Гербіцидна композиція, її застосування, спосіб та засіб боротьби з небажаними рослинами

1. Гербіцидна композиція, яка містить прийнятний для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації принаймні одного 6-феноксипірид-2илкарбоксаміду формули І 3 75355 4 має гербіцидну активність, -цинідон-етилу, складає 21. Спосіб за п. 13, де феноксипірид-2від 100:1 до 1:5. илкарбоксамід і додаткову сполуку, що має гербі12. Композиція за п. 4, де масове співвідношення цидну активність, вносять у різних композиціях. піколінафену і вказаної додаткової сполуки, що 22. Спосіб за п. 16, де піколінафен і цинідон-етил має гербіцидну активність, -цинідон-етилу, складає вносять разом у складі однієї композиції. від 10:1 до 1:3,3. 23. Спосіб за п. 16, де піколінафен і цинідон-етил 13. Спосіб боротьби з небажаними рослинами, вносять у різних композиціях. який полягає в обробці місця культивування вка24. Спосіб за п. 13, де феноксипірид-2заних рослин або їх листя, або стебел, або насіння илкарбоксамід і додаткову сполуку, що має гербірослин гербіцидно ефективною кількістю принайцидну активність, вносять у присутності рослини, мні одного 6-феноксипірид-2-илкарбоксаміду фощо належить до зернових культур, насіннєвого рмули І матеріалу культурної рослини або іншого органа R1 розмноження культурної рослини. 25. Спосіб за п. 24, де зернова культура являє R2 собою кукурудзу, пшеницю або рис. (X)m ,I 26. Спосіб за п. 24, де зернова культура являє N O N собою пшеницю. (Y)n 27. Спосіб боротьби з Alopecurus myosuroides, O Lolium perenne, Setaria viridis, Stellaria media, де R1, R2, X, Y, m і n мають значення, вказані в п. Veronica persica, Galium aparine, Apera spica-venti 1, і принаймні однією додатковою сполукою, що і/або Lamium purpureum у місці їх виростання, який має гербіцидну активність, вибраною із групи, яка полягає у внесенні в цей локус гербіцидно ефективключає цинідон-етил і карфентразон-етил. вної кількості композиції за п. 1. 14. Спосіб за п. 13, де 6-феноксипірид-228. Спосіб боротьби з дводольними бур'яновими илкарбоксамід має формулу ІА рослинами в посівах зернових культур, який передбачає внесення піколінафену і цинідон-етилу R2 одночасно або послідовно до, під час або після N проростання дводольних бур'янових рослин. IA F3C O N 29. Спосіб боротьби з небажаними рослинами, який полягає в обробці листків небажаних рослин O Y, піколінафеном і цинідон-етилом або одночасно, або послідовно. де R2 і Y мають значення, вказані в п. 1. 30. Спосіб боротьби з небажаними дводольними 15. Спосіб за п. 14, де 6-феноксипірид-2бур'яновими рослинами, який полягає в обробці илкарбоксамід являє собою піколінафен. листків дводольних бур'янових рослин піколінафе16. Спосіб за п. 15, де додаткова сполука, що має ном і цинідон-етилом або одночасно, або послідогербіцидну активність, являє собою цинідон-етил. вно. 17. Спосіб за п. 15, де додаткова сполука, що має 31. Застосування композиції за п.1 для боротьби з гербіцидну активність, являє собою карфентразоннебажаними рослинами, що передбачає обробку етил. місця виростання зазначених рослин або їх листя, 18. Спосіб за п. 16, де гербіцидна композиція місабо стебел, або насіння гербіцидно ефективною тить принаймні одну поверхнево-активну речовикількістю зазначеної композиції. ну. 32. Засіб, який має гербіцидну активність, що 19. Спосіб за п. 16, який полягає у внесенні піколіскладається з двох частин, де одна частина міснафену і цинідон-етилу одночасно або послідовно тить піколінафен і прийнятний для застосування в до, під час або після проростання небажаних россільському господарстві носій, а друга частина лин. містить цинідон-етил і прийнятний для застосу20. Спосіб за п. 13, де феноксипірид-2вання в сільському господарстві носій. илкарбоксамід і додаткову сполуку, що має гербіцидну активність, вносять разом у складі однієї композиції. Гербіциди, які представляють собою 6феноксипірид-2-илкарбоксаміди, наприклад, описані в патенті US 5294597, мають дуже високу гербіцидну активність, насамперед у відношенні широколистих бур'янових рослин у посівах культурних рослин, таких як зернові. Однак при застосуванні 6-феноксипірид-2-илкарбоксамідів як єдиної діючої речовини не завжди досягається ефективне знищення всього спектра видів бур'янових рослин, з якими доводиться зіштовхуватися при промисловому застосуванні гербіцидів у сіль ському господарстві, а також для них не характерно виражена вибіркова дія у відношенні культурних рослин. Вказані недоліки у відношенні спектра дії можна подолати шляхом спільної обробки з іншим гербіцидом, для якого відомо, що він має ефективність у відношенні відповідних видів бур'янових рослин. Спільне застосування вказаних 6феноксипірид-2-илкарбоксамідів у сполученніз певними іншими гербіцидами описано в патенті US 5674807. Таким чином, об'єктом даного винаходу є нові 5 75355 6 комбінації гербіцидів, що мають виражену гербіциилкарбоксамід формули І дну дію, насамперед у посівах зернових культур, яка перевищує активність кожної з діючих речовин при їх індивідуальному застосуванні. Ще одним об'єктом винаходу є способи боротьби з небажаною рослинністю, зокрема з дводольними бур'янами, за допомогою комбінацій гербіцидів. І ще одним об'єктом винаходу є спосіб застосування комбінацій гербіцидів для боротьби з небажаною рослинністю, насамперед у посівах де R1, R2, Χ, Υ, m і n мають вказані вище зназернових культур, зокрема для боротьби з дводочення, у сполученні принаймні з ще одним гербільними бур'янами. цидом, вибраним із групи, яка включає флуфенаБуло встановлено, що ця задача вирішується цет, цинідон-етил або карфентразон-етил, за допомогою гербіцидних композицій, які включазабезпечують посилене в результаті синергетичють прийнятний для застосування в сільському ної дії знищення шкідливих широколистих бур'янів господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість і однолітніх трав, насамперед, таких як Setaria комбінації принаймні одного 6-феноксипірид-2viridis, Alopecurus myosuroides, Poa annua, Stellaria илкарбоксаміду формули І media, Lamium purpureum, Galium aparine, Veronica hederaefolia, Papaver rhoeas і Matricaria inodora. Це означає, що при застосуванні комбінації за винаходом досягається більш виражена спільна дія, у результаті чого норми витрати кожного окремого компонента, що має гербіцидну активність, можна зменшувати, одержуючи при цьому таку ж гербіцидну дію, або в альтернативному варіанті при застосуванні комбінації компонентів, що мають гербіцидну активність, досягається більш сильна де гербіцидна дія в порівнянні з очікуваним при заR1 означає атом водню або галогену або алкіл стосуванні окремих компонентів, що мають гербіабо алкоксигрупу; цидну активність, при їх індивідуальному застосуR2 означає атом водню або алкільну групу; ванні в нормі витрати, у якій вони присутні в X кожен незалежно один від одного означає комбінації (синергетична дія). атом галогену або необов'язково заміщену алкільВ описі і формулі винаходу алкільні групи, якну або алкоксигрупу або алкенілокси-, ціано-, карщо не вказане й інше, можуть бути лінійними або боксигрупу, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, розгалуженими і можуть містити до 12, переважно алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, діалкіламідо-, 1-4 атоми вуглецю. Алкенільні або алкінільні франітро-, алкілтіо-, галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілгменти алкінілокси-, алкенілтіо- або алкінілтіогрутіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілоксіпи, якщо не вказане інше, можуть бути лінійними іміноалкіл або алкенілоксіміноалкіл; або розгалуженими і можуть містити до 12, переm означає 0 або ціле число від 1 до 5; важно 2-4 атоми вуглецю. Прикладами таких груп Υ кожен незалежно один від одного означає є метил, етил, пропіл, вініл, аліл, ізопропіл, бутил, атом галогену або алкіл, нітро-, ціаногрупу, галоаізобутил і трет-бутил. Алкільний фрагмент галоаллкіл, алкокси- або галоалкоксигрупу; кілу, галоалкокси-, алкілтіо-, галоалкілтіо-, алкокn означає 0 або ціле число від 1 до 5, і сигрупи, алкоксикарбонілу, (алкілтіо)карбонілу, принаймні ще одного гербіциду, вибраного з алкіламідо-, діалкіламідогрупи, алкілсульфінілу групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил і або алкілсульфонілу можуть містити від 1 до 4 карфентразон-етил. атомів вуглецю, переважно 1 або 2 атоми вуглецю. Даний винахід стосується також способу бороКількість атомів вуглецю в алкілоксііміноалкілі або тьби з небажаними видами рослин, який передбаалкенілоксііміноалкілі досягає 6, переважно 4, начає застосування вказаних композицій. Відповідно приклад, вони представляють собою 2до способу за винаходом ці сполуки можна вносиметоксііміноетил, 2-метоксіімінопропіл або 2ти в гербіцидно ефективних кількостях окремо або етоксіімінопропіл. разом і в присутності культурних рослин, переваж"Галоген" означає атом фтору, хлору, брому но зернових, таких як пшениця. або йоду, переважно фтору, хлору або брому. ГаХоча 6-феноксипірид-2-илкарбоксаміди, опилоалкіл, галоалкілтіо або галоалкокси переважно сані в патенті US 5294597, мають дуже високу герозначає моно- ди- або трифторалкіл, -алкілтіо і біцидну активність при їх застосуванні як єдиної алкокси, насамперед трифторметил, дифторметодіючої речовини, при цьому не завжди досягається кси, трифторметилтіо і трифторметокси. ефективне знищення всього спектра видів бур'яЯкщо вказано, що будь-яка з груп є необов'язнових рослин,з якими доводиться зіштовхуватися ково заміщеною, то мається на увазі, що групипри промисловому застосуванні гербіцидів у сільзамісники, які необов'язково присутні, можуть ському господарстві, а також для них не характерпредставляти собою будь-яку з груп, що звичайно на виражена вибіркова дія у відношенні культурзастосовуються при модифікації і/або розробці них рослин. сполук, що мають пестицидну активність, і насамПри створенні винаходу встановлено, що комперед представляють собою замісники, при ввебінації, які містять 6-феноксипірид-2 7 75355 8 денні яких зберігається або підсилюється гербіциданого винаходу є гербіцидна композиція, яка місдна активність, характерна для сполук за даним тить прийнятний для застосування в сільському винаходом, або які впливають на персистентність господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість дії, проникнення в ґрунт або рослину, або на будькомбінації піколінафену і цинідон-етилу. яку іншу потрібну властивість таких сполук, що Ще одним переважним варіантом здійснення мають гербіцидну активність. У кожному фрагменті даного винаходу є гербіцидна композиція, яка місмолекул можуть бути присутніми один або декільтить прийнятний для застосування в сільському ка однакових або різних замісників. Для вказаних господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість вище фрагментів, які необов'язково містять замікомбінації піколінафену і карфентразон-етилу. щені алкіл- і алкоксигрупи, конкретні приклади заФлуфенацет є запропонованою загальноприймісників включають феніл, атоми галогену, нітро, нятою назвою N-(4-фторфеніл)-Ν-(1-метилетил)-2ціано, гідроксил, С1-С4алкокси, С1-С4галоалкокси і {[5-(трифторметил)-1,3,4-тіадіазол-2С1-С4алкоксикарбоніл. іл]окси}ацетаміду, який описаний, наприклад, у Переважним варіантом здійснення винаходу є патенті US 5090991. гербіцидні композиції, які включають прийнятний Цинідон-етил є загальноприйнятою назвою для застосування в сільському господарстві носій і етил-(2)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(1,3-діоксо-4,5,6,7гербіцидно ефективну кількість комбінації принайтетрагідроізоіндол-2-іл)феніл]акрилату, який опимні одного 6-феноксипірид-2-илкарбоксаміду фосаний, наприклад, у [К. Grossmann, Η. Schiffer, рмули І і принаймні флуфенацет як додаткову Pestic. Sci. 55(7), 687-695 (1999). КОД: PSSCBG сполуку, що має гербіцидну активність. ISSN: 0031-613X]. І ще одним переважним варіантом здійснення Карфентразон-етил є загальноприйнятою навинаходу є гербіцидні композиції, які включають звою етил-(RS)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(4прийнятний для застосування в сільському господифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4дарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комтриазол-1-іл)-4-фторфеніл]пропіонату, який опибінації принаймні одного 6-феноксипірид-2саний у [W. A. Van Saun і ін., Proc Br. Crop. Prot. илкарбоксаміду формули І і принаймні карфентраConf., Weeds 1, 19 (1993)]. зон-етил як додаткову сполуку, що має гербіцидну Рівень персистентності сполук формули І є таактивність. ким, що спільну обробку відповідно до способу за Наступним переважним варіантом здійснення даним винаходом можна здійснювати або шляхом винаходу є гербіцидні композиції, які включають внесення вказаної вище приготовленої суміші, або прийнятний для застосування в сільському госпошляхом розділених за часом обробок різними комдарстві носій і гербіцидно ефективну кількість композиціями. Таким чином, ще одним переважним бінації принаймні одного 6-феноксипірид-2варіантом здійснення даного винаходу є спосіб илкарбоксаміду формули І і принаймні цинідонборотьби з ростом бур'янових рослин у місцях етил як додаткову сполуку, що має гербіцидну аквиростання культурних рослин, який передбачає тивність. обробку місця виростання сполукою формули І, як Переважними для застосування відповідно до вона визначена вище, і другим компонентом, вибвинаходу 6-феноксипірид-2-илкарбоксамідами є раним із групи, яка включає флуфенацет, цинідонсполуки формули І, у яких етил і карфентразон-етил та їх суміші. R1 означає атом водню або С1-С4алкоксигрупу; Обробку за винаходом можна застосовувати R2 означає атом водню; для боротьби із широким спектром видів бур'яноX означає атом галогену або С1-С4галоалкіл; вих рослин у посівах культурних рослин, насампеm означає ціле число від 1 до 3, зокрема 1; ред зернових культур, таких як пшениця, ячмінь, Υ переважно означає атом галогену або С1жито і кукурудза, шляхом обробки перед- або після С4галоалкіл; і проростання, включаючи як ранній, так і пізній пеn означає ціле число від 1 до 3, зокрема 1. ріод після проростання. Описане вище спільне Особливо переважними 6-феноксипірид-2застосування забезпечує як активність при листилкарбоксамідами для застосування відповідно до ковій обробці, так і залишкову дію. винаходу є сполуки формули ІА, Під поняттям «обробка до проростання» розуміють внесення в ґрунт, у якому насіння або паростки бур'янових рослин присутні до появи бур'янів над поверхнею ґрунту. Під поняттям «обробка після проростання» розуміють обробку бур'янів, що мають надземні або виступаючі частини, які з'явилися над поверхнею ґрунту. Слід зазначити, що обробку відповідно до способу за винаходом можна здійснювати від стадії до проростання до стадії після проростання розвитку бур'янових росзокрема N-(4-фторфеніл)-6-(-3лин і від стадії до проростання до стадії після протрифторметилфенокси)-пірид-2-илкарбоксамід, ростання розвитку культурних рослин. Якщо одна позначений як піколінафен. з діючих речовин або композиція діючих речовин Переважним варіантом здійснення даного вигірше переноситься певними культурними рослинаходу є гербіцидна композиція, яка містить принами, можна застосовувати методи обробки, які йнятний для застосування в сільському господарспередбачають обприскування гербіцидною компотві носій і гербіцидно ефективну кількість зицією за допомогою пристрою для обприскуванкомбінації піколінафену і флуфенацету. ня, таким чином, щоб листя чутливих культурних Ще одним переважним варіантом здійснення 9 75355 10 рослин мали мінімальний контакт (якщо взагалі рної/бур'янової рослини, що підлягають обробці, і мали його) з діючою(ими) речовиною(ами), яка(які) його легко здійснити фахівцям у даній галузі. Нороднак досягала(и) б листя небажаних рослин, які ма витрати другого компонента, насамперед, заростуть під ними, або які передбачають обробку лежить від хімічного типу цього компонента, оскіголого ґрунту (наступна дія, «відкладена» обробльки активність, властива гербіцидам різних типів, ка). Під поняттям «активність при листковій обробзмінюється в широких межах. У цілому, переважна ці» розуміють гербіцидну активність, якa проявлянорма витрати флуфенацету складає 7,5-400, пеється при обробці надземних або виступаючих над реважно 10-200г д.р./га; переважна норма витрати поверхнею ґрунту частин бур'янів. Під поняттям цинідон-етилу складає 10-500, переважно 15«залишкова дія» розуміють гербіцидну активність, 250г/га; переважна норма витрати карфентразоняка виявляється через деякий період часу після етилу складає 1-150, переважно 2,5-75г/га. Однак обробки ґрунту, за допомогою якої знищуються оптимальна норма витрати другого компонента паростки, які є присутніми під час обробки або повинна залежати від культивованої(их) кориспроросли після обробки. Бур'янові рослини, який ної(их) рослини(н) і рівня зараження бур'яновими можна знищувати при втіленні на практиці даного рослинами, і її легко можна визначити за допомовинаходу, включають: гою загальноприйнятих біологічних дослідів. ПриAgrostis stolonifera Lolium perenne родно, з урахуванням такої широкої розмаїтості Alopecurus myosuroides Matricaria inodora норм витрати другого компонента, співвідношення Anthemis arvensis Matricaria matricoides сполуки формули І і другого компонента за даним Apera spica-venti Montia perfoliata винаходом головним чином повинно визначатися Aphanes arvensis Myosotis arvensis вибором другого компонента. У цілому, сполуку Arenaria seryllifolia Papaver rhoeas формули І і другий гербіцид застосовують у таких Atriplex patula Phalaris minor масових співвідношеннях, при яких досягається Avena fatua Phalaris paradoxa синергетична дія. Співвідношення (масове) сполуBromus sterilis Poa annua ки формули І і другої сполуки, що має гербіцидну Capsella bursa-pastoris Poa trivialis активність, складає, як правило, від 1000:1 до Centaurea cyanus Polygonum aviculare 1:100, переважно від 100:1 до 1:20, зокрема від Cerastes holosteoides Polygonum convolvulus 10:1 до 1:10. Chenopodium album Polygonum Відповідно до переважного варіанта здійсненlapathifolium ня співвідношення (масове) сполуки формули І і Chrysantemum segetum Portulaca oleracea другої сполуки, що має гербіцидну активність, Cirsium arvense Raphanus складає, як правило, від 100:1 до 1:100, переважно raphanistrum від 20:1 до 1:20, зокрема від 10:1 до 1:10. ПереваEleusine indica Senecia vulgaris жне співвідношення сполуки формули І і другого Euphorbia helioscopia Setaria viridis компонента може змінюватися, наприклад, від Fumaria officinalis Silene vulgaris приблизно 5:1 до приблизно 1:5. Galeopsis tetrahit Spergula arvensis Відповідно до іншого переважного варіанта Galium aparine Stellaria media здійснення співвідношення (масове) сполуки форGeranium dissectum Thlaspi arvense мули І і другої сполуки, що має гербіцидну активLamium amplexicaule Veronica hederaefolia ність, складає, як правило, від 1000:1 до 1:10, пеLamium purpureum Veronica persica реважно від 100:1 до 1:5, зокрема від 10:1 до 1:3,3. Legousia hybrida Viola arvensis Переважна сполука формули І представляє Потрібна норма витрати композиції діючих ресобою піколінафен, а друга сполука представляє човин без урахування застосовуваних у препарасобою цинідон-етил. тивних формах допоміжних речовин залежить від Діючі речовини можна застосовувати у вигляді видового складу рослин, стадії розвитку рослин, суміші різних препаративних форм, які, як правикліматичних умов ділянки, яка підлягає обробці, та ло, змішують з водою перед застосуванням (бакові від методу обробки. Як правило, об'єднана норма суміші), або у вигляді окремих композицій, які завитрати діючих речовин складає 0,001-10кг д.р./га; стосовують індивідуально через певний інтервал переважно 0,001-3кг/га, зокрема 0,01-1кг/га. В інчасу. На основі обох діючих речовин, узятих у шому варіанті здійснення винаходу об'єднана ноприйнятному співвідношенні за винаходом, можна рма витрати діючих речовин складає 0,01-10кг готувати об'єднану композицію у сполученні зі звид.р./га. чайними носіями і/або добавками, відомими в даНорма витрати сполуки формули І, як правиній галузі. ло, складає 5-500, переважно 7,5-200г діючої реТаким чином, винахід стосується також гербічовини (г д.р.) на гектар, при цьому використання цидної композиції, яка включає як діючу речовину норм 10-100г д.р./га часто виявляється достатнім гербіцидно ефективну кількість принаймні однієї для задовільного знищення бур'янів і вибірковості сполуки формули І, як вона визначена вище, і придії. Оптимальна для конкретної обробки норма наймні однієї сполуки, вибраної з групи, яка вклювитрати повинна залежати від культивованої(их) чає флуфенацет, цинідон-етил, карфентразонкорисного(их) рослини(н) і домінуючих видів шкідетил, і один або декілька носіїв. Ще одним об'єкливих бур'янових рослин і її легко можна визначитом винаходу є гербіцидна композиція, які включає ти за допомогою загальноприйнятих біологічних як діючу речовину гербіцидно ефективну кількість дослідів, відомих фахівцям у даній галузі. принаймні однієї сполуки формули І, як вона виВибір другого компонента, що має гербіцидну значена вище, і принаймні однієї сполуки, вибраактивність, також залежить від сполучення культуної з групи, яка включає флуфенацет, цинідон 11 75355 12 етил, карфентразон-етил, і один або декілька носіних жирних розчинників. їв і принаймні одну поверхнево-активну речовину. Поверхнево-активні речовини можуть предТакож заявлений спосіб приготування такої компоставляти собою неіоногенні, аніоногенні, катіонозиції, який передбачає змішування сполуки форгенні або цвітеріонні субстанції, які мають хороші мули І і другого компонента з носієм(ями) і при диспергувальні, емульгувальні і змочувальні власнеобхідності з поверхнево-активною(ими) речовитивості залежно від природи сполуки загальної ною(ами). формули І і/або додаткової сполуки, що має гербіКомпозиція за винаходом, як правило, містить цидну активність, вибраної з групи, яка включає приблизно від 0,001 до 98мас.% (мас./мас.) діючих флуфенацет, цинідон-етил і карфентразон-етил, речовин, переважно від 0,01 до 95мас.%, зокрема, що повинна бути включена в препаративну форму. від 0,5 до 95мас.%. Застосовувані діючі речовини Поверхнево-активні речовини можуть також предмають чистоту від 80 до 100%, переважно від 90 ставляти собою суміш індивідуальних поверхневодо 100%, зокрема від 95 до 100% (згідно із даними активних речовин. аналізу ЯМР-спектра). Тверді носії насамперед представляють соНосій у композиції за винаходом може предбою: ставляти собою будь-який матеріал, який можна мінеральну землю, таку як кремнеземи, силікавключати в композицію, яка містить діючу речовигелі, силікати, тальк, каолін, монтморилоніт, атану, з метою полегшення введення в/на локус, що пульгіт, пемза, сепіоліт, бентоніт, вапняк, вапно, підлягає обробці, наприклад рослину, насіннєвий крейда, залізиста вапняна глина, лес, глина, доматеріал або ґрунт, або з метою полегшення збеломіт, діатомова земля, кальцит, сульфат кальцію, рігання, транспортування або обробки. Носій може сульфат магнію, оксид магнію, пісок, подрібнені бути твердим або рідким, включаючи продукт, який пластики, добрива, такі як сульфат амонію, фосу нормі є газоподібним, але легко стискується з фат амонію, нітрат амонію, сечовини і розмелені утворенням рідини. продукти рослинного походження, такі як борошно На основі композицій за допомогою добре візернових культур, борошно з деревної кори, дередомих методів можна готувати, наприклад, емульвне борошно і борошно зі шкарлупи горіхів, целюгувальні концентрати, розчини, емульсії типу маслозні порошки або інші тверді носії. ло у воді, змочувані порошки, розчинні порошки, Прийнятними поверхнево-активними речовисуспензійні концентрати, дуcти, гранули, диспернами є солі лужних металів, солі лужноземельних говані у воді гранули, мікрокапсули, гелі або інші металів і амонійні солі ароматичних сульфонових типи препаративних форм. Ці методи включають кислот, наприклад, лігнін-, фенол-, нафталін- і диінтенсивне змішування і/або розмелювання діючих бутилнафталінсульфоної кислоти, і жирних кислот, речовин з іншими інгредієнтами, таким як наповалкіл- і алкіларилсульфонатів, сульфатів алкілонювачі, розчинники (рідкі носії), тверді носії, повевих, лаурилових ефірів і жирних спиртів, і солі сурхнево-активні речовини (детергенти), і необов'язльфатованих гекса-, гепта й октадеканолів і глікоково з твердими і/або рідкими допоміжними левих ефірів жирних спиртів і конденсати речовинами і/або ад'ювантами, такими як змочусульфованого нафталіну і їх похідних з формальвальні агенти, адгезиви, диспергувальні агенти дегідом, конденсати нафталіну або нафталінсуабо емульгатори. льфонових кислот з фенолом або формальдегіГранули, наприклад, гранули з покриттям, імдом, октилфеніловий ефір поліоксіетилену, прегновані гранули й однорідні гранули, можна етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, одержувати зв'язуванням діючих(ої) речовин(и) і полігліколеві ефіри алкілфенілу або полігліколеза необхідності інших субстанцій, таких як поверхвий ефір трибутилфенілу, алкіларильні поліефірні нево-активні речовини, рідкі допоміжні речовини спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирі/або ад'юванти, із твердим носієм. них спиртів/етиленоксиду, етоксилована рицинова Прийнятні рідкі носії (розчинники) насамперед олія, алкілові ефіри поліоксиетилену або поліоксипредставляють собою: фракції мінерального маспропілену, ацетат полігліколевого ефіру лаурилола з температурою кипіння від середньої до висового спирту, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфітні кої, такі як гас і дизельне паливо, а також кам'яновідпрацьовані щолоки або метилцелюлоза. вугільне масло й масла рослинного або Пестицидні композиції часто виготовляють і тваринного походження; аліфатичні, циклічні й транспортують у концентрованій формі, яку потім ароматичні вуглеводні, наприклад, циклогексан, споживач розбавляє перед застосуванням. Присупарафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафтатність невеликих кількостей поверхнево-активної ліни та їх похідні, алкіловані бензоли і їх похідречовини полегшує процес розведення. Так, переважно композиція за винаходом містить за необні(такі як Solvesso 200); ефіри фталевої кислоти, хідності принаймні одну поверхнево-активну речотакі як дибутил- або діокстилфталат; спирти і глівину. Наприклад, композиція може містити один колі, а також їх прості і складні ефіри, наприклад, або декілька носіїв і принаймні одну поверхневометанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексаактивну речовину. нол, прості моно- і діетилові ефіри етиленгліколю; Композиції за винаходом можна готувати у викетони, такі як циклогексанон; високополярні розгляді змочуваних порошків, диспергованих у воді чинники, наприклад, аміни, такі як Nгранул, дуcтів, гранул, розчинів, емульгувальних метилпіролідон, N-октилпіролідон і Nконцентратів, емульсій, суспензійних концентратів циклогексилпіролідон, або лактони, такі як і аерозолів. Змочувані порошки, як правило, місбутиролактон; складні ефіри епоксидованих ростять від 5 до 90мас.% діючої речовини і звичайно линних олій, такі як метилові ефіри кокосової або містять крім твердого інертного носія 3-10мас.% соєвої олії; і воду. Часто застосовують суміші різ 13 75355 14 диспергувального і змочувального агентів, при розкидання або гранул, шляхом обприскування, необхідності 0-10мас.% стабілізатора(ів) і/або інобробки у вигляді туманів, обпилювання або полиших добавок, таких як речовини, які сприяють провання. никненню, або прилипачі. Дуcти, як правило, готуПризначені для застосування водні форми ють у вигляді концентрату дусту, що має такий же можна готувати з емульгувальних концентратів, склад, що й у змочуваного порошку, але без диссуспензій, паст, змочуваних порошків або дисперпергувального агента, і їх можна розбавляти в гованих у воді гранул шляхом додавання води. польових умовах з використанням додаткового Для приготування емульсій, паст або масляних твердого носія з одержанням композиції, яка, як дисперсій, інгредієнти, які мають гербіцидну актиправило, містить 0,5-10мас.% діючої речовини. вність, без розчинників або після розчинення в Дисперговані у воді гранули і звичайні гранули, як маслі або розчиннику можна гомогенізувати у воді правило, готують за допомогою різних методів так, з використанням змочувальних агентів, адгезивів, щоб вони мали розмір 0,15-2,0мм. Як правило, ці диспергувальних агентів або емульгаторів. типи гранул можуть містити від 0,5 до 90мас.% В альтернативному варіанті можна готувати діючої речовини і від 0 до 20мас.% добавок, таких концентрати, які містять інгредієнти, що мають як стабілізатор, поверхнево-активні речовини, могербіцидну активність, змочувальний агент, адгедифікатори, які сповільнюють вивільнення, і зв'язив, диспергувальний агент або емульгатор і за зувальні агенти. Так звані «сухі текучі» гранули необхідності розчинник або масло, і ці концентрати представляють собою гранули відносно невеликоможна розбавляти водою. го розміру, які містять відносно високу концентраПід обсяг даного винаходу підпадають також цію діючої речовини. Емульгувальні концентрати, водні дисперсії й емульсії, наприклад, композиції, як правило, окрім розчинника або суміші розчинодержувані шляхом розведення водою препаратиників містять 1-80% (мас./об.) діючої речовини, 2вної форми продукту за винаходом. 20% (мас./об.) емульгаторів і 0-20% (мас./об.) інОсобливо важливим для підвищення тривалоших добавок, таких як стабілізатори, речовини, які сті захисної дії сполук за винаходом є застосувансприяють проникненню, і інгібітори корозії. Суня носія, який забезпечує повільне вивільнення спензійні концентрати, як правило, подрібнюють, сполук, які мають пестицидну активність, у сереодержуючи стабільний текучий продукт, що не довище культивування рослини, що підлягає захивипадає в осад, і вони, як правило містять 5-75% сту. (мас./об.) діючої речовини, 0,5-15% (мас./об.) дисБіологічну активність діючої речовини можна пергувальних агентів, 0,1-10% (мас./об.) супендутакож підвищувати шляхом включення ад'юванта в вальних агентів, таких як захисний колоїд і тиксорозчин для обприскування. У контексті даного тропні агенти, 0-10% (мас/об.) інших добавок, опису під ад'ювантом розуміють речовину, яка таких як протиспінювальні агенти, інгібітори короможе підвищувати біологічну активність діючої зії, стабілізатори, речовини, які сприяють проникречовини, але яка сама не має вираженої біологіненню, і речовини, які підсилюють утримуючу здачної активності. Ад'ювант можна або включати в тність (прилипачі), і води або органічного рідкого препаративну форму як додатковий агент або норозчинника, у яких діюча речовина практично несій, або додавати в резервуар для обприскування розчинна; у препаративній формі можуть бути разом із препаративною формою, яка містить діюприсутніми певні органічні тверді речовини або чу речовину. неорганічні солі, які сприяють попередженню осаНезважаючи на те, що як композиції, що посдження і кристалізації, або антифризи для води. тавляються в продаж, переважною є концентроваФорми застосування композицій за винаходом на форма, кінцевий споживач, як правило, викоризалежать від поставлених цілей; у будь-якому вистовує розведені композиції. Композиції можна падку вони повинні гарантувати максимально морозбавляти до одержання концентрації діючої режливий рівномірний розподіл діючих речовин. Їх човини нижче 0,001%, як правило, препаративна можна застосовувати, наприклад, у формі готових форма містить приблизно від 0,001 до 98мас.%, для обприскування водних розчинів, порошків, переважно від 0,01 до 95мас.% діючих речовин. суспензій, а також високо концентрованих водних, Дози звичайно складають від 0,01 до 10кг д.р./га. масляних або інших суспензій або дисперсій, емуНижче наведені приклади препаративних льсій, масляних дисперсій, паст, дустів, форм для форм за винаходом: Емульгувальні концентрати (ек) Діюча речовина Емульгатор(и) Розчинник Суспензійний концентрат (ск) Діюча речовина Диспергувальний агент Протиспінювальний агент 30% (мас./об.) Atlox 4856 В / Atlox 4858 В 1) (суміш, яка містить алкі- 5% (мас./об.) ларилсульфонат кальцію, етоксилати жирних спиртів і легкі ароматичні сполуки) До 1000мл Shellsol A2) (суміш ароматичних С9-С10вуглеводнів) Піколінафен + флуфенацет (1:2) 50% (мас./об.) Soprophor FL 3) (фосфат аміну простого поліоксіетиле- 3% (мас./об.) нполіарилового ефіру) Rhodorsil 422 3) (неіоногена водна емульсія полідиме- 0,2% (мас./об.) тилсилоксанів) Піколінафен + карфентразон-етил (4:1) 15 Структурувальний агент Антифриз Біоцид 75355 Kelzan 16 S 4) (ксантанова камедь) Пропіленгліколь Proxel 5) (водний розчин дипропіленгліколю, який місить 20% 1,2-бенізотіазолін-3-ону) Вода Змочуваний порошок (зп) Діюча речовина Змочувальний агент Диспергувальний агент Піколінафен + флуфенацет (1:2) Atlox 4995 1) (простий алкіловий ефір поліоксиетилену) Witcosperse D-60 6) (суміш натрієвих солей конденсованих нафталінсульфонової кислоти й алкіларилполіоксіацетатів) Носій/наповнювач Каолін Дисперговані у воді гранули (вдг) Діюча речовина Піколінафен +карфентразон-етил (4:1) Диспергувальний/зв'язувальний Witcosperse D-450 6) (суміш натрієвих солей конденсоагент ваних агент нафталінсульфонової кислоти й алкілсульфонатів) Змочувальний агент Morwet EFW 6) (продукт конденсації формальдегіду) Протиспінювальний агент Rhodorsil ЕР 6703 3) (капсульований силікон) Розпушувач Agrimer ATF 7) (зшитий гомополімер N-вініл-2піролідону) Носій/наповнювач Каолін 0,2% (мас./об.) 5% (мас./об.) 0,1% (мас./об.) До 1000 мл 60%мас.% 2%мас.% 3%мас.% 35%мас.% 50%мас.% 8%мас.% 2%мас.% 1%мас.% 2%(мас.% 35%мас.% 1) надходить у продаж від фірми ICI Surfactants 2) надходить у продаж від фірми Deutsche Shell AG 3) надходить у продаж від фірми Rhone-Poulenc 4) надходить у продаж від фірми Kelco Co. 5) надходить у продаж від фірми Zeneca 6) надходить у продаж від фірми Witco 7) надходить у продаж від фірми International Speciality Products Композиції за винаходом можуть також включати інші сполуки, які мають біологічну активність, наприклад, сполуки, що мають аналогічну або додаткову пестицидну активність, або сполуки, які мають регулюючу ріст рослин активність, фунгіцидну або інсектицидну, або антибактеріальну активність. Такі суміші пестицидів можуть мати більш широкий спектр активності, ніж одна синергетична композиція за винаходом. Також перспективне змішування з розчинами мінеральних солей, які застосовують для лікування при дефіциті поживних речовин або мікроелементів. Можна додавати також нетоксичні масла або масляні концентрати. Винахід проілюстрований за допомогою наведених нижче прикладів конкретних варіантів здійснення; однак винахід не обмежений проілюстрованими варіантами здійснення, а його повний обсяг визначається формулою винаходу. Наведені нижче приклади служать для більш докладного пояснення винаходу. Ці приклади подані лише з метою ілюстрації, і вони ніяк не обмежують обсяг і основні принципи винаходу. У наведених нижче прикладах наявність синергізму для двокомпонентних композицій визначають за методом Колбі, [Colby S.R., Weeds, 15, стор.20-22, 1967] XY X Y очікувана дія Exp. 100 Синергізм Obs.>Ехр. Оцінка в дослідах у теплиці гербіцидної активності при застосуванні після появи сходів Серія дослідів А тобто обчислюють очікувану (чи передбачену) дію комбінації шляхом перемножування виявлених дій кожного з окремих компонентів, які входять до складу композиції, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально, ділення добутку на 100 і віднімання цього значення від суми виявлених дій усіх компонентів, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально. Після цього синергізм композиції виявляють шляхом порівняння виявленої дії композиції з очікуваною (чи передбаченою) дією, розрахованою на основі виявлених дій кожного індивідуального компонента, що застосовують окремо. Якщо виявлена дія композиції перевищує очікувану (чи передбачену) дію, то вважається, що композиція має синергетичну дію, яка підпадає під вказане вище визначення синергетичної дії. Вищевикладене проілюстровано нижче математично на прикладі двокомпонентної композиції С2, яка містить компонент X і компонент Y, де Obs. означає виявлену дію композиції С2. Насіння рослин висівають у квіткові горщики, що містять суглинний піщаний ґрунт (0,5л). Після проростання бур'янових і культурних рослин здійснюють внесення окремих гербіцидів або комбінації, що містить сполуку формули І і другу сполуку, вказану вище. Гербіцидну дію оцінюють у вигляді відсотка пошкодження в порівнянні з необробленими контрольними рослинами. Оцінку проводять через 21 день після обробки. Рослини пшениці і ячменя обробляють на стадії 3-4 листків, широколисті бур'яни - на стадії 2-4 листків і однолітні трави - на стадії 2-3 листків. Як сполуку формули І застосовують піколінафен. Норму витрати другої сполуки (і отже співвід 17 75355 18 ношення компонентів) вибирають так, щоб можна них при застосуванні або одного піколінафену, або було визначити рівень активності цього компоненодного флуфенацету. Переносимість гербіцидів та. культурними рослинами (пшеницею і ячменем) У таблиці застосовують наступні скорочення: при застосуванні всіх обробок виявилася дуже ЕХР означає очікувану дію, розраховану за хорошою. допомогою формули Колбі; OBS означає виявлену У таблиці II представлені результати оцінки дію. гербіцидної активності при застосуванні після проПошкодження, викликане хімічними сполукаростання комбінацій піколінафен/карфентразонми, оцінюють за допомогою шкали від 0 до 100% у етил у відношенні Stellaria media. Як видно з предпорівнянні з необробленими контрольними рослиставлених у таблиці II даних, застосуванні комбінами. 0 означає відсутність пошкоджень, а 100 нації піколінафен + карфентразон-етил досягаєтьозначає повну деструкцію рослин. ся більш високий рівень ураження бур'янів, ніж У таблиці І представлені дані про гербіцидну можна очікувати на основі даних, отриманих при активність комбінацій піколінафен/флуфенацет у застосуванні або одного піколінафену, або одного відношенні різних видів бур'янових рослин. Як викарфентразон-етилу. Переносимість гербіцидів дно з даних, наведених у таблиці І, при застосукультурними рослинами (пшеницею і ячменем) ванні комбінації піколінафен + флуфенацет досяпри застосуванні всіх обробок виявилася дуже гається більш високий рівень ураження бур'янів, хорошою. ніж можна очікувати з урахуванням даних, отримаТаблиця І Оцінка гербидидної активності при застосуванні після проростання комбінацій піколінафен/фдуфенацет % відносно контролю Види бур'янів Піколінафен (г/га) Флуфенацет (г/га) ЕХР OBS Galium aparine 15 0 78 0 15 40 0 30 55 15 15 87 96 15 30 90 99 Stellaria media 15 0 53 30 0 73 0 30 0 0 60 0 0 120 0 15 15 87 96 15 30 53 70 15 60 53 70 15 120 73 89 30 60 73 89 30 120 73 92 Alopecuris myosuroides 30 0 20 60 0 43 120 0 60 0 15 75 30 15 80 94 60 15 86 95 120 15 90 95 Papaver rhoeas 30 0 15 60 0 35 0 15 0 0 30 0 0 120 18 30 15 15 35 30 30 15 35 60 15 35 50 60 30 35 55 60 120 43 63 Lamium purpurium 30 0 15 0 120 18 30 120 зо 58 19 75355 20 Таблица II Оцінка гербіцидної активності при застосуванні після проростання комбінацій піколінафен/карфентразон-етил у відношенні Stellaria media Піколінафен (г/га) 30 60 120 0 0 0 0 30 30 60 60 60 60 120 120 % відносно контролю ЕХР OBS 37 45 72 0 0 0 0 37 57 37 85 45 75 45 91 45 67 45 85 72 80 72 91 Карфентразон-етил (г/га) 0 0 0 3,75 7,50 15 30 15 30 3,75 7,50 15 30 15 30 Серія дослідів Б Для здійснення обробки після проростання дослідні рослини спочатку вирощують до висоти 320см, залежно від особливостей їх росту, і лише після цього обробляють. Гербіциди суспендують або емульгують, використовуючи воду як носій, і здійснюють обприскування за допомогою наконечника для дрібнокраплинного розпилювання. Цинідон-етил застосовують у вигляді 20мас.%ного емульгувального концентрату і його використовують у вигляді суміші для обприскування з додаванням такої кількості системи розчинників, щоб застосовувати діючу речовину в наведених у таблицях нормах витрати. Піколінафен застосовують у вигляді 10мас.%ного емульгувального концентрату і його застосовують у вигляді суміші для обприскування з додаванням такої кількості системи розчинників, щоб застосовувати діючу речовину в наведених у таблицях нормах витрати. Дослід проводять протягом 14 днів. Протягом цього періоду часу обстежують і оцінюють реакцію рослин на обробки діючими речовинами (таблиці III і IV). Таблиця III Оцінка гербіцидної активності при застосуванні після проростання комбінацій піколінафен/цинідон-етил у відношенні ярої пшениці Види бур'янів (стадія росту 14) Anthimis mixta Veronica persicaria Піколінафен(г/га) Цинідон-етил (г/га) 50 50 50 50 50 50 50 50 % по відношенню до контролю ЕХР OBS 10 52 57 68 10 50 55 63 Таблиця IV Оцінка гербіцидної активності при застосуванні після проростання комбінацій піколінафен/цинідон-етил у відношенні ярої пшениці Види бур'янів (стадія росту22) Stellaria media Піколінафен (г/га) Цинідон-етил (г/га) 50 50 50 50 % по відношенню до контролю ЕХР OBS 10 23 31 47 21 Комп’ютерна верстка О. Гапоненко 75355 Підписне 22 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601