Суміш з гербіцидів та антидотів та спосіб захисту культурних рослин

УКРАЇНА (19) UA (51) МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ 39893 (11) (13) C2 7 A01N47/36, A01N25/32 ОПИС ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ ДО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД (54) СУМІШ З ГЕРБІЦИДІВ ТА АНТИДОТІВ ТА СПОСІБ ЗАХИСТУ КУЛЬТУРНИХ РОСЛИН S N N O H R Y 4 z R 3 (А) где означают: Q - кислород, серу или группу -N(R)-, в которой R означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода; W - кислород или серу; Y, Z – каждый, независимо друг от друга, группу СН или атом азота, причем Y и Z одновременно не могут быть группой СН; R1 - водород, алкил с 1-12 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкинил с 2-10 атомами углерода, алкил с 1-6 атомами углерода, одно- или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы: галоген, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, цианогруппа, алкоксикарбонил с 2-5 атомами углерода и алкенил с 2-6 атомами углерода; циклоалкил с 3-8 атомами углерода, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями из группы: алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода и галоген; циклоалкенил с 5-8 атомами углерода, фенилалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части, в котором фенильный остаток может быть A-1 A-2 CH2 X X A-5 A-4 O CH2 CH2 X A-6 CH2 H3 C A-8 O O O CH2 X A-7 H3 C O O A-3 CH2 O A - 10 A-9 CH2 где означают: X - кислород, серу, группу S(O) или SO2; R2 - водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода или алкоксил с 1-3 атомами углерода, причем указанные алкил и алкоксил могут быть одноили многократно замещены галогеном или алкоксилом с 1-3 атомами углерода; R3 - означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкоксил с 1-3 атомами углерода или алкилтио с 1-3 атомами углерода, причем указанные алкил, алкоксил и алкилтио могут быть одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены алкоксилом с 1-3 атомами углерода или алкилтио с 1-3 атомами углерода; или остаток формулы NR5R6, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 1-4 атомами углерода, алкенилоксил с 3-4 атомами углерода или алкинилоксил с 3-6 атомами углерода; R4 - означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R5 и R6 - независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода; Hal - означает фтор, хлор, бром или йод, и Б) минимум одно соединение из группы соединений формул (Б1) и (Б2) (X')n' (X')n' W' CO Z' N O (Б1) R* CO Z' (Б2) C2 2 N X X (13) W X 39893 O Hal O CH2 CH2 (11) R 1 X CH2 UA Q-R замещенным; остаток нижеприведенных формул от А-1 до А-10 (19) (21) 96031109 (22) 19.09.1994 (24) 16.07.2001 (31) P 4333249.8 (32) 30.09.1993 (33) DE (86) PCT/EP94/03127, 19.09.1994 (46) 16.07.2001, Бюл. № 6, 2001 р. (72) Вільмс Лотар, DE, Бірінгер Херманн, DE, Хакер Ервін, DE, Кене Хайнц, DE (73) Хьохст Шерінг Агрево Гмбх, DE (56) WO 92/13845 EP-A-333131 (57) 1. Смесь из гербицидов и антидотов, содержащая А) минимум одно гербицидно активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилмочевин формулы (А) и их солей 39893 в которых означают: X' - водород, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, нитрогруппу или галоидалкил с 1-4 атомами углерода; Z' - группу OR7, SR7 или NR7R8, а также насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, содержащий минимум один атом азота и до трёх гетероатомов и через атом азота связанный с карбонильной группой, который является незамещенным или замещен остатком из группы: алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода или фенил, который, в свою очередь, может быть замещен; R* - алкандиильную цепь с 1-2 атомами углерода, которая может быть замещена одним или двумя алкильными остатками с 1-4 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-3 атомами углерода в алкоксильной части; R7 - водород, алкил с 1-18 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода или алкинил с 2-8 атомами углерода, причем вышеуказанные углеродсодержащие остатки незамещенные или одно- или многократно, преимущественно до трёхкратного, замещены одинаковыми или различными остатками из группы: галоген, гидроксил, алкоксил с 1-8 атомами углерода, алкилмеркаптогруппа с 1-8 атомами углерода, алкенилмеркаптогруппа с 2-8 атомами углерода, алкинилмеркаптогруппа с 2-8 атомами углерода, алкенилоксил с 2-8 атомами углерода, алкинилоксил с 2-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, циклоалкоксил с 3-7 атомами углерода, цианогруппа, моно- и диалкиламиногруппа с 1-4 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-8 атомами углерода, алкенилоксикарбонил с 2-8 атомами углерода, алкилмеркаптокарбонил с 1-8 атомами углерода, алкинилоксикарбонил с 2-8 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-8 атомами углерода, алкенилкарбонил с 2-8 атомами углерода, алкинилкарбонил с 2-8 атомами углерода, 1-(гидроксиимино)алкил с 1-6 атомами углерода, 1-[(алкилимино)]алкил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, 1[(алкоксиимино)]алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкилкарбониламиногруппа с 1-8 атомами углерода, алкенилкарбониламиногруппа с 2-8 атомами углерода, алкинилкарбониламиногруппа с 2-8 атомами углерода, аминокарбонил, алкиламинокарбонил с 1-8 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 1-6 атомами углерода, алкениламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, алкиниламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбониламиногруппа с 1-8 атомами углерода, алкиламинокарбониламиногруппа с 1-3 атомами углерода, алкилкарбонилоксил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный галогеном, нитрогруппой, алкоксилом с 1-4 атомами углерода или фенилом, который, в свою очередь, может быть замещен, алкенилкарбонилоксил с 2-6 атомами углерода, алкинилкарбонилоксил с 2-6 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-8 атомами углерода, фенил, фенилалкоксил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, фенилалкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, феноксил, феноксиалкоксил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, феноксиалкокси карбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, фенилкарбонилоксил, фенилкарбониламиногруппа, фенилалкилкарбониламиногруппа с 1-6 атомами углерода в алкильной части, причем в указанных девяти последних остатках фенильное кольцо не замещено или одно- или многократно замещено, предпочтительно, до трёхкратного, одинаковыми или различными остатками из группы: галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкоксил с 1-4 атомами углерода и нитро, далее - остаток формулы -SiR'3, -O-SiR'3, R'3Si-(алкоксил) с 1-8 атомами углерода, CO-O-NR'2, -O-N=CR'2, -N=CR'2, -O-NR'2, -CH(OR')2 и -О-(СН2)m -СН(OR')2-, где R' в представленных формулах, независимо, каждый означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный, предпочтительно - до трёхкратного, одинаковыми или различными остатками из группы: галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкоксил с 1-4 атомами углерода и нитрогруппа, или пара R' означает алкандиильную цепь с 2-6 атомами углерода, m равен от 0 до 6, а также замещенный алкокси-остаток формулы R"O-CHR'"(OR")-алкоксил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, причем R", независимо, каждый означает алкил с 1-4 атомами углерода или оба вместе означают алкандиил с 1-6 атомами углерода и R'" означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R8 - означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкоксил с 1-6 атомами углерода или фенил, который может быть замещенным; n' - целое число от 1 до 5, предпочтительно, от 1 до 3; W' - двухвалентный гетероциклический остаток, соответствующий формулам (W1)-(W4) N R N N N 9 10 COOR R 9 (W1) N R 9 N (W2) (CH2)m' N (W3) O N (W4) где: R9 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода или фенил, который может быть замещенным; R10 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной и алкоксильной части, соответственно, гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе; m' - равен 0 или 1. 2. Смесь из гербицидов и антидотов по пункту 1, содержащая гербицид формулы (А) или его соли, где: R1 - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкил с 1-4 атомами углерода, 2 39893 одно- до четырёхкратно, предпочтительно - однократно замещенный заместителями из группы: галоген, алкоксил с 1-2 атомами углерода, алкилтио с 1-2 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-3 атомами углерода и алкенил с 2-4 атомами углерода; циклоалкил с 5-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями из группы: алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода и галоген; циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, бензил, незамещенный в фенильной части или замещенный одним, двумя или тремя остатками из группы: галоген, алкил с 1-2 атомами углерода, алкоксил с 1-2 атомами углерода, галоидалкил с 1-2 атомами углерода, алкилтио с 1-2 атомами углерода и алкоксикарбонил с 2-4 атомами углерода, или остаток вышеприведенных формул от А-1 до А-10; Hal - означает хлор, бром или йод; R2 - означает водород, галоген, алкил с 1-2 атомами углерода или алкоксил с 1-2 атомами углерода, причем указанные алкил и алкоксил могут быть одно- или многократно замещены галогеном или алкоксилом с 1-3 атомами углерода; R3 - означает водород, галоген, алкил с 1-2 атомами углерода, алкоксил с 1-2 атомами углерода или алкилтио с 1-2 атомами углерода, причем указанные алкил, алкоксил и алкилтио могут быть одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены алкоксилом с 1-2 атомами углерода или алкилтио с 1-2 атомами углерода; или остаток формулы NR5R6; R4 - означает водород или метил; R5 и R6 - независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-2 атомами углерода. 3. Смесь из гербицида и антидота по пунктам 1 или 2, содержащая антидот формулы (Б1) или (Б2), где: R7 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, причем вышеуказанные углеродсодержащие остатки незамещенные или одно- или многократно, замещены галогеном или одно- или двукратно, предпочтительно - однократно замещены остатком из группы: гидроксил, алкоксил с 1-4 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, алкенилоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкинилоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, 1-(гидроксиимино)алкил с 1-4 атомами углерода, 1-[(алкилимино)]алкил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, 1[(алкоксиимино)]алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и 1-4 атомами углерода в алкильной части, далее - остаток формулы -SiR'3, -O-N=CR'2, -N=CR'2 и -O-NR'2, где R' в представленных формулах, независимо, каждый означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или пара R' означает алкандиильную цепь с 4-5 атомами углерода; R9 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или фенил; R10 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 37 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода; X' - водород, галоген, метил, этил, метоксил, этоксил, галоидалкил с 1-2 атомами углерода. 4. Смесь из гербицида и антидота по пунктам 1-3, отличающаяся тем, что в антидоте формулы (Б2): W' - означает (W3); X' - водород, галоген или галоидалкил с 1-2 атомами углерода; n' - равен 1, 2 или 3; Z' - остаток формулы OR7; R7 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части или триалкилсилил с 1-2 атомами углерода, и R9 - алкил с 1-8 атомами углерода или галоидалкил с 1-4 атомами углерода. 5. Смесь из гербицидов и антидотов по пунктам 14, отличающаяся тем, что она представляет собой состав (гербицидное средство) и содержит от 0,1 до 95 вес.% активного вещества формул (А) и (Б) и 1-99,9 вес.% обычных вспомогательных добавок. 6. Смесь из гербицида и антидота по пунктам 1-5, отличающаяся тем, что она содержит активные вещества формул (А) и (Б) в весовом соотношении от 1:100 до 100:1. 7. Способ защиты культурных растений от фитотоксичного побочного действия гербицидов формулы (А), отличающийся тем, что эффективное количество антидота типа (Б) наносят на растения, части растений, семена растений или на посевные площади перед, после или одновременно с гербицидом (А), причем используют смеси из гербицида (А) и антидота (Б), охарактеризованные в пунктах 1-6. 8. Способ по пункту 7, отличающийся тем, что культурными растениями являются зерновые культуры, растения риса или растения кукурузы. 9. Способ по пунктам 7 или 8, отличающийся тем, что соединения формулы (А) или их соли наносят в количестве от 0,001 до 10 кг активного вещества на 1 га при весовом соотношении антидот : гербицид от 1:100 до 100:1. 10. Применение соединения типа (Б) в качестве антидота для защиты культурных растений от фитотоксичного побочного действия гербицидов формулы (А), причем применяют смеси из гербицидов и антидотов, охарактеризованные в пунктах 1-6. Данное изобретение относится к области средств для защиты растений, в особенности оно касается композиций, содержащих активное нача ло и антидот (или активное начало и сафенер), которые в значительной степени пригодны для ис 3 39893 логен; циклоалкенил с 5-8 атомами углерода, фенилалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части, в котором фенильный остаток может быть замещенным; остаток нижеприведенных формул от А-1 до А-10 пользования против конкурирующих вредных растений в культурах полезных растений. Некоторые новейшие гербицидно действующие активные вещества демонстрируют очень хорошие свойства, полезные при их применении, и могут использоваться с очень малыми нормами расхода для борьбы против широкого спектра травянистых и широколистных сорняков. Однако многие из высокоактивных активных веществ являются плохо переносимыми (селективно) в некоторых важных культурных растениях, таких как маис, рис или злаковые, так что их использование очень ограничено. Поэтому в некоторых культурах их или вообще нельзя применять, или можно применять только с очень малыми нормами расхода, которые не обеспечивают необходимое широкое гербицидное действие против вредных растений. В частности, многие гербициды, соответствующие приведенной ниже формуле (А), нельзя применять полностью селективно против вредных растений в маисе, рисе, злаковых и некоторых других культурах. Осуществленные новые экспериментальные разработки совершенно неожиданно показали, что культурные растения, такие как маис, рис, пшеница, рожь и другие можно защитить от нежелательных повреждений, вызываемых упомянутыми гербицидами, если их употреблять вместе с определенными соединениями, которые действуют как антидоты или сафенеры. Объектом данного изобретения является смесь из гербицида и антидота, например, в форме гербицидного средства, содержащая: А) минимум одно гербицидно активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилмочевин формулы (А) и их солей Q-R R 1 O Hal O W X CH2 X S N N R A-3 CH2 CH2 X A-6 X A-7 H3 C O CH2 O H3 C CH2 O O O A-8 CH2 O A - 10 A-9 CH2 где означают: Х - кислород, серу, группу S(O) или SO2, предпочтительно - кислород; R2 - водород, галоген, предпочтительно хлор, алкил с 1-3 атомами углерода или алкоксил с 1-3 атомами углерода, причем указанные алкил и алкоксил могут быть одно- или многократно замещены галогеном или алкоксилом с 1-3 атомами углерода; R3 - означает водород, галоген, предпочтительно - хлор, алкил с 1-3 атомами углерода, алкоксил с 1-3 атомами углерода или алкилтио с 1-3 атомами углерода, причем указанные алкил, алкоксил и алкилтио могут быть одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены алкоксилом с 1-3 атомами углерода или алкилтио с 1-3 атомами углерода; или остаток формулы NR5R6, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 1-4 атомами углерода, алкенилоксил с 3-4 атомами углерода или алкинилоксил с 3-6 атомами углерода; R4 - означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R5 и R6 - независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода; Наl - означает фтор хлор бром или йод, и Б) минимум одно соединение из группы соединений формул (Б1) и (Б2), 2 3 X A-5 A-4 O z R A-2 CH2 X Y 4 X X A-1 N O H CH2 CH2 (А) где означают: Q - кислород, серу или группу -N(R)-, в которой R означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно кислород или серу, в особенности, кислород; W - кислород или серу, предпочтительно кислород; Y, Z - каждый, независимо друг от друга, группу СН или атом азота, причем Y и Z одновременно не могут быть группой СН, предпочтительно, Y означает группу СН или атом азота и Z означает атом азота; R1 - водород, алкил с 1-12 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкинил с 2-10 атомами углерода, алкил с 1-6 атомами углерода, одно- или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы: галоген, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, цианогруппа, алкоксикарбонил с 2-5 атомами углерода и алкенил с 2-6 атомами углерода; циклоалкил с 3-8 атомами углерода, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями из группы: алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода и га (X')n' (X')n' W' CO Z' N O (Б1) R* CO Z' (Б2) в которых означают: X' - водород, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, нитрогруппу или галоидалкил с 1-4 атомами углерода; Z' - группу OR7, SR7 или NR7R8 насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, содержащий минимум один атом азота и до трёх гетероатомов и через атом азота связанный с карбонильной группой, который является незамещенным или замещен остатком из группы: алкил с 4 39893 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода или фенил, который, в свою очередь, может быть замещен, преимущественно, остаток формулы OR7, NHR8, N(CH3)2, в частности, формулы OR7; R* - алкандиильную цепь с 1-2 атомами углерода, которая может быть замещена одним или двумя алкильными остатками с 1-4 атомами углерода или алкоксикарбонилом с 1-3 атомами углерода в алкоксильной части; R7 - водород, алкил с 1-18 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода, алкенил с 28 атомами углерода или алкинил с 2-8 атомами углерода, причем вышеуказанные углеродсодержащие остатки незамещенные или одно- или многократно, преимущественно - до трёхкратного, замещены одинаковыми или различными остатками из группы: галоген, гидроксил, алкоксил с 1-8 атомами углерода, алкилмеркаптогруппа с 1-8 атомами углерода, алкенилмеркаптогруппа с 2-8 атомами углерода, алкинилмеркаптогруппа с 2-8 атомами углерода, алкенилоксил с 2-8 атомами углерода, алкинилоксил с 2-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, циклоалкоксил с 3-7 атомами углерода, цианогруппа, моно- и диалкиламиногруппа с 1-4 атомами углерода, карбоксил, адкоксикарбонил с 1-8 атомами углерода, алкенилоксикарбонил с 2-8 атомами углерода, алкилмеркаптокарбонил с 1-8 атомами углерода, алкинилоксикарбонил с 2-8 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-8 атомами углерода, алкенилкарбонил с 2-8 атомами углерода, алкинилкарбонил с 2-8 атомами углерода, 1-(гидроксиимино)-алкил с 1-6 атомами углерода, 1[(алкилимино)]- алкил с 14 атомами углерода в каждой алкильной части, 1[(алкоксиимино)]-алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкилкарбониламиногруппа с 1-8 атомами углерода, алкенилкарбониламиногруппа с 2-8 атомами углерода, алкинилкарбониламиногруппа с 2-8 атомами углерода, аминокарбонил, алкиламинокарбонил с 1-8 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 1-6 атомами углерода, алкениламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, алкиниламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбониламиногруппа с 1-8 атомами углерода, алкиламинокарбониламиногруппа с 1-8 атомами углерода, алкилкарбонилоксил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный галогеном, нитрогруппой, алкоксилом с 1-4 атомами углерода или фенилом, который, в свою очередь, может быть замещен, алкенилкарбонилоксил с 2-6 атомами углерода, алкинилкарбонилоксил с 2-6 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-8 атомами углерода, фенил, фенилалкоксил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, фенилалкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, феноксил, феноксиалкоксил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, феноксиалкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, фенилкарбонилоксил, фенилкарбониламиногруппа, фенилалкилкарбониламиногруппа с 1-6 атомами углерода в алкильной части, причем в указанных девяти последних остатках фенильное кольцо незамещено или одно- или многократно замещено, предпочтительно - до трёхкратного, одинаковыми или различными остатками из груп пы: галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкоксил с 1-4 атомами углерода, и нитро, далее - остаток формулы –SiR3, -0-SiR3, R'3Si-алкоксил с 1-8 атомами углерода, -CO-O-NR'2, -O-N=CR'2, -N=CR'2, -О-NR'2, CH(OR')2, и -0-(CH2)m,-CH(OR')2, где: R' - в представленных формулах, независимо, каждый означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, фенил, незамещенный или одно- или многократно замещенный, предпочтительно до трёхкратного, одинаковыми или различными остатками из группы: галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкоксил с 1-4 атомами углерода и нитрогруппа, или пара R' означает алкандиильную цепь с 2-6 атомами углерода, m равен от 0 до 6, а также замещенный алкокси-остаток формулы R''0-CHR'''(OR'')-алкоксил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, причем R'', независимо, каждый означает алкил с 1-4 атомами углерода или оба вместе означают алкандиил с 1-6 атомами углерода и R''' означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R8 - означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкоксил с 1-6 атомами углерода или фенил, который может быть замещенным; n' - целое число от 1 до 5, предпочтительно от 1 до 3; W' - двухвалентный гетероциклический остаток, соответствующий формулам (W1) - (W4) N R N N N 9 10 COOR R 9 (W1) N R 9 N (W2) (CH2)m' N (W3) O N (W4) R9 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода или фенил, который может быть замещенным; R10 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной и алкоксильной части, соответственно, гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе; m' - равен 0 или 1. Если нет специального уточнения, остатки в формулах (А), (Б1) и (Б2) имеют следующие определения: алкил, алкенил и алкинил являются линейными или разветвленными и содержат до 8 атомов углерода, преимущественно - до 4; то же самое относится и к алифатической части замещенного алкильного, алкенильного и алкинильного остатка или производного от него остатка, такого как галоидалкил, гидроксиалкил, алкоксикарбонил, алкоксил, алканоил, галоидалкоксил и т.д. 5 39893 Алкил означает, например, метил, этил, нормальный пропил и изопропил, нормальный, изо-, трет. и 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н.гексил, изогексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н.гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил. Алкенил означает, например, аллил, 1метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, 1-метил-бут-3-ен-1-ил и 1-метил-бут-2-ен-1-ил. Алкинил означает, например, пропаргил, бут-2-ин-1ил, бут-3-ин-1-ил, 1-метил-бут-3-инил. Циклоалкил содержит преимущественно от 3 до 8 атомов углерода и означает, например, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил. Циклоалкил может, при необходимости, содержать до двух алкильных остатков в качестве заместителей. Галоген означает фтор, хлор, бром или йод, предпочтительно - фтор, хлор или бром, преимущественно - фтор или хлор. Галогеналкил, -алкенил и -алкинил означают моно-, ди- или полизамещенные галогеном алкил, алкенил и алкинил, такие как CF3, СНF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2 или CH2CH2Cl. Галогеноксилом может быть, например, OCF3, OCHF2, ОСН2F, CF3CF2O, CF3CH2O. Арил содержит, предпочтительно, от 6 до 12 атомов углерода и является, например, фенилом, нафтилом или бифенилом, предпочтительно фенилом. То же самое относится и к производным от них остаткам, таким как арилоксил, ароил или арилоксиалкил. Фенил может быть незамещенным или однократно, двукратно или трёхкратно замещенным одинаковыми или различными остатками из группы: галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, галоидалкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтиогруппа с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-5 атомами углерода, карбонамид, алкилкарбониламиногруппа с 2-5 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 2-5 атомами углерода, ди-(алкил)аминокарбонил с 1-4 атомами углерода в алкильной части и нитротруппа, как, например, орто-, мета- и пара-толил, диметилфенил, 2,3 и 4-хлорфенил, 2,3 и 4-трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил или орто-, мета- и пара-метоксифенил. То же самое относится и к возможно замещенному арилу. Соединения формулы (А) могут образовывать соли, в которых водород группы замещен полезным для сельского хозяйства катионом. Эти соли могут быть, например, солями металлов, в частности, солями щелочных металлов (например, соли натрия или калия), или солями щелочноземельных металлов, а также соли аммония или соли органических аминов. Образование солей может также происходить путем присоединения сильной кислоты к гетероциклической части соединений формулы (А). Подходящими для этого солями являются, например, соляная, азотная, трихлоруксусная, уксусная или пальмитиновая. В тексте ниже под "гербицидом (А)" понимаются соединения формулы (А) и их соли. Некоторые соединения формул (А), (Б1) или (Б2) могут содержать один или несколько асимметричных атомов углерода или также двойных связей, которые в общих формулах специально не обозначены. Возможные стереоизомеры, опреде ляемые их специфическими пространственными формами, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, охватываются этими формулами, их можно получать обычными методами из смесей стереоизомеров или путем стереоселективных реакций в сочетании с использованием стереохимически чистых исходных веществ. Таким образом, указанные стереоизомеры в чистой форме, а также их смеси можно использовать, согласно изобретению. Предпочтительны композиции гербицида и антидота, содержащие соединения формулы (А) или их соли, где означают: R1 - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкил с 1-4 атомами углерода, одно- до четырёхкратно, предпочтительно - однократно замещенный заместителями из группы: галоген, алкоксил с 1-2 атомами углерода, алкилтио с 1-2 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-3 атомами углерода и алкенил с 2-4 атомами углерода; циклоалкил с 5-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями из группы: алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода и галоген; циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, бензил, незамещенный в фенильной части или замещенный одним, двумя или тремя остатками из группы: галоген, алкил с 1-2 атомами углерода, алкоксил с 1-2 атомами углерода, галоидалкил с 1-2 атомами углерода, алкилтио с 1-2 атомами углерода и алкоксикарбонил с 2-4 атомами углерода, или остаток вышеприведенных формул от А-1 до А-10; Hal - означает хлор, бром или йод. Далее, особый интерес представляют композиции гербицида и антидота, содержащие соединения формулы (А) или их соли, где: R2 - означает водород, галоген, предпочтительно - хлор, алкил с 1-2 атомами углерода или алкоксил с 1-2 атомами углерода, причем указанные алкил и алкоксил могут быть одно- или многократно замещены галогеном или алкоксилом с 1-3 атомами углерода; R3 - означает водород, галоген, предпочтительно - хлор, алкил с 1-2 атомами углерода, алкоксил с 1-2 атомами углерода или алкилтио с 1-2 атомами углерода, причем указанные алкил, алкоксил и алкилтиогруппа могут быть одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены алкоксилом с 1-2 атомами углерода или алкилтио с 1-2 атомами углерода; или остаток формулы NR5R6; R4 - означает водород или метил; R5 и R6 - независимо друг от друга, означает водород или алкил с 1-2 атомами углерода; Hal - означает хлор или йод. Предпочтительны композиции гербицида и антидота, согласно изобретению, содержащие соединения формулы (А) или их соли, в которых означают: W - атом кислорода; Y - группу СН или атом азота; Z - атом азота; R2 - водород, группу СН3, CH2CH3, OCH3, ОСН2СНз, OCHF2 или атом хлора; 6 39893 R3 - водород, группу СН3, CH2CH3, OCH3, ОСН2СНз, OCHF2 NH(CH3), N(CH3)2, CF3, ОСН2СF2 или атом хлора; R4 - водород или метил и Hal - йод. Особенно интересны гербицидные средства, содержащие соединения формул (Б1) и (Б2), в которых: R7 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, причем вышеуказанные углеродсодержащие остатки незамещенные или одно- или многократно, замещены галогеном или одно- или двукратно, предпочтительно - однократно замещены остатком из группы: гидроксил, алкоксил с 1-4 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, алкенилоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкинилоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, 1-(гидроксиимино)-алкил с 1-4 атомами углерода, 1-[(алкилимино)]-алкил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, 1[(алкоксиимино)]-алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и 1-4 атомами углерода в алкильной части, далее - остаток формулы -SiR'3, -О-N=СR'2, -N=СR'2 и -O-NR2, где R' в представленных формулах, независимо, каждый означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или пара R' означает алкандиильную цепь с 4-5 атомами углерода; R9 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или фенил; R10 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода; а также гербицидные средства, содержащие соединения формул (Б1) или (Б2), в которых означают: X' - водород, галоген, метил, этил, метоксил, этоксил, галоидалкил с 1-2 атомами углерода, предпочтительно - водород, галоген, или галоидалкил с 1-2 атомами углерода. Предпочтительны гербицидные средства, содержащие соединения формулы (Б1), в которой означают: X' - водород, галоген, нитрогруппу или галоидалкил с 1-4 атомами углерода; n' - 1, 2 или 3; Z' - остаток формулы OR7; R7 - означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, причем вышеуказанные углеродсодержащие остатки незамещены или одно- или многократно, предпочтительно - до трёхкратно замещены одинаковыми или различными галогенами или до двукратно, предпочтительно - однократно замещены одинаковыми или различными остатками из группы: гидроксил, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, алкенилоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкинилоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, 1(гидроксиимино)-алкил с 1-4 атомами углерода, 1[(алкилимино)]-алкил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, 1-[(алкоксиимино)]-алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и 14 атомами углерода в алкильной части, далее остаток формулы -SiR'3, -0-N=СR'2, -N=СR'2 и -O-NR'2, где R' в представленных формулах, независимо, каждый означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или пара R' означает алкандиильную цепь с 4-5 атомами углерода; R9 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или фенил; R10 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода. Предпочтительны также гербицидные средства, содержащие соединения формулы (Б2), в которых: X' - водород, галоген или галоидалкил с 1-4 атомами углерода; n' - равно 1, 2 или 3, причем (X')n' предпочтительно 5-Сl; Z' - остаток формулы OR7; R* - остаток СН2 и R7 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-8 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, предпочтительно - алкил с 1-8 атомами углерода. Особенно предпочтительны гербицидные композиции, содержащие соединения формулы (Б1), в которых: W' - означает (W1); X' - водород, галоген или галоидалкил с 1-2 атомами углерода; n' - равен 1, 2 или 3, причем (X')n' предпочтительно - 2,4-Сl2; Z' - остаток формулы OR7; R7 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или триалкилсилил с 1-2 атомами углерода, предпочтительно - алкил с 1-4 атомами углерода; R9 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, предпочтительно водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R10 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или триалкилсилил с 1-2 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-4 атомами углерода. Особенно предпочтительны также гербицидные композиции, содержащие соединения формулы (Б1), в которых: W' - означает (W2); 7 39893 X' - водород, галоген или галоидалкил с 1-2 атомами углерода; n' - равен 1, 2 или 3, причем (X')n' предпочтительно - 2,4-Сl2; Z' - остаток формулы OR; R7 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или триалкилсилил с 1-2 атомами углерода, предпочтительно - алкил с 1-4 атомами углерода и с 1-4 атомами углерода и R9 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, или фенил, предпочтительно - водород или алкил с 1-4 атомами углерода. Особенно предпочтительны также гербицидные композиции, содержащие соединения формулы (Б1), в которых: W' - означает (W3); X' - водород, галоген или галоидалкил с 1-2 атомами углерода; n' - равен 1, 2 или 3, причем (X') n' предпочтительно - 2.4-С12; Z' остаток формулы OR7, R7 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, галоидалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, или триалкилсилил с 1-2 атомами углерода, предпочтительно - алкил с 1-4 атомами углерода и с 1-4 атомами углерода и R9 - алкил с 1-8 атомами углерода или галоидалкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно - галоидалкил с 1 атомом углерода. Особенно предпочтительны также гербицидные композиции, содержащие соединения формулы (Б1), в которых: W' - означает (W4); X' - водород, галоген или нитрогруппа, алкил с 1-4 атомами углерода, или галоидалкил с 1-2 атомами углерода, предпочтительно - группа CF3, или алкоксил с 1-4 атомами углерода; n' - равен 1, 2 или 3; m' - 0 или 1; Z' - остаток формулы OR7; R7 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, карбоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части или алкоксикарбонилалкил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, предпочтительно алкокси-CO-CH2- c 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, алкокси-CO-C(CH3)H- c 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, HO-CO-CH2или HO-CO-C(CH3)H-. Соединения формулы (Б1) известны из Европейской заявки ЕР-А-333131 (ZA-89/1960), Европейской заявки ЕР-А-269806 (US-A-4891057), Европейской заявки ЕР-А-346620 (AU-A-89/34951) и Международных заявок РСТ/ЕР 90/01966 (WO91/08202) и РСТ/ЕР 90/02020 (WO-91/07874) и цитированной там литературы или их можно получать по описанным там методикам или аналогично им. Соединения формулы (Б2) известны из Европейской заявки ЕР-А-94349 (US-A-4902340), Европейской заявки ЕР-А-191736 (US-A-4881966) и Европейской заявки ЕР-А-0492366 а также из цитированной там литературы; их можно получить по описанным там методикам или аналогично. Кроме того, некоторые соединения описаны в заявке ФРГ Р 4225493. В качестве гербицидно-действующих веществ, согласно изобретению, пригодны производные пиримидина или триазина, которые сами по себе или вообще нельзя применять в зерновых культурах и/или в кукурузе, или они там действуют не оптимально, поскольку они сильно повреждают культурные растения. Соединения формулы (А) известны, например, из Европейской заявки ЕР-А-007687, Европейской заявки ЕР-А-0291851, заявки ФРГ DE-A7900472, заявки США US-A-4566898 и Международной заявки WO 92/13845 или их можно получать аналогично указанным там способам. В качестве антидотов для указанных выше гербицидов пригодны следующие группы соединений: а) Соединения типа дихлорфенилпиразолин3-карбоновой кислоты (т.е. формулы (Б1), где W' = = W1 и (Х')n' = 2,4-Сl2), предпочтительно, такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил) - 5 - (этоксикарбонил)- 5 -метил-2-пиразолин3-карбоновой кислоты (Б1-1), и применяемые соединения, такие как описаны в Международной заявке WO 91/07874. б) Производные дихлорфенилпиразол-карбоновой кислоты (т.е. формулы (Б1), где W' = W2 и (X')n' = 2,4-Сl2), предпочтительно, такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5метилпиразол-3-карбоновой кислоты (Б1-2), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (Б1-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)-пиразол-3-карбоновой кислоты (Б1-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (Б1-5), и применяемые соединения, такие как описаны в Европейской заявке ЕР-А 333131 и Европейской заявке ЕР ЕР-А-269806. в) Соединения типа триазол-карбоновой кислоты (т.е. формулы (Б1), где W' = W3 и (X')n' = 2,4Сl2), предпочтительно, такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил(1H)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (Б1-6), и применяемые соединения, такие как описаны в Европейских заявках ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620. г) Соединения типа 5-бензол или 5-фенил-2изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно, такие соединения, как этиловый эфир 5(2,4-дихлорбензол)-2-изоксалин-3-карбоновой кислоты (Б1-7) или этиловый эфир 5-фенил-2изоксалин-3-карбоновой кислоты (Б1-8), и применяемые соединения, такие как описаны в Международной заявке WO 91/08202. д) Соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (т.е. формулы (Б2), где (X')n' = 5-Сl, водород, Z' = OR7, R* = СН2), предпочтительно, такие соединения, как 1-метил-гекс-1-иловый эфир (5хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-1), 1,Здиметил-бут-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-2), 4-аллил-окси-бутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной ки 8 39893 слоты (Б2-3), 1-аллилокси-проп-2-иловый эфир (5хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолиноксиуксусной кислоты (Б2-6), аллиловый эфир (5хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-7), 2-(2пропилидениминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-8), 2-оксо-проп1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (Б2-9), и применяемые соединения, такие как описаны в Европейских заявках ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А-0492366. е) Соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты (т.е. формулы (Б2), где (X')n' = = 5-Сl, Z' = OR7, R* = -СН(СОО-алкил)-), предпочтительно, такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси) малоновой кислоты, и применяемые соединения, такие как описаны в заявке ФРГ Р 4225493.0. ж) Активные соединения типа производных феноксиуксусной или феноксипропионовой кислоты или соответствующих ароматических карбоновых кислот, такие как сложные эфиры дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), сложные эфиры 4хлор-2-метилфеноксипропионовой кислоты (Мекопроп), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4х) или сложные эфиры 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (Дикамба). Антидоты формул (Б1) и (Б2), а также, например, вышеприведенных групп от а) до ж) понижают или подавляют фитотоксические эффекты, которые могут происходить при применении гербицидно активных веществ формулы (А) в культурных растениях, без снижения эффективности гербицидного действия активных гербицидов против сорняков. При этом область применения традиционных средств защиты растений можно значительно расширить и, например, распространить на такие культурные растения, как пшеница, ячмень, кукуруза и другие злаковые культуры, в которых до сих пор применение гербицидов было невозможно или только ограничено, т.е. возможно было только при низких нормах расхода и с очень узким спектром действия. Гербицидно действующие активные вещества и указанные антидоты можно использовать совместно (как готовые препараты или как предварительно смешиваемые) или их можно употреблять последовательно один за другим. Весовые соотношения антидот : гербицид можно варьировать в широком интервале значений, предпочтительно, в области от 1:100 до 100:1, в особенности, от 1:10 до 10:1. В каждом случае оптимальные количества гербицида и антидота зависят от типа применяемого гербицида или применяемого антидота, а также от типа обрабатываемых растений, их можно каждый раз определять соответствующими предварительными опытами. Основные области применения антидотов это, прежде всего, защита кукурузы и зерновых культур (пшеницы, ржи, ячменя, овса) и риса, сорго, а также хлопка и соевых бобов, преимущественно, зерновых культур и кукурузы. Антидоты формул (Б1) и (Б2) можно применять, в зависимости от их свойств, для предварительной обработки посевного материала культур ных растений (протравливание семян), или перед посевом семян в посевную борозду, или вместе с гербицидом перед появлением всходов растений или после появления всходов. Предвсходовая обработка включает как обработку посевной площади перед посевом, так и обработку засеянной площади до появления всходов. Предпочтительно - совместное применение с гербицидами. При этом можно применять с предварительным смешиванием или как готовые составы. Требуемые нормы расхода применяемых антидотов могут колебаться в большом диапазоне. Они существенно зависят от того, какой эффект хотят получить и с каким гербицидом их применяют. В общем, нормы расхода составляют, как правило, от 0,001 до 5 кг, предпочтительно, от 0,005 до 0,5 кг активного вещества на гектар. Объектом данного изобретения поэтому является способ защиты культурных растений от фитотоксичного побочного действия гербицидов формулы (А), который отличается тем, что эффективное количество соединения формулы (Б1) и/или (Б2) наносят на растения, семена растений или на посевные площади перед, после или одновременно с гербицидно активными веществами. Соединения формул (Б1) и (Б2) и их композиции с одним или несколькими указанными гербицидно активными веществами можно использовать в виде различных составов, в зависимости от того, какие биологические и/или химико-физические параметры необходимы. Возможными составами могут быть: распыляемые порошки, эмульгируемые концентраты, водорастворимые порошки, водорастворимые концентраты, эмульсионные концентраты, такие как эмульсии "масло-в-воде" и "вода-в-масле", разбрызгиваемые растворы или эмульсии, смачивающиеся порошки, суспензии капсул, дисперсии на основе масла или воды, суспензионно-эмульсионные концентраты, суспензионные концентраты, пылевидные препараты, смешиваемые с маслом растворы, протравители, грануляты, в форме микро-, распыляемых, суспендируемых и адсорбционных гранулятов, грануляты для нанесения на почву, водорастворимые грануляты, вододиспергируемые грануляты, ультратонкодисперсные препараты, микрокапсулы и воски. Эти типы препаратов, в принципе, известны и описаны, например, в книгах Виннакера-Кюхлера "Химическая технология", т. 7, изд-во К.Хаузера, Мюнхен, 4-е издание, 1986 г.; Ваде ван Валкенбурга "Препараты пестицидов", Марсель Деккер Нью-Йорк, 1973 г.; К.Мартенса "Справочник осушки распылением", 3-е издание, 1979 г., изд-во Дж. Гудвин Лтд., Лондон. Необходимые в рецептурах препаратов вспомогательные средства, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие целевые добавки также известны и описаны, например, в следующих литературных источниках: Боткинс, "Справочник разбавителей и носителей для инсектицидных порошков", 2-е издание, изд-во Дарлендбукс, Кардвелл Нью-Йорк; Х. в. Олфен "Введение в коллоидную химию глин", 2-е издание, Дж.Вилей энд Санс, Нью-Йорк; Марсден "Справочник по растворителям", 2-е издание, Интерсайенс, Нью-Йорк, 1963; МкКатчеон "Еже 9 39893 годник детергентов и эмульгаторов", изд-во МК Пабл.Корп., Риджвуд Нью-Йорк; Сислей и Вуд "Энциклопедия поверхностно-активных веществ", изд-во Кем. Пабл. Ко. Инк., Нью-Йорк, 1964; Шёнфельдт "Поверхностно-активные аддукты этиленоксида", изд-во Висс.Ферлагсгезель., Штуттгарт, 1979; Виннакер-Кюхлер "Химическая технология", В и 7, С, изд-во Хаузер Ферлаг Мюнхен, 4-е изд., 1986. На основе этих препаратов можно получать также комбинации с другими пестицидно действующими веществами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в форме готового состава или предварительно приготавливаемой смеси. Распыляемый порошок является однородно диспергируемым в воде препаратом, который, наряду с активным началом - кроме разбавителей и инертных веществ, - содержит ещё поверхностноактивные вещества ионного и/или неионного типа (смачиватели, диспергаторы), например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксиэтилированные жирные спирты и жирные амины, сульфаты простых эфиров жирных спиртов и полигликолей, алкансульфонаты, алкиларилсульфонаты, натриевая соль лигнинсульфокислоты, натриевая соль 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфокислоты, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты или натриевая соль олеилметилтауриновой кислоты. Эмульгируемые концентраты получают растворением активного вещества или активных веществ в органическом растворителе, таком как бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилол или высококипящие ароматические или алифатические углеводороды с добавлением одного или нескольких поверхностно-активных веществ ионного и/или неионного типа (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно применять, например: кальциевую соль алкиларилсульфокислоты, такую как додецилбензолсульфонат кальция, или неионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры полигликолей и жирных кислот, простые эфиры алкиларилполигликолей, простые эфиры полигликолей и жирных спиртов, продукты конденсации пропиленоксида-этиленоксида (например, блокполимеры), алкилполиэфиры, сложные эфиры сорбита и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбита и жирных кислот или другие сложные эфиры полиоксиэтиленсорбита. Распыляемые средства получают измельчением активного вещества или активных веществ с тонко диспергированными твердыми веществами, например, тальком, натуральными глинами, такими как каолин, бентонит или пирофиллит, или диатомовыми землями. Грануляты можно получать распылением активного вещества или активных веществ на адсорбционно-способный гранулированный инертный материал или нанесением концентратов активных веществ посредством клеящих средств, таких как поливиниловый спирт, полиакрилат натрия или минеральные масла, на поверхность носителей, таких как песок, каолинит или гранулированный инертный материал. Диспергируемый в воде гранулят получают, как правило, обычными методами, такими как сушка распылением, грану лирование в псевдоожиженном слое, дисковое гранулирование, перемешивание в высокоскоростной мешалке и экструзия без твердого инертного материала. Можно также гранулировать подходящее активное вещество обычным для получения удобрений образом – желательно, в смеси с удобрением. Агрохимические составы содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, в частности, от 0,1 до 95 вес.%, активного вещества формулы (Б1) и/или (Б2), или активной смеси гербицид/антидот (А) и (Б1) и/или (Б2) и от 1 до 99,9 вес.%, в частности, от 5 до 99,8 вес.%, твердого или жидкого вспомогательного вещества и от 0 до 25 вес.%, в частности, от 0,1 до 25 вес.%, поверхностно-активного вещества. В распыляемых порошках концентрация активного вещества составляет, например, от около 10 до 90 вес.%, остальное до 100 вес.% составляют обычные компоненты таких препаратов. В эмульгируемых концентратах активное вещество содержится в количестве от около 1 до 80 вес.%. Пылевидные составы содержат от около 1 до 20 вес.% активного вещества, разбрызгиваемые растворы содержат от около 0,2 до 20 вес.% активного вещества. В случае гранулятов, таких как вододиспергируемые грануляты, содержание активного вещества зависит частично от того, является ли активное вещество твердым или жидким. Как правило, содержание диспергируемых в воде гранулятов составляет от 10 до 90 вес.%. Кроме того, указанные составы активных веществ могут содержать обычные вспомогательные добавки, такие как смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, средства для повышения пенетрации, растворители, наполнители или носители. Для применения имеющиеся в продаже составы можно обычным образом разбавлять, например, в случае распыляемых порошков, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов разбавлять водой. Пылевидные препараты и грануляты, а также распыляемые растворы обычно перед применением не разбавляют другими инертными веществами. Особенно хорошей эффективности средств, согласно изобретению, можно достичь, если добавлять к составам, дополнительно к уже имеющимся поверхностно-активным веществам, другие смачиватели в концентрации от 0,1 до 0,5 вес.% в виде предварительно получаемой смеси, например, неионные смачиватели или смачиватели типа сульфатов простых полиол-эфиров жирных спиртов (см.,например, заявку ФРГ Р 4029304.1). Необходимое количество антидота варьируется в зависимости от условий окружающей среды, таких как температура, влажность, вид применяемых гербицидов и т.д. На основе этих препаратов возможны также комбинации с другими воздействующими на растения веществами, например, пестицидами, такими как инсектоциды, акарициды, фунгициды и гербициды и/или удобрения, и/или регуляторы роста растений, их можно получать в виде готовых рабочих форм или как предварительно приготавливаемую смесь. В качестве компонентов для сочетания с активными веществами, согласно изобретению, в 10 39893 готовых рабочих формах или в предварительно приготавливаемых смесях применимы, например, такие известные активные вещества, как описаны, например, в "Weed Research", 26, 441-445 (1986) или "Руководство по пестицидам", 9-е издание, изд-во Дзе Бритиш Кроп Протекшен Консил, 1990/91, Брекнелл, Англия, а также в цитированной там литературе. В качестве известных из литературы гербицидов, которые можно комбинировать с соединениями формулы (I), следует назвать, например, следующие вещества (примечание: соединения названы или "обычными названиями", согласно Международной Организации по Стандартизации (МОС), или их химическими названиями, иногда вместе с их обычными кодовыми номерами): Ацетохлор, Ацифлуорфен, Аклонифен, [[[1-[5[2 - хлор - 4 -(трифторметил)-фенокси]-2-нитрофенил] - 2 - метоксиэтилиден]-амино]-окси]-уксусная кислота или метиловый сложный эфир [[[1-[5-[2хлор -4 - (трифторметил)-фенокси]-2-нитрофенил]2-метоксиэтилиден]-амино]-окси]-уксусной кислоты (АКН 7088), Алахлор, Аллоксидим, Аметрин, Амидосульфорон, Амитрол, сульфамат аммония, т.е. АМС, Анилофос, Азулам, Атразин, Азипротрин, Барбан, 5-фтор-2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин4-он, т.е. БАС 516 Н, Беназолин, Бенфлуралин, Бенфурезат, Бенсульфорон-метил, Бенсулид, Бентазон, Бензофенап, Бензофтор, Бензоилпропэтил, Бензтиазурон, Биалафос, Бифенокс, Бромасил, Бромобутид, Бромофеноксим, Бромоксинил, Бромурон, Буминафос, Бузоксинон, Бутахлор, Бутамифос, Бутенахлор, Бутидазол, Бифентрин, Брофенпрокс, Бутилат, Карбетамид, 2-хлор-N,Nди-2-пропенил-ацетамид (ХДАА), сложный хлораллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты (ХЭДК), 2-[4-[(5-хлор-3-фтор-2-пиридинил)окси]-фенокси]-пропионовая кислота и её сложный 2-пропиниловый эфир, Хлометоксифен, Хлорамбен, Хлоазифоп-бутил, Хлорбромурон, Хлорбуфам, Хлорфенак, Хлорфлурекол-метил, Хлоридазон, Хлоримурон-этил, Хлорнитрофен, Хлоротолурон, Хлороксурон, Хлорпрофам, Хлорсульфорон, Хлорталь-диметил, Хлортиамид, Цинметилин, Синосульфорон, Клетодим, Кломазон, Кломепроп, Клопроксидим, Клопиралид, Цианазин, Циклоат, Циклурон, Циперквот, Циперазин, Циперазол, 2,4-дихлор-феноксимасляная кислота, Далапон, Десмедифам, Десметрин, Ди-аллат, Дикамба, Дихлобенил, Дихлорпроп, Диклорфоп-метил, Диэтатил, Дифеноксурон, Дифензокват, Дифлуфеникан, Димефурон, Диметахлор, Диметаметрин, Диметазон, Диметипин, Диметрасульфорон, Динитрамин, Динозеб, Динотерб, Дифенамид, Дипропетрин, Дикват, Дитиопир, Диурон, динитрокрезол, Эглиназин-этил, 5-циано-1-(1,1-диметилэтил)-Nметил-ЗН-пиразол-4-карбоксамид, Эндотал, Эптам, Эспрокарб, Эталфлуралин, Этаметсульфорон-метил, Этидимурон, Этиозин, Этофумезат, N[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5оксо -1Н- тетразол-1-ил]-фенил]-этансульфонамид (F5231), 1-[5-(N-метилсульфонил)-амино-2,4-дихлорфенил]-3 -метил-4-дифторметил-триазол-5-он (F6285), Фенопроп, Феноксан, Феноксапроп-этил, Фенурон, Флампроп-метил, Флазасульфорон, Флуазифоп и его сложноэфирные производные, Флухлоралин, Флуометсулам, N-[2,6-дифторфенил]-5 метил-(1,2,4)-триазол[1,5а]-пиримидин-2-сульфонамид, Флуметурон, Флумипропин, Флуородифен, Флуорогликофен-этил, Флуридон, Флуорохлоридон, Флуроксипир, Флуртамон, Фомезафен, Фосамин, Фурилоксифен, Глуфосинат, Глифосат, Галосафен, Галоксифоп и его сложноэфирные производные, Гексазинон, N-[2,3-дихлорфенил]-4-(этоксиметокси)-бензамид (Hw 52), Имазаметабенз-метил, Имазапир, Имазахин, Имазэтаметапир, Имазэтапир, Имазосульфурон, Иоксинил, Изопрокарбамид, Изопропалин, Изопротурон, Изоурон, Изоксабен, Изоксапирифоп, Карбутилат, Лактофен, Ленасил, Линурон, 2-метил-4-хлор-феноксиуксусная кислота, 2-метил-4-хлор-феноксимасляная кислота, Мекопроп, Мефенацет, Мефлуидид, Метамитрон, Метазахлор, Метабензтиазурон, Метам, Метазол, Метоксифенон, Метилдимрон, Метобромурон, Метолахлор, Метоксурон, Метрибузин, Метсульфорон-метил, гидразид малеиновой кислоты, Молинат, Моналид, монокарбамид дигидросульфата, Монолинурон, Монурон, 6-хлор-N-(3хлор-6-пропенил)-5-метил -N- фенил-3-пиридазинамин (МТ-128), N-[3-хлор-4-(метилэтил)-фенил]-2метил-пентаамид (МТ-5950), Напроанилид, Напропамид, Напталам, 4-(2-,4-дихлорбензоил)-1метил-5-бензилоксипиразол, Небурон, Никосульфорон, Нипираклофен, Нитралин, Нитрофен, Нитрофлуорфен, Норфлуразон, Орбенкарб, Оризалин, Оксадиазон, Оксифлуорфен, Паракват, Пебулат, Пендиметалин, Перфлуидон, Фенмедифам, Фенизофам, Пиклорам, Пиперофос, Пирибутикарб, Пирифеноп-бутил, Претилахлор, Примисульфорон-метил, Проциазин, Продиамин, Профлуралин, Проглиназин-этил, Прометон, Прометрин, Пропахлор, Пропанил, Пропахизафос и его сложноэфирные производные, Пропазин, Профам, Пропизамид, Просульфалин, Просульфокарб, Принахлор, Пиразолинат, Пиразон, Пиразосульфорон-этил, Пиразоксифен, Пиридат, Хинхлорак, Хинмерак, Хинофоп и его сложноэфирные производные, Хизалофоп и его сложноэфирные производные, Хизалофоп-этил Хизалофоп-пара-тефурил, Ренридурон, Димрон, 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2пропинилокси)-фенил]-4, 5, 6, 7-тетрагидро-2Н-индазол (S275), 2-[7-фтор-3,4-дигидро-3-оксо-4-(2пропинил)-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил]-4,5, 6,7-тетрагидро-1Н-изоиндол-1,3(2Н)-дион (S482), Секбуметон, Сетоксидим, Сидурон, Симазин, Симетрин, 2[[7-[2 - хлор-(4 -трифторметил)-фенокси]-нафталенил]-окси]-пропионовая кислота и её сложный метиловый эфир, Сульфометурон-метил, Сульфазурон, Флаза-сульфурон, Тетрахлоразабензол, Тебутам, Тебутиурон, Тербасил, Тербукарб, Тербухлор, Тербуметон, Тербутилазин, Тербутрин, N,Nди-этил-3 -[(2-этил-6-метилфенил)-сульфонил]-1Н1,2,4-триазол-1-карбоксамид (TFH), Тиазафлурон, Тифенсульфурон-метил, Тиобенкарб, Тиокарбазил, Тралкоксидим, Триаллат, Триасуфурон, Триазофенамид, Трибенурон-метил, Трихлопир, Тридифан, Триэтазин, Трифлуралин, Триметурон, Вернолат, 5-фенокси-1-[3-(трифторметил)-фенил]1Н-тетразол (WL 110547). Нормы расхода соединений формулы (А), согласно изобретению, варьируются в зависимости от условий окружающей среды, таких как температура, влажность, а также от вида применяемого гербицида. Они могут варьироваться в широких 11 39893 границах, например, от 0,001 до 10,0 кг активного вещества на 1 га или выше, предпочтительно, от 0,005 до 5 кг/га. Приведенные выше примеры иллюстрируют изобретение. А. Примеры составов: а) Пылевидный состав получали смешиванием 10 вес. частей соединения формулы (Б1) и/или (Б2), или смеси активных веществ из гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б1) и/или (Б2) и 90 вес. частей талька в качестве инертного вещества с последующим размолом смеси в ударной мельнице; б) Легко диспергируемый в воде, смачивающийся порошок получали смешиванием 25 вес. частей соединения формулы (Б1) и/или (Б2), или смеси активных веществ из гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б1) и/или (В2), 64 вес. частей каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 вес. частей лигнинсульфоната калия и 1 вес. части олеилметилтаурината натрия в качестве смачивающего и диспергирующего средства с последующим размолом смеси в штифтовой мельнице; в) Легко диспергируемый в воде дисперсионный концентрат получали смешиванием 20 вес. частей соединения формулы (Б1) и/или (Б2), или смеси активных веществ из гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б1) и/или (Б2), 6 вес. частей алкилфенолполигликолевого эфира (торговая марка Тритон Х 207), 3 вес. частей изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес. частей парафинированного минерального масла (температура кипения, например, от около 255 до выше 277°С) с последующим размолом смеси до дисперсности ниже 5 микрон в шаровой мельнице для диспергирования; г) Эмульгируемый концентрат получали смешиванием 15 вес. частей соединения формулы (Б1) и/или (Б2), или смеси активных веществ из гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б1) и/или (Б2), 75 вес. частей циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес. частей оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора; д) Диспергируемый в воде гранулят получали смешиванием 75 вес. частей соединения формулы (Б1) и/или (Б2), или смеси активных веществ из гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б1) и/или (Б2), 10 вес. частей лигнинсульфоната кальция, 5 вес. частей олеилметилтаурината натрия, 3 вес. частей поливинилового спирта и 7 вес. частей каолина с последующим размолом смеси в штифтовой мельнице и гранулированием порошка в псевдоожиженном слое при разбрызгивании воды в качестве гранулирующей жидкости; е) Диспергируемый в воде гранулят получали из 25 вес. частей соединения формулы (Б1) и/или (Б2), или смеси активных веществ из гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б1) и/или (Б2), 5 вес. частей 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфоната натрия, 2 вес. частей олеилметилтаурината натрия, 1 вес. части поливинилового спирта, 17 вес. частей карбоната кальция и 50 вес. частей воды гомогенизированием и измельчением в коллоидальной мельнице с последующим размолом в шариковой мельнице, распылением полученной суспензии в распылительной колонне из сопла и высушиванием. Биологические примеры: Пример 1 Пшеницу и ячмень (в качестве культурных растений) и метлицу обыкновенную (в качестве сорняка) выращивали в теплице в пластиковых горшочках до стадии третьего листа, затем обрабатывали смесью гербицида и антидота по способу послевсходовой обработки. Гербицид формулы (А) и антидоты формулы (Б) наносили в виде водных суспензий или эмульсий с нормой расхода в расчете на воду 300 литров на 1 га. Через четыре недели после обработки оценивали растения визуально в отношении степени повреждения нанесенным гербицидом, причем учитывали, в частности, степень угнетения роста. Результаты оценки даны в процентах по сравнению с необработанными контрольными растениями (см. Таблицу 1). Даже наблюдаемые у культурных растений при большой передозировке гербицида тяжелые повреждения заметно снижаются, а небольшие повреждения полностью исчезают. На гербицидное действие соединений Г1 и Г2 добавка антидотов, согласно изобретению, не влияла, как показано в примере с метлицей обыкновенной. Смеси, согласно изобретению, из гербицидов (А) и антидотов (Б) весьма пригодны для эффективной селективной борьбы с сорняками в злаковых культурах. Пример 2 Растения кукурузы сортов Феликс и Деа выращивали в теплице в пластиковых горшочках до стадии четвертого листа, затем обрабатывали смесью гербицида формулы (А) и антидота формулы (Б) по способу послевсходовой обработки. Гербицид и антидоты наносили в виде водных суспензий или эмульсий с нормой расхода в расчете на воду 300 литров на 1 га. Через четыре недели после обработки оценивали растения визуально в отношении степени повреждения нанесенным гербицидом, причем учитывали, в частности, степень угнетения роста. Результаты оценки даны в процентах по сравнению с необработанными контрольными растениями (см. Таблицу 2). Результаты показали, что соединения формулы (Б) могут эффективно снижать вызываемые гербицидом у растений кукурузы повреждения. Даже наблюдаемые у культурных растений при большой передозировке гербицида тяжелые повреждения заметно снижаются, а небольшие повреждения полностью исчезают. Смеси, согласно изобретению, из гербицидов (А) и антидотов (Б) весьма пригодны для эффективной селективной борьбы с сорняками в кукурузе. Пример 3 Растения риса высевали в пластиковые горшочки и выращивали в теплице при оптимальных условиях до стадии четвертого листа, затем обрабатывали гербицидами формулы (А) и антидотами формулы (Б) по способу послевсходовой обработки. Гербицид и антидоты наносили в виде водных суспензий или эмульсий с нормой расхода в расчете на воду 300 литров на 1 га. Через три недели после обработки оценивали растения визуально в отношении степени повреждения нанесенным гербицидом, причем учитывали, в частности, сте 12 39893 пень угнетения роста и изреживание. Результаты оценки показали, что соединения формулы (Б) могут эффективно снижать вызываемые гербицидом у растений риса повреждения. Смеси, согласно изобретению, из гербицидов (А) и антидотов (Б) исключительно пригодны для селективной борьбы с сорняками в рисе. На гербицидное действие применяемых соединений Г1 и Г2 добавка антидотов, согласно изобретению, не влияла. Гербицидное действие при применяемых нормах расхода с добавкой антидота имело ту же эффективность, что и при применении гербицидов самих по себе. Таблица 1 Действие при послевсходовой обработке (%%) гербицид/антидот Г1 Г1+А1 Г1+А2 Г1+A3 Г1+А4 Г1+А5 Г2 Г2+А1 Г2+A3 Г2+А4 Г2+А5 Г2+А6 Г2+А7 норма расхода, г акт. в-ва/га 50 25 12 50 + 25 25+12 12+6 50+25 25+12 12+6 50+25 25+12 12+6 50+25 25+12 12+6 50+25 25+12 12+6 50 25 12 50+25 25+12 12+6 50+25 25+12 пшеница* ячмень* 75 60 40 20 10 0 15 5 0 30 15 5 25 10 5 15 10 0 90 65 60 20 0 0 30 10 80 65 50 45 25 15 50 15 5 50 25 10 40 20 10 90 65 55 35 20 10 30 10 метлица обыкновенная* (Apera spica vent.) 100 98 100 98 100 99 100 98 100 99 100 98 100 100 100 98 98 5 25 10 10 10 10 0 30 20 5 30 20 5 10 40 10 0 15 10 0 60 55 15 45 35 35 98 98 98 99 99 95 50 95 95 12+6 50+25 25+12 12+6 50+25 25+12 12+6 50+50 25+25 12+12 50+50 25+25 12+12 Сокращения в Таблице 1: * = пшеница, ячмень и метлица в стадии трёх листьев, Г1 = N-[(4-метокси-6-метил-135-триазин-2ил)-аминокарбонил] - 5 - йод- 2-метоксикарбонилбензолсульфонамид, Г2 = N-[(4-метокси-6-метил-135-триазин-2ил)-аминокарбонил]-5-хлор-2- изопропоксикарбонил-бензолсульфонамид, A1 = диэтиловый сложный эфир (5-хлор-8хинолинокси)-малоновой кислоты, А2 = 2-метил-гексиловый сложный эфир (5хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты, A3 = этиловый сложный эфир 1-(2,4-дихлорфенил) -5- (этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты, 13 39893 А 4 = этиловый сложный эфир 1-(2,4-дихлорфенил) -5- трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазолЗ-карбоновой кислоты, А5 = 1-метил-этиловый сложный эфир (5хлор-8-хинолинокси)-малоновой кислоты, А6 = 3,6-дихлор-2-метокси-бензойная кислота (Дикамба), А7 = (R)-2-(4-хлор-2-метил-фенокси)-пропионовая кислота (Мекопроп-П), - = не испытывали. Таблица 2 Действие при послевсходовой обработке (%%) гербицид/антидот Г1 Г1+А5 норма расхода, г акт. в-ва/га 50 25 12 50+50 25+25 12+12 Сокращения в таблице 2: * = в стадии трех-четырех листьев, кукуруза (Felix) 30 20 10 0 0 0 кукуруза (Dea) 20 10 0 0 0 0 Г1 = см. таблицу 1, А1 = см. таблицу 1. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 14