Засіб боротьби з шкідливими грибами, що містить інгібуючу дихання за цитохромним комплексом ііі активну речовину та феназахін і спосіб боротьби з шкідливими грибами

1. Засіб боротьби з шкідливими грибами, що містить в твердому або рідкому наповнювачі принаймні одну активну речовину І, інгібуючу дихання за цитохромним комплексом III, який відрізняється тим, що він містить феназахін формули C2 (54) ЗАСІБ БОРОТЬБИ З ШКІДЛИВИМИ ГРИБАМИ, ЩО МІСТИТЬ ІНГІБУЮЧУ ДИХАННЯ ЗА ЦИТОХРОМНИМ КОМПЛЕКСОМ ІІІ АКТИВНУ РЕЧОВИНУ ТА ФЕНАЗАХІН І СПОСІБ БОРОТЬБИ З ШКІДЛИВИМИ ГРИБАМИ 40670 чає галоген, СF3, CHF2, феніл, CN, фенокси, алкіл, алкокси галогеналкокси; або R" являє собою CH2ON=CRαRβ або CH2ON=CRgCRδ=NORε, де Rα означає алкіл; Rβ означає феніл, піридил або піримідил, що необов'язково має 1,2 або З замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, що включає алкіл, алкокси, галоген, галогеналкокси, СF3 і CHF2; Rg означає алкіл, алкокси, галоген, галогеналкіл або водень; Rδ означає водень, ціано, галоген, алкіл, алкокси, алкілтіо, алкіламіно, діалкіламіно, алкеніл, алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, N-алкеніл-Nалкіламіно, алкініл, алкінілокси, алкінілтіо, алкініламіно, N-алкініл-N-алкіламіно, причому вуглеводневі радикали цих груп можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 радикали, вибраних незалежно один від одного з групи, що включає ціано, нітро, гідрокси, алкокси, галогеналкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкенілокси, циклоалкіл, циклоалкілокси, гетероцикліл, гетероциклілокси, арил, арилокси, арилалкокси, гетарил, гетарилокси і гетарилалкокси, причому циклічні радикали в свою чергу можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 групи, вибраних незалежно одна від одної з групи, що включає ціано, нітро, гідрокси, алкіл, галогеналкіл, циклоалкіл, алкокси, галогеналкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкеніл і алкенілокси; або означає циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, N-циклоалкіл-N-алкіламіно, гетероцикліл, гетероциклілокси, гетероциклілтіо, гетероцикліламіно, N-гетероцикліл-N-алкіламіно, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно, N-арилN-алкіламіно, гетарил, гетарилокси, гетарилтіо, гетариламіно або N-гетарил-N-алкіламіно, причому циклічні радикали можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 групи, вибраних незалежно одна від одної з групи, що включає ціано, нітро, гідрокси, алкіл, галогеналкіл, циклоалкіл, алкокси, галогеналкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкеніл, алкенілокси, бензил, бензилокси, арил, арилокси, гетарил і гетарилокси, причому ароматичні радикали в свою чергу можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 групи з числа наступних: ціано, алкіл, галогеналкіл, алкокси і нітро; Rε означає алкіл, алкеніл або алкініл, причому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 радикали з числа наступних: ціано, алкокси, циклоалкіл. 4. Засіб за п. 2, який відрізняється тим, що містить як активну речовину І сполуку формули ІА або IВ, де R" являє собою арилокси, гетарилокси, арилоксиметилен, гетарилоксиметилен, арилетенілен або гетарилетенілен, причому ці радикали необо в'язково мають 1,2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, що включає алкіл, галоген, СF3, CHF2, алкокси і феніл, який в свою чергу може мати 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, що включає галоген, СF3, CHF2, феніл, CN і фенокси; або R" являє собою CH2ON=CRαRβ чи CH2ON=CRgCRδ=NORε, де Rg означає алкіл; Rβ означає феніл або піримідиніл, який необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, що включає алкіл, алкокси, галоген, СF3 і CHF2; Rg означає алкіл; Rδ означає алкіл або феніл, який необов'язково має 1,2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої галоген, СF3 і CHF2; та Rε означає алкіл. 5. Засіб за п. 3, який відрізняється тим, що містить як активну речовину І сполуку формули ІА, де R" має одне з наступних значень: а) фенілоксиметилен, піридинілоксиметилен, піримідинілоксиметилен або піразолілоксиметилен, причому ароматичний радикал необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої алкіл, галоген, СF3, CHF2, -С(СН3) = NOCH3, і феніл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену і/або алкільними групами; б) фенокси або піримідинілокси, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену або феноксильним радикалом, що необов'язково має галогеновий або ціановий замісник; в) фенілетенілен або піразолілетенілен, причому фенільний або піразолільний радикал необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої галоген, СF3, CHF2 і феніл; г) СН2ОN=CRαRβ, де Rα являє собою алкіл, a Rβ являє собою феніл, який необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних з групи, включаючої алкіл, галоген, СF3 і CHF2, або являє собою піримідиніл, необов'язково заміщений 1 або 2 алкоксильними радикалами; д) CH2ON=CRgCRδ=NORε, де Rg являє собою алкіл, алкокси або галоген, Rδ являє собою алкіл, ціано, галоген, алкокси, алкеніл або феніл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену, a Rε являє собою алкіл. 6. Засіб за будь-яким з пп. 2-5, який відрізняється тим, що R' являє собою -С[СO2СН3] =NOCH3, -С[СONHСН3] = NОСН3 або -С[СO2СН3] =СНОСН3. 7. Засіб за будь-яким з пп. 2-6, який відрізняється тим, що містить як активну речовину І сполуку формули ІА, де Q являє собою феніл, а n дорівнює 0. 8. Засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить як активну речовину І сполуку однієї з наступних формул: 2 40670 9. Засіб за будь-яким з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що являє собою композицію з двох частин, одна з яких містить активну речовину І в твердому або рідкому наповнювачі, а інша містить феназахін в твердому або рідкому наповнювачі. 10. Спосіб боротьби з шкідливими грибами шляхом обробки фунгіцидом грибів, середовищ їх проживання, або потребуючих захисту від ураження ними матеріалів, рослин, насіння, грунту, площ та приміщень, який відрізняється тим, що як фунгіцид використовують засіб за будь-яким з пп. 1-9, причому активні речовини застосовують для обробки одночасно, а саме, спільно або роздільно, а саме, послідовно. _______________________ Даний винахід відноситься до засобів боротьби з шкідливими грибами та до способу боротьби з шкідливими грибами за допомогою таких засобів. З літератури відомо, що біологічно активні речовини, що пригнічують цитохромний bс1-комплекс (цитохромний комплекс III) можуть застосовуватися як фунгіциди [U. Brandt, U. Haase, H. 3 40670 -СН2С[СO2СН3] =СНОСН3, -СН2С[СO2СН3] =NOCH3 або -СН2С [СОNНСН3]=NOСН3; Ry являє собою кисень, сірку, =СН- або =N-; n означає 0, 1, 2 або 3, причому радикали Х можуть бути ідентичними або різними, якщо n>1; Х являє собою ціано, нітро, галоген, алкіл, галогеналкіл, алкокси, галогеналкокси, алкілтіо або, якщо n>1, зв'язану з двома суміжними Сатомaми фенільного кільця С3-С5алкіленову, С3-С5алкеніленову, окси-С2-С4алкіленову, окси- С1С3алкіленокси-, окси-С3-С4алкеніленову, окси-С2С4алкеніленокси - або бутадієндіілову групу, причому ці ланцюги в свою чергу можуть нести від одного до трьох радикалів, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої галоген, алкіл, галогеналкіл, алкокси, галогеналкокси і алкілтіо; Y являє собою =С- або -N-; Q являє собою феніл, піроліл, тієніл, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-піридоніл, піримідиніл або триазиніл; та Т являє собою феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридиніл, піримідиніл або триазиніл. Під замісником R" при цьому мають на увазі насамперед алкільний, алкенільний, алкінільний, арильний, гетарильний, арилалкільний, гетарилалкільний, арилалкенільний, гетарилалкенільний, арилалкінільний або гетарилалкінільний радикал, необов'язково розірваний однією або декількома групами, вибраними з О, S, SO, SO2, NR (R означає Н або алкіл), CO, COO, ОСО, CONH, NHCO і NHCONH, або радикал в наведених нижче формулах CH2ON=CRa CRb або CH2ON = CRg CRd=NORe. Ці радикали необов'язково мають також один або декілька замісників (більш прийнятнo 1, 2 або 3), вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої алкіл, алкокси, галоген, галогеналкіл (передусім СF3 і CHF2) і арил. Останній в свою чергу може мати також 1, 2 або З замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої галоген, галогеналкіл (передусім СF3 і CHF2), феніл, CN і фенокси. Сполуки такого типу та їх одержання описані в літературних джерелах, зазначених в нижчеподаних таблицях I.1-І.8. Неописані в них сполуки можуть бути одержані аналогічним шляхом. В контексті даного винаходу галоген означає фтор, хлор, бром та йод і насамперед фтор, хлор та бром. Schägger, G. von Jagow: "Spezifität und Wirkmechanismus der Strobilurine", Dechema-Monographie том 129, 27-38, вид-во VCH Verlagsgesellschaft Вайнгейм, 1993; J. M. Clough: Natural Product Reports, 1993, 565-574; F. Röhl, H. Sauter: Biochem. Soc. Trans. 22, 635 (1993)]. Однак при застосуванні цих активних речовин було встановлено, що їхня дія є лише тимчасовою, тобто по закінченні нетривалого часу можна спостерігати повторне зростання грибів. Виходячи з цього, в основу даного винаходу було покладено завдання підвищити ефективність боротьби з шкідливими грибами і передусім такими, що відносяться до роду Botrytis. Несподівано було встановлено, що зазначене завдання вирішується за допомогою засобу, який містить біологічно активну речовину, що інгібує дихання за цитохромним комплексом III, в поєднанні з відомим, маючим акарицидну дію феназахіном (The Pesticide Manual, 10-е видання, 1994; зареєстровано в CAS під № 120928-09-8). Предметом даного винаходу є відповідно до цього засоби боротьби з шкідливими грибами, які містять в твердому або рідкому наповнювачі а) принаймні одну активну речовину І, що інгібує дихання за цитохромним комплексом III, та б) феназахін формули Під біологічно активною речовиною І більш прийнятнo мають на увазі сполуку формули ІА або IВ: в яких - - - - означає подвійний або простий зв'язок; R' являє собою -С[СO2СН3]=СНОСН3, -С[СO2СН3]=НОСН3, -C[CONHCH3]=NОСН3, -С[СО2СН3] =СНСН3, -С[СО2СН3]=СНСН2СН3, -С[СОСН3] =NОСН3, -С[СОСН3СН3] =NOCH3, -N(ОСН3)-СO2СН3, -Н(СН3) - СО2СН3 або -N(СН2СН3) - СO2СН3; R" являє собою органічний радикал, зв'язаний безпосередньо або через окси-, меркапто-, аміно- чи алкіламіногрупу, або разом з групою Х і кільцем Q, відповідно Т, з яким вони зв'язані, являє собою необов'язково заміщену біциклічну, частково або повністю ненасичену систему, яка нарівні з вуглецевими членами циклу може містити 1, 2 або 3 гетероатоми, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої кисень, сірку і азот; Rx являє собою -ОС[СО2СН3]=СНОСН2, -ОС[СO2СН3]=CНСН3,-ОС[СO2СН3] =СНСН2СН3, -SС[СO2СН3]=СНОСН3, -SС[СO2СН3]=СНСН3, - SC[СO2СН3]=CНСН2СН3, -N(СН3)С[СO2СН3]= =СНОСН3, - N(СН3) С[СO2СН3]=NОСН3, Поняття "алкіл" включає прямоланцюжкові та розгалужені алкільні групи. Більш прийнятнo при цьому мають на увазі прямоланцюжкові або розгалужені С1-С12алкільні і насамперед С1-С6алкільні групи. Прикладами алкільних груп є алкіл, такий передусім, як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1.1-диметилетил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1.2-диметилпропіл, 1.1-диметилпропіл, 2.2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1.2-диметилбутил, 1.3-диметилбутил, 2.3-диметилбутил, 1.1-диметилбутил. 2.2-диметилбутил, 3.3-диметилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1-етил-2-метилпропіл, н-гептил, 1-метилгек 4 40670 сил, 1-етилпентил, 2-етилпентил, 1-пропілбутил, октил, децил, додецил. Галогеналкіл являє собою зазначену вище алкільну групу, галогеновану частково або повністю одним або декількома атомaми галогену, насамперед фтором і хлором. Більш прийнятною є наявність 1-3 атомів галогену, причому особливо прийнятною є дифторметильна або трифторметильна група. Наведені вище пояснення стосовно алкільної групи і галогеналкільної групи дійсні відповідно також для алкільної і галогеналкільної групи в алкокси, галогеналкокси, алкілтіо і галогеналкілтіо або у відповідних групах. Алкенільна група включає прямоланцюжкові та розгалужені алкенільні групи. Більш прийнятно при цьому мають на увазі прямоланцюжкові або розгалужені С3-С12алкенільні групи і насамперед С3-С6алкенільні групи. Прикладами алкенільних груп є 2-пропеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-2пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 2-пентеніл, 3-пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, 3-метил-2-бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-3-бутеніл, 3-метил-3-бутеніл, 1.1-диметил-2-пропеніл, 1.2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5-гексеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, 3-метил2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-3-пентеніл, 3-метил-3-пентеніл, 4-метил-3-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, 3-метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1.1диметил-2-бутеніл, 1.1-диметил-3-бутеніл, 1.2-диметил-2-бутеніл, 1.2-диметил-3-бутеніл, 1.3-диметил-2-бутеніл, 1.3-диметил-3-бутеніл, 2.2-диметил-3-бутеніл, 2.3-диметил-2-бутеніл, 2.3-диметил-3-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-3-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-3-бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл, насамперед 2-пропеніл, 2бутеніл, 3-метил-2-бутеніл і 3-метил-2-пентеніл. Алкенільна група може бути частково або повністю галогенованою одним або декількома атомами галогену, насамперед фтором і хлором. Більш прийнятно вона має 1-3 атоми галогену. Алкінільна група включає прямоланцюжкові та розгалужені алкінільні групи. Більш прийнятно при цьому мають на увазі прямоланцюжкові і розгалужені С3-С12алкінільні групи і насамперед С3-С6алкінільні групи. Прикладами алкінільних груп є 2-пропініл, 2-бутиніл, 3-бутиніл, 1-метил-2-пропініл, 2пентиніл, 3-пентиніл, 4-пентиніл, 1-метил-3-бутиніл, 2-метил-3-бутиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1.1-диметил-2пропініл, 1-етил-2-пропініл, 2-гексиніл, 3-гексиніл, 4гексиніл, 5-гексиніл, 1-метил-2-пентиніл, 1-метил-3пентиніл, 1-метил-4-пентиніл, 2-метил-3-пентиніл, 2метил-4-пентиніл, 3-метил-4-пентиніл, 4-метил-2пентиніл, 1.2-диметил-2-бутиніл, 1.1-диметил-3-бутиніл, 1.2-диметил-3-бутиніл, 2.2-диметил-3-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1-етил-3-бутиніл, 2-етил-3-бутиніл і 1-етил-1-метил-2-пропініл. Наведені вище пояснення стосовно алкенільної групи та її галогенових замісників, так само як і стосовно алкінільної групи дійсні відповідно також для алкенілокси та алкінілокси. Під циклоалкільною групою мають на увазі більш прийнятно С3-С6циклоалкільну групу, таку, як циклопропіл, циклобутил, циклопентил або цик логексил. Якщо циклоалкільна група заміщена, то більш прийнятно вона має 1-3 С1-С4алкільних радикали як замісників. Циклоалкеніл являє собою більш прийнятнo С4-С6циклоалкенільну групу, таку, як циклобутеніл, циклопентеніл або циклогексеніл. Якщо циклоалкенільна група заміщена, то більш прийнятнo вона має 1-3 С1-С4алкільних радикали як замісників. Під циклоалкоксигрупою мають на увазі більш прийнятно С5-С6циклоалкоксигрупу, таку, як циклопентилокси або циклогексилокси. Якщо циклоалкоксигрупа заміщена, то більш прийнятно вона має 1-3 С1-С3алкільних радикали як замісників. Під циклоалкенілоксигрупою мають на увазі більш прийнятно С5-С6циклоалкеніл-окси групу, таку, як циклопентилокси або циклогексилокси. Якщо циклоалкенілоксигрупа заміщена, то більш прийнятно вона має 1-3 С1-С4алкільних радикали як замісників. Арил являє собою більш прийнятно феніл. Гетарил являє собою більш прийнятно 5або 6-членний ароматичний гетероцикл, що має 1, 2 або 3 гетероатоми, вибраних незалежно один від одного з N, О і S. Насамперед при цьому мають на увазі піридиніл, піримідиніл, тіазоліл або піразоліл. Гетероцикліл являє собою більш прийнятно 5- або 6-членний, насичений або ненасичений гетероцикл, що має 1, 2 або 3 гетероатоми, вибраних незалежно один від одного з N, О і S Насамперед при цьому мають на увазі дигідро-, тетрагідроі гексагідропохідні радикалів, зазначених в розділі "гетарил". Більш прийнятними є піролідиніл, тетрагідрофураніл, імідазолідиніл, піразолідиніл, оксазолідиніл, ізоксазолідиніл, тіазолідиніл, ізотіазолідиніл, піперидиніл або морфолініл. Згідно з одним з більш прийнятних варіантів виконання засоби за винаходом містять сполуку формули ІА або ІВ, де R" являє собою арилокси, гетарилокси, арилоксиметилен, гетарилоксиметилен, арилетенілен або гетарилетенілен, причому ці радикали необов'язково мають 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої алкіл, галоген, CF3, CHF2, CN, алкокси і феніл, який в свою чергу може мати 1,2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої галоген, CF3, CHF2, феніл, CN, фенокси, алкіл, алкокси і галогеналкокси; або R" являє собою CH2ON=СRaRb чи CH2ON = =CRg CRd=NORe , де Ra означає алкіл; Rb означає феніл, піридил або піримідил, який необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої алкіл, алкокси, галоген, галогеналкокси, CF3 і CHF2; Rg означає алкіл, алкокси, галоген, галогеналкіл або водень; Rd означає водень, ціано, галоген, алкіл, алкокси, алкілтіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкеніл, алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, N-алкеніл-Nалкіламіно, алкініл, алкінілокси, алкінілтіо, алкініламіно, N-алкініл-N-алкіламіно, причому вуглеводневі радикали цих груп можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 радикали, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої ціано, нітро, гідрокси, алкокси, галогеналкокси, алкоксикарбоніл, алкіл 5 40670 Найбільш придатні для застосування активні речовини І подані в нижченаведених таблицях. тіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкенілокси, циклоалкіл, циклоалкілокси, гетероцикліл, гетероциклілокси, арил, арилокси, арилалкокси, гетарил, гетарилокси і гетарилалкокси, причому циклічні радикали в свою чергу можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 групи, вибраних незалежно одна від одної з групи, включаючої ціано, нітро, гідрокси, алкіл, галогеналкіл, циклоалкіл, алкокси, галогеналкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкеніл і алкенілокси; або означає циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, N-циклоалкіл-Nалкіламіно, гетероцикліл, гетероциклілокси, гетероциклілтіо, гетероцикліламіно, N-гетероциклілN-алкіламіно, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно, N-арил-N-алкіламіно, гетарил, гетарилокси, гетарилтіо, гетариламіно або N-гетарил-N-алкіламіно, причому циклічні радикали можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2, 3 групи, вибраних незалежно одна від одної з групи, включаючої ціано, нітро, гідрокси, алкіл, галогеналкіл, циклоалкіл, алкокси, галогеналкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкіламіно, ді-алкіламіно, алкеніл, алкенілокси, бензил, бензилокси, арил, арилокси, гетарил і гетарилокси, причому ароматичні радикали в свою чергу можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 групи з числа наступних: ціано, алкіл, галогеналкіл, алкокси і нітро; Re означає алкіл, алкеніл або алкініл, причому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими і/або можуть нести 1, 2 або 3 радикали з числа наступних: ціано, алкокси, циклоалкіл. Особливо прийнятними є сполуки формули ІА або ЇВ, де R" має одне з наступних значень: а) фенілоксиметилен, піридинілоксиметилен, піримідинілоксиметилен або піразолілоксиметилен, причому ароматичний радикал необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої алкіл, галоген, СF3, CHF2, -С(СН3) =NOCH3, і феніл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену і/або алкільними групами; б) фенокси або піримідинілокси, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену або феноксильним радикалом, який необов'язково має галогеновий або ціановий замісник; в) фенілетенілен або піразолілетенілен, причому фенільний або піразолільний радикал необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від одного з групи, включаючої галоген, CF3, CHF2 і феніл; г) CH2ON=CRa Rb , де Ra,являє собою алкіл, a Rb являє собою феніл, який необов'язково має 1, 2 або 3 замісника, вибраних з групи, включаючої алкіл, галоген, СF3 і CHF2, або являє собою піримідиніл, необов'язково заміщений 1 чи 2 алкоксильними радикалами; д) CH2ON=CRg CRd=NORe , дe Rg являє собою алкіл, алкокси або галоген, Rd являє собою алкіл, ціано, галоген, алкокси, алкеніл або феніл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену, a Re являє собою алкіл. Особливо прийнятними є сполуки формули ІА, де Q являє собою феніл, а n означає 0. Таблиця I.1 A Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СO2СН3) =СНОСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково заміщений (гет)арил Література І. 1А-1 2-СН3-С6Н4 ЕР-А 226917 І. 1А-2 2.5-(СН3)2-С6Н3 ЕР-А 226917 І, 1А-3 2-СН3, 4-С [СН3] = =НОСН3-С6Н3 ЕР-А 386561 І. 1А-4 2-СН2СН3СН2, 6-СF3-піримідин-4-іл ЕР-А 407873 І. 1А-5 2.4 - (СН3)2-С6Н3 ЕР-А 226917 Таблиця 1.1Б Сполуки формули ІА, в яких R' означає -С(СO2СН3) =СНОСН3, Q означає феніл, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково заміщений (гет)арил Література І. 1Б-1 С6Н5 ЕР-А 178826 І. 1Б-2 6 - [2-CN-C6H4-O] піримідин-4-іл ЕР-А 382375 Таблиця I.1В Сполуки формули ІА, в яких R' означає -С(СO2СН3) =СНОСН3, Q означає феніл, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилетенілен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково заміщений (гет)арил Література І. 1В-1 1-(2,4-Сl2-С6Н3), 5-СF3-піразол-4-іл ЕР-А 528245 І. 1В-2 1- (4-Сl-С6Н4)- піразол-4-іл І. 1В-3 3- СF3-С6Н4 ЕР-А 378755 І. 1В-4 3-Сl-С6Н4 ЕР-А 203606 І. 1В-5 4- С6Н5-С6Н4 ЕР-А 203606 ЕР-А 203606 Таблиця I.1Г Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СO2СН3) =СНОСН3, n дорівнює 0, R" означає СН2ОN=СRa Rb , де Ra і Rb мають наступне значення: № Ra Rb І. 1Г-1 СНз 4-Сl-С6Н4 І. 1Г-2 СНз 3- СF3-С6Н4 І. 1Г-3 СН3 4-ОСН2СН3-піримідин-2-іл 6 Література ЕР-А 370629 ЕР-А 370629 WO-A 92/18487 40670 Таблиця І. 1Д Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СO2СН3) =СНОСН3, n дорівнює 0, R" означає СН2ОN=СRg СRd=NОRe, де Rg , Rd і Re мають наступне значення: № R g I.1Д-1 СН3 R d Re I.1 Д-2 СН3 СН3 I.1 Д-3 СН3 С6Н5 I.1 Д-4 СН3 С6Н5 Література СН3 СН3 Таблиця I.2 Г Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СО2СН3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає CH2ON=CRg CRd =NORe , де Rg , Rd і Re мають наступне значення: WO-A 95/21153 СН2СН3 WO-A 95/21153 I.2 Г-1 СН3 СН3 СН2СН3 WO-A 95/21153 І.2 Г-3 СН3 С6Н5 СН3 WO-A 95/21153 2-СН3-С6Н5 2.5-(СН3)2-С6Н3 2.4 - (СН3)2-С6Н3 ЕР-А 400417 I.2А-4 2,3,5-(СН3)3-С6Н2 ЕР-А 400417 I.2А-5 2-Сl, 5-СН3-С6Н3 ЕР-А 400417 I.2А-6 2-СН3, 4-С [СН3] = № ЕР-А 400417 I.2А-3 ЕР-А 386561 Rb ЕР-А 477631 ЕР-А 579124 І.3 А-6 1 - [4-Сl-С6Н4] піразол-3-іл I.3 А-7 1 - [2.4-Сl2- С6Н3] піразол-3-іл WO-A 94/19331 № Необов'язково заміще Література ний (гет)арил І.3Б-1 СН3 4-Сl- С6Н4 СН3 3-Сl- С6Н4 ЕР-А 463488 І.2В-3 СН3 4-СF3-С6Н4 ЕР-А 463488 I.2В-4 СН3 3-СF3-С6Н4 ЕР-А 463488 І.2В-5 СН3 4-СF3-С6Н4 СН3 4-ОСН2СН3-піримідин-2-іл СН3 3.5-Сl2-С6Н3 № ЕР-А 398692 GB-A 2253624 Необов'язково заміще Література ний (гет)арил ЕР-А 463488 І.2B-6 6 - [2-СN-С6Н4-O] піримідин-4-іл Таблиця I.3 В Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -C(CONHCH3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилетенілен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: ЕР-А 463488 І.2В-2 С6Н5 I.3Б-2 Література І.2В-1 ЕР-А 472300 І.2В-7 WO-A 94/19331 Таблиця I.3 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (CONHCH3) =NOСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: Таблиця I.2 В Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СO2СН3) =NOCH3, n дорівнює 0, R" означає CH2ON=CRaRb , де Ra і Rb мають наступне значення: Ra ЕР-А 477631 І.3 А-5 2-СН3, 4-С [СН3] = =NOCH3-C6H3 ЕР-А 468684 № ЕР-А 477631 I.3 А-4 2,3, 5 - (СН3)3-С6Н2 ЕР-А 253213 6 - [2-СN-С6Н4-O] піримідин-4-іл ЕР-А 477631 І.3 А-3 2.4 -(СН3)2-С6Н3 заміщений (гет)арил 1.2Б-2 Література Необов'язково заміще І.3 А-2 2.5 - (СН3)2-С6Н3 Література С6Н5 WO-A 95/21153 І.3 А-1 2-СН3-С6Н4 Таблиця I.2 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СО2СН3) =NOCН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: І.2Б-1 СН3 ний (гет)арил =NOCН3-С6Н3 Необов'язково WO-A 95/21153 Таблиця I.3 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (CONHCH3) =NOСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: ЕР-А 253213 I.2А-2 СН3 СН2СН3 WO-A 95/21153 І.2 Г-6 СН3 4-Сl-С6Н4 СН2СН3 WO-A 95/21153 Література I.2А-1 WO-A 95/21153 СН2СН3 WO-A 95/21153 I.2 Г-5 СН3 4-Сl-С6Н4 Таблиця I.2 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СO2СН3)=NОСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: Необов'язково заміщений (гет)арил Література СН3 С6Н5 І.2 Г-4 СН3 Re СН3 I.2 Г-2 СН3 І.1Д-6 СН3 4-Сl-С6Н4 СН2СН3 WO-A 95/21153 № Rd WO-A 95/21153 СН3 I.1 Д-5 СН3 4-Сl-С6Н4 № Rg № І.3В-1 1 - [2.4-Сl2-С6Н3], 5-СF3-піразол-4-іл ЕР-А 463488 7 DE-A 4423615.8 40670 Таблиця I.3 Г Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СОNНСН3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає СН3ОN=CRa Rb, де Ra і Rb мають наступне значення: № Ra Rb Таблиця 1.4 В Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R1 означає -С(СO2СНз) =СНСНз, n дорівнює 0, R" означає CH2ON=CRg CRdNORe, де Rg, Rd і Re мають наступне значення: № Rg Rd Re Література Література I.3 Г-1 СН3 4-Сl-С6Н4 ЕР-А 463488 І.3 Г-2 СН3 З-Сl-С6Н4 ЕР-А 463488 І.3 Г-3 СН3 4-СF3- С6Н4 ЕР-А 585751 I.3 Г-4 СН3 3- СF3- С6Н4 ЕР-А 585751 I.3 Г-5 СН3 4- СН3- С6Н4 ЕР-А 463488 І.3 Г-6 СН3 3.5-Сl2-С6Н3 ЕР-А 463488 I.3 Г-7 СН3 2-ОСН2СН3-піримідин-2-іл І4В-1 № R g R d R e СН3 І.3 Д-2 СН3 СН3 СН3 І.3 Д-4 СН3 С6Н5 СНз СНз С6Н5 СН2СНз WO-A95/21153 СНз 4-Сl-С6Н4 СНз І4В-6 WO-A95/21153 СНз 4-СI-С6Н4 СН2СНз WO-A95/21153 WO-A95/21153 WO-A95/21153 Таблиця 1.5 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СO2СНз) =СНСН2СНз, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: СН2СН3 WO-A95/21154 І.3 Д-5 СН3 4-Сl-С6Н4 СН3 СНз С6Н5 І4В-5 СН2СН3 WO-a95/21154 1.3 Д-3 СН3 С6Н5 СН2СНз WO-A95/21153 І 4В-4 Література І.3 Д-1 СН3 СН3 СНз СНз І4В-3 Таблиця I.3 Д Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СОNНСН3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає СН2ОN=СRg CRd=NORe, де Rg , Rd і Re мають наступне значення: СНз І.4В-2 WO-A 92/13830 СНз СНз WO-A 95/21154 № Необов'язково заміщений (гет)арил Література I.5 А-1 2-СН3-С6Н4 ЕР-А 513580 I.5 А-3 2.4 - (СН3)2-С6Н3 WO-A95/21154 ЕР-А 513580 I.5 А-2 2.5-(СН3)2-С6Н3 WO-A 95/21154 ЕР-А 513580 1.3 Д-6 СН3 4-Сl-С6Н4 СН3СН3 WO-A95/21154 I.5 А-4 2.3,5- (СН3)3- С6Н2 ЕР-А 513580 І.3 Д-7 СН3 4-F-С6Н4 I.5 А-5 2-СI, 5-СН3-С6Н3 ЕР-А 513580 I.5 А-6 2-СН3, 4-С [СН3] = =NOCH3-С6Н3 ЕР-А 513580 СН3 WO-A95/21154 Таблиця I.4 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СО2СН3) =СНСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково за Таблиця I.5 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СO2СН3) =СНСН2СН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: Література міщений (гет)арил I.4 А-1 2-СН3-С6Н4 № ЕР-А 280185 I.4 А-2 2.5-(СН3)2-С6Н3 ЕР-А 513580 I.4 А-3 2.4 - (СН3)2-С6Н3 ЕР-А 513580 I.4 А-4 2,3, 5 - (СН3)3-С6Н2 Необов'язково Література заміщений (гет)арил ЕР-А 513580 I.4 А-5 2-Сl, 5-СН3-С6Н3 ЕР-А 513580 I.4 А-6 2-СН3 4-С [СН3) = І. 5Б-1 ЕР-А 513580 DE-A4415483.6 № зол-3-іл Необов'язково заміщений (гет)арил С6Н5 g R d R e Література СН3 I.5 В-2 СН3 СН3 WO-A95/21153 СН2СН3 WO-A95/21153 I.5 В-3 СН3 С6Н5 СН3 І.5 В-4 СН3 С6Н5 СН2СН3 WO-A95/21153 І.5 В-5 СН3 4-Сl-С6Н4 СН3 Література І.4Б-1 R І.5 В-1 СН3 СН3 Таблиця I.4 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С(СО2СНз) =СНСНз, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № ЕР-А513580 Таблиця 1.5 В Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СО2СН3) =СНСН2СН3, n дорівнює 0, R" означає CH2ON=CRgCRd=NORe, де Rg, Rd і Re мають наступне значення: =NОСН3-С6Н3 I.4 А-7 1 - [4-Сl-С6Н4] піра С6Н5 ЕР-А 513580 WO-A95/21153 WO-A95/21153 I.5 В-6 СН3 4-Сl-С6Н4 СН2СН3 WO-A95/21153 8 40670 Таблиця I.6 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СОСН3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково Таблиця I.8 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -N(ОСН3)-СO2СН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Література заміщений (гет)арил І.6А-1 2-СН3-С6Н4 І.6А-2 2.5-(СН3)2-С6Н3 ЕР-А498188 І.6А-3 2.4 - (СН3)2-С6Н3 ЕР-А498188 І.6А-4 2,3,5 - (СН3)3-С6Н2 ЕР-А498188 І.6А-5 2-СН3, 4-С[СН3] = =NОСН3-С6Н3 І.8А-1 ЕР-А498188 ЕР-А498188 WO-A 93/15046 WO-A 93/15046 I.8 А-4 2,3, 5 - (СН3)3-С6Н2 WO-A 93/15046 І.8А-5 2-Сl, 5-СН3-С6Н3 WO-A 93/15046 I.8A-6 2-СН3, 4-С [СН3] = =NOCH3-C6H3 2-СН3, 4-С [СН3] = =NОСН2СН3-С6Н3 2-СН3, 4-С [СН2СН3]= =NОСН3-С6Н3 2-СН3, 4-С [СН2СН3]= =NОСН2СН3-С6Н3 1 - [4-Сl-С6Н4] піразол-3-іл WO-A 93/15046 I.8 А-8 I.8 А-9 І.8А-10 Література заміщений (гет)арил І.6Б-1 С6Н5 6 - [2-CN-C6H4-O] піримідин-4-іл ЕР-А498188 a № Необов'язково Література 2-СН3-С6Н4 ЕР-А498188 І.7А-2 2.5 - (СН3)2-С6Н3 ЕР-А498188 І.7А-3 2.4 - (СН3)2-С6Нз ЕР-А498188 I.7А-4 2,3, 5 -(СН3)3-С6Н2 ЕР-А498188 І.7А-5 2-СНз, 4-С [СН3] = =NОСН3-С6Н3 ЕР-А498188 Таблиця I.7 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СОСН2СН3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково Література заміщений (гет)арил І.7Б-1 С6Н5 ЕР-А498188 І.7Б-2 6 - [2-СN-С6Н4-O] піримідин-4-іл WO-A 93/15046 WO-A 93/15046 DE-A 4423612.3 СН3 Rb Література 3.5-Сl2-С6Н3 WO-A 93/15046 Для досягнення синергетичного ефекту феназахін і активну речовину І застосовують в співвідношенні за масою в межах від 20:1 до 1:20, насамперед від 10:1 до 1:10. Предметом винаходу є також спосіб боротьби з шкідливими грибами, що відрізняється тим, що гриби, середовище їхнього зростання або потребуючі захисту від ураження ними матеріали, рослини, насіння, грунт, площі або приміщення обробляють одним із зазначених вище засобів, причому обробку діючими речовинами можна здійснювати одночасно, а саме, спільно або роздільно, чи послідовно. Засоби, що пропонуються, можуть застосовуватися, наприклад, у вигляді призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій, в тому числі висококонцентрованих, масляних або будь-яких інших суспензій, або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, обпудрування, гранулятів, причому обробку проводять різноманітними методами, такими, як обприскування, обробка у вигляді туманів, обпилювання, обпудрування або полив. Методика і форми застосування залежать від мети застосування, але в усіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом. заміщений (гет)арил І.7А-1 R І.8Б-1 Таблиця I.7 А Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СОСН2СН3) =NOСНз, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилоксиметилен, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № WO-A 93/15046 Таблиця I.8 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -N(ОСН3) = СO2СН3, n дорівнює 0, R" означає CH2ON=CRaRb , де Ra і Rb мають наступне значення: ЕР-А498188 І.6Б-2 WO-A 93/15046 I.8 А-3 2.4 -(СН3)2-С6Н3 I.8 А-7 Необов'язково 2-СН3-С6Н4 Література I.8 А-2 2.5-(СН3)2-С6Н3 Таблиця I.6 Б Сполуки формули ІА, в яких Q означає феніл, R' означає -С (СОСН3) =NОСН3, n дорівнює 0, R" означає необов'язково заміщений (гет)арилокси, де необов'язково заміщена (гет)арильна група має наступне значення: № Необов'язково заміщений (гет)арил ЕР-*А498188 Звичайно рослини обприскують або обпилюють діючими речовинами або діючими речовинами обробляють насіння рослин. 9 40670 Композиції приготовляють за відомою методикою, наприклад, розведенням діючих речовин за допомогою розчинників і/або введенням наповнювачів, при необхідності з використанням емульгаторів і диспергаторів, причому у випадку використання як розріджувач води можуть застосовуватися також інші органічні розчинники, що служать допоміжними агентами розчинення. Як такі допоміжні агенти із зазначеною метою можуть служити в основному наступні: - розчинники, такі, як ароматичні вуглеводні (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні вуглеводні (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, нафтові фракції), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) і вода; - наповнювачі, такі, як природне мінеральне борошно (наприклад, каоліни, глиноземи, тальк, крейда) і синтетичне мінеральне борошно (наприклад, тонкодисперсна кремнієва кислота, силікати), - емульгатори, такі, як неіоногенні і аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри жирних спиртів і поліоксіетилену, алкілсульфонати і арилсульфонати), та - диспергатори, такі, як відпрацьований лігнінсульфітний луг і метилцелюлоза. Як поверхово-активні речовини можуть розглядатися солі лужних і лужно-земельних металів і амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігнінсульфонової кислоти, фенолсульфонової кислоти, нафталінсульфонової кислоти і дибутилнафталін сульфонової кислоти, а також жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфатилаурилового ефіру і жирних спиртів, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів, гліколевого ефіру жирних спиртів, продукти реакції конденсації сульфованого нафталіну та його похідних з формальдегідом, продукти реакції конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіетиленоктилфенілові ефіри, етоксилований ізооктил -, октил- або нонілфенол, полігліколеві ефіри алкілфенілу і трибутилфенілу, алкіларилові ефіри поліспиртів, ізотридециловий спирт, конденсати етиленоксиду і жирних спиртів, етоксилована рицинова олія, простий поліоксіетилен- або поліоксипропіленалкіловий ефір, ацетат ефіру лаурилового спирту і полігліколю, складні ефіри сорбіту, відпрацьований лігнінсульфітний луг або метилцелюлоза. Порошкові препарати, препарати для обпилювання і обпудрування можуть виготовлятися змішуванням або спільним подрібненням діючих речовин з яким-небудь твердим наповнювачем. Грануляти, наприклад, грануляти в оболонці, імпрегновані грануляти і гомогенні грануляти можуть бути одержані за рахунок зв'язування діючих речовин з твердими наповнювачами. Такими твердими наповнювачами можуть служити мінеральні грунти, зокрема силікагель, кремнієві кислоти, кизельгури, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомовий грунт, сульфат кальцію і сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні речовини, добрива, такі, як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походжен ня, такі, як борошно зернових, борошно з кори дерев, деревне борошно і борошно з горіхової шкарaлупи, целюлозні порошки або будь-які інші тверді наповнювачі. Прикладами описаних вище композицій, що містять діючі речовини у співвідношенні за масою 1: 1, є наступні: І. Розчин з 90 мас. частин діючих речовин і 10 мас. частин N-метилпіролідону, призначений для застосування у вигляді найдрібніших крапель. II. Суміш з 20 мас. частин діючих речовин, 80 мас. частин ксилолу, 10 мас. частин продукту приєднання 8-10 молей етиленоксиду до 1 моля Nмоноетаноламіду олеїнової кислоти, 5 мас. частин кальцієвої солі додецилбензолсульфонової кислоти, 5 мас. частин продукту приєднання 40 молей етиленоксиду до 1 моля рицинової олії; після тонкого і рівномірного розподілу цієї композиції у воді одержують відповідну дисперсію. III. Водна дисперсія з 20 мас. частин діючих речовин, 40 мас. частин циклогексанону, 30 мас. частин ізобутанолу, 20 мас. частин продукту приєднання 40 молей етиленоксиду до 1 моля рицинової олії. IV. Водна дисперсія з 20 мас. частин діючих речовин, 25 мас. частин циклогексанолу, 65 мас. частин фракції нафтового палива з температурою кипіння 210-280°С, одержуваної при перегонці нафти, і 10 мас. частин продукту приєднання 40 молей етиленоксиду до 1 моля рицинової олії. V. Подрібнена в молотковому млині суміш з 80 мас. частин діючих речовин, 3 мас. частин натрієвої солі діізобутилнафталін-a-сульфонової кислоти, 10 мас. частин натрієвої солі лігнінсульфонової кислоти з відпрацьованого сульфітного лугу і 7 мас. частин порошкоподібного силікагелю; після тонкого і рівномірного розподілу цієї суміші в воді одержують відповідний розчин для обприскування. VI. Гомогенна суміш з 3 мас. частин діючих речовин і 97 мас. частин тонкодисперсного каоліну; цей препарат для обпилювання містить 3 мас.% діючої речовини. VII. Гомогенна суміш з 30 мас. частин діючих речовин, 92 мас. частин порошкоподібного силікагелю і 8 мас. частин парафінової олії, яку напорошують на поверхню цього силікагелю; завдяки такій методиці приготування діюча речовина набуває доброї адгезіонної спроможності. VIII. Тривка водна дисперсія з 40 мас. частин діючих речовин, 10 мас. частин натрієвої солі конденсату фенолсульфонової кислоти-сечовиниформальдегіду, 2 мас. частин силікагелю і 48 мас. частин води, яку можна додатково розбавляти. IX. Тривка масляна дисперсія з 20 мас. частин діючих речовин, 2 мас. частин кальцієвої солі додецилбензолсульфонової кислоти, 8 мас. частин полігліколевого ефіру жирного спирту, 20 мас. частин натрієвої солі конденсату фенолсульфонової кислоти-сечовини-формальдегіду і 88 мас. частин парафінової мінеральної олії. Засоби згідно з винаходом відрізняються винятково високою ефективністю проти широкого спектра фітопатогенних грибів, насамперед таких, що відносяться до роду Botrytis. Вони мають частково системну дію (тобто вони можуть засвоюватися обробленою рослиною, зберігаючи свою ефективність, або транспортуватися в організмі росли 10 40670 ни) та їх можна застосовувати як фунгіциди для обробки листя і як грунтові фунгіциди. Особливе значення вони мають для боротьби з численними грибами, що уражають різноманітні культурні рослини, такі, як пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, кукурудза, трави, бавовник, соя, кофе, цукрова тростина, виноград, плодові і декоративні рослини, овочеві культури, такі, як огірки, бобові і гарбузові, а також уражаючими насіння цих рослин. Принцип застосування засобів за винаходом полягає в тому, що гриби або потребуючі захисту від ураження ними посівний матеріал, рослини, матеріали або грунт обробляють фунгіцидно ефективною кількістю діючих речовин. Таку обробку матеріалів, рослин або насіння проводять до або після їхнього зараження грибами. Засоби особливо придатні для боротьби з наступними захворюваннями рослин: Erysiphe graminis (справжня борошниста роса) на зернових, Erysiphe cichoracearum та Sphaerotheca fuliginea на гарбузових, Podosphaera leucotricha на яблуневих, Uncinula necator на виноградній лозі, Venturia inaequalis (парша) на яблуневих, види Helminthosporium на зернових, Septoria nodorum на пшениці, Botrytis cinerea (сіра гниль) на суниці, виноградній лозі, Cercospora arachidicola на земляному горісі, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшениці, ячміні, Pyricularia oryzae на рисі, види Fusarium та Verticillium на різноманітних культурах, види Alternaria на овочевих та плодових культурах, види Monilinia на плодових культурах, види Sclerotinia на ріпаку і овочевих культурах. Особливо прийнятне застосування проти грибів Botrytis. Засоби за винаходом можуть застосовуватися також для захисту матеріалів, зокрема для захисту деревини, наприклад, від такого збудника, як Paecilomyces variotii. Фунгіцидні засоби містять діючу речовину, як правило, в кількості від 0.1 до 95 мас.%, більш прийнятно від 0.5 до 90 мас.%. Норми витрати в залежності від ефекту, який потрібно одержати, складають від 0.02 до З кг діючої речовини на гектар. При обробці насінного матеріалу норми витрати діючих речовин складають, як правило, від 0.001 до 50 г, більш прийнятно від 0.01 до 10 г на кілограм насіння. При застосуванні як фунгіцидів засоби згідно з винаходом можуть містити в своєму складі також інші діючі речовини, наприклад, гербіциди, інсектициди, регулятори зростання, фунгіциди або ж добрива. При змішуванні з іншими фунгіцидами в багатьох випадках досягають при цьому розширення спектра фунгіцидної дії. Нижче поданий перелік фунгіцидів, спільно з якими можуть застосовуватися сполуки, що пропонуються, причому цей перелік служить лише для пояснення таких комбінаційних можливостей, не обмежуючи обсягу винаходу. До таких засобів відносяться: сірка, дитіокарбамати та їхні похідні, такі, як феридиметилдитіокарбамат, диметилдитіокарбамат цинку, етиленбісдитіокарбамат цинку, етиленбісдитіокарбамат марганцю, марганець-цинкeтилендіамінбісдитіокарбамат, тетраметилтіурамдисульфід, аміаковий комплекс цинк- (N, N eтиленбісдитіокарбамат), аміаковий комплекс цинк-(N, N'-пропіленбісдитіокарбамат), цинк- (N,N'пропіленбісдитіокарбамат), N,N'-поліпропіленбіс(тіокарбамоїл) дисульфід; нітропохідні, такі, як динітро (1-метилгептил) фенілкротонат, 2-втор-бутил-4,6-динітрофеніл-3,3диметилакрилат, 2-втор-бутил-4, 6-динітрофенілізопропілкарбону, діізопропіловий ефір 5-нітроізофталевої кислоти; гетероцикличні субстанції, такі, як 2-гептадецил-2-імідазолінацетат, 2,4-дихлор-6-(о-хлораніліно)-S-триазин, O.O-діетилфталімідфосфонтіоат, 5-аміно-1- [біс (диметиламінo) фосфініл]-3-феніл1,2,4-триазол, 2.3-диціан-1,4-дитіоантрахінон, 2тіо-1,3-дитіоло - [4.5-b] хіноксалін, метиловий ефір 1 - (бутилкарбамоїл)-2-бензімідазолкарбамінової кислоти, 2-метоксикарбоніламінобензимід, 2 - (фурил - (2)) бензимідазол, 2 - (тіазоліл - (4)) бензимідазол, N - (1,1, 2,2-тетрахлоретилтіо) тетрагідрофталімід, N-трихлорметилтіо- тетрагідрофталімід, N-трихлорметилтіофталімід, діамід N-дихлорфторметилтіо - N', N'-диметил - N - фенілсірчаної кислоти, 5 - етокси - 3-трихлорметил-1,2,3-тіадіазол, 2-роданметилтіобензтіазол, 1,4-дихлор-2,5диметоксибензол, 4 - (2-хлорфенілгідразоно)-3-метил-5-ізоксазолон, піридин-2-тіо-1-оксид, 8-гідроксихінолін, відповідно його мідна сіль, 2.3-дигідро-5карбоксанілідо-6-метил-1, 4-оксатіїн, 2 З-дигідро-5карбоксанілідо-6-метил-1, 4-оксатіїн-4, 4-діоксид, анілід 2-метил-5, 6-дигідро-4Н-піран-3-карбонової кислоти, анілід 2-метилфуран-З-карбонової кислоти, анілід 2.5-диметилфуран-3-карбонової кислоти, анілід 2,4,5-триметилфуран-3-карбонової кислоти, циклогексиламід 2.5-диметилфуран-З-карбонової кислоти, амід N-циклогексил-N-метокси-2, 5-диметилфуран-3-карбонової кислоти, анілід 2-метилбензойної кислоти, анілід 2-йодбензойної кислоти, N-фopмiл-N-мopфoлiн-2,2,2-трихлоретилацетат, піперазин-1,4-діілбіс-1 - (2,2,2-трихлоретил) формамід, 1 - (3.4-дихлораніліно)-1-форміламіно-2,2,2трихлоретан, 2.6-диметил-N-тридецилморфолін, відповідно його солі, 2.6-диметил-І N -циклододецилморфолін, відповідно його солі, N- [3 - (п-третбутилфеніл)-2-метилпропіл]-цис-2, 6-диметилморфолін, N - [3 - (п-трет-бутилфеніл)-2-метилпропіл] піперидин, 1 - [2 - (2.4-дихлорфеніл)-4-етил-1,3діоксолан-2-ілетил]-1Н-1,2,4-триазол, 1 - [2 - (2.4дихлорфеніл)-4-н-пропіл-1, 3-діоксолан-2-ілетил]1Н-1, 2,4-триазол, N - (н-пропіл)-N-(2,4, 6-трихлорфеноксіетил)-N'-імідазолілсечовина, 1 - (4-хлорфенокси)-3.3-диметил-1 - (1Н-1, 2,4-триазол-1-іл)-2бутанон, 1 - (4-хлорфеніл)-3.3-диметил-1 - (1Н-1, 2,4-триазол-1-іл)-2-бутанол, a- (2-хлорфеніл)-a- (4хлорфеніл)-5-піримідинметанол, 5-бутил-2-диметиламіно - 4 - гідрокси - 6 - метилпіримідин, біс (п - хлорфеніл) - 3-піридинметанол, 1.2 - біс (З-етоксикарбоніл-2-тіоуреїдо)бензол, 1.2 - біс (3-метоксикарбоніл-2-тіоуреїдо)бензол, а також різноманітні фунгіциди, такі, як додецилгуанідинацетат, 3 - [3 - (3.5-диметил-2-оксициклогекснл)-2-гідроксіетил] глутаримід, гексахлорбензол, DL-метил-N-(2.6-диметилфеніл)N-фуроїл (2) аланінат, метиловий ефір DL-N-(2.6-диметилфеніл)N- (2'-метоксіацетил)аланіну,N - (2.6диметилфеніл)-N-хлорацетил-DL-2-амінобутиролактон, метиловий ефір DL-N - (2.6-диметилфеніл)-N-(фенілацетил) аланіну, 5-метил-5-вініл-3 11 40670 (3.5-дихлорфеніл)-2.4-діоксо-1,3-оксазолідин, 3[3.5-дихлорфеніл (5-метил-5-метокси- метил)]-1.3оксазолідин-2,4-діон, 3-(3.5-дихлорфеніл)-1-ізопропілкарбамоїлгідантоїн, імід N-(3.5-дихлорфеніл)1.2-диметилциклопропан-1,2-днкарбонової кислоти, 2-ціано - [N-(етиламінокарбоніл)-2-метоксиміно] ацетамід, 1 - [2 - (2.4-дихлорфеніл) пентил]-1Н1,2,4-триазол, 2.4-дифтор-a- (1Н-1, 2,4-триазоліл 1-метил) бензгідриловий спирт, N - (3-хлор-2,6-динітро-4-трифторметилфеніл)-5-трифторметил-3хлор-2-амінопіридин, 1 - ((біс (4-фторфеніл) метилсиліл) метил)-1Н-], 2,4-триазол. Синергетична дія засобів за винаходом докладніше пояснюється нижче на наступних прикладах по застосуванню, де як активні речовини І використовували сполуки формул I.1-І.7. Приклад по застосуванню 1 Дія проти Botrytis cinerea на стручках перцю тягом 4 днів у вологих камерах при температурі 18°С, після чого проводили візуальну оцінку ступеня розвитку гриба на уражених стручках (ступінь ураження 99%). На основі виявлених візуально показників, які використали для визначення в відсотках ураженої поверхні стручків, шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії в % по відношенню до необробленого контролю. При цьому коефіцієнт корисної дії 0 відповідає такому ж ступеню ураження, що й на необробленому контролі, а коефіцієнт корисної дії 100 означає, що ступінь ураження складає 0%. Очікувані коефіцієнти корисної дії для різних комбінацій ак Нарізані кільцями зелені стручки перцю стручкового однорічного інтенсивно, до з'явлення крапель, обприскували водною композицією, що містила 80% діючої речовини і 20% емульгатора з розрахунку по сухій субстанції. По закінченні 2 годин після висихання нанесеної обприскуванням рідини нарізані кільцями стручки інокулювали суспензією спор Botrytis cinerea, що містила 1.7 х 106 спор на мл 2%-ного біосолодового розчину. Після цього інокуловані нарізані стручки інкубували про 12 40670 тивних речовин розраховували за формулою Колбі ["Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, стор. 20-22 (1967)] і порівнювали з фактичними коефіцієнтами корисної дії. Результати наведені в нижчеподаній таблиці 1. Таблиця 1 Діюча речовина Концентрація діючої речовини в част. /млн Коефіцієнт корисної дії в % від контролю феназахін контроль (необроблений) феназахін I.1 феназахін + I.1 * діюча речовина І.1 фактичний 0 250 125 63 31 16 19 0 79 74 19 250 250 63 31 99 85 розрахунковий * 83 79 Розрахунок за формулою Колбі. Результати досліду показують, що фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів в суміші вище у порівнянні із заздалегідь розрахованим за формулою Колбі сумарним ККД, іншими словами, має місце синергетичний ефект. на необроблених контрольних рослинах досягло такого ступеня, що утворені некротичні плями покривали більшу частину листя (ступінь ураження 83%). На основі виявлених візуально показників, які використали для визначення в відсотках ураженої поверхні стручків, шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії в % по відношенню до необробленого контролю. При цьому коефіцієнт корисної дії 0 відповідає такому ж ступеню ураження, що й на необробленому контролі, а коефіцієнт корисної дії 100 означає, що ступінь ураження складає 0%. Очікувані коефіцієнти корисної дії для різних комбінацій активних речовин розраховували за формулою Колбі ["Colby, S.R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, стор. 20-22 (1967)] і порівнювали з фактичними коефіцієнтами корисної дії. Результати подані в нижченаведеній таблиці 2. Приклад по застосуванню 2 Дія проти Botrytis cinerea Сіянці стручкового перцю сорту "Neusiedler Ideal Elite" на стадії цілком сформованих 4-5 листків інтенсивно, до з'явлення крапель, обприскували водною суспензією, що містила 80% діючої речовини і 20% емульгатора з розрахунку по сухій субстанції. Після висихання нанесеної обприскуванням рідини рослини обприскували зависсю конідій гриба Botrytis cinerea, після чого їх вміщували при температурі 22-24°С в камеру з високою вологістю повітря. По закінченні 5 днів захворювання Таблиця 2 Концентрація діючої речовини в част. /млн Діюча речовина Коефіцієнт корисної дії в % від контролю феназахін феназахін I.1 феназахін + I.1 * фактичний 0 500 250 4 4 контроль (необроблений) діюча речовина І. 1 63 31 28 16 500 250 63 31 88 70 розрахунковий * 33 19 Розрахунок за формулою Колбі. Результати досліду показують, що фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів в суміші вище у порівнянні із заздалегідь розрахованим за формулою Колбі сумарним ККД, іншими словами, має місце синергетичний ефект. Приклад по застосуванню 3 Дія проти Botrytis cinerea на стручках перцю стручкового однорічного За описаним в прикладі 1 методом із застосуванням сполук, наведених нижче в таблиці 3, були одержані наступні результати: 13 40670 Таблиця 3 Діюча речовина Концентрація діючої речовини в част./млн феназахін II I.1-І.7 Коефіцієнт корисної дії в % від контролю фактичний розрахунковий *) контроль (необроблений) феназахін II 0 50 25 50 25 50 25 50 0 0 0 0 95 89 79 28 15 34 60 I.2 500 250 50 25 47 47 34 42 100 95 100 79 79 66 97 79 97 76 97 84 I.3 I.4 I.5 I.6 50 25 I.7 50 25 І.2+ІІ 25 25 I.3+II 25 25 I.4+ІІ 25 25 I.5+II 25 50 І.6+ІІ 25 25 І.7+ІІ 25 25 * Розрахунок за формулою Колбі. 250 25 250 25 250 25 250 50 250 25 250 25 Результати досліду показують, що фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів в суміші вище у порівнянні із заздалегідь розрахованим за формулою Колбі сумарним ККД, іншими словами, має місце синергетичний ефект. 89 89 28 28 34 34 73 160 47 47 42 42 Приклад по застосуванню 4 Дія проти Botrytis cinerea За описаним в прикладі 1 методом із застосуванням сполук, наведених нижче в таблиці 4, були одержані наступні результати: Таблиця 4 Діюча речовина Концентрація діючої речовини в част./млн I.1-I.7 контроль (необроблений) феназахін II феназахін II Коефіцієнт корисної дії в % від контролю фактичний розрахунковий * 0 500 250 50 25 48 27 34 17 I.2 25 0 I.3 25 34 I.4 50 25 50 25 50 25 25 I.5 I.6 1.7 14 0 0 0 0 52 72 62 40670 Продовження табл. 4 Діюча речовина Концентрація діючої речовини в част./млн Коефіцієнт корисної дії в % від контролю I.1-I.7 феназахін II фактичний розрахунковий* І.2+ІІ 25 25 59 17 І.3+II 25 25 65 46 І.4+ІІ 50 25 50 25 50 25 500 250 50 25 50 25 90 79 52 55 52 52 48 27 34 17 34 17 50 25 50 25 25 500 250 50 25 25 97 90 86 86 90 75 80 68 77 68 І.5+ІІ I.6+II І.7+ІІ * Розрахунок за формулою Колбі. Результати досліду показують, що фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів в суміші вище у порівнянні із заздалегідь розрахованим за формулою Колбі сумарним ККД, іншими словами, має місце синергетичний ефект. Відповідні результати можна одержати, якщо застосовувати в описаних вище дослідах будьяку іншу сполуку з числа наведених вище в таблицях I.1-I.8. Тираж 50 екз. Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м. Ужгород, вул. Гагаріна, 101 (03122) 3 – 72 – 89 (03122) 2 – 57 – 03 15 40670 16