Водна гербіцидна композиція, спосіб її одержання та спосіб контролю небажаної рослинності

Реферат: Водна гербіцидна композиція, що містить щонайменше одну гербіцидну феноксикислоту, її сільськогосподарсько прийнятну сіль або похідну і поверхнево-активний ад'ювант, де вказаний поверхнево-активний ад'ювант містить в собі щонайменше один поверхнево-активний алкіламідопропілдіалкіламін формули (I) або четвертинну похідну сполуки (II) формули, а також спосіб одержання композиції та спосіб контролю небажаної рослинності. Y R N N CH2 n Y' H , (I) Y R N H CH2 n N + Y' R2 X (II) UA 98945 C2 (12) UA 98945 C2 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Даний винахід стосується пестицидних композицій, зокрема композицій феноксикислот, що містять поверхнево-активні алкіламідопропілдіалкіламіни як ад'юванти. Феноксикислоти, що мають гербіцидну активність, є представниками групи хімічних речовин, які належать до гормонів росту сімейства індолоцтової кислоти (indolacetic acid - IAA). Феноксикислоти, що мають гербіцидну дію, при розпиленні на поле таких культур, як пшениця, рис або кукурудза (однодольні культури), селективно викликають швидкий, аномальний ріст ряснолистих (дводольних) бур'янів, що в кінцевому результаті приводить до ураження небажаної рослинності, в той час як культури залишаються непошкодженими. Гербіциди на основі феноксикислот незалежно розроблялися в США і Сполученому Королівстві під час II Світової війни і вперше були впроваджені в комерційне застосування у 1946 році. У цей час, 60 років опісля, феноксикислоти, що мають гербіцидну активність, все ще залишаються одними з найбільш широко використовуваних гербіцидів в світі. Сьогодні як гербіциди застосовують найрізноманітніші феноксикислоти, які додатково поділяються на декілька підтипів: феноксіоцтові, феноксимасляні і феноксипропіонові кислоти, причому останній підтип містить групу арилоксифеноксипропіонових похідних, для яких розроблена найбільша кількість комерційних препаратів. 2,4-D(2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота) являє собою один широко відомий приклад таких похідних, і даний винахід буде ілюструватися з використанням цього гербіциду, хоча в рівному ступені успішно можуть застосовуватися в тих же типах композицій і для тих же цілей і інші феноксикислоти. 2,4-D кислота являє собою тверду білу кристалічну речовину з мінімальною розчинністю у воді, і її препарати для зручності застосування звичайно представлені у формі розчинних концентратів або емульсійних концентратів. Розчинні концентрати звичайно являють собою розчинні у воді композиції нелетких амінних солей 2,4-D, таких як амонієва сіль, диметиламінна, ізопропіламінна, триетиламінна або діетаноламінна солі. Емульсійні концентрати являють собою препарати, наприклад, складних ефірів 2,4-D, що мають високу леткість, таких як етиловий, пропіловий, ізопропіловий, бутиловий, ізобутиловий або аміловий ефіри, або складних ефірів 2,4-D, що мають низьку леткість, таких як бутоксіетиловий або 2-етилгексиловий ефіри. Терміни «амонієва» або «моноамонієва», використовувані в даному описі, належать до неорганічних амонієвих солей, тобто NH^-солей, якщо контекст не вимагає іншого тлумачення. Дози і концентрації феноксикислот, приведені в описі, навіть коли феноксикислота присутня у вигляді солі або солей, виражені у вигляді кислотного еквівалента (к.е.): термін «кислотний еквівалент» означає ту частину препарату, яка теоретично могла б перетворитися у вихідну кислоту і являє собою частину молекули вихідної кислоти, якщо контекст не вимагає іншого тлумачення. Доведено, що при однакових значеннях кислотного еквівалента складний ефір 2,4-D є більш ефективним, ніж амінні солі 2,4-D, хоч їх гербіцидна дія є більш повільною. Складні ефіри, що мають високу леткість, також більш ефективні, ніж складні ефіри з низької леткістю, але можуть викликати небажаний несприятливий вплив на навколишнє середовище внаслідок високої леткості. Ризик небажаного впливу, зумовленого переходом в леткий стан, став причиною регламентації і обмеження застосування препаратів складного ефіру з високою леткістю. Звичайно застосовуваний на практиці спосіб підвищення ефективності пестицидних препаратів полягає в доданні ад'юванта або в пестицидний препарат, або в місткість для розчину, що наноситься обприскуванням перед його застосуванням. Ад'ювант може підвищити до максимуму активність пестицидного препарату через множину функцій, таких як підвищення втримання крапель на поверхні листа, що важко піддається зволоженню, або підвищення проникнення пестициду в кутикулу рослини. Речовинами, традиційно використовуваними як ад'юванти, є, наприклад, мінеральні або натуральні олії, неорганічні солі, полімери, багатоатомні спирти і поверхнево-активні речовини. Доведено, що поверхнево-активні речовини є дуже корисними і багатофункціональними ад'ювантами, використовуваними в багатьох галузях застосування, але підбір оптимальної поверхнево-активної системи і оптимальної концентрації для конкретного пестицидного застосування часто являє собою складну задачу. Доведено, що особливо корисною поверхнево-активною речовиною для застосування як ад'юванта пестицидів в деяких галузях застосування, є сполука, що містить аміногрупу. Поверхнево-активна речовина з функціональною первинною, вторинною або третинною аміногрупою може взаємодіяти з кислотою з утворенням солі. Використовуючи поверхневоактивну речовину, що містить аміногрупу, для нейтралізації всієї або частини 2,4-D кислоти, можна одержати висококонцентрований розчинний у воді препарат 2,4-D з впровадженою в нього ад'ювантною системою. 1 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 У Патенті США №3276856 описуються гербіцидні композиції, що містять диметил-(С12С18алкіл)амінні солі феноксикислот, наприклад, 2,4-дихлорфеноксіоцтової кислоти. Ці композиції мають високий рівень вмісту гербіцидного активного інгредієнта, мають поліпшені властивості емульгування і використовуються для одержання емульсій типу «вода в олії». У заявці на Патент США 2005/0215434 описується застосування амінних солей 2,4-D, що мають гербіцидну активність, наприклад, диметиламінної або діетаноламінної солей, в поєднанні зі зволожувачем, таким як етоксильовані жирні аміни або аміноксиди, а також антифризом і піногасником для одержання рідких композицій, які є нелеткі, розчинні у воді і стабільні при низьких температурах. У WO 02/32227 описується спосіб одержання гомогенної рідкої неводної гербіцидної композиції, що містить ліпофільний носій. Такі неводні композиції не відповідають даному винаходу. У WO 01/32019 описуються емульсії, що містять а) пестициди і b) амідоаміни жирних кислот і/або їх четвертинні похідні. Однак продукти, описані в цьому патентному документі, одержані взаємодією на першій стадії жирних кислот з незаміщеними етиленамінами. Застосування незаміщених амінів в процесі виробництва буде неминуче приводити до утворення побічних продуктів, таких як гідрофобні діаміди, і далі до нових проблем і зниження ефективності. Таким чином, одержання алкіленоксид-заміщеного аміну В, як описано в прикладах, алкоксилюванням незаміщеного аміду, одержаного на першій стадії, звичайно є багатостадійним процесом, що дорого коштує і буде приводити до утворення ряду побічних продуктів. Отже, необхідні альтернативні економічно більш ефективні препарати. Крім того, аміди етиленамін-похідних мають меншу здатність зазнавати біологічного розкладання в порівнянні з амідами пропілендіамін-похідних. У EP 1289362 описуються композиції, що містять а) пестицид і b) ад'ювант, який міг би являти собою амідоамін. Амідоамін, використовуваний в робочих прикладах, являє собою кокоамід Ν,Ν-бісгідроксіетил-1,3-пропілендіаміну, який застосовується разом з пестицидами гліфосатом і азоксистробіном, відповідно. Однак одержання цього бісгідроксіетил-заміщеного аміду є таким, що дорого коштує і приводить до одержання ряду побічних продуктів, крім того бісгідроксіетил-заміщені амідоаміни мають дуже низьку ефективність. Тому бажані економічно більш ефективні сполуки. У статті L. L. Jansen, Weeds (1965), 13(2), 123-130 описуються різні амінні солі 2,4дихлорфеноксіоцтової кислоти і їх гербіцидна активність, вивчена в тепличних випробуваннях. Жирні аміни, такі як (алкіли жирних кислот кокосової олії)амін (кокоалкіламін), (алкіли жирних кислот соєвої олії)амін (сояалкіламін), олеїламін і (алкіли жирних кислот тваринного жиру)амін (таловалкіламін), використовувалися самі по собі або у формі етоксильованих або пропоксильованих похідних. Крім того, використовувані амін-похідні являли собою ді(високомолекулярні алкіл)аміни, такі як ди-коко- і ди-(Н-таловалкіл)амін, третинні аміни, такі як метилди-(кокоалкіл)амін і диметил-(кокоалкіл)амін, а також N-алкіл-1,3-пропандіаміни, такі як Nолеїл-1,3-пропандіамін і N-(C19-алкіл)- N,N’-диетіл-1,3-пропандіамін. Солі застосовувалися у воді і/або олії. Як описано в згаданій вище публікації, алкіламінні ад'юванти використовувалися раніше, і було доведено, що вони мають здатність підвищувати біологічну ефективність 2,4-D. Вибір поверхнево-активної речовини може мати велике значення, коли є широкий спектр поверхневоактивних речовин для підвищення гербіцидної ефективності феноксикислот в конкретних галузях їх застосування. Диметилкокоалкіламін формули де R = кокоалкіл, розглядається як найбільш близький за структурою до ад'ювантів згідно з даним винаходом, тому він був вибраний як одна з порівняльних сполук в прикладах даного винаходу. Проте, все ще існує потреба в розробці прийнятного ад'юванта, що має крім хороших властивостей підвищення ефективності хороші екологічні властивості, і було б бажано розробити стабільний водний препарат солі феноксикислоти, який (і) має високу концентрацію феноксикислоти (к.е.), (іі) стабільний і забезпечує велику ефективність в порівнянні з комерційними препаратами солей феноксикислот, (ііі) має кращу загальну здатність зазнавати біологічного розкладання. Ад'юванти і гербіцидні композиції згідно з даним винаходом задовольняють цим й іншим вимогам. 2 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Даний винахід стосується композицій феноксикислот, що має хорошу біологічну ефективність і містить як ад'ювант щонайменше один поверхнево-активний алкіламідопропілдіалкіламін з хорошою здатністю зазнавати біологічного розкладання. Термін «алкіламідопропілдіалкіламін», використовуваний в даному описі, означає алкіламідопропіламін, що містить функціональну амідогрупу і основний третинний атом азоту. Групи, приєднані до основного третинного атома азоту, являють собою нижчі алкільні групи. Термін «нижчий алкіл» в даному описі означає алкільну групу або гідрокси-заміщену алкільну групу, що містить 1-4 атоми вуглецю. Винахід також стосується композицій, що містять солі феноксикислот або інші похідні цих кислот. Заявлене також застосування четвертинних похідних алкіламідопропілдіалкіламіну, хоча внаслідок токсичності четвертинні похідні є менш переважними. Даний винахід стосується пестицидних композицій, зокрема композицій феноксикислот, що містять в собі поверхнево-активні алкіламідопропілдіалкіламіни як ад'юванти. Точніше, заявниками даного винаходу було уперше встановлено, що деякі алкіламідопропілдіалкіламіни забезпечують не тільки підвищену біологічну ефективність композиціям феноксикислот, але і сприятливий профіль біологічного розкладання. Даний винахід дозволяє також одержати прийнятні стабільні водні композиції амонієвих, алкіламонієвих, калієвих або змішаних солей феноксикислот, переважно композицію амонієвої або алкіламонієвої солей феноксикислот з високим рівнем к.е., яка є стабільною, забезпечує підвищену ефективність в порівнянні зі стандартними комерційними препаратами солей феноксикислот, містить менше побічних продуктів, є економічно більш ефективною і має хорошу здатність розкладатися біологічним способом. Клас поверхнево-активних алкіламідопропілдіалкіламінів, застосовних в контексті даного винаходу, представлений наступною формулою: де R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 22, переважно від 6 до 18, більш переважно від 6 до 14, ще більш переважно від 6 до 10, найбільш переважно від 8 до 10 атомів вуглецю, η дорівнює 3, і Y і Y' незалежно являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до 2 атомів вуглецю, найбільш переважно 1 атом вуглецю, або (AO) sH, де AO являє собою алкіленокси-групу, що містить від 2 до 4 атома вуглецю, переважно 2 атоми вуглецю, і середнє значення s знаходиться в інтервалі від 1 до 10, переважно від 1 до 4, найбільш переважно від 1 до 2; за умови, що щонайменше одна, переважно обидві групи Y і Y' являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю; або являє собою сіль вказаної сполуки. В одному варіанті здійснення винаходу R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 18 атомів вуглецю; Y і Y' являють собою С1-С2 алкільну групу; і n дорівнює 3. В іншому варіанті здійснення винаходу R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 14 атомів вуглецю; Y і Y' являють собою метильну групу; і n дорівнює 3. У ще одному варіанті здійснення винаходу R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 10 атомів вуглецю, Y і Y' являють собою метильну групу; і n дорівнює 3. У ще одному варіанті здійснення винаходу алкіламідопропілдіалкіламін являє собою четвертинну похідну і відповідає формулі де R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 22, переважно від 6 до 18, більш переважно від 6до 14, найбільш переважно від 6 до 10 атомів вуглецю; η дорівнює 3; Y і Y' незалежно одна від одної являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю, або (AO) 3H, де AO являє собою алкіленокси-групу, що містить від 2 до 4 атомів вуглецю, переважно 2 атоми вуглецю, середнє значення s знаходиться в інтервалі від 1 до 10, переважно від 1 до 4, найбільш переважно 1 до 3 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2; за умови, що щонайменше одна, переважно обидві групи Y і Y' являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю; R2 являє собою С1-С4 алкільну групу; і X являє собою - стандартний аніон, такий як Сl , Br , I , H2PO4 , HSO4 , H3C-OSO3 , HCO3 і H3C-OCO2 . Додаткові аніони можуть бути присутніми після реакції обміну з одним або декількома з вказаних аніонів, зокрема, заміни аніонів HCO3 і H3C-OCO2 . Наприклад, останні аніони також можуть замінюватися карбоксилатними аніонами, одержаними з кислот, таких як оцтова кислота, пропіонова кислота, 2-етилгексанова кислота, жирні кислоти, такі як жирна кислота кокосової олії (коко-жирна кислота) і жирна кислота тваринного жиру (талов-жирна кислота), саліцилова кислота, молочна кислота, глюконова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота і етилендіамінтетраоцтова кислота; і аніонами, одержаними з кислот інших типів, таких як метансульфонова кислота, п-толуолсульфонова кислота, борна кислота і кислотна глина. Найбільш переважними похідними є похідні, в яких Y і Y' являють собою нижчі алкільні групи. Таким чином, винахід стосується водної, переважно гомогенної композиції, що містить щонайменше одну гербіцидну феноксикислоту або її сільськогосподарсько прийнятну сіль або похідну і поверхнево-активний ад'ювант формули (І) або (II), представлених вище, або його сіль. Однак четвертинні похідні є менш переважними в зв'язку з їх більш високою токсичністю. Крім того, при застосуванні сполук згідно з формулою (І) як ад'ювантів можна одержати більш концентровані препарати, ніж препарати, які можуть бути одержані при використанні сполук формули II. Конкретні приклади поверхнево-активних алкіламідопропілдіалкіламінів, застосовних в контексті даного винаходу, містять, але без обмеження, N-[3-(диметиламіно)пропіл](СS-С10)амід, N-[3-(диметиламіно)пропіл]кокоамід і N-[3-(диметиламіно)пропіл](алкіл жирної кислоти рапсової олії)амід. Гербіцидна феноксикислота переважно являє собою гербіцидну феноксіоцтову кислоту, гербіцидну феноксимасляну кислоту, гербіцидну феноксипропіонову кислоту, гербіцидну арилоксифеноксипропіонову кислоту або їх суміші. Найбільш переважними гербіцидними феноксикислотами є 4-хлорфеноксіоцтова кислота (4-СРА), 2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота (2,4-D), (3,4-дихлорфеноксі)оцтова кислота (3,4-DA), 4-хлор-о-толілоксіоцтова кислота (MCPA), S-етил-4-хлор-о-толілокситіоацетат (МСРА-тіоетил), 4-(4-хлорфенокси)масляна кислота (4СРВ), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляна кислота (2,4-DB), 4-(3,4-дихлорфенокси)масляна кислота (3,4-DB), 4-(4-хлор-о-толілокси)масляна кислота (MCPB), (К8)-2-(3-хлорфеноксипропіонова кислота (клопроп), (І18)-2-(4-хлорфенокси)пропіонова кислота (4-СРР), (RS)-2-(2,4дихлорфенокси)пропіонова кислота (дихлорпроп), (R)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота (дихлорпроп-П), (RS)-2-(3,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота (3,4-DP), (RS)-2-(2,4,5трихлорфенокси)пропіонова кислота (фенопроп), (RS)-2-(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота (мекопроп), (R)-2-(4-xлop-o-тoлiлoкcи)пpoпioнoвa кислота (мекопроп-П), (RS)-2-[4-(3,5-дихлор-2піридилокси)фенокси]пропіонова кислота (хлоразифоп), (R)-2-[4-(5-xлop-3-фтop-2пipидилoкcи)фeнoкcи]пpoпioнoвa кислота (клодинафоп), (RS)-2-[4-(4xлopфeнoкcи)фeнoкcи]пpoпioнoвa кислота (клофоп), (R)-2-[4-(4-ціано-2фторфенокси)фенокси]пропіонова кислота (цигалофоп), (RS)-2-[4-(2,4диxлopфeнoкcи)фeнoкcи]пpoпioнoвa кислота (диклофоп), (RS)-2-[4-(6-xлop-1,3-бeнзoкcaзoл-2iлoкcи)фeнoкcи]пpoпioнoвa кислота (феноксапроп), (R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2ілокси)фенокси]пропіонова кислота (феноксапроп-П), ^8)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензотіазол-2ілокси)фенокси]пропіонова кислота (фентіапроп), (RS)-2-{4-[5-(трифторметил)-2піридилокси]фенокси}пропіонова кислота (флуазифоп), (R)-2-{4-[5-(трифторметил)-2піридилокси]фенокси}пропіонова кислота (флуазифоп-П), (RS)-2-{4-[3-хлор-5-(трифторметил)-2піридилокси]фенокси}пропіонова кислота (галоксифоп), (R)-2-{4-[3-хлор-5-(трифторметил)-2піридилокси]фенокси}пропіонова кислота (галоксифоп-П), (RS)-2-[2-[4-(3,5-дихлор-2піридилокси)фенокси]пропіоніл]ізоксазолідин (ізоксапірифоп), (R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол2-ілокси)фенокси]-2'-фтор-N-метилпропіонанілід (метаміфоп), 2-ізопропіліденамінооксіетил (R)2-[4-(6-хлорхіноксалін-2-ілокси)фенокси]пропіонат (пропаквізафоп), (RS)-2-[4-(6-хлорхіноксалін2-ілокси)фенокси]пропіонова кислота (квізалофоп), (R)-2-[4-(6-хлорхіноксалін-2ілокси)фенокси]пропіонова кислота (квізалофоп-П), (RS)-2-[4-(,,-трифтор-nтолілокси)фенокси]пропіонова кислота (трифоп), (2,4,5-трихлорфеноксі)оцтова кислота (2,4,5Т), 4-(2,4,5-трихлорфенокси)масляна кислота (2,4,5-ТБ) і їх суміші. Крім поверхнево-активних ад'ювантів, згаданих в описі, гербіцидні композиції згідно з даним винаходом можуть містити додаткові компоненти, включаючи, але без обмеження, додаткові поверхнево-активні речовини або інші добавки. Переважно, що коли препарати згідно з даним винаходом містять такі додаткові компоненти, ці додаткові компоненти по суті не спричиняють 4 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 подразнення очей, по суті не токсичні для водяної флори і фауни і мають прийнятну біологічну ефективність. Такі додаткові компоненти містять поверхнево-активні речовини, такі як катіоногенні, аніоногенні, неіоногенні і амфотерні поверхнево-активні речовини. Приклади таких поверхнево-активних речовин описані в публікації McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, North America Edition, 2000. Приклади переважних катіоногенних поверхнево-активних речовин містять, але без обмеження, алкоксильований алкіламін і його четвертинну похідну, простий алкоксильований ефірамін і його четвертинну похідну, алкіламіноксид, алкіламідопропіламіноксид і хлорид алкілтриметил амонію. Приклади переважних аніоногенних поверхнево-активних речовин містять, але без обмеження, алкілсульфат, простий алкілефірсульфат, алкілсульфонат, алкілсульфосукцинат, складний алкоксильований фосфатний ефір, алкіл -олефінсульфонат, алкіл-н-метилтаурат, ізетіонат жирної кислоти і простий алкілефіркарбоксилат. Приклади переважних неіоногенних поверхнево-активних речовин містять, але без обмеження, складний сорбітанефір і його алкоксильовану похідну, складний сорбітолефір і його алкоксильовану похідну, складний ефір жирної кислоти, алкоксилат касторової олії, спиртовий алкоксилат, алканоламід, алканоламідалкоксилат і алкілполіглікозид. Приклади переважних амфотерних поверхнево-активних речовин містять, але без обмеження, алкілбетаїн, алкіламідопропілбетаїн, алкіламфоацетат, алкіламфодіацетат, алкіламфокарбоксилат, алкіламфопропіонат, алкіламфодипропіонат, алкіламідоамінкарбоксилат, алкіламфогідроксипропілсульфонат, алкілсультаїн, алкіламідопропілгідроксисултаїн, алкілдигідроксіетилгліцинат, алкіламінопропіонат і їх суміші. Водна композиція, визначена в описі даного винаходу, являє собою композицію, в якій вода присутня в такій кількості, що є єдиним або переважаючим розчинником. Якщо присутній більше ніж один розчинник, тоді загальну кількість води і розчинників, що змішуються з водою (при 20C) повинно складати більше кількості ліпофільних розчинників, що не змішуються з водою, які містять олії, використовувані як ліпофільний носій і/або ад'ювант. У таких сумішах розчинників переважно щонайменше 10, переважно 20, більш переважно 35, найбільш переважно щонайменше 50% (мас.) з розрахунку на загальну масу води і розчинників, що змішуються з водою (при 20C) складає вода. Переважно, вода є єдиним розчинником, який містить композиції, в яких присутні сліди інших розчинників, оскільки внаслідок екологічних причин застосування гідрофобних розчинників є небажаним. Термін «сліди», який використовується вище, являє собою кількість, яка складає до 2, переважно до 1% (мас.) з розрахунку на загальну масу всього розчинника. У абсолютних значеннях, композиції можуть містити від 0,1 до 99,99% (мас.) води. Нижня межа вмісту води, що дорівнює 0,1%, використовується тільки в тих випадках, коли майже чиста суміш гербіциду і поверхневоактивної речовини згідно з винаходом об'єднані з невеликою кількістю води. Перевага таких висококонцентрованих сумішей полягає в тому, що вони можуть транспортуватися з низькими витратами. Однак оскільки одержання таких висококонцентрованих композицій вимагає суворих умов, переважно застосування водних композицій, які містять від приблизно 10 до приблизно 99,99% (мас.) розчинників з розрахунку на загальну масу всієї композиції. Композиції високого розріджування, які містять розчинники в кількості від приблизно 90 до приблизно 99,99% (мас.) з розрахунку на загальну масу всієї композиції, звичайно використовуються при нанесенні гербіциду на рослини після розріджування більш концентрованої композиції згідно з даним винаходом. Значення рН водних композицій можуть змінюватися і прийнятним чином знаходяться в інтервалі від 2 до 11, переважно від 3 до 9, найбільш переважно від 4 до 8. Якщо тільки частина кислоти нейтралізована амінною поверхнево-активною речовиною, для доведення рН до бажаного значення може використовуватися додаткова лужна сполука, наприклад, амін меншої молекулярної маси, аміак або KOH. Переважні модифікатори значень рН являють собою аміни з коротким ланцюгом, такі як диметиламін, ізопропіламін, триетиламін або діетаноламін. Перевага композиції 2,4-D з поверхнево-активним аміном і аміном невеликої молекулярної маси, наприклад, диметиламіном, полягає в тому, що можна одержувати дуже концентровані препарати, які не виявляють нестабільності, зі збалансованою кількістю амінного поверхневоактивного ад'юванта. У представлених далі прикладах концентрація 2,4-D у всіх композиціях, що містять ад'ювант, є однаковою (600 г к.е./літр), і 2,4-D взята у вигляді комерційно доступної диметиламінної солі 2,4-D, в якій немає поверхнево-активного ад'юванта. Іншою перевагою введення в композицію 2,4-D і води поверхнево-активних амінів згідно з формулою (І) або сумішшю поверхнево-активних речовин формули (І) з іншими низькомолекулярними амінами є легкість їх одержання. Незалежно від порядку додання компоненти утворюють нев'язку прозору композицію з використанням лише перемішування при кімнатній температурі. Якщо бажано, для прискорення процесу гомогенізації може використовуватися нагрівання. Зручною методикою 5 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 одержання розчину солі феноксикислоти є наступна методика. Феноксикислота, поверхневоактивний ад'ювант, диметиламін або будь-який інший низькомолекулярний амін і вода додаються в місткість змішення і перемішуються при кімнатній температурі або з невеликим нагріванням (до 60C) до одержання гомогенної суміші. Додаткова кількість низькомолекулярного аміну вводиться для доведення рН препарату (визначена в 1% розчині препарату у воді) до значення в інтервалі від 4,5 до 5,5 і придания препарату розчинності у воді. Композиції згідно з винаходом можуть являти собою концентрати або розбавлені («готові до застосування») розчини. Концентрації компонентів можуть змінюватися в широких межах, і гербіцидна композиція може містити від 0,01 до 99,9% (мас.) гербіцидної феноксикислоти і від 0,01 до 70% (мас.) сполуки формули (І), використовуваної як ад'ювант. У концентраті, призначеному для розчинення у воді, концентрації гербіциду, як правило, знаходяться в інтервалі від 4 до 70%, переважно від 20 до 40%, концентрації ад'ювантів, як правило, знаходяться в інтервалі від 2 до 50%, переважно в інтервалі від 2 до 20%, в той час в готових для застосування розчинах інтервали концентрацій для гербіциду і ад'ювантів складають від 0,01 до 4% і 0,01 до 4%, відповідно; у всіх типах композицій іншу кількість складає вода і необов'язкові додаткові компоненти. Ад'ювант і необов'язкові додаткові компоненти можуть змішуватися в концентраті або змішуватися в місткості безпосередньо перед нанесенням розчину обприскуванням. Концентровані гербіцидні композиції згідно з даним винаходом переважно містять a) 100-800 г к.е./літр феноксикислотного гербіциду; b) 25-400 г/літр ад'юванта формули (І). В іншому варіанті здійснення винаходу масове співвідношення феноксикислоти і алкіламідопропілдіалкіламінної поверхнево-активної речовини згідно з винаходом знаходиться в інтервалі від 1:2 до 25:1 (тобто масове співвідношення к.е. гербіциду і амінної поверхневоактивної речовини). Звичайно масове співвідношення к.е. феноксикислоти і алкіламідопропілдіалкіламінної поверхнево-активної речовини згідно з винаходом знаходиться в інтервалі від 2,5:1 до 20:1, в ще одному варіанті здійснення винаходу воно знаходиться в інтервалі від 3:1 до 15:1. Гербіцидна композиція згідно з винаходом може містити в собі інші необов'язкові компоненти, такі як сульфат амонію, сульфат калію, хлорид калію, сульфат натрію, сечовину, гліцерин, гліколі, полігліколі або їх суміші. Композиція згідно з винаходом може необов'язково містити синергист, швидкогорящу добавку, зволожувач, додатковий гербіцид, інші пестициди, інші амінні сполуки, наприклад, диметиламін, ізопропіламін, триетиламін або діетаноламін, барвник, пігмент, інгібітор корозії, загусник, дисперсант, ізолюючу добавку, піногасник, антифриз, депресорну добавку, що знижує температуру застигання, добавки, що запобігають гелеутворенню, модифікатори рН, консерванти, гідротропи, розчинники, технологічні добавки або їх суміші. Суміші солей феноксикислот і солей інших гербіцидів конкретно передбачені даним винаходом. Переважно, добавки, використовувані в композиціях феноксикислот згідно з даним винаходом, мають достатню розчинність або здатність диспергуватися в концентрованому водному розчині феноксикислот при рН в інтервалі від приблизно 4 до приблизно 7 для забезпечення можливості досягнення бажаних концентрацій. Композиції згідно з даним винаходом загалом можуть бути одержані змішенням розчину солі феноксикислоти, одержаного як описано вище, з іншими інгредієнтами в місткості змішання, такій як блендер, при перемішуванні. Даний винахід стосується також способу боротьби з небажаною рослинністю з використанням композиції згідно з даним винаходом в кількості, ефективній для знищення або контролю небажаної рослинності, за допомогою нанесення необов'язково розбавленої композиції на листя рослинності, що підлягає знищенню або контролю. Композицію феноксикислоти згідно з даним винаходом потрібно наносити на листя рослин в дозі, достатній для одержання бажаного ефекту. Дози застосування звичайно виражаються як кількість феноксикислоти (г к.е.) на одиницю площі оброблюваної землі, наприклад, в грамах к.е. на гектар (г к.е./га). Значення терміну «бажаний ефект» змінюється відповідно до стандартів і практики тих, хто досліджує, розробляє, реалізовує і використовує композиції, що містять феноксикислоти. Наприклад, для визначення комерційно ефективної дози часто використовується кількість к.е. феноксикислоти, нанесена на одиницю площі для одержання, послідовно і надійно щонайменше 85% контролю рослинності, який вимірюється зниженням зростання або загибеллю рослинності. Переважні композиції згідно з даним винаходом забезпечують підвищену гербіцидну ефективність в порівнянні зі стандартними комерційними препаратами феноксикислот. Термін 6 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 «гербіцидна ефективність», використовуваний в описі, стосується будь-якого, вимірюваному візуально контролю зростання рослинності, який може містити одну або декілька з наступних дій: (1) знищення, (2) інгібування зростання, розмноження або проліферації, (3) видалення, пошкодження або інше зниження схожості і активності рослинності. Підбір біологічно ефективних доз застосування для конкретної композиції феноксикислоти, такої як композиція згідно з даним винаходом, може здійснювати фахівець сільського господарства стандартної кваліфікації. Такий фахівець буде усвідомлювати, що конкретні умови виробництва, погода й умови вирощування, а також вибір конкретного препарату, будуть впливати на ступінь біологічної ефективності, що досягається при практичному здійсненні даного винаходу. Отже, застосовувані дози можуть залежати від всіх перерахованих вище умов. Загалом, відносно відповідних доз застосування препаратів феноксикислот є великий обсяг інформації. Можуть використовуватися різні способи застосування, включаючи обприскування широкого діапазону, направлене обприскування або ковзне протирання листя розбавленою композицією згідно з даним винаходом. В залежності від ступеня бажаного контролю, віку і виду рослинності, метеорологічних умов й інших чинників звичайна доза застосування феноксикислот являє собою гербіцидно ефективну кількість в інтервалі від приблизно 0,1 до приблизно 10 кг к.е., переважно від приблизно 0,25 до приблизно 2,5 кг к.е./га, хоча можуть застосовуватися більші або менші кількості. Далі даний винахід буде проілюстрований представленими нижче прикладами, які, проте, не є прикладами, що обмежують область даного винаходу. Загальна методика одержання Композиції одержують відповідно до схеми, представленої в таблиці 1. 2,4-D кислоту, поверхнево-активний ад'ювант, диметиламін (наприклад, Fluka) і воду додають в місткість змішання і перемішують при кімнатній температурі або при невеликому нагріванні (до 60C) до одержання гомогенної суміші. Кількість поверхнево-активної речовини у всіх препаратах є однаковою, в той час як кількість доданого диметиламіну в препаратах розрізнюється. Диметиламін додають для доведення рН композиції до значення в інтервалі 4,5-5,5, забезпечуючи таким чином розчинність композиції у воді. Після одержання композиції передають на тепличні випробування. 30 Таблиця 1 Композиція 1 2 Кількість поверхневоактивної речовини (г/л) Кількість 2,4-D кислоти (г/л) Кількість диметиламін у (30%) (г/д) Кількість води 204 600 202,8 Баланс до 1 літра 204 600 216,6 Баланс до 1 літра Кокодиметиламін Armeen® 2MCD 204 600 182,4 Баланс до 1 літра Кокоамід б ісгідроксіетил-1,3пропілендіаміну 204 600 224,4 Баланс до 1 літра Поверхнево-активна речовина N-[3(диметиламіно)пропіл] -(С8-С10)амід N-[3-(диметиламіно)пропіл]кокоамід Приклади попереднього рівня А (порівняльн а) В (порівняльн а) Примітка: рН препаратів (1% у воді) доводять до значень в інтервалі от 4,5 до 5,5 за допомогою диметиламіну 35 40 Приклад 1 Алкіламідопропілдіалкіламіни згідно з даним винаходом демонструють хорошу біологічну ефективність в порівнянні з ад'ювантами попереднього рівня. У проведених прикладах представлена гербіцидна ефективність композиції 2,4-D по відношенню до Brassica Napus. У таблицях 2-3 гербіцидну активність композиції, що містить ад'ювант згідно з даним винаходом (композиція 1; див. таблицю 1), порівнюють з гербіцидною активністю композиції, що містить 7 UA 98945 C2 5 10 15 20 кокодиметиламін (композиція А; див. таблицю 1), в таблицях 4 і 5 гербіцидну активність композиції 1 порівнюють з гербіцидною активністю композиції, що містить кокоамід N,Nбісгідроксіетил-1,3-пропілендіаміну (композиція В, див. таблицю 1). Композиції одержують відповідно до схеми, представленої в таблиці I, і методикою, описаною в прикладі «Загальна методика одержання». Композиції наносять на різні насадження рослин в трьох дозах: 100, 200 і 400 г 2,4-D кислоти на гектар. Композиції розріджують водопровідною водою і застосовують при нормі витрати розрідженого розчину 200 літрів на гектар. Водні гербіцидні композиції наносять на рослини обприскуванням за допомогою лабораторного переносного обприскувача, забезпеченого форсункою Lurmark «DIF 80», отвір якої настроєний для доставляння 200±20 л/га, з використанням редуктора 4 з тиском 210 Па (30 фунтів на кв. дюйм). Калібрування проводять з використанням двох чашок Петрі, які містять гас і віддалені на відстань 1 м. Одержане середнє значення становить 196 л/га. Результати, одержані через 21 день і 30 днів після оброблювання, і порівняльні результати оброблювання композицією А представлені в таблицях 2 і 3, відповідно. Результати, одержані через 10 днів і 21 день після оброблювання, і порівняльні результати оброблювання сполукою В представлені в таблицях 4 і 5, відповідно. Результати являють собою середньозважені значення трьох реплікацій. Оцінку експериментів проводять відповідно до кількості зеленої маси і приросту зеленої маси через 10 днів, 21 день і 30 днів після обприскування Brassica napus. Для оцінки використовують шкалу від 0% до 100%, де 100% представляє повну загибель рослини (контроль 100 процентів), а, наприклад, 50% зниження кількості приросту зеленої маси одержане порівнянням з найкращою необробленою рослиною, коли приріст останньої оцінюється як 0% (контроль 0 процентів). 25 Таблиця 2 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Brassica Napus (рапс) через 21 день після застосування Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція А (порівняльна) 30 100 55 45 ±С.В. 2,9 2,9 200 68,3 55 ±С.В. 8,8 0 400 83,3 73,3 ±с.в. 6 8,3 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 100 г к.е. та = 34 г га поверхнево-активної речовини = 0,02% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 200 г к.е. га = 68 г га поверхнево-активної речовини = 0,03% (мас./мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 400 г к.е. га = 136 г га поверхнево-активної речовини = 0,07% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. 35 Таблиця 3 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Brassica Napus (рапс) через 30 днів після оброблювання Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція А (порівняльна) 40 100 63,3 60 ±С.В. 1,7 0 200 85 71,7 ±с.в. 7,6 1,7 400 93,3 88,3 ±с.в. 6,7 73 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 100 г к.е. га = 34 г га поверхнево-активної речовини = 0,02% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 200 г к.е. га = 68 г га поверхнево-активної речовини = 0,03% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 400 г к.е. га = 136 г га поверхнево-активної речовини = 0,07% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. 8 UA 98945 C2 5 При загальному порівнянні композицій, застосовуваних в різних дозах, було встановлено, що композиція 1 діє краще, ніж композиція А - препарат попереднього рівня. У даному прикладі показано, що ефективність 2,4-D по відношенню до Brassica Napus може підвищуватися з використанням поверхнево-активних ад'ювантів вже при дуже низьких концентраціях поверхнево-активної речовини. Коли 2,4-D застосовується в дозі 200 г на гектар, концентрація поверхнево-активної речовини в місткості спрею становить тільки 0,03% (мас/мас), що становить приблизно одну третину від звичайно рекомендованої дози ад'юванта в гербіцидних препаратах, і композиція 1 діє краще, ніж будь-яка з інших досліджених композицій через 30 днів після застосування в цій дозі. 10 Таблиця 4 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Brassica Napus (рапс) через 10 днів після застосування Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція В (порівняльна) 15 100 ±С.В. 200 ± C.B. 31,6 26,7 1,7 1,7 45,0 2,9 33,3 1,7 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 100 г к.е. га = 34 г га поверхнево-активної речовини = 0,02% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 200 г к.е. га = 68 г га поверхнево-активної речовини = 0,03% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. Таблиця 5 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Brassica парт (рапс) через 21 день після оброблювання Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція В (порівняльна) 100 55 51,7 ±С.В. 2,9 1,7 200 68,3 55 ±С.В. 8,8 2,9 20 25 30 35 40 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 100 г к.е. га = 34 г га поверхнево-активної речовини = 0,02% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 200 г к.е. га = 68 г га поверхнево-активної речовини = 0,03% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. При загальному порівнянні композицій, застосовуваних в різних дозах, встановлено, що композиція 1 діє краще, ніж композиція В - препарат попереднього рівня. Приклад 2 У даному прикладі представлена гербіцидна ефективність препаратів 2,4-D по відношенню до Stellaria media (зірочника середнього). Композиції одержують відповідно до схеми, представленої в таблиці 1, і методикою, описаною в прикладі «Загальна методика одержання». Композиції наносять на різні насадження рослин в трьох дозах: 750, 1500 і 2000 г 2,4-D кислоти на гектар. Композиції розріджують водопровідною водою і застосовують при нормі витрати розрідженого розчину 200 літрів на гектар. Водні гербіцидні композиції наносять на рослини обприскуванням за допомогою лабораторного переносного обприскувача, забезпеченого форсункою Lurmark «DIF 80», отвір якої настроєний для доставляння 200±20 л/га, з використанням редуктора 4 з тиском 210 Па (30 фунтів на кв. дюйм). Калібрування проводять з використанням двох чашок Петрі, які містять гас і віддалені на відстань 1 м. Одержане середнє значення становить 196 л/га. 9 UA 98945 C2 5 Результати, одержані через 10 днів, 21 день і 30 днів після оброблювання, і порівняльні результати оброблювання з композицією В представлені в таблицях 6-8, відповідно. Результати являють собою середньозважені значення трьох реплікацій. Оцінку результатів експериментів проводять на основі кількості зеленої маси і приросту зеленої маси через 10 днів, 21 день і 30 днів після обприскування Stellarіа media. Для оцінки використовують шкалу від 0% до 100%, де 100% представляє тотальне ураження рослини (контроль 100 процентів), а, наприклад, 50% зниження кількості приросту зеленої маси одержане порівнянням з найкращою необробленою рослиною, коли приріст останньої оцінюється як 0% (контроль 0 процентів). 10 Таблиця 6 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Stellaria media через 10 днів після оброблювання Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція 2 Композиція В (порівняльна) 15 750 28,3 25,0 23,3 ±C.B. 1,7 2,9 1,7 1500 60,0 53,3 48,3 ±C.B. 7,6 1,7 4 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 750 г к.є. га = 253 г га поверхнево-активної речовини = 0,13% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 1500 г к.е. га = 506 г га поверхнево-активної речовини = 0,26% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. Таблиця 7 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Stellaria media через 21 день після оброблювання Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція В (порівняльна) 20 750 61,7 58,3 ±С.В. 4,4 1,7 1500 91,7 81,7 ±C.B. 4,4 4,4 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 750 г к.е. га = 253 г га поверхнево-активної речовини = 0,13% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 1500 г к.е. га = 506 г га поверхнево-активної речовини = 0,26% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. 25 Таблиця 8 Гербіцидна активність (процент контролю) по відношенню до Stellaria media через 30 днів після оброблювання Гербіцидна доза (г к.е./га) Композиція 1 Композиція В (порівняльна) 30 ±С.В. 12,6 3,3 750 75,0 66,7 1500 100,0 93,3 ±C.B. 0,0 6,7 C.B. = середньоквадратичне відхилення; -1 -1 750 г к.е. га = 253 г га поверхнево-активної речовини = 0,13% (мас./мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням; -1 -1 1500 г к.е. га = 506 г га поверхнево-активної речовини = 0,26% (мас/мас.) в 200 літрах розчину, застосовуваного обприскуванням. При загальному порівнянні композицій, застосовуваних в різних дозах, встановлено, що композиції згідно з даним винаходом діють краще, ніж композиція В - препарат попереднього рівня. 35 10 UA 98945 C2 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 5 10 15 1. Водна гербіцидна композиція, що містить щонайменше одну гербіцидну феноксикислоту, її сільськогосподарсько прийнятну сіль або похідну, і поверхнево-активний ад'ювант, де вказаний поверхнево-активний ад'ювант містить в собі щонайменше один поверхнево-активний алкіламідопропілдіалкіламін формули Y R N N CH2 n Y' H , (I) де R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 22 атомів вуглецю, n дорівнює 3, і Y і Y' незалежно одна від одної являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю, або (AO)sH, де АО являє собою алкіленокси-групу, що містить від 2 до 4 атомів вуглецю, переважно 2 атоми вуглецю, і середнє значення s знаходиться в інтервалі від 1 до 10, переважно від 1 до 4, найбільш переважно від 1 до 2; за умови, що щонайменше одна, переважно обидві групи Y і Y' являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю; або його сіль; або четвертинну похідну сполуки формули Y R 20 25 30 35 40 45 50 N H CH2 n N + R2 X Y' , (II) де R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 22 атомів вуглецю, переважно від 6 до 18, більш переважно від 6 до 14, найбільш переважно від 6 до 10 атомів вуглецю; n дорівнює 3, переважно 3; Y і Y' незалежно одна від одної являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю, або (AO)sH, де АО являє собою алкіленокси-групу, що містить від 2 до 4 атомів вуглецю, переважно 2 атоми вуглецю, і середнє значення s знаходиться в інтервалі від 1 до 10, переважно від 1 до 4, і найбільш переважно від 1 до 2; за умови, що щонайменше одна, переважно обидві групи Y і Y' являють собою алкільну групу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю; R2 являє собою С1-С4-алкільну групу; і X являє собою аніон. 2. Композиція за п. 1, де R являє собою ацильну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 18 атомів вуглецю; щонайменше одна з груп Y і Y' являє собою С1-С4-алкільну групу, i n дорівнює 3. 3. Композиція за п. 2, де R являє собою алкільну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 14 атомів вуглецю; Y і Y' являє собою метил, і n дорівнює 3. 4. Композиція за п. 2 або 3, де R являє собою алкільну групу з прямим або розгалуженим, насиченим або ненасиченим ланцюгом, що містить від 6 до 10 атомів вуглецю. 5. Композиція за п. 1, де вказана R група одержана з природної жирної кислоти. 6. Композиція за п. 1, де вказана R група одержана з жирної кислоти кокосової олії. 7. Композиція за п. 1, де вказана R група являє собою ацильну групу, що містить від 8 до 10 атомів вуглецю. 8. Композиція за п. 1, де вказаний поверхнево-активний алкіламідопропілдіалкіламін вибраний з групи, що по суті містить N-[3-(диметиламіно)пропіл](С8-С10)амід, N-[3(диметиламіно)пропіл]кокоамід і N-[3-(диметиламіно)пропіл](алкіл жирної кислоти рапсової олії)амід. 9. Гербіцидна композиція за будь-яким з пп. 1-8, де гербіцидна феноксикислота являє собою гербіцидну феноксіоцтову кислоту, гербіцидну феноксимасляну кислоту, гербіцидну феноксипропіонову кислоту, гербіцидну арилоксифеноксипропіонову кислоту або їх суміш. 11 UA 98945 C2 5 10 15 20 25 30 10. Гербіцидна композиція за будь-яким з пп. 1-9, де гербіцидна феноксикислота вибрана з групи, що містить 4-СРА, 2,4-D, 3,4-DA, МСРА, МСРА-тіоетил, 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, МСРВ, клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-П, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-П, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентіапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, ізоксапірифоп, метаміфоп, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-П, трифоп, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТВ і їх суміші. 11. Композиція за п. 10, де вказана гербіцидна феноксикислота являє собою розчинну у воді сіль 2,4-D. 12. Композиція за п. 11, де концентрація феноксикислоти знаходиться в інтервалі від 100 до 800 г к. е./л, і співвідношення феноксикислоти (мас. % к. е.) і поверхнево-активного ад'юванту формули І знаходиться в інтервалі від 1:2 до 25:1. 13. Композиція за п. 12, де концентрація феноксикислоти знаходиться в інтервалі від 400 до 700 г к. е./л, і співвідношення феноксикислоти (мас. % к. е.) і поверхнево-активного ад'юванту формули І знаходиться в інтервалі від 2,5:1 до 20:1. 14. Композиція за п. 13, де співвідношення феноксикислоти (мас. % к. е.) і поверхнево-активного ад'юванту формули І знаходиться в інтервалі від 3:1 до 15:1. 15. Композиція за будь-яким з пп. 1-14, яка додатково містить щонайменше один додатковий спільно застосовуваний гербіцид. 16. Композиція за будь-яким з пп. 1-15, де вказаний препарат не містить ніякого нерозчинного у воді розчинника або нерозчинної у воді олії. 17. Композиція за будь-яким з пп. 1-16, що додатково містить лужну сполуку, що відрізняється від сполуки формули (І). 18. Композиція за п. 17, де лужна сполука вибрана з групи, що містить диметиламін, ізопропіламін, триетиламін або діетаноламін. 19. Композиція за будь-яким з пп. 1-18, де вказана композиція являє собою водний концентрат, в якому вміст феноксикислоти складає від 20 до 40 % (мас. к. е.) і вміст поверхнево-активного алкіламідопропілдіалкіламіну складає від приблизно 2 до приблизно 20 %. 20. Спосіб одержання композиції за будь-яким з пп. 1-19 шляхом змішування її компонентів стандартним способом. 21. Спосіб контролю небажаної рослинності, де вказаний спосіб включає нанесення на вказану небажану рослинність ефективної кількості гербіцидної композиції за будь-яким з пп. 1-19. 22. Спосіб за п. 21, де вказана гербіцидна композиція містить гербіцидну феноксикислоту 2,4-D. Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 12