Похідні ізоксазоліну, спосіб їх одержання (варіанти), гербіцидна композиція та спосіб пригнічення росту бур`янів

1. Похідні ізоксазоліну формули І C2 2 (19) 1 3 R5 і R6, кожний незалежно, являє собою фенілсульфоніл або фенілсульфоніл, заміщений однимтрьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою гідроксил, С 1 -С6алкокси, С 1 -С6галогеналкокси, С1 С6алкілсульфонілокси, С1 С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензил або бензил, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензилокси або бензилокси, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою -СОNНSО2-С 1 -С6алкіл, -CONH-SO2-С 1-С6галогеналкіл, NHCHO, -NHCO-С 1-С6алкіл, -NHCO-С 1С6галогеналкіл, -NHСОО-С 1-С6алкіл, -NHCONHС 1 -С6алкіл, -NHCONH-С 1 -С6галогеналкіл, NHSО2-С1-С6алкіл, -NHSО2-С 1 -С6галогеналкіл, NHSО2-феніл або -NНSО2-феніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою -ОСО-С1С6алкіл, -ОСО-С 1 -С6галогеналкіл, -ОСО-феніл або -ОСО-феніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою -OCONHС 1 -С6алкіл, -OCONH-С 1 -С6галогеналкіл, -OCONHфеніл або -OCONH-феніл, заміщений однимтрьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С 1 -С6алкіл, С3-С6циклоалкіл, С 1 С6галогеналкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С1-С6алкіламіногрупи, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою феніл або нафтил, кожний з яких необов'язково заміщений одним-трьома замісниками, незалежно вибраними з С 1 -С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С1 С6галогеналкілу, С 1-С6гідроксіалкілу, С 2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкілу, С 1 С6алкілкарбонілу, С 1 -С6алкоксикарбонілу, бензилоксикарбонілу або бензилоксикарбонілу, заміщеного одним-трьома R9, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С1С6алкіл)силілу, меркапто, фенілтіо або фенілтіо, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфінілу або фенілсульфінілу, заміщеного одним-трьома R9, SF5, С 1 -С6алкілтіо, С 1 -С6алкілсульфінілу, С 1 С6алкілсульфонілу, С 1 -С6алкіл-SО(NН)-, С 1С6алкіл-SО(NСН3), С 1 -С6галогеналкілтіо, С 1С6галогеналкілсульфінілу, С1 С6галогеналкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трь ома R 9 , гідроксилу, С 1 С6алкокси, С 1 -С6галог еналкокси, С1 С6алкілсульфонілокси, С1 С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, СОNН-SО2-С 1 -С6алкілу, -СОNH-SО2-С 1С6галогеналкілу, -NHCO-С 1 -С6алкілу, -NHCO-С 1 86836 4 С6галогеналкілу, -NНСО2-С 1 -С6алкілу, -NHCO2С 1 -С6галогеналкілу, -ОСО-С 1-С6алкілу, -ОСО-С 1С6галогеналкілу, -ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного одним-трьома R9, -ОСONH-С 1С6алкілу, -OCONH-С 1-С6галогеналкілу, -OCONHфенілу або -OCONH-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, або -CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С 1 С6галогеналкіл, С 3 -С 6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С 1 -С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С 1 -С6алкіламіногрупи, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою 5-10членний гетероцикл, що містить один-три атоми азоту, кисню або сірки, що необов'язково є бензоконденсованим і який необов'язково заміщений одним-трьома замісниками, незалежно вибраними з С 1 -С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С1С6галогеналкілу, С1-С6гідроксіалкілу, С2-С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкенілу, С1С6алкілкарбонілу, С 1 -С6алкоксикарбонілу, бензилоксикарбонілу або бензилоксикарбонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілтіо або фенілтіо, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфінілу або фенілсульфінілу, заміщеного одним-трьома R9, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С 1 -С6алкіл)силілу, меркапто, -SF5, С 1 -С6алкілтіо, С 1 -С6алкілсульфінілу, С 1 -С6алкілсульфонілу, С 1-С6галогеналкілтіо, С 1 С6галогеналкілсульфінілу, С1 С6галогеналкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С 1 -С6алкокси, С 1 -С6галогеналкокси, С 1 -С6алкілсульфонілокси, С 1 -С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, CONH-SO2-C1-С6алкілу, -СОNH-SО2-С 1С6галогеналкілу, -NHCO-С 1 -С6алкілу, -NHCO-С 1С6галогеналкілу, -NНСО2-С 1 -С6алкілу, -NНСО2-С 1 С6галогеналкілу, -OCO-С 1 -С6алкілу, -ОСО-С 1С6галогеналкілу, -ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного одним-трьома R9, -ОСОNН-С 1С6алкілу, -OCONH-С 1 -С6галогеналкілу, -OCONHфенілу або -OCONH-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, або -CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С 1 -С6алкіл, С 1С6галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С 1 -С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С 3 С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С 1-С6алкіламіногрупи, і R 6 додатково може бути воднем, ціано, С 1 С6алкілом або С 1 -С6алкоксикарбонілом, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють 3-10-членне кільце, яке необов'язково містить один-три атоми азоту, кисню або сірки і яке необов'язково заміщено однимчотирма замісниками, незалежно вибраними з С 1 С6алкілу, С 1 -С6галогеналкілу, С 1 -С6алкокси, С 1 С6алкоксикарбонілу, С 1 -С6алкілкарбонілу, С 1 5 С6алкілсульфонілу, С 1 -С6галогеналкілсульфонілу, С 1 -С6галогеналкілкарбонілу, С 1 -С6алкенілу, галогену, ціано, нітро, фенілу або фенілу, заміщеного С1-С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, фенілкарбонілу або фенілкарбонілу, заміщеного С 1 -С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють групу формули C=CR10R11, де R10 і R11 незалежно вибрані з водню, С 1 -С6алкілу, С 1 -С6алкокси, -NН(С1-С6алкілу), -N(С 1-С6алкілу)2, С 1 -С6алкоксі-С 1 -С2алкілу, С 1 -С6алкілкарбонілокси, С 1 -С6алкілкарбонілоксі-С1-С2алкілу, С 1 -С6алкоксі-С 1С2алкілкарбонілокси або С 1 -С6алкілкарбонілоксі-С1С2алкілкарбонілокси; m дорівнює 0, 1 або 2; n дорівнює 1, 2 або 3; Y являє собою водень, С 1 -С6алкіл, С3С6циклоалкіл, С1-С6галогеналкіл, С2-С6алкеніл, С2С6алкініл, С2-С6галогеналкеніл, С 1С6алкілкарбоніл, С 1-С6алкоксикарбоніл, нітро, ціано, форміл, гідроксил, карбоксил, галоген, азидо, тіоціанато, три(С 1 -С6алкіл)силіл, С 1С6алкілтіо, С 1 -С6алкілсульфініл, С 1С6алкілсульфоніл, бензилсульфоніл або бензилсульфоніл, заміщений одним-трьома R9, або Y являє собою фенілсульфоніл або фенілсульфоніл, заміщений одним-трьома R9, або Y являє собою С 1 -С6алкокси, С 1 -С6галогеналкокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С 1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщений одним-трьома R9, або Y являє собою бензилокси або бензилокси, заміщений одним-трьома R9, або Y являє собою -CONH-SO 2-С 1 -С6алкіл або CONH-SO 2-С 1 -С6галогеналкіл, або Y являє собою феніл, нафтил або тетрагідронафтил, що необов'язково заміщений однимтрьома замісниками, незалежно вибраними з С 1 С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С 1-С6галогеналкілу, С 1 -С6гідроксіалкілу, С 1 -С6алкоксі-С 1 -С6алкілу, С2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкенілу, С1С6алкілкарбонілу, С 1 -С6галогеналкілкарбонілу, С 1С6алкоксикарбонілу, бензилоксикарбонілу, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С 1 -С6алкіл)силілу, меркапто, фенілтіо, фенілсульфінілу, -SF5, С 1 -С6алкілтіо, С 1С6галогеналкілтіо, С 1 -С6галогеналкілсульфінілу, С 1 С6галогеналкілсульфонілу, С 1 -С6алкілсульфінілу, С 1 С6алкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С 1 -С6алкокси, С3С6циклоалкілокси, де одна із груп СН2 необов'язково замінена атомом кисню, С 1 -С6галогеналкокси, С2С6алкенілокси, С2-С6алкінілокси, С1С6алкілсульфонілокси, С 1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, CONH-SO 2-С 1 -С6алкілу, -CONH-SO2-С 1С6галогеналкілу, -NH-SO2-С 1 -С6-алкілу, -NН-SО2С 1 -С6-галогеналкілу, -NHCO-С 1 -С6алкілу, -NHCOС 1 -С6галогеналкілу, -NHCO 2 -С 1-С6алкілу, NHCO 2-С 1 -С6галогеналкілу, -ОСО-С 1-С6алкілу, 86836 6 ОСО-С 1 -С6галогеналкілу, -ОСО-фенілу або -ОСОфенілу, заміщеного одним-трьома R9, -OCONH-С 1С6алкілу, -OCONH-С 1 -С6галогеналкілу, -OCONHфенілу або -OCONH-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, або -CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С 1 -С6алкіл, С 1С6галогеналкіл, С 3 -С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С 1 -С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С 1-С6алкіламіногрупи, або Y являє собою 5-10-членний гетероцикл, що містить один-три атоми азоту, кисню або сірки, що необов'язково є бензоконденсованим і який необов'язково заміщений одним-трьома замісниками, незалежно вибраними з С 1-С6алкілу, С3С6циклоалкілу, С1-С6галогеналкілу, С1 С6гідроксіалкілу, С 1 -С6алкоксі-С 1 -С6алкілу, С2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкенілу, С 1 С6алкілкарбонілу, С 1 -С6галогеналкілкарбонілу, С 1 -С6алкоксикарбонілу, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С 1С6алкіл)силілу, меркапто, -SF5, С 1 -С6алкілтіо, С 1С6алкілсульфінілу, С 1-С6алкілсульфонілу, С 1С6галогеналкілтіо, С 1 -С6галогеналкілсульфінілу, С 1 -С6галогеналкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного однимтрьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С 1С6алкокси, С3-С6циклоалкілокси, де одна із груп СН2 необов'язково замінена атомом кисню, С 1С6галогеналкокси, С2-С6алкенілокси, С2С6алкінілокси, С 1 -С6алкілсульфонілокси, С1 С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, -CONHSO2-С 1-С6алкілу, -CONH-SО2-С 1 -С6галогеналкілу, NH-SO2-С 1-С6-алкілу, -NH-SO2-С 1 -С6галогеналкілу, -NНСО-С 1 -С6алкілу, -NHCO-С 1 -С6галогеналкілу, NHCO2-С 1 -С6алкілу, -NНСО 2 -С 1 С6галогеналкілу, -ОСО-С 1 -С6алкілу, -ОСО-С 1С6галогеналкілу, -ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного одним-трьома R9, -OCONH-С 1 С6алкілу, -ОСОNН-С 1 -С6галогеналкілу, -OCONHфенілу або -OCONH-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, або -CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С 1 -С6алкіл, С 1С6галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С 1 -С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С 1 -С6алкіламіногрупи; R9 являє собою, незалежно один від одного, С 1 С6галогеналкіл, С 1 -С6алкоксикарбоніл, нітро, ціано, форміл, карбоксил або галоген; і N-оксиди, солі і оптичні ізомери сполук формули І. 2. Сполука формули І за п.1, де обидва R1 і R2 являють собою С 1 -С 10 алкіл; обидва R3 і R4 являють собою водень; R 5 і R 6 , кож ний незалежно, являє собою С 1 С6галогеналкіл, С 1 -С6гідроксіалкіл, піразолілСН2-, 4,5-дигідропіразоліл-СН2-, тіазоліл-СН2-, імі 7 дазоліл-СН2-, індазоліл-СН2-, С2-С6алкеніл, С2С6алкініл, С2-С6галогеналкеніл, С1 С6алкілкарбонілоксі-С2-С6алкеніл, С1 С6алкілкарбоніл, С 1 -С6галогеналкілкарбоніл, С3С6циклоалкілкарбоніл або С 1 -С6алкоксі С 1 С6алкілкарбоніл, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою галоген, С 1 -С6алкілкарбоніл-С 1-С2алкіл, С 1С6алкоксикарбоніл-С1-С2алкіл, С1 С6алкіламінокарбоніл-С1-С2алкіл, ді-С 1С6алкіламінокарбоніл-С 1-С2алкіл, С 1 -С6алкоксі-С1С2алкіл, С 1 -С2алкіл-Р(О)(ОС 1 -С6алкіл)2, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою С 1С6алкілтіо, С 1-С6галогеналкілтіо, С 1С6алкілсульфоніл, С 1-С6галогеналкілсульфоніл, С 1С6алкілсульфоніл-С 1 -С6алкіл, С1 С6алкілсульфонілоксі-С1-С6алкіл, бензилсульфоніл або бензилсульфоніл, заміщений одним або трьома атомами галогену, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензил або бензил, заміщений одним або трьома атомами галогену, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою CONR7R8, де R7 і R8 кожний незалежно являє собою водень, С 1 -С6алкіл, С3-С6циклоалкіл, С 1С6галогеналкіл, феніл або феніл, заміщений С 1 С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, і R 6 дода тково мож е бут и водн ем, ці ано, С 1 С6алкі лом або С 1 -С6алкоксикарбонілом, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють 3-10-членне кільце, необов'язково заміщене від одного до чотирьох замісниками, незалежно вибраними з С 1 -С6алкілу, С2С6алкенілу, С 1-С6алкоксикарбонілу, галогену, нітро або фенілкарбонілу, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють групу формули C=CR10R11, де R10 і R11 незалежно вибрані з водню, С 1 -С6алкілу, NH(С 1 -С6алкілу), -N(С 1 -С6алкілу)2, С 1 -С6алкоксіС1-С2алкілу, С 1 -С6алкілкарбонілокси, С1 С6алкілкарбонілоксі-С 1 -С2алкілу, С 1 -С6алкоксі-С1С2алкілкарбонілокси або С 1 -С6алкілкарбонілоксі-С1С2алкілкарбонілокси; m дорівнює 1 або 2; n дорівнює 1; Y являє собою феніл, необов'язково заміщений від одного до трьох замісниками, незалежно вибраними з С 1 -С6алкілу, С 1 -С6галогеналкілу, С 1 С6алкоксикарбонілу, нітро, ціано, галогену, С 1 С6алкілтіо, С 1 -С6галогеналкілтіо, С1 С6алкілсульфінілу, С 1 -С6галогеналкілсульфінілу, С 1 -С6алкілсульфонілу, С1 С6галогеналкілсульфонілу, С 1 -С6алкокси, С 1С6галогеналкокси, С2-С6алкенілокси, С2С6алкінілокси, С 1 -С6алкілсульфонілокси, С 1С6галогеналкілсульфонілокси, фенілу або фенілу, заміщеного С 1 -С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або Y являє собою 5-10-членне гетероциклічне кільце, яке містить від 1 до трьох атомів азоту, кисню або сірки, яке, необов'язково, заміщене від одного до трьох замісниками, незалежно вибраними з С 1 -С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С1 С6галогеналкілу, С1-С6алкоксі-С1-С6алкілу, ціано, галогену, С 1-С6алкілсульфонілу, С 1 86836 8 С6галогеналкілсульфонілу, С 1-С6алкокси, С3С6циклоалкілокси, де одна з груп СН2 необов'язково замінена атомом кисню або С1С6галогеналкокси; і N-оксиди, солі і оптичні ізомери сполук формули І. 3. Сполука формули І за п.1, де обидва R1 і R2 являють собою С 1 -С 10алкіл. 4. Сполука формули І за п.1 або п.2, де обидва R1 і R2 являють собою метил. 5. Сполука формули І за п.1, де обидва R3 і R4 являють собою водень. 6. Сполука формули І за п.1, де m дорівнює 1 або 2. 7. Сполука формули І за п.1 або п.2, де R 5 і R6 кожний незалежно являє собою фтор, хлор, бром, йод, ацетил, 1-ацетилоксіетилен-1-іл, бензилсульфоніл, карбамоїл, хлорацетил, Nциклопропілкарбамоїл, циклопропілкарбоніл, N,Nдіетилкарбамоїл, 2-діетилфосфонатоет-1-ил, дифторацетил, N-(2,2-дифторетил)карбамоїл, 1,1дифторпроп-1-ен-3-іл, 4,5-дигідропіразол-1ілметил, 2-(N,N-диметилкарбамоїл)eт-1-ил, 2етоксикарбонілет-1-ил, 4-фторанілінкарбоніл, 4фторбензил, 1-гідроксибут-1-ил, 1-гідроксипроп-1іл, імідазол-1-ілметил, індазол-1-ілметил, метоксіацетил, 2-метоксіет-1-ил, метоксиметил, метилсульфоніл, 2-метилсульфонілет-1-ил, метилсульфонілметил, 1-метилсульфонілоксибут-1-ил, пропаргіл, 2-пропіоноілет-1-ил, піразол-1-ілметил, 1,2,4триазол-1-ілметил, трифторметил або трифторметилтіо, і R6 додатково являє собою водень, етоксикарбоніл, етил, метоксикарбоніл або метил, або R5 і R6 разом с атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють 1-хлор-1метоксикарбонілциклопропіл, циклопропіл, 1,1дихлорциклопропіл, нітроциклопропіл, фенілкарбонілциклопропіл, пропен-2-ілциклопропіл або вінілциклопропіл, або R5 і R6 разом с атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють 3-ацетилоксі-2ацетилоксіацетилоксипропіліден, 2ацетилоксипропіліден, бутиліден, N,Nдиметиламіноетиліден або 3-метокси-2метилоксіацетилоксипропіліден. 8. Сполука формули І за п.1 або п.2, де обидва R5 та R6 являють собою галоген. 9. Сполука формули І за п.1 або п.2, де обидва R5 і R6 являють собою фтор. 10. Сполука формули І за п.1, де n дорівнює 1. 11. Сполука формули І за п.1 або п.2, де Y являє собою феніл, нафтил, тетрагідронафтил, 1,3-діоксаланіл, тетрагідрофураніл, морфолініл, фурил, тієніл, піроліл, піразоліл, імідазоліл, 1,2,3-триазоліл, 1,2,4-триазоліл, оксазоліл, тіазоліл, ізоксазоліл, ізотіазоліл, 1,2,3-оксадіазоліл, 1,2,4-оксадіазоліл, 1,3,4-оксадіазоліл, 1,2,5оксадіазоліл, 1,2,3-тіадіазоліл, 1,2,4-тіадіазоліл, 1,3,4-тіадіазоліл, 1,2,5-тіадіазоліл, піридил, піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, 1,2,3-триазиніл, 1,2,4-триазиніл, 1,3,5-триазиніл, тетразоліл, тетразиніл, 4Н-бензо-1,3-діоксиніл, бензо-1,3-діоксоліл, бензофурил, бензізофурил, бензотієніл, бензізотієніл, індоліл, бензімідазоліл, 2,1,3бензоксадіазоліл, хіноліл, ізохіноліл, цинолініл, 9 фталазиніл, хіназолініл, хіноксалініл, нафтиридиніл, бензотріазиніл, пуриніл, птеридиніл або індолізиніл, причому вказані кільця можуть бути заміщені фтором, хлором, бромом, йодом, трифторметилом, циклопропілом, метилом, метилтіо, метилсульфінілом, метилсульфонілом, трифторметилтіо, трифторметилсульфінілом, трифторметилсульфонілом, метокси, етокси, трифторметокси, дифторметокси, ціано, нітро, метоксикарбонілом, -CONH2 або карбоксилом. 12. Сполука формули І за п.1 або п.2, де Y являє собою феніл, необов'язково заміщений від одного до трьох замісниками, незалежно вибраними з фтору, хлору, ціано, дифторметокси, етоксикарбонілу, метокси, метоксикарбонілу, метилу, метилсульфонілокси, нітро, фенілу, пропаргілокси, трифторметокси, трифторметилу, трифторметилтіо або трифторметилсульфінілу. 13. Спосіб одержання сполуки формули І, де R1, R2, R3, R4, R5, R6 і Y мають значення, вказані в п.1, m дорівнює 2 і n дорівнює 1, в якому сполуку формули Іа R3 R2 R1 H R4 Y S(O)m H O N , (Іа) де R , R , R , R і Y мають значення, вказані в п.1, і m дорівнює 2, піддають взаємодії в інертному розчиннику у присутності основи в одну стадію або постадійно послідовно зі сполуками формули R5-X і/або R6-X, де R5 і R6 мають значення, вказані в п.1, і X являє собою відхідну групу. 14. Спосіб за п.13, де R5 і/або R6 являє собою галоген. 15. Спосіб одержання сполуки формули І, де R1, R2, R3, R4, R5 і Y мають значення, вказані в п.1, R6 являє собою С 1 -С 10 алкіл або галоген, m дорівнює 2 і n дорівнює 1, в якому сполуку формули Іb 1 R3 R2 R1 2 3 4 H R4 Y S(O)m O N R6 , (Іb) де R1, R2, R3, R4 і Y мають значення, вказані в п.1, R6 являє собою С 1 -С 10 алкіл або галоген і m дорівнює 2, піддають взаємодії в інертному розчиннику у присутності основи зі сполукою формули R5-X, де R5 має значення, вказані в п.1, і X являє собою відхідну групу. 16. Спосіб за п.15, де R5 являє собою галоген. 17. Спосіб одержання сполуки формули І, де R1, R2, R3, R4 і Y мають значення, вказані в п.1, R5 і R6 Даний винахід стосується нових іербіцидних похідних ізоксазоліну, способів їх одержання, композицій, що містять вказані спонуки, і їх застосування в боротьбі з бур'янами, особливо при культивуванні корисних рослин або при гальмуванні росту рослин Похідні ізоксазоліну, які проявляють гербіцидну дію, описані, наприклад, у [WO 01/012613, WO 02/062770, WO 03/000686, WO 04/010165 і патенті Японії 2005/035924]. Одержання таких сполук описано також у [WO 04/013106]. 86836 10 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють циклопропільне кільце, яке необов'язково заміщене одним-чотирма замісниками, незалежно вибраними з С 1-С6алкілу, С 1С6алкоксикарбонілу, С 1 -С6алкілкарбонілу, нітро або фенілкарбонілу, m дорівнює 2 і n дорівнює 1, в якому сполуку формули VII RD3 R3 RD4 R4 R2 S(O)m C Y R1 O N , (VII) де R1, R2, R3, R4 і Y мають значення, вказані в п.1, m дорівнює 2 і RD3 і RD4 являють собою водень або С 1 -С6алкіл, піддають взаємодії з галогенідом три(С 1 -С6алкіл)сульфонію або галогенідом три(С 1С6алкіл)сульфоксонію, або зі сполукою формули RCY1 H RCY2 XL , де RCY1 і RCY2 являють собою галоген, С 1С6алкоксикарбоніл, С 1-С6алкілкарбоніл, фенілкарбоніл або нітро, RCY1 додатково може бути воднем і XL являє собою відхідну групу, в інертному розчиннику у присутності основи. 18. Спосіб одержання сполуки формули І, де R1, R2, R3, R4, R6 і Y мають значення, вказані в п.1, R5 являє собою хлор, бром або йод, m дорівнює 1 або 2 і n дорівнює 1, в якому сполуку формули Іс R3 R2 R1 H R4 Y S O N R6 , (Іc) де R1, R2, R3, R4, R6 і Y мають значення, вказані в п.1, піддають взаємодії в інертному розчиннику послідовно з N-галогенсукцинімідом і окислювальним агентом. 19. Гербіцидна композиція, яка містить гербіцидно ефективну кількість сполуки формули І і ад'юванти. 20. Композиція за п.19, яка містить додатковий гербіцид на додаток до сполуки формули І. 21. Композиція за п.19, яка містить агент, що надає безпеку, на додаток до сполуки формули І. 22. Спосіб пригнічення росту трав і бур'янів у посівах корисних рослин, який включає нанесення гербіцидно ефективної кількості сполуки формули І або композиції, що містить таку сполуку, на рослини або місця їх культивування. У цей час виявлені нові похідні ізоксазоліну, які проявляють гербіцидні і затримуючий ріст властивості. Даний винахід відповідно стосується сполук формули l (I) де 11 R1 і R2 кожний незалежно, являє собою водень, С1-С10алкіл, C1-С10галогеналкіл, С3С8циклоалкіл або С3-С8циклоалкіл-С1-С3алкіл, або R1 і R2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С3-С7кільце. R3 і R4, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С10алкіл, С1-С10галогеналкіл, С3С8циклоалкіл-С1-С10алкіл, С1-С10алкоксі-С1С10алкіл або С1-С10циклоалкіл, або R3 i R4 разом з аюмом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С3-С7кільце, або R1 з R3 або R4 і разом з атомами вуїлецю, з якими вони зв'язані, утворюють С1-С10кільце, або R1 з R3 або R4 і разом з атомами вуглецю, з якими вони зв'язані, утворюють С3-С8кільце, R5 і R6, кожний незалежно, являє собою С3С6циклоалкіл, С1-С6галгеналкіл, С1-С6гідроксіалкіл, піроліл-СН2-, піразоліл-СН2-, 4,5-дигідропіразолілСН2-, триазоліл-СН2-, імідазоліл-СН2-, тетразолілСН2-, індоліл-СН2-, індазоліл-СН2-бензотриазолілСН2-, С2-С6алкеніл, С2-С6алкініл, С2С6галогеналкеніл, С2-С6алкілкарбонілоксі-С2С6алкеніл, С2-С6алкенілокси, С2-С6алкінілокси, С1С6алкілкарбоніл, С1-С6галогеналкілкарбоніл, С3С6циклоалкілкарбоніл, С1-С6алкоксі-С1С6алкілкарбоніл, фенілкарбоніл або фенілкарбоніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою феноксикарбоніл або феноксикарбоніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензилоксикарбоніл або бензилоксикарбоніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою нітро, форміл, карбоксил, галоген, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силіл, С1-С6алкілкарбоніл-С1С2алкіл, С1-С6алкоксикарбоніл-С1-С2алкіл, ціаноС1-С2алкіл, С1-С6алкіламінокарбоніл-С1-С2алкіл, діС1-С6алкіламінокарбоніл-С1-С2алкіл, С1-С6алкоксіС1-С6алкіл, С1-С2алкіл-Р(О)(ОС1-С6алкіл)2, С1С6алкіл-NО2, меркапто, фенілтіо або фенілтіо, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою піридилтіо, С1-С6алкілтіо, С1-С6галогеналкілтіо, С1С6алкілтіо-С1-С6алкіл, С1-С6алкілсульфініл, С1С6Галогеналкілсульфініл, С1-С6алкілсульфініл-С1С6алкіл, С1-С6алкілсульфоніл, С1С6галогеналкілсульфоніл, С1-С6алкілсульфоніл-С1С6алкіл, С1-С6алкілсульфонілоксі-С1-С6алкіл, бензилсульфоніл або бензилсульфоніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою фенілсульфініл або фенілсульфініл, заміщений однимтрьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою фенілсульфоніл або фенілсульфоніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою гідроксил, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензил або бензил, заміщений одним-трьома R9, або 86836 12 R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензилокси або бензилокси, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою ССNН-SОг-С1-С6алкіл, -CONH-SO2-С1С6галогеналкіл, -NHCHO, -NHCO-С1-С6алкіл, NHСО-С1-С6галогеналкіл, -NHСОО-С1-С6алкіл, NHCONH-С1-С6алкіл, -NHCONH-С1С6галогеналкіл, -NHSО2-С1-С6алкіл, -NHSО2-С1С6галогеналкіл, -NHSО2-феніл або -NHSО2-феніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою -ОСОС1-С6алкіл, -ОСО-С1-С6галогеналкіл, -ОСО-феніл або -ОСО-феніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою ОСNН-С1-С6алкіл, -OCONH-С1-С6галогеналкіл, OCONH-феніл або -OCONH-феніл, заміщений одним-трьома R9, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С3-С6циклоалкіл, С1С6галогеналкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С1С6алкіламіногрупи, або R3 і R6, кожний незалежно, являє собою феніл або нафтил, кожний з яких необов'язково заміщений одним-трьома замісниками, незалежно вибраними з С1-С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С1С6галогеналкілу, С1-С6гідроксіалкілу, С2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкілу, С1С6алкілкарбонілу, С1-С6алкоксикарбонілу, бензилоксикарбонілу або бензилоксикарбонілу, заміщеного одним-трьома R9, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С1С6алкіл)силілу, меркапто, фенілтіо або фенілтіо, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфінілу або фенілсульфінілу, заміщеного одним-трьома R9, CF5, С1-С6алкілтіо, С1-С6алкілсульфінілу, С1С6алкілсульфонілу, С1-С6алкіл-SО(NН)-, С1С6алкіл-SО(NСН3), С1-С6галогеналкілтіо, С1С6галогеналкілсульфінілу, С1С6галогеналкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С1-С6алкокси, С1С6галогеналкокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, -CONHSO2-С1-С6алкілy, -СОNH-SО2-С1-С6галогеналкілу, NHCO-С1-С6алкілу, -NНСО-С1-С6галогеналкілу, NНСО2-С1-С6алкілу, -NHCO2-С1-С6галогеналкілу, ОСО-С1-С6алкілу, -ОСО-С1-С6галогеналкілу, ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, -OCONH-С1-С6алкілу, -OCONH-С1С6галогеналкілу, -OCONH-фенілу або -OCONHфенілу, заміщеного одним-трьома R9, або – CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3С6циклоалкіл, феніл або феніл, замішений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, 13 що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С1С6алкіламіногрупи, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою 5-10членний гетероцикл, що містить один-три атоми азоту, кисню або сірки, що необов'язково є бензоконденсованим і який необов'язково заміщений одним-трьома замісниками, незалежно вибраними з С1-С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С1С6галогеналкілу, С1-С6гідроксіалкілу, С2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкенілу, С1-С6алкілкарбонілу, С1-С6алкоксикарбонілу, бензилоксикарбонілу або бензилоксикарбонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілтіо або фенілтіо, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфінілу або фенілсульфінілу, заміщеного одним-трьома R9, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силілу, меркапто, -SF5, С1-С6алкілтіо, С1-С6алкілсульфінілу, С1С6алкілсульфонілу, С1-С6галогеналкілтіо, С1С6галогеналкілсульфінілу, С1С6галогеналкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С1-С6алкокси, С1С6галогеналкокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, -CONHSO2-С1-С6алкілу, -СОNН-SО2-С1-С6галогеналкілу, NHCO-С1-С6алкілу, -NHCO-С1-С6галогеналкілу, NНСО2-С1-С6алкілу, -NНСО2-С1-С6галогеналкілу, ОСО-С1-С6алкілу, -ОСО-С1-С6галогеналкілу, ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, -OCONH-С1-С6алкілу, -ОСОNН-С1С6галогеналкілу, -OCONH-фенілу або -OCONHфенілу, заміщеного одним-трьома R9, або CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С1С6алкіламіногрупи, і R6 додатково може бути воднем, ціано, С1С6алкілом або С1-С6алкоксикарбонілом, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють 3-10-членне кільце, що необов'язково містить один-три атоми азоту, кисню або сірки і яке необов'язково заміщене одним-чотирма замісниками, незалежно вибраними з С1-С6алкілу, С1-С6галогеналкілу, С1-С6алкокси, С1С6алкоксикарбонілу, С1-С6алкілкарбонілу, С1С6алкілсульфонілу, С1-С6галогеналкілсульфонілу, С1-С6галогеналкілкарбонілу, С1-С6алкенілу, галогену, ціано, нітро, фенілу або фенілу, заміщеного С1-С6Галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, фенілкарбонілу або фенілкарбонілу, заміщеного С1-С6алогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють групу формули C=CR10R11, де R10 і R11 незалежно вибрані з водню, С1-С6алкілу, С1-С6алкокси, -NH(С1-С6алкілу), -N(С1-С6алкілу)2, 86836 14 С1-С6алкоксі-С1-С2алкілу, С1-С6алкілкарбонілокси, С1-С6алкілкарбонілоксі-С1-С6алкілу, С1-С6алкоксіС1-С6алкілкарбонілокси або С1С6алкілкарбонілоксі-С1-С2алкілкарбонілокси; m дорівнює 0, 1 або 2: n дорівнює 1, 2 або 3; Υ являє собою водень, С1-С6алкіл, С3С6циклоалкіл, С1-С6галогеналкіл, С2-С6алкеніл, С2С6алкініл, С2-С6галогеналкеніл, С1С6алкілкарбоніл, С1-С6алкоксикарбоніл, нітро, ціано, форміл, гідроксил, карбоксил, галоген, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силіл, С1-С6алкілтіо, С1С6алкілсульфініл, С1-С6алкілсульфоніл, бензилсульфоніл або бензилсульфоніл, заміщений однимтрьома R9, або Υ являє собою фенілсульфоніл або фенілсульфоніл, заміщений одним-трьома R9, або Υ являє собою С1-С6алкокси, С1С6галогеналкокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщений одним-трьома R9, або Υ являє собою бензилокси або бензилокси, заміщений одним-трьома R9, або Υ являє собою -СONН-SО2-С1-С6алкіл або СONН-SО2-С1-С6галогеналкіл, або Υ являє собою феніл, нафтил або тетрагідронафтил, що необов'язково заміщений однимтрьома замісниками, незалежно вибраними з С1С6алкілу, С3-С6циклоалкілу, С1-С6галогеналкілу, С1-С6гідроксіалкілу, С1-С6алкоксі-С1-С6алкілу, С2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкенілу, С1-С6алкілкарбонілу, С1-С6галогеналкілкарбонілу, С1-С6алкоксикарбонілу, бензилоксикарбонілу, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силілу, меркапто, фенілтіо, фенілсульфінілу, -SF5, С1-С6алкілтіо, С1С6галогеналкілтіо, С1-С6галогеналкілсульфінілу, С1-С6галогеналкілсульфонілу, С1С6алкілсульфінілу, С1-С6алкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С1-С6алкокси, С3-С6циклоалкілокси, де одна з груп СН2 необов'язково замінена атомом кисню, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенілокси, С2С6алкінілокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, -СОNНSО2-С1-С6алкілу, -CONH-SO2-С1-С6галогеналкілу, NH-SО2-С1-С6-алкілу, -NН-SО2-С1-С6галогеналкілу, -NHCO-С1-С6алкілу, -NНСО-С1С6галогеналкілу, -NНСО2-С1-С6алкілу, -NHCO2-С1С6галогеналкілу, -ОСО-С1-С6алкілу, -ОСО-С1С6галогеналкілу, -ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного одним-трьома R9, -OCONH-С1С6алкілу, -OCONH-C1-С6галогеналкілу, -OCONHфенілу або -OCONH-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, або –CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1С6галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1-С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3С8алкіленову групу, що необов'язково містить один 15 атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С1-С6алкіламіногрупи, або Υ являє собою 5-10-членний гетероцикл, що містить один-три атоми азоту, кисню або сірки, що необов'язково є бензоконденсованим і який необов'язково заміщений одним-трьома замісниками, незалежно вибраними з С1-С6алкілу, С3С6циклоалкілу, С1-С6галогеналкілу, С1С6гідроксіалкілу, С1-С6алкоксі-С1-С6алкілу, С2С6алкенілу, С2-С6алкінілу, С2-С6галогеналкенілу, С1-С6алкілкарбонілу, С1-С6галогеналкілкарбонілу, С1-С6алкоксикарбонілу, нітро, ціано, формілу, карбоксилу, галогену, азидо, тіоціанато, три(С1С6алкіл)силілу, меркапто, -SF5, С1-С6алкілтіо, С1С6алкілсульфінілу, С1-С6алкілсульфонілу, С1С6галогеналкілтіо, С1-С6галогеналкілсульфінілу, С1-С6галогеналкілсульфонілу, бензилсульфонілу або бензилсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, фенілсульфонілу або фенілсульфонілу, заміщеного одним-трьома R9, гідроксилу, С1С6алкокси, С3-С6циклоалкілокси, де одна із груп СН2 необов'язково замінена атомом кисню, С1С6галогеналкокси, С2-С6алкенілокси, С2С6алкінілокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеного одним-трьома R9, бензилокси або бензилокси, заміщеного одним-трьома R9, -CONHSO2-С1-С6алкілу, -СОNН-SО2-С1-С6галогеналкілу, NН-SО2-С1-С6-алкілу, -NH-SO2-С1-С6галогеналкілу, -NHCO-С1-С6алкілу, -NНСО-С1-С6галогеналкілу, NHCO2-С1-С6алкілу, -NНСО2-С1-С6галогеналкілу, ОСО-С1-С6алкілу, -ОСО-С1-С6галогеналкілу, ОСО-фенілу або -ОСО-фенілу, заміщеного однимтрьома R9, -ОСONН-С1-С6алкілу, -OCONH-С1С6галогеналкілу, -OCONH-фенілу або -OCONHфенілу, заміщеного одним-трьома R9, або CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що необов'язково містить один атом кисню або сірки або одну або дві аміно або С1С6алкіламіногрупи; R9 являють собою, незалежно один від одного, С1-С6галогеналкіл, С1-С6алкоксикарбоніл, нітро, ціано, форміл, карбоксил або галоген; і N-оксидів, солей і оптичних ізомерів сполук формули І. Сполуки винаходу можуть містити один або декілька асиметричних атомів вуглецю, наприклад, в групі -CR5C6-, і можуть існувати у вигляді енантіомерів (або у вигляді пари діастереоізомерів) або у вигляді їх сумішей. Крім того, коли m дорівнює 1, сполуки винаходу є сульфоксидами, які можуть існувати у двох енантіомерних формах, і сусідній атом вуглецю може також існувати у двох енантіомерних формах. Сполуки загальної формули І можуть, отже, існувати у вигляді рацематів, діастереоізомерів або індивідуальних енантіомерів, і винахід включає всі можливі ізомери або суміші ізомерів у всіх співвідношеннях. Варто припускати, що для будь-якої даної сполуки один ізомер може бути більш гербіцідно активним, ніж інший. 86836 16 За винятком випадків, обговорених особливо, алкільні групи і алкільні частини алкокси, алкілтіо і так далі придатним чином містять від 1 до 10, звичайно від 1 до 6, атомів вуглецю у вигляді нерозгалужених або розгалужених ланцюгів. Прикладами є метил, етил, н- та ізопропілін-, втор-, ізо- і трет-бутил. За винятком випадків, обговорених особливо, циклоалкільні групи і циклоалкільні частини циклоалкокси, циклоалкілалкокси і так далі придатним чином містять від 3 до 8, звичайно від 3 до 6, атомів вуглецю. Прикладами є циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил. Циклоалкільні радикали можуть бути в бі- або трициклічній формі. За винятком випадків, обговорених особливо, галогеналкільні групи і галогеналкільні частини галогеналкокси, галогеналкілтіо і так далі також придатним чином містять від 1 до 6, звичайно від 1 до 4, атомів вуглецю у вигляді нерозгалужених або розгалужених ланцюгів. Прикладами є дифторметил і 2,2,2-трифторетил. За винятком випадків, обговорених особливо, гідроксіалкільні групи також придатним чином містять від 1 до 6, звичайно від 1 до 4, атомів вуглецю у вигляді нерозгалужених або розгалужених ланцюгів. Прикладами є 1,2-дигідроксіетил і 3гідроксипропіл. За винятком випадків, обговорених особливо, алкенільні і алкінільні частини також придатним чином містять від 2 до 6, звичайно від 2 до 4, атомів вуглецю у вигляді нерозгалужених або розгалужених ланцюгів. Прикладами є аліл, бут-2-еніл, 3-метилбут-2-еніл, етиніл, пропаргіл і бут-2-иніл. За винятком випадків, обговорених особливо, галогеналкенільні групи і галогеналкінільні групи також придатним чином містять від 2 до 6, звичайно від 2 до 4, атомів вуглецю у вигляді нерозгалужених або розгалужених ланцюгів Прикладами є трифтораліл і 1-хлорпроп-1-ін-3-іл. Галоген включає фтор, хлор, бром і йод. Найчастіше він є фтором, хлором або бромом і звичайно фтором або хлором. За винятком випадків, обговорених особливо, алкіленові групи придатним чином містять від 1 до 10, звичайно від 1 до 6, атомів вуглецю у вигляді нерозгалужених або розгалужених ланцюгів. Прикладами є метилен, етилен, н- і ізопропілен і н-, втор-, ізо- і трет-бутилен. За винятком випадків, обговорених особливо, гетероциклічні групи придатним чином є 5-10членними кільцями, що містять один-три атоми азоту, кисню або сірки, які можуть бути необов'язково бензоконденсованими. Прикладами є групи фурил, тієніл, піроліл, піразоліл, імідазоліл, 1,2,3триазоліл, 1,2,4-триазоліл, тетразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, 1,2,3оксадіазоліл, 1,2,4-оксадіазоліл, 1,3,4оксадіазоліл, 1,2,5-оксадіазоліл, 1,2,3-тiадіазоліл, 1,2,4-тіадіазоліл, 1,3,4-тіадіазоліл, 1,2,5тіадіазоліл, піридил, піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, 1,2,3-триазиніл, 1,2,4-триазиніл, 1,3,5триазиніл, 1,2,3,4-тетразиніл, 1,2,3,5-тетразиніл, 1,2,4,5-тетразиніл, бензофурил, ізобензофурил, бензотіофеніл, ізобензотіофеніл, індоліл, ізоіндо 17 ліл, індазоліл, бензімідазоліл, бензтриазоліл, бензоксазоліл, 1,2-бензізоксазоліл, 2,1бензізоксазоліл, бензотіазоліл, 1,2-бензізотіазоліл, 2,1-бензізотіазоліл, 1,2,3-бензоксадіазоліл, 2,1,3бензоксадіазоліл, 1,2,3-бензотіадіазоліл, 2,1,3бензотіадіазоліл, хіноліл, ізохіноліл, цинолініл, фталазиніл, хіназолініл, хіноксалініл, нафтиридиніл, бензотриазиніл, пуриніл, птеридиніл, індолізиніл, бензо-1,3-діоксоліл, 4Н-бензо-1,3-діоксиніл і 4Н-бензо-1,4-діоксиніл і, за необхідності, їх Nоксиди і солі. 3-10-членні кільця, які можуть бути присутніми як замісники у сполуках відповідно до винаходу, включають як карбоциклічні, так і гетероциклічні, як ароматичні, так і неароматичні кільця. Такі кільця можуть бути у вигляді одинарних або поліциклічних кілець. Вони можуть мати додаткові замісники і/або можуть бути бензоконденсованими. Як приклади можна вказати, наприклад, феніл, нафтил, антрил, інденіл і фенантреніл, вищевказані циклоалкільні радикали, а також кільця, що містять атоми кисню, сірки або азоту, такі як тетрагідрофураніл, тетрагідропіраніл, 1,3-діоксаланіл, 1,3діоксаніл, 1,4-діоксаніл і морфолініл, а також фурил, тієніл, піроліл, піразоліл, імідазоліл, 1,2,3триазоліл, 1,2,4-триазоліл, тетразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, 1,2,3оксадіазоліл, 1,2,4-оксадіазоліл, 1,3,4оксадіазоліл, 1,2,5-оксадіазоліл, 1,2,3-тіадіазоліл, 1,2,4-тіадіазоліл, 1,3,4-тіадіазоліл, 1,2,5тіадіазоліл, піридил, піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, 1,2,3-триазиніл, 1,2,4-триазиніл, 1,3,5триазиніл, 1,2,3,4-тетразиніл, 1,2,3,5-тетразиніл, 1,2,4,5-тетразиніл, бензофурил, ізобензофурил, бензотіофеніл, ізобензотіофеніл, індоліл, ізоіндоліл, індазоліл, бензімідазоліл, бензтриазоліл, бензоксазоліл, 1,2-бензізоксазоліл, 2,1бензізоксазоліл, бензотіазоліл, 1,2-бензізотіазоліл, 2,1-бензоізотіазоліл, 1,2,3-бензоксадіазоліл, 2,1,3бензоксадіазоліл, 1,2,3-бензотіадіазоліл, 2,1,3бензотіадіазоліл, хіноліл, ізохіноліл, цинолініл, фталазиніл, хіназолініл, хіноксалініл, нафтиридиніл, бензотриазиніл, пуриніл, птеридиніл, індолізиніл, бензо-1,3-діоксоліл, 4Н-бензо-1,3-діоксиніл і 4Н-бензо-1,4-діоксиніл. Коли R5 або R6 являє собою незалежно гетероциклметильну групу, наприклад, імідазоліл-СН2-, гетероцикл з'єднаний з метильною групою через атом азоту. Винахід включає також N-оксиди сполук формули І. Винахід відповідним чином стосується солей, які сполуки формули I здатні утворювати з амінами, основами лужних і лужноземельних металів і четвертинними амонієвими основами. Серед гідроксидів лужних і лужноземельних металів як утворювачі солей особливо варто вказати гідроксиди літію, натрію, калію, магнію і кальцію, але особливо гідроксиди натрію і калію. Сполуки формули І відповідно до винаходу включають також гідрати, які можуть бути утворені в процесі утворення солі. Приклади амінів, придатних для утворення солей амонію, включають аміак, а також первинні, вторинні і третинні С1-С18алкіламіни, С1 86836 18 С4гідроксіалкіламіни і С2-С4алкоксіалкіламіни, наприклад, метиламін, етиламін, н-пропіламін, ізопропіламін, чотири ізомери бутиламіну, н-аміламін, ізоаміламін, гексиламін, гептиламін, октиламін, ноніламін, дециламін, пентадециламін, гексадециламін, гептадециламін, октадециламін, метилетиламін, метилізопропіламін, метилгексиламін, метилноніламін, метилпентадециламін, метилоктадециламін, етилбутиламін, етилгептиламін, етилоктиламін, гексилгептиламін, гексилоктиламін, диметиламін, діетиламін, ди-н-пропіламін, діізопропіламін, ди-н-бутиламін, ді-н-аміламін, діізоаміламін, дигексиламін, дигептиламін, діоктиламін, етаноламін, н-пропаноламін, ізопропаноламін, Ν,Ν-діетаноламін, N-етилпропаноламін, Nбутилетаноламін, аліламін, н-бутеніл-2-амін, нпентеніл-2-амін, 2,3-диметилбутеніл-2-амін, дибутеніл-2-амін, н-гексеніл-2-амін, пропілендіамін, триметиламін, триетиламін, три-н-пропіламін, триізопропіламін, три-н-бутиламін, триізобутиламін, три-втор-бутиламін, три-н-аміламін, метоксіетиламін і етоксіетиламін: гетероциклічні аміни, такі як, наприклад, піридин, хінолін, ізохінолін, морфолін, піперидин, піролідин, індолін, хінуклідин і азепін; первинні ариламіни, такі як, наприклад, аніліни, метоксіаніліни, етоксіаніліни, о-, м- і п-толуїдини, фенілендіаміни, бензидини, нафтиламіни і о-, м- і п-хлораніліни; але особливо, триетиламін, ізопропіламін і діізопропіламін. Переважні четвертинні амонієві основи, придатні для утворення солі, відповідають, наприклад, формулі [N(RaRbRcRd)]OH, де Ra, Rb, Rc і Rd, кожний незалежно, являє собою С1-C4алкіл. Інші придатні тетраалкіламонієві основи з іншими аніонами можна одержати, наприклад, аніонообмінними реакціями. Крім того, винахід стосується сполук формули І, де R1 і R2, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С10алкіл, С1-С10галогеналкіл, С3С8циклоалкіл або С3-С8циклоалкіл-С1-С3алкіл, або R1 і R2 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С3-С7кільце, R3 і R4, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С10алкіл, С1-С10галогеналкіл, С3С8циклоалкіл-С1-С10алкіл, С1-С6алкоксі-С1-С10алкіл або С3-С8циклоалкіл, або R3 і R4 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С3-С7кільце, або R1 з R3 або R4 і разом з атомами вуглецю, з якими вони зв'язані, утворюють С5-С8кільце, або R2 з R3 або R4 і разом з атомами вуглецю, з якими вони зв'язані, утворюють С5-С8кільпе, R5 і R6, кожний незалежно, являє собою С3С6циклоалкіл, С1-С6галогеналкіл, С1С6гідроксіалкіл, піроліл-СН2-, піразоліл-СН2-, триазоліл-СН2-, імідазоліл-СН2-, тетразоліл-СН2-, індоліл-СН2-, індазоліл-СН2-, бензотриазоліл-СН2-, С2-С6алкеніл, С2-С6алкініл, С2-С6галогеналкеніл, С2-С6алкенілокси, С2-С6алкінілокси, С1С6алкілкарбоніл, С1-С6галогеналкілкарбоніл, фенілкарбоніл або феніл карбоніл, заміщений С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або 19 R5 і R6, кожний незалежно, являє собою феноксикарбоніл або феноксикарбоніл, заміщений С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензилоксикарбоніл або бензилоксикарбоніл, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою нітро, форміл, карбоксил, галоген, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силіл, С1-С6алкілкарбоніл-С1С2алкіл, С1-С6алкоксикарбоніл-С1-С2алкіл, ціаноС1-С2алкіл, С1-С6алкіламінокарбоніл-С1-С2алкіл, діС1-С6алкіламінокарбоніл-С1-С2алкіл, С1-С6алкоксіС1-С2алкіл, С1-С2алкіл-Р(О)(ОС1-С6алкіл)2, С1С2алкіл-NO2, меркапто, фенілтіо або фенілтіо, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою піридилтіо, С1-С6алкілтіо, С1-С6галогеналкілтіо, С1С6алкілтіо-С1-С6алкіл, С1-С6алкілсульфініл, С1С6галогеналкілсульфініл, С1-С6алкілсульфініл-С1С6алкіл, С1-С6алкілсульфоніл, С1С6галогеналкілсульфоніл, С1-С6алкілсульфоніл-С1С6алкіл, бензилсульфоніл або бензилсульфоніл, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою фенілсульфініл або фенілсульфініл, заміщений С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою фенілсульфоніл або фенілсульфоніл, заміщений С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою гідроксил, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензил або бензил, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою бензилокси або бензилокси, заміщений С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формі лом, карбоксилом або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою CONH-SO2-С1-С6алкіл, -CONH-SO2-С1С6галогеналкіл, -NHCHO, -NHCO-С1-С6алкіл, NНСО-С1-С6галогеналкіл, -NHCOO-С1-С6алкіл, NHCONH-С1-С6алкіл, -NHCONH-С1С6галогеналкіл, -NHSО2-С1-С6алкіл, -NHSО2-С1С6галогеналкіл, -NHSО2-феніл, -ОСО-С1-С6алкіл, ОСО-С1-С6галогеналкіл, -ОСО-феніл або -ОСОфеніл, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, або 86836 20 R5 і R6, кожний незалежно, являє собою OCONH-С1-С6алкіл, -OCONH-С1-С6галогеналкіл, OCONH-феніл або -OCONH-феніл, заміщений С1С6СбГалогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С3-С6циклоалкіл, С1С6галогеналкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову трупу, що може містити один або декілька атомів кисню або сірки або одну або декілька аміно або алкіламіногруп, або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою феніл або нафтил, кільця яких можуть бути заміщені С1С6алкілом, С3-С6циклоалкілом, С1С6галогеналкілом, С1-С6гідроксіалкілом, С2С6алкенілом, С2-С6алкінілом, С2С6галогеналкенілом, С1-С6алкіломкарбонілом, С1С6алкоксикарбонілом, бензилоксикарбонілом або бензилоксикарбонілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано,формілом, карбоксилом або галогеном, нітро, ціано, формілом, карбоксилом, галогеном, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силілом, меркапто, фенілтіо або фенілтіо, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілсульфінілом або феніл сульфінілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -SF5, С1-С6алкілтіо, С1-С6алкілсульфінілом, С1-С6алкілсульфонілом, С1-С6алкіл-SО(NН)-, С1С6алкіл-SO(NCH3), С1-С6галогеналкілтіо, С1С6галогеналкіл сульфінілом, С1С6галогеналкілсульфонілом, бензилсульфонілом або бензилсульфонілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілсульфонілом або фенілсульфонілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, гідроксилом, С1С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, замішеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, бензилокси або бензилокси, замішеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -CONH-SO2-С1С6алкілом, -СОNН-SО2-С1-С6галогеналкілом, NHCO-С1-С6алкілом, -NHCO-С1-С6галогеналкілом, -NHCO2-С1-С6алкілом, ННСО2-С1С6галогеналкілом, -ОСО-С1-С6алкілом, -ОСО-С1С6галогеналкілом, -ОСО-фенілом або -ОСОфенілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -ОСONН-С1-С6алкілом, OCONH-С1-С6галогеналкілом, -OCONH-фенілом або -OCONH-фенілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або -CONR7R8, 21 де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1-С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що може містити один або декілька атомів кисню або сірки або одну або декілька аміно або алкіламіногруп; або R5 і R6, кожний незалежно, являє собою 5-10членний гетероцикл, що містить один або декілька атомів азоту, кисню або сірки, причому гетероцикл може бути бензоконденсованим і може бути заміщений С1-С6алкілом, С3-С6циклоалкілом, С1С6галогеналкілом, С1-С6гідроксіалкілом, С2С6алкенілом, С2-С6алкінілом, С2С6галогеналкенілом, С1-С6алкілкарбонілом, С1С6алкоксикарбонілом, бензилоксикарбонілом, бензилоксикарбонілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілтіо, фенілтіо, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілсульфінілом, феніл сульфініл ом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, нітро, ціано, формілом, карбоксилом, галогеном, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силілом, меркапто, -SF5, С1-С6алкілтіо, С1-С6алкілсульфінілом, С1С6алкілсульфонілом, С1-С6-галогеналкілтіо, С1С6галогеналкілсульфінілом, С1С6галогеналкілсульфонілом, бензилсульфонілом або бензилсульфонілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілсульфонілом або фенілсульфонілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, гідроксилом, С1С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, бензилокси або бензилокси, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -CONH-SO2-С1С6алкілом, -СОNН-SО2-С1-С6галогеналкілом, NHCO-С1-С6алкілом, -NНСО-С1-С6галогеналкілом, -NНСО2-С1-С6алкілом, -NHCO2-С1С6галогеналкілом, -ОСО-С1-С6алкілом, -ОСО-С1С6галогеналкілом, -ОСО-фенілом або -ОСОфенілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -OCONH-С1-С6алкілом, ОСONН-С1-С6галогеналкілом, -OCONH-фенілом або -OCONH-фенілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або – CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що може містити один або декілька атомів кисню 86836 22 або сірки або одну або декілька аміно або алкіламіногруп, і R6 додатково може бути воднем, ціано, С1С6алкілом або С1-С6алкоксикарбонілом, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють 3-10-членне кільце, що може містити один або декілька атомів азоту, кисню або сірки і яке може бути заміщене С1-С6алкілом, С1С6галогеналкілом, С1-С6алкокси, С1С6алкоксикарбонілом, С1-С6алкілкарбонілом, С1С6алкілсульфонілом, С1С6галогеналкілсульфонілом, С1С6галогеналкілкарбонілом, С1-С6алкенілом, галогеном, ціано, нітро, фенілом або фенілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, фенілкарбонілом або фенілкарбонілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R5 і R6 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють групу формули ОСН2, С=СН С1-С6алкіл, С Н -N(С1-С6алкіл)2, С Н -NH(С1С = С = С6алкіл) або С=СН-С1-С6алкокси, m дорівнює 0, 1 або 2, n дорівнює 1, 2 або 3, Υ являє собою водень, С1-С6алкіл, С3С6циклоалкіл, С1-С6галогеналкіл, C2-С6алкеніл, С2С6алкініл, С2-С6галогеналкеніл, С1С6алкілкарбоніл, С1-С6алкоксикарбоніл, нітро, ціано, форміл, гідроксил, карбоксил, галоген, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силіл, С1-С6алкілтіо, С1С6алкілсульфініл, С1-С6алкілсульфоніл, бензилсульфоніл або бензилсульфоніл, заміщений С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або Υ являє собою фенілсульфоніл або фенілсульфоніл, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або Υ являє собою С1-С6алкокси, С1С6галогеналкокси, С1-С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або Υ являє собою бензилокси або бензилокси, заміщений С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або Υ являє собою -СОNН-SО2-С1-С6алкіл або СОNН-SО2-С1-С6галогеналкіл, або Υ являє собою феніл, нафтил або тетрагідронафтил, кільця яких можуть бути заміщені С1С6алкілом, С3-С6циклоалкілом, С1С6галогеналкілом, С1-С6гідроксіалкілом, С2С6алкенілом, С2-С6алкінілом, С2С6галогеналкенілом, С1-С6алкілкарбонілом, С1С6галогеналкілкарбонілом, С1С6алкоксикарбонілом, бензилоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом, галогеном, азидо, тіоціанато, три(С1-С6алкіл)силілом, меркапто, фенілтіо, фенілсульфінілом, -SF5, С1С6алкілтіо, С1-С6галогеналкілтіо, С1С6галогеналкілсульфінілом, С1С6алогеналкілсульфонілом, С1С6алкілсульфінілом, С1-С6алкілсульфонілом, бен 23 зилсульфонілом або бензилсульфонілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілсульфонілом або фенілсульфонілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, гідроксилом, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, бензилокси або бензилокси, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -СОNН-SО2-С1С6алкілом,-СОNН-SО2-С1-С6галогеналкілом,NHCO-С1-С6алкілом, -NHCO-С1-С6галогеналкілом, -NHСО2-С1-С6алкілом, -NHCO2-С1С6галогеналкілом, -ОСО-С1-С6алкілом, -ОСО-С1С6галогеналкілом, -ОСО-фенілом або -ОСОфенілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -OCONH-С1-С6алкілом, OCONH-С1-С6галогеналкілом, -OCONH-фенілом або -OCONH-фенілом, замішеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або -CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3-С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1-С6Галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 утворюють С3-С8алкіленову групу, що може містити один або декілька атомів кисню або сірки або одну або декілька аміно або алкіламіногруп, або Υ являє собою 5-10-членний гетероцикл, що містить один або декілька атомів азоту, кисню або сірки, причому гетероцикл може бути бензоконденсованим і може бути заміщений С1-С6алкілом, С3С6циклоалкілом, С1-С6галогеналкілом, С1С6гідроксіалкілом, С2-С6алкенілом, С2-С6алкілшом, С2-С6галогеналкенілом, С1-С6алкілкарбонілом, С1С6галогеналкілкарбонілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом, галогеном, азидо, тіоціанато, три(С1С6алкіл)силілом, меркапто, -SF5, С1-С6алкілтіо, С1С6алкілсульфінілом, С1-С6алкілсульфінілом, С1С6галогеналкілтіо, С1-С6галогеналкілсульфінілом, С1-С6галогеналкілсульфонілом, бензилсульфонілом або бензилсульфонілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, фенілсульфонілом або фенілсульфонілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, гідроксилом, С1С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1С6алкілсульфонілокси, С1С6галогеналкілсульфонілокси, фенокси або фенокси, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, бензилокси або бензилокси, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -СONН-SО2-С1 86836 24 С6алкілом, -СОNН-SО2-С1-С6галогеналкілом, NНСО-С1-С6алкілом, -NHCO-С1-С6галогеналкілом, -NHCО2-С1-С6алкілом, -NHCO2-С1С6галогеналкілом, -ОСО-С1-С6алкілом, -ОСО-С1С6галогеналкілом, -ОСО-фенілом або -ОСОфенілом, заміщеним С1-С6галогеналкілом, С1С6алкоксикарбонілом, нітро, ціано, формілом, карбоксилом або галогеном, -ОСОNН-С1-С6алкілом, ОСОNН-С1-С6галогеналкілом, -OCONH-фенілом або -OCONH-фенілом, заміщеним С1С6галогеналкілом, С1-С6алкоксикарбонілом, карбоксилом, нітро, ціано або галогеном, або – CONR7R8, де R7 і R8, кожний незалежно, являє собою водень, С1-С6алкіл, С1-С6галогеналкіл, С3С6циклоалкіл, феніл або феніл, заміщений С1С6галогеналкілом, нітро, ціано або галогеном, або R7 і R8 разом утворюють С3-С8алкіленову групу, що може містити один або декілька атомів кисню або сірки або одну або декілька аміно або алкіламіногруп, і N-оксидів, солей і оптичних ізомерів сполук формули І. Алкільними і алкоксирадикалами, представленими у визначеннях замісників, є, наприклад, метил, метокси, етил, етокси, пропіл, пропокси, бутил, бутокси, гексил, гексилокси, ноніл, нонілокси, децил і децилокси, а також їх розгалужені ізомери. Придатні алкенільні і алкінільні радикали утворюються із зазначених алкільних радикалів. Циклоалкільними радикалами звичайно є циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклoгeксил, циклогептил і циклооктил. Циклоалкільні радикали можуть бути в бі- або трициклічній формі. Фенільні радикали можуть бути в заміщеній формі. Наприклад, Υ може бути фенільним радикалом, що може бути заміщений, наприклад, алкокси або алкокси, заміщеним галогеном і так далі, 3-10-членні кільця, які можуть бути присутніми як замісники у сполуках відповідно до винаходу, включають як карбоциклічні, так і гетероциклічні, як ароматичні, так і неароматичні кільця. Такі кільця можуть бути у вигляді одинарних або поліциклічних кілець. Вони можуть мати додаткові замісники і/або можуть бути бензоконденсованими. Як приклади можна вказати, наприклад, феніл, нафтил, антрил, інденіл і фенантреніл, вказані вище циклоалкільні радикали, а також кільця, що містять атоми кисню, сірки або азоту, такі як 1,3-діоксаланіл, дигідро-1,3діоксоліл, тетрагідрофураніл і морфолініл, а також фурил, тієніл, піроліл, піразоліл, імідазоліл, 1,2,3триазоліл, 1,2,4-триазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, ізотіазоліл, 1,2,3-оксадіазоліл, 1,2,4-оксадіазоліл, 1,3,4-оксадіазоліл, 1,2,5-оксадіазоліл, дигідроізоксазоліл, 1,2,3-тіадіазоліл, 1,2,4-тіадіазоліл, 1,3,4тіадіазоліл, 1,2,5-тіадіазоліл, піридил, піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, 1,2,3-триазиніл, 1,2,4триазиніл, 1,3,5-триазиніл, тетразоліл, тетразиніл, бензофурил, бензоізофурил, бензотієніл, бензізотієніл, індоліл, бензімідазоліл, 2,1,3бензоксадіазоліл, хіноліл, ізохіноліл, цинолініл, фталазиніл, хіназолініл, хіноксалініл, нафтиридиніл, бензотриазиніл, пуриніл, птеридиніл та індолізиніл. Винахід включає також N-оксиди сполук формули І. 25 86836 26 Винахід включає також оптичні ізомери сполук формули І, особливо ізомери, які мають хіральний атом вуглецю в групі -C5R6-. 27 86836 28 29 86836 30 31 86836 32 33 86836 34 35 86836 36 37 86836 38 39 86836 40 41 86836 42 43 86836 44 45 86836 46 47 86836 48 49 86836 50 51 86836 52 53 86836 54 55 86836 56 57 86836 58 59 86836 60