Масляна композиція, яка включає циклопропенові сполуки

Реферат: Композиція для обробки рослин, що включає (а) неводну текучу рідину, (b) текучі краплі, дисперговані у вказаній неводній текучій рідині (а), в якій вказані краплі включають (і) неводну суцільну фазу, яка є твердою фазою або є високов'язкою рідиною, і (іі) тверді частинки, дисперговані у вказаній суцільній фазі (і), в якій вказані тверді частинки (іі) мають середній розмір 100 мікрометрів або менше, і в якій вказані тверді частинки (іі) включають одну або більше циклопропенових сполук і один або більше агентів молекулярної капсуляції. Також спосіб обробки рослин або частин рослин включає приведення такої композиції в контакт з рослинами або частинами рослин. UA 111716 C2 (12) UA 111716 C2 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ОПИС Попередній рівень техніки Дана заявка запитує перевагу пріоритету по 35 U.S.C. §119 (е) США. Попередня патентна заявка № 61/309073 зареєстрована 1 березня 2010 року. Зручним способом зберігання і транспортування циклопропенових сполук є зберігання і транспортування в формі комплексних сполук з агентами молекулярної капсуляції. Така комплексна сполука є корисною, наприклад, для застосування при обробці рослин або частин рослин шляхом приведення в контакт рослин або частин рослин з комплексною сполукою, щоб утворити контакт між рослинами або частинами рослин і циклопропеном. Така обробка рослин або частин рослин часто ефективна для переривання за бажанням однієї або більше етиленопосередкованих реакцій в рослинах або частинах рослин. Наприклад, така обробка частин рослин може іноді за бажанням затримувати небажане дозрівання. Як інший приклад така обробка сільськогосподарських рослин до збору урожаю може іноді поліпшувати урожай сільськогосподарської культури. Публікація патентної заявки США 2009/0035380 розкриває масляне середовище з частинками, диспергованими в цьому масляному середовищі, де частинки містять циклопропенову сполуку і агент молекулярної капсуляції. Масло, описане в патентній заявці США 2009/0035380, є рідиною, що не є водою. Загалом, таке масло легко дозволяє диспергованим частинкам поширюватися до межі між маслом і повітрям або водою. Коли така частинка стикається з такою межею, результатом часто є передчасне випускання циклопропенової сполуки з частинки. Бажано забезпечення композиції, в якій частинки, які містять циклопропенову сполуку, і агент молекулярної капсуляції дисперговані в неводній суцільній фазі, де композиція не дозволяє таке легке поширення частинок до межі неводної суцільної фази. Передбачається, що така композиція була б корисною для обробки рослин або частин рослин, або шляхом приведення самої композиції безпосередньо в контакт з рослинами або частинами рослин або шляхом диспергування композиції в такому розчиннику як, наприклад, вода і потім шляхом приведення результуючої дисперсії в контакт з рослинами або частинами рослин. Суть винаходу У одному аспекті даного винаходу, описана композиція, яка містить: (a) неводну текучу рідину, (b) краплі, дисперговані у вказаній текучій рідині (a), в якій вказані краплі включають (i) неводну суцільну фазу, яка є твердою фазою або високов'язкою рідиною і (ii) тверді частинки, дисперговані у вказаній суцільній фазі (i), в якій вказані тверді частинки (ii) мають медіанний розмір, що вимірюється як найбільше вимірювання, 100 мікрометрів або менше, і в якій вказані тверді частинки (ii) включають одну або більше циклопропенових сполук і один або більше агентів молекулярної капсуляції. У іншому аспекті даного винаходу існує спосіб обробки рослин або частин рослин, який включає стадію приведення в контакт такої композиції з рослинами або частинами рослин. Докладний опис Як застосовано в даному описі "рідина" є речовиною (що може бути індивідуальниою сполукою або сумішшю сполук), яка є рідиною при 25 °C і тиску 1 атмосфера, і яка при тиску 1 атмосфера має точку кипіння 30 °C або більше. Як застосовано в даному описі рідина є "неводною", якщо вона містить по вазі на основі ваги рідини 10 % води або менше. Як -1 застосовано в даному описі рідина є "текучою", якщо вона при 25 °C при швидкості зсуву 0,01 с має в'язкість 1 Па*с (10 Пуаз) або менше. Під "диспергованим" в даному описі мається на увазі, що дискретна маса однієї речовини ("диспергована" речовина, яка може бути в будь-якій розділеній формі, такій як, наприклад, рідкі краплі або тверді частинки) розподілена всюди по другій речовині, яка утворюють безперервне середовище навколо частинок. Система дискретних мас, диспергованих в суцільному середовищі, відома в даному описі як "дисперсія". Кожнарозподілена дискретна маса диспергованої речовини має множину молекул диспергованої речовини. Як правило, дискретна маса диспергованої речовини має медіанний розмір частинок 10 нм або більше. Як визначено в даному описі, "диспергатор" є сполукою, яка здатна полегшувати утворення дискретних мас стійких дисперсій в суцільному середовищі. У дисперсії деякі або всі диспергатори знаходяться на або біля поверхні дискретних мас. Як визначено в даному описі, речовина ("розчинена речовина") вважається розчиненою в іншій речовині ("розчинник"), якщо індивідуальні молекули розчиненої речовини розподілені всюди в розчиннику. 1 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Як визначено в даному описі, речовина ("S1") вважається нерозчинною у другій речовині ("S2"), якщо при утворенні суміші з 10 грам S1 на кожні 100 грам S2 кількість S1, яка розчиняється в S2, складає менше ніж 1 грам S1 на кожні 100 грамів S2. Як визначено в даному описі, водне середовище є рідиною, яка містить 50 % або більше води по вазі на основі ваги цієї рідини. Сполука є органічною, якщо вона містить вуглець і якщо вона не є сполукою, яку звичайно вважають неорганічною, такою як оксиди вуглецю, карбіди, дисульфід вуглецю, ціаніди металів, карбоніли металів, фосген, карбонілсульфід і інші. Як застосовано в даному описі "точка помутніння" є температурою суміші, вище якої всі інгредієнти розчиняються, як правило, утворюючи чистий розчин, і нижче за яку деякі або всі з одного або більше інгредієнтів стають диспергованими, а не розчиненими в розчиннику, утворюючи суміш замутненого вигляду. Вінілові полімери є результатом полімеризації через подвійні вуглець-вуглець зв'язки етиленненасичених мономерів. Вінілові полімери можуть бути гомополімерами (в яких кожна повторювана одиниця є однією і тією ж), або можуть бути співполімерами (які містять дві або більше різних повторюваних одиниць). Як застосовано в даному описі, "аліфатична група" є хімічною групою, яка містить щонайменше один ланцюжок атомів вуглецю, який має довжину щонайменше в 8 атомів вуглецю. "Сполука жирного ряду" є будь-якою сполукою, що містить жирну групу. На практиці даний винахід включає застосування однієї або більше циклопропенових сполук. Як застосовано в даному описі, циклопропенова сполука є будь-якою сполукою з формулою , 1 2 3 4 де кожний з R , R , R і R незалежно вибраний з групи, що складається з Н і хімічної групи за формулою: -(L)n-Z, де n є цілим числом від 0 до 12. Кожний L є бівалентним радикалом. Прийнятні групи L включають, наприклад, радикалів, що містять один або більше атомів, вибраних з Н, В, С, N, О, Р, S, Si або їх сумішей. Атоми в межах групи L можуть бути пов'язані один з одним одинарними зв'язками, подвійними зв'язками, потрійними зв'язками або їх сумішшю. Кожна група L може бути лінійною, розгалуженою, циклічною або їх комбінацією. У будь-якій групі R (тобто, будь1 2 3 4 який з R , R , R і R ) загальна кількість гетероатомів (тобто, атомів, які не є ні Н, ні С) складає від 0 до 6. Незалежно, в будь-якій групі R загальна кількість неводневих атомів становить 50 або менше. Кожна група Z є одновалентним радикалом. Кожна група Z незалежно вибрана з групи, що складається з водню, галогрупи, ціаногрупи, нітрогрупи, нітрозогрупи, азидогрупи, хлоратогрупи, броматогрупи, йодатогрупи, ізоціанатогрупи, ізоціанідогрупи, ізотіоціанатогрупи, пентафтортіогрупи і хімічної групи G, в якій G є 3-14 членною кільцевою системою. 1 2 3 4 Групи R , R , R і R незалежно вибрані з прийнятних груп. Серед груп, які є прийнятними 1 2 3 4 для застосування як один або більше з R , R , R і R є, наприклад, аліфатичні групи, аліфатичні оксигрупи, алкілфосфонатні групи, циклоаліфатичні групи, циклоалкілсульфонільні групи, циклоалкіламіногрупи, гетероциклічні групи, арильні групи, гетероарильні групи, галогени, силільні групи, інші групи і їх суміші і комбінації. Групи, які підходять для застосування як один 1 2 3 4 або більше з R , R , R і R , можуть бути заміщеними або незаміщеними. 1 2 3 4 Серед прийнятних груп R , R , R і R є, наприклад, аліфатичні групи. Деякі прийнятні аліфатичні групи включають, наприклад, алкільні, алкенільні і алкінільні групи. Прийнятні аліфатичні групи можуть бути лінійними, розгалуженими, циклічними або їх комбінацією. Незалежно, прийнятні аліфатичні групи можуть бути заміщеними або незаміщеними. Як застосовано в даному описі, хімічна група, яка цікавить, вважається "заміщеною", якщо один або більше водневих атомів хімічної групи, яка цікавить, заміщені замісником. 1 2 3 4 Також серед прийнятних груп R , R , R і R є, наприклад, заміщені і незаміщені гетероциклічні групи, які пов'язані з циклопропеновою сполукою через проміжну кисневу групу, 1 2 3 4 аміногрупу, карбонільну групу або сульфонільну групу; прикладами таких груп R , R , R і R є гетероциклілоксигрупа, гетероциклілкарбонільна група, дигетероцикліламіногрупа і дигетероцикліламіносульфонільна група. 2 UA 111716 C2 1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2 3 4 Також серед прийнятних груп R , R , R і R є, наприклад, заміщені і незаміщені гетероциклічні групи, які пов'язані з циклопропеновим сполукою через проміжну кисневу групу, аміногрупу, карбонільну групу, сульфонільну групу, тіоалкільну групу або аміносульфонільну 1 2 3 4 групу; прикладами таких груп R , R , R і R є дигетероариламіногрупа, гетероарилтіоалкільна група і дигетероариламіносульфонільна група. 1 2 3 4 Також серед прийнятних груп R , R , R і R є, наприклад, водень, фторогрупа, хлорогрупа, бромогрупа, йодогрупа, ціаногрупа, нітрогрупа, нітрозогрупа, азидогрупа, хлоратогрупа, броматогрупа, йодатогрупа, ізоціанатогрупа, ізоціанідогрупа, ізотіоціанатогрупа, пентафтортіогрупа; ацетоксигрупа, карбоетоксигрупа, ціанатогрупа, нітратогрупа, нітритогрупа, перхлоратогрупа, аленільна група, бутилмеркаптогрупа, діетилфосфонатогрупа, диметилфенілсилільна група, ізохінолільна група, меркаптогрупа, нафтильна група, феноксигрупа, фенільна група, піперидиногрупа, піридильна група, хінолільна група, триетилсилільна група, триметилсилільна група; і їх заміщені аналоги. Як застосовано в даному описі, хімічна група G є 3-14 членною кільцевою системою. Кільцеві системи, прийнятні як хімічна група G, можуть бути заміщеними або незаміщеними; вони можуть бути ароматичними (включаючи, наприклад, фенільну групу і нафтильну групу) або аліфатичними (включаючи ненасичену аліфатичну групу, частково насичену аліфатичну групу або насичену аліфатичну групу); і вони можуть бути карбоциклічними або гетероциклічними. Серед гетероциклічних груп G деякими прийнятними гетероатомами є, наприклад, азот, сірка, кисень і їх комбінації. Кільцевими системами, прийнятними як хімічна група G, можуть бути моноциклічні, біциклічні, трициклічні, поліциклічні, спіро або конденсовані; серед прийнятних кільцевих систем прийнятної хімічної групи G, яка є біциклічною, трициклічною або конденсованою, різні кільця в одній хімічній групі G можуть бути одного типу або можуть бути двох або більше типів (наприклад, ароматичне кільце може бути зчленоване з аліфатичним кільцем). 1 2 3 4 У деяких варіантах здійснення даного винаходу один або більше з R , R , R і R є воднем 1 2 3 4 або (С1-С10) алкілом. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кожний з R , R , R і R є 1 2 3 воднем або (С1-C8) алкілом. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кожний з R , R , R 4 1 і R є воднем або (С1-C4) алкілом. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кожний з R , 2 3 4 1 R , R і R є воднем або метилом. У деяких варіантах здійснення даного винаходу R є (C1-C4) 2 3 4 1 алкілом і кожний з R , R і R є воднем. У деяких варіантах здійснення даного винаходу R є 2 3 4 метилом і кожний з R , R і R є воднем, і циклопропенова сполука відома в даному описі як "1MCP". У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосована циклопропенова сполука, яка має точку кипіння при тиску одна атмосфера і 50 °C або менше; або 25 °C або менше; або 15 °C або менше. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу, застосоване циклопропенова сполука, яке має точку кипіння при тиску одна атмосфера і -100 °C або вище; -50 °C або вище; або -25 °C або вище; або 0 °C або вище. Композиція за даним винаходом включає щонайменше один агент молекулярної капсуляції. У деяких варіантах здійснення даного винаходу щонайменше один агент молекулярної капсуляції капсулює одну або більше циклопропенових сполук або частина однієї або більше циклопропенових сполук. Комплексна сполука, яка містить молекулу циклопропенової сполуки або частину молекули циклопропенових сполук, капсульовану молекулою агента молекулярної капсуляції, відома в даному описі як "комплекс циклопропенової сполуки". У деяких варіантах здійснення даного винаходу, щонайменше, присутній один комплекс циклопропенової сполуки, який є комплексом включення. У такому комплексі включення агент молекулярної капсуляції утворює порожнину, і циклопропенова сполука або частина циклопропенової сполуки знаходяться всередині цієї порожнини. Незалежно в деяких з таких комплексів включення внутрішня поверхня порожнини агента молекулярної капсуляції є істотно неполярною або гідрофобною або і такою, і такою, і циклопропенова сполука (або частина циклопропенової сполуки, розташованої всередині цієї порожнини), також є істотно неполярною або гідрофобною або і такою, і такою. У той час як даний винахід не обмежено ніякою конкретною теорією або механізмом, передбачається, що в таких неполярних комплексах циклопропенової сполуки сили Ван-дер-Ваальса або гідрофобні взаємодії, або і ті, і ті, утримують молекулу циклопропенової сполуки або її частину в межах порожнини агента молекулярної капсуляції. Кількість агента молекулярної капсуляції може бути корисно охарактеризована відношенням числа молей агента молекулярної капсуляції до числа молей циклопропенової сполуки. У деяких варіантах здійснення даного винаходу відношення числа молей агента молекулярної 3 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 капсуляції до числа молей циклопропенової сполуки становить 0,1 або більше; або 0,2 або більше; або 0,5 або більше; або 0,9 або більше. Незалежно в деяких з таких варіантів здійснення даного винаходу відношення числа молей агента молекулярної капсуляції до числа молей циклопропенової сполуки становить 10 або менше; або 5 або менше; або 2 або менше; або 1,5 або менше. Прийнятні агенти молекулярної капсуляції включають, наприклад, органічні і неорганічні агенти молекулярної капсуляції. Прийнятні органічні агенти молекулярної капсуляції включають, наприклад, заміщені циклодекстрини, незаміщені циклодекстрини і краун-ефіри. Прийнятні неорганічні агенти молекулярної капсуляції включають, наприклад, цеоліти. Також підходять суміші прийнятних агентів молекулярної капсуляції. У деяких варіантах здійснення даного винаходу капсулюючим агентом є альфа-циклодекстрин, бета-циклодекстрин, гаммациклодекстрин або їх суміші. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосований альфа-циклодекстрин. Переважний капсулюючий агент змінюється залежно від структури циклопропенової сполуки або циклопропенових сполук, що застосовуються. Будь-який циклодекстрин або суміш циклодекстринів, полімерів циклодекстрину, модифіковані циклодекстрини або їх суміші можуть бути також застосовані прийнятно до даного винаходу. У практиці даного винаходу застосовують неводну текучу рідину (що в даному описі називається "рідиною (a)". У деяких варіантах здійснення даного винаходу рідина (a) містить одну або більше органічних сполук. Органічна сполука, що міститься в рідині (a), відома в даному описі як "перша" органічна сполука. Деякі прийнятні перші органічні сполуки є рідкими при 25 °C і тиску 1 атмосфера і мають точку кипіння 30 °C або вище при тиску 1 атмосфера. -1 Деякі прийнятні перші органічні сполуки при 25 °C і швидкості зсуву 0,01 с мають в'язкість 1 Па*с (10 Пуаз) або менше; або 0,1 Па*с (1 Пуаз) або менше; або 0,01 Па*с (0,1 Пуаз) або менше. Також передбачаються суміші двох або більше перших органічних сполук, де суміш при -1 25 °C і швидкості зсуву 0,01 с має в'язкість 1 Па*с (10 Пуаз) або менше; або 0,1 Па*с (1 Пуаз) або менше; або 0,01 Па*с (0,1 Пуаз) або менше. Деякі прийнятні перші органічні сполуки є полярними сполуками. Деякі прийнятні перші органічні сполуки мають дипольний момент (в одиницях Дебай) 2,5 або більше; або 3 або більше; або 3,5 або більше. Незалежно деякі прийнятні перші органічні сполуки не містять водневий атом, пов'язаний з електронегативним атомом. Деякі прийнятні перші органічні сполуки не містять водневий атом, пов'язаний з атомом кисню, азоту або сірки. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосована перша органічна сполука, в якій кожний водневий атом пов'язаний з вуглецевим атомом. Деякі прийнятні перші органічні сполуки включають, наприклад, діалкільні кетони, алкіленкарбонати, нітроалкани і їх суміші. У деяких варіантах здійснення даного винаходу перша органічна сполука містить етиленкарбонат, пропіленкарбонат, бутиленкарбонат або їх суміш. У деяких варіантах здійснення даного винаходу перша органічна сполука містить пропіленкарбонат. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість першої органічної сполуки в неводній текучій рідині (a) по вазі на основі ваги неводної текучої рідини (a) становить 60 % або більше; або 75 % або більше; або 90 % або більше; або 95 % або більше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу сума ваги всіх алкіленкарбонатів, присутніх в неводній рідині (a), по вазі на основі ваги неводної текучої рідини (a) становить 60 % або більше; або 75 % або більше; або 90 % або більше; або 95 % або більше. Як застосовано в даному описі "вага неводної текучої рідини (a)" означає вагу самої рідини (a), включаючи вагу будь-яких речовин (якщо якінебудь присутні), які розчинені в рідині (a), і не включаючи вагу будь-яких речовин (таких як, наприклад, краплі (b)) дисперговані в рідині (a). У композиції за даним винаходом краплі (відомі в даному описі як "краплі (b)") дисперговані в рідині (a). Краплі (b) містять суцільну фазу (відому в даному описі як "суцільна фаза (i)"), яка є твердою фазою або рідиною, яка має високу в'язкість. Краплі (b) також містять тверді частинки (відомі в даному описі як "тверді частинки (ii)"), які дисперговані в суцільній фазі (i). Суцільна фаза (i) вважається "суцільною" оскільки в межах однієї краплі (b) суцільна фаза (i) має тверді частинки (ii), дисперговані в її межах. Передбачається, що маса суцільної фази (i), яка знаходиться в одній краплі (b), відділена від іншої маси суцільної фази (i), яка знаходиться в інших краплях (b), проміжною рідиною (a). У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) є твердою. Таким чином, вона є твердою фазою при 25 °C. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) є рідиною, яка має високу в'язкість. Як застосовано в даному описі, рідина, яка має високу 4 UA 111716 C2 -1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 в'язкість, є композицією, яка є рідиною при 25 °C, і при 25 °C і швидкості зсуву 0,01 с вона має в'язкість 25 Па*с (250 Пуаз) або більше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) містить одну або більше органічних сполук (відомих в даному описі як "другі органічні сполуки"). У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосована одна або більше других органічних сполук, які при -1 25 °C є твердими або інакше є рідинами, які при 25 °C і швидкості зсуву 0,01 с мають в'язкість 25 Па*с (250 Пуаз) або більше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосована одна або більше других органічних сполук, які мають точку плавлення 50 °C або вище. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовану одну або більше других органічних сполук, -1 які є рідиною, яка при 25 °C і швидкості зсуву 0,01 с має в'язкість 25 Па*с (250 Пуаз) або більше; або 100 Па*с (1000 Пуаз) або більше; або 1000 Па*с (10000 Пуаз) або більше; або 10000 Па*с (100000 Пуаз) або більше. Серед прийнятних других органічних сполук, які є твердими при 25 °C або є високов'язкими рідинами при 25 °C, існує багато прийнятних композицій, включаючи, наприклад, вуглеводні, невуглеводневі воски, сполуки жирного ряду, органічні полімери і їх суміші. Прийнятні вуглеводні включають, наприклад, нафтові дистиляти, вуглеводневі воски, вазеліни і їх суміші. Деякий прийнятні вуглеводневі воски є, наприклад, поліетиленовими восками, мікрокристалічними восками, іншими синтетичними восками і їх сумішами. Деякі прийнятні невуглеводневі воски включають, наприклад, воски біологічного походження, включаючи, наприклад, воски, які містять сполуки, які мають структуру складних аліфатичних ефірів спиртів жирного ряду. Деякі прийнятні воски біологічного походження включають, наприклад, бджолиний віск і карнаубський віск. Прийнятні сполуки жирного ряду включають, наприклад, жирні кислоти, складні ефіри жирних кислот, аміди жирних кислот і їх суміші. Прийнятні сполуки жирного ряду можуть бути натуральними продуктами (тобто продукти, отримані з біологічних джерел), модифікованими натуральними продуктами, синтетичними сполуками або їх сумішами. Прийнятні сполуки жирного ряду можуть бути чистими речовинами або можуть бути сумішами сполук жирного ряду. Натуральні сполуки жирного ряду і модифіковані натуральні сполука жирного ряду часто є сумішами. Деякі прийнятні модифіковані натуральні сполуки жирного ряду включають, наприклад, натуральні гідровані, гідроксильовані, сульфовані, полімеризовані сполуки жирного ряду або їх комбінації. Однією прийнятною сполукою жирного ряду є стеаринова кислота, яка може бути застосована в чистому вигляді або у вигляді суміші, яка може бути отримана з біологічного джерела. Однією групою прийнятних сполук жирного ряду є гліцериди. Гліцериди є складні моно- ди- і триефіри гліцерину. Прийнятні гліцериди є гліцеридами жирних кислот, які є такими сполуками, в яких щонайменше одна аліфатична група з'єднана з молекулою гліцерину складноефірним зв'язком. Деякі прийнятні гліцериди є рослинними оліями (тобто, оліями, що утворюються рослинами) або модифіковані рослинні олії або їх суміш. Деякі прийнятні гліцериди є, наприклад, гідрованими рослинними оліями. Прийнятні гліцериди включають, наприклад, гідровану соєву олію і гідровану бавовняну олію. Деякі сполука, які підходять як друга органічна сполука, є сполуками з відносно малим дипольним моментом. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовані одна або більше других органічних сполук, які мають дипольний момент 1,5 Дебай або менше; або 1,0 Дебай або менше, або 0,8 Дебай або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кожна друга органічна сполука має дипольний момент 1,5 Дебай або менше; або 1,0 Дебай або менше, або 0,8 Дебай або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість всіх других органічних сполук в суцільній фазі (i) складає по вазі на основі ваги суцільної фази (i) 60 % або більше; або 75 % або більше; або 85 % або більше; або 95 % або більше; або 99 % або більше. Як застосовано в даному описі, "вага суцільної фази (i)" означає вагу самої суцільної фази (i), включаючи вагу будь-яких речовин (якщо які-небудь присутні), які розчинені в суцільній фазі (i), і не включаючи вагу будь-яких речовин (таких як, наприклад, тверді частинки (ii)), дисперговані в суцільній фазі (i). Серед варіантів здійснення даного винаходу, в яких присутня одна або більше перших органічних сполук, і в яких присутня одна або більше других органічних сполук, суміш всіх присутніх других органічних сполук, є нерозчинною (як визначено вище в даному описі) в суміші всіх присутніх перших органічних сполук. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суміш всіх других органічних сполук є нерозчинною в суміші всіх перших органічних сполук при 25 °C. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суміш всіх других органічних сполук є 5 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нерозчинною в суміші всіх перших органічних сполук в діапазоні температур від 20 °C до верхньої межі температури, де верхня межа температури становить 40 °C або вище; або 50 °C або вище; або 75 °C або вище. У деяких варіантах здійснення даного винаходу (що в даному описі називаються "полімерна суміш" або "ПС" варіанти здійснення даного винаходу) суцільна фаза (i) містить суміш (що в даному описі називається "ПС суміш" органічного полімеру і органічної рідини (що в даному описі називається "ПС рідина"). В деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу ця ПС суміш є розчином полімеру в ПС рідині або дисперсією полімеру в ПС рідині. В деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу ПС суміш є високов'язкою рідиною при 25 °C. В деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу ПС суміш є твердою (такою як, наприклад, гель) при 25 °C. В деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу ПС суміш при температурі близько -1 50 °C або вище є рідиною, яка при 0,01 с має в'язкість менше за 25 Па*с, і ПС суміш при 25 °C є або твердою фазою або високов'язкою рідиною. У деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу (що в даному описі називаються варіанти здійснення "падіння в'язкості"), існує діапазон температур, в якому ПС суміш має низьку в'язкість. Таким чином, існує діапазон температур, в якому в'язкість ПС суміші при 0,01 с 1 становить 10 Па*с або менше. У варіантах здійснення даного винаходу "падіння в'язкості" нижня межа діапазону температур низької в'язкості становить 30 °C або вище, або 50 °C або вище. У варіантах здійснення даного винаходу "падіння в'язкості" верхній діапазон температур низької в'язкості становить 180 °C або менше, або 150 °C або менше, або 100 °C або менше. У варіантах здійснення даного винаходу "падіння в'язкості", ПС суміш є твердою або високов'язкою рідиною в діапазоні температур, який включає діапазон від 18 °C до 28 °C. Передбачається, що ПС суміш може бути нагріта до діапазону температур низької в'язкості для спрощення перемішування і/або змішування і потім охолоджена або залишена остигати до 25 °C для твердіння або перетворення у високов'язку рідину. У деяких варіантах здійснення даного винаходу "падіння в'язкості" (що в даному описі називаються варіантами здійснення "температури помутніння") ПС суміш має температуру помутніння, яка складає більше 30 °C і менше 100 °C. У деяких варіантах здійснення даного винаходу "точки помутніння" можливо нагрівання ПС суміші вище ніж температура помутніння -1 для зручного перемішування і/або змішування (оскільки ПС суміш при 0,01 с має в'язкість меншу 10 Па*с при деякій температурі вищій ніж температура помутніння) і потім охолоджування ПС суміші нижче ніж температура помутніння, після чого ПС суміш стає твердою або високов'язкою рідиною. У деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу ПС рідина містить, наприклад, одну або більше вуглеводневих речовин. Прийнятні вуглеводневі речовини можуть бути індивідуальною вуглеводневою речовиною або можуть бути сумішшю вуглеводневих речовин. Деякі прийнятні вуглеводневі речовини, при тестуванні за відсутності яких-небудь розчинених або -1 диспергованих твердих сполук, при 25 °C і швидкості зсуву 0,01 с є рідинами з в'язкістю 1 Па*с (10 Пуаз) або менше. Деякі прийнятні вуглеводневі речовини є, наприклад, вуглеводнями нафти. Деякі ПС варіанти здійснення даного винаходу містять, наприклад, один або більше вінілових полімерів. Прийнятні вінілові полімери включають, наприклад, полімери і співполімери, отримані з одного або більше мономерів, такі як, наприклад, стирол, заміщений стирол, (мет)акрилова кислота, складні ефіри (мет)акрилової кислоти, заміщені складні ефіри (мет)акрилової кислоти, аміди (мет)акрилової кислоти, заміщені аміди (мет)акрилової кислоти, алкени, складні вінілові ефіри карбонових кислот, гало-заміщені алкени і їх суміші. Прийнятні алкени включають, наприклад, етилен, пропілен, дієни і їх суміші. Прийнятні складні вінілові ефіри карбонових кислот включають, наприклад, вінілацетат. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовані один або більше співполімерів етилену і вінілацетату. У деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу застосований розчинник, який має дипольний момент 1,5 Дебай або менше; або 1,0 Дебай або менше, або 0,8 Дебай або менше. У деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу кількість ПС суміші в суцільній фазі (i) по вазі на основі ваги суцільної фази (i) (як визначено вище в даному описі) становить 60 % або більше; або 75 % або більше; або 85 % або більше; або 95 % або більше; або 99 % або більше. Серед ПС варіантів здійснення даного винаходу ПС рідина є нерозчинною (як визначено вище в даному описі) в суміші всіх присутніх перших органічних сполук. У деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу рідина є нерозчинною в суміші всіх перших органічних сполук при 25 °C. У деяких ПС варіантах здійснення даного винаходу рідина є нерозчинною в суміші всіх 6 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 перших органічних сполук в діапазоні температур від 20 °C до верхньої межі температури, де ця верхня межа температури становить 40 °C або вище; або 50 °C або вище; або 75 °C або вище. Також розглядаються варіанти здійснення, в яких суцільна фаза (i) містить суміш двох або більше з других органічних сполук, розглянутих вище в даному описі. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) є нерозчинною в текучій рідині (a). У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) є нерозчинною в текучій рідині (a) при 25 °C. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) є нерозчинною в текучій рідині (a) в діапазоні температур від 20 °C до верхньої межі температури, де ця верхня межа температури становить 40 °C або вище; або 50 °C або вище; або 75 °C або вище. У композиції за даним винаходом краплі (b) також містять тверді частинки (ii), які дисперговані в суцільному середовищі (i). Частинки за даним винаходом, які дисперговані в суцільному середовищі (i), мають медіанний розмір, що вимірюється як найбільше вимірювання, 100 мікрометрів або менше. Таким чином, вибірку частинок аналізують для визначення розміру. Одним прийнятним способом аналізу, наприклад, є огляд із застосуванням мікроскопа. Зображення частинок, наприклад, ті зображення, які отримані під мікроскопом, можуть бути оглянуті і проаналізовані візуально, по можливості в порівнянні зі стандартами довжини або, альтернативно, зображення можуть бути оглянуті і проаналізовані відповідними способами аналізу зображення, такими як, наприклад, комп'ютерні програми. У варіантах здійснення даного винаходу, в яких частинки не є сферичними, корисно характеризувати частинки по найбільшому вимірюванню кожної частинки. Набір частинок може бути охарактеризований медіанним значенням найбільшого розміру. Таким чином, по вазі половина частинок у вибірці, буде мати найбільше вимірювання більше, ніж медіанне значення вибірки. У практиці даного винаходу, коли аналізують вибірку частинок, диспергованих в суцільній фазі (i), медіанне значення становить 100 мікрометрів або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовані частинки, у яких медіанне значення становить 50 мікрометрів або менше; 20 мікрометрів або менше; або 10 мікрометрів або менше; або 5 мікрометрів або менше; або 2 мікрометри або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу тверду речовину отримують у вигляді порошку, але розмір частинок цього порошку більший, ніж бажаний для застосування у вигляді твердих частинок (ii). У таких варіантах здійснення даного винаходу порошок може бути підданий способу, який зменшує розмір частинок. Одним таким прийнятним способом є подрібнення в потоці повітря. Незалежною мірою розміру частинки є аспектове відношення, яке є відношенням найбільшого вимірювання частинки до найменшого вимірюваннячастинки. Аспектове відношення не залежить від розміру частинки. У деяких варіантах здійснення даного винаходу вибірка диспергованих частинок (ii), диспергованих в суцільній фазі (i), має аспектове відношення дорівнює 20 або менше; або 10 або менше; або 5 або менше; або 2 або менше. Дисперговані частинки (ii) містять циклопропенову сполуку і агента молекулярної капсуляції. У деяких варіантах здійснення даного винаходу деякі або всі присутні в композиції циклопропенові сполуки є частиною комплексу циклопропенової сполуки. У той час як даний винахід не обмежено ніякою конкретною теорією або моделлю, мається на увазі, що більшість або всі молекули циклопропенових сполук, які присутні в композиції, присутні в формі молекул, які є частиною комплексів циклопропенових сполук. Додатково мається на увазі, що будь-які молекули циклопропенових сполук в композиції, які не є частиною комплексу циклопропенової сполуки, присутні, наприклад, в розчині, адсорбовані на поверхні розділення, деякому іншому місці або в їх комбінації. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість циклопропенової сполуки, яка присутня у вигляді частини комплексу циклопропенової сполуки, по вазі на основі загальної суми циклопропенової сполуки в композиції, становить 80 % або більше; або 90 % або більше; або 95 % або більше; або 99 % або більше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу дисперговані частинки (ii) містять тільки одну або більше циклопропенових сполук і один або більше агентів молекулярної капсуляції. У деяких варіантах здійснення даного винаходу дисперговані частинки (ii) містять одну або більше додаткових сполук. Коли додаткові сполука присутні, вони можуть бути включені в ту ж саму тверду частинку, що і агент молекулярної капсуляції і циклопропен, або вони можуть бути включені в окремі тверді частинки або в їх комбінації. Деякі прийнятні додаткові сполуки, які можуть бути включені в дисперговані частинки (ii), є, наприклад, інертними твердими порошками (тобто порошками, які не беруть участь в молекулярної капсуляції і які не реагують хімічно з іншими інгредієнтами диспергованих 7 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 частинок (ii)). Деякі прийнятні інертні тверді порошки включають, наприклад, такі вуглеводи як, наприклад, декстроза. При застосуванні інертних твердих порошків, вони можуть бути присутніми в кількості, по вазі на основі ваги диспергованих частинок (ii), що складає більше ніж 0 % і складає 99 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість інертних твердих порошків складає від 5 % до 20 %. Наступними прийнятними додатковими сполуками, які можуть бути включені в дисперговані частинки (ii), є, наприклад, одна або більше солей амінокислот, які, у випадку присутності, можуть бути присутніми в кількості, по вазі на основі ваги диспергованих частинок (ii), що складає більше ніж 0 % і складає 5 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість солей амінокислот складає від 1 % до 3 %. Наступними прийнятними додатковими сполуками, які можуть бути включені в дисперговані частинки (ii), є, наприклад, вода, яка, у випадку присутності, може бути присутньою в кількості, по вазі на основі ваги диспергованих частинок (ii), що складає більше ніж 0 % і складає 20 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість води складає від 1 % до 9 %. У деяких варіантах здійснення даного винаходу суцільна фаза (i) містить один або більше диспергаторів (що в даному описі називаються "р-диспергатор"). Мається на увазі, що деякі або всі р-диспергатори розчинені в суцільній фазі (i), що деякі або всі р-диспергатори розташовані на поверхнях розділення між диспергованими частинками (ii) і суцільною фазою (i) (тобто на поверхні диспергованих частинок (ii)), або в їх комбінації. Додатково, мається на увазі, що деяка кількість р-диспергатора (або ніскільки) може бути розташована в одному або більше інших місць, таких як, наприклад, на поверхні суцільної фази (i), на стінах ємності, в комплексному з'єднанні з агентом молекулярної капсуляції, в іншому місці в композиції, або в їх комбінації. Деякі прийнятні р-диспергатори для застосування в суцільній фазі (i) є вініловими полімерами. Деякі прийнятні р-диспергатори є вініловими полімерами, які є гомополімерами або які є статистичними співполімерами двох або більше мономерів. Один прийнятний диспергатор містить один або більше полімерів, що мають повторювані одиниці наступної структури: , 5 6 7 8 де кожний з R , R , R і R є алкільною групою, і n становить 10 або більше. Такі полімери відомі як алкілований полівінілпіролідон. Одним прийнятним алкілованим полівінілпіролідоном є диспергатор AGRIMER™ AL-22 від ISP Corp. Іншими р-диспергаторами, прийнятними для застосування в суцільній фазі (i), є полімери поліетиленоксиду, приєднаного до гідрофобної групи. Прийнятні гідрофобні групи включають, наприклад, поліпропіленоксид, полібутиленоксид і полігідроксистеаринову кислоту. Деякі такі прийнятні р-диспергатори включають, наприклад, диспергатор Atlox™ 4912 і диспергатор Atlox™ 4914 від Croda Corp. У деяких варіантах здійснення даного винаходу текуча рідина (a) містить один або більше диспергаторів (що в даному описі називаються "d-диспергаторами"). Мається на увазі, що деякі або всі d-диспергатори розчинені в текучій рідині (a), що деякі або всі d-диспергатори розташовані на поверхнях розділення між краплями (b) і текучою рідиною (a) (тобто на поверхнях диспергованих крапель (b)) або в їх комбінації. Додатково, мається на увазі, що деяка кількість d-диспергаторів (або ніскільки) може бути розташована в одному або більше інших місць, таких як, наприклад, на поверхні текучої рідини (a), на стінах ємності, в іншому місці в композиції або в їх комбінації. Один або більше d-диспергаторів, у випадку присутності, можуть мати таку ж композицію як один або більше р-диспергаторів. У деяких варіантах здійснення даного винаходу присутні один або більше d-диспергаторів, які мають композицію, відмінну від будь-якого з р-диспергаторів в даному винаході. У деяких варіантах здійснення даного винаходу присутні один або більше р 8 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 диспергаторів, які мають композицію, відмінну від будь-якого з d-диспергаторів в даному винаході. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кожний р-диспергатор відрізняється від кожного d-диспергатора. Деякі прийнятні d-диспергатори є вініловими полімерами. Деякі прийнятні d-диспергатори є вініловими полімерами, які є гомополімерами або є статистичними співполімерами двох або більше мономерів. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовані один або більше d-диспергаторів, які є співполімерами вініліролідону і вінілацетату. У деяких варіантах здійснення даного винаходу в композиції присутній один або більше дисперсних мінералів. У деяких варіантах здійснення даного винаходу присутній пірогенний кремнезем. Пірогенний кремнезем звичайно має медіанний розмір частинок 5-50 нм. У деяких варіантах здійснення даного винаходу присутній пірогенний кремнезем обробляють диметилдихлорсиланом. Пірогенний кремнезем, якщо присутній в композиції, може бути присутнім в одній або обох з текучої рідини (a) і суцільної фази (i). У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість р-диспергатора, по вазі на основі загальної ваги диспергованих крапель (b), становить 0,2 % або більше; або 0,5 % або більше; або 1 % або більше. Незалежно в деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість рдиспергатора, по вазі на основі загальної ваги диспергованих крапель (b), становить 5 % або менше; або 10 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість твердих частинок (ii), по вазі на основі загальної ваги диспергованих крапель (b), становить 10 % або більше; або 20 % або більше; або 50 % або більше. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість твердих частинок (ii), по вазі на основі загальної ваги диспергованих крапель (b), становить 80 % або менше; або 70 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість крапель (b), по вазі на основі загальної ваги композиції, становить 5 % або більше; або 10 % або більше; або 20 % або більше. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість крапель (b), по вазі на основі загальної ваги композиції, становить 70 % або менше; або 60 % або менше; або 50 % або менше; або 40 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість присутнього дисперсного мінералу, по вазі на основі загальної ваги композиції, становить 0,2 % або більше; або 0,5 % або більше; або 1 % або більше; або 2 % або більше. Незалежно в деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість присутнього дисперсного мінералу, по вазі на основі загальної ваги композиції, становить 20 % або менше; або 10 % або менше; або 5 % або менше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу не присутній який-небудь дисперсний мінерал. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість присутніх d-диспергаторів, по вазі на основі загальної ваги композиції, становить 0,1 % або більше; або 0,2 % або більше; або 0,5 % або більше; або 1 % або більше. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість присутніх d-диспергаторів, по вазі на основі загальної ваги композиції, становить 10 % або менше; або 5 % або менше; або 2 % або менше. Деякі прийнятні способи складання в композицію за даним винаходом для застосування включають поміщення всієї композиції у воду або водне середовище. У деяких варіантах здійснення даного винаходу композицію вміщують у водне середовище, яка містить воду в кількості, по вазі на основі ваги водного середовища, що складає 75 % або більше; або 90 % або більше; або 95 % або більше. У деяких з таких варіантів здійснення кількість композиції, по вазі, на основі суми ваги композиції і води або водного середовища, становить 0,1 % або більше; або 0,2 % або більше; або 0,5 % або більше; або 1 % або більше; або 2 % або більше; або 5 % або більше; або 10 % або більше; або 20 % або більше. У деяких з таких варіантів здійснення кількість композиції, по вазі на основі суми ваги композиції і води або водного середовища, становить 80 % або менше; або 60 % або менше. Коли передбачається поміщення композиції за даним винаходом у воду, іноді бажане включення емульгатора в композицію за даним винаходом до змішування композиції за даним винаходом з водою. Деякі прийнятні емульгатори включають, наприклад, катіонні поверхневоактивні речовини, аніонні поверхнево-активні речовини, амфотерні поверхнево-активні речовини, неіоногенні поверхнево-активні речовини і їх сумісні суміші. Деякі прийнятні аніонні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, такі з аніоном, вибраним з сульфатів, сульфонатів, карбоксилатів і їх сумішей. Деякі прийнятні катіонні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, такі з катіонами четвертинного амонію. Деякі прийнятні амфотерні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, бетаїни. Деякі прийнятні неіоногенні поверхнево-активні речовини, наприклад, є блокспівполімерами. Деякі прийнятні блок-співполімери є, наприклад, блок-співполімерами на основі 9 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 бутилу. У випадку присутності емульгатора в композиції за даним винаходом, його кількість може складати, наприклад, по вазі на основі загальної ваги композиції, 0,5 % або більше; або 1 % або більше; або 5 % або більше. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу, кількість емульгатора може складати, наприклад, по вазі на основі загальної ваги композиції, 15 % або менше; або 10 % або менше; або 7 % або менше. Коли композицію за даним винаходом вміщують у воду або водне середовище, іноді бажано, щоб деяка кількість або вся композиція диспергувалась у воді або водному середовищі. У деяких варіантах здійснення даного винаходу деякі або вся текуча рідина (a) можуть розчинятися у воді або водному середовищі, і краплі (b) можуть диспергуватися у воді або водному середовищі. У деяких варіантах здійснення даного винаходи деякі або вся текуча рідина (a) диспергуються у воді або водному середовищі, або в дискретній масі, окремій від крапель (b), або в дискретній масі, яка містить в кожній з них трохи текучої рідини (a) і одну або більше крапель (b). Коли композицію за даним винаходом вміщують у водне середовище в деяких варіантах здійснення даного винаходу, кількість циклопропенової сполуки, по вазі на основі загальної ваги композиції плюс водне середовище, становить 1 частину на мільйон (проміле) або більше; або 10 проміле або більше. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість циклопропенової сполуки, по вазі на основі загальної ваги композиції плюс водне середовище, становить 1000 проміле або менше; або 500 проміле або менше. Коли застосовують комплекс циклопропенової сполуки, прямий контакт між комплексом циклопропенової сполуки і водою іноді викликає раніше бажаний випуск циклопропенової сполуки з комплексу, і циклопропенова сполука може бути втрачена (наприклад, через дифузію з композиції, через хімічну реакцію або їх комбінацію). Мається на увазі, що, в практиці тих варіантів здійснення даного винаходу, в яких композицію за даним винаходом змішують з водою, комплекс циклопропенової сполуки залишається в твердих частинках (ii), так, що контакт між комплексом циклопропенової сполуки і водою мінімізується або усувається і, таким чином, за бажанням, більша частина молекул циклопропенової сполуки композиції залишається в композиції на час, який не є небажано коротким. У деяких варіантах здійснення даного винаходу композиція за даним винаходом є рідиною в діапазоні температур від 15 °C або менше до 30 °C або більше. Одним можливим застосуванням для композиції за даним винаходом є обробка рослин або частин рослин шляхом приведення в контакт композиції за даним винаходом з рослинами або частинами рослин. Такий контакт може бути досягнутий множиною шляхів. Наприклад, композиція за даним винаходом може бути напряму приведена в контакт з рослинами або частинами рослин. Як інший приклад композиція за даним винаходом може бути змішана з розріджувачем, і отримана суміш може бути напряму приведена в контакт з рослинами або частинами рослин. У деяких варіантах здійснення даного винаходу таким розріджувачем може бути вода або водне середовище (як описано вище в даному описі). Рідка композиція (яка може бути композицією за даним винаходом або сумішшю композиції за даним винаходом з розчинником) може прийнятно бути приведена в контакт з рослинами або частинами рослин будь-яким способом, включаючи, наприклад, розбризкування, занурення, просочення, затуманення і їх комбінації. Деякі прийнятні способи включають розбризкування або занурення або їх комбінацію. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовано розбризкування. Коли застосовано розбризкування, мається на увазі, що рідка композиція за даним винаходом розбризкується на всю або частину поверхні рослин або частин рослин. Коли застосовано занурення, мається на увазі, що частини рослин занурюють в рідку композицію за даним винаходом. Рослини, які утворюють корисні частини рослин, відомі в даному описі як "сільськогосподарські рослини". Обробка може бути виконана на зростаючих рослинах або на частинах рослин, зібраних із зростаючих рослин. Мається на увазі, що при виконанні обробки зростаючих рослин композицію за даним винаходом можна приводити в контакт з усією рослиною або можна приводити в контакт з однією або більше частинами рослини. Частини рослини включають будь-яку частину рослини, включаючи, наприклад, квіти, бруньки, квітки, насіння, живців, коріння, бульби, плоди, овочі, листя і їх комбінації. Зняття корисних частин рослин з сільськогосподарських рослин відоме як збір урожаю. У деяких варіантах здійснення даного винаходу сільськогосподарські рослини обробляють композицією за даним винаходом до збору урожаю корисних частин рослин. Прийнятні обробки можуть бути виконані на рослинах, що вирощуються в полі, в саду, в приміщенні (такому як, наприклад, оранжерея) або в іншому місці. Прийнятні обробки можуть бути виконані на рослинах, які вирощуються у відкритому ґрунті, в одній або більше ємностей 10 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (таких як, наприклад, горщик, клумба або ваза), в обмежених або підведених клумбах або в інших місцях. У деяких варіантах здійснення даного винаходу обробку виконують на рослинах, які знаходяться в місці відмінному від будівлі. У деяких варіантах здійснення даного винаходу рослини обробляють в той час як вони ростуть в ємностях, таких як, наприклад, горщики, ящики для розсади або портативні клумби. Багато рослин, які є прийнятними для застосування в практиці даного винаходу, можуть бути з користю розділені на категорії або групи. Одним корисним способом визначення таких груп є "Definition and Classification of Commodities", опубліковане 23 березня 2006 р. або до цього Організацією з питань продовольства і сільського господарства ("FAO") Організації Об'єднаних Націй як "ескіз". У практиці деяких варіантів здійснення даного винаходу мається на увазі застосування рослин, які утворюють одну або більше сільськогосподарських культур, які потрапляють в будьяку з наступних груп сільськогосподарських культур. Група сільськогосподарських культур 1 являє собою зернові злаки, включаючи, наприклад, пшеницю, рис, ячмінь, кукурудзу, кукурудзу, що лопається, жито, овес, просо, сорго, гречку, quiona, fonio, тритикале, канаркове насіння, canagua, quihuicha, adlay, дикий рис і інші зернові злаки. Група сільськогосподарських культур 3 являє собою цукрові сільськогосподарські культури, включаючи, наприклад, цукрову тростину, цукровий буряк, цукровий клен, цукрове сорго, цукрову пальму і інші цукрові сільськогосподарські культури. Група сільськогосподарських культур 4 являє собою зернобобові, включаючи, наприклад, квасолю, нут, гарбанзо, коров'ячий горох, голубиний горох, сочевицю і інші зернобобові. Група сільськогосподарських культур 5 являє собою горіхи, включаючи, наприклад, бразильські горіхи, горіхи кеш'ю, каштани, мигдаль, волоські горіхи, фісташки, лісові горіхи, горіх пекан, горіх макадамія і інші горіхи. Група сільськогосподарських культур 6 являє собою олійні сільськогосподарські культури, включаючи, наприклад, сою, земляні горіхи (включаючи арахіси), кокосові горіхи, плід олійної пальми, оливи, горіхи карите, рицинове насіння, насіння соняшника, рапс, канолу, тунгові горіхи, сафлорове насіння, сезамове насіння, насіння гірчиці, мак, насіння дині, насіння китайського сального дерева, плід капока, бавовняне насіння, льняне насіння, конопляне насіння і інше насіння олійних культур. У деяких варіантах здійснення даного винаходу рослини сої є прийнятними. Група сільськогосподарських культур 7 являє собою овочі, включаючи, наприклад, капусту, артишоки, спаржу, салат, шпинат, листя касави, томати, цвітну капусту, гарбузи, огірки і корнішони, баклажани, перці чилі і перці, зелену цибулю, суху цибулю, часник, цибулю-порей, інші цибуляні овочі, зелену квасолю, зелений горох, зелені кормові боби, стручкову квасолю, моркву, окру, зелену кукурудзу, гриби, кавуни, мускусні дині, молоді пагони бамбука, буряка, мангольди, каперси, кардони, селера, кервель, крес, фенхель, хрін, майоран, сколимус, петрушку, пастернак, редиску, ревінь, брукву, сатурею, скорцонеру, щавель, крес водяний і інший овочі. Група сільськогосподарських культур 8 являє собою фрукти, включаючи, наприклад, банани і плантайн; цитрусові; м'ясисті насіннєві плоди; кісточкові плоди; ягоди; виноград; тропічні плоди; різні фрукти; і інші фрукти. Група сільськогосподарських культур 9 являє собою волокна, включаючи, наприклад, бавовну, льон, коноплі, капок, джут, рами, сизаль і інші волокна з рослин. У деяких варіантах здійснення даного винаходу бавовники є прийнятними. Група сільськогосподарських культур 10 являє собою спеції. Група сільськогосподарських культур 11 являє собою кормові сільськогосподарські культури. Кормовими сільськогосподарськими культурами є сільськогосподарські культури, які вирощують, передусім, на корм. Група сільськогосподарських культур 12 являє собою стимулюючі сільськогосподарські культури, включаючи, наприклад, каву, какао-біб, чай, маті, інші рослини, що застосовуються для отримання настоянок, таких як чай, і інші стимулюючі сільськогосподарські культури. Група сільськогосподарських культур 13 являє собою тютюн і каучук і інші сільськогосподарські культури, включаючи, наприклад, олійні рослини, що застосовуються в парфумерії, їжі і інших галузях промисловості, піретрум, тютюн, натуральний каучук, камеді, інші смоли і рослинні воски. У деяких варіантах здійснення даний винахід включає обробку будь-якої нецитрусової рослини (тобто будь-якої рослини, яка не входить в рід Citrus). У інших варіантах здійснення практика даного винаходу обмежена обробкою нецитрусових рослин. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу, всі рослини, що обробляються, не є членами роду Nicotiana. У деяких варіантах здійснення композицію за даним винаходом застосовують для обробки сільськогосподарських рослин, зростаючих в полі. Така операція обробки може бути виконана один раз або більше число разів на конкретній групі сільськогосподарських рослин протягом одного сільськогосподарського сезону. У деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість 11 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 циклопропенової сполуки, що застосовується в одній обробці, становить 0,1 грам на гектар (г/га) або більше; або 0,5 г/га або більше; або 1 г/га або більше; або 5 г/га або більше; або 25 г/га або більше; або 50 г/га або більше; або 100 г/га або більше. Незалежно, в деяких варіантах здійснення даного винаходу кількість циклопропенової сполуки, що застосовується в одній операції розбризкування, становить 6000 г/га або менше; або 3000 г/га або менше; або 1500 г/га або менше. Також маються на увазі варіанти здійснення, в яких обробляють зібрані частини рослин. У деяких варіантах здійснення даного винаходу, які включають додавання композиції за даним винаходом у воду або водне середовище, вода або водне середовище містить один або більше хелатуючих агентів. Хелатуючий агент є сполукою, яка містить два або більше електронодонорних атомів, здатних до формування двох або більше координаційних зв'язків з атомом металу. У варіантах здійснення даного винаходу, в яких застосований один або більше хелатуючих агентів, прийнятні хелатуючі агенти включають, наприклад, органічні і неорганічні хелатуючі агенти. У деяких варіантах здійснення даного винаходу хелатуючий агент включає одну або більше амінокарбонових кислот, одну або більше їх солей, одну або більше оксикарбонових кислот, одну або більше їх солей, один або більше оксимів або їх сумішей. Деякі прийнятні амінокарбонові кислоти включають, наприклад, нейтральну або сольову форму з етилендіамінтетраоцтової кислоти (ЕДТА), гідроксіетилетилендіамінтриоцтової кислоти (HEDTA), нітрилотриоцтової кислоти (NTA), N-дигідроксіетилгліцин (2-HxG), етиленбіс (гідроксифенілгліцин) (EHPG) і їх суміші. Деякі прийнятні оксикарбонові кислоти включають, наприклад, нейтральну або сольову форму винної кислоти, лимонної кислоти, глюконової кислоти, 5-сульфосаліцилової кислоти і їх сумішей. Деякі прийнятні оксими включають, наприклад, диметилгліоксим, саліцилальдоксим і їх суміші. У деяких варіантах здійснення даного винаходу застосовують нейтральну або сольову форму ЕДТА. У деяких варіантах здійснення даного винаходу не застосовують ніяких агентів, що утворюють комплекси з атомами металів. Необхідно розуміти, що з метою даної специфікації і формули винаходу, якщо, зокрема, інакше не вказано, дії виконуються при 25 °C при тиску повітря одна атмосфера. ПРИКЛАДИ У прикладах нижче, були застосовані наступні речовини: Комплекс 1 = Сухий порошок, що містить комплекс 1-MCP і альфа-циклодекстрину, що містить 4,7 % по вазі 1-MCP. Комплекс 1 подрібнили в потоці повітря так, щоб медіанний розмір, що вимірюється як найбільше вимірювання, складав менше ніж 50 мікрометрів. HCO1=ISOPAR™ V вуглеводень, вуглеводні нафти від C12 до C20 від компанії ExxonMobil Chemical. PAVP=AGRIMER™ AL-22 диспергатор, полімер алкілованого вінілпіролідону, ISP Corporation. PVPVA=AGRIMER™ VA5I диспергатор, співполімер вінілпіролідону і вінілацетату, ISP Corporation. BCP=TOXIMUL™ 8320 емульгатор, блок-співполімер на основі бутилу, Stepan Co. Silica 1=AEROSIL™ R972 кремнезем, пірогенний кремнезем, оброблений диметилдихлорсиланом, розмір частинок 5-50 нм, Evonik Industries. PC=JEFFSOL™ AG-1550 розчинник, містить пропіленкарбонат, Huntsman Performance Products. Віск = парафіновий віск, температура плавлення 53-57 °C, Aldrich Chemical. Гель = VASELINE™ нафтовий гель (виробляється Unilever United States, доступний від Aldrich Chemical). Соя = DRITEX™ S гідрована соєва олія, повністю гідрована, Stratus Foods. EVA=ELVAX™ 250 етилен-вінілацетатний співполімер, DuPont. HC02=UNIPAR™ 260 вуглеводні нафти, UniSource Energy, Inc. "Основа" (для текучої рідини (a)) 2,50 г Silica 1 і 55,51 г PC змішували і диспергували за допомогою мішалки з великими зсувовими зусиллями для утворення суспензії, яку нагрівали до 60-70 °C. Порівняльний приклад А Краплинну композицію: 13,44 г HC01 і 0,65 г PAVP змішували і нагрівали до 60-70 °C, куди вмішували 21,50 г Комплексу 1. Підтримуючи при 60-70 °C, цю краплинну композицію об'єднували з основою (також при 60-70 °C) і диспергували за допомогою мішалки з великими зсувовими зусиллями доти, доки в'язкість не ставала дуже великою. Додавали 1,4 г PVPVA і суміш струшували вручну. Потім додавали 5,00 г BCP і суміш струшували вручну. Після 12 UA 111716 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 додавання PVPVA і BCP в'язкість дещо зменшувалася. Отриману емульсію залишали охолоджуватися до 25 °C. Цей приклад є порівняльним, оскільки HC01 не є високов'язкою рідиною при 25 °C. Приклади 1-4 Композиції створювали із застосуванням способу з порівняльного прикладу А, за винятком того, що 13,44 г HC01 було замінене 13,44 г різних інгредієнтів, таким чином: Приклад 1 застосовували Віск (твердий при 25 °C). Приклад 2 застосовували Гель (високов'язка рідина при 25 °C). Приклад 3 застосовували Сою (тверда при 25 °C). Приклад 4 застосовували розчин EVA в HC02 (10 % EVA по вазі, на основі ваги розчину) (гель при 25 °C). Спостереження Кожний зразок розбавляли в пропіленкарбонаті, і результат спостерігали за допомогою оптичного мікроскопа із збільшенням 400X. Додатково, кожний зразок розбавляли водою, і результат спостерігали за допомогою оптичного мікроскопа із збільшенням 400X. У кожному випадку спостерігали диспергування частинок комплексу 1 всередині крапель, і спостерігали диспергування крапель всюди в області спостереження. Спостерігали, що частинки комплексу 1 диспергувалися всередині крапель, композицією яких в кожному прикладі була краплинна композиція. Спостереження за розбавленими композиціями показали, що в кожному з прикладів 1-4, містилися частинки комплексу 1, які діяли як тверді частинки (ii). Ці частинки були дисперговані всередині крапель, утворених з різних краплинних композицій, які діяли як краплі (b). Краплі були дисперговані в межах пропіленкарбонату, який діяв як текуча рідина (a). ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 1. Композиція для обробки рослин або частин рослин, яка включає (a) неводну текучу рідину, (b) текучі краплі, дисперговані у вказаній неводній текучій рідині (а), в якій вказані краплі включають (і) неводну суцільну фазу, яка є твердою речовиною або є високов'язкою рідиною, і (іі) тверді частинки, дисперговані у вказаній неводній суцільній фазі (і), де маса неводної суцільної фази (і), яка знаходиться в одній текучій краплі (b), відділена від інших мас неводної суцільної фази (і), які знаходяться в інших текучих краплях (b), неводною текучою рідиною (а), де неводна суцільна фаза утворює суцільне середовище навколо твердих частинок, де вказані тверді частинки (іі) мають середній розмір 100 мікрометрів або менше, і де вказані тверді частинки (іі) включають одну або декілька циклопропенових сполук і один або декілька агентів молекулярної капсуляції. 2. Композиція за п. 1, в якій вказана неводна текуча рідина (а) включає один або декілька алкіленкарбонатів. 3. Композиція за п. 1, в якій вказана текуча рідина (а) включає одну або декілька органічних сполук з дипольним моментом 2,5 дебай або більше. 4. Композиція за п. 1, в якій вказана неводна суцільна фаза (і) включає одну або декілька органічних сполук, вибраних з групи, що складається з вуглеводнів, невуглеводневих восків, сполук жирного ряду, сумішей, що містять органічні полімери і органічні рідини, і їх суміші. 5. Композиція за п. 1, в якій вказана неводна суцільна фаза (і) включає одну або декілька органічних сполук з дипольним моментом 1,5 дебай або менше. 6. Композиція за п. 1, в якій вказана неводна суцільна фаза (і) є нерозчинною у вказаній текучій рідині (а). 7. Композиція за п. 1, що додатково включає воду, в якій кількість води становить 50 % або більше по масі на основі маси вказаної композиції. 8. Спосіб обробки рослин або частин рослин, що включає стадію приведення в контакт вказаних рослин або частин рослин з композицією за п. 1. 9. Спосіб за п. 8, в якому вказаний спосіб включає стадію приведення в контакт вказаних рослин або частин рослин з композицією за п. 7. 13 UA 111716 C2 Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 14