Гербіцидний засіб, який містить бензоїлпіразоли та сафенери, та спосіб боротьби зі шкідливими рослинами

1. Гербіцидний засіб, що містить А) гербіцидно ефективну кількість однієї або кількох сполук формули (І), при необхідності, також у формі їх солей, O S(O)nR1 R3 2 3 77038 4 1,3-диметилбут-1-иловий естер (5-хлор-8R12 є однаковими або різними та означають галохіноліноксі)оцтової кислоти, ген, нітро, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, (С1-С4)4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8галоалкокси, (С1-С4)-алкокси, ціано, (С1-С4)хіноліноксі)оцтової кислоти, алкілтіо, (С1-С4)-алкілсульфініл, (С1-С4)1-алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8алкілсульфоніл, хіноліноксі)оцтової кислоти, m означає 0, 1 або 2; етиловий естер (5-хлор-8-хіноліноксі)оцтової кисВ6 означає N-ацилсульфонаміди формули (V) та лоти, їх солі, O H H метиловий естер (5-хлор-8-хіноліноксі)оцтової киO слоти, R13 N N S аліловий естер (5-хлор-8-хіноліноксі)оцтової кис(R14) t лоти, , (V) O O 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етиловий естер (5-хлорв якій 8-хіноліноксі)оцтової кислоти, R13 означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С3-С6)2-оксопроп-1-іловий естер (5-хлор-8циклоалкіл, причому кожен з 2 останніх залишків хіноліноксі)оцтової кислоти; не заміщений або заміщений одним або кількома В5 означає аміди ацилсульфамоїлбензойної кисзамісниками з групи галоген, (С1-С4)-алкокси, галолоти формули (IV), при необхідності, також у форген-(С1-С6)-алкокси та (С1-С4)-алкілтіо, а у випадку мі солей, циклічних залишків також (С1-С4)-алкіл та (С1-С4)O 9 R O галоалкіл, R14 означає галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)12) N S (R m N (IV) галогеналкіл, такі як трифторметил, галоген-( С1R10 X С4)-алкокси, (С1-С4)-алкокси або (С1-С4)-алкілтіо, 11 O R O t означає 1 або 2, , включаючи стереоізомери та застосовувані у сільв якій ському господарстві солі. Х означає СН або N; 2. Гербіцидний засіб за п. 1, в якому R9 означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С3-С6)R1 означає метил; циклоалкіл, (С2-С6)-алкеніл, (С2-С6)-алкініл, причоR2 означає трифторметил; му 4 останні залишки, при необхідності, заміщені R3 означає водень або метил; одним або кількома однаковими або різними заміR4 означає метил або етил; сниками з групи галоген, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)R5 означає водень та n означає 2. галоалкокси, (С1-С2)-алкілсульфініл, (С1-С2)3. Гербіцидний засіб за будь-яким з пп. 1 або 2, алкілсульфоніл, (С3-С6)-циклоалкіл, (С1-С4)який відрізняється тим, що співвідношення маси алкоксикарбоніл, (С1-С4)-алкілкарбоніл та, у випагербіцид :сафенер становить від 1:100 до 100:1. дку циклічних залишків, також (С1-С4)-алкіл та (С14. Спосіб боротьби зі шкідливими рослинами в С4)галоалкіл; культурах корисних рослин, який відрізняється R10 означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С2-С6)-алкеніл, тим, що гербіцидно ефективну кількість гербіцид(С2-С6)-алкініл, причому 3 останні залишки, при ного засобу за будь-яким з пп. 1-3 наносять на необхідності, заміщені одним або кількома однашкідливі рослини, корисні рослини, їх насіння, або ковими або різними замісниками з групи галоген, поверхню, на якій ростуть рослини. (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси та (С1-С4)-алкілтіо, 5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що до або групи корисних рослин належать такі рослини як R9 та R10 разом з атомом азоту, до якого вони прикукурудза, пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, сорго, єднані, означають піролідинільний або піперидинібавовна, цукрова тростина та соя. льний залишок; 6. Спосіб за будь-яким з пп. 4 або 5, який відрізR11 означає водень, (С1-С4)-алкіл, (С2-С4)-алкеніл няється тим, що рослини є генетично модифікоабо (С1-С4)-алкініл; ваними. Винахід стосується засобів для захисту рослин, зокрема комбінацій гербіцид-антидот (комбінацій активної речовини та сафенера), придатних для застосування у боротьбі з конкуруючими шкідливими рослинами у культурах корисних рослин. Численні гербіцидні активні речовини відомі як інгібітори ензиму п-гідроксифеніл-піруватдіоксигенази (НРРО). Лише нещодавно ці активні речовини були описані, наприклад, в WO 99/58509 та DЕ 10016116.2. Як і багато інших гербіцид них активних речовин, ці інгібітори НРРО не завжди є достатньо то лерантними (тобто не досить селективними) по відношенню до деяких важливих культурних рослин, таких як кукурудза, рис або зернові, тому сфера їх застосування вузько обмежена. Таким чином, в деяких культурах вони можуть взагалі не застосовуватися або застосовуватися лише в незначних кількостях, що не забезпечує бажану широку гербіцидну активність у боротьбі зі шкідливими рослинами. Багато вказаних гербіцидів при застосування проявляють неповну селективність у боротьбі зі шкідливими рослинами у кукурудзі, рисі, зернових, цукровій тростині та деяких інших 5 77038 6 культурах. R4 означає метил або етил; Щоб подолати ці недоліки, відомим є застосуR5 означає водень, метилсульфоніл, етилсування гербіцидних активних речовин у комбінації з льфоніл, н-пропілсульфоніл, фенілсульфоніл, 4так званим сафенером або антидотом. Так, наприметилфенілсульфоніл, бензил, бензоїлметил, нітклад, в WO 99/66795 та WO 00/30447 описані різні робензоїлметил або 4-фторбензоїлметил та комбінації численних інгібіторів НРРD з великою n означає 0, 1, або 2, та кількістю сафенерів. У WO 00/30447 також описані В) антидот-ефективну кількість щонайменше бензоїппіразоли у комбінації з різними сафенеоднієї сполуки (компонент В) з однієї з груп В1-В6: рами. B1 означає сполуки формули II Під сафенером розуміють сполуку, яка збільшує або зменшує фітотоксичні властивості гербіцида по відношенню до корисних рослин, значно не зменшуючи при цьому гербіцидну активність проти шкідливих рослин. Пошук необхідного сафенера для певної групи гербіцидів і надалі залишається складною задачею, оскільки точні механізми, завдяки яким сафенер зменшує шкідливий вплив гербіцидів, не відов якій R6 та R7 незалежно один від одного мі. А той факт, що певна сполука у комбінації з означають водень або (С1-С4)-алкіл; певним гербіцидом діє як сафенер, не дозволяє B2 означає сполуки формули III зробити висновок про те, чи буде така сполука проявляти дію сафенера і з іншими групами гербіцидів. Так, при застосуванні сафенерів для захисту корисних рослин від пошкоджень гербіцидом виявилося, що у багатьох випадках сафенери все ще можуть проявляти певні недоліки. До них належать такі: - сафенер зменшує активність гербіциду проти шкідливих рослин, в якій R8 означає водень або (С1-С4)-алкіл; - властивості захисту корисних рослин є недоB3 означає оксабентриніл, флуксофенім, флустатніми, разол, клоквінтоцет-мексил, дихлормід, бенокса- у комбінації з певним гербіцидом спектр кокор, фурилазол, 4-дихлорацетил-1-окса-4рисних рослин, в яких застосовують сафеазаспіро[4,5]декан (АD-67); нер/гербіцид, є недостатньо широким, B4 означає ангідрид 1,8-нафталевої кислоти, - певний сафенер здатний до комбінування з метил-дифенілметоксиацетат, ціанометоксиімідосить великою кількістю гербіцидів. Задача даноно(феніл)ацетонітрил (ціометриніл), го винаходу полягає в описі комбінацій гербіцидів з 2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан (МDгрупи НРРD-інгібіторів із сафенерами, придатними 191), збільшувати селективність цих гербіцидів по відN-(4-метилфеніл)-N'-(1-метил-1ношенню до важливих культурних рослин. фенілетил)карбамід(димрон), Нещодавно були знайдені нові комбінації пев1-[4-(N-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]-3них гербіцидів з групи НРРD-інгібіторів, а саме з метилкарбамід, групи бензоїлпіразолів, які в положенні 2 та 4 бен1-[4-(N-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]зоїльної частини несуть вибрані замісники, з де3,3-диметилкарбамід, якими вибраними сафенерами, які підвищують 1-[4-(N-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл]селективність цих гербіцидів по відношенню до 3-метилкарбамід, важливих культурних рослин. 1-[4-(N-нафтоїлсульфамоїл)феніл]-3,3Таким чином об'єктом даного винаходу є гердиметилкарбамід, біцидно активний засіб, що містить 1-(етоксикарбоніл)етил 3,6-дихлор-2А) гербіцидно ефективну кількість однієї або метоксибензоат (лактидихлор), кількох сполук формули (І), в разі необхідності, а також його солі та естери, переважно (С1також у формі їх солей, С8), 3-дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолідин, 1,3-диметилбут-1-иловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти, 4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти, 1-алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти, етиловий естер (5-хлор-8- хінолінокси)оцтової кислоти, в якій метиловий естер (5-хлор-8хінолінокR1 означає метил або етил; си)оцтової кислоти, R2 означає трифторметил, фтор, хлор або аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової бром; кислоти, R3 означає водень або метил; 7 77038 8 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етиловий естер (5включаючи стереоізомери та застосовувані у хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти, сільському господарстві солі. 2-оксопроп-1-іловий естер (5-хлор-8Гербіцидно ефективна кількість в контексті дахінолінокси)оцтової кислоти; ного винаходу означає кількість одного або кількох В5 означає аміди ацилсульфамоїлбензойної гербіцидів, придатну негативно впливати на ріст кислоти формули (IV), в разі необхідності, також у рослин. формі солей, Антидот-ефективна кількість в контексті даного винаходу означає кількість одного або кількох сафенерів, придатних принаймні частково протидіяти фітотоксичному впливу гербіцида або суміші гербіцидів на корисні рослини. Якщо не зазначено нічого іншого, залишки за формулою (І) загалом мають вказані нижче значення. в якій Алкіл, навіть у своїх композиційних значеннях, X означає СН або N; таких як алкокси або галоалкокси, означає, наприR9 означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С3-С6)клад, метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, трет.- або циклооалкіл, (С2-С6)-алкеніл, (С2-С6)-алкініл, при2-бутил, н-пентил та н-гексил. Аналогічно слід рочому 4 останні залишки, в разі необхідності, замізуміти значення алкенілу та алкінілу. щені одним або кількома однаковими або різними Сполуки формул (І)-(V) охоплюють також всі замісниками з групи галоген, (С1-С6)-алкокси, (С1стереоізомери, які мають однакові топологічні зв'яС6)-галоалкокси, (С1-С2)-алкілсульфініл, (С1-С2)зки атомів, та їх суміші. Такі сполуки містять один алкілсульфоніл, (С3-С6)-циклоалкіл, (С1-С4)або кілька асиметричних атомів вуглецю та/або алкоксикарбоніл, (С1-С4)-алкілкарбоніл та, у випаподвійних зв'язків. Можливі енантіомери та/або дку циклічних залишків, також (С1-С4)алкіл та (С1діастереомери, які відрізняються своєю специфічС4)-галоалкіл; ною просторовою формою, можуть бути одержані 10 R означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С2-С6)звичайними методами із сумішей стереоізомерів алкеніл, (С2-С6)-алкініл, причому 3 останні залишабо за допомогою стереоселективної реакції у ки, в разі необхідності, заміщені одним або кількокомбінації із застосуванням стереохімічно чистих ма однаковими або різними замісниками з групи вихідних речовин. галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси та (С1-С4)Придатними гербіцидними активними речовиалкілтіо, або нами згідно з винаходом є такі сполуки загальної 9 10 R та R разом з атомом азоту, до якого вони формули (І), які самі не можуть бути застосовані приєднані, означають піролідинільний або піпериабо не можуть бути застосовані оптимально в кудинільний залишок; льтурах корисних рослин, таких як, наприклад, 11 R означає водень, (С1-С4)-алкіл, (С2-С4)зернові, рис або кукурудза, оскільки вони досить алкеніл або (С1-С4)-алкініл; сильно шкодять культурним рослинам. 12 R є однаковими або різними та означають Гербіциди загальної формули (І) відомі, напригалоген, нітро, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, (С1клад, з DЕ 10016116.2. Сполуки групи В1 відомі з С4)-галоалкокси, (С1-С4)-алкокси, ціано, (С1-С4)US 5,703,008 та 115 5,700,758. Сполуки групи В2 алкілтіо, (С1-С4)-алкілсульфініл, (С1-С4)відомі з WO 95/07897 та цитованих там літературалкілсульфоніл, них джерел. Хімічні структури активних речовин m означає 0, 1 або 2; групи В3, позначені своїми загальними назвами, В6 означає N-ацилсульфонаміди формули (V) відомі, наприклад, з ["Тhе Рesticidе Маnuаl", 12th та їх солі, еdition, 2000, Вritish Сrор Рrotection СounciІ]. Сполуки групи В4 відомі, наприклад, з ЕР-А-0086750, ЕР-А-094349 (US 4,902,340), ЕР-А-0191736 (US 4,881,966) та ЕР-А-0492366 та цитованих там літературних джерел. Сполуки групи В5 описані в WO-А-97/45016, сполуки В6 описані в німецькій патентній заявці 19742951.3. Вказані вище публів якій кації містять детальну інформацію щодо способів 13 R означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С3-С6)одержання та вихідних матеріалів. На ці публікації циклоалкіл, причому кожен з 2 останніх залишків часто посилаються, тому вони є складовою частине заміщений або заміщений одним або кількома ною даного опису. замісниками з групи галоген, (С1-С4)-алкокси, галоВ рамках даного винаходу поняття "гербіцидні ген-(С1-С6)-алкокси та (С1-С4)-алкілтіо, а у випадку засоби" та "комбінації гербіцид/сафенер" слід роциклічних залишків також (С1-С4)-алкіл та (С1-С4)зуміти як такі, що мають однакове значення. галоалкіл, Перевагу надають гербіцидним засобам, які 14 R означає галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)містять гербіцидну активну речовину формули (Іа), галогеналкіл, такі як трифторметил, галоген-(С1що охоплює сполуки А1, А2, А3 та А4: С4)-алкокси, (С1-С4)-алкокси або (С1-С4)-алкілтіо, t означає 1 або 2, 9 № (А1) (А2) (А3) (А4) R1 СН3 СН3 СН3 СН3 77038 R2 СF3 СF3 СF3 СF3 Перевагу надають також гербіцид ним засобам, які як сафенери містять одну або кілька сполук з групи, що охоплює сполуки мефенпір-діетил (В 1.1), оксабетриніл (В3.1), флуксофенім (В3.2), фенклорим (В3.3), флуразол (В3.4), клоквінтоцетмексил (В3.5), дихлормід (В3.6), беноксакор (В3.7), фурилазол (В3.8) та сполуки В2.1, В2.2, В2.3, В5.1, В5.2, В5.3, В5.4, В5.5, В5.6 та В5.7: Особливу перевагу надають гебіцидним засобам, що містять такі комбінації двох сполук (А)+(В) (А1)+(В1.1), (А1)+(В2.1), (А1)+(В2.2), (А1)+(В2.3), (А1)+(В3.1), (А1)+(В3.2), (А1)+(В3.3), (А1)+(В3.4), (А1)+(В3.5), (А1)+(В3.6), (А1)+(В3.7), R3 Н СН3 СН3 Н 10 R4 СН3 СН3 СН2СН3 СН2СН3 R5 Н Н Н Н n 2 2 2 2 (А1)+(В3.8), (А1)+(В5.1), (А1)+(В5.2), (А1)+(В5.3), (А1)+(В5.4), (А1)+(В5.5), (А1)+(В5.6), (А1)+(В5.7); (А2)+(В1.1), (А2)+(В2.1), (А2)+(В2.2), (А2)+(В2.3), (А2)+(В3.1), (А2)+(В3.2), (А2)+(В3.3), (А2)+(В3.4), (А2)+(В3.5), (А2)+(В3.6), (А2)+(В3.7), (А2)+(В3.8), (А2)+(В5.1), (А2)+(В5.2), (А2)+(В5.3), (А2)+(В5.4), (А2)+(В5.5), (А2)+(В5.6), (А2)+(В5.7); (А3)+(В1.1), (А3)+(В2.1), (А3)+(В2.2), (А3)+(В2.3), (А3)+(В3.1)( (А3)+(В3.2), (А3)+(В3.3), (А3)+(В3.4), (А3)+(В3.5), (А3)+(В3.6), (А3)+(В3.7), (А3)+(В3.8), (А3)+(В5.1), (А3)+(В5.2), (А3)+(В5.3), (А3)+(В5.4), (А3)+(В5.5), (А3)+(В5.6), (А3)+(В5.7); (А4)+(В1.1), (А4)+(В2.1), (А4)+(В2.2), (А4)+(В2.3), (А4)+(В3.1), (А4)+(В3.2), (А4)+(В3.3), (А4)+(В3.4), (А4)+(В3.5), (А4)+(В3.6), (А4)+(В3.7), (А4)+(В3.8), (А4)+(В5.1), (А4)+(В5.2), (А4)+(В5.3), (А4)+(В5.4), (А4)+(В5.5), (А4)+(В5.6), (А4)+(В5.7). Вказані тут як сафенери (антидоти) сполуки зменшують або зрівнюють фітотоксичні ефекти, які можуть виникати при застосуванні гербіцидних активних речовин формули (І) в культурах корисних рослин, значно не впливаючи при цьому на ефективність цих гербіцидних активних речовин у боротьбі з шкідливими рослинами. Це дозволяє істотно збільшувати сферу застосування звичайних засобів для захисту рослин та обробляти ними, наприклад, такі культури, як пшениця, ячмінь, рис та кукурудза, в яких застосування гербіцидів до цього часу було неможливим або можливим лише обмежено, тобто в незначних дозах з вузьким спектром дії. Гербіцидні активні речовини та згадані сафенери можуть бути нанесені разом (як готова композиція або як суміш у резервуарі) або в будь-якій послідовності одна за одною. Співвідношення ваги сафенера до гербіцидної активної речовини можна варіювати у широкому діапазоні, воно переважно становить від 1:100 до 100:1, зокрема від 1:10 до 10:1. Відповідні оптимальні кількості гербіцидної активної речовини та сафенера залежать від типу застосовуваної гербіцидної речовини або від застосовуваного сафенера, а також від виду рослин, що підлягають обробці, та іноді визначаються за допомогою простих звичайних попередніх досліджень. Комбінації згідно з винаходом застосовують переважно для боротьби з небажаними шкідливими рослинами в культурах кукурудзи та зернових, таких як, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, сорго, а також бавовна, цукровий буряк, цукрова тростина та соя, переважно зернових, рису та кукурудзи. 11 77038 12 Застосовувані згідно з винаходом сафенери рних рослинах. залежно від їх властивостей можуть бути застосоСафенери компоненту В та їх комбінації з одвані для попередньої обробки насіння культурних нією або кількома вказаними вище гербіцидними рослин (протравки насіння) або нанесені перед активними речовинами формули (І) можуть бути висіванням у ріллю або разом з гербіцидом застоприготовані різними способами, в залежності від совані до або після сходженні рослин. Обробка до того, яким біологічним та/або хіміко-фізичним пасходження рослин включає як обробку посівної раметрам надають перевагу. До загальних можлиплощі перед сівбою, так і обробку засіяної, але ще востей приготування належать, наприклад: порошне пророслої посівної площі. Перевагу надають ки для розпилення, (WР), здатні до емульгування спільному застосуванню з гербіцидом. При цьому концентрати (ЕС), розчинні у воді порошки (SР), можуть бути застосовані як суміші у резервуарах, розчинні у воді концентрати (SL), концентровані так і готові композиції. емульсії (BW), такі як емульсії масла у воді та води Необхідні витратні кількості сафенерів залежу маслі, здатні до розбризкування розчини або но від виду обробки та застосовуваної гербіцидної емульсії, суспензії в капсулах (СS), дисперсії на активної речовини можуть коливатися в широкому основі масла або на основі води (SС), суспоемудіапазоні та, як правило, складають від 0,001 до льсії, суспензійні концентрати, дуcти (DР), здатні 5кг, переважно від 0,005 до 0,5кг, активної речовидо змішування з маслом розчини (OL), протравки, ни на гектар. грануляти (GR) у формі мікрогранулятів, грануляТому об'єктом даного винаходу є також спосіб тів для розпилення, покритих гранулятів та адсорзахисту культурних рослин від фітотоксичної побібційних гранулятів, грануляти для нанесення на чного впливу гербіцидів формули (І), який відрізґрунт або розсипання, розчинні у воді грануляти няється тим, що антидот-ефективну кількість одні(SG), здатні до диспергування у воді грануляти єї або кількох сполук компоненту В до, після або (MG), УФ-композиції, мікрокапсули або воски. разом з гербіцидною ефективною речовиною А Ці окремі типи приготування в принципі відомі формули (І) наносять на рослини, насіння рослин та описані, наприклад, в: [Winnacker-Küchler, або посівну площу. "Сhemoschе Тесhnologіе" [СhemісаІ еngineering], Комбінація гербіцид-сафенер може також бути Volume 7, С. Нauser Verlag Мunich, 4th Еd., 1986; застосована для боротьби з шкідливими рослинаWade van Valkenburg, "Реticide Formulation", МаrcеІ ми в культурах відомих або виведених методами Dеkkеr N. Y., 1973; K. Маrtens, "Spray Drying генної інженерії рослин. Трансгенні рослини, як Наndbook", 3rd" Еd. 1979, G. Goodwin Ltd. London]. правило, вирізняються своїми особливо вигідними Застосовувані, в разі необхідності, допоміжні властивостями, наприклад, стійкістю по відношенречовини, такі як інертні матеріали, поверхневоню до певних засобів захисту рослин, стійкістю по активні речовини, розчинники та інші добавки, тавідношенню до хвороб рослин або збудників цих кож відомі та описані, наприклад, в: [Watkins, хвороб, таких як окремі комахи або мікроорганіз"Наndbook оf Іnsecticide Dust Diluents and Carriers", ми, наприклад, гриби, бактерії або віруси. Інші 2nd Еd., Darland Books, Саldwell N. J., Н. v. ОІрhen, особливі властивості стосуються, наприклад, вро"Іntroduction tо СІау СоІІоіd Сеmistrу"; 2nd Еd., J. жаю щодо його кількості, якості, тривалості зберіWiІеу & Sоns, N. Y.; С. Маrsden, "Solvents Guide"; гання, складу та спеціальних складових. Так, на2nd Еd., Іnterscience, N. Y. 1963; МсCutcheon's приклад, відомі трансгенні рослини з підвищеним "Detergents and Emulsifiers Annual", МС Рubl. Соrр., вмістом крохмалю, зі зміненою якістю крохмалю Ridgewood N. J.; Sislay and Wood, "Encyclopedia of або з іншою структурою жирних кислот врожаю. Surface Active Agents", Сhem. Рubl. Со. Іnс, N. Y. Перевагу надають застосуванню комбінацій 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive згідно з винаходом у важливих в сільському госпоÄthylenoxidaddukte" [Surface-active eтилеne oxide дарстві культурах трансгенних корисних рослин, adducts], Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; наприклад, зернових, таких як пшениця, ячмінь, Winnacker-Küchler, "Сhemoschе Тесhnologіе", жито, овес, просо, рис, маніок та кукурудза або Volume 7, С. Нauser Verlag Мunich, 4th Еd., 1986]. також в культурах цукрового буряка, цукрової троНа основі цих композицій одержують також стини, бавовни, сої, рапсу, картоплі, томатів, горокомбінації з іншими речовинами, як застосовують ху та інших сортів овочів. як засоби для захисту рослин, такими як інсектиПри застосуванні комбінацій згідно з винахоциди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, а також дом у трансгенних культурах поряд з ефектами, сафенери, добрива та/або регулятори росту росщо спостерігаються в інших культурах по віднолин, наприклад, у формі готових композицій або як шенню до шкідливих рослин, часто виникають суміші у резервуарах. ефекти, специфічні для застосування у відповідПорошками для розпилення є здатні до рівноних трансгенних культурах, наприклад, зміна або мірного диспергування у воді препарати, які поряд спеціальне розширення спектру бур'янів, який моз активною речовиною окрім розріджувача або жна контролювати, зміна витратних кількостей, які інертної речовини містять також поверхневоможуть бути застосовані для обробки, переважно активну речовину іонного та/або неіонного виду висока здатність до комбінування з гербіцидами, (змочувач, диспергатор), наприклад, поліоксиетипо відношенню до яких трансгенна культура є стійльовані алкілфеноли, поліетоксильовані жирні кою, а також вплив на ріст та врожайність трансспирти, поліоксиетильовані жирні аміни, сульфати генних культурних рослин. полігліколевого етеру жирного спирту, алкансульТому об'єктом даного винаходу є також застофонати, алкілбензолсульфонати, лігнінсульфонат сування комбінації згідно з винаходом для боротьнатрію, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонат наби з шкідливими рослинами в трансгенних культутрію, дибутилнафталін-сульфонат натрію, або 13 77038 14 також олеїлметилтауринат натрію. Для одержання х"Spray Drying Наndbook", 3rd" Еd. 1979, G. порошків для розпилення гербіцидні активні речоGoodwin Ltd. London; J. E. "Agglomeration", вини, наприклад, при використанні звичайних приСhemісаІ and Еngineering 1967, раgеs 147 еt seq.; строїв, таких як молоткові, повітродувні та повіт"Реrrу's СhemісаІ Еngineer's Наndbook", 5th Еd., ряно-струменеві млини, тонко подрібнюють та МсGraw-НіІІ, New Yоrk 1973, рр.8-57]. одночасно або після цього перемішують з добавБільш детально способи приготування засобів ками. для захисту рослин описані, наприклад, в [G. С. Здатні до емульгування концентрати одержуKlingman, "Wееd СоntгоІ аs а Sсіеnсе", John WiІеу ють, наприклад, шляхом розчинення активної реand Sоns, Іnс., New Yоrk, 1961, раgеs 81-96 аnd J. човини в органічному розчиннику, такому як, наD. Рrеуеr, S. А. Еvans, "Wееd СоntrоІ Наndbook", приклад, бутанол, циклогексанон, 5th Еd., ВІасkwell Scientific Publications, Охford, диметилформамід або вуглеводні з високими тем1968, раdеs 101-103]. пературами кипіння, такі як насичені або ненасиАгрохімічні композиції, як правило, містять від чені аліфатичні або аліциклічні сполуки, аромати0,1 до 99ваг.%, зокрема від 0,1 до 95ваг.%, активчні сполуки або суміші органічних розчинників із них речовин з групи В або суміші гербіцид/антидот застосуванням однієї або кількох поверхнево(І)/В та від 1 до 99,9ваг.%, зокрема від 5 до активних речовин іонного та/або неіонного виду 99,8ваг.%, твердої або рідкої добавки та від 0 до (емульгаторів). Як емульгатор можуть, наприклад, 25ваг.%, зокрема від 0,1 до 25ваг.%, поверхневобути застосовані: кальцієві солі алкіларилсульфоактивної речовини. нової кислоти, такі як додецилбензолсульфонат У порошках для розпилення концентрація аккальцію, або неіонні емульгатори, такі як поліглітивних речовин складає, наприклад, приблизно від колевий естер жирної кислоти, алкіларилполігліко10 до 90ваг.%, залишок до 100ваг.% становлять левий етер, полігліколевий етер жирного спирту, звичайні допоміжні засоби приготування. У здатпродукти конденсації пропіленоксидуних до емульгування концентратах концентрація етиленоксиду, поліетер алкілу, сорбітановий естер складає приблизно від 1 до 80ваг.%. Дусти містять жирної кислоти, або поліоксиетиленсорбітовий приблизно від 1 до 20ваг.%активних речовин, здаестер, такий як поліоксиетиленсорбітановий естер тні до розбризкування розчини містять приблизно жирної кислоти. Дусти одержують шляхом перевід 0,2 до 20ваг.% активних речовин. У гранулятах, мелювання активної речовини з тонко подрібнетаких як здатні до диспергування у воді грануляти, ними твердими речовинами, наприклад, тальком, вміст активної речовини частково залежить від природними глинами, такими як каолін, бентоніт та того, чи активна сполука представлена в рідкій або пірофіліт, або кізельгур. твердій формі. Як правила, вміст активної речовиСуспензійні концентрати можуть бути на оснони у здатних до диспергування у воді гранулятах ві води або масла. Вони можуть бути, наприклад, становить від 10 до 90ваг.%. одержані способом мокрого перемелювання за Крім того вказані композиції активних речовин, допомогою наявного у продажу гранильного млив разі необхідності, містять відповідно звичайні на, в разі необхідності, з додаванням поверхневозасоби, що покращують адгезію, змочувачі, диспеактивних речовин, як вони, наприклад, описані в ргатори, емульгатори, агенти, що покращують інших типах приготування. проникнення, консерванти, антифризи та розчинЕмульсії, наприклад, емульсія масла у воді ники, наповнювачі, носії та барвники, антиспіню(БЛ/), можуть бути одержані, наприклад, з викоривачі, інгібітори випаровування та засоби, що вплистанням змішувачів, колоїдних млинів та/або ставають на рівень рН або в'язкість. тичних мішалок при застосуванні водних органічЗа допомогою зміни зовнішніх умов, таких як них розчинників та, в разі необхідності, температура, вологість, вид застосовуваного герповерхнево-активних речовин, як вони, наприклад, біциду і т.д., можна варіювати необхідну витратну описані в інших типах приготування. кількість гербіцидів формули (І). Вона може змінюГрануляти можуть бути одержанні або розпиватися в широких межах, наприклад, від 0,001 до ленням активної речовини на здатний до адсорбу10,0кг/га або більше активної речовини, переважвання гранульований інертний або нанесенням но вона становить від 0,005 до 5кг/га. Наведені концентратів активної речовини за допомогою нижче приклади пояснюють винахід: клейких речовин, таких як, наприклад, полівінілоА. Приклади приготування вий спирт, поліакрилат натрію, або мінеральні маа) Дуст одержують шляхом змішування сла, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти, 10ваг.частин сполуки групи В або суміші активної або на поверхню гранульованого інертного матеречовини з групи активних речовин формули (і) зі ріалу. Для одержання гранулятів добрив придатні сполукою групи В та 90ваг.частин тальку як інертактивні речовини - бажано в суміші з добривами ної речовини та їх подрібнення у молотковому можуть бути гранульовані звичайним способом. млині. Здатні до диспергування у воді грануляти, як b) Здатний до диспергування у воді та змочуправило, одержують розпилювальним сушінням, вання порошок одержують шляхом змішування гранулюванням у псевдокиплячому шарі, дисковим 25ваг.частин сполуки групи В або суміші активної гранулюванням, змішуванням за допомогою висоречовини з групи активних речовин формули (І) зі кошвидкісних мішалок та екструзією без застосусполукою групи В, 64ваг.частин кварцу, що містить вання твердого інертного матеріалу. каолін, як інертної речовини, 10ваг.частин лігнінОдержання дискових гранулятів, гранулятів з сульфон-підкисленого калію та 1ваг.частин олеоїпсевдо-киплячим шаром, екструзійних гранятів та лметилтаурин-підкисленого натрію як змочувача гранулятів для розпилення описане, наприклад, в та диспергатора та перемелюють у штифтовому 15 77038 16 млині. водних дисперсій або суспензій або емульсій та в с) Здатний до диспергування у воді концентрізних дозуваннях зелені частини рослин обприсрат дисперсії одержують шляхом змішування кують витратною кількістю води від 300 до 800л/га. 20ваг.частин сполуки групи В або суміші активної Оптичне оцінювання пошкоджень корисних рослин речовини з групи активних речовин формули (І) зі відбувається через 14 днів після обробки. Резульсполукою групи В, 6ваг.частин алкілфенолполіглітати показують, що завдяки застосуванню засобів колевого етеру (Тrіtоn X 207), 3ваг.частини ізотризгідно з винаходом, що містять гербіцид та сафедеканолполігліколевий етер (8ЕО) та 71ваг.частин нер, пошкодження культурних рослин у порівнянні парафінованого мінерального масла (область киіз застосуванням лише самого гербіциду можуть піння, наприклад, приблизно 255-277°С) та перебути значно зменшені. Залежно від витратної кільмелюють у шаровому млині до розміру частинки кості, виду корисних рослин та виду засобів згідно менше 5 мікрон. з винаходом пошкодження зменшуються на 100% d) Здатний до емульгування концентрат одеру порівнянні із застосуванням лише самого гербіжують з 15ваг.частин сполуки групи В або суміші циду. активної речовини з групи активних речовин форРезультати дослідження деяких гербіцидних мули (І) зі сполукою групи В, 75ваг.частин циклогезасобів згідно з винаходом, що містять гербіцид та ксанону як розчинника та 10ваг.частин оксетильосафенер, наведені нижче в таблиці. ваного нонілфенолу як емульгатора. Таблиця 2 показує зменшення пошкодження e) Здатний до диспергування у воді гранулят культурної рослини пшениці при застосуванні заодержують шляхом змішування собів згідно з винаходом у порівняння із застосу75ваг.частин сполуки групи В або суміші активанням лише самого гербіциду. Таблиця 3 демонвної речовини з групи активних речовин формули струє зменшення пошкодження культурної (І) зі сполукою групи В, рослини кукурудзи різних сортів при застосуванні 10ваг.частин лігнінсульфон-підкисленого казасобів згідно з винаходом у порівняння із застольцію, суванням лише самого гербіциду. 5ваг.частин лаурилсульфату натрію, 3ваг.частин полівінілового спирту та 7ваг.частин каоліну, перемелювання їх у штифтовому млині та гранулювання порошку у псевдокиплячому шарі шляхом розбризкування води як рідини для гранулювання. f) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом гомогенізування та подрібнення 25ваг.частин сполуки групи В або суміші активної речовини з групи активних речовин формули (І) зі сполукою групи В, 5ваг.частин 2,2'-динафтилметан-6,6'дисульфон-підкисленого натрію, 2ваг.частин олеоїлметилтаурин-підкисленого натрію, 1ваг.частин полівінілового спирту, Таблиця 2 17ваг.частин карбонату кальцію та 50ваг.частин води на колоїдному млині, подальшого перемелюДозування Зменшення пошкоджень Сполука вання на гранульному млині, та одержану таким [г а.р./га] пшениці способом суспензію розпилюють у скрубері за доА2+В1.1 75+15 -56% помогою однокомпонентної форсунки та висушують. Таблиця 3 В. Біологічні приклади Дослідження після сходження: Дозування Зменшення пошкоджень Сполука Насіння корисних рослин висівають на відкри[г а.р./га] кукурудзи тому просторі в ґрунт та покривають землею. На А2+В5.1 200+100 -100% (сорт "DЕА") стадії 3 листків, тобто приблизно через 3 тижні А2+В2.3 150+150 -100% (сорт "НЕLІХ") після початку експерименту, рослини обробляють гербіцидами у формі здатних до емульгування концентратів та дуcтів та сафенерами у формі Комп’ютерна верстка О. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601