Речовина для лікування ендо- та екзотоксикозів
Номер патенту: 39956
Опубліковано: 16.07.2001
Автори: ЧУЙКО Наталя Олексіївна, Луцюк Микола Борисович, Миронюк Іван Федорович, Чуйко Олексій Олексійович, Бондарчук Олег Іванович, Усенко Юрій Дмитрович, Огенко Володимир Михайлович, Пентюк Олександр Олексійович, Бєляков Валерій Сергійович, Богомаз Валерій Ігоревич
Формула / Реферат
Вещество для лечения эндо- и экзотоксикозов, содержащее высокодисперсный диоксид кремния, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит структурированную воду в хемо- и физически сорбированной форме, расположенную в приповерхностном слое диоксида кремния, при следующем соотношении, мас. % :
высокодисперсный диоксид кремния 95 - 99
вода 1-5.
Текст
Вещество для лечения эндо- и экзотоксикозов, содержащее высокодисперсный диоксид кремния, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит структурированную воду в хемои физически сорбированной форме, расположенную в приповерхностном слое диоксида кремния, при следующем соотношении, мас. % : высокодисперсный диоксид кремния 95-99 вода 1-5 (19) (21) 95125354 (22) 19.12.1995 (24) 16.07.2001 (46) 16.07.2001, Бюл. № 6, 2001 р. (72) Чуйко Олексій Олексійович, Огенко Володимир Михайлович, Богомаз Валерій Ігоревич, Луцюк Микола Борисович, Бондарчук Олег Іванович, Пентюк Олександр Олексійович, Миронюк Іван Федорович, Чуйко Наталя Олексіївна, Усенко Юрій Дмитрович, Бєляков Валерій Сергійович (73) Інститут хімії поверхні НАНУ, UA 39956 рость адсорбции патогенных микроорганизмов, что не позволяет произвести детоксикацию организма достаточно эффективно и без побочных эффектов. Невысокая адсорбционная способность и скорость адсорбции объясняется тем, что механизм действия СКН (как и других пористых сорбентов) обеспечивает удаление из организма низкомолекулярных соединений и не эффективен при удалении активных белковых комплексов. Кроме того, длительное применение известного вещества (более двух недель) может привести к нарушениям обмена витаминов, вызывать дискомфорт в самочувствии, диспептические явления, мышечную слабость, что объясняется развитием гипокалиемии, гипогликемии; нарушениям окисления промежуточных метаболитов; привести к застойным явлениям в кишечнике из-за плохой эвакуации препарата. При прямом (местном) воздействии на раневую поверхность может происходить врастание углеродных сорбентов в ткани, что значительно затрудняет их последующее удаление. Наиболее близким к предлагаемому техническому решению по функциональному назначению и достигаемому техническому результату является препарат "Силлард". Это вещество представляет собой фракцию мелкодисперсного кремнезема с удельной поверхностью частиц 300 м 2/г (Патент России № 2038085, МКИ 5 А61К35/02, опубл. 27.06.95 г.). Силлард имеет исключительно высокую химическую чистоту, термически устойчив, аморфный, гидрофильный. 1 г препарата способен структурировать 15-20 г воды, связывать 500-800 мг белка, 1´109 микробных тел со скоростью адсорбции 1-4 мин, средний размер частиц 5-10 нм. Силлард используют для лечения и профилактики инфекционных бактериальных и вирусных болезней, пищевых и други х отравлений, аллергических заболеваний, острых форм инфаркта миокарда, для лечения гнойных хир ургических инфекций (ран, абсцессов, перитониального сепсиса, эндометритов, ряда кожных заболеваний) (Разрешение Фармакологического комитета МЗ Украины от 28.01.93 г.). Общими существенными признаками известного и предлагаемого технического решения является присутствие в составе лекарственного вещества высокодисперсного диоксида кремния. Причиной, препятствующей достижению технического результата, который может быть получен предлагаемым техническим решением, является недостаточно высокая адсорбционная способность известного вещества и недостаточно высокая скорость адсорбции патогенных микроорганизмов, что не позволяет достаточно эффективно вывести из организма эндогенные и экзогенные вещества . В основу предлагаемого решения положена задача создания такого лекарственного вещества, которое, благодаря своим особенностям структуры поверхности, обеспечивало бы высокую скорость адсорбции эндо- и экзотоксинов и отсутствие побочных эффектов при лечении различных патологических состояний организма человека. Поставленная задача достигается тем, что вещество для лечения эндо- и экзотоксикозов, со держащее высокодисперсный диоксид кремния, согласно предлагаемого изобретения, дополнительно содержит структурированную воду в хемои физически сорбированной форме, расположенную в приповерхностном слое диоксида кремния, при следующем соотношении, вес.%: высокодисперсный диоксид кремния 95-99 вода 1-5 Из вышеприведенных признаков, характеризующи х предлагаемое вещество, существенным является наличие структурированной воды в хемо- и физически сорбированной форме, находящейся в приповерхностном слое диоксида кремния. Это приводит к необратимым изменениям в структуре поверхностного слоя частиц диоксида кремния (SiO2) и образованию дополнительных активных центров на его поверхности. В результате поверхность диоксида кремния приобретает более высокую адсорбционную активность по отношению к токсинам белковой природы (активные белковые комплексы, которые могут проникать через стенки желудочно-кишечного тракта, концентрироваться в крови и, тем самым, оказывать повреждающее действие). Совокупность существенных признаков, которые предлагаются, а именно: введение структурированной воды в хемо- и физически сорбированной форме в приповерхностный слой диоксида кремния, при соответствующем соотношении воды и SiO2, обеспечивает достижение технического результата - обеспечение высокой скорости адсорбции эндо- и экзотоксинов при лечении различных заболеваний человека, что свидетельствуе т о наличии причинно-следственной связи между совокупностью существенных признаков и достигаемым техническим результатом. Лекарственное воздействие предлагаемого вещества проявляется в случае его перорального введения, ректального введения, введения через зонд или через послеоперационный свищ, использования для промывки полостных органов человека, при местном воздействии на раневую поверхность или при кожных заболеваниях. Для реализации предлагаемого изобретения были использованы следующие исходные вещества: высокодисперсный пирогенный диоксид кремния марки А-300 (ГОСТ 14922-1969), дистиллированная вода. Для получения предлагаемого вещества необходимое количество пирогенного диоксида кремния помещали в реактор с водяным запором и прокаливали при температуре 200°С в течение 3 часов для удаления органических примесей и предварительной стерилизации. Затем убирали водяной запор, реактор закрывали наглухо и охлаждали до 100-120°С. Затем вводили расчетное количество воды и выдерживали вещество в реакторе в течение 1-2 часов при поддержании температуры на уровне 100-120°С. Полученное таким образом вещество исследовали на хроматографе с программированным нагревом "Тракор-570" для определения качественного и количественного содержания сорбированной на поверхности SiO2 воды. Ha фигуре приведена термодесорбционная хроматограмма предлагаемого вещества. 2 39956 Наличие характеристических пиков на хроматограмме свидетельствует о различных формах воды, сорбированных на поверхности SiO2. Пик 120° свидетельствует о наличии физически сорбированной воды, пик 225° и 310° - о наличии хемосорбированной воды в приповерхностном слое SiO2. Стр уктура и свойства молекул воды, находящи хся на поверхности диоксида кремния, отличаются друг от друга (в зависимости от того хемоили физически сорбирована вода), а также от структуры молекул воды, находящихся в свободном состоянии. Предлагаемое вещество, полученное в результате вышеописанной гидротермальной обработки и образующихся в последующем структур сорбированных молекул воды, находя щихся на поверхности диоксида кремния в "гомеопатических" количествах, обладает высокой адсорбционной активностью. Предлагаемое вещество применяли как лекарственное средство дли лечения различных заболеваний, сопровождающихся эндо- и экзотоксикозом. Суточная доза препарата составляла для взрослого человека 100-150 мг/кг массы тела, для детей - 150-200 мг/кг массы тела. Препарат в виде 1-3%-ной водной взвеси принимают внутрь 3-4 раза в сутки за 1 час до еды или через 1,5 часа после еды. Разовая доза для взрослого человека составляет 2-3 г, для ребенка - 1-1,5 г. Необходимость и объем сопутствующей терапии определяет врач. Для аппликационной сорбции вещество используют в виде порошка или 0,5-2%-ной суспензии, которую наносят на марлевый тампон или непосредственно на очаг поражения; для промывания ран или полостей - в виде 1-3%-ной суспензии. Абсолютно нейтральная доза для организма составляет до 330 мг/кг веса. Подтверждение свойств предлагаемого вещества показано в таблице 1, в которой приведены сравнительные результаты лечения больных с различными отравлениями (грибами, фосфорорганическими веществами, медикаментами при использовании только предлагаемого вещества, Силларда и при лечении обычным - традиционным способом). Как видно из данных, приведенных в табл. 1, применение предлагаемого вещества для лечения различных отравлений позволяет уменьшить сроки лечения, значительно уменьшить летальный исход при лечении отравлений фосфорорганическими веществами и свести к нулю ле тальность в случае лечения отравлений грибами и медикаментами. Эффективность применения предлагаемого вещества при лечении вирусного гепатита В (ВГВ) в сравнении с результатами, полученными при лечении ВГВ Силлардом и традиционным способом (контрольная группа) приведены в таблицах 2-4. Предлагаемое вещество давали больным из расчета 0,1-0,2 г на 1 кг веса больного 3-4 раза в день в перерыве между приемами пищи. Как видно из данных, приведенных в таблицах 2-4, в случае применения предлагаемого вещества при ле чении больных ВГВ удается сократить длительность интоксикации организма, понизить длительность желтушного периода и сроки наступления желчного кризиса. В результате сокращается продолжительность стационарного лечения и, следовательно, сроки нормализации биохимических показателей больных. Из табл. 3 видно, что показатель билирубина у больных среднетяжелой формой ВГВ в 1 декаде был ниже (40,13,0 мк моль/л), чем у больных, получавши х Силлард, и тем более чем у больных контрольной группы; в последующий период лечения в сопоставимой группе сохранялись более высокие показатели. Аналогичная картина выявлена в активности трансаминаз. Предлагаемое вещество не оказывает существенного влияния на белково-синтетическую функцию печени, о чем свидетельствуют показатели альбумина и гамма-глобулина. Регрессия клинических признаков и нормализация биохимических показателей при лечении вирусного гепатита А (ВГА) и острых кишечных инфекций (ОКИ) с применением предлагаемого вещества, Силларда и СКН приведены в табл.5. Для лечения указанных инфекций предлагаемое вещество давали из расчета 0,1-0,2 г на 1 кг веса человека 3-4 раза в день в промежутках между приемами пищи в течение 5-7 дней. Как видно из данных, приведеных в табл. 5, применение предлагаемого вещества при лечении ВГА и ОКИ способствует более эффективной регрессии клинических признаков заболевания по сравнению с показателями при лечении больных Силлардом и СКН. А также более эффективной нормализации биохимических показателей, то есть лечение предлагаемым веществом способствовало ускорению темпов спада гипербиллирубинемии и гиперферментемии. Повторный высев возбудителей инфекции не обнаружен. Эффективность применения предлагаемого вещества в акушерско-гинекологической практике показана на примере таблиц 6-7, в которых приведены сравнительные результаты лечения эндометрита различной этиологии. На основании 187 историй болезни больных, получавши х лечение на кафедре акушерства и гинекологии Тернопольского медицинского института, с послеродовым и послеабортным эндометритом, показана эффективность и полезность применения предлагаемого вещества в комплексном лечении гнойно-септических заболеваний в акушерстве и гинекологии. 1 контрольную группу составили 41 женщина (21 больная с послеродовым эндометритом и 20 больных с послеабортным эндометритом), получавшие лечение традиционным способом; 2 основную группу составили 80 женщин (по 40 больных с послеродовым и послеабортным эндометритом), в комплексном лечении которых использовали предлагаемое вещество; 3 группу составили 66 женщин (42 больные с послеродовым эндометритом и 24 больные с послеабортным эндометритом), в комплексном лечении которых использовали Силлард. Для лечения предлагаемым средством готовили раствор фурациллина. Затем в 0,5 л раствора фурациллина добавляли 5 г предлагаемого вещества , взбалтывали суспензию и применяли для промывания полости матки 3-4 раза. Резуль 3 39956 таты клинического обследования показали, что у больных, в комплексном лечении которых применялось предлагаемое вещество, значительно раньше, чем у больных, которые получали традиционное лечение, и раньше, чем у больных, которые получали лечение Силлардом, улучшалось общее состояние, происходила инволюция матки, прекращались гнойно-кровянистые выделения и нормализовались показатели крови. Назначение комплексного лечения больным с применением предлагаемого вещества приводило к снижению активности перекисного окисления липидов. Содержание показателей малонового диальдегида, гидроперекисей липидов приближалось к показателям здоровых женщин и в 1,0-1,7 раза ниже этого показателя до лечения. При лечении традиционным методом подобная динамика отсутствовала. Эффективность применения предлагаемого вещества для лечения гнойных ран в сравнении с другими сорбентами, применяемыми для этих целей, приведена в таблице 8. Для лечения гнойных ран предлагаемое вещество использовали местно для аппликационной сорбции в виде порошка или 1-3%-ной суспензии. После предварительного туалета раны ее поверхность покрывают слоем предлагаемого препарата 4-6 мм. Поверхность раны закрывали сухой асептической повязкой. При последующих перевязках лечебное вещество удаляют при выполнении обычного туалета раны. Перевязки проводят с интервалом 1-2 дня. Для промывания гнойных полостей используют 1-3%-ную суспензию раствора фурациллина или физиологического раствора. Промывание может быть фракционным или проточным и проводится 1-6 раз в сутки до тех пор, пока промывные воды не станут по цвету и консистенции идентичными используемой суспензии. И заканчивают процедуру заполнением полости водной суспензией препарата. Как видно из данных, приведенных в табл. 8, высокие сорбционные свойства предлагаемого вещества позволяют увеличить эффективность лечения и, соответственно, снизить сроки выздоровления больных. Результаты применения предлагаемого вещества для лечения различных дерматологических заболеваний (в сравнении с результатами лечения Силлардом и традиционным способом) приведены в таблицах 9-10. В таблице 9 приведены данные лечения псориаза (175 больных), атонического дерматита (96 больных) и экземы (201 больной). В качестве энтеросорбента при лечении дерматологических заболеваний предлагаемое вещество назначали по следующей методике: взрослым - 1 столовую ложку (1 г) предлагаемого вещества размешивают в 1/4 стакана воды, и полученный коллоидный раствор принимают 3 раза в день за 1 час до еды или через 1,5 часа после еды в течение 14 дней; детям - 1 десертная ложка (0,75 г) в течение 7-10 дней. Аппликационная сорбция предлагаемым веществом применялась при микробной и микогенной экземе с намоканием, розовых угрях, при бактериальном вагинозе любой этиологии. Методика применения при кожной патологии следующая: 1-2 столовые ложки (1-2 г) предлагаемого вещества размешивается на 1/2-1/4 стакана воды (0,5-2%-ный раствор), наносят на марлевый тампон или непосредственно на очаг поражения, выдерживают экспозицию 3-5 минут. За одну процедуру меняют 2-4 тампона с лечебным средством. При бактериальном вагинозе 2%-ный раствор предлагаемого вещества вводят во влагалище на 3-5 минут, а затем вводят марлевый тампон с 1-2%-ным раствором препарата на 68 часов. Эффект от комбинации орошений и аппликаций предлагаемым веществом очень хороший, особенно при хламидийной инфекции, которая плохо поддается лечению антибиотиками. Данные по эффективности лечения вышеперечисленных заболеваний приведены в таблице 10. Как видно из данных, приведенных в табл. 910, в результате лечения различных кожных патологий предлагаемым веществом удается значительно быстрее, по сравнению с другими методиками лечения, достигнуть стабилизации кожного процесса, что хорошо видно как по чисто клиническим показателям, так и подтверждается бактериологическими исследованиями. Рецидивы заболевания не наступают. Под влиянием лечения предлагаемым веществом происходит нормализация как общеклинических показателей крови, так и биохимических показателей. Происходит нормализация показателей иммунной системы, особенно Т-клеточного звена иммунитета. Далее приводятся примеры применения предлагаемого вещества для лечения различных эндои экзотоксикозов. Пример 1. Больная К., 34 года, поступила в ГКВД № 2 г. Киева с диагнозом: распространенный псориаз, папулезно-бляшечная форма, внесезонный тип, впервые заболела два месяца назад, когда появилась обильная папулезная сыпь на разгибаемых поверхностях верхних и нижних конечностей, ягодицах, коже груди и живота. Больной было назначено предлагаемое средство по 1 столовой ложке 3 раза в день за 1 час до еды на 14 дней. Первые 48 часов больная принимала препарат на фоне полного голодания с приемом 33%-ного магния сульфата (экспургаторный метод), а остальные 12 дней больная придерживалась диеты № 5 и, кроме предлагаемого вещества, не принимала никаких лекарств. На 10 день состояние больной значительно улучшилось, новые высыпания не появлялись, а имевшиеся ранее утратили воспалительную окраску, уплостились, и наметилась тенденция к их разрешению. На 15 день высыпания полностью разрешились, а на 21 день больная была выписана в состоянии клинического выздоровления. Последующее наблюдение больной в течение 2 лет показало стойкую ремиссию. Пример 2. Больная М., 21 год, поступила в ГКВД № 2 г. Киева с диагнозом: бактериальный вагиноз, хламидиаз. Больной была назначена традиционная антибиотикотерапия, общеукрепляющее лечение. На 15 день лечения выделения незначительно уменьшились, хламидиаз высевался при бактериальном исследовании постоянно. Больной назна 4 39956 чена местная аппликационная сорбция предлагаемым веществом - орошение стенок влагалища в течение 5 минут 2%-ным раствором предлагаемого вещества и тампон с 2%-ным раствором предлагаемого вещества в смеси с 0,2 г доксициклина на 8 часов в течение 7 дней. На 5 день выделения резко уменьшились, на 10 день после местного лечения в бактериальном посеве хламидии не обнаружены. Через 15 дней после оконча ния лечения в бактериальном посеве хламидии не обнаружены. Следовательно, предлагаемый препарат обладает высокой терапевтической активностью, позволяет исключить из схем лечения антибиотики, гормональные препараты, позволяет исключить из схемы лечения введение внутривенных средств детоксикации, что особенно ценно при лечении детей, так как у детей внутривенные способы детоксикации исключены. Таблица 1 Сравнительные результаты лечения отравлений с использованием предлагаемого вещества Отравляющее вещество Число больных 14 23 Грибы Способ лечения Традиционный С использованием Силларда 16 23 20 21 22 Медикаменты 21 Летальность, % 21,4 1,0 4,0 0 6,4 50,0 5,9 13,0 5,2 10,0 4,81 3,4 23,8 1,0 3,0 0 С использованием предлагаемого вещества Традиционный 20 Фосфорорганические вещества Длительность лечения, дней 5,43 4,5 С использованием Силларда С использованием предлагаемого вещества Традиционный С использованием Силларда С использованием предлагаемого вещества Таблица 2 Эффективность применения предлагаемого вещества в сравнении с Силлардом и контрольной группой при вирусном гепатите В. Показатели Длительность интоксикации, дни Длительность желтушного периода, дни Сроки наступления желчного кризиса Продолжительность стационарного лечения Степень заболевания средне тяжелая форма тяжелая форма Основная Группа, КонтрольОсновная Группа, Контрольr группа (I) получавшая ная группа группа (I) получавшая ная группа Силлард (II) (III) Силлард (II) (III) r 8,5±0,5 9,6±0,7 12,6±1,0 0,05 10,2±1,2 11,8±1,4 17,2±1,7 0,05 15,0±1,2 18,0±1,6 31,0±1,8 0,01 30,0±2,8 35,6±3,0 47,6±2,4 0,01 8,1±0,9 9,7±0,9 19,2±1,3 0,05 15,4±0,9 19,8±1,1 32,6±2,2 0,05 20,0±1,5 24,3±1,1 31,5±1,8 0,05 31,0±2,0 36,0±2 5 45,5±2,3 0,05 r - достоверность 5 39956 Таблица 3 Динамика биохимических показателей больных при лечении вирусного гепатита В (среднетяжелая форма) предлагаемым препаратом Биохимические показатели Группы больных I – 20 чел. II – 16 чел. III – 20 чел. I II III До лечения 140,0±5,4 143,2±6,8 117,4±7,6 40,1±3,0 46,3±3,8 77,5±7,3 21,2±1,3 25,1±1,6 31,4±2,1 Ал AT, ммоль/(ч.л.) I II III 50,2±2,4 48,8±2,6 20,3±1,7 9,0±0,7 10,6±0,9 11,6±1,2 1,4±0,5 1,5±0,6 2,0±0,5 Альбумины, % I II III 55,0±0,8 50,1±0,8 49,1±0,6 45,0±0,7 48,6±0,9 49,9±0,8 45,1±0,8 48,3±1,0 50,7±1,4 Гамма-глобулины, % I II III 28,0±0,5 27,7±0,5 23,1±0,7 24,3±0,8 26,6±1,0 21,8±0,7 20,5±1,0 21,8±1,2 21,4±1,6 Билирубин сыворотки крови, мк моль/л Декады лечения 1 2 III - контрольная группа II - гр уппа, получавшая Силлард I - гр уппа, получавшая предлагаемый препарат Таблица 4 Динамика биохимических показателей больных при лечении вирусного гепатита В (тяжелая форма) предлагаемым препаратом и Силлардом Биохимические показатели Группы больных I – 20 чел. II – 16 чел. III – 20 чел. I II До лечения 215,8±14,2 216,9±20,1 68,2±6,0 74,0±8,0 27,0±1,8 32,1±2,3 Ал AT, ммоль/(ч.л.) III I II 203,0±13,6 42,0±2,5 47,0±3,6 157,4±15,6 4,7±0,5 5,3±0,7 47,1±3,4 30,1±0,3 36,0±0,4 Альбумины, % III I II 22,7±2,4 50,4±0,8 44,8±0,9 12,2±1,5 46,4±0,9 51,9±1,0 3,9±0,5 45,8±0,8 52,8±0,8 Гамма-глобулины, % III I II 45,8±1,0 23,5±0,7 23,6±0,8 47,2±1,2 20,0±0,7 20,2±0,9 51,2±0,9 21,0±0,7 21,4±0,8 III 23,8±0,9 23,7±1,0 22,1±1,0 Билирубин сыворотки крови, мк моль/л Декады лечения 1 2 (I – гр уппа, получавшая предлагаемое вещество, II - группа, получавшая Силлард, III - контрольная группа) 6 Таблица 5 Регрессия клинических признаков и нормализация биохимических показателей при лечении вирусного гепатита А и острой кишечной инфекции (ОКИ) с применением предлагаемого вещества, Силларда, СКН Клинические проявления заболевания Предлагаемое вещество ВГА Силлард ОКИ СКН ВГА ОКИ ВГА ОКИ % Кол-во больных % Кол-во больных % Кол-во больных % Кол-во больных % Кол-во больных % 30 90,2 26 86,6 26 86,6 28 82,3 4 40 5 50 24 20 25 81,0 68,2 82,1 33 25 25 97,0 84,2 81,0 23 18 23 76,7 60,0 76,7 31 24 26 91,2 70,6 76,5 5 5 6 50 50 60 4 4 5 40 40 50 Диарея Метеоризм Гипербилирубинемия 30 18 89,2 60,0 33 28 97,0 82,3 26 16 86,6 53,3 33 27 97,0 79,4 6 3 60 30 7 6 30 60 Гиперферментемия Копроцитограмма Повторный высев возбудителей 18 30 60,0 100,0 33 97,0 15 30 50,0 100,0 32 94,1 2 20 7 70 3 5 Повышенная температура Тошнота, рвота Анорексия Слабость, головная боль 39956 7 Кол-во больных 39956 Таблица 6 Сравнительные результаты лечения эндометрита. Нозологическая форма Методика лечения Традиционное лечение Количество больных 21 Длительность лечения, дни 11 - 33 Эндометрит после родов С применением предлагаемого вещества* С применением Силларда Традиционное лечение 40 42 20 7 - 12 7 - 15 9 - 23 Эндометрит после аборта С применением предлагаемого вещества С применением Силларда 40 24 7 - 12 7 - 15 *Примечание: Биохимический анализ мазков из полости матки показал отсутствие лейкоцитов, прои фибробластов и роста бактерий. При анализе крови отмечалось повышение содержания Т и В лимфоцитов, снижение О-форм, рост адгезивности лимфоцитов и нейтрофилов. Таблица 7 Сравнительные результаты лечения эндометрита после кесарева сечения Методика лечения Без применения сорбента С применением предлагаемого вещества С применением Силларда Нормализация температуры, дни Нормализация характера выделений, дни Срок лечения, дни Общий койкодень 6-7 6-8 12 - 14 22 - 24 2 2-3 4-5 10 - 12 2-3 3-4 5-6 16 - 17 Таблица 8 Сравнительные результаты лечения гнойных ран с использованием различных сорбентов Сорбенты Предлагаемое вещество Силлард СКН СУГС ПМС (полиметилсилоксан) Сорбция Осмотическая активность, г/г микроорганизмы, тел/г 5,5±0,4 1´1010 5,1±0,4 1´109 Время выздоровления, дни протеины, мг/г 500-900 300-800 вода, г/г 10-12 10-12 80 7-10 0,8-1,3 1´108 0,33±0,002 11,8-12,1 5-10 0,08-0,2 12,0±0,1 8 8,5±0,3 10,2±0,5 Таблица 9 Нозологическая форма Псориаз Метод лечения Сроки выздоровления (количество больных (среднестатистическое значение) традиционная энтеросорбция традиционная энтеросорбция терапия предлагаемым терапия предлагаемым веществом веществом 175 215 32±2,0 26±2,2 Экзема 96 201 154 123 18±3,1 26±1,8 14±2, 7 20±2,0 Результаты стабилизации кожного процесса характеристика кол-во больных улучшение 80 значительное 82 улучшение клиническое 45 выздоровление без эффекта 8 улучшение 27 значительное 80 улучшение клиническое 54 выздоровление без эффекта 3 улучшение 12 значительное 29 улучшение клиническое 81 выздоровление без эффекта 1 Результаты общеклинических исследований (общий анализ крови) до лечения после лечения эозинофилия норма нормохромная анемия норма эозинофилия норма эозинофилия 39956 9 Атопичеокии дерматит Энтеросорбция предлагаемым препаратом Таблица 10 Нозологическая форма Метод лечения (кол-во больных) традицонная аппликац. сорбция терапия заявл. в-вом 1) Микробная экзема 82 112 Сроки выздоровления (среднестат. знач. дни) традиционная терапия 12±2,0 Результаты стабилизации кожного процесса (характеристика) (кол-во больных) аппликац. сорбция предлагаем. в-вом 6±2,3 традиционная терапия 23 аппликац. сорбция предлагаем. в-вом 12 улучшение значительное 12 7 улучшение клиническое 35 91 выздоровление без эффекта 7 2 Результаты бактериологических исследований 10 2) Бактериальный вагиноз 94 228 а) гонорея б) хламидиаз в) мико-уреаплазмоз 12 32 8 23 58 24 10±1,1 28±2,0 24±2,0 7±1,1 16±3,1 16±2,4 2 11 3 лечение предлагаемым веществом 0 2 2 г) три хомониаэ д) гарднереллез 20 22 40 50 8±1,3 12±1,1 5±1,1 7±1,0 0 0 0 0 традиционная терапия Бактериологическое выздоровление (кол-во больных) традиционная лечение терапия предлагаемым веществом 10 28 21 54 5 22 20 22 40 50 39956 Рецидив (кол-во больных) 39956 Фиг. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 11
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюChuiko Oleksii Oleksiiovych, Ohenko Volodymyr Mykhailovych, Bohomaz Valerii Ihorevych, Lutsiuk Mykola Borysovych, Bondarchuk Oleh Ivanovych, Pentiuk Oleksandr Oleksiiovych, Myroniuk Ivan Fedorovych, Chuiko Natalia Oleksiivna, Usenko Yurii Dmytrovych, Bieliakov Valerii Serhiiovych
Автори російськоюЧуйко Алексей Алексеевич, Огенко Владимир Михайлович, Богомаз Валерий Игоревич, Луцюк Николай Борисович, Бондарчук Олег Иванович, Пентюк Александр Алексеевич, Миронюк Иван Федорович, Чуйко Наталия Алексеевна, Усенко Юрий Дмитриевич, Беляков Валерий Сергеевич
МПК / Мітки
МПК: A61K 35/02, A61P 31/00
Мітки: речовина, ендо, лікування, екзотоксикозів
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/11-39956-rechovina-dlya-likuvannya-endo-ta-ekzotoksikoziv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Речовина для лікування ендо- та екзотоксикозів</a>
Попередній патент: Спосіб піддатливого утримання навантаження і кріплення, яке використовується при його здійсненні
Наступний патент: Замок
Випадковий патент: Багатосекційний біоконвертор сонячної енергії