрагідро-1,4-тіазин-3іл, тетрагідро-1,4-оксазин-2-іл, тетрагідро-1,4оксазин-3-іл, тетрагідро-1,2-оксазин-3-іл, тетрагідро-1,2-оксазин-4-іл, тетрагідро-1,2-оксазин-5-іл, тетрагідро-1,2-оксазин-6-іл. N-з'єднані, 5-членні, насичені кільця, такі як: тетрагідропірол-1-іл, тетрагідропіразол-1-іл, тетрагідроізоксазол-2-іл, тетрагідроізотіазол-2-іл, тетрагідроімідазол-1-іл, тетрагідрооксазол-3-іл, тетрагідротіазол-3-іл. N-з'єднані, 6-членні, насичені кільця, такі як: піперидин-1-іл, гексагідропіримідин-1-іл, гексагідропіразин-1-іл, гексагідро-піридазин-1-іл, тетрагідро-1,3-оксазин-3-іл, тетрагідро-1,3-тіазин-3-іл, тетрагідро-1,4-тіазин-4-іл, тетрагідро-1,4-оксазин4-іл, тетрагідро-1,2-оксазин-2-іл. С-з'єднані, 5-членні, частково ненасичені кільця, такі як: 2,3-дигідрофуран-2-іл, 2,3дигідрофуран-3-іл, 2,5-дигідрофуран-2-іл, 2,5-дігідрофуран-3-іл, 4,5-дигідрофуран-2-іл, 4,5дигідрофуран-3-іл, 2,3-дигідро-тиен-2-іл, 2,3дигідротієн-3-іл, 2,5-дигідротієн-2-іл, 2,5дигідротієн-3-іл, 4,5-дигідротієн-2-іл, 4,5дигідротієн-3-іл, 2,3-дигідро-1Н-пірол-2-іл, 2,3дигідро-1Н-пірол-3-іл, 2,5-дигідро-1Н-пірол-2-іл, 2,5-дигідро-1Н-пірол-3-іл, 4,5-дигідро-1Н-пірол-2іл, 4,5-дигідро-1Н-пірол-3-іл, 3,4-дигідро-2Н-пірол2-іл, 3,4-дигідро-2Н-пірол-3-іл, 3,4-дигідро-5Нпірол-2-іл, 3,4-дигідро-5Н-пірол-3-іл, 4,5-дигідро1Н-піразол-3-іл, 4,5-дигідро-1Н-піразол-4-іл, 4,5дигідро-1Н-піразол-5-іл, 2,5-дигідро-1Н-піразол-3іл, 2,5-дигідро-1Н-піразол-4-іл, 2,5-дигідро-1 Нпіразол-5-іл, 4,5-дигідроізоксазол-3-іл, 4,5дигідроізоксазол-4-іл, 4,5-дигідроізоксазол-5-іл, 2,5-дигідроізоксазол-3-іл, 2,5-дигідроізоксазол-4-іл, 2,5-дигідроізоксазол-5-іл, 2,3-дигідроізоксазол-3-іл, 23 2,3-дигідроізоксазол-4-іл, 2,3-дигідроізоксазол-5-іл, 4,5-дигідроізотіазол-3-іл, 4,5-дигідроізотіазол-4-іл, 4,5-дигідроізотіазол-5-іл, 2,5-дигідроізотіазол-3-іл, 2,5-дигідроізотіазол-4-іл, 2,5-дигідроізотіазол-5-іл, 2,3-дигідроізотіазол-3-іл, 2,3-дигідроізотіазол-4-іл, 2,3-дигідроізотіазол-5-іл, D3-1,2-дитіол-3-іл, D3-1,2дитіол-4-іл, D3-1,2-дитіол-5-іл, 4,5-дигідро-1Німідазол-2-іл, 4,5-дигідро-1Н-імідазол-4-іл, 4,5дигідро-1Н-імідазол-5-іл, 2,5-дигідро-1Н-імідазол2-іл, 2,5-дигідро-1Н-імідазол-4-іл, 2,5-дигідро-1 Німідазол-5-іл, 2,3-дигідро-1 Н-імідазол-2-іл, 2,3дигідро-1 Н-імідазол-4-іл, 4,5-дигідро-оксазол-2-іл, 4,5-дигідрооксазол-4-іл, 4,5-дигідрооксазол-5-іл, 2,5-дигідро-оксазол-2-іл, 2,5-дигідрооксазол-4-іл, 2,5-дигідрооксазол-5-іл, 2,3-дигідро-оксазол-2-іл, 2,3-дигідрооксазол-4-іл, 2,3-дигідрооксазол-5-іл, 4,5-дигідро-тіазол-2-іл, 4,5-дигідротіазол-4-іл, 4,5дигідротіазол-5-іл, 2,5-дигідро-тіазол-2-іл, 2,5дигідротіазол-4-іл, 2,5-дигідротіазол-5-іл, 2,3дигідро-тіазол-2-іл, 2,3-дигідротіазол-4-іл, 2,3дигідротіазол-5-іл, 1,3-діоксол-2-іл, 1,3-діоксол-4іл, 1,3-дитіол-2-іл, 1,3-дитіол-4-іл, 1,3-оксатиол-2іл, 1,3-оксатиол-4-іл, 1,3-оксатиол-5-іл, 1,2,3-Δ2оксадіазолін-4-іл, 1,2,3-D2-оксадіазолін-5-іл, 1,2,4D4-оксадіазолін-3-іл, 1,2,4-D4-оксадіазолін-5-іл, 2 1,2,4-D -оксадіазолін-3-іл, 1,2,4-D2-оксадіазолін-5іл, 1,2,4-D3-оксадіазолін-3-іл, 1,2,4-D3-оксадіазолін5-іл, 1,3,4-D2-оксадіазолін-2-іл, 1,3,4-D23 оксадіазолін-5-іл, 1,3,4-D -оксадіазолін-2-іл, 1,3,4оксадіазолін-2-іл, 1,2,4-D4-тіадіазолін-3-іл, 1,2,4-D4тіадіазолін-5-іл, 1,2,4-D3-тіадіазолін-3-іл, 1,2,4-D3тіадіазолін-5-іл, 1,2,4-D2-тіадіазолін-3-іл, 1,2,4-D2тіадіазолін-5-іл, 1,3,4-D2-тіадіазолін-2-іл, 1,3,4-D2тіадіазолін-5-іл, 1,3,4-D3-тіадіазолін-2-іл, 1,3,4тіадіазолін-2-іл, 1,2,3-D2-триазолін-4-іл, 1,2,3-D2триазолін-5-іл, 1,2,4-D2-триазолін-3-іл, 1,2,4-D2триазолін-5-іл, 1,2,4-D3-триазолін-3-іл, 1,2,4-Δ3триазолін-5-іл, 1,2,4-D1-триазолін-2-іл, 1,2,4триазолін-3-іл, 3Н-1,2,4-дитіазол-5-іл, 2Н-1,3,4дитіазол-5-іл, 2Н-1,3,4-оксатіазол-5-іл. С-з'єднані, 6-членні, частково ненасичені кільця, такі як: 2Н-3,4-дигідропіран-6-іл, 2Н-3,4дигідропіран-5-іл, 2Н-3,4-дигідропіран-4-іл, 2Н-3,4дигідропіран-3-іл, 2Н-3,4-дигідропіран-2-іл, 2Н-3,4дигідротіопіран-6-іл, 2Н-3,4-дигідротіопіран-5-іл, 2Н-3,4-дигідротіопіран-4-іл, 2Н-3,4-дигідротіопіран3-іл, 2Н-3,4-дигідротіопіран-2-іл, 1,2,3,4тетрагідропіридин-6-іл, 1,2,3,4-тетрагідропіридин5-іл, 1,2,3,4-тетрагідропіридин-4-іл, 1,2,3,4-тетрагідропіридин-3-іл, 1,2,3,4-тетрагідропіридин-2-іл, 2Н-5,6-дигідропіран-2-іл, 2Н-5,6-дигідропіран-3-іл, 2Н-5,6-дигідропіран-4-іл, 2Н-5,6-дигідропіран-5-іл, 2Н-5,6-дигідропіран-6-іл, 2Н-5,6-дигідротіопіран-2іл, 2Н-5,6-дигідро-тіопіран-3-іл, 2Н-5,6дигідротіопіран-4-іл, 2Н-5,6-дигідротіопіран-5-іл, 2Н-5,6-дигідротіопіран-6-іл, 1,2,5,6тетрапдропіридин-2-іл, 1,2,5,6-тетрагідропіридин3-іл, 1,2,5,6-тетрагідропіридин-4-іл, 1,2,5,6тетрагідро-піридин-5-іл, 1,2,5,6-тетрагідропіридин6-іл, 2,3,4,5-тетрагідропіридин-2-іл, 2,3,4,5тетрагідропіридин-3-іл, 2,3,4,5-тетрагідропіридин4-іл, 2,3,4,5-тетрагідропіридин-5-іл, 2,3,4,5тетрагідропіридин-6-іл, 4Н-піран-2-іл, 4Н-піран-3іл-, 4Н-піран-4-іл, 4Н-тіопіран-2-іл, 4Н-тіопіран-3-іл, 87250 24 4Н-тіопіран-4-іл, 1,4-дигідропіридин-2-іл, 1,4дигідропіридин-3-іл, 1,4-дигідропіридин-4-іл, 2Нпіран-2-іл, 2Н-піран-3-іл, 2Н-піран-4-іл, 2Н-піран-5іл, 2Н-піран-6-іл, 2Н-тіопіран-2-іл, 2Н-тіопіран-3-іл, 2Н-тіопіран-4-іл, 2Н-тіопіран-5-іл, 2Н-тіопіран-6-іл, 1,2-дигідропіридин-2-іл, 1,2-дигідро-піридин-3-іл, 1,2-дигідропіридин-4-іл, 1,2-дигідропіридин-5-іл, 1,2-дигідро-піридин-6-іл, 3,4-дигідропіридин-2-іл, 3,4-дигідропіридин-3-іл, 3,4-дигідро-піридин-4-іл, 3,4-дигідропіридин-5-іл, 3,4-дигідропіридин-6-іл, 2,5-дигідро-піридин-2-іл, 2,5-дигідропіридин-3-іл, 2,5-дигідропіридин-4-іл, 2,5-дигідро-піридин-5-іл, 2,5-дигідропіридин-б-іл, 2,3-дигідропіридин-2-іл, 2,3-дигідро-піридин-3-іл, 2,3-дигідропіридин-4-іл, 2,3-дигідропіридин-5-іл, 2,3-дигідро-піридин-6-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2-оксазин-3-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2оксазин-4-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2-оксазин-5-іл, 2Н5.6-дигідро-1,2-оксазин-6-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2тіазин-3-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2-тіазин-4-іл, 2Н-5,6дигідро-1,2-тіазин-5-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2-тіазин-6іл, 4Н-5,6-дигідро-1,2-оксазин-3-іл, 4Н-5,6-дигідро1,2-оксазин-4-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,2-оксазин-5-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,2-оксазин-6-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,2тіазин-3-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,2-тіазин-4-іл, 4Н-5,6дигідро-1,2-тіазин-5-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,2-тіазин-6іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2-оксазин-3-іл, 2Н-3,6-дигідро1,2-оксазин-4-іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2-оксазин-5-іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2-оксазин-6-іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2тіазин-3-іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2-тіазин-4-іл, 2Н-3,6ді-гідро-1,2-тіазин-5-іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2-тіазин-біл, 2Н-3,4-дигідро-1,2-оксазин-3-іл, 2Н-3,4-дигідро1,2-оксазин-4-іл, 2Н-3,4-дигідро-1,2-оксазин-5-іл, 2Н-3,4-дигідро-1,2-оксазин-6-іл, 2Н-3,4-дигідро-1,2тіазин-3-іл, 2Н-3,4-дигідро-1,2-тіазин-4-іл, 2Н-3,4дигідро-1,2-тіазин-5-іл, 2Н-3,4-дигідро-1,2-тіазин-6іл, 2,3,4,5-тетрагідропіридазин-3-іл, 2,3,4,5тетрагідропіридазин-4-іл, 2,3,4,5тетрагідропіридазин-5-іл, 2,3,4,5тетрагідропіридазин-6-іл, 3,4,5,6тетрагідропіридазин-3-іл, 3,4,5,6тетрагідропіридазин-4-іл, 1,2,5,6тетрагідропіридазин-3-іл, 1,2,5,6тетрагідропіридазин-4-іл, 1,2,5,6-тетрагідропіридазин-5-іл, 1,2,5,6-тетрагідропіридазин-6іл, 1,2,3,6-тетрагідро-піридазин-3-іл, 1,2,3,6тетрагідропіридазин-4-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,3оксазин-2-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,3-оксазин-4-іл, 4Н5,6-дигідро-1,3-оксазин-5-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,3оксазин-6-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,3-тіазин-2-іл, 4Н-5,6дигідро-1,3-тіазин-4-іл, 4Н-5,6-дигідро-1,3-тіазин-5іл, 4Н-5,6-дигідро-1,3-тіазин-6-іл, 3,4,5-6тетрагідропіримідин-2-іл, 3,4,5,6тетрагідропіримідин-4-іл, 3,4,5,6тетрагідропіримідин-5-іл, 3,4,5,6тетрагідропіримідин-6-іл, 1,2,3,4тетрагідропіразин-2-іл, 1,2,3,4-тетрагідропіразин-5іл, 1,2,3,4-тетрагідро-піримідин-2-іл, 1,2,3,4тетрагідропіримідин-4-іл, 1,2,3,4тетрагідропіримідин-5-іл, 1,2,3,4тетрагідропіримідин-6-іл, 2,3-дигідро-1,4-тіазин-2іл, 2,3-дигідро-1,4-тіазин-3-іл, 2,3-дигідро-1,4тіазин-5-іл, 2,3-дигідро-1,4-тіазин-6-іл, 2Н-1,2оксазин-3-іл, 2Н-1,2-оксазин-4-іл, 2Н-1,2-оксазин-5іл, 2Н-1,2-оксазин-6-іл, 2Н-1,2-тіазин-3-іл, 2Н-1,2тіазин-4-іл, 2Н-1,2-тіазин-5-іл, 2Н-1,2-тіазин-6-іл, 25 4Н-1,2-оксазин-3-іл, 4Н-1,2-оксазин-4-іл, 4Н-1,2оксазин-5-іл, 4Н-1,2-оксазин-6-іл, 4Н-1,2-тіазин-3іл, 4Н-1,2-тіазин-4-іл, 4Н-1,2-тіазин-5-іл, 4Н-1,2тіазин-6-іл, 6Н-1,2-оксазин-3-іл, 6Н-1,2-оксазин-4іл, 6Н-1,2-оксазин-5-іл, 6Н-1,2-оксазин-6-іл, 6Н-1,2тіазин-3-іл, 6Н-1,2-тіазин-4-іл, 6Н-1,2-тіазин-5-іл, 6Н-1,2-тіазин-6-іл, 2Н-1,3-оксазин-2-іл, 2Н-1,3оксазин-4-іл, 2Н-1,3-оксазин-5-іл, 2Н-1,3-оксазин-6іл, 2Н-1,3-тіазин-2-іл, 2Н-1,3-тіазин-4-іл, 2Н-1,3тіазин-5-іл, 2Н-1,3-тіазин-6-іл, 4Н-1,3-оксазин-2-іл, 4Н-1,3-оксазин-4-іл, 4Н-1,3-оксазин-5-іл, 4Н-1,3оксазин-6-іл, 4Н-1,3-тіазин-2-іл, 4Н-1,3-тіазин-4-іл, 4Н-1,3-тіазин-5-іл, 4Н-1,3-тіазин-6-іл, 6Н-1,3оксазин-2-іл, 6Н-1,3-оксазин-4-іл, 6Н-1,3-оксазин-5іл, 6Н-1,3-оксазин-6-іл, 6Н-1,3-тіазин-2-іл, 6Н-1,3оксазин-4-іл, 6Н-1,3-оксазин-5-іл, 6Н-1,3-тіазин-6іл, 2Н-1,4-оксазин-2-іл, 2Н-1,4-оксазин-3-іл, 2Н-1,4оксазин-5-іл, 2Н-1,4-оксазин-6-іл, 2Н-1,4-тіазин-2іл, 2Н-1,4-тіазин-3-іл, 2Н-1,4-тіазин-5-іл, 2Н-1,4тіазин-6-іл, 4Н-1,4-оксазин-2-іл, 4Н-1,4-оксазин-3іл, 4Н-1,4-тіазин-2-іл, 4Н-1,4-тіазин-3-іл, 1,4дигідропіридазин-3-іл, 1,4-дигідропіридазин-4-іл, 1,4-дигідропіридазин-5-іл, 1,4-дигідропіридазин-6іл, 1,4-дигідропіразин-2-іл, 1,2-дигідропіразин-2-іл, 1,2-дигідропіразин-3-іл, 1,2-дигідропіразин-5-іл, 1,2-дигідропіразин-6-іл, 1,4-дигідропіримідин-2-іл, 1,4-дигідропіримідин-4-іл, 1,4-дигідропіримідин-5іл, 1,4-дигідропіримідин-6-іл, 3,4-дигідропіримідин2-іл, 3,4-дигідропіримідин-4-іл, 3,4дигідропіримідин-5-іл або 3,4-дигідропіримідин-6іл. N-з'єднані, 5-членні, частково ненасичені кільця, такі як: 2,3-дигідро-1Н-пірол-1-іл, 2,5-дигідро-1Н-пірол1-іл, 4,5-дигідро-1Н-піразол-1-іл, 2,5-дигідро-1Нпіразол-1-іл, 2,3-дигідро-1Н-піразол-1-іл, 2,5дигідроізоксазол-2-іл, 2,3-дигідроізоксазол-2-іл, 2,5-дигідроізотіазол-2-іл, 2,3-дигідроізоксазол-2іл,4,5-дигідро-1Н-імідазол-1-іл, 2,5-дигідро-1Німідазол-1-іл, 2,3-дигідро-1Н-імідазол-1-іл, 2,3дигідрооксазол-3-іл, 2,3-дигідротіазол-3-іл, 1,2,4D4-оксадіазолін-2-іл, 1,2,4-D2-оксадіазолін-4-іл, 3 1,2,4-D -оксадіазолін-2-іл, 1,3,4-D2-оксадіазолін-4іл, 1,2,4-D5-тіадіазолін-2-іл, 1,2,4-D3-тіадіазолін-2іл, 1,2,4-D2-тіадіазолін-4-іл, 1,3,4-D2-тіадіазолін-4іл, 1,2,3-D2-триазолін-1-іл, 1,2,4-D2-триазолін-1-іл, 1,2,4-D2-триазолін-4-іл, 1,2,4-D3-триазолін-1-іл, 1,2,4-D1-триазолін-4-іл. N-з'єднані, 6-членні, частково ненасичені кільця, такі як: 1,2,3,4-тетрагідропіридин-1 -іл, 1,2,5,6тетрагідропіридин-1 -іл, 1,4-дигідро-піридин-1-іл, 1,2-дигідропіридин-1-іл, 2Н-5,6-дигідро-1,2оксазин-2-іл, 2Н-5.6-дигідро-1,2-тіазин-2-іл, 2Н-3,6дигідро-1,2-оксазин-2-іл, 2Н-3,6-дигідро-1,2-тіазин2-іл, 2Н-3,4-дигідро-1,2-оксазин-2-іл, 2Н-3,4дигідро-1,2-тіазин-2-іл, 2,3,4,5тетрагідропіридазин-2-іл, 1,2,5,6тетрагідропіридазин-1 -іл, 1,2,5,6тетрагідропіридазин-2-іл, 1,2,3,6тетрагідропіридазин-1-іл, 3,4,5,6тетрагідропіримідин-3-іл, 1,2,3,4тетрагідропіразин-1-іл, 1,2,3,4тетрагідропіримідин-1-іл, 1,2,3,4тетрагідропіримідин-3-іл, 2,3-дигідро-1,4-тіазин-4іл, 2Н-1,2-оксазин-2-іл, 2Н-1,2-тіазин-2-іл, 4Н-1,4 87250 26 оксазин-4-іл, 4Н-1,4-тіазин-4-іл, 1,4дигідропіридазин-1-іл, 1,4-дигідропіразин-1-іл, 1,2дигідропіразин-1-іл, 1,4-дигідропіримідин-1-іл або 3,4-дигідропіримідин-3-іл. С-з'єднані, 5-членні, гетероароматичні кільця з як правило 1, 2, 3 або 4 атомами азоту або одним гетероатомом, вибраним серед кисню і сірки і при необхідності з 1, 2 або 3 атомами азоту як кільцевий член, такими як: 2-фурил, 3-фурил, 2-тієніл, 3тієніл, пірол-2-іл, пірол-3-іл, піразол-3-іл, піразол4-іл, ізоксазол-3-іл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, ізотіазол-3-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, оксазол-2-іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, 1,2,3-оксадіазол-4-іл, 1,2,3-оксадіазол-5-іл, 1,2,4оксадіазол-3-іл, 1,2,4,-оксадіазол-5-іл, 1,3,4оксадіазол-2-іл, 1,2,3-тіадіазол-4-іл, 1,2,3тіадіазол-5-іл, 1,2,4-тіадіазол-3-іл, 1,2,4-тіадіазол5-іл, 1,3,4-тіадіазоліл-2-іл, 1,2,3-триазол-4-іл, 1,2,4триазол-3-іл, тетразол-5-іл. С-з'єднані, 6-членні, гетероароматичні кільця з як правило 1,2,3 або 4 атомами азоту як кільцевий член, такими як : піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин2-іл, піримідин-4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл, 1,3,5-триазин-2-іл, 1,2,4-триазин-3-іл, 1,2,4триазин-5-іл, 1,2,4-триазин-6-іл, 1,2,4,5-тетразин-3іл. N-з'єднані, 5-членні, гетероароматичні кільця з як правило 1, 2, 3 або 4 атомами азоту як кільцевий член, такими як: пірол-1-іл, піразол-1-іл, імідазол-1-іл, 1,2,3-триазол-1-іл, 1,2,4-триазол-1-іл, тетразол-1-іл. або біциклічний гетероцикл, що має одне з зазначених вище 5- або 6-членних гетероциклічних кілець і один інший, в ньому приконденсований, насичений, ненасичений або ароматичний карбоцикл, наприклад бензольне, циклогексанове, циклогексенове або циклогексадиєнове кільце, або одне інше, в ньому приконденсоване 5- або 6членне гетероциклічне кільце, причому останнє рівним чином може бути насиченим, ненасиченим або ароматичним. Атом сірки в зазначених гетероциклах може бути окислений до S=O або S(=O)2. Відповідно до цього гетарил або гетероарил означає 5- або 6-членний гетероароматичний залишок, що має як кільцевий член 1,2,3 або 4 подібних або різних гетероатомів, вибраних з групи кисень, сірка або азот, який може бути прив'язаний за допомогою С або N, і який з іншим приконденсованим бензольним кільцем або одним від 5- до 6-членним гетероароматом може утворювати біциклічну кільцеву систему. Прикладами гетарилу є вищезазначені С-з'єднані, 5-і 6-членні, гетероароматичні кільця, вищезазначені N-з'єднані, 5-членні, гетероароматичні кільця, і біциклічні гетероароматичні залишки, такі як хінолініл, ізохінолініл, хіназолініл, хіноксалініл, індоліл, бензотієніл, бензофурил, бензоксазоліл, бензтіазоліл, бензімідазоліл, бензпіразоліл, бензотриазол, індолізиніл, 1,2,4-триазоло[1,5-а]піримідиніл, 1,2,4триазоло[4,3-а]піридиніл, піразоло[3,4-Ь]піридиніл, 1,2,4-триазоло[1,5-а]піридиніл, імідазо[1,2а]піридил, імідазо[3,4-а]піримідиніл, і т.п. 27 арил: одно- або багатоядерний ароматичний карбоцикл, наприклад, одно--двоядерний або одно- - трьоядерний ароматичний карбоцикл з від 6 до 14 кільцевими членами, такими як, наприклад, феніл, нафтил або антраценіл. арилалкіл: зв'язаний за допомогою алкіленової групи, особливо метиленової, 1,1-етилен- або 1,2етиленової групи арильний залишок, наприклад, бензил, 1-фенілетил і 2-фенілетил. Гетероциклілалкіл, а також гетарилалкіл: зв'язаний за допомогою алкіленової групи, особливо метиленової, 1,1-етилен- або 1,2-етиленової групи гетероциклільний або гетарильний залишок. В особливій формі здійснення змінні сполук формули І мають наступні значення, причому вони розглядаються як окремо, так і в комбінації один з іншим і представляють особливе виконання сполук формули І: R1 водень, аміно, ціано, С1-С6-алкіл,С3-С6 алкеніл,С3-С6 -алкініл, феніл-(С1-С6)-алкіл, гетероцикліл-(С1-С6)-алкіл або COR21, причому R21 має вищезазначені значення і особливо означає С1-С6алкіл, С1-С6-алкокси, феніл, феніламіно або гетероцикліл; причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані. Особливо переважно R1 означає водень або С1-С6-алкіл, особливо метил. R2 аміно, ціано, С1-С6-алкіл,С3-С6 -алкеніл,С3С6 -алкініл, феніл-(С1-С6)-алкіл, гетероцикліл-(С1С6)-алкіл або COR21, причому R21 має вищезазначені значення і особливо означає Сі-Се-алкіл, dСб-алкокси, феніл, феніламіно або гетероцикліл; причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані. Особливо переважно R2 означає С1-С6-алкіл, особливо метил. R3 залишок R26 або групу OR27, причому R26 і 27 R мають вищезазначені значення і особливо незалежно один від іншого означають водень, С1-С6алкіл, С1-С6-алкілкарбоніл, феніл-С1-С6-алкіл або фенілкарбоніл, причому наведені аліфатичні або ароматичні частини замісників частково або повністю можуть бути галогеновані, або означають SO2R31, причому R31 означає С1-С6-алкіл або феніл, і причому замісник фенілу в R31 частково або повністю може бути галогенованим і/або може містять від однією до трьох С1-С6-алкіл-груп. Особливо переважно R3 означає водень, С1-С6-алкіл, феніл-С1-С6-алкокси або С1-С6-алкілсульфоніл. R4, R5 і/або R6 водень. R3 і R4 також разом можуть означати кетогрупу. Тоді переважно R5 і/або R6 означають водень. R7 і R8 незалежно один від іншого переважно означають водень або метил, особливо водень. А1, А2 незалежно один від іншого означають арил або гетероарил, вибранний з групи феніл, нафтил, фурил, тієніл, піролил, піразоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, триазоліл, тетразоліл, піридиніл, піридазиніл, піримідиніл, піразиніл, триазиніл або тетразиніл, особливо вибранний з групи феніл, фурил, тієніл, триазоліл, тетразоліл або піридиніл. Особливо переважно А1 означає феніл або піридиніл, особливо феніл. 87250 28 Особливо переважно А2 означає феніл або тієніл, особливо феніл. Відповідно до винаходу А1 має від одного до трьох замісників, що відрізняються від водню Ra, Rb, Rc, причому Ra в орто-положенні до місця з'єднання А1 прив'язаний до N- або С-атому А1, причому Ra переважно має одне з наступних значень: галоген, ціано, нітро, С1-С6-алкіл, С3-С6циклоалкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, [три-(С1С6)-алкілсиліл]-(С2-С6)-алкініл, С1-С6-алкілтіо, С1С6-алкілсульфініл, арил, гетероцикліл, особливо 5або 6-членний гетероцикліл, причому арил і гетероцикліл є незаміщеними або можуть мати один або 2 залишки, вибраних з С1-С4-алкіл, С1-С4галоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, CN, фенілу і галогену. Z1P(O)(OR9)2, причому Z1 означає зв'язок або – СH2- і R9 в кожному випадку означають водень або С1-С6-алкіл; Z3COR11, причому Z3 означає зв'язок і R11 має вищезазначені значення і особливо означає водень, С1-С6-алкіл, гідрокси, С1-С6-алкокси,С3-С6 алкенілокси,С3-С6 -алкінілокси, аміно, С1-С6алкіламіно, [ді-(С1-С6)-алкіл]аміно, С1-С6алкоксиаміно, N-С1-С6-алкокси-N-С1-С6-алкіламіно, [ді-(С1-С6)-алкокси]аміно, С1-С6алкілсульфоніламіно, С1-С6алкіламіносульфоніламіно, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніламіно, феніл, фенокси, феніламіно, нафтил або гетероцикліл, особливо Сзв'язаний 5- або 6-членний гетероарил; Z4NR12R13, причому Ζ4 означає зв'язок або СН2- і R12 і R13 мають вищезазначені значення і особливо незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл,С3-С6 -циклоалкіл,С3-С6 алкеніл,С3-С6 -алкініл, С1-С6-алкілкарбоніл, [ді-(С1С6)-алкіламіно]карбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6-алкіламіносульфоніл, [ді-(С1-С6)-алкіламіно]сульфоніл,С3-С6циклоалкілкарбоніл, фенілкарбоніл, феніламінокарбоніл, фенілсульфоніл, фенілсульфоніламінокарбоніл,або гетероциклілкарбоніл, особливо Сзв'язаний 5- або 6-членний гетероарилкарбоніл,; Z5CH=N-O-R14, причому Z5 означає зв'язок і 14 R означає водень або С1-С6-алкіл; або Z6OR15, причому Z6 означає зв'язок або –CH2- і 15 R має вищезазначені значення і особливо С3-С6 циклоалкіл,С3-С6 -алкеніл,С3-С6 -алкініл, С1-С6-ал кіл карбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл-(С1-С6)-алкіл, ді-( С1-С6-алкоксикарбоніл)-С1-С6-алкіл, фенілкарбоніл, феніл або феніл-(С1-С6)-алкіл означає, R15 також може означати водень або С1-С6-алкіл; або Z7SO2R16, причому Z7 означає зв'язок або CH2 і 16 R С1-С6-алкіл або феніл; причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників Ra частково або повністю можуть бути галогеновані. Rb, Rc, Rd, Re i Rf переважно означають водень або незалежно один від іншого мають одне з переважно наведених для Ra значень. Оскільки Ra прив'язаний до атому азоту, Ra переважно відрізняється від галогену, С1-С6алкілтіо, С1-С6-алкілсульфініла, Z1P(O)(OR9)2, де Z1 означає зв'язок. В переважній формі здійснення винаходу Ra прив'язаний до С-атому. 29 Особливо Ra має одне з наступних значень: галоген, ціано, нітро, С1-С6-алкілтіо, С1-С6алкілсульфініл, арил, гетероцикліл, причому два названих останніми залишки є незаміщеними або можуть мати один або 2 залишки, які вибрані з С1С4-алкіл, С1-С4-галоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4галоалкокси, CN, феніл і галоген, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, Z1P(O)(OR9)2, причому Ζ1 означає зв'язок або – CH2- і R9 в кожному випадку означають водень або С1-С6-алкіл; або Z3COR11, причому Z3 означає зв'язок і R11 означає водень, С1-С6-алкіл, гідрокси, С1-С6алкокси, С3-С6-алкенілокси,С3-С6 -алкінілокси, аміно, С1-С6-алкіламіно, [ді-(С1-С6)-алкіл]аміно, С1-С6алкоксиаміно, N-С1-С6-алкокси-N-С1-С6-алкіламіно, С1-С6-алкілсульфоніламіно, С1-С6алкіламіносульфоніламіно, [ді-(С1-С6)алкіламіно]сульфоніламіно, феніл, фенокси, феніламіно, нафтил або гетероцикліл, особливо Сзв'язаний 5- або 6-членний гетероарил,; або Z4NR12R13, причому Z4 означає зв'язок або – СН2- і R12 і R13 незалежно один від іншого означають водень, С1-С6-алкіл,С3-С6 -циклоалкіл,С3-С6 алкеніл, С3-С6-алкініл, С1-С6-алкілкарбоніл, [ді-(С1С6)-алкіламіно]карбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл, С1-С6-алкілсульфоніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, або гетероциклілкарбоніл, особливо Сзв'язаний 5- або 6-членний гетероарил карбоніл; або Z5CH=N-O-R14, причому Z5 означає зв'язок і 14 R означає водень або С1-С6-алкіл; або Z6OR15, причому Z6 означає зв'язок або –CH2- і 15 R означає водень, С1-С6-алкіл,С3-С6 циклоалкіл,С3-С6 -алкеніл,С3-С6 -алкініл, С1-С6алкілкарбоніл, С1-С6-алкоксикарбоніл-(С1-С6)алкіл, феніл або феніл-(С1-С6)-алкіл; або Z7SO2R16, причому Z7 означає зв'язок або CH2 і 16 R С1-С6-aлкiл або феніл; і причому наведені аліфатичні, циклічні або ароматичні частини замісників Ra частково або повністю можуть бути галогеновані. Дуже особливо переважно Ra означає залишок, вибранний з галогену, ціано, нітро, С2-С4алкеніл і С2-С4-алкініл, NН-С(O)С1-С6-алкіл, NHS(О)2-С1-С6-алкіл і 5 членного гетероарила, наприклад, оксазоліл, тіазоліл, ізоксазоліл, ізотіазоліл, причому вищезазначені гетероарильні залишки можуть мати один або 2 залишки, вибраних з С1С2-алкілу, С1-С2-галоалкілу і галогену, і який особливо прив'язаний в одному з орто-положень А1. Rb, Rc, Rd, Re i Rf особливо означають водень або незалежно один від іншого мають одне з названих особливо переважними для Ra значень або означають: С1-С6-алкіл, С1-С6-галогеналкіл,С3-С6 циклоалкіл, який частково або повністю може бути галогенованим, С2-С6-алкеніл, який частково або повністю може бути галогенованим, [три-(С1-С6)алкілсиліл]-(С2-С6)-алкініл, або групу Z6OR15, де Z6 означає зв'язок і R15 означає водень, С1-С6-алкіл або галогеналкіл. Особливо залишки Rb, Rc, Rd, Re i Rf незалежно один від іншого вибрані з водню, галогену, С1С4-алкіл, С2-С4-алкеніл, С2-С4-алкініл, С1-С4алкокси, С1-С4-галогеналкіл і С1-С4 87250 30 галогеналкокси, причому дві приєднані до сусідніх С-атомів А1 або А2 групи Rb, Rc, Rd, Re або Rf також можуть означати групу О-СН2-О. Особливо Rb являє собою залишок, що відрізняється від водню. Переважно Rb є зв'язаним залишком в орто-положенні А1, тобто якщо Ra також зв'язаний в орто-положенні, то Rb перебуває в другому орто-положенні. Оскільки один або обидва залишки Rb, Rc означають замісники, що відрізняються від водню, то особливо вони вибрані з зазначених як переважні замісників, і особливо з галогену, С1-С4-алкілу, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкілу, С2-С4алкенілу, С2-С4-алкінілу або С1-С4-галогеналкокси або Rb і Rc спільно означають групу О-СН2-О. Особливо А2 є незаміщеним або один або два з замісників Rd, Re або Rf означають замісники, що відрізняються від водню. Оскільки 1 або 2 замісника Rd, Re і Rf відрізняються від водню, то особливо вони вибрані з галогену, С1-С4-алкілу, С1-С4алкокси, С1-С4-галогеналкілу і С1-С4галогеналкокси. Значення, що у рамках винаходу може приймати один замісник, є повністю незалежним від значення, що у рамках винаходу може приймати інший замісник. Особливим об'єктом винаходу є сполуки піперазину загальної формули І, де А1 і А2 означають феніл, R1 означає метил і R2 означає водень, С1С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, арил або С1С6-алкокси, особливо водень або метил, замісники Ra і Rb незалежно один від іншого в кожному випадку означають водень, гідрокси, С1-С6-алкіл, С2-С6алкеніл, С2-С6-алкініл або С1-С6-алкокси, які упорядковані в обох орто-положеннях фенільного кільця A1, R3, R4, R5, R6, R7, R8 означають водень і Rc, Rd, Re і Rf також означають водень. Нижче переважні ті сполуки, в яких Ra означає С2-С6алкеніл або С2-С6-алкініл. Іншим об'єктом винаходу є сполуки піперазину формули І, які відрізняються від сполук зазначеного вище особливого об'єкту винаходу, тобто сполуки загальної формули І, за винятком тих сполук формули І, в яких R1 означає метил і R2 означає водень, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, арил або С1-С6-алкокси, особливо водень або метил, замісники Ra і Rb незалежно один від іншого в кожному випадку означають водень, гідрокси, С1С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл або С1-С6алкокси, які упорядковані в обох орто-положеннях фенільного кільця A1, R3, R4, R5, R6, R7, R8 означають водень і Rc, Rd, Re і Rf також означають водень. Іншим переважним об'єктом винаходу є ті сполуки формули І (S,S), які в зазначених положеннях (1) і (2) в кожному випадку мають S-конфігурацію. Переважними є сполуки формули I.1, в яких R3, R4, R5, R6, R7 і R8 являють собою водень і R2 є СН3, особливо переважні сполуки (5,5)-І.1, які в 31 87250 32 зазначених положеннях (1) і (2) в кожному випадку мають S-конфігурацію. Прикладами переважних сполук 1.1 є ті, в яких A1, Ra, Rb і Rc мають значення, наведене в таблиці 1: Наведені надалі сполуки від I.2 до I.252 являють собою переважні форми здійснення винаходу. Таблиця 1 Сполука № I.1.1 I.1.2 I.1.3 I.1.4 I.1.5 I.1.6 I.1.7 I.1.8 I.1.9 I.1.10 I.1.11 I.1.12 I.1.13 I.1.14 I.1.15 I.1.16 I.1.17 I.1.18 I.1.19 I.1.20 I.1.21 I.1.22 I.1.23 I.1.24 I.1.25 I.1.26 I.1.27 I.1.28 I.1.29 I.1.30 I.1.31 I.1.32 I.1.33 I.1.34 I.1.35 I.1.36 I.1.37 I.1.38 I.1.39 I.1.40 I.1.41 I.1.42 I.1.43 I.1.44 I.1.45 I.1.46 I.1.47 I.1.48 I.1.49 I.1.50 А1 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл Ra 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 Rb або Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-CH3 4-CH3 5-CH3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F Rc або Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 33 I.1.51 I.1.52 I.1.53 I.1.54 I.1.55 I.1.56 I.1.57 I.1.58 I.1.59 I.1.60 I.1.61 I.1.62 I.1.63 I.1.64 I.1.65 I.1.66 I.1.67 I.1.68 I.1.69 I.1.70 I.1.71 I.1.72 I.1.73 I.1.74 I.1.75 I.1.76 I.1.77 I.1.78 I.1.79 I.1.80 I.1.81 I.1.82 I.1.83 I.1.84 I.1.85 I.1.86 I.1.87 I.1.88 I.1.89 I.1.90 I.1.91 I.1.92 I.1.93 I.1.94 I.1.95 I.1.96 I.1.97 I.1.98 I.1.99 I.1.100 I.1.101 I.1.102 I.1.103 I.1.104 I.1.105 I.1.106 I.1.107 I.1.108 I.1.109 I.1.110 I.1.111 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-NO2 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 34 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-CH3 4-CH3 4-CH3 4-CH3 4-CH3 4-CH3 4-CH3 4-CH3 5-CI 5-CI 5-CI 5-CI 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-CI 4-CI 5-CI 6-CI 3-F 4-F 5-F 6-F 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-CI 5-CI 6-CI 4-СН3 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-CI 6-CI 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-CI 6-CI 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-CI 6-CI 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 6-CI 6-F 6-CH3 6-вініл 6-CI 6-F 6-CH3 6-вініл 6-CI 6-F 6-CH3 6-вініл 6-CI 6-F 6-CH3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η Η 35 I.1.112 I.1.113 I.1.114 I.1.115 I.1.116 I.1.117 I.1.118 I.1.119 I.1.120 I.1.121 I.1.122 I.1.123 I.1.124 I.1.125 I.1.126 I.1.127 I.1.128 I.1.129 I.1.130 I.1.131 I.1.132 I.1.133 I.1.134 I.1.135 I.1.136 I.1.137 I.1.138 I.1.139 I.1.140 I.1.141 I.1.142 I.1.143 I.1.144 I.1.145 I.1.146 I.1.147 I.1.148 I.1.149 I.1.150 I.1.151 I.1.152 I.1.153 I.1.154 I.1.155 I.1.156 I.1.157 I.1.158 I.1.159 I.1.160 I.1.161 I.1.162 I.1.163 I.1.164 I.1.165 I.1.166 I.1.167 I.1.168 I.1.169 I.1.170 I.1.171 I.1.172 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 36 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-ВІНІЛ 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ Η Η Η Η Η Η 3-CI 4-CI 5-CI 6-CI 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 37 I.1.173 I.1.174 I.1.175 I.1.176 I.1.177 I.1.178 I.1.179 I.1.180 I.1.181 I.1.182 I.1.183 I.1.184 I.1.185 I.1.186 I.1.187 I.1.188 I.1.189 I.1.190 I.1.191 I.1.192 I.1.193 I.1.194 I.1.195 I.1.196 I.1.197 I.1.198 I.1.199 I.1.200 I.1.201 I.1.202 I.1.203 I.1.204 I.1.205 I.1.206 I.1.207 I.1.208 I.1.209 I.1.210 I.1.211 I.1.212 I.1.213 I.1.214 I.1.215 I.1.216 I.1.217 I.1.218 I.1.219 I.1.220 I.1.221 I.1.222 I.1.223 I.1.224 I.1.225 I.1.226 I.1.227 I.1.228 I.1.229 I.1.230 I.1.231 I.1.232 I.1.233 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-CN 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 38 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 39 I.1.234 I.1.235 I.1.236 I.1.237 I.1.238 I.1.239 I.1.240 I.1.241 I.1.242 I.1.243 I.1.244 I.1.245 I.1.246 I.1.247 I.1.248 I.1.249 I.1.250 I.1.251 I.1.252 I.1.253 I.1.254 I.1.255 I.1.256 I.1.257 I.1.258 I.1.259 I.1.260 I.1.261 I.1.262 I.1.263 I.1.264 I.1.265 I.1.266 I.1.267 I.1.268 I.1.269 I.1.270 I.1.271 I.1.272 I.1.273 I.1.274 I.1.275 I.1.276 I.1.277 I.1.278 I.1.279 I.1.280 I.1.281 I.1.282 I.1.283 I.1.284 I.1.285 I.1.286 I.1.287 I.1.288 I.1.289 I.1.290 I.1.291 I.1.292 I.1.293 I.1.294 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 40 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-СІ 4-F 5-F 6-F4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 41 I.1.295 I.1.296 I.1.297 I.1.298 I.1.299 I.1.300 I.1.301 I.1.302 I.1.303 I.1.304 I.1.305 I.1.306 I.1.307 I.1.308 I.1.309 I.1.310 I.1.311 I.1.312 I.1.313 I.1.314 I.1.315 I.1.316 I.1.317 I.1.318 I.1.319 I.1.320 I.1.321 I.1.322 I.1.323 I.1.324 I.1.325 I.1.326 I.1.327 I.1.328 I.1.329 I.1.330 I.1.331 I.1.332 I.1.333 I.1.334 I.1.335 I.1.336 I.1.337 I.1.338 I.1.339 I.1.340 I.1.341 I.1.342 I.1.343 I.1.344 I.1.345 I.1.346 I.1.347 I.1.348 I.1.349 I.1.350 I.1.351 I.1.352 I.1.353 I.1.354 I.1.355 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-етиніл 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 42 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 43 I.1.356 I.1.357 I.1.358 I.1.359 I.1.360 I.1.361 I.1.362 I.1.363 I.1.364 I.1.365 I.1.366 I.1.367 I.1.368 I.1.369 I.1.370 I.1.371 I.1.372 I.1.373 I.1.374 I.1.375 I.1.376 I.1.377 I.1.378 I.1.379 I.1.380 I.1.381 I.1.382 I.1.383 I.1.384 I.1.385 I.1.386 I.1.387 I.1.388 I.1.389 I.1.390 I.1.391 I.1.392 I.1.393 I.1.394 I.1.395 I.1.396 I.1.397 I.1.398 I.1.399 I.1.400 I.1.401 I.1.402 I.1.403 I.1.404 I.1.405 I.1.406 I.1.407 I.1.408 I.1.409 I.1.410 I.1.411 I.1.412 I.1.413 I.1.414 I.1.415 I.1.416 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООСН3 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 44 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η 45 I.1.417 I.1.418 I.1.419 I.1.420 I.1.421 I.1.422 I.1.423 I.1.424 I.1.425 I.1.426 I.1.427 I.1.428 I.1.429 I.1.430 I.1.431 I.1.432 I.1.433 I.1.434 I.1.435 I.1.436 I.1.437 I.1.438 I.1.439 I.1.440 I.1.441 I.1.442 I.1.443 I.1.444 I.1.445 I.1.446 I.1.447 I.1.448 I.1.449 I.1.450 I.1.451 I.1.452 I.1.453 I.1.454 I.1.455 I.1.456 I.1.457 I.1.458 I.1.459 I.1.460 I.1.461 I.1.462 I.1.463 I.1.464 I.1.465 I.1.466 I.1.467 I.1.468 I.1.469 I.1.470 I.1.471 I.1.472 I.1.473 I.1.474 I.1.475 I.1.476 I.1.477 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 46 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 47 I.1.478 I.1.479 I.1.480 I.1.481 I.1.482 I.1.483 I.1.484 I.1.485 I.1.486 I.1.487 I.1.488 I.1.489 I.1.490 I.1.491 I.1.492 I.1.493 I.1.494 I.1.495 I.1.496 I.1.497 I.1.498 I.1.499 I.1.500 I.1.501 I.1.502 I.1.503 I.1.504 I.1.505 I.1.506 I.1.507 I.1.508 I.1.509 I.1.510 I.1.511 I.1.512 I.1.513 I.1.514 I.1.515 I.1.516 I.1.517 I.1.518 I.1.519 I.1.520 I.1.521 I.1.522 I.1.523 I.1.524 I.1.525 I.1.526 I.1.527 I.1.528 I.1.529 I.1.530 I.1.531 I.1.532 I.1.533 I.1.534 I.1.535 I.1.536 I.1.537 I.1.538 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-СООН 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 48 4-СІ 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-F 5-F 5-F 5-F 5-CH3 5-CH3 5-CH3 5-CH3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-CI 4-CI 5-CI 6-CI 3-F 4-F 5-F 6-F 3-CH3 4-CH3 5-CH3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-CH3 6-вініл 6-CI 6-F 6-CH3 6-вініл 6-CI 6-F 6-CH3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η 3-CI 4-CI 5-CI 6-CI 3-F 4-F 5-F 6-F 3-CH3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 49 I.1.539 I.1.540 I.1.541 I.1.542 I.1.543 I.1.544 I.1.545 I.1.546 I.1.547 I.1.548 I.1.549 I.1.550 I.1.551 I.1.552 I.1.553 I.1.554 I.1.555 I.1.556 I.1.557 I.1.558 I.1.559 I.1.560 I.1.561 I.1.562 I.1.563 I.1.564 I.1.565 I.1.566 I.1.567 I.1.568 I.1.569 I.1.570 I.1.571 I.1.572 I.1.573 I.1.574 I.1.575 I.1.576 I.1.577 I.1.578 I.1.579 I.1.580 I.1.581 I.1.582 I.1.583 I.1.584 I.1.585 I.1.586 I.1.587 I.1.588 I.1.589 I.1.590 I.1.591 I.1.592 I.1.593 I.1.594 I.1.595 I.1.596 I.1.597 I.1.598 I.1.599 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 50 4-CF3 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-CI 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-CH3 3-СН3 3-СН3 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-CI 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-CH3 4-CH3 4-СН3 4-СН3 4-CH3 4-CH3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-CI 5-CI 6-CI 4-CH3 5-CH3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-CI 5-CI 6-CI 4-CH3 5-CH3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-CI 5-CI 6-CI 4-СН3 5-CH3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-CI 6-CI 5-CH3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 51 I.1.600 I.1.601 I.1.602 I.1.603 I.1.604 I.1.605 I.1.606 I.1.607 I.1.608 I.1.609 I.1.610 I.1.611 I.1.612 I.1.613 I.1.614 I.1.615 I.1.616 I.1.617 I.1.618 I.1.619 I.1.620 I.1.621 I.1.622 I.1.623 I.1.624 I.1.625 I.1.626 I.1.627 I.1.628 I.1.629 I.1.630 I.1.631 I.1.632 I.1.633 I.1.634 I.1.635 I.1.636 I.1.637 I.1.638 I.1.639 I.1.640 I.1.641 I.1.642 I.1.643 I.1.644 I.1.645 I.1.646 I.1.647 I.1.648 I.1.649 I.1.650 I.1.651 I.1.652 I.1.653 I.1.654 I.1.655 I.1.656 I.1.657 I.1.658 I.1.659 I.1.660 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-CON(CH3)2 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 52 5-СІ 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 53 I.1.661 I.1.662 I.1.663 I.1.664 I.1.665 I.1.666 I.1.667 I.1.668 I.1.669 I.1.670 I.1.671 I.1.672 I.1.673 I.1.674 I.1.675 I.1.676 I.1.677 I.1.678 I.1.679 I.1.680 I.1.681 I.1.682 I.1.683 I.1.684 I.1.685 I.1.686 I.1.687 I.1.688 I.1.689 I.1.690 I.1.691 I.1.692 I.1.693 I.1.694 I.1.695 I.1.696 I.1.697 I.1.698 I.1.699 I.1.700 I.1.701 I.1.702 I.1.703 I.1.704 I.1.705 I.1.706 I.1.707 I.1.708 I.1.709 I.1.710 I.1.711 I.1.712 I.1.713 I.1.714 I.1.715 I.1.716 I.1.717 I.1.718 I.1.719 I.1.720 I.1.721 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-І 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 54 3-F 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η 55 I.1.722 I.1.723 I.1.724 I.1.725 I.1.726 I.1.727 I.1.728 I.1.729 I.1.730 I.1.731 I.1.732 I.1.733 I.1.734 I.1.735 I.1.736 I.1.737 I.1.738 I.1.739 I.1.740 I.1.741 I.1.742 I.1.743 I.1.744 I.1.745 I.1.746 I.1.747 I.1.748 I.1.749 I.1.750 I.1.751 I.1.752 I.1.753 I.1.754 I.1.755 I.1.756 I.1.757 I.1.758 I.1.759 I.1.760 I.1.761 I.1.762 I.1.763 I.1.764 I.1.765 I.1.766 I.1.767 I.1.768 I.1.769 I.1.770 I.1.771 I.1.772 I.1.773 I.1.774 I.1.775 I.1.776 I.1.777 I.1.778 I.1.779 I.1.780 I.1.781 I.1.782 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 56 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ Η Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 57 I.1.783 I.1.784 I.1.785 I.1.786 I.1.787 I.1.788 I.1.789 I.1.790 I.1.791 I.1.792 I.1.793 I.1.794 I.1.795 I.1.796 I.1.797 I.1.798 I.1.799 I.1.800 I.1.801 I.1.802 I.1.803 I.1.804 I.1.805 I.1.806 I.1.807 I.1.808 I.1.809 I.1.810 I.1.811 I.1.812 I.1.813 I.1.814 I.1.815 I.1.816 I.1.817 I.1.818 I.1.819 I.1.820 I.1.821 I.1.822 I.1.823 I.1.824 I.1.825 I.1.826 I.1.827 I.1.828 I.1.829 I.1.830 I.1.831 I.1.832 I.1.833 I.1.834 I.1.835 I.1.836 I.1.837 I.1.838 I.1.839 I.1.840 I.1.841 I.1.842 I.1.843 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Вr 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-Br 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-CI 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 58 4-СІ 4-СІ 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-СІ 5-F 5-F 5-F 5-F 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-СН3 5-вініл 5-вініл 5-вініл 5-вініл Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-CF3 5-CF3 4-CF3 5-CF3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл 6-СІ 6-F 6-СН3 6-вініл Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η 3-СІ 4-СІ 5-СІ 6-СІ 3-F 4-F 5-F 6-F 3-СН3 4-CH3 5-СН3 6-CH3 59 I.1.844 I.1.845 I.1.846 I.1.847 I.1.848 I.1.849 I.1.850 I.1.851 I.1.852 I.1.853 I.1.854 I.1.855 I.1.856 I.1.857 I.1.858 I.1.859 I.1.860 I.1.861 I.1.862 I.1.863 I.1.864 I.1.865 I.1.866 I.1.867 I.1.868 I.1.869 I.1.870 I.1.871 I.1.872 I.1.873 I.1.874 I.1.875 I.1.876 I.1.877 I.1.878 I.1.879 I.1.880 I.1.881 I.1.882 I.1.883 I.1.884 I.1.885 I.1.886 I.1.887 I.1.888 I.1.889 I.1.890 I.1.891 I.1.892 I.1.893 I.1.894 I.1.895 I.1.896 I.1.897 I.1.898 I.1.899 I.1.900 I.1.901 I.1.902 I.1.903 I.1.904 87250 феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл феніл 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 2-СІ 60 4-CF3 4-CF3 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-СІ 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-F 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 3-СН3 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-СІ 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 4-СН3 5-СІ 5-СІ 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-CI 5-CI 6-CI 4-CH3 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-CI 5-CI 6-CI 4-CH3 5-СН3 6-CH3 5-вініл 6-вініл 4-F 5-F 6-F 4-СІ 5-СІ 6-СІ 4-СН3 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 5-F 6-F 5-СІ 6-СІ 5-СН3 6-СН3 5-вініл 6-вініл 6-СІ 6-F