Спосіб індукування стійкості зернових культур до septoria spp. та спосіб одержання зернових культур, які є стійкими до septoria spp.

1. Спосіб індукування стійкості зернових культур до Septoria spp., який включає обробку рослин, ґрунту, у якому рослини виростають або будуть виростати, і/або насіння зернових культур ефективною кількістю стробілурину або його сільськогосподарсько-прийнятної солі, який інгібує мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні b/с1 комплексу, де стробілурин вибраний із групи, яка включає піраклостробін, крезоксим-метил, димоксистробін, метил-2-(орто-(2,5 2 (19) 1 3 93524 4 феніл)-3-метоксіакрилат, пікоксистробін, трифлоностробін, азоксистробін і флуоксастробін. ксистробін, енестробурин, оризастробін, метомі Даний винахід стосується способу індукування у рослини толерантності до шкідливих грибів, який включає нанесення на рослину, ґрунт, у якому рослина виростає або буде виростати, і/або насіння рослини ефективної кількості активної сполуки, яка інгібує мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні b/с1 комплексу. Активні сполуки, застосовувані відповідно до даного винаходу, можуть наноситися на рослини, насіння і/або ґрунт до або після посіву рослин або до або після появи сходів рослин. Практичний досвід у сільському господарстві показав, що повторне застосування певних активних речовин при боротьбі зі шкідливими грибами в багатьох випадках приводить до швидкої селекції таких штамів грибів, які розвили до активних речовин, які розглядаються, природну або адаптовану стійкість. У такому випадку, ефективна боротьба із цими грибами за допомогою активних речовин, які розглядаються, вже більше неможлива. Ці штами грибів звичайно є також перехресно-стійкими до інших активних речовин з однаковим способом дії. Для боротьби із цими штамами грибів необхідні активні речовини з різними способами дії. Однак, пропозиції на ринку активних речовин з новими способами дії обмежені. Виявлення сполук з новими способами дії є метою, на якій постійно сфокусовані дослідження в агрохімічній галузі. Розробка нових активних речовин, при застосуванні яких не спостерігається перехресної стійкості з відомими активними речовинами, є дорогою та потребує багато часу. Враховуючи поширеність шкідливих грибів, метою даного винаходу є виявлення ефективного, широко застосовного способу, за допомогою якого рослини розвивали б підвищену стійкість/толерантність до шкідливих грибів. Це дозволило б перешкоджати росту обсягів застосування фунгіцидів у сільському господарстві. Несподівано встановлено, що рослини, оброблені активною речовиною, яка інгібує мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні b/с1 комплексу, мають підвищену толерантність до шкідливих грибів. "Індукування толерантності" у рамках даного винаходу означає значне зниження сприйнятливості оброблених рослин до шкідливих грибів, яке можна спостерігати при здійсненні способу відповідно до винаходу. Зазначений ефект у даному документі також називається "індукуванням стійкості" у рослин до відповідних шкідливих грибів. Отже, рослини, які оброблені способом відповідно до даного винаходу, ушкоджуються шкідливими грибами менше, ніж аналогічні рослини, не оброблені зазначеним способом. Зокрема, спосіб відповідно до винаходу переважно призводить до ураження шкідливими грибами, яке менше, принаймні, на 20%, більш краще, принаймні, на 30%, також більш краще, принаймні, на 40%, ще більш краще, принаймні, на 50%, ще більш краще, принаймні, на 60%, ще більш краще, принаймні, на 70%, більш краще, принаймні, на 80%, ніж у відповідної контрольної рослини. Активні сполуки, які інгібують мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні b/c1 комплексу, відомі як пестициди з літератури, причому більшість із них відомі як фунгіциди і/або інсектициди [див., наприклад, Dechema-Monographien Bd. 129, 27-38, VCH Verlagsgemeinschaft Weinheim 1993; Natural Product Reports 1993, 565-574; Biochem. Soc. Trans. 22, 63S (1993)]. Однак, дотепер немає вказівок, що такі активні сполуки можуть ефективно використовуватися для індукування в рослин стійкості до шкідливих грибів, що, проте, виявлено в рамках даного винаходу. Надзвичайно важливим класом активних сполук, які інгібують мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні b/c1 комплексу, які придатні для застосування відповідно до даного винаходу, є стробілурини. Стробілурини, у цілому, давно відомі як пестициди та, зокрема, описані як фунгіциди та, у деяких випадках, також як інсектициди і є, наприклад, широко застосовуваними для боротьби з різними патогенними грибами (ЕР-А 178 826; ЕРА 253 213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552; WO 97/27189). Додатковим прикладом активної сполуки, яка інгібує мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні b/c1 комплексу є фамоксадон (5-метил-5-(4феноксифеніл)-3-(феніламіно)-2,4оксазолідиндіон). Характерними прикладами стробілуринів, придатних для застосування в даному винаході, є стробілуринові сполуки формули І де замісники та індекси мають наступні значення: X означає галоген, С1-С4-алкіл або трифторметил; m означає 0 або 1; Q означає С(=СН-СН3)-СООСН3, С(=СНОСН3)-СООСН3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=NOCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3 або групу Q1 де # означає місце приєднання до фенільного кільця; А означає -О-В, -СН2О-В, -ОСН2-В, -CH2S-B, CH=CH-B, -С≡С-В, -СН2О-N=C(R1)-B, -CH2SN=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B або -CH2ON=C(R1)-C(R2)=N-OR3; де В приймає наступні значення: 5 93524 6 В означає феніл, нафтил, 5- або 6-членний геС3-С6-циклоалкіл, С3-С6-циклоалкілокси, 5- або тероарил або 5- або 6-членний гетероцикліл, який 6-членний гетероцикліл, 5-або 6-членний гетеровключає один, два або три атоми N і/або один циклілокси, бензил, бензилокси, феніл, фенокси, атом О або S, або один або два атоми О і/або S, фенілтіо, 5- або 6-членний гетероарил, 5- або 6причому ці кільцеві системи є незаміщеними або членний гетероарилокси та гетероарилтіо, причозаміщені однією, двома або трьома однаковими му циклічні групи, у свою чергу, можуть бути частабо різними групами Ra: ково або повністю галогенованими і/або мати Ra означає ціано, нітро, аміно, амінокарбоніл, один, два або три приєднаних до них однакових амінотіокарбоніл, галоген, С1-С6-алкіл, С1-С6або різних радикали Ra; і галоалкіл, С1-С6-алкілкарбоніл, С1-С6R3 означає водень, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, алкілсульфоніл, С1-С6-алкілсульфініл, С3-С6С2-С6-алкініл, причому вуглеводневі радикали цих циклоалкіл, С3-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, С1груп є незаміщеними або заміщені одним, двома С6-алкілоксикарбоніл, С1-С6-алкілтіо, С1-С6або трьома однаковими або різними радикалами алкіламіно, ді-С1-С6-алкіламіно, С1-С6Rc; або їх сільськогосподарсько-прийнятні солі; та алкіламінокарбоніл, ді-С1-С6-алкіламінокарбоніл, стробілуринові сполуки, вибрані із групи, яка С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, ді-С1-С6включає метил-(2-хлор-5-[1-(3алкіламінотіокарбоніл, С2-С6-алкеніл, С1-С6метилбензилоксііміно)етил]бензил)карбамат і меалкенілокси, феніл, фенокси, бензил, бензилокси, тил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпіридин-25- або 6-членний гетероцикліл, 5- або 6-членний ілметоксііміно)етил]бензил)карбамат і їх сільськогетероарил, 5- або 6-членний гетероарилокси, господарсько-прийнятні солі. C(=NORa)-Rb або OC(Ra)2-C(Rb)=NORb, Відповідно до даного винаходу, сільськогоспоциклічні радикали, у свою чергу, є незаміщедарсько-прийнятні солі включають, зокрема, солі ними або заміщені однією, двома або трьома одтих катіонів або солі приєднання тих кислот, катіонаковими або різними групами Rb: ни й аніони яких, відповідно, не здійснюють неRb означає ціано, нітро, галоген, аміно, аміносприятливого впливу на дію сполук, застосовувакарбоніл, амінотіокарбоніл, С1-С6-алкіл, С1-С6них відповідно до винаходу. галоалкіл, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6Таким чином, придатними катіонами є, зокреалкілсульфініл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С6-алкокси, ма, іони лужних металів, переважно натрію та каС1-С6-галоалкокси, С1-С6-алкоксикарбоніл, С1-С6лію, лужноземельних металів, переважно кальцію, алкілтіо, С1-С6-алкіламіно, ді-С1-С6-алкіламіно, С1магнію та барію, і перехідних металів, переважно С6-алкіламінокарбоніл, ді-С1-С6марганцю, міді, цинку й заліза, а також іони амоалкіламінокарбоніл, С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, нію, який, при бажанні, може нести від одного до ді-С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, С2-С6-алкеніл, С2чотирьох (С1-С4)-алкільних замісників і/або один С6-алкенілокси, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6фенільний або бензильний замісник, переважно циклоалкеніл, феніл, фенокси, фенілтіо, бензил, іони діізопропіламонію, тетраметиламонію, тетрабензилокси, 5- або 6-членний гетероцикліл, 5- або бутиламонію, триметилбензиламонію, а також іони 6-членний гетероарил, 5- або 6-членний гетероафосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-С4рилокси або C(=NORA)-RB; де алкіл)сульфонію, і іони сульфоксонію, переважно RA, RB означають водень або С1-С6-алкіл; три(С1-С4-алкіл)сульфоксонію. R1 означає водень, ціано, С1-С4-алкіл, С1-С4Аніонами солей приєднання кислоти, які могалоалкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкокси або С1жуть з успіхом використовуватися, є, наприклад, С4-алкілтіо; хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, R2 означає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульпервинний кислий фосфат, вторинний кислий фофоніл, 5- або 6-членний гетероарил, 5- або 6сфат, нітрат, гідрокарбонат, карбонат, гексафторчленний гетероарилкарбоніл або 5- або 6-членний силікат, гексафторфосфат, бензоат, а також аніогетероарилсульфоніл, причому ці кільцеві системи ни (С1-С4)-алканових кислот, переважно форміат, є незаміщеними або заміщені одним, двома або ацетат, пропіонат і бутират. Такі солі можуть бути трьома однаковими або різними радикалами Ra, одержані шляхом реакції сполуки, застосовуваної С1-С10-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С2-С10-алкеніл, відповідно до винаходу, з кислотою придатного С2-С10-алкініл, С1-С10-алкілкарбоніл, С2-С10аніона, переважно соляною кислотою, бромистоалкенілкарбоніл, С3-С10-алкінілкарбоніл, С1-С10водневою кислотою, сірчаною кислотою, ортофоалкілсульфоніл або C(=NORA)-RB, причому вуглесфорною кислотою або азотною кислотою. Надводневі радикали цих груп є незаміщеними або звичайно кращими відповідно до даного винаходу заміщені одним, двома або трьома однаковими є стробілурини, вибрані з азоксистробіну, димокабо різними радикалами Rc: систробіну, енестробурину, флуоксастробіну, креRc означає ціано, нітро, аміно, амінокарбоніл, зоксим-метилу, метоміностробіну, пікоксистробіну, амінотіокарбоніл, галоген, С1-С6-алкіл, С1-С6піраклостробіну, трифлоксистробіну, оризастробігалоалкіл, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6ну, метил-(2-хлор-5-[1-(3алкілсульфініл, С1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, метилбензилоксііміно)етил]бензил)карбамату, меС1-С6-алкоксикарбоніл, С1-С6-алкілтіо, С1-С6тил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпіридин-2алкіламіно, ді-С1-С6-алкіламіно, С1-С6ілметоксііміно)етил]бензил)карбамату та метил-2алкіламінокарбоніл, ді-С1-С6-алкіламінокарбоніл, (орто-(2,5-диметилфенілоксиметилен)феніл)-3С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, ді-С1-С6метоксиакрилату. Відповідно до даного винаходу, алкіламінотіокарбоніл, С2-С6-алкеніл, С2-С6із числа вищевказаних сполук може мати перевагу алкенілокси, використання стробілуринів, вибраних з азоксистробіну, димоксистробіну, енестробурину, флуокса 7 93524 8 стробіну, крезоксим-метилу, метоміностробіну, Також надзвичайно придатними для застосупікоксистробіну, піраклостробіну, трифлоксистровання відповідно до винаходу є, зокрема, сполуки, біну й оризастробіну. які перераховані в таблицях нижче. Таблиця І № І-1 І-2 І-3 І-4 І-5 І-6 І-7 І-8 І-9 І-10 І-11 І-12 (Ra’)y 5-СН3 1-СН3 1-СН3 1-СНз Τ N N СН СН СН СН СН СН CH СН СН СН Положення групи феніл-(Rb)х 1 1 1 1 1 1 1 1 1 5 5 5 (Rb)x 2,4-СІ2 4-СІ 2-СІ 3-СІ 4-СІ 4-СН3 Η 3-СН3 3-CF3 3-CF3 4-CI Посилання WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 99/33812 WO 99/33812 WO 99/33812 Таблиця II № ІІ-1 II-2 II-3 II-4 II-5 II-6 II-7 II-8 II-9 ІІ-10 ІІ-11 V ОСН3 ОСН3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 ОСН3 Ra 2-СН3 2,5-(СН3)2 2,5-(СН3)2 2-СІ 2-СН3 2-СН3, 4-OCF3 2-СІ, 4-OCF3 2-СН3, 4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3 2-СІ, 4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3 2-СНз, 4-ОСН(СН3)-С(СН2СН3)=МОСН3 2,5-(СН3)2 Υ Ν Ν Ν Ν Ν Ν Ν Ν Ν Ν СН Посилання ЕР-А 253 213 ЕР-А 253 213 ЕР-А 477 631 ЕР-А 398 692 ЕР-А 398 692 ЕР-А 628 540 ЕР-А 628 540 ЕР-А 11 18 609 ЕР-А 11 18 609 ЕР-А 11 18 609 ЕР-А 226 917 Таблиця III № ІІІ-1 ІІІ-2 ІІІ-3 ІІІ-4 ІІІ-5 ІІІ-6 ІІІ-7 ІІІ-8 V ОСН3 ОСН3 ОСН3 ОСН3 NНСН3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 Υ СН СН СН СН N N N N Τ N N СН СН СН СН СН СН Ra 2-ОСН3, 4-CF3 2-ОСН(СН3)2, 4-CF3 2-CF3 4-CF3 2-СІ 2-CF3 2-CF3, 4-СІ 2-СІ, 4-CF3 Посилання WO 96/16047 WO 96/16047 ЕР-А 278 595 ЕР-А 278 595 ЕР-А 398 692 ЕР-А 398 692 ЕР-А 398 692 ЕР-А 398 692 9 93524 10 Таблиця IV № IV-1 IV-2 IV-3 IV-4 IV-5 IV-6 IV-7 IV-8 IV-9 V ОСН3 ОСН3 NHCH3 NHCH3 ОСН3 ОСН3 ОСН3 ОСН3 ОСН3 R1 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Υ СН СН N N N N N N СН В (3-CF3)C6H4 (3,5-СІ2)С6Н3 (3-CF3)C6H4 (3-OCF3)C6H4 (3-OCF3)C6H4 (3-CF3)C6H4 (3,4-CI2)C6H3 (3,5-СІ2)С6Нз СН=СН-(4-СІ)С6Н4 Посилання ЕР-А 370 629 ЕР-А 370 629 WO 92/13830 WO 92/13830 ЕР-А 460 575 ЕР-А 460 575 ЕР-А 460 575 ЕР-А 463 488 ЕР-А 936 213 Таблиця V № V-1 V-2 V-3 V-4 V-5 V-6 V-7 V-8 V-9 V-10 V-11 V-12 V-13 V-14 V-15 V-16 V ОСН3 ОСН3 ОСН3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 R1 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СІ СІ СН3 CH3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 R2 СН3 СН(СН3)2 СН2СН3 СН3 4-F-C6H4 4-СІ-С6Н4 2,4-С6Н3 4-F-C6H4 4-СІ-С6Н4 СН2С(=СН2)СН3 СН=С(СН3)2 СН=С(СН3)2 СН=С(СН3)СН2СН3 О-СН(СН3)2 О-СН2СН(СН3)2 C(CH3)=NOCH3 R3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН2СН3 СН3 СН3 СН2СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Посилання WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 98/38857 WO 98/38857 WO 97/05103 WO 97/05103 WO 97/05103 WO 97/05103 WO 97/06133 WO 97/06133 WO 97/15552 Таблиця VI № VI-1 VI-2 VI-3 VI-4 VI-5 VI-6 V NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 Υ N N N N N N Ra Η 3-СНз 2-NO2 4-NO2 4-CI 4-Br Посилання EP-A 398 692 EP-A 398 692 EP-A 398 692 EP-A 398 692 EP-A 398 692 EP-A 398 692 11 93524 12 Таблиця VII № VII-1 VII-2 VII-3 VII-4 VII-5 VII-6 VII-7 VII-8 VII-9 VIІ-10 VII-11 VII-12 VII-13 Q C(=CH-OCH3)COOCH3 C(=CH-OCH3)COOCH3 C(=CH-OCH3)COOCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 C(=N-OCH3)CONHCH3 Q1 Q1 Q1 Ra 5-O-(2-CN-C6H4) 5-O-(2-CI-C6H4) 5-O-(2-CH3-C6H4) 5-O-(2-CI-C6H4) 5-O-(2,4-CI2-C6H3) 5-О-(2-СНз-С6Н4) 5-О-(2-СН3,3-СІ-С6Нз) 4-F, 5-О-(2-СН3-С6Н4) 4-F, 5-O-(2-CI-C6H4) 4-F, 5-O-(2-CH3,3-CI-C6H3) 4-F, 5-O-(2-CI-C6H4) 4-F, 5-O-(2-CH3,3-CI-C6H3) 4-F, 5-O-(2,4-CI2-C6H3) Також надзвичайно кращими для застосування відповідно до винаходу є наявні у продажу активні стробілуринові сполуки. Особливу перевагу віддають наступним активним сполукам з таблиць, наведених вище: сполука І-5 (піраклостробін), ІІ-1 (крезоксим-метил), ІІ-3 (димоксистробін), ІІ-11 (ZJ 0712), ІІІ-3 (пікоксистробін), IV-6 (трифлоксистробін), IV-9 (енестробурин), V-16 (оризастробін), VI-1 (метоміностробін), VII-1 (азоксистробін) і VII-11 (флуоксастробін). Більше того, придатними сполуками формули І також є флуакрипірим (метил-(Е)2-{-[2-ізопропокси-6-(трифторметил)піримідин-4ілокси]-о-толіл}-3-метоксиакрилат). Спосіб відповідно до даного винаходу надзвичайно придатний для індукування толерантності до шкідливих грибів, наведених нижче: - види Alternaria на овочевих видах, олійному рапсі, цукровому буряку та фруктових, та рисі, такі як, наприклад, A. solani або A. alternata на картоплі та томатах; - види Aphanomyces на цукровому буряку й овочевих видах; види Ascochyta на зернових і овочевих видах; - види Bipolaris і Drechslera на кукурудзі, зернових, рисі та газонних травах, такі як, наприклад, D. maydis на кукурудзі; - Blumeria graminis (справжня борошниста роса) на зернових; - Botrytis cinerea (сіра гниль) на суниці, овочевих видах, квітах і виноградних лозах; - Bremia lactucae на салаті-латуку; - види Cercospora на кукурудзі, соєвих бобах, рисі та цукровому буряку; - види Cochliobolus на кукурудзі, зернових, рисі, такі як, наприклад, Cochliobolus sativus на зернових, Cochliobolus miyabeanus на рисі; - види Colletotricum на соєвих бобах і бавовні; - види Drechslera, Pyrenophora на кукурудзі, зернових, рисі та газонних травах, такі як, наприклад, D. teres на ячмені або D. tritici-repentis на пшениці; - Elsinoe ampelina на виноградних лозах; Посилання EP-A 382 375 EP-A 382 375 EP-A 382 375 GB-A 2253624 GB-A 2253624 GB-A 2253624 GB-A 2253624 WO 98/21189 WO 98/21189 WO 98/21189 WO 97/27189 WO 97/27189 WO 97/27189 - Еска на виноградних лозах, що викликається Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum i Formitipora punctata (син. Phellinus punctatus); - види Exserohilum на кукурудзі; - Erysiphe cichoracearum і Sphaerotheca fuliginea на огірках; - види Fusarium і Verticillium на різних рослинах, такі як, наприклад, F. graminearum або F. culmorum на зернових або F. oxysporum на численних рослинах, таких як, наприклад, томати; - Gaeumanomyces graminis на зернових; - види Gibberella на зернових та рисі (наприклад, Gibberella fujikuroi на рисі); - Glomerella cingulata на виноградних лозах; - Grainstaining complex на рисі; - види Helminthosporium на кукурудзі та рисі; - Isariopsis clavispora на виноградних лозах; - Michrodochium nivale на зернових; - види Mycosphaerella на зернових, бананах і земляному горісі, такі як, наприклад, М. graminicola на пшениці або М. fijiensis на бананах; - види Peronospora на кочанній капусті та цибулинних рослинах, такі як, наприклад, P. brassicae на кочанній капусті або P. destructor на цибулі; - Phakopsara pachyrhizi та Phakopsara meibomiae на соєвих бобах; види Phomopsis на соєвих бобах і соняшнику; - Phomopsis viticola на виноградних лозах; - Phytophthora infestans на картоплі та томатах; - види Phytophthora на різних рослинах, такі як, наприклад, P. capsici на болгарському перці; - Plasmopara viticola на виноградних лозах; - Podosphaera leucotricha на яблуках; - Pseudocercosporella herpotrichoides на зернових; - види Pseudoperonospora на різних рослинах, такі як, наприклад, P. cubensis на огірках або P. humili на хмелі; - Pseudopezicula tracheiphilai на виноградних лозах; 13 93524 14 - види Puccinia на різних рослинах, такі як, наного нанесення фунгіцидів. Може бути надзвичайприклад, P. triticina, P. striformins, P. hordei або P. но кращим здійснювати перше нанесення протяgraminis на зернових або P. asparagi на спаржі; гом перших шести, зокрема, протягом перших чоPyricularia oryzae, Corticium sasakii, тирьох тижнів вегетаційного періоду рослини, якій Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae необхідно надати стійкості до ураження грибами. на рисі; Відповідно до даного винаходу, звичайно ба- Pyricularia grisea на газонних травах і зерножано обробляти рослини до їх ураження, зокрема, вих; більш ніж за один тиждень до їх ураження шкідли- види Pythium на газонних травах, рисі, кукувими грибами. Протягом цього часу здійснюють від рудзі, бавовні, олійному рапсі, соняшнику, цукрооднієї до десяти обробок активною речовиною, вому буряку, овочевих культурах і інших рослинах, зокрема, сполукою формули І. При цьому можна такі як, наприклад, P. ultiumum на різних рослинах, спостерігати значне зменшення сприйнятливості P. aphanidermatum на газонних травах; рослини до шкідливих грибів. - Guignardia budwelli на виноградних лозах; У випадку овочевих і польових культур, таких - види Rhizoctonia на бавовні, рисі, картоплі, як соєві боби, бавовна, тютюн, квасоля, горох і газонних травах, кукурудзі, олійному рапсі, картозернових, таких як маїс, пшениця, ячмінь, може плі, цукровому буряку, овочевих культурах і на бути кращим здійснювати нанесення активної рерізних рослинах, такі як, наприклад, R. solani на човини незабаром після появи сходів рослини, буряку та різних рослинах; переважно протягом перших чотирьох тижнів після - Rhynchosporium secalis на ячмені, житі та появи сходів або здійснення обробки насіння. Петритікале; реважно обробляти рослини від двох до п'яти ра- види Sclerotinia на олійному рапсі та соняшзів, зокрема, від двох до трьох разів. нику; У випадку фруктових і інших багаторічних рос- Septoria tritici та Stagonospora nodorum на лин, обробку переважно здійснюють протягом пепшениці; рших шести, переважно перших чотирьох тижнів - Erysiphe (син. Uncinula) necator на виноградвегетаційного періоду. Переважно проводити від них лозах; види Setospaeria на кукурудзі та газондвох до п'яти обробок. них травах; Також кращим відповідно до винаходу може - Sphacelotheca reilinia на кукурудзі; бути здійснення повторного нанесення активної - види Thievaliopsis на соєвих бобах і бавовні; сполуки, застосовуваної відповідно до даного ви- види Tilletia на зернових; находу, зокрема, сполуки формули І. Загалом, - види Ustilago на зернових, кукурудзі та цукнайкращий результат можна спостерігати, коли ровій тростині, такі як, наприклад, U. maydis на обробку повторюють кожний 10-20 день. кукурудзі; У відповідності з наступним кращим варіантом - види Venturia (парша) на яблуках і грушах, винаходу, протягом одного сезону здійснюють від такі як, наприклад, V. inaequalis на яблуках. двох до десяти нанесень активної сполуки, застоСпосіб відповідно до винаходу переважно тасовуваної відповідно до даного винаходу, зокрема, кож придатний для боротьби зі штамами шкідлисполуки формули І. вих грибів, які мають підвищену толерантність до Відповідно до даного винаходу, перше нанеактивних речовин стробілуринового типу, зокрема, сення переважно здійснюють до початку вегетадля боротьби з видами Septoria, такими як Septoria ційного періоду, що може бути, зокрема, корисно, tritici. якщо спосіб відповідно до винаходу здійснюють на Спосіб здійснюється шляхом обробки рослини, овочевих або польових культурах, таких як, наприґрунту і/або насіння рослин ефективною кількістю клад, озима пшениця. активної сполуки, застосовуваної відповідно до Відповідно до одного варіанта даного винаходаного винаходу, зокрема сполуки формули І. Наду, спосіб відповідно до винаходу переважно здійнесення може бути здійснене як до (захисне індуснюють шляхом позакореневого внесення. Це мокування толерантності до ураження грибами), так і же бути надзвичайно кращим у випадку польових і після (індукування толерантності з метою обмеовочевих культур, таких як картопля, томати, огірження росту грибів і пов'язаної із цим нанесення ки, цибуля і салат-латук. Може бути кращим здійсшкоди рослині від майбутнього ураження грибами) нювати аж до 10 обробок. зараження рослини, фунту і/або насіння рослини Відповідно до одного варіанта винаходу, спогрибами. сіб відповідно до винаходу здійснюють на овочеУ кращому варіанті способу відповідно до вивих або польових культурах. У цьому варіанті, зокнаходу, активна речовина, застосовувана відповірема, здійснюють від понад двох і аж до десяти дно до даного винаходу, зокрема, сполука формунанесень активної сполуки, застосовуваної відполи І, наноситься для захисту рослини, що відно до даного винаходу, зокрема, сполуки форприводить до збільшеної толерантності відповідмули І. ної рослини до ураження шкідливими грибами. Відповідно до ще одного варіанта винаходу, У наступному кращому варіанті способу відпоспосіб відповідно до винаходу здійснюють на соєвідно до винаходу, обробку рослин активною ревих бобах, маїсі (кукурудзі), бавовні, тютюні, квачовиною, зокрема, сполукою формули І, здійснюсолі, пшениці, житі та горосі. ють протягом перших шести тижнів, зокрема, Відповідно до ще одного варіанта винаходу, протягом перших чотирьох тижнів вегетаційного спосіб відповідно до винаходу здійснюють на зерперіоду рослин або такого ж періоду після появи нових, зокрема, на пшениці. сходів рослин, головним чином, до першого захис 15 93524 16 Відповідно до ще одного варіанта, за допомоЗвичайно, норми внесення знаходяться у діагою способу відповідно до винаходу у рослини, пазоні між 0.01 і 2.0 кг активної речовини на гекпереважно у пшениці, індукують толерантність до тар, залежно від характеру бажаного ефекту. Septoria spp. Більш конкретно, у такий спосіб індуУ випадку обробки насіння, наприклад шляхом кують толерантність до Septoria tritici. обпилювання, покриття або просочування насіння, Відповідно до іншого варіанта винаходу, споактивної речовини звичайно необхідно від 1 до сіб індукування толерантності здійснюють на бага1000 г/100 кг, краще від 5 до 100 г/100 кг насіння. торічних рослинах. Одним характерним прикладом Активні сполуки, застосовувані відповідно до цього варіанта є здійснення способу відповідно до винаходу, зокрема, сполуки формули І, можуть винаходу на виноградних лозах. бути переведені у звичайні препарати, наприклад Відповідно до ще одного варіанта, у рослин, розчини, емульсії, суспензії, дуети, порошки, пасти зокрема у виноградних лоз, за допомогою способу та гранулят. Форма застосування залежить від відповідно до винаходу індукують стійкість до мети застосування; у кожному випадку повинен Botrytis cinerea, Plasmopara viticola, Erysiphe бути забезпечений максимально тонкий та рівноnecator і/або ески. Більшконкретно, у такий спосіб мірний розподіл сполук відповідно до винаходу. індукують стійкість до ески. Препарати приготовляють відомим способом, Еска являє собою комплексну хворобу, що винаприклад, шляхом змішування активних сполук з кликається різними патогенними грибами. Патогерозчинниками і/або носіями, при необхідності із нами, які можуть бути пов'язані із симптомами есзастосуванням емульгаторів і диспергаторів. ки відповідно до літератури є Fomitiporia punctata Придатними розчинниками/допоміжними засо(син. Phellinus punctatus), Fomitiporia mediterrana, бами є головним чином: Phaeroacremonium spp.: Phaeroacremonium - вода, ароматичні розчинники (наприклад, aleophilum і Phaemoniella chlamydosporum. Виногпродукти Solvesso, ксилол), парафіни (наприклад, радна лоза може бути уражена одним, декількома фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, або навіть усіма патогенами, які можуть бути побутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (нав'язані з ескою. Одним індивідуальним грибом, приклад, циклогексанон, гамма-бутиролактон), який був ізольований з деревини уражених ескою піролідони (N-метилпіролідон, N-октилпіролідон), виноградних лоз, є Phaemoniella chlamydosporum ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметиламіди (гриб білої гнилі). Відомі гостра та хронічна форми кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та розвитку ески, які можуть приводити до різних складні ефіри кислот жирного ряду. В принципі, симптомів. Симптомами хронічної форми ески є, можуть також застосовуватися й суміші розчиннинаприклад, знебарвлені плями на листках і темні ків; плями на ягодах. Більш того, деревина внутріш- носії, такі, як природні мінерали (наприклад, ньої частини більш старих виноградних лоз часто каоліни, глини, тальк, крейда) і синтетичні мінеравидозмінюється у м'яку та пухку речовину. Виногли (наприклад, високодисперсний кремнезем, сирадна лоза, яка страждає від гострої форми ески, лікати); емульгатори, такі, як неіонні й аніонні емушвидко рубцюється та, в остаточному підсумку, льгатори (наприклад, поліоксіетиленові ефіри сохне та відмирає. Несподівано встановлено, що спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й арилсузастосування способу відповідно до винаходу дольфонати) і диспергатори, такі, як лігнінсульфітні зволяє надати виноградним лозам толерантності відпрацьовані луги та метилцелюлоза. до ески, таким чином, являє собою ефективний Придатними поверхнево-активними речовишлях запобігання зараження ескою виноградної нами є солі лужних, лужноземельних металів, лози. амонію та лігносульфокислоти, нафталінсульфоВідповідно до ще одного варіанта, за допомокислоти, фенолсульфокислоти, дибутилнафталінгою способу відповідно до винаходу в рослин, зоксульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульрема у виноградних лоз, індукують стійкість до фати, алкілсульфонати, сульфати спиртів жирного Plasmopora viticola, Uncinula necator, Guignardia ряду, гліколеві ефіри кислот жирного ряду та суbidwelli, Pseudopeziculla tracheiphila, Phomopsis льфатованих спиртів жирного ряду, далі продукти viticola, Elsinoe ampelina, Glomerella cingulata, конденсації сул ьфо нова ного нафталіну та похідIsariopsis clavispora і/або Botrytis cinerea. них нафталіну з формальдегідом, продукти конКрім того, відповідно до іншого варіанта винаденсації нафталіну або нафталінсульфокислоти з ходу, активну сполуку, зокрема, сполуку формули І фенолом і формальдегідом, поліоксіетиленоктилабо відповідну суміш або препарат, який містить феноловий ефір, етоксилований ізооктилфенол, цю сполуку, наносять на рослини і/або насіння октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколеві рослин протягом перших шести тижнів вегетаційефіри, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристиного періоду рослини або такого ж періоду після рилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні проростання насіння. Залежно від серйозності спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду зараження та характеру бажаного ефекту, норми з етиленоксидом, етоксилована рицинова олія, внесення активної речовини знаходяться у діапаполіоксіетиленалкілові ефіри, етоксилований полізоні між 1 і 1000 г, краще між 20 і 750 г, активної оксипропілен, поліглікольефірний ацеталь лауриречовини на гектар. лового спирту, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфіКомпозиції включають активну речовину, зоктні відпрацьовані луги та метилцелюлоза. рема, сполуку формули І, звичайно в діапазоні між Для одержання призначених для безпосеред0.1 і 95, краще між 0.5 і 90 мас.%. нього розбризкування розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, придатні фракції нафти із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас 17 93524 18 або дизельне паливо, далі кам'яновугільні масла, 10 мас. частинсполуки, застосовуваної відпоа також масла (олії) рослинного або тваринного відно до винаходу, розчиняють, застосовуючи 90 походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні мас. частин води або водорозчинного розчинника. вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, Альтернативно, додають змочувальні агенти або тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх інші допоміжні засоби. При розведенні водою акпохідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циктивна сполука розчиняється. Це приводить до логексанол, циклогексанон, ізофорон, сильнопопрепарату, який містить 10% активної речовини. лярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, Б. Концентрати, здатні до диспергування (DC) N-метилпіролідон або вода. 20 мас. частин сполуки, застосовуваної відпоПорошки, матеріали для розкидання та обпивідно до винаходу, розчиняють в 70 мас. частинах лювання можуть бути приготовлені шляхом змішуциклогексанону з додаванням 10 частин за масою вання або супутнього розмелу активних речовин із диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При твердим носієм. розведенні водою утворюється дисперсія. Вміст Гранулят, наприклад покритий, просочений і активної речовини становить 20 мас.%. гомогенний, можна одержати за допомогою сполуВ. Концентрати, здатні до емульгування (EC) чення активних інгредієнтів із твердими носіями. 15 мас. частин сполуки, застосовуваної відпоПрикладами твердих носіїв є мінеральні землі, відно до винаходу, розчиняють в 75 мас. частинах такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, атаклей, ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, кальцію й етоксилату рицинової олії (у кожному діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магвипадку до 5%-ої концентрації). При розведенні нію, оксид магнію, розмелені пластмаси, добрива, водою одержують емульсію. Препарат має вміст такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амоактивної речовини 15%. нію, нітрат амонію, сечовини та продукти рослинΓ. Емульсії (EW, ЕО, ES) ного походження, такі як борошно зернових куль25 мас. частин сполуки, застосовуваної відпотур, борошно деревної кори, деревне борошно та відно до винаходу, розчиняють в 35 мас. частинах борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату та інші тверді носії. кальцію й етоксилату рицинової олії (у кожному Препарати для обробки насіння можуть додатвипадку до 5%-ої концентрації). Цю суміш вводять ково містити сполучні і/або желувальні речовини в 30 мас. частин води за допомогою емульгувальта, при необхідності, барвники. ного пристрою (наприклад, Ultraturrax) і доводять Сполучні речовини можуть додаватися для до гомогенної емульсії. При розведенні водою поліпшення адгезії активних речовин до насіння одержують емульсію. Препарат має вміст активної після обробки. Прикладами придатних сполучних речовини 25%. речовин є блокспівполімерні ЕО/ПО поверхневоД. Суспензії (SC, OD, FS) активні речовини, але також і полівінілспирти, по20 мас. частин сполуки, застосовуваної відполівінілпіролідони, поліакрилати, поліметакрилати, відно до винаходу, подрібнюють при додаванні 10 полібутени, поліізобутилени, полістироли, поліемас. частин диспергаторів, змочувальних агентів і тиленаміни, поліетиленаміди, поліетиленіміни 70 мас. частин води або органічного розчинника в (Lupasol®, Polymin®), поліефіри, поліуретани, полікульовому млині з мішалкою з одержанням тонкої вінілацетати, тилоза та співполімери, похідні з висуспензії активної сполуки. При розведенні водою щевказаних полімерів. Придатною желувальною одержують стабільну суспензію активної сполуки. ® речовиною є, наприклад, карагенан (Satiagel ). Вміст активної речовини в препараті становить 20 Загалом, препарати включають від 0.01 до 95 мас.%. мас.%, краще, від 0.1 до 90 мас.%, активної речоΕ. Гранули, що диспергуються у воді та розвини. У зв'язку із цим, активні речовини використочинні у воді гранули (WG, SG) вуються із чистотою від 90% до 100%, краще від 50 мас. частин сполуки, застосовуваної відпо95% до 100% (відповідно до ЯМР спектра). відно до винаходу, тонко подрібнюють при додаКонцентрації активних речовин у готових до ванні 50 мас. частин диспергаторів і змочувальних вживання препаратах можуть варіюватися в широагентів і за допомогою технічних пристроїв (наприкому діапазоні. Загалом, вони знаходяться у діаклад, екструзійного пристрою, розпилювальної пазоні між 0.0001 і 10%, краще між 0.01 і 1%. башти, псевдозрідженого шару) одержують грануАктивні сполуки з великим успіхом можуть зали, які диспергуються у воді або розчинні у воді. стосовуватися також відповідно так називаного При розведенні водою одержують стабільну дисультрамалооб'ємного способу (ULV), який дозвоперсію або розчин активної сполуки. Препарат має ляє застосування препаратів з більш ніж 95% мас. вміст активної речовини 50 мас.%. активної речовини або активної речовини без доЄ. Порошки, що диспергуються у воді та розбавок. чинні у воді порошки (WP, SP, SS, WS) Для обробки насіння, розглянуті препарати ро75 мас. частин сполуки, застосовуваної відпозбавляють у два-десять разів, одержуючи конценвідно до винаходу, перемелюють у роторнотрацію активних речовин у готових до вживання статорному млині при додаванні 25 мас. частин препаратах у діапазоні від 0.01 до 60 мас.%, крадиспергаторів, змочувальних агентів і силікагелю. ще від 0.1 до 40 мас.%. При розведенні водою одержують стабільну дисДалі наведені приклади препаратів відповідно персію або розчин активної сполуки. Вміст активдо винаходу: ної речовини в препараті становить 75 мас.%. 1. Продукти для розведення водою. Ж. Гелеподібні препарати А. Розчинні у воді концентрати (SL, LS) 19 93524 20 20 мас. частин сполуки, застосовуваної відпомасляних дисперсій) шляхом додавання води. Для відно до винаходу, подрібнюють при додаванні 10 одержання емульсій, паст або масляних дисперсій мас. частин диспергаторів, 1 мас. частини желуваречовини можна як такі або розчинені в маслі або льної речовини та 70 мас. частин води або органірозчиннику гомогенізувати у воді за допомогою чного розчинника в кульовому млині з одержанням змочувального агента, речовини для підвищення тонкої суспензії. При розведенні водою одержують клейкості, диспергатора або емульгатора. Альтерстабільну суспензію з вмістом активної речовини нативно, можуть бути приготовлені концентрати, 20 мас.%. придатні для розведення водою, які складаються з 2. Продукти для застосування в нерозбавлеактивного інгредієнта та змочувального агента, ному вигляді. речовини для підвищення клейкості, диспергатора З. Порошки для розпилення (DP, DS) або емульгатора та, якщо прийнятно, розчинника 5 мас. частин сполуки, застосовуваної відповіабо масла. дно до винаходу, тонко подрібнюють і ретельно Різні типи масел, змочувальних агентів, ад'юперемішують із 95 мас. частинами тонкоподрібневантів, гербіцидів, інших пестицидів або бактериного каоліну. Це приводить до продукту для розцидів можна додавати до активних речовин, при пилення з вмістом активної речовини 5 мас.%. необхідності, безпосередньо перед застосуванням И. Гранулят (GR, FG, GG, MG) (бакові суміші). Ці агенти можуть знаходитися в 0.5 мас. частин сполуки, застосовуваної відпосуміші з агентами відповідно до винаходу в масовідно до винаходу, тонко подрібнюють і зв'язують вому співвідношенні від 1:100 до 100:1, краще від із 95.5 мас. частин носіїв. Звичайними методами, 1:10 до 10:1. застосовуваними при цьому, є екструзія, розпилюАктивні сполуки, застосовувані відповідно до вальне сушіння або обробка в псевдозрідженому винаходу можуть також бути присутніми разом з шарі. Це приводить до грануляту для застосуваніншими активними речовинами, наприклад з гербіня в нерозбавленому вигляді з вмістом активної цидами, інсектицидами, регуляторами росту, фунречовини 0,5 мас.%. гіцидами або, крім того, з добривами. Змішування І. ULV розчини (UL) відповідних активних сполук, зокрема сполук фор10 мас. частин сполуки, застосовуваної відпомули І або композицій, що їх містять, з однією або відно до винаходу, розчиняють в 90 мас. частинах декількома додатковими активними речовинами, органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Це зокрема фунгіцидами, у багатьох випадках може приводить до продукту для застосування в нерозрозширювати спектр дії або попереджати розвитку бавленому вигляді з вмістом активної речовини 10 стійкості. У багатьох випадках у підсумку можна мас.%. спостерігати синергетичний ефект. Препарати, застосовувані для обробки насінНаступний перелік фунгіцидів, разом з якими ня, звичайно являють собою розчинні у воді конможуть застосовуватися сполуки, придатні для центрати (LS), суспензії (FS), порошки для розпизастосування в способі відповідно до винаходу, лення (DS), диспергуючі у воді порошки та призначений для ілюстрації можливих комбінацій розчинні у воді порошки (WS, SS), емульсії (ES), без накладення будь-яких обмежень: концентрати, здатні до емульгування (ЕС) і гелеКарбоксаміди подібні препарати (GF). Ці препарати можна нано- карбоксаніліди: беналаксил, беноданіл, боссити на насіння в нерозбавленому або, переважкалід, карбоксин, мепроніл, фенфурам, фенгексано, розведеному вигляді. Нанесення може мід, флутоланіл, фураметпір, металаксил, офураздійснюватися перед посівом. це, оксадиксил, оксикарбоксин, пентіопірад, Для обробки зерна краще використовувати FS тифлузамід, тіадиніл, N-(4'-бромбіфеніл-2-іл)-4препарати. Звичайно, такі препарати включають дифторметил-2-метилтіазол-5-карбоксамід, N-(4'від 1 до 800 г/л активної речовини, від 1 до 200 г/л трифторметилбіфеніл-2-іл)-4-дифторметил-2поверхнево-активних речовин, від 0 до 200 г/л метилтіазол-5-карбоксамід, N-(4'-хлор-3'протиморозних добавок, від 0 до 400 г/л зв'язувафторбіфеніл-2-іл)-4-дифторметил-2-метилтіазолльних речовин, від 0 до 200 г/л барвників і розчин5-карбоксамід, N-(3',4'-дихлор-4-фторбіфеніл-2-іл)ників, переважно води. 3-дифторметил-1-метилпіразол-4-карбоксамід, NАктивні речовини можуть використовуватися (3',4'-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-дифторметиляк такі, у вигляді своїх препаративних форм або у 1-метилпіразол-4-карбоксамід, N-(2-ціанофеніл)формах, що приготовляють із них, наприклад, у 3,4-дихлорізотіазол-5-карбоксамід; вигляді призначених для безпосереднього розбри- морфоліди карбонових кислот: диметоморф, зкування розчинів, порошків, суспензій або диспефлуморф; рсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, порош- бензаміди: флуметовер, флуопіколід (пікобекоподібних продуктів, матеріалів для розкидання нзамід), зоксамід; або грануляту шляхом обприскування, дрібнокра- інші карбоксаміди: карпропамід, диклоцимет, пельного обприскування, обпилювання, розкиданмандипропамід, N-(2-(4-[3-(4-хлорфеніл)проп-2ня або поливу. Форми застосування повністю заінілокси]-3-метоксифеніл)етил)-2лежать від мети застосування; у кожному випадку метансульфоніламіно-3-метилбутирамід, N-(2-(4повинен бути забезпечений максимально тонкий і [3-(4-хлорфеніл)проп-2-інілокси]-3-метоксифеніл)рівномірний розподіл активних інгредієнтів відпоетил)-2-етансульфоніламіно-3-метилбутирамід; відно до винаходу. Азоли Застосовувані водні форми можуть бути при- триазоли: бітертанол, бромуконазол, ципроготовлені з емульгувальних концентратів, паст або коназол, дифеноконазол, диніконазол, енілконазмочувальних порошків (порошків для розпилення, зол, епоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, 21 93524 22 флухінконазол, флутриафол, гексаконазол, імібенДаний винахід також пропонує спосіб одерконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенжання рослини, яка є толерантною до шкідливих коназол, пропіконазол, протіоконазол, симеконагрибів, який включає обробку рослини, ґрунту, у зол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, якому рослина виростає, і/або насіння рослини триадимефон, тритіконазол; ефективною кількістю визначеної вище сполуки, - імідазоли: ціазофамід, імазаліл, пефуразоат, яка інгібує мітохондріальний дихальний ланцюг на прохлораз, трифлумізол; рівні b/с1 комплексу. Кращі варіанти здійснення - бензімідазоли: беноміл, карбендазим, фубецього способу подібні таким описаним вище. ридазол, тіабендазол; Надзвичайно краще, якщо в цьому способі ак- інші: етабоксам, етридіазол, гімексазол; тивна сполука вибрана з піраклостробіну, крезокАзотовмісні гетероциклічні сполуки сим-метилу, димоксистробіну, метил-2-(орто-((2,5- піридини: флуазинам, пірифенокс, 3-[5-(4диметил-фенілоксиметилен)феніл)-3хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3-іл]піридин; метоксиакрилату, пікоксистробіну, трифлоксистро- піримідини: бупіримат, ципродиніл, феримбіну, енестробурину, оризастробіну, метоміностзон, фенаримол, мепаніпірим, нуаримол, піримеробіну, азоксистробіну та флуоксастробіну. таніл; Крім того, відповідно до одного варіанта, рос- піперазини: трифорин; лина переважно являє собою польову культуру. - піроли: флудіоксоніл, фенпіклоніл; Більш краще, рослина являє собою зернову куль- морфоліни: альдиморф, додеморф, фенпротуру, зокрема, пшеницю. піморф, тридеморф; Відповідно до ще одного варіанта, шкідливим - дикарбоксіміди: іпродіон, процимідон, вінклогрибом є Septoria spp., зокрема, Septoria tritici. золін; Відповідно до ще одного варіанта, рослина - інші: ацибензолар-S-метил, анілазин, каптан, являє собою багаторічну рослину, зокрема, виногкаптафол, дазомет, дикломезин, феноксаніл, форадну лозу. лпет, фенпропідин, фамоксадон, фенамідон, октиВідповідно до ще одного варіанта, шкідливими лінон, пробеназол, проквіназид, піроквілон, квінокгрибами є Botrytis cinerea, Plasmopara viticola, сифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпіперидинErysiphe necator і/або еска. 1-іл)-6-(2,4,6-трифторофеніл)-[1,2,4]триазоло[1,5Відповідно до ще одного варіанта, активну а]піримідин, 2-бутокси-6-йод-3-пропілхромен-4-он, сполуку, зокрема, сполуку формули І, застосовуΝ,Ν-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метиліндол-1ють разом з додатковою фунгіцидною сполукою сульфоніл)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамід; для того, щоб одержати рослину, толерантну до Карбамати та дитіокарбамати шкідливих грибів. - дитіокарбамати: фербам, манкозеб, манеб, Також, у рамках даного винаходу, несподівано метирам, метам, пропінеб, тирам, зинеб, зирам; встановлено, що 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)- карбамати: діетофенкарб, флубентіавалі6-(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]триазоло[1,5карб, іпровалікарб, пропамокарб, метил-3-(4а]піримідин ефективний для індукування стійкості хлорфеніл)-3-(2-ізопропоксикарбоніламіно-3рослин до шкідливих грибів. Таким чином, наступметилбутириламіно)пропіонат, 4-фторфеніл-N-(1ним варіантом даного винаходу є спосіб індуку(1-(4-ціанофеніл)етансульфоніл)бут-2-іл)карбамат; вання стійкості рослин до шкідливих грибів, який Інші фунгіциди включає обробку рослини, ґрунту, у якому рослина - гуанідини: додин, іміноктадин, гуазатин; виростає або буде виростати, і/або насіння росли- антибіотики: казугаміцин, поліоксини, стрепни ефективною кількістю 5-хлор-7-(4томіцин, валідаміцин А; метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторофеніл)- металоорганічні сполуки: солі фентину; [1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідину або його солі. - сірковмісні гетероциклічні сполуки: ізопротіоПриклади, які наведені нижче, призначені для лан, дитіанон; ілюстрації винаходу, але не будь-яких обмежень. - фосфорорганічні сполуки: едифенфос, фосеПриклад 1 тил, фосетил-алюміній, іпробенфос, піразофос, 1.1. Експеримент толклофос-метил, фосфориста кислота і її солі; У дослідженні використовували сіянці пшениці - хлорорганічні сполуки: тіофанатметил, хлона стадії 2-го листка. Рослини вирощували окремо роталоніл, дихлофлуанід, толілфлуанід, флузулв горщиках і розділяли на дві групи. Перші листки фамід, фталід, гексахлорбензол, пенцикурон, квінобприскували піраклостробіном при рекомендоватоцен; ній витраті (перші листки контролів обприскували - нітрофенілові похідні: бінапакрил, динокап, дистильованою водою), і рослини, використовувадинобутон; ні для оцінки розвитку хвороби, один раз інокулю- неорганічні активні сполуки: Бордоська рідивали S. tritici, після чого листки висушували. Перші на, ацетат міді, гідроксид міді, оксихлорид міді, та другі листки інокулювали шляхом обприскуваносновний сульфат міді, сірка; ня суспензією спор густиною 1×105 спор/мл дисти- інші: спіроксамін, цифлуфенамід, цимоксаніл, льованої води, яка містить невелику кількість метрафенон. Tween 20. Безпосередньо після інокуляції, горщики Таким чином, у наступному варіанті винаходу, поміщали в насичені водяними парами ящики та активна сполука, яка інгібує мітохондріальний дизакривали прозорими поліефірними пакетами на хальний ланцюг на рівні Ь/сі комплексу, зокрема 48 год. Потім рослини вирощували при 18°С, черсполука формули І, застосовується разом з додатгуючи 12 год утримання при освітленні та 12 год - у ковою фунгіцидною сполукою, переважно з одним темряві. Ступінь інфікування оцінювали на 18 день з вищезгаданих фунгіцидів. 23 93524 24 після інокуляції шляхом визначення ураженої знижував інфікування перших та других листків на площі листків у %. 65% і 61% відповідно (Таблиця 1). 1.2. Результати Ці дані показують, що піраклостробін знижує Нанесений на перші листки піраклостробін інфікування S. tritici перших та других листків сіянзнижував, у порівнянні з необробленим контролем, ців пшениці більш ніж на 60%. Цей ефект є неспоінфікування S. tritici перших та других листків, діваним, оскільки застосовуваний у цьому дослі(Таблиця 1). Таким чином, через 18 днів, фунгіцид дженні ізолят S. tritici є стійким до піраклостробіну. Таблиця 1 Вплив обробки перших листків сіянців пшениці піраклостробіном на інфікування S. tritici перших та других листків Обробка Відсутність обробки Піраклостробін Інфікування (% ураженої Перший листок 48±5.3 17±2.3 Значення представлені у вигляді середньої величини ±SE 10 повторень. Обидві обробки достовірні при Ρ