Гербіцидна синергетична композиція та спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності

1. Гербіцидна синергетична композиція, яка крім звичайно використовуваних у те хнології приготування препаративних форм інертних допоміжних речовин містить суміш з а) принаймні одного ацетаміду і б) принаймні однієї ліпофільної добавки, вибраної з групи, яка включає жирні кислоти з С13-С20, жирні спирти з С 13-С20 і рідкі вуглеводні, у синергетично ефективній кількості. 2. Гербіцидна композиція за п.1, у якій масове співвідношення між компонентом а) і компонентом б) становить від 90:1 до 1,5:1. 3. Гербіцидна композиція за п.1, у якій ацетамід являє собою принаймні одну речовину, вибрану з групи, яка включає дифенамід, напропамід, напроанілід, ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-П, фентразамід, метазахлор, метолахлор, петоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор, Sметолахлор, тенілхлор, флуфенацет і мефенацет. 4. Гербіцидна композиція за п.3, у якій ацетамід являє собою суміш (S)- і (R)-ізомерів метолахлору в співвідношенні від 50-100% ((S)-ізомер) до 50-0% ((R)-ізомер). 5. Гербіцидна композиція за п.1, у якій ліпофільна добавка є насиченою органічною сполукою. 6. Гербіцидна композиція за п.5, у якій ліпофільною добавкою є стеаринова кислота. 2 (19) 1 3 78326 4 чайними методами селекції. або місця їх виростання гербіцидною композицією 21. Спосіб за п.18, у якому композицію вносять у і співгербіцидом проводять у різний час. ґрунт у гербіцидно ефективній кількості у вигляді 24. Спосіб за п.18, у якому сільськогосподарські гербіциду для обробки перед проростанням. рослини, їх частини, насіння або місце їх виро22. Спосіб за п.18, у якому сільськогосподарські стання додатково обробляють антидотом. рослини, їх частини, насіння або місце їх виро25. Спосіб за п.24, у якому обробку стання додатково обробляють співгербіцидом. сільськогосподарських рослин, їх частин, насіння 23. Спосіб за п.22, у якому обробку або місця їх виростання гербіцидною композицією сільськогосподарських рослин, їх частин, насіння й антидотом проводять у різний час. Даний винахід стосується нових гербіцидних синергетичних композицій, які містять принаймні один ацетамідний гербіцид у сполученні принаймні з однією ліпофільною добавкою і придатні для селективної боротьби з бур'яновими рослинами в культурах сільськогосподарських рослин, переважно в культурах зернових, рапсу, цукрового буряка, цукрового очерету, рису, кукур удзи, плантаційних культур, сої культурної і бавовнику. Винахід стосується також способу боротьби з бур'яновими рослинами в культурах сільськогосподарських рослин і застосування подібних нових композицій у цих цілях. Ацетаміди являють собою відомий клас селективних гербіцидів. До ацетамідів, які використовуються згідно із даним винаходом, належать ті класи гербіцидів, які звичайно називають власне ацетамідами, а також хлорацетаміди й оксіацетаміди. Відповідно до винаходу несподівано було встановлено, що комбінації з принаймні одного ацетамідного гербіциду і принаймні однієї ліпофільної добавки виявляють синергетичний ефект, що дозволяє боротися з більшістю бур'янових рослин, які зустрічаються переважно в культурах сільськогосподарських рослин, без нанесення значної шкоди самим сільськогосподарським рослинам. До ліпофільних добавок, які придатні для застосування згідно із даним винаходом, належать жирні кислоти з С13-С20, жирні спирти з С13-С20 і рідкі вуглеводні, які більш докладно розглянуті нижче. Крім цього запропоновані у винаході композиції краще зберігають свою консистенцію в мінливих навколишніх умовах у порівнянні з аналогічними композиціями без ліпофільної добавки. Відповідно до цього в даному винаході пропонується нова синергетична композиція для селективної боротьби з бур'яновими рослинами, яка крім звичайно використовуваних у те хнології приготування препаративних форм інертних допоміжних речовин містить як активний інгредієнт суміш з а) принаймні одного ацетамідного гербіциду і б) принаймні однієї ліпофільної добавки, вибраної з групи, яка включає жирні кислоти з С 13-С20, жирні спирти з С13-С20 і рідкі вуглеводні, у синергетично ефективній кількості. Як репрезентативні приклади ацетамідних гербіцидів можна назвати дифенамід, напропамід, напроанілід, ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-П, фентразамід, метазахлор, метолахлор, петоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор, S-метолахлор, тенилхлор, флуфенацет і мефенацет. Під терміном "ацетамід" у контексті даного винаходу маються на увазі також суміші двох або більше ацетамідів, а також суміші оптичних ізомерів ацетамідів. Прикладом таких сумішей служать суміші (R)- і (S)-ізомерів метолахлору, у яких співвідношення між (S)-2-хлор-N-(2-етил-6метилфеніл)-N-(2-метокси-1метилетил)ацетамідом і (R)-2-хлор-N-(2-етил-6метилфеніл)-N-(2-метокси-1метилетил)ацетамідом становить від 50-100% до 50-0%, переважно від 70-100% до 30-0%, більш переважно від 80-100% до 20-0%. Як ліпофільна добавка в запропонованій у винаході композиції може використовуватися принаймні одна сполука, вибрана з групи, яка включає жирні кислоти з С13-С20, жирні спирти з С13-С20 і рідкі вуглеводні. У переважному варіанті ліпофільні добавки є насиченими. Переважною жирною кислотою є стеаринова кислота. Переважним жирним спиртом є стеариловий спирт. До рідких вуглеводнів, які можуть використовуватися як ліпофільні добавки у запропонованій у винаході композиції, належать суміші парафінів, нафтенів і ароматичних сполук. Вміст ароматичного компонента в рідких вуглеводнях переважно становить менше 2,0мас.%, більш переважно 0,5мас.% або менше, найбільш переважно від 0 до 0,2мас.%. Переважні рідкі вуглеводні містять більше 50мас.% парафінів. У переважному варіанті від 50 до 100мас.%, більш переважно від 90 до 100мас.% присутніх парафінів представлено у вигляді ізопарафінів. У переважному варіанті принаймні 95мас.%, більш переважно принаймні 98мас.%, вуглецевих стр уктур рідких вуглеводнів містять від 13 до 20 атомів вуглецю. Початкова точка кипіння переважних рідких вуглеводнів становить принаймні 200°С, більш переважно принаймні 250°С, а кінцева точка кипіння становить 325°С або менше. Переважні для застосування в запропонованих у винаході композиціях рідкі вуглеводні містять менше 2,0мас.%, більш переважно 0,5мас.% або менше, найбільш переважно від 0 до 0,2мас.%, ароматичного компонента і більш 50мас.% парафінів, при цьому від 50 до 100мас.%, більш переважно від 90 до 100мас.% присутніх парафінів представлено у ви гляді ізопарафінів. Більш переважні для застосування в запропонованих у винаході композиціях рідкі вуглеводні містять менше 2,0мас.%, більш переважно 0,5мас.% або менше, найбільш переважно від 0 до 0,2мас.%, ароматичного компонента і більше 50мас.% парафінів, при цьому від 50 до 100мас.%, 5 78326 6 більш переважно від 90 до 100мас.% присутніх винаходу маються на увазі також небажані види парафінів представлено у вигляді ізопарафінів і культурних рослин, наприклад культурні рослинипринаймні 95мас.%, більш переважно принаймні самосіви. 98мас.%, вуглецевих стр уктур рідких вуглеводнів Запропоновані у винаході композиції переважмістять від 13 до 20 атомів вуглецю. но використовувати для обробки перед проросЩе більш переважні для застосування в затанням шляхом внесення в ґрунт. Запропонована пропонованих у винаході композиціях рідкі вуглеу винаході композиція придатна для селективної водні містять менше 2,0мас.%, більш переважно боротьби з бур'янами в культурах сільськогоспо0,5мас.% або менше, найбільш переважно від 0 до дарських рослин, головним чином зернових, рапсу, 0,2мас.%, ароматичного компонента і більш цукрового буряка, цукрового очерету, рису, куку50мас.% парафінів, при цьому від 50 до 100мас.%, рудзи, плантаційних культур, а також у посівах сої більш переважно від 90 до 100мас.% присутніх культурної і бавовнику. Під "к ультурами сільськопарафінів представлено у вигляді ізопарафінів, господарських рослин" у контексті даного винахопринаймні 95мас.%, більш переважно принаймні ду маються на увазі також ті культури, у яких у 98мас.%, вуглецевих стр уктур рідких вуглеводнів результаті звичайних методів селекції або генної містять від 13 до 20 атомів вуглецю і початкова інженерії була вироблена толерантність до гербіточка кипіння рідких вуглеводнів становить прицидів або цілих їх класів (наприклад трансгенні наймні 200°С, більш переважно принаймні 250°С, культури). а кінцева точка кипіння становить 325°С або менМасове співвідношення між ацетамідним герше. біцидом і ліпофільною добавкою в запропонованій Найбільш переважні для застосування як ліу винаході композиції становить від 90:1 до 1,5:1. У пофільні добавки у запропонованих у винаході переважному варіанті співвідношення між ацетакомпозиціях рідкі вуглеводні являють собою синмідом і ліпофільними добавками становить від тетичні рідкі ізопарафіни, такі як продукт Isopar® V, 60:1 до 5:1. який випускається компанією Exxon Chemical Відповідно до винаходу було встановлено, що Company. особливо ефективними є ті композиції, до складу Ліпофільні добавки, які використовуються в яких входять метолахлор, включаючи суміші, які запропонованих у винаході композиціях, у цілому містять оптичні ізомери метолахлору, наприклад не вважаються гербіцидами. Тим більше цілком S-метолахлор, і рідкі вуглеводні як ліпофільні донесподіваним є той факт, що ефект від застосубавки. Переважними ацетамідами є суміші (S)- і вання комбінації ацетамідів з ліпофільними добав(R)-ізомерів метолахлору, у яких співвідношення ками перевершує очікувану дію при боротьбі з буміж (S)-2-хлор-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-(2р'янами, завдяки чому спектр дії ацетамідів метокси-1 -метилетил)ацетамідом і (R)-2-хлор-Nрозширюється насамперед з урахуванням двох (2-етил-6-метилфеніл)-N-(2-метокси-1наступних аспектів. Перший з них полягає в зниметилетил)ацетамідом знаходиться у межах від женні норм витрати ацетамідного гербіциду при 50-100% до 50-0%, переважно від 70-100% до 30збереженні його ефективності на тому ж рівні. Дру0%, більш переважно від 80-100% до 20-0%. гий аспект полягає в тому, що запропонована у До складу запропонованих у винаході комповинаході нова гербіцидна композиція дозволяє з зицій можуть входити співгербіциди. До таких співисокою ефективністю боротися з бур'янами навгербіцидів, які можуть використовуватися в завіть у тих випадках, коли застосування індивідуапропонованій у винаході композиції, належать льних сполук або речовин при малих нормах виінгібітори PSII, інгібітори PSI, інгібітори ALS, інгібітрати виявляється недоцільним і неефективним з тори HPPD, інгібітори ACCase, інгібітори цитокінеагрономічної точки зору. У результаті вдається зу, інгібітори PDS, інгібітори обміну ліпоїдів і інгібізначно розширити спектр бур'янових рослин, з тори PPGO. Репрезентативними прикладами якими можна вести боротьбу, і додатково підвиподібних співгербіцидів служать атразин, галосущити вибірність у відношенні сільськогосподарсьльфурон-метил, тербутилазин, дикамба, флутіаких культур, що є необхідною умовою при ненацет-метил, піридат, бутафенацил, NOA 402989, вмисному передозуванні гербіциду. Крім цього тербутрин, симазин, просульфурон, примісульфузапропонована у винаході нова композиція не рон, імазапір, сетоксидим, флуфенацет, клорансутільки забезпечує високоефективне знищення булам, диклосулам, метрибузин, ізопропазол, ізор'янів у культурах сільськогосподарських рослин, ксафлутол, йодсульфурон-метил-натрій, але і надає більшу волю вибору культур, які пеізоксахлортол, сульфентразон, мезотріон, флурредбачається обробляти в наступному на тих же тамон, сулкотріон, азафенідин, метосулам, флупосівних площах. метсулам, флорасулам, пендиметалін, трифлураЗапропонована у винаході композиція може лин, MON 4660, 8-(2,6-діетил-4використовува тися для боротьби із широким спекметилфеніл)тетрагідропіразоло[1,2тром агрономічно важливих бур'янових рослин, d][1,4,5]оксадіазепін-7,9-діон, 4-гідрокси-3-[2-(2таких як Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, метоксіетоксиметил)-6-трифторметилпіридин-3Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Phaseolus, карбоніл]біцикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, флуміклоракEchinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, пентил, бентазон, АС 304415, бромоксиніл, BAS Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, 145138, нікосульфурон, ціаназин, римсульфурон, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaімазахін, амітрол, тифенсульфурон, ти фенсульranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, фурон-метил, біланафос, метобензурон, діурон, Galium, Panicum, Brachiara, Viola і Veronica. Під 2М-4Х, 2 М-4ХМ, 2 М-4ХП, 2,4-Д, ди флуфензопір, терміном "бур'янові рослини" у контексті даного клопіралід, клопіралід-оламін, флуроксипір, хінме 7 78326 8 рак, диметаметрин, еспрокарб, піразосульфуронвиростання обробляють гербіцидно ефективною етил, бензофенап, кломазон, карфентразон-етил, кількістю описаних вище принаймні одного ацетабутилат, ЕПТК, аклоніфен, фомесафен, флуміокмідного гербіциду і принаймні однієї ліпофільної сазин, паракват, гліфосат, глуфосинат, Sдобавки. глуфосинат, сульфосат, імазамокс, імазетапір і їх Масове співвідношення між ацетамідом і припридатні для застосування в сільському господарнаймні однією сполукою з переліку перерахованих стві солі і складні ефіри. вище співгербіцидів у запропонованій у винаході Відповідно до винаходу було встановлено, що композиції становить від 1:10 до 1:0,001. найбільшу ефективність мають суміші діючих реЯкщо запропонована у винаході композиція човин у наступних сполученнях: ацетамід+ атрамістить антидот, то масове співвідношення між зин, ацетамід+ гліфосат, ацетамід+ атразин+ гліацетамідом і антидотом переважно становить від фосат, ацетамід+ метрибузин, ацетамід+ 5:1 до 30:1. мезотріон, ацетамід+ прометрин, ацетамід+ хінмеЗапропоновані у винаході композиції можна рак, ацетамід+ диметаметрин, ацетамід+ еспроодержувати різними методами, прийнятими в техкарб, ацетамід+ піразосульфуронетил, ацетамід+ нології приготування препаративних форм. Так, бензофенап, ацетамід+ пендиметалин, ацетамід+ наприклад, запропоновані у винаході композиції тербутилазин і ацетамід+ 4-гідрокси-3-[2-(2фізично можуть мати вид дусту (порошку для обметоксіетоксиметил)-6-трифторметилпіридин-3пилювання або опудрювання), гелю, змочуваного карбоніл]біцикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он. порошку, вододиспергованої гранули, вододисперСеред цих комбінацій діючих речовин перевагованої або пінливої у воді таблетки, брикету, жні комбінації, у яких як ацетамідний гербіцид виемульгувального концентрату, концентрату мікрокористовується принаймні одна діюча речовина, емульсії, емульсії типу "масло у воді", емульсії вибрана з групи, яка включає ацетохлор, алахлор, типу "масло в олії", дисперсії у воді, дисперсії в диметенамід, диметенамід-П, метолахлор, Sмаслі, суспо-емульсії, розчинній рідині (з водою метолахлор, фентразамід, петоксамід, флуфенаабо органічним розчинником як носієм), просочецет і мефенацет. ної полімерної плівки або іншої відомої в даній Запропоновані у винаході синергетичні компогалузі препаративної форми. Подібні препаративні зиції крім ацетамідного гербіциду, ліпофільної доформи можуть випускатися в безпосередньо готобавки і необов'язкової принаймні однієї сполуки з вому для застосування вигляді або у вигляді препереліку перерахованих вище співгербіцидів мопаративних форм, які перед їх застосуванням пожуть також містити принаймні один антидот (протрібно розбавляти водою, рідким добривом, тиотруту). До придатних для застосування в складі живильними мікроелементами, біологічними оргазапропонованої у винаході композиції антидотів нізмами, маслом або розчинником. Запропоновані належать беноксакор, клохінтоцет, дихлормід, у винаході композиції одержують змішуванням фенклорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, діючої речовини з різного роду допоміжними речомефенпір і їх придатні для застосування в сільсьвинами і добавками, включаючи розріджувачі, накому господарстві солі і складні ефіри, наприклад повнювачі, носії й поліпшувачі фізичних властивоклохінтоцет-мексил і мефенпір-діетил. Особливо стей (кондиціонуючі агенти), з одержанням переважним антидотом є беноксакор. композицій у вигляді тонкоподрібнених порошкоВказані вище ацетаміди, співгербіциди й антивих твердих матеріалів, гранул, пелетів, розчинів, доти описані й охарактеризовані [в "The Pesticide дисперсій або емульсій. Відповідно до цього пеManual", 12-е вид., 2000, вид-во Crop Protection редбачається, що діюча речовина повинна викоPublications], або в інших загальнодоступних пубристовуватися разом з допоміжною речовиною, лікаціях, які стосуються агротехніки. такою як тонкоподрібнений твердий матеріал, міНорма витрати може змінюватися в широких неральне масло, рідина органічного походження, межах і залежить від характеру і властивостей вода, різні поверхнево-активні речовини або будьґрунту, методу обробки (внесення в насінну бороякі прийнятні сполучення таких допоміжних речозну, обробка не оброблених земель і т.д.), культивин. вованої рослини, бур'яну, з яким проводять бороДіюча речовина може також міститися в дуже тьбу, кліматичних умов, які переважають у тій чи дрібних мікрокапсулах з оболонкою з полімерних іншій місцевості, і інших факторів, обумовлених речовин. У мікрокапсульованних препаратах діюча конкретним методом обробки, часом обробки і речовина звичайна покрита пористою оболонкою з цільовою культурною рослиною. У цілому ж норма інертного матеріалу, яка забезпечує вивільнення витрати запропонованої у винаході суміші діючих діючої речовини, що знаходиться в ній, в навкоречовин може становити від 300 до 4000г на геклишній простір з контрольованою швидкістю. Діатар. метр капсульованних крапельок звичайно станоОбробку співгербіцидами й антидотами росвить від 0,1 до 500 мкм. На частку діючої лин, їх частин, насіння або місця виростання росречовини, яка знаходиться в полімерній оболонці, лин можна проводити одночасно з обробкою зазвичайно припадає від 25 до 95% від маси капсупропонованими у винаході сумішами з ацетаміду і ли. При цьому діюча речовина може бути предсталіпофільної добавки або окремо від них. влена вигляді цільного ("монолітного") твердого Відповідно до цього в даному винаході пропоматеріалу, у вигляді високодисперсних твердих нується також спосіб боротьби з ростом небажаної частинок, диспергованих у твердій або рідкій фазі, рослинності в культурах сільськогосподарських або ж вона може бути представлена у вигляді розрослин, який полягає в тому, що сільськогоспочину в прийнятному розчиннику. Як матеріали для дарські рослини, їх частини, насіння або місце їх утворення мембрани-оболонки мікрокапсул мо 9 78326 10 жуть використовуватися натуральні і синтетичні ліколю, метанол, етанол, ізопропанол і високомокаучуки, целюлозні матеріали, бутадієн-стирольні лекулярні спирти, такі як аміловий спирт, тетрагідкаучуки, поліакрилонітрили, поліакрилати, складні рофур фуриловий спирт, гексанол, октанол і т.д., поліефіри, поліаміди, полісечовини, поліуретани, N-метил-2-піролідинон і інші. Для розведення конінші відомі фахівцям у даній галузі полімери, хімічцентратів як носій звичайно вибирають воду. но модифіковані полімери і ксантогенати крохмаЯк тверді носії можуть використовуватися лю. В іншому варіанті можна одержувати дрібні тальк, діоксид титану, пірофілітова глина, кремнемікрокапсули, у яких діюча речовина диспергована зем, аттапульгітова глина, кізельгур, крейда, діау ви гляді тонкоподрібнених частинок у матриці з томова земля, вапно, карбонат кальцію, бентонітвердого матеріалу, але які не мають оболонки, това глина, фулерова земля, лушпайка насіння яка їх о точує. бавовнику, пшеничне борошно, соєве борошно, Відповідні, застосовувані в агротехніку допопемза, деревне борошно, борошно з горіхової міжні речовини і носії, які можуть використовувашкарлупи, лігнін та інші носії, [які описані в CFR тися для одержання запропонованих у винаході 180.1001, (с) & (d)]. композицій, добре відомі фахівцям у даній галузі. В даний час існує багато поверхнево-активних Препаративні форми, тобто композиції, склади речовин (ПАР), які доцільно використовувати в або суміші, які містять ацетаміди і ліпофільні доскладі твердих і рідких композицій і насамперед бавки і звичайно одну або декілька твердих або композицій, які призначені для їх розведення носірідких допоміжних речовин, які використовуються єм перед застосуванням. Як такі поверхневоу те хнології приготування препаративних форм, активні речовини залежно від природи гербіцидів, одержують відомим методом, наприклад шляхом які включаються до складу препаративної форми, гомогенного змішування і/або подрібнювання сповикористовують неіоногенні, катіоногенні і/або анілук з допоміжними речовинами, наприклад рідкионогенні ПАР і суміші ПАР з високими емульгувами або твердими носіями. льними, диспергувальними і змочувальними власЗапропоновані у винаході композиції можна тивостями. Приклади придатних для застосування одержувати включенням ліпофільної добавки в в цих цілях П АР і їх сумішей [описані в патентах преміє або концентрат з ацетамідом або ж ліпофіUS 5958835, US 6063732 і US 6165939], які у повльну добавку й ацетамід можна незадовго до заному обсязі включені в даний опис як посилання. стосування окремо додавати у відповідний приКрім того, для одержання запропонованих у винастрій для обробки з одержанням у результаті їх ході гербіцидних композицій придатні також звирозведення, наприклад, водою так званої бакової чайно застосовувані в технології приготування суміші. препаративних форм ПАР, які [описані, зокрема, у Як рідкі носії можуть використовуватися вода, "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", толуол, ксилол, петролейний ефір (лігроїн), олія з вид-во MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, насіння зернових, ацетон, метилетилкетон, цикло1981, у Η. Stache, "Tensid-Taschenbuch", вид-во гексанон, оцтовий ангідрид, ацетонітрил, ацетоCarl Hanser Verlag, Munchen/Wien, 1981, і в М. і J. фенон, амілацетат, 2-бутанон, хлорбензол, циклоAsh, "Encyclopedia of Surfactants", т.l-Іll, вид-во гексан, циклогексанол, алкілацетати, діацетоновий Chemical Publishing Co., New York, 1980-81]. спирт, 1,2-дихлорпропан, діетаноламін, пЯк аніоногенні ПАР в складі запропонованих у діетилбензол, діетиленгліколь, абиєтат діетиленгвинаході композицій можуть використовуватися ліколю, бутиловий ефір діетиленгліколю, етиловий будь-які, відомі в даній галузі ПАР. Можливими ефір діетиленгліколю, метиловий ефір діетиленгприкладами подібних аніоногенних ПАР служать ліколю, Ν,Ν-диметилформамід, диметилсульфоксульфати і/або фосфати поліалкоксизаміщених сид, 1,4-діоксан, дипропіленгліколь, метиловий ефірів поліарилфенолу, фосфати, карбоксилати ефір дипропіленгліколю, дибензоат дипропіленгліі/або цитрати поліалкоксизаміщених ефірів C8колю, дипрокситол, алкілпіролідинон, етилацетат, C18спиртів, алкілбензолсульфонові кислоти, С82-етилгексанол, етиленкарбонат, 1,1,1С20алкілкарбоксилати, у тому числі жирних кислот, трихлоретан, 2-гептанон, α-пінен, d-лимонен, етисульфати С 8-С20спиртів, моно- і діефіри фосфорленгліколь, бутиловий ефір етиленгліколю, метилної кислоти і С8-С20спиртів, ефіри карбонових кислот, сірчаної кислоти і сульфонових кислот з поовий ефір етиленгліколю, g-бутиролактон, гліцеліоксіетиленгліколями (С8-С20 і (С8рин, гліцериндіацетат, гліцеринмоноацетат, С20алкіл)фенолами, моно- і діефіри фосфорної гліцеринтриацетат, гексадекан, гексилолгліколь, ізоамілацетат, ізоборнілацетат, ізооктан, ізофорон, кислоти з поліоксіетиленгліколями (С8-С20) і (С8С20алкіл)фенолами, С8-С20алкілбензолсульфонати ізопропілбензол, ізопропілміристат, молочна кисі -нафталінсульфонати, а також продукти їх конлота, лауриламін, мезитилоксид, метоксипропаденсації з формальдегідом, лігносульфонати, С8нол, метилізоамілкетон, метилізобутилкетон, меС20алкілсульфосукцинати і -сульфосукцинамати, тиллаурат, метилоктаноат, метилолеат, метиленхлорид, м-ксилол, н-гексан, н-октиламін, С8-С20ацилглутамати, -саркозинати, -ізотіонати і таурати, водорозчинні мила і суміші вказаних ПАР. октиламінацетат, олеїламін, о-ксилол, фенол, поЯк приклад сульфатів і фосфатів поліалкоксиліетиленгліколь (ПЕГ 400), пропіонова кислота, заміщених ефірів поліарилфенолу можна назвати пропіленгліколь, монометиловий ефір пропіленглісульфати і фосфати поліетоксизаміщених ефірів колю, монометиловий ефір пропіленгліколю, пксилол, толуол, триетилфосфат, триетиленгліполіарилфенолу, сульфати і фосфати поліпропоксизаміщених ефірів поліарилфенолу, сульфати і коль, ксилолсульфонова кислота, трихлоретилен, фосфа ти поліетокси- і поліпропоксизаміщених перхлоретилен, бутилацетат, монометиловий ефір ефірів поліарилфенолу і їх солі. Під терміном пропіленгліколю і монометиловий ефір діетиленг 11 78326 12 "арил" маються на увазі, наприклад, феніл, толіл, з поліоксіетиленом і (С8-Сі2алкіл)фенолом або нафтил, тетрагідронафтил, інданіл, інденіл, стиефіру фосфорної кислоти з поліоксіетиленом і (С8рил, піридил, хінолініл і їх суміші. Як приклад суС12алкіл)фенолом є ПАР у вигляді протонованого льфатів і фосфатів поліетоксизаміщених ефірів поліоксіетилен-С12-С20алкіламіну. Як конкретні поліарилфенолу можна назвати сульфати і фосприклади при цьому можна назвати поліоксіетилефати поліетоксизаміщених ефірів дистирилфенонталоаміну сіль ефіру сірчаної кислоти з поліоксіелу, а також сульфати і фосфа ти поліетоксизамітиленнонілфенолом, ефіру фосфорної кислоти з щених ефірів тристирилфенолу. Ступінь поліоксіетиленнонілфенолом, а також суміш такого алкоксилування (наприклад етоксилування) сульефіру фосфорної кислоти з поліоксіетиленнонілфатів і фосфатів поліалкоксизаміщених ефірів фенолом і поліоксіетиленталоаміну. поліарилфенолу може становити від приблизно 1 До придатних для застосування в запропонодо приблизно 50, переважно від приблизно 2 до ваних у винаході композиціях водорозчинних мил приблизно 40, більш переважно від приблизно 5 належать утворені з лужними металами солі, до приблизно 30. Прикладами комерційно доступутворені з лужноземельними металами солі, амоних сульфатів і фосфатів поліалкоксизаміщених нієві солі або заміщені амонієві солі вищих жирних ефірів поліарилфенолу служать SOPROPHOR® 4 кислот (С10-С22), наприклад натрієві або калієві D 384 (фірма Rhodia Corporation, Кранбері, шт. солі олеїнової або стеаринової кислоти, або приНью-Джерсі) (амонієва сіль (ЕО)16-суль фату триродних сумішей жирних кислот, які можна одержустирилфенолу), SOPROPHOR® 3 D 33 (фірма вати, зокрема, з кокосової олії або талової олії. До Rhodia Corporation, Кранбери, шт. Нью-Джерсі) інших придатних для застосування в запропонова((ЕО)16-фосфат тристирилфенолу, вільна кислота), них у винаході композиціях мил належать також SOPROPHOR ® FLK (фірма Rhodia Corporation, метилтауринові солі жирних кислот. Кранбері, шт. Нью-Джерсі) (калієва сіль (ЕО)16Аніоногенні ПАР необов'язково можуть бути фосфа ту тристирилфенолу), DEHSCOFIX® 904 нейтралізованою основою. Як такі основи можуть (фірма Albright & Wilson Americas, Inc., Глен-Ален, використовува тися будь-які відомі в даній галузі шт. Віргінія) (триетаноламіна сіль фосфату поліоснови, які здатні нейтралізувати аніоногенні ПАР. етоксилованого ефіру тристирилфенолу) і SOДо подібних основ належать, наприклад, неорганіPROPHOR ® RAM/384 (сульфат поліетоксилованочні основи, С8-С18алкіламінополіалкоксилати, алго ефіру тристирилфенолу, нейтралізований каноламіни, алканоламіди і їх суміші. поліетоксилованим олеїламіном). В інших варіанЯк приклад неорганічних основ можна назвати тах сульфати і фосфати поліалкоксизаміщених гідроксиди амонію, гідроксиди натрію, гідроксиди ефірів поліарилфенолу можуть являти собою сукалію, гідроксиди кальцію, гідроксиди магнію, гідльфати і фосфати поліалкоксизаміщених ефірів роксиди цинку і їх суміші. Як приклад С8моноарилфенолу, такі як сульфати і фосфати поС18алкіламінополіалкоксилатів можна назвати С 8ліетоксизаміщених ефірів стирилфенолу. С18алкіламінополіпропоксилати і/або С 8Як приклад фосфатів, карбоксилатів і цитратів С18алкіламінополіетоксилати. Прикладами С 8поліетоксизаміщених ефірів С 8-С18спиртів можна С18алкіламінополіалкоксилатів є амінполіалкоксиназвати STEPFAC® 8180 (фірма Stepan Corporaлати талової олії, амінополіалкоксилати кокосової tion, Нортфілд, шт. Іллінойс) ((ЕО)3-фосфат тридеолії, олеїламінополіалкоксилати і стеариламінопоцилового спирту), STEPFAC ® 8181 (фірма Stepan ліалкоксилати. Corporation, Нортфілд, шт. Іллінойс) ((ЕО)6С8-С18алкіламінополіетоксилати можуть містифосфа т тридецилового спирту), STEPFAC ® 8182 ти від приблизно 2 до приблизно 50 молів етиле(фірма Stepan Corporation, Нортфілд, шт. Іллінойс) ноксиду на молекулу, більш переважно від при((ЕО)12-фосфат тридецилового спирту) і EMCOL® близно 2 до приблизно 20 молів етиленоксиду CN-6 (фірма СК Witco Corporation, Гринвіч, шт. (ЕО) на молекулу. Прикладами С 8Коннектикут) ((ЕО) 6-карбоксилат тридецилового С18алкіламінополіетоксилатов є аміноетоксилати спирту). Ступінь етоксилування фосфатів, карбокталової олії (2моля ЕО або 8молів ЕО), аміноетоксилатів і цитратів поліетоксизаміщених ефірів С 8силати кокосової олії, олеїламіноетоксилати і стеС18спиртів може складати від приблизно 1 до приариламіноетоксилати. Як приклад алканоламінів близно 25, переважно від приблизно 1 до приблиможна назвати діетаноламін і триетаноламін. Як зно 20. приклад алканоламідів можна назвати діетанолаЯк приклад алкілбензолсульфонових кислот і мід олеїнової кислоти і діетаноламід лінолевої їх солей можна назвати додецилбензолсульфонокислоти, а також діетаноламіди інших жирних С 8ву кислоту і металеві (наприклад натрієві або С18-кислот. кальцієві), аміачні або амінні солі алкілбензолсуАніоногенні ПАР можуть бути нейтралізовані льфонових кислот, у тому числі додецилбензолсуоднією або декількома основами до точки перегильфонової кислоти. До сполук, які нейтралізують ну кривої титр ування. Для фахівця в даній галузі аміни, належать первинні аміни, діаміни, триаміни очевидно, що значення рН у точці перегину буде й алканоламіни. змінюватися залежно від міцності використовуваДо інших переважних аніоногенних ПАР налених кислотних і основних компонентів, однак у ціжать ефіри сірчаної кислоти з поліоксіетиленом і лому буде знаходитися в інтервалі від приблизно 4 (С8-С12алкіл)фенолами і моно- і діефіри фосфордо приблизно 9, переважно від приблизно 5 до ної кислоти з поліоксіетиленом і (С8приблизно 7. Так, наприклад, запропоновані у виС12алкіл)фенолами, у кожному випадку з однованаході композиції можуть містити принаймні один лентними протиіонами. В одному з варіантів односульфат поліалкоксизаміщеного ефіру поліарилвалентним протиіоном для ефіру сірчаної кислоти фенолу, фосфат поліалкоксизаміщеного ефіру 13 78326 14 поліарилфенолу, фосфати поліалкоксизаміщених WITCONOL® NS-500LQ (фірма СК Witco Corporaефірів С8-С18спиртів, карбоксилати поліалкоксизаtion, Гринвіч, шт. Коннектикут) (бутиле фірне похідміщених ефірів С 8-С18спиртів, цитрати поліалкокне блокспівполімеру ЕО/ПО) і WITCONOL® NSсизаміщених ефірів С 8-С18спиртів і/або алкілбен108LQ (фірма СК Witco Corporation, Гринвіч, шт. золсульфонові кислоти, нейтралізовані однією або Коннектикут) (нонілфенолефірне похідне блокспідекількома основами до точки перегину кривої вполімеру ЕО/ПО). титрування. Для нейтралізації різних аніоногенних У запропонованій у винаході композиції може ПАР можуть використовуватися ідентичні або різні використовува тися далі будь-який відомий у даній основи. галузі алкілполіглікозид. Подібний алкілполіглікоВ інших варіантах запропоновані у винаході зид, який може використовуватися в запропоновакомпозиції містять суміші принаймні двох аніононій у винаході композиції, може відповідати форгенних ПАР, вибраних із сульфатів поліалкоксизамулі (І): міщених ефірів поліарилфенолу, фосфатів поліалR1O(R2O)b(Z)a (I) коксизаміщених ефірів поліарилфенолу, С8У цій формулі R1 означає одновалентний орС20алкілкарбоксилатів, у тому числі жирних кислот, ганічний залишок, який містить від приблизно 6 до сульфатів С 8-С20спиртів, моно- і діефірів фосфорприблизно 30 атомів вуглецю. Переважно R1 ознаної кислоти і С8-С20спиртів, ефірів карбонових кисчає С8-С22алкільну або алкенільну груп у, більш лот, сірчаної кислоти і сульфонових кислот з попереважно С8-С11алкільну груп у. R2 означає дволіоксіетиленгліколями (С8-С20) і (С8валентний алкіленовий залишок, який містить від С20алкіл)фенолами, моно- і діефірів фосфорних приблизно 2 до приблизно 4 атомів вуглецю. Пекислот з поліоксіетиленгліколями (С8-С20) і (С8реважно R2 означає етилен або пропілен, більш С20алкіл)фенолами, С8переважно етилен, b означає число від 0 до приС20алкілбензолсульфонатів і близно 100. Переважно b означає число від 0 до нафталінсульфонатів, а також продуктів їх конденприблизно 12, більш переважно 0. Ζ означає сахасації з формальдегідом, лігносульфонатів, С8ридний залишок, який містить від 5 до приблизно 6 С20алкілсульфосукцинатів і -сульфосукцинаматів атомів вуглецю. Ζ може являти собою глюкозу, і/або С8-С20ацилглутаматів, -саркозинатів, манозу, фруктозу, галактозу, талозу, гулозу, альтізотіонатів і -тауратів, нейтралізованих однією або розу, алозу, апіозу, галозу, ідозу, рибозу, арабінодекількома основами до точки перегину кривої зу, ксилозу, ліксозу або їх суміш. Переважно Ζ титрування. Для нейтралізації різних аніоногенних означає глюкозу, а означає ціле число від 1 до 6. ПАР можуть використовуватися ідентичні або різні Переважно а означає число від 1 до 3, більш пеоснови. реважно 2. При нейтралізації аніоногенні ПАР і основи Переважні сполуки формули (І) являють сопереважно використовують у співвідношенні прибою сполуки формули (II): близно 1:1. Та сама основа може використовуватися для нейтралізації однієї або більше аніоногенних ПАР. В інших варіантах для нейтралізації однієї або більше аніоногенних ПАР може викори(ІI) стовуватися більше однієї основи. Як приклад неіоногенних ПАР можна назвати блокспівполімери етиленоксиду і пропіленоксиду, блокспівполімери етиленоксиду і бутиленоксиду, у якій n означає ступінь полімеризації і дорівС2-С6алкільні аддукти блокспівполімерів етиленокнює числу в межах від 1 до 3, переважно 1 або 2, a сиду і пропіленоксиду, С2-С6алкільні аддукти блокR5 означає алкільну груп у з прямим або розгалуспівполімерів етиленоксиду і бутиленоксиду, поліженим ланцюгом, яка містить від 4 до 18 атомів пропіленгліколі, поліетиленгліколі, вуглецю, або суміш алкільних груп, які мають від 4 поліетоксизаміщені ефіри поліарилфенолу, полідо 18 атомів вуглецю. етоксизаміщені ефіри поліалкілфенолу, поліглікоЯк приклад алкілполіглікозидів можна назвати льефірні похідні аліфатичних або циклоаліфатичAPG® 325 (фірма Cognis Corporation, Цинциннаті, них спиртів або насичених або ненасичених шт. Огайо) (алкілполіглікозид, у якому алкільна жирних кислот і алкілфенолів, які містять від 3 до група містить від 9 до 11 атомів вуглецю і середній 30 глікольефірних гр уп і від 8 до 20 атомів вуглецю ступінь полімеризації якого дорівнює 1,6), PLANу (аліфа тичному) вуглеводневому залишку і від 6 TAREN® 2000 (фірма Cognis Corporation, Цинциндо 18 атомів вуглецю в алкільному фрагменті алнаті, шт. Огайо) (алкілполіглікозид, у якому алкількілфенолів, моно-, ди- і три(С 12-С20алкілові) ефіри на група містить від 8 до 16 атомів вуглецю і поліоксіетиленсорбітану, алкоксиловані рослинні середній ступінь полімеризації якого дорівнює 1,4), олії, алкоксиловані діоли ацетиленового ряду, алPLANT AREN ® 1300 (фірма Cognis Corporation, кілполіглікозиди і їх суміші. Цинциннаті, шт. Огайо) (алкілполіглікозид, у якому Блокспівполімери етиленоксиду і пропіленокалкільна група містить від 12 до 16 атомів вуглецю сиду можуть містити як основу алкілові ефіри або і середній ступінь полімеризації якого дорівнює ефіри алкілфенолу, такі як бутиловий ефір, ме1,6), AGRIMUL PG 2067 (фірма Cognis Corporation, тиловий ефір, пропіловий ефір, етиловий ефір або Цинциннаті, шт. Огайо) (алкілполіглікозид, у якому їх суміші. Як приклад комерційно доступних неіоалкільна група містить від 8 до 10 атомів вуглецю і ® ногенних ПАР можна назвати TOXIMUL 8320 (фісередній ступінь полімеризації якого дорівнює 1,7), рма Stepan Corporation, Нортфілд, шт. Іллінойс) AGRIMUL® PG 2069 (фірма Cognis Corporation, (бутиле фірне похідне блокспівполімеру ЕО/ПО), Цинциннаті, шт. Огайо) (алкілполіглікозид, у якому 15 78326 16 алкільна група містить від 9 до 11 атомів вуглецю і щують клейкість, диспергатори, загусники, добавсередній ступінь полімеризації якого дорівнює 1,6), ки, які знижують точку замерзання, протимікробні AGRIMUL® PG 2076 (фірма Cognis Corporation, засоби й інші. Композиції можуть також містити Цинциннаті, шт. Огайо) (алкілполіглікозид, у якому інші сумісні компоненти, наприклад регулятори алкільна група містить від 8 до 10 атомів вуглецю і росту рослин, фунгіциди, інсектициди й інші, і до їх середній ступінь полімеризації якого дорівнює 1,5), складу при їх одержанні можна включати рідкі доATPLUS® 438 (фірма Uniqema, Inc., Уілмінгтон, шт. брива або тверді порошкові носії-добрива, такі як Делавер) (алкілполісахарид, у якому алкільна грунітрат амонію, сечовина йінші. па містить від 9 до 11 атомів вуглецю) і ATPLUS® Звичайно гербіцидні композиції або склади мі452 (фірма Uniqema, Inc., Уілмінгтон, шт. Делавер) стять від 0,1 до 99мас.%, насамперед від 0,1 до (алкілполісахарид, у якому алкільна група містить 95мас.%, суміші ацетаміду і ліпофільною добавки, від 8 до 10 атомів вуглецю). від 1 до 99,9мас.% твердої або рідкої допоміжної Катіоногенні ПАР переважно являють собою речовини, яка включається до складу препаративсолі четвертинної амонієвої основи, які як Nної форми, і від 0 до 25мас.%, насамперед від 0,1 замісник містять принаймні один С 8-С22алкільний до 25мас.%, ПАР. Як продукти, які постачаються в залишок, а як інші замісники містять незаміщені продаж, звичайно переважні склади або композиабо галогеновані нижчі алкільні, бензильні або ції у вигляді концентратів, тоді як кінцевий спожинижчі гідроксіалкільні залишки. Як подібні солі певач, як правило, використовує розведені препарареважні галогеніди, метилсульфати або етилсути. Такі препарати можуть також містити інші льфати, наприклад стеарилтриметиламонійхлорид добавки й інгредієнти, такі як стабілізатори, наприабо бензилбіс(2-хлоретил)етиламонійбромід. клад необов'язково епоксидовані рослинні олії Вміст поверхнево-активних(-их) речови(епоксидована кокосова, рапсова або соєва олія), ни(речовин) залежить від конкретних діючих речоантиспінювачі, звичайно силіконове масло, консевин, які використовують у складі композиції, і від їх рванти, регулятори в'язкості, сполучні і прилипачі, необхідної абсолютної і відносної кількостей. Неа також добрива або інші хімічні речовини. Нижче обхідні кількості компонентів, які виконують функпредставлені склади найбільш переважних препацію стабілізуючої системи і які вибирають серед їх ративних форм (композицій) (дані в % відповідарізних класів або конкретних прикладів, наведених ють масовим відсоткам (мас.%), під сумішшю реу даному описі, можна визначати проведенням човин мається на увазі суміш ацетаміду, стандартних експериментів, тестовані в ході яких ліпофільної добавки і будь-якого співгербіциду при композиції практично не повинні виявляти схильйого наявності). ності до розділення фаз, відстоювання або флокуЕмульгувальні концентрати: суміш речов ин: 1-95%, перев ажно 60-90% ляції при зберіганні протягом 24год. при 20-25°С пов ерхнев о-актив на або в переважних варіантах - при зберіганні протяречов ина: 1-30%, перев ажно 5-20% гом більш тривалого періоду часу в більш широрідкий носій: 1-80%, перев ажно 1-35% кому в порівнянні із вказаним вище інтервалі темДуети: ператур. Звичайно загальна концентрація всіх ПАР суміш речов ин: 0,1-10%, перев ажно 0,1-5% в композиції в цілому становить приблизно від 1 твердий носій: 99,9-90%, перев ажно 99,9-99% до приблизно 10мас.%, наприклад від приблизно Суспензійні концентрати: 1,5 до приблизно 5мас.%, без урахування маси суміш речов ин: 5-75%, перев ажно 10-50% в ода: 94-24%, перев ажно 88-30% протиіонів при їх наявності. пов ерхнев о-актив на При обчисленні відносних кількостей ПАР, які речов ина: 1-40%, перев ажно 2-30% присутні у композиції, не повинна враховуватися Змочувані порошки: маса (якщо вона відома) води або інших розріджусуміш речов ин: 0,5-90%, перев ажно 1-80% вачів, внесених з ПАР. Так, наприклад, продукт пов ерхнев о-актив на ® WITCON ATE 79S фірми СК Witco Corporation міс0,5-20%, перев ажно 1-15% речов ина: тить 52% триетаноламінної солі додецилбензолтвердий носій: 5-95%, перев ажно 15-90% сульфонової кислоти. У композиції, яка містить 1% Грануляти: ® суміш речов ин: 0,1-30%, перев ажно 0,1-15% продукту WITCONATE 79S, концентрація триетатвердий носій: 99,5-70%, перев ажно 97-85% ноламінної солі додецилбензолсульфонової кисБіологічні приклади лоти повинна при обчисленнях прийматися такою, Наявність синергетичного ефекту в комбінацій що дорівнює 0,52%. ацетамідів з ліпофільними добавками підтверджуДо інших допоміжних речовин, які звичайно ється наведеними нижче прикладами. використовуються у складі застосовуваних у сільСклад тестованих препартивних форм (препаському господарстві композицій, належать інгібіторатів) представлений нижче в таблиці 1. Усі прери кристалізації, модифікатори в'язкості, суспенпаративні форми містили як антидот беноксакор у дуючі агенти, модифікатори розпилюваних співвідношенні між S-метолахлором і беноксакокрапельок, пігменти, антиоксиданти, піноутворюром 20:1. Тестовані препаративні форми являли вачі, агенти, які захищають від впливу світла, агесобою або емульгувальні концентрати (ЕК), або нти, які поліпшують сумісність інгредієнтів, антиемульсії типу "масло у воді" (ЕВ), і їх готували віспінювачі, пасивувальні агенти, нейтралізуючі домими в даній галузі методами. речовини і буферні речовини, інгібітори корозії, барвники, одоранти, речовини, які сприяють розподілу, речовини, які сприяють просочуванню або проникненню, живильні мікроелементи, зм'якшувачі, змащувальні речовини, речовини, які підви 17 78326 18 Таблиця 1 Склад препаративних форм Приклад Діюча речов ина (Д.в.) 1 2 3 Стандарти.* S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор К-сть д.в. у мас.% 68,5 55,2 43,4 82,4 К-сть добавки Тип препарату в мас.% Isopar® V 12,4 ЕК стеаринова кислота 1,8 ЕК стеарилов ий спирт 5,0 ЕВ в ідсутня ЕК Ліпофільна добав ка Система А: 45% ефіру сірчаної кислоти з поліоксіетиленнонілфенолом у вигляді поліоксіетиленталоамінної солі, 25% ефіру поліоксіетилену/поліоксипропілену і нонілфенолу, 30% ароматичного петролейного вуглеводню. Система Б: 50% ефіру поліоксіетилену і лаурилового спирту, 50% ефіру поліоксіетилену/поліоксипропілену і нонілфенолу. Система В: 50% ефіру поліоксіетилену і нонілфенолу, 32% додецилбензолсульфонової кислоти у вигляді триетаноламінної солі, 18% води. Насіння дослідних рослин виду Echinochloa crus-galli висівали в пластикові горщики з нормативною теплично-парниковою ґрунтосумішшю. Відразу ж після посіву ґрунт зволожували водою і горщики поміщали в теплицю з контрольованими кліматичними умовами виростання рослин. У проміжок часу між 18-тою і 24-тою годинами після висівання поверхню ґрунту обприскували водними розчинами тестованих композицій при нормі витрати діючої речовини від 3,75 до 150г/га і при об'ємній витраті препарату, що дорівнює 150л/га. Після цього горщики витримували в теплиці з контрольованими кліматичними умовами виростання рослин. Через 12-14 днів з початку досліду оцінювали ріст дослідних рослин. Ріст рослин у кожному горщику візуально порівнювали з ростом рослин у горщиках, які не обприскували тестованим розчином. Гербіцидну дію оцінювали у відсотках за шкалою від 0 до 100%, при цьому 100% відповідає повній загибелі рослини, а 0% відповідає відсутності фітотоксичної дії. Значення, що дорівнює 90%, відповідає хорошій гербіцидній дії. Дані про гербіцидну дію використовували для обчислення лінійної регресії і побудови на основі отриманих результатів графіка залежності гербіцидної дії від логарифма норми витрати гербіциду для кожної тестованої композиції. На основі результатів лінійного регресійного аналізу для кожної тестованої композиції розраховували норму витрати гербіциду (у грамах діючої речовини на гектар), необхідну для 90%-ного пошкодження дослідних рослин (ED90). Гербіцидну дію кожної тестованої композиції порівнювали з гербіцидною дією стандартної Комп’ютерна в ерстка Т.Чепелева Система ПАР А Б В А композиції (тобто композиції, яка на відміну від запропонованої у винаході композиції не містила ліпофільної добавки), яку застосовували в такому самому досліді в теплиці, обчислюючи відношення значення ED90, отриманого для стандартної композиції, до значення ED90, отриманого для тестованої композиції. Якщо значення, яке відображає відношення гербіцидної дії стандартної композиції до гербіцидної дії тестованої композиції, перевищує 1,0 , то тестована композиція має більш високу гербіцидну дію в порівнянні зі стандартною композицією. Отримані результати приведені нижче в таблиці 2, у якій коефіцієнт підвищення ефективності обчислювали усередненням описаних вище значень відношення гербіцидної дії стандартної композиції до гербіцидної дії тестованої композиції за вказаною в дужках кількістю дослідів. Таблиця 2 Гербіцидна дія перед проростанням тестованих композицій Приклад 1 2 3 Стандарти.* Коефіцієнт підв ищення ефектив ності Isopar® V 1,24 (5) стеаринова кислота 1,12 (6) стеарилов ии спирт 1,21 (3) в ідсутня 1 Ліпофільна добав ка З наведених у таблиці 2 даних очевидно, що запропоновані у винаході композиції за своєю ефективності значно перевершують стандартну композицію, про що свідчать значення коефіцієнта підвищення ефективності, які перевищують 1. Незважаючи на наведений вище докладний опис тільки деяких, розглянутих як приклад варіантів здійснення винаходу для фахі вця в даній галузі очевидно, що в ці варіанти можна вносити різні зміни, по суті не виходячи при цьому за межі нових, запропонованих у винаході технічних рішень з досягненням аналогічних переваг. Відповідно до цього всі такі зміни включені в обсяг даного винаходу, який визначається його формулою. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601