Гербіцидна комбінація, що містить сульфонілсечовину та спосіб боротьби із шкідливими рослинами

Винахід стосується технічної сфери засобів для захисту рослин, які можуть бути застосовані у боротьбі з бур'янами, наприклад, в культурах рослин та як активні речовини містять комбінацію із щонайменше двох гербіцидів. Із документа ЕР-А-131258 відомі сульфонілкарбаміди та їх солі, а також їх застосування як гербіцидів та/або регуляторів росту рослин. Ефективність цих гербіцидів по відношенню до шкідливих рослин в культурах рослин знаходиться на високому рівні, хоча загалом залежить від кількості застосування, відповідної препаративної форми, відповідного виду шкідливих рослин та їх спектру, клімату, ґрунту і т.д. Іншим критерієм є тривалість впливу або швидкість розщеплення гербіциду. Слід також враховувати зміни чутливості шкідливих рослин, що може бути обмежене при тривалому застосуванні гербіциду та географічно. Компенсування зменшення ефективності дії на окремі шкідливі рослини за рахунок збільшення кількості використання гербіцидів можливе лише в обмежених кількостях, оскільки, наприклад, така процедура значно зменшує селективність гербіциду або ефективність просто не покращується навіть при збільшенні кількості застосування. Частково селективність в культурних рослинах може бути покращена за рахунок застосування захисних речовин. Хоча загалом існує потреба у методах покращення гербіцидної дії при незначній витратній кількості активних речовин. При незначній витратній кількості зменшується не лише необхідна для нанесення кількість активної речовини, а й, як правило, зменшується також кількість необхідних допоміжних речовин композиції. Ці два фактори зменшують економічні витрати та покращують екологічну сумісність при обробці гербіцидами. Одна можливість покращення профілю застосування гербіцидної речовини полягає у використанні комбінації активної речовини, що містить одну або кілька іншим активних речовин. Крім того, комбіноване використання кількох активних речовин нерідко викликає феномен фізичної та біологічної несумісності, наприклад, брак стабільності у співкомпозиції, розпад активної речовини або антагонізм активних речовин. На противагу цьому перевагу надають комбінаціям активних речовин, які проявляють вигідний профіль дії, вищу стабільність та, в разі можливості, синергічно покращену дію, що дозволяє зменшувати витратну кількість у порівнянні з кількістю нанесення окремих активних речовин комбінації. Несподівано виявилося, що певні активні речовини з групи сульфонілкарбамідів або їх солей у комбінації з певними різними за структурою гербіцидами взаємодіють вигідним чином, наприклад, при їх використанні в культурах рослин, придатних для селективного застосування гербіцидів, в разі необхідності, при застосуванні захисних речовин. Тому об'єктом даного винаходу є комбінації гербіцидів, які містять ефективну кількість компонентів (А) та (В), причому (A) означає один або кілька гербіцидів з групи сполук формули (І) та їх солі (B) означає один або кілька гербіцидів, які в деяких однодольних культурах проявляють селективну дію по відношенню до однодольних та/або дводольних шкідливих рослин, причому гербіциди вибрані з групи сполук, що складається з (звичайна назва та посилання, наприклад, на "The Pesticide Manual", 12th Ed., British Crop Protection Council 2000, скорочено "РМ") (B1) BAY MKH 6561 (прокарбазон), а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (Z. PflKrankh. PflSchutz, спецвидання XVII, 545-553 (2000)), наприклад, натрієва сіль метил-2-({[(4-метил-5-оксо-3-пропокси4,5-дигідро-1 Н-1,2,4-триазол-1 -іл)карбоніл]аміно}-сульфоніл)бензоату (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом =1:200 - 5:1, переважно 1:100 - 2:1); (В2) флорасулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 420-421), наприклад, 2',6',8'-трифтор-5метокси[1,2,4]триазол[1,5-с]піримідин-2-сульфонанілід, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 1 - 50 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом =1:200 - 5:1, переважно 1:100 - 2:1); (В3) галосульфурон, а також його естери, такі як галосульфуронметил, та його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 497-499), наприклад, метил 3-хлор-5-(4,б-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-1метилпіразол-4-карбоксилат, (витратна кількість: 1-500 гас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:200 - 5:1 , переважно 1:100 - 2:1); (В4) тритосульфурон, а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (AG Chem, New Compound Review (публ. Agranova), том. 17, 1999, стор. 24), наприклад, Г>І-[[[4'-метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2іл]аміно]карбоніл]-2-трифторметилбензол-сульфонамід, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:200 - 5:1, переважно 1:100 - 2:1); (В5) цинідонетил, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 181-182), наприклад, етил (2)-2-хлор-3[2-хлор-5-(1,2-циклогекс-1-ендикарбоксиімід)феніл]акрилат, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 10 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:200 -5:1, переважно 1:100-2:1); (В6) сулкотріон, а також їх солі (РМ, стор. 848-849), наприклад, 2-(2-хлор-4-(мезил-бензоїл)циклогексан1,3-діон, (витратна кількість: 5-1000 г ас/га, переважно 50-600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:500-5:1, переважно 1:250 - 2:1); (В7) мезотріон, а також його солі (РМ, стор. 602), наприклад, 2-(4-(мезил-2-нітро-бензоїл)циклогексан-1,3діон, (витратна кількість: 5 - 1000 г ас/га, переважно 50-600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:500 - 3:1, переважно 1:250 - 2:1); (В8) бентазон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 80-81), наприклад, 2,2-діоксид -ізопропіл1Н-2,1,3-бензотіадіазин-4(ЗН)-ону, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га, переважно 500-3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А: В загалом = 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1);) (В9) метосулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 640-641), наприклад, 2',6'-дихлор-5,7диметокси-3'-метил[1,2,4]триазол[1,5-а]піримідин-2-сульфонанілід, (: 1 -500 г ас/га, переважно 10 - 300 г ас/га; співвідношення витратної кількості А: В загалом = 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1); (B10) кпопіралід, а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 193-194), наприклад, 3,6дихлорпіридин-2-карбонова кислота, (витратна кількість: 10 - 1000 г ас/га, переважно 20 - 800 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:500 - 5:1, переважно 1:250 - 2:1); (В11) флуметсулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 438-439), наприклад, 2',6'-дифтор-5метил[1,2,4]триазол[1,5-а]піримідин-2-сульфонанілід, (витратна кількість : 5-1000 г ас/га, переважно 10 - 600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:500-5:1, переважно 1:250-2:1); (В12) флупоксам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 999), наприклад, 1-[4-хлор-3-(2,2,3,3,3пентафторпропоксиметил)феніл]-5-феніл-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамід, (витратна кількість: 5 - 5000 г ас/га, переважно 20 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:1000 - 5:1, переважно 1:500 2:1); (В13) просульфокарб, а також його солі (РМ, стор. 786-787), наприклад, S-бен-зилдипропілтіокарбамати, (витратна кількість: 50 - 5000 г ас/га, переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (В14) флуртамон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 459), наприклад, (RS)-5-метиламіно-2феніл-4-(а,а,а-трифтор-м-толіл)фуран-3(2Н)-он, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га, переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (В15) аклоніфен, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 14-15), наприклад 2-хлор-6-нітро-Зфеноксианілін, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га, переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (В16) сульфосульфурон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 853-854), наприклад, 1 -(4,6диметоксипіримідин-2-іл)-3-(2-етилсул ьфоніл імідазо[1,2-а]піридин-3-іл)сульфонілкарбамід, (витратна кількість. 1-500 г ас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1) та (В17) флупирсульфурон, а також його солі, такі як натрієва сіль, наприклад, флу-пирсульфурон-метилнатрій (РМ, стор. 447448), наприклад, натрієва сіль метил 2-(4,6-диметоксипіримідин-2ілкарбамоїлсульфамоїл)-6-трифторметилнікотинату, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом = 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1). Комбінації гербіцидів згідно з винаходом мають гербіцидно ефективний вміст компонентів (А) та (В) та можуть містити інші компоненти, наприклад, агрохімічні активні речовини іншого виду та/або звичайні для захисту рослин добавки та/або допоміжні речовини, або застосовуються разом з ними. У переважній формі виконання винаходу комбінації гербіцидів згідно з винаходом проявляють синергічні ефекти. Синергічні ефекти спостерігаються, наприклад, при застосуванні активних речовин (А) та (В) разом, хоча часто вони також спостерігаються при зміщеному в часі застосуванні. Можливим є також застосування окремих гербіцидів або комбінацій гербіцидів неодноразово (повторюване нанесення), наприклад, після застосування до сходження рослин, перед нанесенням після сходженням або на ранній стадії після сходження, перед нанесенням на середній або пізній стадії після сходження. Перевагу при цьому надають одночасному застосуванню або застосування через невеликі проміжки часу активних речовин комбінації гербіцидів згідно з винаходом. Синергічні ефекти дозволяють зменшення витратної кількості окремих активних речовин, підвищенню ефективності дії при однаковій витратній кількості, контролювання досі незареєстрованих видів (пробілів), збільшення проміжку часу між застосуванням та/або зменшення кількості необхідних окремих застосувань та як результат -економічно та екологічно більш вигідні системи боротьби з бур'янами. Вказана вище формула (І) охоплює всі стереоізомери та їх суміші, зокрема також рацемічні суміші, і, якщо можливо, біологічно активні енантіомери. Сполуки формули (І) можуть утворювати солі, наприклад, такі, в яких водень групи -SO2-NH- замінений придатним у сільському господарстві катіоном. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема лужних або лужноземельних металів, зокрема солі натрію та калію, або солі амонію або солі з органічними амінами. Утворення солей може також відбуватися шляхом приєднання кислоти до основних груп, таких як, наприклад, аміно та алкіламіно. Придатними кислотами при цьому є сильні неорганічні або органічні кислоти, наприклад, НСІ, HBr, H2SO4 або HNO3. Сполуки формули (І) та їх солі, а також їх одержання описані, наприклад, у ЕР-А-131258 та US 4,718,937. Перевагу надають таким сполукам формули (І) та їх солям, як 1-((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-мезил-(метил)сульфамоїлкарбамат (амідосульфурон, А1.1) та його натрієві солі (А1.2) (див., наприклад, ЕР-А-131258 та РМ, стор. 29-30). Вказані активні речовини формули (І) та їх солі можуть інгібувати фермент ацетолактатсинтази (ALS) і таким чином синтези протеїну в рослинах. Витратна кількість активних речовин формули (І) та їх солей може варіюватися в широких межах, наприклад, від 0,001 та 0,5 кг ас/га (ас/га означає активна сполука на гектар від 100% активної речовини). При застосуванні від 0,01 до 0,3 кг ас/га активних речовин формули (І) та їх солей, переважно активних речовин (А1.1), (А1.2), (А2.1), перед та після сходження спостерігається відносно широкий спектр ефективності у боротьбі із однорічними та багаторічними шкідливими рослинами, бур'янами, а також Сурегасеа. У комбінаціях згідно з винаходом витратна кількість, як правило, нижча, наприклад, від 0,5 до 200 г ас/га, переважно від 1 до 120 г ас/га. Гербіцидами компонентів В) є, наприклад, сульфонаміди, наприклад, з групи сульфонілкарбамідів, таких як галосульфурон, тритосуль фурон, сульфосульфурон та флупирсульфурон, або з групи сульфонанілідів, таких як флорасулам, флуметсулам та метосулам, карбоксамідів, таких як флупоксам та цінідон-етил, або похідних карбамідів, таких як флукарбазон та прокарбазон, похідних бензоїлу, таких як сулкотріон та мезотріон, похідних аніліну, таких як піколінафен, флуфенацет та аклоніфен, та інших сполук, таких як просульфокарб, бентазон, клопіралід та флуртамон. Активні речовини, як правило, можуть бути представлені у формі розчинних у воді розпилювальних порошків (WP), здатних до диспергування у воді гранулятів (WDG), здатних до емульгування у воді гранулятів (WEG), суспоемульсій (SE) або концентратів масляних суспензій (SC). Застосовувані співвідношення витратних кількостей А: В вказані вище та означають співвідношення ваги компонента А до компонента В. Для застосування активних речовин формули (І) та їх солей в рослинних культурах доцільним може виявитися використання захисної речовини залежно від витратної кількості речовини, щоб зменшити або уникнути можливих пошкоджень культурних рослин. Прикладами придатних захисних речовин є такі, що проявляють захисну дію у комбінації з сульфонілкарбамідними гербіцидами, переважно фенілсульфонілкарбамідами. Придатні захисні речовини відомі з WO-A-96/14747 та цитованих там літературних джерел. Придатними захисними речовинами для вказаних вище гербіцидних активних речовин (А) є такі групи сполук: a) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонова кислота (S1), переважно такі сполуки, як етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти (S1-1, мефенпірдіетил), та споріднені сполуки, описані, наприклад, у WO 91/07874 та РМ (стор.594-595). b) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер 1-(2,4дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової кислоти (S1-2), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5ізопропілпіразол-3-карбонової кислоти (S1-3), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1диметилетил)піразол-3-карбонової кислоти (S1-4), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3карбонової кислоти (S1-5) та споріднені сполуки, описані, наприклад, у ЕР-А-333 131 та ЕР-А-269 806. c) Сполуки типу триазолкарбонових кислот (S1), переважно такі сполуки, як фенхлоразол, тобто етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової кислоти (S1-6) та споріднені сполуки (див. ЕР-А-174 562 та ЕР-А-346 620). d) Сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, або типу 5,5-дифеніл-2ізоксазолін-3-карбонова кислота, переважно такі сполуки, як етиловий естер 5-(2,4-дихлорбензил)-2ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S1-7) або етиловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S1-8) та споріднені сполуки, описані в WO 91/08202, або етиловий естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S1-9, ізоксадифен-етил) або н-пропіловий естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S110) або етиловий естер 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S1-11), як описано у патентній заявці (WO-A-95/07897). є) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтова кислота (S2), переважно 1-метилгекс-1-иловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти (S2-1, клоквінтоцнт-мексил, наприклад, РМ (стор. 195-196), 1,3-диметилбут-1иловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-2), 4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти (S2-3), 1-алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S24), етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-5), метиловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти (S2-6), аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-7), 2-(2пропіліденімінокси)-1 -етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-8), 2-оксопроп-1-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-9) та споріднені сполуки, як вони описані в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 та ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366. f) Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонова кислота, переважно такі сполуки, як діетиловий естер (5хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, діаліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метилетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти та споріднені сполуки, як вони описані в ЕР-А-0 582 198. g) Активні речовини типу похідні феноксиоцтової кислоти або феноксипропіонової кислоти або ароматичні карбонові кислоти, такі як, наприклад, 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (та естери) (2,4-D), 4-хлор-2метилфеноксипропіоновий естер (мекопроп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота (та естери) (дикамба). У багатьох випадках вказані вище захисні речовини придатні і для активних речовин групи (В). Крім того придатними для комбінацій гербіцидів згідно з винаходом є також такі захисні речовини: h) Активні речовини типу піримідин, такі як "фенклорим" (РМ, стор. 386-387) (=4,6-дихлор-2фенілпіримідин), і) активні речовини типу дихлорацетаміди, які які часто застосовують як захисні речовини перед сходженням рослин (захисні речовини для нанесення на ґрунт), такі як, наприклад, "дихлорамід" (РМ, стор. 270-271) (=г\І,ІМ-діаліл-2,2-дихлорацетаі\лід), "AR-29148" (=3-дихлорацетил-2,2,5-триі\летил-1,3-оксазолідон фірми Stauffer), "беноксакор" (РМ, стор. 74-75) (=4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), "APPG-1292" (=М-аліл-^(1,3-діоксолан-2-іл)метил]дихлорацетамід фірми PPG Industries), "ADK-24" (=Ы-ал1л-М-[(ал1лам1НОкарбон1л)метил]дихлорацетамщ фірми Sagro-Chem), "AAD-67" або "AMON 4660" (=3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспіро[4,5]декан фірми Nitrokemia або Monsanto), "диклонон" або "ABAS145138" або "ALAB145138" (=(=3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3діазабіцикло[4.3.0]нонан фірми BASF) та "фурілазол" або "AMON 13900" (див. РМ, 482-483) (=(Р8)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2диметилоксазолідон) j) активні речовини типу похідні дихлорацетон, такі як, наприклад, "AMG 191" (CAS-Reg. No. 96420-72-3) (=2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан фірми Nitrokemia), k) активні речовини типу оксиіміно-сполуки, відомі як протравка, такі як, наприклад, "оксабетриніл" (РМ, стор. 689) (=(2)-1,3-діоксолан-2-ілметоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної метолахлором, "флуксофенім" (РМ, стор. 467-468) (=1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон-О-(1,3-діоксолан-2ілметил)оксим, відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеноїметолахлором,та "ціометриніл" або "A-CGA-43089" (РМ, стор. 983) (=(2)-ціанометоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної метолахлором, І) активні речовини типу естери тіазолкарбонової кислоти, відомі як протравка, такі як, наприклад, "флуразол" (РМ, стор. 450-451) (=бензиловий естер 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбонової кислоти), відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної алахлором та метолахлором, m) активні речовини типу похідні нафталіндикарбонової кислоти, відомі як протравка, такі як, наприклад, "нафтойний ангідрид" (РМ, стор. 1009-1010) (=1,8-ангідрид нафталіндикарбонової кислоти), відомий як захисна речовина для протравки кукурудзи проти шкоди, нанесеної тіокарбамат-гербіцидами, n) активні речовини типу похідні хроманоцтової кислоти, такі як, наприклад, "ACL 304415" (CAS Reg. № 31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-іл)оцтова кислота фірми American Cyanamid), о) активні речовини, які поряд із гербіцидною дією у боротьбі з бур'янами проявляють також захисну дію на культурні рослини, такі як, наприклад, "димепіперат" або "AMY-93" (РМ, стор. 302-303) (=S-1-метил-1 -фенілетиловий естер піперидин-1 -тіокарбонової кислоти), "даімурон" або "ASK 23" (РМ, стор. 247) (=1-(1-метил-1-фенілетил)-3-п-толілкарбамід), "кумилурон" = "AJC-940" (=3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)карбамід, див. JP-A-60087254), "метоксифенон" або "ANK 049" (=3,3'-диметил-4-метоксибензофенон), "CSB" (=1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол) (CAS Reg. № 54091-06-4 фірми Kumiai). Активні речовини (А), в разі необхідності, в присутності захисних речовин придатні для боротьби із бур'янами у культура х рослин, наприклад, у економічно важливих культурах, таких як зернові (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукровий буряк, цукрова тростина, рапс, бавовна та соя. Особливий інтерес представляє застосування речовин у дводольних культурах, таких як зернові, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис та просо. Ці культури є особливо переважними для комбінацій (А) + (В). Якщо в рамках даного винаходу використовують коротку форму звичайної назви активної речовини, то під нею слід розуміти всі похідні, такі як естери та солі, ізомери, зокрема оптичні ізомери, зокрема наявні у продажу форми. Якщо звичайною назвою позначають естер або сіль, то під цим слід розуміти також всі інші похідні, такі як інші естери та солі, вільні кислоти та нейтральні сполуки, ізомери, зокрема оптичні ізомери, а саме наявні у продажу форми. Вказані хімічні назви сполук означають щонайменше одну зі сполук, що позначаються звичайною назвою, часто переважну сполуку. У випадку сульфонамідів, таких як сульфонілкарбаміди, солі також охоплюють сполуки, що утворюються при заміщенні одного атома водню катіоном у сульфонамідній групі. Винахід охоплює також такі комбінації гербіцидів, які поряд з компонентами (А) та (В) містять також одну або кілька інших агрохімічних активних речовин іншої структури, такі як гербіциди, інсектициди, фунгіциди або захисні речовини. Вказані вище переважні умови для комбінацій (А) + (В) стосуються і цих комбінацій, в першу чергу якщо вони містять комбінації (А) + (В) згідно з винаходом, та що стосується комбінацій (А) + (В). Особливий інтерес представляють гербіцидні засоби, що містять такі сполуки (А) + (В): При цьому перевагу надають вказаним вище переважним областям витратної кількості та співвідношенням витратних кількостей. Крім того кожна із вказаних вище 2- та 3-компонентних комбінацій може містити одну або кілька захисних речовин, зокрема одну захисну речовину, таку як мефенпір-діетил (S11), ізоксадіфен-етил (S1-9) та клоквінтоцет-мексил (S2-1): Вигідною може виявитися комбінація однієї або кількох сполук (А) з кількома сполуками (В) або кількох сполук (А) з однією або кількома сполуками (В). Крім того комбінації згідно з винаходом можуть бути застосовані разом з іншими агрохімічними активними речовинами, наприклад, з групи захисних речовин, фунгіцидів, гербіцидів, інсектицидів та регуляторів росту рослин або звичайних добавок для захисту рослин та допоміжних речовин. Добавками є, наприклад, добрива та барвники. Комбінації згідно з винаходом (= гербіцидні засоби) проявляють ефективну гербіцидну дію проти широкого спектру економічно важливих одно- та дводольних шкідливих рослин. Активні речовини ефективно впливають також на багаторічні культури, що розмножуються ризомами, частинами кореня або іншими багаторічними органами, ріст яких важко контрольований. При цьому речовини можуть бути нанесені до висівання, до сходження та/або після сходження, наприклад, разом або окремо. Перевагу надають застосуванню речовин після сходження або на ранніх стадіях сходження. Нижче наведені приклади деяких представників одно- та дводольних бур'янів, ріст яких може бути контрольований за допомогою активних речовин згідно з винаходом, без їх обмеження на певні роди. Прикладами однодольних бур'янів, на які гербіцидні композиції проявляють ефективну дію, є Avena spp. (овес), Alopecurus spp. (лисохвіст), Brachiaria spp., Digitaria spp. (росичка), Lolium spp. (плевел), Equinochloa spp. (єжовник), Panicum spp. (просо), Phalaris spp. (канареечник), Poa spp. (мятлик), Setaria spp. (щетинник), а також Bromus spp. (багаття), такий як Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum та Bromus japonicus, та види Cyperus (сить) з групи однорічних рослин, а також Agropyron, Cynodon, Imperata, Sorghum (сорго) та багаторічні види Cyperus (сить) з групи багаторічних рослин. У випадку дводольних рослин спектр дії гербіцидів охоплює такі види, як, наприклад, Abutilon spp. (абутилон), Amaranthus spp. (амарант), Chenopodium spp. (марь), Chrysanthemum spp. , Galium spp. (подмареник), такий як Galium aparine, Ipomoea spp. (іпомея), Kochia spp. (кохія), Lamium spp. (яснотка), Matricaria spp. (матрикарія), Pharbitis spp., Polygonum spp. (горець), Sida spp. (сида), Sinapis spp. (гірчиця), Solanum spp. (паслен), Stellaria spp. (звездчатка), Veronica spp. (вероніка) та Viola spp. (фіалка), Xanthium spp. (дурнишник) з однорічних рослин, а також Convolvulus (в'юнок), Cirsium (бодяк), Rumex (щавель) та Artemisia з багаторічних рослин. Якщо комбінації гербіцидів наносять на поверхню ґрунту перед сходженням, то внаслідок цього бур'яни або взагалі не сходять, або бур'яни виростають лише до стадії появи листків, потім їх ріст припиняється та вони остаточно гинуть через 3-4 тижні після сходження. При нанесенні активних речовин на зелені частині рослин після сходження дуже швидко після обробки ріст рослин зупиняється, і бур'яни залишаються та тій самі стадії росту, що була на момент обробки або повністю гинуть через певний проміжок часу, таким чином негативний вплив бур'янів на культурні рослини припиняється вже на ранніх стадіях росту і дуже швидко. Згідно з винаходом гербіцидні засоби вирізняються високо ефективною та тривалою гербіцидною дією. Активні речовини комбінацій згідно з винаходом, як правило, не змиваються дощем. Особливою перевагою є той факт, що застосовувані в комбінація ефективні дози сполук (А) та (В) можуть бути настільки незначними, що їх вплив на ґрунт оптимальний. Застосування активних речовин можливе не лише у чуттєви х культура х, при цьому можна також уникнути забруднення ґрунтових вод. Комбінація активних речовин згідно з винаходом дозволяє значно зменшити необхідну витратну кількість активних речовин. У переважній формі виконання винаходу при спільному застосуванні гербіцидів типу (А)+(В) виникають синергічні ефекти. При цьому дія речовин у комбінації виявляється ефективнішою, ніж очікувана сума дій гербіцидів при їх окремому застосуванні. Синергічні ефекти дозволяють зменшувати витратну кількість речовин, боротися із широким спектром шкідливих рослин та бур'янів, підвищують ефективність гербіцидної дії, збільшують її тривалість, дозволяють краще контролювати ріст бур'янів при одноразовому або кількаразовому застосуванні, а також збільшувати проміжки часу між застосуваннями. Вказані вище властивості та переваги корисні у практичній боротьбі з бур'янами, щоб оберігати сільськогосподарські культури від небажаного впливу бур'янів та таким чином кількісно та якісно забезпечити та/або покращити врожай. Ці нові комбінації щодо своїх описаних властивостей значно перевищують технічні стандарти в даній галузі. Хоча комбінації згідно з винаходом проявляють високу гербіцидну активність по відношенню до одно- та дводольних бур'янів, вони майже або зовсім не впливають на культурні рослини. Крім того деякі із засобів згідно з винаходом проявляють властивості регуляторів росту культурних рослин. Вони регулюють обмін речовин в рослинах та можуть бути застосовані для цілеспрямованого впливу на складові рослин та полегшення збору врожаю, наприклад, при висушуванні та призупиненні росту. Крім того вони придатні для загального регулювання та уповільнення небажаного росту рослин, не знищуючи при цьому рослини. Уповільнення росту рослин для багатьох одно- та дводольних культур відіграє велике значення, оскільки таким чином можна зменшити або запобігти псуванню врожаю при його зберіганні. На основі своїх гербіцид них та регуляторних властивостей комбінації згідно з винаходом можуть бути застосовані для боротьби із шкідливими рослинами у культурних рослинах, змінених за допомогою генної інженерії або одержаних мутацією/селекцією. Такі культурні рослини, як правило, вирізняються своїми вигідними властивостями, наприклад, стійкістю по відношенню до гербіцид них засобів або стійкістю по відношенню до захворювань рослин або їх збудників, таких як комахи або мікроорганізми, наприклад, гриби, бактерії або віруси. Інші вигідні властивості стосуються врожаю, наприклад, його кількості, якості, тривалості зберігання, складу та його особливих компонентів. Так, наприклад, відомі трансгенні рослини, які мають високий вміст крохмалю або змінену якість крохмалю, або такі, врожай яких має іншу комбінацію жирних кислот. Звичайними методами одержання нових рослин, які у порівнянні з відомими рослинами мають модифіковані властивості, є, наприклад, класичні способи вирощування та виведення мутантів (див., наприклад, американські патенти № 5,162,602; 4,761,373; 4,443,971). Крім того нові рослини, що мають змінні властивості, можуть бути одержані за допомогою генної інженерії (див., наприклад, ЕР-А-0221044, ЕР-А0131624). У багатьох випадках описані, наприклад: - зміни культурних рослин за допомогою генної інженерії з метою модифікації синтезованого в рослинах крохмалю (наприклад, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), - трансгенні культурні рослини, які проявляють стійкість по відношенню до інших гербіцидів, наприклад, по відношенню до сульфонілкарбамідів (ЕР-А-0257993, американській патент № 5,013,659), - трансгенні культурні рослини, здатні виробляти токсини Bacillus thuringiensis (Bt-токсини), які підвищують стійкість рослин по відношенню до певних шкідників (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259), - трансгенні культурні рослини, що мають модифікований склад жирних кислот (WO 91/13972). Численні технології в молекулярній біології, за допомогою яких можуть бути одержані нові транс генні рослини зі зміненими властивостями, принципово відомі (див., наприклад, Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 видання, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.; or Winnacker "Gene und Klone", V С Η Weinheim 2 видання 1996 or Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423431). Для здійснення таких рекомбінативних маніпуляцій молекули нуклеїнової кислоти, що допускають мутагенез або зміну послідовностей при рекомбінації послідовності ДНК, можуть бути введені у плазміни. За допомогою описаних вище стандартних способів, можуть, наприклад, відбуватися основні обміни речовин, видалені частини послідовностей та додані природні або синтетичні послідовності. Для поєднання фрагментів ДНК між собою до фрагментів додають адаптери або лінки. Одержання рослинних клітин із зменшеною активністю генного продукту може, наприклад, відбуватися шляхом експресії щонайменше одного відповідного антисенсорного РНК, сенсорного РНК для досягнення ефекту взаємного придушення або шляхом експресії щонайменше одного відповідного рибосому, який відображає специфічні транскрипти вказаного вище продукту генної інженерії. При цьому застосовують як молекули ДНК, які включають кодуючу послідовність продукту генної інженерії та інші наявні послідовності, так і молекули ДНК, що містять лише частини кодуючих послідовностей, при цьому ці частини мають достатню довжину, щоб викликати в клітинах антисенсорний ефект. Можливим є також застосування послідовностей ДНК, які демонструють високий ступінь подібності до кодуючих послідовностей продукту генної інженерії, але не повністю ідентичні з ними. При експресії молекул н уклеїнової кислоти в рослини синтезовані протеїни можуть бути локалізовані в будь-якому місці клітин рослин. Але з метою локалізації їх у певному положенні кодуючий регіон може бути, наприклад, приєднаний до послідовностей ДНК, які забезпечують локалізацію у певному місці. Такі послідовності відомі спеціалістам (див., наприклад, Braun et al., ЕМВО J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Nail. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Трансгенні частини рослин можуть бути відомими способами регенеровані до одержання цілих рослин. Під трансгенними рослинами можна розуміти рослини будь-яких видів, тобто як однодольні, так і дводольні. Отже, за допомогою генної інженерії можуть бути одержані рослини, які проявляють змінені властивості шляхом надекспресії, взаємного придушення та інгібування гомологічних (= природних) ген або послідовностей ген або експресії гетеро логічних ген або їх послідовностей. Крім того об'єктом даного винаходу є спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, переважно в таких культурах рослин, як зернові (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукровий буряк, цукрова тростина, рапс, бавовна та соя, особливо переважно у однодольних культура х, таких як зернові, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза та просо, при чому один або кілька гербіцидів типу (А) разом з одним або кількома гербіцидами типу (В) наносять на бур'яни, частини рослин, насіння або поверхню ґрунту, де ростуть ці рослини, наприклад, на посівний ґрунт. Культури рослин можуть бути змінені за допомогою генної інженерії або одержані шляхом мутації та є особливо толерантними по відношенню до інгібіторів ацетолактатсинтази ((АІ_8)-інгібіторів). Об'єктом винаходу є також застосування комбінацій сполук (А) + (В) згідно з винаходом для боротьби з бур'янами, переважно в культура х рослин. Гербіцидні засоби згідно з винаходом можуть також неселективно бути застосовані для боротьби з небажаним ростом рослин, наприклад, у плантаційних культурах, на околицях доріг, на промисловому устаткуванні або на залізничних шляха х. Комбінація активних речовин згідно з винаходом може представляти собою суміш двох компонентів (А) та (В), в разі необхідності, разом з іншими агрохімічними активними речовинами, добавками та/або звичайними допоміжними речовинами композиції, які потім після розведення водою придатні для застосування, або може бути одержана як так звані суміші в резервуарах шляхом спільного розрідження окремо формульованих або частково окремо формульованих компонентів водою. Компоненти (А) та (В) або їх комбінації можуть бути сформульовані різними способами, залежно від заданих біологічних та/або хімічно-фізичних параметрів. Прикладами можливих композицій є, наприклад, порошки, що змочуються (WP), розчинні у воді концентрати, здатні до емульгування концентрати (ЕС), водні розчини (SL), емульсії (EW), такі як емульсія масла у воді та води у маслі, розчини або емульсії, що розбризкуються, суспензійні концентрати (SC), дисперсії на основі масла або води, суспоемульсії, дусти (DP), протравки, грануляти для нанесення на ґрунт або розпилення або грануляти, здатні до диспергування у воді (WG), УФ-композиції, мікрокапсули та воски. Ці окремі типи композицій в принципі відомі та описані, наприклад, в: Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie" [Chemical Engineering], том 7, С. Hauser Verlag Мюнхен, 4 видання 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Fa6omulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3 видання, 1979, G. Goodwin Ltd. London. Допоміжні речовини, які, в разі необхідності, використовуються в композиціях, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники та інші добавки, також відомі та описані, наприклад, в: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 видання, Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2 видання, J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide", 2 видання, Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Ath ylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag Мюнхен, 4 видання 1986. На основі цих композицій можна одержати також комбінації з іншими агрохімічними речовинами, такими як гербіциди, фунгіциди, інсектициди, а також із захисними речовинами, добривами та/або регуляторами росту, наприклад, у формі готової композиції або суміші у резервуарах. Порошками, що змочуються, є препарати, які рівномірно диспергуються у воді та поряд з активною речовиною, окрім розріджувача та інертної речовини, містять також поверхнево-активні речовини іонного або неіонного типу (змочувачі, диспергатори), наприклад, поліоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти або поліоксиетильовані жирні аміни, алкансульфонати або алкілбензолсульфонати, кисла натрієва сіль лігнінсульфонової кислоти, кисла натрієва сіль 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонової кислоти, кисла натрієва сіль дибутилнафталінсульфонової кислоти або кисла натрієва сіль олеоїлметилтауринової кислоти. Здатні до емульгування концентрати одержують шляхом розчинення активної речовини в органічному розчиннику, такому як бутанол, циклогексан, диметилформамід, ксилол, а також ароматичні сполуки або вуглеводні з високою температурою кипіння з додаванням однієї або кількох поверхнево-активних речовин іонного або неіонного типу (емульгаторів). Як емульгатори можуть, наприклад, застосовуватися кислі кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як Са-додецилбензолсульфонат, або неіонні емульгатори, такі як полігліколевий естер жирної кислоти, алкіларилполігліколевий етер, полігліколевий етер жирного спирту, продукти конденсації пропілен оксиду та етиленоксиду, алкілполіетер, естер сорбітану та жирної кислоти, поліоксиетиленсорбітановий естер жирної кислоти або поліоксиетиленсорбітановий естер. Дусти одержують в основному шляхом перемелювання активної речовини з мілко подрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, або з кізеьгуром. Суспензійні концентрати (SC) можуть бути на основі води або масла. Вони, наприклад, можуть бути одержані шляхом вологого перемелювання за допомогою наявних у продажу гранильних млинів та шляхом додавання, в разі необхідності, поверхнево-активних речовин, наведених, наприклад, в інших типах формулювання. Емульсії, наприклад, емульсії масла у воді (EW)) одержують, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів та/або стаціонарних змішувачів при застосуванні водних органічних розчинників та, в разі необхідності, інших поверхнево-активних речовин, як вони, наприклад, описані в інших прикладах формулювання. Грануляти можна одержати або шляхом розпилення активної речовини на здатному до адсорбування гранульованому інертному матеріалі, або шляхом нанесення концентратів активної речовини за допомогою клеючих речовин, наприклад, полівінілового спирту, кислої натрієвої солі поліакрилової кислоти або мінеральних масел, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініт або гранульований інертний матеріал. Придатні активні речовини можуть також бути гранульовані відомим способом для одержання гранулятів добрива - бажано у суміші з добривами. Грануляти, здатні до диспергування у воді, як правило, одержують відомими способами, наприклад, шляхом розпилювального сушіння, гранулювання псевдокиплячого шару, дискового гранулювання, перемішування за допомогою високошвидкісних змішувачів та шля хом екструзії без твердого інертного матеріалу. Способи одержання гранулятів дискового гранулювання, гранулювання псевдокиплячого шару, шляхом екструзії та шляхом розпилювального сушіння описані, наприклад, в "Spray-Drying Handbook" 3 видання 1979, G. Goodwin Ltd., London; J. Ε. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, cmop. 147 et seq.; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 видання., McGraw-Hill, New Ya6ok 1973, с 8-57. Інші подробиці формулювання засобів для захисту рослин описані, наприклад, в G. С. Klingman, "Weed Control as a -Science", John Wiley and Sons, Inc., New Ya6ok, 1961, cmop. 81-96 ma J. D. Freyer, S. A. Evans, "Weed Control Handbook", 5 видання., Blackwell Scientific Publications, Oxfa6od, 1968, cmop. 101-103. Агро хімічні композиції, як правило, містять 0,1 - 99 ваг. %, зокрема 2-95 ваг. %, активних речовин типу (А) та/або (В), причому в залежності від типу композиції вона містить таку концентрацію активних речовин: У порошках, що змочуються, концентрація активної речовини становить, наприклад, приблизно 10-95 ваг. %, залишок - до 100 ваг. % складається із звичайних компонентів композиції. В здатних до емульгування концентратах концентрація активної речовини становить приблизно від 5 до 80 ваг. %. Композиції у формі дустів містять здебільшого 5-20 ваг. % активної речовини, здатні до розпилювання розчини містять приблизно 0,2 - 25 ваг. % активної речовини. У випадку застосування гранулятів, наприклад, гранулятів, здатних до диспергування у воді, вміст активної речовини частково залежить від того, в якій формі - рідкій чи твердій представлена активна сполука та які допоміжні засоби гранулювання та наповнювачі застосовують. Як правило, вміст активної речовини в гранулятах, здатних до диспергування у воді, становить від 10 до 90 ваг. %. Крім того наведені вище композиції активних речовин, в разі необхідності, містять звичайні речовини, що покращують адгезія, змочувачі, диспергатори, емульгатори, консерванти, засоби захисту від морозу та розчинники, наповнювачі, барвники та носії, знепінювачі, інгібітори випаровування та речовини, що впливають на рівень рН та в'язкість. Гербіцидна дія комбінацій гербіцидів згідно з винаходом може, наприклад, бути покращена за допомогою поверхнево-активних речовин, переважно змочувачів з ряду полігліколевих етерів жирних спиртів. Полігліколеві етери жирних спиртів містять переважно 10-18 атомів вуглецю у залишку жирного спирту та 2-20 одиниць етиленоксиду в частині полігліколевого етеру. Полігліколеві етери жирних спиртів можуть бути неіонними або іонними, наприклад, у формі сульфатів полігліколевих етерів жирних спиртів, які, наприклад, застосовують як солі лужних металів (наприклад, солі натрію та калію) або солі амонію, або також як солі лужноземельних металів, такі як солі магнію, такі як Сіг/Сн-жирний спирт-диглікольетерсульфат-натрій (Genapol® LRO, Clariant GmbH); див., наприклад, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А-0336151 або американській патент № 4,400,196 а також Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227-232 (1988). Неіонними полігліколевими етерами жирних спиртів є, наприклад, полігліколеві етери (Сю-Сіа)-, переважно (Сю-Сі4)-жирних спиртів, що містять 2-20, переважно 3-15 одиниць етиленоксиду (наприклад, полігліколевий етер ізотридецилового спирту), наприклад, з ряду Genapol®, такі як Genapol® X030, Genapol® X-060, Genapol® Х-080 або Genapol® X-150 (всі фірми Clariant GmbH). Даний винахід стосується також комбінації сполук формули (І) та їх солей із вказаними вище змочувачами з ряду полігліколевих етерів жирних спиртів, які переважно містять 10-18 атомів вуглецю у залишку жирного спирту та 2-20 одиниць етиленоксиду в частині полігліколевого етеру та є неіонними або іонними (наприклад, сульфати полігліколевих етерів жирних спиртів). Перевагу надають Сі 2/Сі4-жирний спиртдиглікольетерсульфат-натрій (Genapol® LRO, Clariant GmbH) та полігліколевому етеру ізотридецилу, що містить 3-15 одиниць етиленоксиду, наприклад, з ряду Genapol®, такі як Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® Х-080 або Genapol® X-150 (всі фірми Clariant GmbH). Крім того відомо, що полігліколеві етері жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві етері жирних спиртів (наприклад, сульфати полігліколевих етерів жирних спиртів) придатні також як речовини, що сприяють проникненню, та агенти, що посилюють дію, для ряду інших гербіцидів, а також для гербіцидів з ряду імідазолінонів (див., наприклад, ЕРА-0502014). Гербіцидна дія може також бути посилена застосуванням рослинних масел. Під рослинними маслами розуміють масла рослиного походження, такі як соєве, рапсове, кукурудзяне, соняшникове, бавовняне масло, масло льону, кокосове, пальмове, сафлорове або суріпкове масло, зокрема рапсове масло, а такох продукти їх переетерифікації, наприклад, алкілові естери, такі як метиловий або етиловий естер рапсового масла. Рослинними маслами є переважно естери Сю-С 22-, переважно Сі 2-С2о-жирних кислот. Естерами Сю-С 22жирних кислот є, наприклад, естери ненасичених або насичених Сю-С 22-жирних кислот, які зокрема містять парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота, та зокрема Сі8-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, масляна кислота, лінолева або ліноленова кислота. Прикладами естерів С10-С22-жирних кислот є естери, одержані внаслідок взаємодії гліцерину або гліколю з Сю-Сгг-жирними кислотами, як вони, наприклад, містяться у маслах рослинного походження, або естери СгСго-алкіл-СюСгг-жирних кислот, які, наприклад, можуть бути одержані внаслідок взаємодії вказаних вище естерів гліцерин-або гліколь-Сю-С 22-жирних кислот з d-Сго-спиртами (наприклад, метанолом, етанолом, пропанолом або бутанолом). Переетерифікація може відбуватися відомими способами, як вони, наприклад, описані у Rompp Chemie Lexikon, 9th edition, volume 2, page 1343, Thieme Verlag Stuttgart. Переважними естерами СгСго-алкіл-Сю-Сгг-жирних кислот є метиловий, етиловий, пропіловий, бутиловий 2-етилгексиловий та додециловий естери. Переважними естерами гліколь- та гліцерин-Сю-Сгг-жирних кислот є чисті або змішані гліколеві та гліцеринові естери С 10-С22-жирних кислот, зокрема такі, жирні кислоти, що містять парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота, та зокрема Сі8-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, масляна кислота, лінолева або ліноленова кислота. Рослинні масла можуть входити до складу гербіцидних засобів згідно з винаходом, наприклад, у формі комерційно доступних масляних добавок композиції, зокрема такі на основі рапсового масла, наприклад, Hasten® (Victorian Chemical Company, Австралія, названа далі як Hasten, основна складова: етиловий естер рапсового масла), Actirob®B (Novance, Франція, названа далі як ActirobB, основна складова: метиловий естер рапсового масла), Rako-Binol® (Bayer AG, Німеччина, названа далі як Rako-Binol, основна складова: рапсове масло), Renol® (Stefes, Німеччина, названа далі як Renol, складова рослинного масла: метиловий естер рапсового масла) або Stefes Mero® (Stefes, Німеччина, названа далі як Мего, основна складова: метиловий естер рапсового масла). У переважній формі виконання даний винахід стосується комбінацій сполук формули (І) та їх солей із вказаними вище рослинними маслами, такими як рапсове масло, переважно у формі комерційно доступних масляних добавок композиції, зокрема на основі рапсовового масла, таких як Hasten® (Victorian Chemical Company, Австралія, названа далі як Hasten, основна складова: етиловий естер рапсового масла), Actirob®B (Novance, Франція, названа далі як ActirobB, основна складова: метиловий естер рапсового масла), RakoBinol® (Bayer AG, Німеччина, названа далі як Rako-Binol, основна складова: рапсове масло), Renol® (Stefes, Німеччина, названа далі як Renol, складова рослинного масла: метиловий естер рапсового масла) або Stefes Mero® (Stefes, Німеччина, названа далі як Мего, основна складова: метиловий естер рапсового масла). Для застосування композиції, наявні у продажу, в разі необхідності, розріджують водою відомими способами, наприклад, у порошках, що змочуються, здатних до емульгування концентратів, дисперсій та гранулятів, здатних до диспергування у воді. Композиції у формі дустів, гранулятів, що наносять на ґрунт та розпилюють, а також розчинів, здатних до розпилювання, перед застосуванням більше не розріджують іншими інертними речовинами. Активні речовини можуть бути нанесені на рослини, їх частини, насіння або на поверхню ґрунту (посівну поверхню), переважно на зелені рослини та частини та, в разі необхідності, додатково на посівну поверхню. Існує також можливість спільного застосування активних речовин у формі сумішей у резервуарах, причому оптимально формульовані концентровані композиції окремих активних речовин перемішують у резервуарі з водою та одержаний аерозоль наносять на рослини. Перевага спільної гербіцидної композиції комбінацій активних речовин (А) та (В) згідно з винаходом полягає в тому, що вона легша у застосуванні, оскільки кількості компонентів знаходяться у необхідному співвідношенні. Крім того допоміжні речовини можуть входити до складу композиції у оптимальних кількостях, в той час як внаслідок змішування у резервуарі різних композицій можна одержати небажану комбінацію допоміжних речовин. А. Приклади формулювання a) Дусти одержують шляхом змішування 10 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин та 90 вагових частин тальку як інертної речовини та їх подрібнення у молотковому млині. b) Здатний до змочування порошок, що легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 25 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 64 вагові частини кварцу, що містить каолін, як інертної речовини, 10 вагових частин кислої калієвої солі лігнінсульфонової кислоти та 1 вагову частин у кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти як змочувача та диспергатору та перемелення у шти фтовому млині. c) Концентрат дисперсії, який легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 20 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 6 вагових частин поліглуколевого етеру алкілфенолу (7Тритон® X 207), 3 вагових частин полугліколевого етеру ізотридеканолу (8 ЕО) та 71 вагової частини парафінованого мінерального масло (температура кипіння, наприклад, приблизно 255 - 277 °С) та перемелювання у фракційному млині з дрібнотою помолу 5 мікрон. d) Здатний до емульгування концентрат одержують з 15 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 75 вагових частин циклогексанону як розчинника та 10 вагових частин оксетильованого нонілфенолу як емульгатора. e) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом змішування 75 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 10 вагових частин кислої кальцієвої солі лігнінсульфонової кислоти, 5 вагових частин лаурилсульфату натрію, З вагови х частин полівінілового спирту та 7 вагови х частин каоліну, перемелювання їх у штифтовому млині та гранулювання порошку у псевдокиплячому шарі шля хом напилювання водою як речовиною для гранулювання. f) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом приготування однорідної суміші з 25 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 5 вагових частин кислої натрієвої солі 2,2'динафтилметан-6,6'-дисульфонової кислоти 2 вагових частин кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти, 1 вагової частини полівінілового спирту, 17 вагових частин карбонату кальцію та 50 вагових частин води у колоїдному млині та її подрібнення, перемелювання у гранильному млині, розпилювання одержаної таким чином суспензії у зрошувальній камері за допомогою однокомпонентної насадки та висушування. В. Біологічні приклади Гербіцидна дія (дослідження на полі) Насіння або частини ризомів типових шкідливих рослин висівали у 13 горщиків із піщаним глиноземом, покривають землею та залишають у теплиці за сприятливих для росту умов. Обробка засобами згідно з винаходом відбувається після сходження шкідливих рослин, як правило, на стадії 2-3 листків в різних дозуваннях з використанням води у кількостті від 100 до 400 л/га. Після застосування (приблизно через 4 тижні після нанесення) визначають гербіцидну ефективність активних речовин або їх сумішей оброблених рослин у порівнянні з необробленими контрольними групами. При цьому враховують пошкодження та розвиток всіх надземних частин рослин. Результати підраховували у % (100% дія означає, що всі рослини загинули; 50% дія означає, що 50% рослин та їх зелених частин загинули; 0% дія означає, що не помічено ніяких змін, як і в гр упі контрольних рослин). Результати досліджень наведені нижче в таблицях, причому в дужках вказана дія при незалежному застосуванні активних речовин (А) та (В). Приклад 1 Активна(і) речовина(и) А) Амідосульфурон (А1.1) В) флорсулам (В2) А+ В Витратна кількість г ас/га 15 Galium aparine (подмареник) дія % 35 4 15 + 4 45 85 (35 + 45) пшениця дія % 0 0 0 Приклад 2 Активна(і) речовина(и) А) Амідосульфурон (А1.1) В) цинідон-етил (В5) А+ В Витратна кількість г ас/га 8 Veronica hederifolia(вероніка) дія % 0 13 8 + 13 15 55(0 + 15) пшениця дія % 0 0 0 Синергізм також може бути досягнутий при використанні гербіцидної комбінації, що містить ефективну кількість амідосульфурона і гербіциду з гр упи, яка містить: (В1) BAY МКН 6561 (прокарбазон), (ВЗ) галосульфурон, (В4) тритосульфурон, (В6) сулкотріон, (В7) мезотрон, (В8) бентазон, (В9) метосулам, (В10) клопіралід, (В11) флуметсулам, (В12) флупоксам, (В13) просульфокарб, (В14) флур тамон, (В15) аклоніфен, (В16) сульфосуль фурон та (В17) флупирсульфурон.