Фунгіцидна композиція та спосіб контролю фітопатогенних грибків

1. Фунгіцидна композиція, що містить: а) похідну піридилетилбензаміду загальної формули (І) (X)p C2 2 (19) 1 3 81724 4 дихального ланцюга у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, є дифлуметорин. 12. Композиція за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняє ться тим, що сполукою, здатною інгібувати перенос електронів дихального ланцюга у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, є сполука, здатна інгібувати сукцинатдегідрогеназу у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах. 13. Композиція за п. 12, яка відрізняється тим, що сполукою, здатною інгібувати перенос електронів дихального ланцюга сукцинатдегідрогенази у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, є N-[2(1,3-диметилбутил)-феніл]-5-фтор-1,3-диметил1Н-піразол-4-карбоксамід, N-(3',4'-дихлор-5фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-4-метил-1Нпіразол-4-карбоксамід, N-[2-(1,3-диметилбутил)тіофен-3-іл]-1-метил-3-(фторметил)-1Н-піразол-4карбоксамід, беноданіл, карбоксин, фенфурам, флутоланіл, фураметпір, мепроніл, боскалід, оксикарбоксин або тифлузамід. 14. Композиція за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняє ться тим, що сполукою, здатною інгібувати перенос електронів дихального ланцюга у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, є сполука, здатна інгібувати мітохондріальну убі хінол:ферицитохром-с оксиредуктазу в фітопатогенних грибкових мікроорганізмах. 15. Композиція за п. 14, яка відрізняється тим, що сполукою, здатною інгібувати перенос електронів дихального ланцюга мітохондріальної убі хінол:ферицитохром-с оксиредуктази у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, є похідна стробілурину, ціазофамід, фенамідон або фамоксадон. 16. Композиція за п. 15, яка відрізняється тим, що похідною стробілурину є азоксистробін, димоксистробін, флуоксастробін, крезоксимметил, метоміностробін, трифлоксистробін, піраклостробін, пікоксистробін або 2-{2-[6-(3-хлор2-метилфенокси)-5-фторпіримідин-4-ілокси]феніл}2-метоксііміно-N-метилацетамід. 17. Композиція за будь-яким з пп. 1-16, яка додатково містить фунгіцидну сполуку (с). 18. Композиція за п. 17, яка відрізняється тим, що фунгіцидна сполука (с) вибрана з каптану, фолпету, додину, пропінебу, манкозебу, тираму, толілфлуаніду, іміноктадину, дитіанону, гідроксиду міді, октаноату міді, оксихлориду міді, сульфату міді, фозетилу-АІ, фосфористої кислоти, цимоксанілу, іпровалікарбу, бентіавалікарбу, хлорталонілу, пропамокарбу, протіоконазолу, тебуконазолу та спіроксаміну. 19. Композиція за будь-яким з пп. 1-18, яка відрізняє ться тим, що додатково містить основу, носій, наповнювач та/або поверхнево-активну речовину, придатні для сільського господарства. 20. Спосіб профілактичного або терапевтичного контролю фітопатогенних грибкових культур, який відрізняє ться тим, що ефективну та нефітотоксичну кількість композиції за будь-яким з пп. 1-19 застосовують до насіння, рослини та/або плоду або ґрунту, на якому зростає рослина або на якому її зростання є бажаним. Даний винахід стосується нових фунгіцидних композицій, що містять похідну піридилетилбензаміду та сполуку, здатну інгібувати перенос електронів у ди хальному ланцюгу фі топатогенних грибкових мікроорганізмів. Даний винахід також стосується методу боротьби або контролю фітопатогенних грибків шляхом застосування такої композиції на місті зараження або на такому, що схильне до зараження. [У міжнародній патентній заявці WO 01/11965] загалом описані численні похідні піридилетилбензаміду. Можливість комбінування одного або більше таких численних похідних піридилетилбензаміду з відомими фунгіцидними продуктами для того, щоб збільшити фунгіцидну дію, описана в загальних рисах, без будь-якого конкретного прикладу або біологічних даних. У сільському господарстві великий інтерес завжди викликає використання нових пестицидних сумішей, що демонструють синергічний ефект для того, щоб у значній мірі уникати або регулювати розвиток стійкості штамів до активних інгредієнтів або сумішей відомих активних інгредієнтів, які використовуються фермерами, одночасно мінімізуючи дози хімікатів, що потрапляють до навколишнього середовища, та зменшуючи вартість протравлення . Ми знайшли декілька нових фунгіцидних композицій, які мають вищезазначені характеристики. Відповідно, даний винахід стосується композицій, що містять: а) похідну піридилетилбензаміду загальної формули (І) в якій: - р ціле число, що дорівнює 1,2,3 або 4; - q ціле число, що дорівнює 1,2,3,4 або 5; - кожен із замісників X вибраний незалежно від інших та являє собою галоген, алкіл або галоалкіл; - кожен із замісників Y вибраний незалежно від інших та являє собою галоген, алкіл, алкеніл, алкініл, галоалкіл, алкокси, аміно, фенокси, алкілтіо, діалкіламіно, ацил, ціано, ефір, гідрокси, аміноалкіл, бензил, галоалкокси, галосульфоніл, галотіоалкіл, алкоксіалкеніл, алкілсульфонамід, нітро, алкілсульфоніл, фенілсульфоніл або бензилсульфоніл; по відношенню до їх N-оксидів 2-пирідину; та 5 81724 b) сполуку, здатн у інгібувати перенос електронів дихального ланцюгу фітопатогенних грибкових мікроорганізмів; у ваговому співвідношенні (а)/(b) від 0,01 до 20. У контексті даного винаходу, сполука, здатна інгібувати перенос електронів дихального ланцюгу фітопатогенних грибкових мікроорганізмів, вибрана з групи, що містить сполуку, здатну інгібувати відновлену нікотин-аденін динуклеотид (NADH) дегідрогеназу у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, сполуку, здатну інгібувати сукцинатдегідрогеназу у фі топатогенних грибкових мікроорганізмах, та сполуку, здатну інгібува ти мітохондріальну убі хінол:феріцитохром-с оксиредуктазу у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах. Сполука, здатна інгібувати дегідрогеназу NADH у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, також відома як інгібітор комплексу І. Сполука, здатна інгібувати сукцинатдегідрогеназу у фі топатогенних грибкових мікроорганізмах, також відома як інгібітор комплексу II. Сполука, здатна інгібувати мітохондріальну убі хінол:феріцитохром-с оксиредуктазу у фітопатогенних грибкових мікроорганізмах, також відома як інгібітор комплексу III. У контексті даного винаходу: - галоген означає хлор, бром, йод або фтор; - кожен з алкільних або ацильних радикалів, що входять до складу молекули, - мстить від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 7 атомів вуглецю, більш - переважно від 1 до 5 атомів вуглецю, та може бути лінійним або розгалуженим; - кожен з алкенільних або алкінільних радикалів, що входять до складу молекули, містить від 2 до 10 атомів вуглецю, переважно від 2 до 7 атомів вуглецю, більш переважно від 2 до 5 атомів вуглецю, та може бути лінійним або розгалуженим. Композиція за даним винаходом забезпечує синергічний ефект. Цей синергічний ефект дозволяє зменшити кількість хімічних речовин, що потрапляють до оточуючого середовища та знизити вартість антигрибкового лікування. У контексті даного винаходу, термін "синергічний ефект" визначається Colby відповідно до статті, яка має назву ["Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, сторінки 20-22]. В останній статті наведено формулу: E=x+y x *y 100 де Е - очікуваний відсоток інгібування захворювання для комбінації двох фунгіцидів у визначених дозах (наприклад, таких, що дорівнюють х та у, відповідно), х - відсоток інгібування сполукою (І) у визначеній дозі (що дорівнює х), що спостерігається для захворювання, у - відсоток інгібування сполукою (II) у визначеній дозі (що дорівнює у), що спостерігається для захворювання. Коли відсоток 6 інгібування, що спостерігається для комбінації, перевищує Е, це - синергічний ефект. Композиція за даним винаходом містить похідну піридилетилбензаміду загальної формули (І). Переважно, даний винахід стосується композиції, що містить похідну піридилетилбензаміду загальної формули (І), в якій різні характеристики можуть бути вибрані окремо або у такій комбінації: - що стосується р, то р дорівнює 2; - що стосується q, то q дорівнює 1 або 2. Більш переважно, q дорівнює 2; - що стосується X, то X вибрано незалежно від інших, та представляє собою - галоген галоалкіл. Більш переважно, X вибраний незалежно від інших та являє - собою атом хлору або трифторметильну груп у; - що стосується Y, то Y вибраний незалежно від інших та являє собою галоген - або галоалкіл. Більш переважно, Y вибраний незалежно від інших та являє собою атом хлору або трифторметильну гр упу. Більш переважно, похідна піридилетилбензаміду загальної формули (І), що міститься в композиції за даним винаходом, являє собою: -N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2піридиніл]етил}-2-трифторметилбензамід (сполука 1); -N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2піридиніл]етил}-2-йодбензамід (сполука 2); або -N-{2-[3,5-дихлор-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (сполука 3). Навіть більш переважною похідною піридилетилбензаміду загальної формули (І), що міститься в композиції за даним винаходом, є N-{2[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (сполука 1). Композиція з даним винаходом містить сполуку, здатну інгібувати перенос електронів дихального ланцюгу. Переважно, даний винахід стосується композиції, що містить інгібітор комплексу І. Більш переважно, даний винахід стосується композиції, що містить інгібітор комплексу І, що представляє собою дифлуметорін. Переважно, даний винахід також стосується композиції, що містить інгібітор комплексу II. Більш переважно, даний винахід стосується композиції, що містить інгібітор комплексу II, вибраний з похідних карбоксаміду, якими, наприклад, можуть бути N-[2-(1,3-диметил-бутил)-феніл]-5-фтор-1,3диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N'-(3',4'дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифтор-метил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-[2-(1,3диметилбутил)-тіофен-3-іл]1-метил-3(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід, беноданіл, карбоксин, фенфурам, флутоланіл, фураметпір, мепроніл, боскалід, оксикарбоксин, тифлузамід. N-[2-(1,3-диметил-бутил)-феніл]-5фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N(3',4'-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифтор 7 81724 метил)-і-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, боскалід та оксикарбоксин є переважними. Переважно даний винахід також стосується композиції, що містить інгібітор комплексу III. Більш переважно, даний винахід стосується композиції, що містить інгібітор комплексу III, вибраний з похідних стробілурину, ціазофаміду, фенамідону або фамоксадону. Фенамідон є переважним. Також переважними є похідні стробілурину. За даним винаходом, похідними стробілурину можуть бути, наприклад, азоксистробін, димоксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, трифлоксистробін, піраклостробін, пікоксистробін або 2-{2-[6-(3-хлор2-метилфенокси)-5-фтор-піримідин-4-уІоху]феніл}2-метоксиіміно-N-метилацетамід. 2-{2-[6-(3хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-піримідин-4-ілокси]феніл}2-метоксиіміно-N-метилацетамід, азоксистробін, трифлоксистробін та флуоксастробін є переважними. Композиція за даним винаходом містить (а) щонайменше похідну піридилетилбензаміду загальної формули (І) та (b) сполуку, здатну інгібувати перенесення електронів дихального ланцюгу фі топатогенних грибкових мікроорганізмів у ваговому співвідношенні (а)/(b) від 0,01 до 20; переважно від 0,05 до 10; Навіть більш переважно від 0,1 до 5. Композиція за даним винаходом може додатково містити щонайменше один інший інгредієнт, що має фунгіцидну активність (с). Інгредієнт (с), що має фунгіцидну активність, може бути вибраний з азаконазолу, азоксистробіну, (Z)-N-[а(циклопропілметоксиіміно)-2,3-дифтор-6(трифторметил)бензил]-2-фенілацетаміду, 6-йод2-пропокси-3-пропіл-хіназолін-4(3Н)-ону, беналаксилу, беномілу, бентіавалікарбу, біфенілу, бітертанолу, бластицидину-S, боскаліду, бораксу, бромуконазолу, бупіримату, sec-бутиламіну, полісульфіду кальцію, каптафолу, каптану, карбендазиму, карбоксину, карпропаміду, хінометіонату, хлороталонілу, хлозолінату, гідроксиду міді, октаноату міді, оксихлориду міді, сульфату міді, оксиду міді (І), ціазофаміду, цимоксанілу, ципроконазолу, ципродинілу, дазомету, дебакарбу, дихлофлуаніду, дихлорофену, диклобутразолу, диклоцимету, дикломецину, диклорану, діетофенкарбу, дифеноконазолу, метилсульфату ди фензоквату, дифензоквату, ди флометориму, диметиримолу, диметоморфу, диніконазолу, динобутону, динокапу, дифеніламіну, дитіанону, додеморфу, додеморфацетату, додину, едифенфосу, епоксиконазолу, етабоксаму, етаконазолу, етиримолу, етоксихіну, етридіазолу, фамоксадону, фенамідону, фенаримолу, фенбуконазолу, фенфураму, фенгексаміду, фенпіклонілу, феноксанілу, фенпропідину, фенпропіморфу, фентину, фентин гідроксиду, фентин ацетату, фербаму, феримзону, флуазинаму, флудіоксонілу, фториміду, флуоксастробіну, флухінконазолу, флусилазолу, флусульфаміду, флутоланілу, флутриафолу, фолпету, формальдегіду, 8 фосетилу, фосетил-алюмінію, фуберидазолу, фуралаксилу, фураметпіру, гуазатину, ацетатів гуазатину, гексахлорбензолу, гексаконазолу, 8гідроксихінолін сульфату, гідрохінолінсульфату калію, гімексазолу, імазаліл сульфату, імазалілу, імібенконазолу, іміноктадину, іміноктадин триацетату, іпконазолу, іпробенфосу, іпродіону, іпровалікарбу, ізопротіолану, казугаміцину, казугаміцин гідрохлорид гідрату, крезоксимметилу, манкопперу, манкозебу, манебу, мепаніпіриму, мепронілу, хлориду ртуті, оксиду ртуті, хлориду ртуті (І), металаксилу, металаксилуМ, метам-натрію, метаму, метконазолу, метасульфокарбу, метил ізотіоціанату, метираму, метоміностробіну, мілдіоміцину, міклобутанілу, набаму, біс(диметилдітіокарбамату) нікелю, нітротал-ізопропілу, н уаримолу, октилінону, офурацу, олеїнової кислоти, оксадиксилу, оксинкопперу, окспоконазол фумарату, оксикарбоксину, пефуразоату, пенконазолу, пенцикурону, пентахлорфенолу, пентахлорфеноксиду натрію, пентахлорфеніл лаурату, ацетату фенілртуті, 2-фенілфеноксиду натрію, 2-фенілфенолу, фосфористої кислоти, фталіду, пікоксистробіну, піпераліну, поліоксинсполіоксину В, поліоксину, поліоксориму, пробеназолу, прохлоразу, процимідону, пропамокарб гідрохлориду, пропамокарбу, пропіконазолу, пропінебу, протіоконазолу піраклостробіну, піразофосу, пирібутикарбу, пірифеноксу, піриметанілу, пірохінолу, квіноксифену, хіноксифену, силтіофаму, симеконазолу, спіроксаміну, сірки, нафтових кислот, тебуконазолу, текназену, тетраконазолу, тіабендазолу, тифлузаміду, тіофанат-метилу, тираму, толклофос-метилу, толілфлуаніду, триадимефону, триадименолу, триазоксиду, трициклозолу, тридеморфу, трифлоксистробіну, трифлумізолу, трифорину, тритиконазолу, валідаміцину, вінклозоліну, зинебу, зираму та зоксаміду. Переважно, інгредієнт (с), що має фунгіцидну активність, вибраний з каптану, фолпету, додину, пропінебу, манкозебу, тираму, толілфлуаніду, іміноктадину, дитіанону, гідроксиду міді, октаноату міді, оксихлориду міді, сульфату міді, фосетилу-АІ, фосфорної кислоти, цимоксанілу, іпровалікарбу, бентіавалікарбу, хлорталонілу, пропамокарбу, протіоконазолу, тебуконазолу та спіроксаміну. Коли третій активний інгредієнт (с), як визначено вище, входить до складу композиції, то ця сполука може бути присутня у ваговому співвідношенні (а):(b):(с) від 1:0,01:0,01 до 1:20:20; співвідношення (а) та сполуки (с) змінюються незалежно. Переважно, вагове співвідношення (а):(b):(с) може становити від 1:0,05:0,05 до1:10:10. Для необмеженої ілюстрації даного винаходу можна навести такі композиції: сполуку 1 з дифлуметорином, сполуку 1 з N-[2(1,3-диметил-бутил)-феніл]-5-фтор-1,3-диметил1Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 1 з N-(3',4'дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифтор-метил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 1 з N[2-(1,3-диметилбутил)-тіофен-3-іл]-1-метил-3(фторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 9 81724 1 з беноданілом, сполуку 1 з карбоксином, сполуку 1 з фенфурамом, сполуку 1 з флутоланілом, сполуку 1 з фураметпіром, сполуку 1 з мепронілом, сполуку 1 з боскалідом, сполуку 1 з оксикарбоксином, сполуку 1 з тифлузамідом, сполуку 1 з ціазофамідом, сполуку 1 з фенамідоном, сполуку 1 з фамоксадон азоксистробіном, сполуку 1 з димоксистробіном, сполуку 1 з флуоксастробіном, сполуку 1 з крезоксим-метил, сполуку 1 з метоміностробіном, сполуку 1 з три флоксистробіном, сполуку 1 з піраклостробіном, сполуку 1 з пікоксистробіном, сполуку 1 з 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5фтор-піримідин-4-ілокси]-феніл}2-метоксиіміно-Nметилацетамід, сполуку 2 з ди флуметорином, сполуку 2 з г>І-[2-(1,3-диметил-бутил)-феніл]-5фтор-1,3-диметил-1 Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 2 з М-(3',4'-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3(дифтор-метил)-1-метил-1 Н-піразол-4карбоксамідом, сполуку 2 з N-[2-(1,3диметилбутил)-тіофен-3-іл]-1-метил-3(фторметил)-1 Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 2 з беноданілом, сполуку 2 з карбоксином, сполуку 2 з фенфурамом, сполуку 2 з флутоланілом, сполуку 2 з фураметпіром, сполуку 2 з мепронілом, сполуку 2 з боскалідом, сполуку 2 з оксикарбоксином, сполуку 2 з тифлузамідом, сполуку 2 з ціазофамідом, сполуку 2 з фенамідоном, сполуку 2 з фамоксадон. азоксистробіном, сполуку 2 з димоксистробіном, сполуку 2 з флуоксастробіном, сполуку 2 з крезоксим-метилом, сполуку 2 з метоміностробіном, сполуку 2 з трифлоксистробіном, сполуку 2 з піраклостробіном, сполуку 2 з пікоксистробіном, сполуку 2 з 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5фтор-піримідин-4-ілокси]-феніл}2-метоксиіміно-Nметилацетамідом, сполуку 3 з дифлуметорином, сполуку 3 з N-[2-(1,3-диметил-бутил)-феніл]-5фтор-1,3-диметил-1 Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 3 з N-(3',4'-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3(дифтор-метил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксамідом, сполуку 3 з N-[2-(1,3диметилбутил)-тіофен-3-іл]-1-метил-3(фторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамідом, сполуку 3 з беноданілом, сполуку 3 з карбоксином, сполуку 3 з фенфурамом, сполуку 3 з флутоланілом, сполуку 3 з фураметпіром, сполуку 3 з мепронілом, сполуку 3 з боскалідом, сполуку 3 з оксикарбоксином, сполуку 3 з тифлузамідом, сполуку 3 з ціазофомідом, сполуку 3 з фенамідоном, сполуку 3 з фамоксадон. азоксистробіном, сполуку 3 з димоксистробіном, сполуку 3 з флуоксастробіном, сполуку 3 з крезоксим-метилом, сполуку 3 з метоміностробіном, сполуку 3 з трифлоксистробіном, сполуку 3 з піраклостробіном, сполуку 3 з пікоксистробіном, сполуку 3 з 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5фтор-піримідин-4-ілокси]-феніл}2-метокси-іміно-Nметилацетамідом. Композиція за даним винаходом може додатково містити інший додатковий компонент, такий, що є придатним з погляду сільського господарства, як основа, носій або наповнювач. 10 У даному описі термін "основа" означає природний або синтетичний, органічний або неорганічний матеріал, з яким сполучено активний матеріал для полегшення його застосування, особливо для частин рослини. Тому ця основа зазвичай інертна та повинна бути прийнятна з погляду сільського господарства. Основа може бути твердою або рідкою. Приклади придатних основ включають глини, природні або синтетичні силікати, кремнезем, смоли, воски, тверді добрива, воду, спирти, зокрема бутанол, органічні розчинники, мінеральні та рослинні олії та їх похідні. Також можна використовувати суміші таких основ. Композиція може також містити інші додаткові компоненти. Зокрема, композиція може додатково містити поверхнево-активну речовину. Поверхнево-активна речовина може бути емульгатором, диспергуючим агентом або зволожувачем іонного або неіонного типу або сумішшю таких поверхнево-активних речовин. Як приклади можна навести солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталінсульфонової кислоти, поліконденсати етиленоксиду з жирними спиртами або жирними кислотами або з жирними амінами, заміщені феноли (зокрема, алкілфеноли або арилфеноли), солі ефірів сульфобурштинової кислоти, похідні таурину (зокрема, алкілтаурати), фосфорні ефіри поліоксіетилових спиртів або фенолів, ефіри жирні кислот поліолів та похідні вищезазначених сполук, що містять сульфатні, сульфонатні та фосфа тні функціональні групи. Наявність щонайменше однієї з поверхневоактивних речовин, як правило, необхідна, коли активний матеріал та/або інертна основа не розчинні у воді та коли векторним агентом для застосування є вода. Переважно, вміст поверхнево-активної речовини може становити від 5% до 40% за вагою від кількості композиції. Також до складу композиції можуть входити додаткові компоненти, наприклад захисні колоїди, адгезиви, згущувачі, тиксотропні агенти, агенти всмоктування, стабілізатори та комплексоутворювачі. Більш розповсюджено, коли активні матеріали можуть бути сполучені з будьякою твердою або рідкою добавкою, яка відповідає загальним методикам підбору складу композиції. Взагалі, композиція за даним винаходом може містити від 0,05 до 99% (за вагою) активного матеріалу, переважно від 10 до 70% за вагою. Композиції за даним винаходом можуть використовува тись у різноманітних формах, таких, як аерозольний диспенсер, суспензія у капсулах, концентрат у вигляді холодного туману, пиловидний порошок, концентрат, що емульгується, емульсія масла у воді, емульсія води в маслі, інкапсульована гранула, тонкоподрібнена гранула, текучий концентрат для обробки насіння, газ (стиснутий), газогенеруючий продукт, гранула, концентрат гарячого туману, макрогранула, мікрогранула, порошок, що диспергується в маслі, текучий концентрат, що змішується з маслом, рідина, що змішується з маслом, паста, стержень, порошок для сухої 11 81724 обробки насіння, насіння, покриті пестицидом, розчинний концентрат, розчинний порошок, розчин для обробки насіння, концентрат суспензії (текучий концентрат), рідина з ультра-малим об'ємом (умо), суспензія з ультра-малим об'ємом (умо), гранули або таблетки, що диспергуються у воді, порошок, що диспергується у воді для обробки суспензією, водорозчинні гранули або таблетки, водорозчинний порошок для обробки насіння та порошок, що змочується. Ці композиції включають не лише композиції, готові для застосування для обробки рослин або насіння за допомогою придатного приладу, такого, як прилад для розпилення або розкидання, але також концентровані комерційні композиції, які 9 необхідно розводити перед застосуванням для обробки культур. Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, можуть бути використані для терапевтичного або профілактичного контролю фітопатогенних грибків культур. Тому, відповідно до додаткового аспекту даного винаходу, тут наведено метод для профілактичного або терапевтичного контролю фітопатогенних грибків культур, який відрізняється тим, що фунгіцидна композиція, як було описано вище, застосовується для насіння, рослин та/або плодів рослин або для ґрунту, на якому росте рослина або на якому її зростання є бажаним. Композиція, що використовується проти фітопатогенного грибка культур, містить ефективну та не-фітотоксичну кількість активного матеріалу загальної формули (І). Вираз "ефективна та не-фітотоксична кількість" означає кількість композиції за винаходом, достатню для контролю або руйнування грибків, наявних або таких, до яких схильні культури, та які не викликають жодних істотних симптомів фітотоксичності для вказаних культур. Така кількість може змінюватись у широкому діапазоні в залежності від грибка, що має бути зруйнований або контрольований, виду культури, кліматичних умов та сполук, включених до фунгіцидної композиції за цим винаходом. Ця кількість може бути визначена шляхом систематичних польових випробувань, відомих кваліфікованому фа хівцю в даній галузі те хніки. Метод обробки за цим винаходом є корисним для обробки матеріалу для розмноження, такого, як бульби або кореневища, а також насіння, саджанців або пророслих насіння та рослин або висаджених рослин. Цей метод обробки може також бути корисним для обробки коренів. Метод обробки за цим винаходом може також бути корисним для обробки надземних частин рослин, таких, як стволи, стеблі або живці, листя, квіти та плоди рослин, про які йде мова. Серед рослин, що можуть бути захищені за методом, описаному в даному винаході, можна навести бавовну; льон; виноград; такі фрукти, як Rosaceae sp. (наприклад, насіннєві, такі, як яблука та груші, а також кісточкові, такі, як абрикоси, мигдаль та персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., 12 Lauraceae sp., Musaceae sp. (наприклад, дерева та плантації бананів), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрути); такі бобові, як Solanaceae sp. (наприклад, помідори), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (наприклад, салат-латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (наприклад, горошок), Rosaceae sp. (наприклад, полуниця); великі культури такі, як Graminae sp. (наприклад, кукурудза, такі культури, як пшениця, рис, ячмінь та тритікале), Asteraceae sp. (наприклад, соняшник), Cruciferae sp. (наприклад, рапс), Papilionaceae sp. (наприклад, соя), Solanaceae sp. (наприклад, картопля), Chenopodiaceae sp. (наприклад, буряк); садові та лісові культури; а також генетично модифіковані гомологи цих культур. Серед рослин та можливих хвороб цих рослин, від яких захищають методи, описані в даному винаході, можна навести: - пшеницю, в тому, що стосується контролю наступних хвороб: фузарія(Microdochium nivale та Fusarium roseum), мокра головня (Tilletia caries, Tilletiacontroversa або Tilletia indica), септорія (Septoria nodorum) та рихла головня; - пшеницю, в тому, що стосується контролю наступних хвороб надземнихчастин рослини: глазкова плямистість злаків (Tapesia yallundae, Tapesiaacuiformisj&vinpmaHHH (Gaeumannomyces graminis), плямистість нижньої частинирослини (F. culmorum, F. graminearum), чорна короста (Rhizoctonia cerealis), справжнямучниста роса (Erysiphe graminis forma specie tritici), ржавчина (Puccinia striiformis таPuccinia recondita) та септорія (Septoria tritici та Septoria nodorum); - пшеницю та ячмінь, у тому, що стосується контролю бактеріальних тавірусних хвороб, наприклад, жовта мозаїчна хвороба ячменю; - ячмінь, у тому, що стосується контролю наступних хвороб насіння: плямистість (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres та Cochliobolus sativus), рихлаголовня (Ustilago nuda) та фузарія (Microdochium nivale та Fusarium roseum); - ячмінь, у тому, що стосується контролю наступних хвороб надземних частин рослини: глазкова плямистість злаків (Tapesia yallundae), плямистість (Pyrenophorateres та Cochliobolus sativus), справжня мучниста роса (Erysiphe graminis forma speciehordei), карликова іржа листя (Puccinia hordeifra плямистість листя (Rhynchosporiumsecalis); - картоплю, в тому, що стосується контролю хвороб бульб (зокрема,Helminthosporium solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani), фальшива мучниста роса (Phytopthora infestans) та деякі віруси (вірус Y); - картоплю, в тому, що стосується контролю наступних хвороб листя: раннягниль (Alternaria solani), фальшива мучниста роса (Phytophthora infestans); - бавовна, в тому, що стосується контролю наступних хвороб молодих рослин,що проростають з насіння: чорна ніжка та загнивання 13 81724 шийки (Rhizoctonia solani,Fusarium oxysporum) та культури, що виробляють протеїн, наприклад, горошок, у тому, що стосуєтьсяконтролю наступних хвороб насіння: антракноз (Ascochyta pisi, Mycosphaerellapinodes), фузарія (Fusarium oxysporum), сіра пліснява (Botrytis cinerea) та фальшивамучниста роса (Peronospora pisi); - олієносні культури, наприклад, рапс, у тому, що стосується контролюнаступних хвороб насіння: Phoma lingam, Alternaria brassicae та Sclerotiniasclerotiorum;кукурудзу, в тому, що стосується контролю наступних хвороб насіння: (Rhizopus sp., Penicillium sp., Tpichoderma sp., Aspergillus sp., та Gibberella fujikuroi); - льон, у тому, що стосується контролю хвороби насіння: Alternaria linicola; - лісові дерева, в тому, що стосується контролю чорної ніжки (Fusariumoxysporum, Rhizoctonia solani); - рис, у тому, що стосується контролю наступних хвороб надземних частин: пірикуляріоз (Magnaporthe grisea), облямована плямистість обгорнення (Rhizoctoniasolani); - бобові культури, в тому, що стосується контролю наступних хвороб насінняабо молодих рослин, що проросли з насіння: чорна ніжка та загнивання шийки(Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia solani, Pythium sp.); - бобові культури, в тому, що стосується контролю наступних хворобнадземних частин: сіра пліснява (Botrytis sp.), фальшива мучниста роса (зокрема,Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea та Leveillula taurica), фузарія (Fusariumoxysporum, Fusarium roseum), плямистість листя (Cladosporium sp.), плямистістьлистя альтенарія (Alternaria sp.), антракноз (Colletothchum sp.), плямистість листясепторія (Septoria sp.), чорна короста (Rhizoctonia solani), фальшива мучниста роса(наприклад, Bremia lactucae, Peronospora sp., Pseudoperonospora sp., Phytophthorasp.); - плодові дерева, в тому, що стосується хвороб надземних частин: моніліаз(Monilia fructigenae, M. Іа ха), парша (Venturia inaequalis), справжня мучниста роса(Podosphaera leucompicha); - виноград, у тому, що стосується хвороб листя: зокрема, сіра пліснява(Botrytis cinerea), справжня мучниста роса (Uncinula necator), чорна гниль (Guignardiabiwelli) та фальшива мучниста роса (Plasmopara viticola); - буряк, у тому, що стосується наступних хвороб надземних частин:церкоциста (Cercospora beticola), справжня мучниста роса (Erysiphe beticola), плямистість листя (Ramularia beticola). Фунгіцидна композиція за даним винаходом також може використана проти грибкових хвороб, до яких схильна деревина зсередини та зовні. Термін "деревина" означає всі види зразків деревини та всі види обробки цієї деревини, призначені для будівництва, наприклад, тверду деревину, важку деревину, шарува ту деревину та фанеру. Ме тод обробки деревини за цим винаходом, складається, головним чином, з 14 чорна коренева гниль (Thielaviopsis basicola); контактування однієї чи більше сполук за даним винаходом або композиції за даним винаходом; це включає, наприклад, безпосереднє застосування, розпилення, просочення, вприскування або будьякі інші придатні засоби. Фунгіцидна композиція за даним винаходом також може бути використана для обробки генетично модифікованих мікроорганізмів сполуками за даним винаходом або агрохімічними композиціями за даним винаходом. Генетично модифіковані рослини - це рослини, в яких геном гетерологічного гена, яким кодують потрібний протеїн, був стабільно інтегрований. Вираз "гетерологічний ген, яким кодують потрібний протеїн" означає, головним чином, гени, що надають трансформованій рослині нові агрономічні властивості, або гени, що підвищують агрономічну якість трансформованої рослини. Доза активного матеріалу, що зазвичай застосовується для обробки за даним винаходом, як правило та переважно, становить від 10 до 2000г/га, переважно від 20 до 1500г/га для обробки листя. Доза активної речовини, що застосовується, як правило та переважно, становить від 1 до 200г на 100кг насіння, переважно від 2 до 150г на 100кг насіння у випадку обробки насіння. Буде зрозумілим, що дози, вказані вище, наведені як ілюстрація прикладів винаходу. Кваліфікованому фахівцю в даній галузі техніки буде відомо, як застосувати дози, наведені в заявці, відповідно до природи культури, що має пройти обробку. Композиції за даним винаходом також можуть бути використані для приготування композиції, корисної для радикального або профілактичного лікування грибкових хвороб людей та тварин, таких як, наприклад, мікози, дерматози, стригучий лишай та кандидози, або хвороби, викликані Aspergillus spp. або Candida spp. .наприклад Aspergillus fumigatus або Candida albicans, відповідно. Даний винахід буде зараз проілюстрований наступними прикладами: Приклад 1: Ефективність по відношенню до Pyrenophora teres композиції, що містить N-{2-(3хлор-5-(фторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та трифлоксистробін Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді в суміші ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини ячменю (сорт Express) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтовопуццолановий субстрат та вирощували при 12°С, та обробили на стадії появи одного листа (висотою 10см) шляхом розпилювання водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом розпилення на них водної суспензії спор 15 81724 Pyrenophora teres (12000 спор на мл). Спори зібрали з 12-денної культури. Заражені рослини ячменю інкубували протягом 24 годин при приблизно 20°С, відносна вологість становила 100%, а потім - протягом 12 днів при відносній вологості 80%. Оцінювання (% ефективності) проводили через 12 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та трифлоксистробіну окремо та у ваговому співвідношенні 1/1. Таблиця 1 Сполука 1 Трифлоксистробін Сполука 1+трифлоксистробін (співв ідношення 1/1) Доза % Сінергизм (г/га) ефектив ності (Colby) 4 20 8 50 4 50 8 70 4+4 85 +25 8+8 90 16 0,25 0,5 1 2,5 Сполука 0,05+0,05 1+трифлоксистробін 0,1+0,1 (Співв ідношення 1/1) 0,5+0,5 Сполука 0,05+0,1 1+трифлокси-стробін (Співв ідношення 1/2) 0,25+0,5 Сполука 0,1+0,05 1+трифлокси-стробін 0,5+0,25 (Співв ідношення 2/1) Сполука 1+трифлоксистробін 0,025+0,1 (Співв ідношення 1/4) Сполука 1+трифлоксистробін 0,1+0,025 (Співв ідношення 4/1) Сполука 0,05+0,5 1+трифлокси-стробін (Співв ідношення 1/10) 0,25+2,5 Приклад 2: Ефективність по відношенню до Alternaria brassicae (in vitro) композиції, що містить N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піртдиніл]етил}-2трифторметилбензамід (Сполука 1) та трифлоксистробін Alternaria brassicae вирощували у середовищі PDA, в якому містились окремі сполуки або їх суміші. Середовище PDAприготували шля хом перемешування 39 грамів PDA (Merk)в 1 літрі демінералізованої води. Середовище стерилізували в автоклаві протягом 15 хвилин при 121 °С. Сполуки розчинили в ацетоні та додали до середовища, перед тим, як розлити його по чашках Петрі. Після висушування середовища, грибок інокулювали у середовище та залишили зростати при 19°С. Відсоток ефективності занотували через 14 днів вирощування (вимірювання радіального зростання) грибку порівняно із контрольним. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та трифлоксистробіну окремо та у сумішах у різних вагових співвідношеннях. Сполука 1 Трифлоксистробін 100 +10 97 +23 100 +5 75 +11 100 +26 96 +18 100 +7 За методом Colby, спостерігався синергічний і ефект досліджуваних сумішей Приклад 3: Ефективність по відношенню до Alternaria brassicae (in vitro) композиції, що містить N-{2-[3-хлор-5-(трифтометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (Сполука 1) та азоксистробін Alternaria brassicae вирощували в середовищі PDA, в якому містились окремі сполуки або їх суміші. Середовище PDA приготували шля хом перемішування 39 грамів PDA (Merck) в 1 літрі демінералізованої води. Середовище стерилізували в автоклаві протягом 15 хвилин при 121°С. Сполуки розчинили в ацетоні та добавили до середовища, перед тим, як розлити його по чашках Петрі. Після висушування середовища грибок інокулювали в середовище та залишили зростати при 19°С. Відсоток ефективності занотували через 14 днів вирощування (вимірювання радіального зростання) грибку порівняно із контрольним. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та азоксистробіну окремо та у сумішах у різних вагових співвідношеннях. Таблиця 3 % Сінергизм ефектив ності (Colby) 34 45 53 76 90 45 44 45 % Сінергизм ефектив ності (Colby) 0,025 34 0,05 45 0,1 53 0,25 76 0,5 90 0,025 38 0,05 41 0,1 47 0,25 56 0,5 47 1 48 2,5 49 0,05+0,05 70 +2 Доза (ррт) Таблиця 2 0,025 0,05 0,1 0,25 0,5 0,025 0,05 0,1 +10 +19 +4 +15 +5 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Доза (ррт) 53 60 65 71 79 93 100 85 Сполука 1 Азоксистробін Сполука 17 1+азоксистробін (Співв ідношення 1/1) Сполука 1+азоксистробін (Співв ідношення 1/2) Сполука 1+азоксистробін (Співв ідношення 2/1) Сполука 1+азоксистробін (Співв ідношення 4/1) Сполука 1+азоксистробін (Співв ідношення 1/10) 81724 0,1+0,1 0,5+0,5 88 100 +13 +5 0,05+0,1 76 +5 0,25+0,5 0,1+0,05 95 81 +8 +9 0,5+0,25 98 +2 0,1+0,025 100 +29 0,05+0,5 86 +15 0,25+2,5 100 +12 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Приклад 4: Ефективність по відношенню до Erysiphe graminis f. sp. tritici композиції, що містить N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (Сполука 1) та флуоксастробін Активні інгредієнти, що досліджувались, були приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді у суміші ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (сорт Audace) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтовопуццолановий субстрат та вирощували при 12°С, та обробили на стадії появи одного листа (висотою 10см) шляхом розпилювання водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом розпилення на них спор Erysiphe graminisi. sp. tritici, розпилення провели, використовуючи хворі рослини. Оцінювання проводили через 7-14 днів після зараження порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та флуоксастробіну окремо та у ваговому співвідношенні 8:1. Таблиця 4 Сполука 1 Флуоксастробін Сполука 1+флуоксастробін (Співв ідношення 8/1) Доза % Сінергизм (г/га) ефектив ності (Colby) 125 20 15 20 125+15 70 +34 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Приклад 5: Ефективність по відношенню до Botrytis cinerea композиції, що містить N-{2-[3-хлор5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2 18 трифторметил-бензамід (Сполука 1) та крезоксимметил Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді у суміші ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 18-20°С, обробили на стадії сім'ядоль Z11 шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл) на зовнішню поверхню листків. Спори зібрали з 15-денної культури та суспендували у живильному розчині, що складався з: желатину 20г/л очеретяного цукру 50г/л NH4NO3 2г/л КН2РО4 1г/л. Заражені рослини корнішону відстоювали протягом 5/7 днів у кліматичній камері при 15-11 °С (день/ніч), відносна вологість становила 80%. Оцінювання (% ефективності) проводили через 5-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та крезоксим-метилу окремо та для сумішей у різних вагових співвідношеннях. Таблиця 5 Сполука 1 Крезоксим-метил Доза % Сінергизм (ррт) ефектив ності (Colby) 37 0 111 60 333 90 37 0 111 0 333 0 Сполука 1+крезоксим111+111 метил (Співв ідношення 1/1) Сполука 1+крезоксим- 37+111 метил (Співв ідношення 1/3) 111+333 Сполука 1+крезоксим37+333 метил (Співв ідношення 1/9) 100 40 95 95 100 40 100 100 За методом Colby, спостерігався синергічним і ефект досліджув аних сумішей Приклад 6: Ефективність по відношенню до Botrytis cinerea композиції, що містить N-{2-[3-хлор5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та пікоксистробін Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді у суміші 19 81724 ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 18-20°С, обробили на стадії сім'ядоль Z11 шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Botrytis cinerea (150 000 спор на мл) на зовнішню поверхню листя. Спори зібрали з 15-денної культури та суспендували у живильному розчині, що складався з: желатину 20г/л очеретяного цукру 50г/л NH4NO3 2г/л КН2РО4 1г/л. Заражені рослини корнішону відстоювали протягом 5/7 днів у кліматичній камері при 15-11 °С (день/ніч), відносна вологість становила 80%. Оцінювання проводили через 5-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та пікоксистробіну окремо та у різних вагових співвідношеннях. 20 суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 18-20°С, обробили на стадії сім'ядоль Z11 шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Botrytis cinerea (150 000 спор на мл) на зовнішню поверхню листя. Спори зібрали з 15-денної культури та суспендували в живильному розчині, що складався з: желатину 20г/л очеретяного цукру 50г/л NH4NO3 2г/л КН2РО4 1г/л. Заражені рослини корнішону відстоювали протягом 5/7 днів у кліматичній камері при 15-11 °С (день/ніч), відносна вологість становила 80%. Оцінювання проводили через 5-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та пікоксистробіну окремо та в різних вагових співвідношеннях. Таблиця 7 Таблиця 6 Сполука 1 Пікоксистробін Сполука 1+пікоксистробін (Співв ідношення 1/1) Сполука 1+пікоксистробін (Співв ідношення 1/3) Сполука 1+пікоксистробін (Співв ідношення 3/1) Сполука 1+пікоксистробін (Співв ідношення 1/9) Доза % Сінергизм (ррт) ефектив ності (Colby) 37 0 111 60 333 100 37 0 111 35 333 40 111+111 95 +21 37+111 90 +55 111+37 98 +38 37+333 95 +55 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Приклад 7: Ефективність по відношенню до Botrytis cinerea композиції, що містить N-{2-[3-хлор5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та піраклостробін Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді у суміші ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю Сполука 1 Піраклостробін Доза % Сінергизм (ррт) ефектив ності (Colby) 12 0 37 40 111 92 37 0 111 0 333 0 Сполука 1+піраклостробін 12,3+333 (Співв ідношення 1/27) Сполука 37+333 1+піраклостробін (Співв ідношення 1/9) 12,3+111 Сполука 1+піраклостробін 37+12,3 (Співв ідношення 3/1) 100 +100 100 +60 85 +85 55 +15 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджув аних сумішей. Приклад 8: Ефективність по відношенню до Botrytis cinerea композиції, що містить М-{2-[3хлор-5-(трифторметил-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та 2-{2-[6-(3хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-піримідин-4-ілокси]феніл}-2-метокси-іміно-М-метилацетамід (Сполука А) Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді в суміші ацетон / проміжна речовина / вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний 21 81724 грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 18-20°С, обробили на стадії сім'ядоль Z11 шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл) на зовнішню поверхню листків. Спори зібрали з 15-денної культури та суспендували у живильному розчині, що складався з: желатину 20г/л очеретяного цукру 50г/л NH4NO3 2г/л КН2РО4 1г/л. Заражені рослини корнішону відстоювали протягом 5/7 днів у кліматичній камері при 15-11°С (день/ніч), відносна вологість становила 80%. Оцінювання проводили через 5-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та сполуки А окремо та у різних вагових співвідношеннях. Таблиця 8 Сполука 1 Сполука А Сполука 1+сполука А (Співв ідношення 1/1) Сполука 1+сполука А (Співв ідношення 3/1) Сполука 1+сполука А (Співв ідношення 1/3) Сполука 1+сполука А (Співв ідношення 1/9) Доза % Сінергизм (ррт) ефектив ності (Colby) 37 3 111 58 333 75 37 0 111 0 333 0 333+333 100 +25 111+111 100 +42 333+111 100 +25 111+333 100 +42 37+333 75 +72 За методом Colby, спостерігався синергічний і ефект досліджуваних сумішей Приклад 9: Ефективність по відношенню до Erysiphe graminis f. sp. tritici композиції, що містить N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (Сполука 1) та димоксистробін Виготовлені за рецептурою сполуки розбавили водою та отримали бажану концентрацію активного матеріалу. Рослини пшениці (сорт Audace) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтовопуццолановий субстрат та вирощували при 12°С, та обробили на стадії появи одного листа (висотою 10см) шляхом розпилювання водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. 22 Через 24 години рослини заразили шляхом розпилення на них спор Erysiphe graminis f. sp. tritici, розпилення провели, використовуючи хворі рослини. Оцінювання проводили через 7-14 днів після зараження порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та димоксистробіну окремо та у суміші у ваговому співвідношенні 1/8. Таблиця 9 Доза (г/га) 250 62,5 Сполука 1 Димоксистробін Сполука 1+димксистробін 250+62,5 (Співв ідношення 1/8) % Сінергизм ефектив ності (Colby) 50 0 95 +45 За методом Colby, спостерігався синергічнийі ефект досліджуваних сумішей Приклад 10: Ефективність по відношенню до Botrytis cinerea композиції, що містить N-{2-[3-хлор5-(трифторметил-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та N-[2-(1,3диметил-бутил)-феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Hпіразол-4-карбоксамід (Сполука В) Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді у суміші ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 18-20°С, обробили на стадії сім'ядоль Z11 шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Botrytis cinerea (150 000 спор на мл) на зовнішню поверхню листків. Спори зібрали з 15-денної культури та суспендували у живильному розчині, що складався з: желатину 20г/л очеретяного цукру 50г/л NH4NO3 2г/л КН2РО4 1г/л. Заражені рослини корнішону відстоювали протягом 5/7 днів у кліматичній камері при 15-11°С (день/ніч), відноснавологість становила 80%. Оцінювання проводили через 5-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та сполуки В окремо та у суміші у ваговому співвідношенні 9/1. Таблиця 10 Доза % Сінергизм 23 Сполука 1 Сполука В Сполука 1+сполука В (Співв ідношення 9/1) 81724 (ррт) ефектив ності (Colby) 37 72 4 32 37+4 100 +19 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Приклад 11: Ефективність по відношенню до Sphaerotheca fuliginea of композиції, що містить N{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (Сполука 1) та боскалід Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді в суміші ацетон/проміжна речовина/вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 20°С/23°С, обробили за наявності 2 листків шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор на мл) на зовнішню поверхню листків. Спори зібрали із заражених рослин. Заражені рослини корнішону інкубували при приблизно 20°С/25°С та при відносній вологості 60/70%. Оцінювання (% ефективності) проводили через 21 день після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та боскаліду окремо та в суміші у ваговому співвідношенні 1/1. Таблиця 11 Сполука 1 Боскалід Сполука 1+боскалід (Співв ідношення 1/1) Доза % Сінергизм (ррт) ефектив ності (Colby) 4 10 8 15 15 25 4 0 8 10 15 45 4+4 40 +30 8+8 70 +47 15+15 95 +36 За методом Colby, спостерігався синергічним і ефект досліджув аних сумішей Приклад 12: Ефективність по відношенню до Sphaerotheca fuliginea композиції, що містить N-{(2[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметилбензамід (Сполука 1) та N-(3',4'дихлор-5-фторбіфеніл-2-2-іл)-3-(дифтор-метил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамід (Сполука С) 24 Досліджувані активні інгредієнти приготовані шляхом гомогенізації у глиняному посуді в суміші ацетон / проміжна речовина / вода. Потім цю суспензію розводили водою для отримання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 20°С/23°С, обробили за наявності 2 листків шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом осадження крапель водної суспензії спор Sphaerotheca fuliginea (100 000 спор на мл) на зовнішню поверхню листків. Спори зібрали із заражених рослин. Заражені рослини корнішону інкубували при приблизно 20°С/25°С та при відносній вологості 60/70%. Оцінювання (% ефективності) проводили через 21 день після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та сполуки С окремо та у різних вагови х співвідношеннях. Таблиця 12 % Сінергизм ефектив ності (Colby) 31,2 86 Сполука 1 15,6 18 7,8 10 62,5 0 Сполука С 31,2 0 Сполука 1+сполука С 15,6+62,5 87 +40 (Співв ідношення 1/4) 7,8+31 73 +25 Сполука 1+сполука С 7,8+62,5 100 +59 (Співв ідношення 1/8) Доза (ррт) За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Приклад 13: Ефективність по відношенню до Alternaria brassicae композиції, що містить М-{2-[3хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та фенамідон Виготовлені за рецептурою сполуки розбавили водою та отримали бажану концентрацію активного матеріалу Рослини редису (сорт Pernot) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтовопуццолановий субстрат та вирощували при 1820°С, обробили на стадії сім'ядоль шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом розпилення на них водної суспензії спор Alternaria brassicae (40 000 спор на см 3). Спори зібрали з 1213 денної культури. Заражені рослини редису інкубували протягом 6-7 днів при приблизно 18°С, у вологій атмосфері. 25 81724 Оцінювання проводили через 6-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та фенамідону окремо та у суміші у ваговому співвідношенні 1/27. Таблиця 13 Сполука 1 Фенамідон Сполука 1+фенамідон (Співв ідношення 1/27) Доза (ррт) 4 111 4+111 % ефек- Сінергизм тивності (Colby) 40 55 73 +17 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей Приклад 14: Ефективність по відношенню до Botrytis cinerea композиції, що містить N-{2-[3-хлор5-(трифторметил)-2-піридиніл]етил}-2трифторметил-бензамід (Сполука 1) та N-[2-(1,3диметилбутил-тіофеніл-3-іл]-1-метил-3(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід (Сполука D) Виготовлені за рецептурою сполуки розбавили водою та отримали бажану концентрацію активного матеріалу. Рослини корнішону (сорт Petit vert de Paris) у чашах для закваски висіяли на 50/50 торф'яний грунтово-пуццолановий субстрат та вирощували при 18-20°С, обробили на стадії сім'ядоль Z11 шляхом розпилення водної суспензії, описаної вище. Рослини, що використовувались як контрольні, обробляли водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години рослини заразили шляхом розпилення на них водної суспензії спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл) на зовнішню поверхню листків. Спори зібрали з 15-денної культури та суспендували у живильному розчині, що складався з: желатину 20г/л очеретяного цукру 50г/л NH4NO3 2г/л КН2РО4 1г/л. Заражені рослини корнішону відстоювали протягом 5/7 днів у кліматичній камері при 15-11 °С (день/ніч), відносна вологість становила 80%. Оцінювання проводили через 5-7 днів після зараження, порівняно до контрольних рослин. У наступній таблиці наведено результати, отримані для досліджуваної сполуки 1 та сполуки D окремо та різних вагови х співвідношеннях. Таблиця 14 Сполука 1 Сполука D Сполука 1+сполука (Співв ідношення 8:1) Доза (ррт) 31,2 62,5 250 D 31,2+250 % Сінергизм ефектив ності (Colby) 20 40 60 85 +17 26 Сполука 1+сполука (Співв ідношення 4:1) D 62,5+250 95 +19 За методом Colby, спостерігався синергічний ефект досліджуваних сумішей.