Композиція покриття, яка містить полісечовину, спосіб нанесення покриття та основа з нанесеною композицією покриття

1. Композиція покриття, яка містить полісечовину, одержану з реакційної суміші, яка містить: a) перший компонент, який містить ізоціанат; і b) другий компонент, який містить амін/(мет)акрилатний олігомерний продукт реакції між поліаміном, полі(мет)акрилатом і моно(мет)акрилатом або моноаміном. 2. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що співвідношення еквівалентів ізоціанатних груп і еквівалентів амінових груп є більшим, ніж 1, та ізоціанат і амін/(мет)акрилатний олігомерний продукт реакції можуть бути нанесені на основу при об'ємному співвідношенні концентрацій компонентів суміші 1:1. 3. Композиція покриття за п. 2, яка відрізняється тим, що співвідношення еквівалентів ізоціанатних груп і еквівалентів амінових груп знаходиться в діапазоні від 1,01 до 1,15:1,0. 4. Композиція покриття за п. 2, яка відрізняється тим, що співвідношення еквівалентів ізоціанатних груп і еквівалентів амінових груп знаходиться в діапазоні від 1,01 до 1,5:1,0. 5. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що ізоціанат включає ізоціанатний форполімер. 6. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що поліамін включає ізофорондіамін. 7. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що поліамін включає 4,4'діамінодициклогексилметан. 2 (19) 1 3 93303 4 е) продукту реакції між триаміном і діетилмалеациклогексилізоціанату), а моноамін включає циктом і/або дибутилмалеатом; і/або логексиламін. f) продукту реакції між поліаміном і моно- або по20. Спосіб нанесення покриття на основу, який ліепоксидом. передбачає: 14. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється нанесення щонайменше на частину основи компотим, що вона містить два або більше зиції покриття за п. 1. амін/(мет)акрилатних олігомерних продуктів реак21. Основа з нанесеною щонайменше частково ції, де в кожному продукті реакції (мет)акрилат композицією покриття за п. 1. 22. Основа за п. 21, яка відрізняється тим, що її ((мет)акрилати) і амін (аміни) можуть бути ідентичними або відмінними. наносять щонайменше на частину транспортного 15. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється засобу. 23. Основа за п. 22, яка відрізняється тим, що її тим, що в ній амін/(мет)акрилатний олігомерний продукт реакції включає поліамін, понаносять на кузов вантажного автомобіля. 24. Основа за п. 21, яка відрізняється тим, що її лі(мет)акрилат і моно(мет)акрилат. 16. Композиція покриття за п. 15, яка відрізняєтьнаносять щонайменше на частину будівельної ся тим, що в ній поліамін включає ізофорондіамін, конструкції. 25. Основа за п. 23, яка відрізняється тим, що в полі(мет)акрилат включає гександіолдіакрилат, а моно(мет)акрилат включає бутилакрилат. ній перед нанесенням полісечовини на кузов ван17. Композиція покриття за п. 15, яка відрізняєтьтажного автомобіля щонайменше частково нанося тим, що в ній полі(мет)акрилат включає сять покриття у вигляді прозорого покриття, яке три(мет)акрилат. характеризується після затвердіння низькою пове18. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється рхневою функціональністю. 26. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що в ній амін/(мет)акрилатний олігомерний продукт реакції включає поліамін, потим, що вона має індекс реакції від 1,01 до 1,5:1. 27. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється лі(мет)акрилат і моноамін. 19. Композиція покриття за п. 18, яка відрізняєтьтим, що в ній ізоціанатом є вільний ізоціанат. ся тим, що в ній поліамін включає ізофорондіамін і 28. Спосіб за п. 20, який відрізняється тим, що 4,4'-діамінодициклогексилметан, полі(мет)акрилат перед нанесенням на основу перший і/або другий включає 1,6-гександіолдіакрилат і адукт гідроксипкомпоненти композиції покриття нагрівають. ропілакрилату і метиленбіс(4 Дана патентна заявка є частковим продовженням (ЧП) патентної заявки з реєстраційним номером 11/211188, поданої 25 серпня 2005 року, весь обсяг якої включено до даного документа як посилання. Даний винахід відноситься до композиції покриття, яка містить полісечовину, отриману з реакційної суміші, яка містить перший компонент, який містить ізоціанат, і другий компонент, який містить продукт реакції між поліаміном, полі(мет)акрилатом і моно(мет)акрилатом або моноаміном. Композиції покриттів, які містять полісечовину, використовуються в широкому переліку галузей промисловості, таких як автомобілебудівна промисловість, кораблебудівна, авіаційна, промислового, будівельного, військового, розважального устаткування, зокрема спортивного устаткування, тощо. У даних галузях промисловості докладалися значні зусилля, спрямовані на розробку композицій покриттів, які надаватимуть бажаних властивостей основі або виробу, на які наноситься покриття. Наприклад, покриття використовуються для захисту від виникнення пошкодження, спричиненого корозією, стиранням, ударом, хімічною дією, ультрафіолетовим випромінюванням, полум'ям, нагріванням і/або дією інших чинників навколишнього середовища. На додачу до будь-якого з даних функціональних властивостей покриття також можуть бути використані і в декоративних цілях. У загальному випадку полісечовини отримують в результаті проведення реакції між амінами і ізоціанатами. Використання амінів, таких як поліа міни, як зшивачів або «отверджувачів» є добре відомим. Наприклад, відомим є те, що аміни зшиваються з ізоціанатами з утворенням сполук сечовини. Як відомо, аміни також вступають в реакцію і тому використовуються разом з активованими ненасиченими групами, епокси-групами, ароматичними активованими альдегідними групами, циклічними карбонатними групами і кислотними та ангідридними і складноефірними групами. Поліамінові зшивачі, які мають первинні аміногрупи, можуть бути цілком реакційно-здатними у відношенні до деяких з даних функціональностей за умов кімнатної або низької температури (тобто, меншої, ніж 100С). Дана висока реакційна здатність своїм результатом може мати надмірно коротку життєздатність або виникнення інших труднощів при нанесенні, такому як ударне розпилювання високого тиску. Проте певні аліфатичні вторинні аміни є недостатньо реакційноздатними у відношенні до даних різних функціональностей. Тому бажано отримати амінові отверджувачі, які є достатньо реакційно-здатними, але які забезпечують отримання належної життєздатності. Крім того, бажано отримати такі амінові отверджувачі, які надають бажані характеристики кінцевій композиції, для якої їх використовують. Даний винахід відноситься до композиції покриття, яка містить полісечовину, отриману з реакційної суміші, яка містить перший компонент, який містить ізоціанат, і другий компонент, який містить продукт реакції між поліаміном, полі(мет)акрилатом і моно(мет)акрилатом або моноаміном. 5 93303 6 Крім того, даний винахід відноситься до сподекаметилендиізоціанат і 2-метил-1,5собів нанесення покриття на основу з використанпентаметилендиізоціанат; та їх суміші. ням таких покриттів і до основи з покриттям, нанеНе обмежуючі приклади ароматичних ізоціанасеним запропонованими способами. тів, придатних для використання в даному винахоДаний винахід відноситься до композиції покді, можуть включати нижченаведені, але їх перелік риття, яка містить полісечовину, отриману з реакне обмежується тільки ними: фенілендиізоціанат, ційної суміші, що містить перший компонент, який толуілендиізоціанат (ТДІ), ксилілендиізоціанат, містить ізоціанат, і другий компонент, який містить 1,5-нафталіндиізоціанат, хлорфенілен-2,4продукт реакції між поліаміном, подиізоціанат, бітолуілендиізоціанат, дианізидиндиілі(мет)акрилатом і моно(мет)акрилатом або монозоціанат, толідиндиізоціанат, алкільовані бензоламіном. Продукт реакції в цьому документі іноді диізоціанати, ароматичні диізоціанати, що перериназивають (мет)акрильованим аміном або подібваються метиленом, такі як ними термінами або амін/(мет)акрилатним олігометилендифенілдиізоціанат, 4,4'-ізомер (МДІ), зокмерним продуктом реакції або подібними термінарема алкільовані аналоги, такі як 3,3'-диметил-4,4'ми, і даний продукт реакції в цьому документі дифенілметандиізоціанат, полімерний метиленможе бути названий «отверджувачем», оскільки дифенілдиізоціанат та їх суміші. він вступатиме в реакцію або тверднутиме при У одному не обмежуючому варіанті реалізації взаємодії з ізоціанатом з утворенням полісечовиможе бути використаний поліізоціанатний монони. У певних варіантах реалізації співвідношення мер. Як представляється, використання поліізоціеквівалентів ізоціанатних груп і еквівалентів аміноанатного мономера (тобто, вільного мономера, вих груп є більшим, ніж 1, і ізоціанат та який залишився після отримання форполімера) амін/(мет)акрилатний олігомерний продукт реакції може зменшити в'язкість полісечовинної композиможуть бути нанесені на основу при об'ємному ції, тим самим, покращуючи її текучість, і може співвідношенні концентрацій компонентів суміші забезпечити досягнення кращої адгезії полісечо1:1. винного покриття до нанесеного раніше покриття Термін «ізоціанат», відповідно до того, як він і/або до основи без нанесеного покриття. Напривикористовується в цьому документі позначає неклад, покриття, які нанесли на основу раніше, моблоковані сполуки, здатні утворювати ковалентний жуть мати функціональні групи (наприклад, гідрокзв'язок з реакційно-здатною групою, такою як гідси-групи), які є реакційно-здатними у відношенні роксильна або амінова функціональна група. Тадо ізоціанатів, що, тим самим, покращує адгезію ким чином, ізоціанат може бути названий «вільним даного покриття до полісечовинної композиції даізоціанатом», що для фахівців у відповідній галузі ного винаходу, нанесеної поверх даного покриття. техніки повинно бути зрозумілим. У альтернативБільш малов'язка полісечовинна композиція також них не обмежуючих варіантах реалізації ізоціанат, може залишатися в «текучому» стані протягом відповідно до даного винаходу, може бути монотривалішого періоду часу в порівнянні із порівнюфункціональним, маючи одну ізоціанатну функціованою композицією, яка має вищу в'язкість. У альнальну групу (NCO), або ізоціанат, який використернативних варіантах реалізації даного винаходу, товується в даному винаході, може бути щонайменше, один полизоціанатний мономер поліфункціональним, маючи дві і більше ізоціанатскладає, щонайменше, 1 мас. % або, щонайменні функціональні групи (NCO). ше, 2 мас. % або, щонайменше, 4 мас. % від ізоціІзоціанати, придатні для використання в даноанатного компоненту. му винаході, численні і можуть змінюватися в шиУ одному додатковому варіанті реалізації вироких межах. Такі ізоціанати можуть включати ті, находу ізоціанат може включати олігомерні полищо відомі на сучасному рівні техніки. Не обмежуюзоціанати, включаючи нижченаведені, але перелік чі приклади придатних для використання ізоціанаяких не обмежується тільки ними: димери, такі як тів можуть включати мономерні і/або полімерні уретдіон 1,6-гексаметилендиїзоціанату, тримери, ізоціанати. Поліізоціанати можуть бути обрані з такі як біурет і ізоціанурат 1,6-гександиізоціанату поміж мономерів, форполімерів, олігомерів або їх та ізоціанурат ізофорондиізоціанату і полімерні сумішей. У одному варіанті реалізації поліізоціанат олігомери. Також можуть бути використані і модиможе бути С2-С20 лінійним, розгалуженим, циклічфіковані поліізоціанати, включаючи нижченаведеним, ароматичним або їх сумішшю. ні, але перелік яких не обмежується тільки ними: Ізоціанати, придатні для використання в данокарбодиіміди і уретдіони та їх суміші. Придатні для му винаході, можуть включати нижченаведені, але використання матеріали включають нижченаведеїх перелік не обмежується тільки ними: ізофоронні, але їх перелік не обмежується тільки ними: ті з диізоціанат (ІФДІ), який є 3,3,5-триметил-5них, які доступні під назвою DESMODUR від комізоціанатометилциклогексилізоціанатом; гідровані панії Bayer Corporation з Піттсбурга, Пенсільванія і матеріали, такі як циклогексилендиізоціанатом, включають DESMODUR N 3200, DESMODUR N 4,4'-метилендициклогексилдиізоціанат (Н12МДІ); 3300, DESMODUR N 3400, DESMODUR XP 2410 і змішані аралкілдиізоціанати, такі як тетраметилкDESMODUR XP 2580. силілдиізоціанати, OCN-C(СН3)2-С6Н4С(СН3)2-NCO; Термін «ізоціанатний форполімер», відповідно поліметиленізоціанати, такі як 1,4до того, як він використовується в цьому документетраметилендиізоціанат, 1,5ті, позначає поліізоціанат, який заздалегідь ввопентаметилендиізоціанат, 1,6дять в реакцію з поліаміном або іншою групою, гексаметилендиізоціанат (ГМДІ), 1,7реакційно-здатною у відношенні ізоціанату, такого гептаметилендиізоціанат, 2,2,4і 2,4,4як поліол. Придатні для використання поліізоціатриметилгексаметилендиізоціанат, 1,10нати включають ті з них, які описувалися раніше. 7 93303 8 Придатні для використання поліаміни численні і бутил, трет-бутил, гексил, 2-етилгексил, циклогекможуть бути вибрані з широкого асортименту, вісил, метилциклогексил, триметилциклогексил, домого на сучасному рівні техніки. Приклади приізоборніл, лаурил, стеарил, тощо. Не обмежуючі датних для використання поліамінів включають приклади моно(мет)акрилатів включають менижченаведені, але їх перелік не обмежується тил(мет)акрилат, етил(мет)акрилат, протільки ними: первинні і вторинні аміни та їх суміші, піл(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, ізобутакі як будь-які з тих, які були перераховані в цьотил(мет)акрилат, втор-бутил(мет)акрилат, третму документі. Також можуть бути використані і бутил(мет)акрилат, циклогексил(мет)акрилат, 2полісечовини з кінцевими аміновими групами. Моетилгексил(мет)акрилат, ізооктил(мет)акрилат, жуть бути використані аміни, які містять третинну ізодецил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, стеаамінову функціональність, за тієї умови, що амін рил(мет)акрилат, ізоборніл(мет)акрилат,гідроксидодатково матиме, щонайменше, дві первинні етил(мет)акрилат, гідроксипропіл(мет)акрилат, 2і/або вторинні аміногрупи. Придатні для викориспдроксибутил(мет)акрилат, 4тання поліоли численні і можуть бути вибрані з гідроксибутил(мет)акрилат і адукти гідрокпоміж широкого асортименту, відомого на сучасси(мет)акрилатів і лактонів, такі як адукти гідрокному рівні техніки. Приклади придатних для викосиетил(мет)акрилату і -капролактона. Перелік ристання поліолів включають нижченаведені, але придатних для використання ди(мет)акрилатів їх перелік не обмежується тільки ними: поліефірвключає нижченаведені, але не обмежується тільполіоли на основі простих ефірів, поліефірполіоли ки ними: етиленглікольди(мет)акрилат, 1,3на основі складних ефірів, полісечовинополіоли бутиленглікольди(мет)акрилат, 1,4(наприклад, продукт реакції Міхаеля між амінофубутандіолди(мет)акрилат, 2,3-диметилпропан-1,3нкціональною полісечовиною і гідроксилфункціоди(мет)акрилат, 1,6-гександіолди(мет)акрилат, нальним(мет)акрилатом), полікапролактонполіоли, пропілен-глікольди(мет)акрилат, дипропіленглікополікарбонатполіоли, поліуретанполіоли, полівінільди(мет)акрилат, трипропіленглікольлові спирти, отримані в результаті реакції поліприди(мет)акрилат, тетраетиленглікольєднання полімери ненасичених мономерів, які мади(мет)акрилат, ють бічні гідроксильні групи, такі як ті з поміж них, тетрапропіленглікольди(мет)акрилат, етоксильоякі включають гідроксифункціональваний гександіолди(мет)акрилат, пропоксильовані(мет)акрилати, алілові спирти та їх суміші. ний гександіолди(мет)акрилат, неопентилглікольУ певних варіантах реалізації ізоціанат вклюди(мет)акрилат, алкоксильований чає ізоціанатний форполімер, а в інших варіантах неопентилглікольди(мет)акрилат, гексиленглікольреалізації ізоціанат включає ізоціанатний форподи(мет)акрилат, диетиленглікольди(мет)акрилат, лімер і один або декілька додаткових ізоціанатів, поліетиленглікольди(мет)акрилат, полібутадієнтаких як один або декілька поліізоціанатів, описади(мет)акрилат, тіодиетиленглікольних раніше. ди(мет)акрилат, триметиленглікольЯк згадувалося раніше, полісечовину даних ди(мет)акрилат, триетиленглікольди(мет)акрилат, композицій отримують з реакційної суміші, яка місалкоксильований гександіолди(мет)акрилат, алкотить ізоціанат і продукт реакції між поліаміном, ксильований неопентилглікольди(мет)акрилат, полі(мет)акрилатом і або моно(мет)акрилатом, або пентандіолди(мет)акрилат, циклогексанмоноаміном. Термін «(мет)акрилат», відповідно до диметанолди(мет)акрилат, етоксильований (бістого, як він використовується в цьому документі та фенол А) ди(мет)акрилат та їх суміші. Не обмежувідповідно до того, як його розуміють фахівці у ючі приклади три- і більше високофункціональних відповідній галузі техніки позначає як акрилат, так і (мет)акрилатів можуть включати гліцеринтвідповідний (мет)акрилат; «(мет)акрилат» в цьому ри(мет)акрилат, триметилолпропантдокументі іноді використовується для позначення ри(мет)акрилат, етоксильований триметилолпрополі(мет)акрилату і/або моно(мет)акрилату залежпантри(мет)акрилат, пропоксильований но від контексту. (Мет)акрилат може бути будьтриметилолпропантри(мет)акрилат, дитриметилояким придатним для використання моно- або полпропантетра(мет)акрилат, пентаеритриттетлі(мет)акрилатом та їх сумішшю. У певних варіанра(мет)акрилат, етоксильований пентаеритриттеттах реалізації полі(мет)акрилат включає ра(мет)акрилат, пропоксильований ди(мет)акрилат, в певних варіантах реалізації попентаеритриттетра(мет)акрилат і дипентаеритритлі(мет)акрилат включає три(мет)акрилат, а в депента(мет)акрилат. Перелік інших придатних для яких варіантах реалізації полі(мет)акрилат вклювикористання (мет)акрилатних олігомерів включає чає тетра(мет)акрилат. Придатні для використання (мет)акрилат епоксидованої соєвої олії та уретамоно(мет)акрилати включають ті з них, які описунакрилати поліізоціанатів і гідроксиалються формулою: кіл(мет)акрилати. Також можуть бути використані і суміші (мет)акрилатних мономерів, зокрема суміші моно-, ди-, три- і/або тетра(мет)акрилату. Перелік інших придатних для використання полі(мет)акрилатіви включає уретан(мет)акрилати, де R є Н або метилом, a R1 може бути предтакі як ті, що їх отримують в результаті проведенставлений нижченаведеними, але не обмежується ня реакції між гідроксилфункціональним тільки ними: алкіл або гідроксиалкіл, такий як ме(мет)акрилатом і поліізоціанатом або NCOтил, етил, 2-гідроксиетил, 1-метил-2-гідроксиетил, функціональним адуктом поліізоціанату і поліолу 2-гідроксипропіл, пропіл, ізопропіл, н-бутил, 2або поліаміну. Придатні для використання гідрокгідроксибутил, 4-гідроксибутил, ізобутил, вторсилфункціональні (мет)акрилати включають будь 9 93303 10 які з тих, які були перераховані в цьому документі. (JEFFAMINE T-403, JEFFAMINE T-3000, Придатні для використання поліізоціанати вклюJEFFAMINE T-5000 від компанії Huntsman чають нижченаведені, але їх перелік не обмежуCorporation). У інших варіантах реалізації аміном ється тільки ними: будь-які з мономерних або оліможуть бути тетраамін або інший більш високофугомерних ізоціанатів або ізоціанатних нкціональний амін. форполімерів, перерахованих в цьому документі. У певних конкретних варіантах реалізації даПоліаміни, придатні для використання в ного винаходу поліамін включає 4,4'амін/(мет)акрилатному олігомерному продукті реадиамінодициклогексилметан. У деяких інших конккції даного винаходу, можуть бути вибрані з поміж ретних варіантах реалізації поліамін включає 3,3'широкого асортименту відомих первинних поліамідиметил-4,4'-диамінодициклогексилметан. У денів та їх сумішей, зокрема поліамінів, які мають, яких інших конкретних варіантах реалізації поліащонайменше, дві функціональні групи, таких як димін включає ізофорондиамін («ІФДА»). Дані поліа, три- або більше високофункціональні поліамінів, міни можуть бути введені в реакцію, наприклад, з та їх сумішей. У певних варіантах реалізації поліабудь-якими з (мет)акрилатів, перерахованих в мін/(мет)акрилатний продукт реакції додатково цьому документі. включає моноамін. Придатні для використання Як згадувалося раніше, в певних варіантах реамін або аміни можуть бути ароматичними або алізації у поєднанні з поліаміном використовують аліфатичними, такими як циклоаліфатичні, або їх моноамін. Придатні для використання моноаміни сумішами. Приклади придатних для використання включають нижченаведені, але їх перелік не обаліфатичних моно- і поліамінів включають нижчемежується тільки ними: первинні аміни, які описунаведені, але їх перелік не обмежується тільки ються формулою R2-NH2, де R2 є вуглеводневим ними: етиламін, ізомерні пропіламіни, бутиламіни радикалом, який може бути прямоланцюговою або (наприклад, бутиламін, ізобутиламін, вторрозгалужену алкільною групою, арилалкільною бутиламін і трет-бутиламін), пентиламіни, гексигрупою, гідроксиалкільною групою або алкоксиалламіни, циклогексиламін, етилендиамін, 1,2кільною групою. диамінопропан, 1,4-диамінобутан, 1,3Поліамін, полі(мет)акрилат і моно(мет)акрилат диамінопентан (DYTEK ЕР, Invista), 1,6або моноамін можуть бути введені в реакцію з диаміногексан, 2-метил-1,5-пентандиамін (DYTEK будь-яким співвідношенням, яке дозволяє отримаA, Invista), 2,5-диаміно-2,5-диметилгексан, 2,2,4ти придатний для використання продукт. У певних і/або 2,4,4-триметил-1,6-диаміногексан, 1,11варіантах реалізації співвідношення еквівалентів диаміноундекан, 1,12-диамінододекан, 1,3- і/або аміну і (мет)акрилату є, власне кажучи, стехіомет1,4-циклогександиамін, 1-аміно-3,3,5-триметил-5ричним. У інших варіантах реалізації для забезпеамінометилциклогексан, 2,4і/або 2,6чення, власне кажучи, витрачання гексагідротолуілен-диамін, 2,4'(мет)акрилатних груп або збереження деякої кільдиамінодициклогексилметан, 4,4'-диамінокості первинного аміну, який не прореагував, може дициклогексилметан (РАСМ-20, Air Products) і 3,3'бути використаний невеликий надлишок аміну (тадиалкіл-4,4'-диамінодициклогексилметани (такі як кий як у випадку співвідношення еквівалентів аміну 3,3'-диметил-4,4'-диамінодициклогексилметан і (мет)акрилату, яке становить аж 1,05 або менше, (DIMETHYL DICYKAN або LAROMIN C260, BASF; ніж 1,03, до 1). У певних варіантах реалізації проANCAMINE 2049, Air Products) і 3,3'-диетил-4,4'дукт реакції, власне кажучи, не має первинних диамінодициклогексилметан), 2,4- і/або 2,6аміногруп, які не прореагували. Зведення до мінідиамінотолуол і 2,4'і/або 4,4'муму кількості залишкового первинного аміну в диамінодифенілметан або їх суміші. Додатково (мет)акрильованому аміні уповільнює швидкість перелік придатних для використання амінів вклюйого реакції з ізоціанатом; таким чином, співвідночає нижченаведені, але не обмежується тільки шення між кількостями аміну і (мет)акрилату може ними: 2-етилгексиламін, октиламін, третзмінюватися залежно від рівня реакційної здатносоктиламін, додециламін, октадециламін, 3ті, бажаного для отриманого в результаті (циклогексиламін) пропіламін, 3,3'-[1,4(мет)акрильованого аміну. Відповідно до цього, у бутандиілбіс]-1-пропанамін і диамінофункціональні деяких інших варіантах реалізації для зміни швидполіефіраміни на основі простих ефірів, які мають кості затвердівання в наступній полісечовинній аліфатично зв'язані первинні аміногрупи, приклади композиції може бути використаний надлишок аміяких включають JEFFAMINE D-230, JEFFAMINE Dну у відношенні до (мет)акрилату. 400, JEFFAMINE D-2000 і JEFFAMINE D-4000, досУ деяких інших варіантах реалізації в реакцію тупні від компанії Huntsman Corporation. Необхідно з поліамінами можуть бути введені як морозуміти, що у випадку просторово ускладненого но(мет)акрилати, так і полі(мет)акрилати. Поаміну час реакції між (мет) акрильованим аміном і лі(мет)акрилати, поліаміни і моно(мет)акрилати ізоціанатом буде більш тривалим. Це призводить можуть бути такими, що описувалися раніше. У до отримання тривалішої життєздатності або часу особливо придатних для використання варіантах роботи - технологічного часу в тих ситуаціях, в реалізації полі(мет)акрилат включає 1,6яких більш тривалий технологічний час є бажаним. гександіолдиакрилат, поліамін включає 3,3'У певних варіантах реалізації поліаміном є диметил-4,4'-диамінодициклогексилметан, а мотриамін. Приклади придатних для використання но(мет)акрилат включає метилакрилат. У інших триамінів включають дипропілентриамін, особливо придатних для використання варіантах біс(гексаметилен)триамін і триамінофункціональні реалізації полі(мет)акрилат включає 1,6поліефірполіаміни на основі простих ефірів, які гександіолдиакрилат, поліамін включає ІФДА, а мають, аліфатично зв'язані первинні аміногрупи моно(мет)акрилат включає бутилакрилат. 11 93303 12 Співвідношення еквівалентів поАмін/(мет)акрилатний олігомерний продукт релі(мет)акрилату і аміну та моно(мет)акрилату може акції, який використовується відповідно до даного бути будь-яким придатним для використання співвинаходу, може бути результатом проведення відношенням, яке дозволяє набувати поліареакції для будь-якої комбінації моно- і поліамінів і мін/(мет)акрилатному продукту реакції бажаних моно- і полі(мет)акрилатів в межах параметрів, властивостей. Наприклад, у випадку включення описаних в цьому документі. Певні варіанти реаліполі(мет)акрилатом ди(мет)акрилату співвіднозації даного винаходу спеціально виключають з шення еквівалентів полі(мет)акрилат : амін : моамін/(мет)акрилатного олігомерного продукту реано(мет)акрилат може знаходитися в діапазоні від кції поліуретанакрилат і/або поліуретанакрилатний 0,9:1,05:0,1 до 0,1:1,05:0,9, бути таким як форполімер. 0,30:1:0,65; 2:3:1; 1:2:1; або 1:3:2. У випадку вклюДані полісечовинні композиції можуть містити чення полі(мет)акрилатом три(мет)акрилату співбільше, ніж один амін/(мет)акрилатний олігомервідношення еквівалентів три(мет)акрилат : амін : ний продукт реакції, описаний в цьому документі, моно(мет)акрилат може знаходитися в діапазоні або один або декілька інших амінових отверджувід 1:3:2 до 1:2:1. Необхідно розуміти те, що дані вачів на додачу до амін/(мет)акрилатного олігомеспіввідношення є всього лише прикладами, і що рного продукту (продуктів) реакції. Наприклад, дані відповідно до даного винаходу може бути застосополісечовинні композиції можуть містити один або ване будь-яке інше придатне для використання декілька амінів, які є продуктом реакції між аміном, співвідношення. (мет)акрилатом і диалкілмалеатом і/або диалкілАмін/(мет)акрилатний олігомерний продукт рефумаратом, таких як ті з них, які описуються в паакції, який використовується в даному винаході, тентній заявці США, яка має назву: може бути отриманий, наприклад, способом, опи«(Meth)Acrylate/Aspartate Amme Curatives and саним в прикладах, або будь-яким іншим придатCoatings and Articles Comprising the Same», поданим для використання способом. У випадку виконій того ж самого числа, що і дана заявка, і як пористання як моно(мет)акрилату, так і силання, включеного до цього документа; один полі(мет)акрилату полі(мет)акрилат і поліамін моабо декілька амінів, які є продуктом реакції між жуть бути введені спочатку в реакцію один з одполіаміном і моно(мет)акрилатом, таких як ті з них, ним, а потім на наступних стадіях введені в реакякі описуються в патентній заявці США, яка має цію з моно(мет)акрилатом, або поліамін може бути назву: «Polyurea Coating Comprising a введений в реакцію з полі(мет)акрилатом і моPolyamine/Mono(Meth) Acrylate Reaction Product», но(мет)акрилатом одночасно. Співвідношення поданій того ж самого числа, що і дана заявка, і як еквівалентів амін : (мет)акрилат і/або поліакрилат : посилання, включеної до даного документа; один амін : моноакрилат може бути будь-яким з тих, які або декілька амінів, які є продуктом реакції між описувалися раніше, або будь-яким іншим придатмоноаміном і (мет)акрилатом, таких як ті з них, які ним для використання співвідношенням. описуються в патентній заявці США, яка має наУ ще одному варіанті реалізації винаходу з зву: «Substrates Coated with a Polyurea Comprising полі(мет)акрилатом можуть бути введені в реакцію a (Meth) Acrylated Amine Reaction Product», поданій як моноамін, так і поліамін. Полі(мет)акрилат, потого ж самого числа, що і дана заявка, і як посиліамін і моноамін без обмеження і в будь-якій комлання, включеній в цей документ; і/або один або бінації можуть бути такими, які були перераховані декілька амінів, які є продуктом реакції між триаміраніше. У одному варіанті реалізації поліамін може ном і диалкілмалеатом і/або диалкілфумаратом, бути послідовно введений в реакцію спочатку з таких як ті з них, які описуються в патентній заявці полі(мет)акрилатом, а після цього з моноаміном. У США, яка має назву: «Triamine/Aspartate Curative ще одному варіанті реалізації поліамін, моноамін і and Coatings comprising the Same»,поданій того ж полі(мет)акрилат можуть бути введені в реакцію самого числа, що і дана заявка, і як посилання, один з одним протягом однієї стадії. Моноамін, включеній в цей документ. поліамін і (мет)акрилат можуть бути введені в реаПолісечовина, яка містить даний кцію за будь-якого співвідношення, яке дозволяє амін/(мет)акрилатний отверджувач і ізоціанат, моотримати придатний для використання продукт. У же додатково включати також інші аміни, такі як ті, певних варіантах реалізації співвідношення еквіщо відомі на сучасному рівні техніки, включаючи валентів моноаміну і поліаміну (сукупного аміну) і нижченаведені, але не обмежуючись тільки ними: полі(мет)акрилату є, власне кажучи, стехіометричбудь-які поліаміни або їх комбінації, перераховані ним. У інших варіантах реалізації для забезпеченв цьому документі. Інші аміни включають вторинні ня, власне кажучи, кількісного перетворення циклоаліфатичні диаміни, такі як JEFFLINK 754 (мет)акрилатних груп може бути використаний (Huntsman Corporation, Х'юстон, Техас) і незначний надлишок аміну (такий як у випадку CLEARLINK 1000 (Dorf-Ketal Chemicals, LLC), аміспіввідношення еквівалентів аміну і пони, які містять функціональність складного ефіру лі(мет)акрилату, яке доходить аж до 1,05 або меаспарагінової кислоти, такі як ті, які доступні під нше, ніж 1,03, до 1). У деяких інших варіантах реаназвою DESMOPHEN, такі як DESMOPHEN NH лізації може бути використаний більший надлишок 1220, DESMOPHEN NH 1420 і DESMOPHEN NH аміну у відношенні до (мет)акрилату. Як обгово1520 (Bayer Corporation), інші матеріали, які місрювалося раніше, кількість використаного аміну, у тять функціональність складного ефіру аспарагівідношенні до кількості полі(мет)акрилату може нової кислоти, такі як продукти реакції між триамібути змінена з метою впливати на швидкість реакнами, які перед проведенням реакції мають, ції між (мет) акрильованим аміном і ізоціанатом щонайменше, одну вторинну аміногрупу, і диалківідповідно до побажань користувача. лмалеатом і/або диалкілфумаратом, включаючи 13 93303 14 нижченаведені, але перелік яких не обмежується лює як полісечовину, так і суміші полісечовини і тільки ними: продукти реакції між діетилентриаміполіуретану. Фахівці у відповідній галузі техніки ном, дипропілентриаміном і бісгексаметилентриаповинні розуміти, що в реакціях даного винаходу міном і диалкілмалеатом і/або диалкілфумаратом; поліуретан може бути отриманий як побічний проприклади таких матеріалів включають адукт дипдукт. У альтернативних варіантах реалізації поліуропілентриаміну і диетилмалеату, адукт дипропіретан може бути отриманий «за місцем», і/або він лентриаміну і дибутилмалеату, адукт бісгексамеможе бути доданий до реакційної суміші; не обметилентриаміну і диетилмалеату і адукт жуючим прикладом є NCO-функціональний форбісгексаметилентриаміну і дибутилмалеату. Приполімер, отриманий в результаті проведення реадатними для використання є також і поліоксиалкікції між поліолом і поліізоціанатом, як це ленаміни. Поліоксиалкіленаміни мають дві і більше описується в цьому документі. Один не обмежуюпервинні або вторинні аміногрупи, приєднані до чий приклад поліуретану, отриманого «за місцем», основного ланцюга і отримані, наприклад, з пропіможе включати продукт реакції між поліізоціаналеноксиду, етиленоксиду, бутиленоксиду або їх том і гідроксилфункціональним матеріалом. Не суміші. Приклади таких амінів включають ті з них, обмежуючі приклади придатних для використання які доступні під назвою JEFFAMINE, такі як нижчеполіізоціанатів можуть включати ті з них, які опинаведені, але перелік яких не обмежується тільки суються в цьому документі. Не обмежуючі прикланими: JEFFAMINE D-230, D-400, D-2000, НК-511, ди придатного для використання гідроксилфункціED-600, ED-900, ED-2003, Т-403, Т-3000, Т-5000, онального матеріалу можуть включати поліоли, SD-231, SD-401, SD-2001 і ST-404 (Huntsman такі як ті з них, які описуються в цьому документі. Corporation). Такі аміни мають приблизну молекуЩе один приклад поліуретану, отриманого «за лярну масу в діапазоні від 200 до 7500. У випадку місцем», може включати продукт реакції між гідровикористання більше, ніж одного ксилфункціональним форполімером і ізоціанатфуамін/(мет)акрилатного олігомерного продукту реанкціональним матеріалом. Придатні для викорискції і/або амін/(мет)акрилат/ аспарагінатного протання приклади даних реагентів можуть включати дукту реакції кожна сполука, вибирана з поміж ті з них, які описуються в цьому документі. (мет)акрилату, аміну і/або диалкілмалеату і/або Композиція полісечовинного покриття запродиалкілфумарата, може бути ідентичною до інших понована даним винаходом може бути складена і або відмінною від них. нанесена за допомогою різних методик, відомих на Інші придатні для використання вторинні амісучасному рівні техніки. Відповідно до цього, дани, які можуть бути включені до даної композиції, є ний винахід додатково відноситься до способів продуктами реакції між матеріалами, які містять нанесення покриття на основу, які передбачають функціональність первинного аміну, і акрилонітринанесення будь-якої з композицій покриттів, опилом. Придатні для використання аміни включають саних в цьому документі, щонайменше, на частину будь-який поліамін, з поміж тих, які перераховані в основи. У одному варіанті реалізації можуть бути цьому документі і містить функціональність первикористані звичайні методики розпилювання. У винного аміну. Одним прикладом такого матеріалу даному варіанті реалізації ізоціанат і амін можуть є адукт 4,4'-диамінодициклогексилметану і акрибути об'єднані так, щоб співвідношення еквіваленлонітрилу. Прикладом комерційно доступного матів ізоціанатних груп і еквівалентів амінових груп теріалу є адукт ізофорондиаміну і акрилонітрилу, було б більшим, ніж 1, і ізоціанат і амін могли б який продається під назвою POLYCLEAR 136 бути нанесені на основу при об'ємному співвідно(Hansen Group LLC). шенні концентрацій компонентів суміші 1:1; реакІнші аміни, які можуть бути використані, є адуційна суміш може бути нанесена на основу без кти первинних поліамінів і моно- або поліепоксинанесеного покриття або з нанесеним покриттям з дів; прикладом такого матеріалу є адукт ізофоронутворенням першого покриття на основі без нанедиаміну і матеріалу CARDURA Е10Р (доступний сеного покриття або подальшого покриття на освід компанії Hexion Speciality Chemicals, Inc.). нові з нанесеним покриттям. При визначенні співУ певних варіантах реалізації аміновий комповідношення еквівалентів ізоціанатних груп і нент полісечовини і/або сама полісечовина, власеквівалентів реакційно-здатних амінових груп до не кажучи, не містять функціональності первинноуваги приймаються групи сукупного аміну, тобто, го аміну (первинних аміногруп, які не амінові групи від амін/(мет)акрилатного отверджупрореагували). «Власне кажучи відсутність функвача, а також будь-якого іншого аміну, який викоціональності первинного аміну» і подібні до них ристовується в покритті. терміни позначають те, що теоретично функціонаНеобхідно розуміти, що дані композиції є двольність первинного аміну відсутня, але може бути компонентними або «2-компонентними» композиприсутньою деяка функціональність первинного ціями, де ізоціанатовмісний компонент і аміновмісаміну, присутність якої є чисто випадковою, тобто, ний компонент зберігають окремо аж до моменту, обумовленою домішками в амінах, які в решті відякий безпосередньо передує нанесенню. Дані ношень містять функціональність вторинного амікомпозиції сприйматимуться як такі, що затвердіну, і/або слідову функціональність первинного амівають за кімнатних умов, хоча для прискорення ну, яка не вступила в реакцію. кінцевого затвердівання або поліпшення властиУ одному варіанті реалізації композиції поквостей покриття, таких як адгезія, також може бути риттів запропонованих даним винаходом можуть використана примусова подача нагрітого повітря включати суміш полісечовини і поліуретану. Тому або затвердіння при нагріванні. У одному варіанті термін «полісечовина», відповідно до того, як він реалізації при використанні двокомпонентного буде використовуватися в цьому документі охоппристрою змішувача може бути отримана компо 15 93303 16 зиція покриття, яка розпилюється. У даному варіаокремій камері. При підведені тиску кожен з комнті реалізації ізоціанат і амін додають в пристрій понентів переходить в трубку змішувача з об'ємдля ударного змішування високого тиску. Ізоціанат ним співвідношенням 1:1. Перемішування компододають «у сторону А», а амін додають «у сторону нентів здійснюється в результаті наявності В». Потоки сторін А і В ударяються один з одним і усередині трубки звивистої або спіральної траєкбезпосередньо розпилюються, щонайменше, на торії. Вихідний кінець трубки може мати розбризчастину основи без нанесеного покриття або з куючу здатність, придатну для використання при нанесеним покриттям. Ізоціанат і амін вступають в розпилювальному нанесенні реакційної суміші. У реакцію з утворенням композиції покриття, яка альтернативному варіанті текуча реакційна суміш затвердіває при нанесенні на основу без нанесеможе бути нанесена на основу у вигляді смужки. ного покриття або з нанесеним покриттям. Перед Аплікатор у вигляді статичної трубки змішувача нанесенням сторона А і/або В також може бути комерційно доступний від компанії Cammda Corporation. нагріта, зокрема, до температури 140F (60,0C). Композиції полісечовинних покриттів запропоНагрівання може промотувати краще узгодження новані даним винаходом можуть бути нанесені на в'язкості між двома компонентами і, таким чином, широкий асортимент основ. Відповідно до цього, краще перемішування, але воно не є необхідним даний винахід додатково стосується основи з надля проведення реакції затвердіння. несеним покриттям з будь-якої композиції, описаЯк представляється, співвідношення еквіваленої в цьому документі. Не обмежуючі приклади нтів ізоціанатних груп і амінових груп може бути придатних для використання основ можуть вклювибране таким чином, щоб забезпечувати регулючати нижченаведені, але їх перелік не обмежуєтьвання швидкості затвердіння композиції покриття ся тільки ними: метал, природний і/або синтетичзапропонованої даним винаходом. Як було встаний камінь, кераміка, скло, цегла, цемент, бетон, новлено, переваги у відношенні затвердіння і адшлакобетон, деревина і її композити і ламінати; гезії можуть з'являтися в результаті нанесення будівельний картон, суха штукатурка, гіпсокартон, покриття при об'ємному співвідношенні 1:1, де цементно-стружкова плита, пластик, папір, ПВХ, співвідношення еквівалентів ізоціанатних груп і пінополістирол, пластикові композити, акрилові амінових груп (також відоме під назвою індексу композити, куленепробивні композити, асфальт, реакції) є більшим, ніж один, таким як в діапазоні скловолокно, ґрунт, гравій, тощо. Метали можуть від 1,01 до 1,10:1 або від 1,03 до 1,10:1 або від включати нижченаведені, але їх перелік не обме1,05 до 1,08:1 або від 1,01 до 1,4 до 1 або від 1,01 жується тільки ними: алюміній, холоднокатана до 1,5 або більше, ніж 1,3, до 1. Наприклад, хоросталь, сталь, електролітично оцинкована в розпша адгезія може бути отримана при використанні лаві, сталь гарячого цинкування, титан і сплави; даних співвідношень поверх тих прозорих покритпластики можуть включати нижченаведені, але їх тів, які після затвердіння характеризуються низьперелік не обмежується тільки ними: ТПО, листокою поверхневою функціональністю, таких як карвий ламінований компаунд, уретановий термопбаматмеламінові, гідроксилмеламінові, 2ласт, поліпропілен, полікарбонат, поліетилен, покомпонентні уретанові і силановмісні прозорі покліаміди (найлон). Основами можуть бути риття. Термін «об'ємне співвідношення 1:1» озназаґрунтований метал і/або пластик; тобто, на них чає, що об'ємне співвідношення змінюється на наносять органічний або неорганічний шар. Крім величину, яка доходить аж до 20% для кожного того, композиції покриттів запропоновані даним компоненту або аж до 10% або аж до 5%. винаходом можуть бути нанесені на згадані осноУ одному не обмежуючому варіанті реалізації ви, забезпечуючи надання одного або декількох з може бути використано комерційно доступний широкого переліку властивостей, таких як нижчезмішувальний пристрій, комерційно доступний під наведені, але обмежуючись тільки цими: корозійна назвою дозатора GUSMER VR-H-3000, оснащеностійкість, стійкість до стирання, удароміцність, вогго пістолетом для розпилення GUSMER Model GXне- і/або термостійкість, хімічна стійкість, стійкість 7. У даному пристрої потоки компонентів сторін А і до дії Уф-випромінювання, структурна цілісність, В, які подаються під тиском, надходять з двох різослаблення балістичного удару, ослаблення дії них камер і ударяються або стикаються один з вибуху, звукопоглинання, декорування, тощо. У не одним з високою швидкістю, забезпечуючи переобмежуючих прикладах композиції покриттів даномішування двох компонентів і утворення композиго винаходу можуть бути нанесені, щонайменше, ції покриття, яка може бути нанесена на основу на частину будівельної конструкції або виробу без нанесеного покриття або з нанесеним покритпромислового виробництва, такого як нижченаветям з використанням пістолета для розпилення. дені, але не обмежуючись тільки цим: транспортПеремішуючі зусилля, що сприймаються потоками ний засіб. Вираз «транспортний засіб» охоплює компонентів, можуть залежати від того об'єму кожнижченаведене, але не обмежується тільки цим: ного потоку, який надходить в камеру змішувача цивільні, комерційні і військові наземні, водні і поза одиницю часу, і від тиску, під яким потоки комвітряні транспортні засоби, наприклад, легкові авпонентів надходять. Об'ємне співвідношення 1:1 томобілі, вантажні автомобілі, судна, кораблі, підміж ізоціанатом і аміном за одиницю часу може водні човни, літаки, вертольоти, багатоцільові вирівняти дані зусилля. колісні автомобілі підвищеної прохідності і танки. Ще один придатний для використання приВиріб промислового виробництва може бути будістрій для нанесення, відомий в промисловості, вельною конструкцією. Термін «будівельна консвключає аплікатор у вигляді «статичної трубки трукція» охоплює нижченаведені, але не обмежузмішувача». У даному пристрої кожен компонент, ється тільки ними: щонайменше, частина вибраний з поміж ізоціанату і аміну, зберігають в 17 93303 18 конструкцій, включаючи житлові, комерційні і війредній обробці, і шари покриттів, такі як нижченаськові конструкції, наприклад, дахи, підлоги, опорні ведені, але перелік яких не обмежується тільки балки, стіни, тощо. Термін «основа», відповідно до ними: електроосаджене покриття, ґрунтовка, поктого, як він використовується в цьому документі, риття основи, прозоре покриття і їх комбінації. У може відноситися до поверхні, або зовнішньої, або одному варіанті реалізації прозоре покриття має внутрішньої, щонайменше, на частині виробу просиланфункціональні групи або до, або після зшимислового виробництва або на самому виробі вання і затвердіння. промислового виробництва. У одному варіанті У одному додатковому варіанті реалізації комреалізації основою є кузов вантажного автомобіля. позиції полісечовинних покриттів даного винаходу У одному варіанті реалізації композиція поліможуть бути використані при нанесенні подвійного сечовинного покриття запропонованого даним покриття, що в результаті призводить до отриманвинаходом може бути нанесена на плівку, яка є ня текстурованої поверхні. Перше покриття наноносієм. Плівка, яка є носієм, може бути вибрана з сять на основу без нанесеного покриття або з напоміж широкого переліку таких матеріалів, відомих несеним покриттям для отримання гладенького на сучасному рівні техніки. Не обмежуючі приклашару, який, власне кажучи, не дає відлипання. Для ди придатних для використання плівок, які є носівизначення того, чи є шар таким, який, власне єм, можуть включати нижченаведені, але їх перекажучи, не дає відлипання, використовують «мелік не обмежується тільки ними: термопластичні тод визначення відсутності відлипання». Метод матеріали, термозатвердіваючі матеріали, метавизначення відсутності відлипання передбачає лева фольга, целюлозний папір, синтетичні види розпилювання композиції покриття на нелипкому паперу та їх суміші. Термін «термопластичний машарі пластика у вигляді одного покриття до товтеріал», відповідно до того, як він використовуєтьщини в діапазоні від 10 до 15 мілів (254-381 мікся в цьому документі, відноситься до будь-якого рон). Після закінчення розпилювання оператор, матеріалу, який здатний розм'якшуватися або використовуючи нещільно прилягаючу одноразову плавитися при нагріванні і затвердівати (застигати) поліхлорвінілову рукавичку, таку, як комерційно знову при охолоджуванні. Не обмежуючі приклади доступна AMBIDEX Disposable Vinyl Glove від компридатних для використання термопластичних панії Marigold Industrial, Норкросс, Джорджія, обематеріалів можуть включати поліолефіни, поліурережно торкається до поверхні покриття. До поктани, складні поліефіри, поліаміди, полісечовини, риття можна торкатися більше, ніж один раз, акрилові смоли та їх суміші. Термін «термозатвервикористовуючи кінчики інших пальців. Коли кінчик діваючий матеріал», відповідно до того, як він випальця в рукавичці більше вже не прилипатиме до користовується в цьому документі, відноситься до поверхні шару, або його більше вже не потрібно будь-якого матеріалу, який необоротно набуває буде від неї відривати, то тоді роблять висновок, жорсткості після нагрівання і/або затвердіння. Не що шар, власне кажучи, не дає відлипання. Час, обмежуючі приклади можуть включати полімерні починаючи від завершення розпилювання і аж до поліуретани, полімерні складні поліефіри, поліметого, як покриття, власне кажучи, не даватиме відрні поліаміди, полімерні полісечовини, полімерні липання, називають часом висихання до зникненполікарбонати, акрилові полімери, амінопласти, ня відлипання. У одному не обмежуючому варіанті ізоціанати, епоксиди, їх співполімери та їх суміші. реалізації час висихання до зникнення відлипання Як згадувалося раніше, в певних варіантах реі час затвердіння можна регулюватися шляхом алізації композиції полісечовинних покриттів данобалансування рівнів вмісту різних компонентів го винаходу можуть бути нанесені на голу (наприкомпозиції, як це відбувається при регулюванні клад, не піддану обробці, таку, що не має співвідношення між кількостями первинного аміну і нанесеного покриття) основу, основу, піддану повторинного аміну. передній обробці, і/або основу з нанесеним покПісля цього на шар першого покриття може риттям, яка має, щонайменше, одне інше нанесебути нанесене друге покриття як текстуруючий не покриття. У одному не обмежуючому варіанті шар або «опудрювальне покриття». Шар другого реалізації композиції покриттів даного винаходу покриття може бути нанесений із більшої відстані можуть бути нанесені у вигляді частини композиту між пристроєм для нанесення/перемішування і з багатошаровим покриттям. Перше покриття, наосновою з нанесеним покриттям з метою отринесене на основу, може бути вибране з широкого мання дискретних крапель композиції покриття асортименту композицій покриттів, відомих на суперед її входженням в контакт з основою з нанечасному рівні техніки своєю придатністю для нанесеним покриттям і, таким чином, формування консення поверхневого покриття на основи. Не обметрольованої неоднорідності у поверхні другого жуючі приклади можуть включати нижченаведені, шару. Шар першого покриття, який, власне кажучи, але їх перелік не обмежується тільки ними: плівконе дає відлипання, є, щонайменше, частково стійтвірні електроосаджувані композиції, композиції ким до другого шару; тобто, щонайменше, часткоґрунтовок, композиції пігментованих або непігменво стійким до коалесценції крапель композиції потованих моношарових покриттів, композиції пігмекриття, що розпилюється на ньому як другий шар нтованих або непігментованих покриттів основи, або опудрювальне покриття, так що краплі склеюкомпозиції прозорих покривних покриттів, комповатимуться, але не коалесціюватимуть з попередзиції промислових покриттів, тощо. У ще одному нім шаром (шарами), забезпечуючи створення не обмежуючому варіанті реалізації композиції текстури поверхні. Шар останнього покриття запокриттів даного винаходу можуть бути нанесені у звичай демонструє наявність більш вираженої вигляді частини композиту з багатошаровим поктекстури поверхні у порівнянні з текстурою шарів риттям, яке включає основу, яка піддається попепершого або попереднього покриття. Значення 19 93303 20 загальної товщина шарів покриття може перебувашару характеризувалася б істотною довговічністю. ти в діапазоні від 20 до 1000 мілів (508-25400 мікНаприклад, зовнішній шар покриття може характерон) або від 40 до 150 мілів (1016-3810 мікрон) або ризуватися довговічністю в діапазоні від 1000кДж від 60 до 100 мілів (1524-2540 мікрон) або від 500 до 6000кДж або від 800 годин до 4000 годин при до 750 мілів (12700-19050 мілів). У одному не обпроведенні випробування з використанням веземежуючому варіанті реалізації перший шар може рометра (Atlas Material Testing Solutions) відповідскладати основну частину загальної товщини, а но до методу SAE J1960. У даному варіанті реалітовщина опудрювального покриття може складати зації перший шар може бути полісечовинною 15-50 мілів (381-1270 мікрон). композицією, що містить полизоціанат і амін, де, У різних варіантах реалізації даного винаходу щонайменше, одна сполука, вибиране з поміж шар «першого» покриття може включати один, аміну і/або полизоціанату, може містити ароматидва, три і більше шарів; а шар «другого» покриття чний фрагмент, а другий шар може бути полісечоможе бути одним або декількома шарами, які навинною композицією, яка містить переважно аліносяться поверх попередніх. Наприклад, можуть фатичний амін і аліфатичний полизоціанат, які бути нанесені чотири полісечовинних шари, при містять незначну ароматичність або які взагалі не цьому четвертим шаром є опудрювальне покритїї містять. тя, і кожен шар має товщину в діапазоні від 15 до Композиції полісечовинних покриттів даного 25 мілів (381-635 мікрон). Необхідно розуміти, що винаходу необов'язково можуть включати матерідані шари покриттів є відносно «товстими». Комали, стандартні на сучасному рівні техніки, такі як позиції покриттів даного винаходу також можуть нижченаведені, але перелік яких не обмежується бути нанесені і у вигляді набагато тонших шарів, тільки ними: наповнювачі, скловолокно, стабілізатаких як в діапазоні від 0,1 до менше, ніж 15 мілів, тори, згущувачі, підсилювачі адгезії, каталізатори, (від 2,54 до менше, ніж 381 мікрон), таких як від 0,1 барвники, антиоксиданти, УФ-поглиначі, простородо 10, від 0,5 до 3 або від 1 до 2 мілів (від 2,54 до во ускладнені амінові світлостабілізатори, модифі254, від 12,7 до 76,2 або від 25,4 до 50,8 мікрона). катори реології, добавки, які підвищують текучість, Такі шари можуть бути використані окремо або у антистатики та інші модифікатори експлуатаційних поєднанні з іншими шарами покриттів, такими як характеристик або властивостей, які добре відомі будь-які з поміж тих, що відомі на сучасному рівні на сучасному рівні техніки нанесення поверхневих техніки або інакше описуються в цьому документі. покриттів, та їх суміші. Наприклад, дані покриття При нанесенні з достатньою товщиною (наприможуть додатково містити вогне- і/або термостійклад, в діапазоні від 10 до 1000 мілів (254-25400 кий матеріал, такий як будь-який один або декільмікрон), зокрема, від 100 до 200 мілів (2540-5080 ка з поміж тих, які описуються в заявці США мікрон) або 125 мілів +/- 10 мілів (3175 мікрон +/№11/591312, яка у всьому своєму обсягу включена 254 мікрон)) даний полісечовинний шар (шари) до даного документа як посилання. Наповнювачі може забезпечити ослаблення дії вибуху. Вираз можуть включати глину і/або діоксид кремнію, а «ослаблення дії вибуху» означає, наприклад, запідсилювачі адгезії можуть включати амінофункціхист у разі вибуху або розриву в безпосередній ональні матеріали, аміносилани, тощо; приклади близькості. Даний захист може передбачати, нанаповнювачів і підсилювачів адгезії додатково приклад, захист конструкції або частини конструкописуються в публікації США №2006/0046068, яка ції, такої як будівельна конструкція, транспортний у всьому своєму обсягу включена до даного докузасіб, літак, корабель/судно, контейнер для морсьмента як посилання. Дані добавки можуть бути ких перевезень, тощо, від обвалу і/або руйнування об'єднані з ізоціанатом, амін/(мет)акрилатним оліспричинених ударною хвилею, і осколків та уламгомерним продуктом реакції або з ними обома. У ків, що розлітаються, тощо. деяких варіантах реалізації покриття може додатУ альтернативних варіантах реалізації шари ково містити невеликі кількості розчинника, а в покриттів можуть містити ідентичні або різні комдеяких варіантах реалізації покриття може бути позиції полісечовинних покриттів. Наприклад, петаким, яке, власне кажучи, не містить розчинника. рший шар може бути полісечовинною композиці«Власне кажучи відсутність розчинника» означає, єю, яка містить аліфатичні і/або ароматичні що покриття може містити невелику кількість розамінові компоненти і/або аліфатичний і/або аромачинника, зокрема, 5%, 2%, 1% і менше. тичний полизоціанат, а другий шар може містити Термін «забарвлююча речовина», відповідно ідентичну або відмінну комбінацію аліфатичних до того, як він використовується в цьому документі і/або ароматичних амінових компонентів і/або аліпозначає будь-яку речовину, яка надає композиції фатичного і/або ароматичного полизоціанату. Тезабарвлення і/або іншої непрозорості і/або інший рмін «аміновий компонент» в даному контексті візуальний ефект. Забарвлююча речовина може позначає будь-який амін, який використовується в додаватися в покриття в будь-якій придатній для даних покриттях. У одному додатковому варіанті використання формі, зокрема, у вигляді дискретреалізації зовнішній шар покриття може містити них частинок, дисперсій, розчинів і/або пластівців. композицію покриття, яка забезпечує досягнення У покриттях даного винаходу може бути викорисбажаної довговічності. Бажана довговічність може тана одна забарвлююча речовина або суміш двох і залежати від варіанту використання композиції більше забарвлюючих речовин. покриття запропонованої даним винаходом і/або Приклади забарвлюючих речовин включають основи, на яку вона може бути нанесена. У одному пігменти, барвники і фарби, такі як ті, які викорисваріанті реалізації комбінація аліфатичного і/або товуються в лакофарбній промисловості і/або пеароматичного аміну і/або полизоціанату може бути рераховуються Асоціацією виробників сухих фарб вибрана таким чином, щоб композиція зовнішнього (АВСФ), а також композиції, які створюють спеціа 21 93303 22 льний ефект. Забарвлююча речовина може вклю0,5мм. Приклади дисперсій наночасток і способів чати, наприклад, тонко подрібнений твердий поїх отримання охарактеризовані в патенті США рошок, який є нерозчинним, але змочуваним в №6875800 В2, який включається до даного докуумовах застосування. Забарвлююча речовина момента як посилання. Дисперсії наночасток також же бути органічною або неорганічною і може бути можуть бути отримані і в результаті кристалізації, агломерованою або неагломерованою. Забарвосадження, газофазної конденсації і хімічного стилюючі речовини можуть бути введені в покриття в рання (тобто, неповного розчинення). Для зведенрезультаті розмелювання або простого перемішуня до мінімуму повторного агломерування наночавання. Забарвлюючі речовини можуть бути введесток в покритті може бути використана дисперсія ні в покриття в результаті розмелювання при винаночасток з нанесеним покриттям із смоли. Теркористанні зв'язуючого для розмелювання, такого міні «дисперсія наночасток з нанесеним покриттям як акрилове зв'язуюче для розмелювання, викориіз смоли», відповідно до того, як він використовустання якого повинне бути знайоме фахівцям у ється в цьому документі означає безперервну фавідповідній галузі техніки. Зв'язуюче для розмелюзу, в якій диспергують дискретні «композитні міквання також може містити і (мет)акрильований рочастки», включаючи наночастки і покриття із амін даного винаходу або виключно, або в комбісмоли на наночастках. Приклади дисперсій нанонації з будь-якими іншими амінами і поліолами, часток з нанесеним покриттям із смоли і способів описаними в цьому документі. їх отримання охарактеризовані в заявці США Приклади пігментів і/або композицій пігментів №10/876031, поданій 24 червня 2004 року, яка включають нижченаведені, але їх перелік не обвключається до даного документа як посилання, і межується тільки ними: карбазолдиоксазиновий попередній заявці США №60/482167, поданій 24 неочищений пігмент, азо-, моноазо-, дисазочервня 2003 року, яка також включається до данопігменти, пігмент нафтол AS, пігменти сольового го документа як посилання. типу (краплаки), бензимідазолонові, металокомпПриклади композицій, що створюють спеціалексні, ізоіндолінонові, ізоіндолінові і поліциклічні льний ефект, і які можуть бути використані в поліфталоціанінові, хінакридонові, периленові, перисечовинному покритті даного винаходу, включають нонові, дикетопіролопіролові, тіоіндигові, антрахіпігменти і/або композиції, які створюють один або нонові, індантронові, антрапіримідинові, флавантдекілька зорових ефектів, таких як віддзеркалення, ронові, пірантронові, антантронові, диоксазинові, перламутровий ефект, металевий блиск, фосфотриарилкарбонієві, хінофталонові пігменти, дикересценція, флуоресценція, фотохромізм, фоточуттопіролопіроловий червоний («DPPBO red»), діокливість, термохромізм, гоніохромізм і/або зміна сид титану, технічний вуглець, вуглецеве волокно, забарвлення. Додаткові композиції, які створюють графіт, інші струмопровідні пігменти і/або наповспеціальний ефект, можуть формувати також інші нювачі та їх суміші. Терміни «пігмент» і «забарвефекти сприйняття, такі як здатність відображати, лений наповнювач» можуть бути використані як непрозорість або текстура. У одному не обмежуювзаємозамінні. чому варіанті реалізації композиції, які створюють Перелік прикладів барвників включає нижчеспеціальний ефект, можуть створювати кольорове наведені, але не обмежується тільки ними: ті з них, зміщення, так, що забарвлення покриття змінюваякі містять розчинник, такі як фталоціаніновий зетиметься при розгляданні такого покриття під різлений або синій, оксид заліза, ванадат вісмуту, ними кутами зору. Приклади композицій, які ствоантрахінон, перилен, алюміній і хінакридон. рюють кольоровий ефект, охарактеризовані в Перелік прикладів фарб включає нижченавепатенті США №6894086, який включається до дадені, але їх не обмежується тільки ними: пігменти, ного документа як посилання. Додаткові композидисперговані в носіях на водній основі або носіях, ції, які створюють кольоровий ефект, можуть які змішуються з водою, таких як AQUA-CHEM 896, включати прозору слюду з нанесеним покриттям комерційно доступному від компанії Degussa, Inc., і/або синтетичну слюду, діоксид кремнію з нанесеCHARISMA COLORANTS i MAXITONER ним покриттям, оксид алюмінію з нанесеним покINDUSTRIAL COLORANTS, комерційно доступнириттям, прозорий рідкокристалічний пігмент, рідкоми в підрозділі Accurate Dispersions division компакристалічне покриття і/або будь-яку композицію, де нії Eastman Chemical, Inc. інтерференція виникає в результаті різниці показЯк згадувалося раніше, забарвлююча речовиників заломлення усередині матеріалу, а не унасна може мати форму дисперсії, включаючи нижчелідок різниці показників заломлення між поверхнаведену, але нею не обмежуючись: дисперсія нею матеріалу і повітрям. наночасток. Дисперсії наночасток можуть включаУ деяких не обмежуючих варіантах реалізації в ти один або декілька типів високодиспергованих покритті запропонованому даним винаходом монаночасток забарвлюючих речовин і/або частинок жуть бути використані фоточутлива композиція забарвлюючих речовин, які створюють бажані виі/або фотохромна композиція, які зворотньо змідимі забарвлення і/або непрозорість і/або візуальнюють своє забарвлення при дії одного або декіний ефект. Дисперсії наночасток можуть включати лькох джерел світла. Фотохромна і/або фото чутзабарвлюючі речовини, такі як пігменти або барвлива композиції можуть бути активовані в ники, які мають розмір частинок, менший, ніж результаті дії випромінювання із специфічною до150нм, зокрема, менший, ніж 70нм, або менший, вжиною хвилі. Коли композиція переходить у стан ніж 30нм. Наночастки можуть бути отримані в резбудження, молекулярна структура змінюється і зультаті розмелювання початкових органічних або змінена структура демонструє нове забарвлення, неорганічних пігментів за допомогою розмелююяке відрізняється від початкового забарвлення чих тіл, які мають розмір частинок, менший, ніж композиції. При припиненні дії випромінювання 23 93303 24 фотохромна і/або фоточутлива композиція може основи і прозоре покриття. Щонайменше, одне повернутися в стан спокою, в якому початкове покриття, вибране з поміж покриття основи і прозабарвлення композиції відновиться. У одному не зорого покриття, може містити пігмент, і/або прообмежуючому варіанті реалізації фотохромна і/або зоре покриття може містити підсилювач адгезії, і фоточутлива композиція в незбудженому стані будь-які з даних покриттів можуть бути покриттяможе бути безбарвною і демонструє забарвлення ми, описаними в цьому документі. Як представляу збудженому стані. Повна зміна забарвлення моється, додавання підсилювача адгезії до прозороже відбуватися протягом проміжку часу тривалістю го покриття або на його поверхню може поліпшити від мілісекунд до декількох хвилин, такий як від 20 адгезію між прозорим покриттям і композицією секунд до 60 секунд. Приклади фотохромних і/або покриття, нанесеною поверх, хоча винахідники і не фоточутливих композицій включають фотохромні бажають бути зв'язаними яким-небудь поясненням барвники. цього механізму. У даному варіанті реалізації комУ одному не обмежуючому варіанті реалізації позиція покриття запропонована даним винаходом фоточутлива композиція і/або фотохромна компоможе бути продуктом реакції між ізоціанатом і акзиція може асоціюватися і/або, щонайменше, частрильованим аміном спільно з пігментною добавково зв'язуватися, зокрема, в результаті коваленткою. Композиція покриття запропонована даним ного зв'язку, з полімером і/або полімерними винаходом, яка містить пігмент, може бути нанематеріалами компоненту, що полімеризується. В сена, щонайменше, на частину виробу або конспротилежність деяким покриттям, в яких фоточуттрукції. Забарвлення виробу або конструкції з налива композиція може мігрувати з покриття і криснесеним покриттям може узгоджуватися із талізуватися в основі, фоточутлива композиція забарвленням асоційованої основи. «Асоційована і/або фотохромна композиція, яка асоціюються основа» може позначати основу, яка включає виі/або, щонайменше, частково зв'язана з полімером ріб або конструкцію, але не має нанесеного покі/або компонентом, що полімеризується, відповідриття у вигляді композиції покриття запропоновано до одного не обмежуючому варіанту реалізації ної даним винаходом, або основу, яка даного винаходу, характеризуються мінімальним скріпляється, з'єднується або знаходиться в блиступенем міграції з покриття. Приклади фоточутзькому сусідстві з виробом або конструкцією, але ливих композицій і/або фотохромних композицій і яка не має нанесеного покриття у вигляді компоспособів їх отримання охарактеризовані в заявці зиції покриття запропонованої даним винаходом. США з реєстраційним номером 10/892919, поданій Відповідно до використання в цьому докумен16 липня 2004 року і включеній до даного докуметі, якщо тільки однозначно не буде вказано іншого, нта як посилання. всі числа, такі як ті з них, які виражають значення, У загальному випадку забарвлююча речовина діапазони, кількості або процентний вміст, можуть в композиції покриття може бути присутньою в сприйматися, неначебто їм передувало слово будь-якій кількості, достатній для надання бажаної «приблизно» навіть і у випадку відсутності однозвластивості, візуального і/або кольорового ефекту. начного приведення даного терміну. Будь-який Вміст барвника може складати від 0,1 до 65 мас.% чисельний діапазон, приведений в цьому докуменв даних композиціях, зокрема, від 3 до 40 мас.% ті, припускає включення всіх піддіапазонів, які потабо від 5 до 35 мас.%, при цьому мас.% отримурапляють в його межі. Множину включає однина і ють при розрахунку на сукупну масу композицій. У навпаки. Наприклад, не дивлячись на те, що в певних варіантах реалізації мас.% пігменту може цьому документі, в описі винаходу, зокрема у фознаходитися в діапазоні від 0,1 до 1,0 мас.%. рмулі винаходу, вживаються терміни «полісечовиУ ще одному варіанті реалізації композиції пона», «ізоціанат», «поліамін», «полі(мет)акрилат», лісечовинних покриттів даного винаходу при нане«моноамін», «моно(мет)акрилат», сенні на основу демонструють забарвлення, яке «амін/(мет)акрилатний олігомерний продукт реакузгоджується із забарвленням асоційованої осноції» і тому подібні, можуть бути використані і суміші ви. Термін «узгоджується» і подібні до нього тервсіх таких компонентів. Крім того, термін «поліміни, відповідно до того, як він використовується в мер», відповідно до того, як він використовується в цьому документі, якщо вони відносяться до узгоцьому документі припускає віднесення його до дження забарвлення, означають, що забарвлення форполімерів, олігомерів і як гомополімерів, так і композиції покриття запропонованої даним винаспівполімерів; приставка «полі» позначає два і ходом, власне кажучи, відповідає бажаному забабільше. рвленню або забарвленню асоційованої основи. Приклади Наприклад, якщо основа для композиції полісечоНаведені далі приклади покликані ілюструвати винного покриття буде частиною транспортного винахід і жодним чином не повинні сприйматися як засобу, такою як кузов вантажного автомобіля, то такі, що обмежують застосування винаходу. Як тоді забарвлення покриття, власне кажучи, узгоповинні розуміти фахівці у відповідній галузі техніджуватиметься із забарвленням асоційованого ки, MM позначає середню молекулярну масу, Mw кузова транспортного засобу. Це можна спостеріпозначає середньомасову молекулярну масу, а Мn гати візуально або можна підтвердити при викорипозначає середньочисельну молекулярну масу. станні спектроскопічного устаткування. Приклад А Покриття запропоновані даним винаходом Олігомерний амін/акрилатний отверджувач можуть бути частиною композиту з багатошаровим отримували з наступних інгредієнтів: покриттям, яке включає основу з різними шарами покриттів, такими як шар попередньої обробки, Інгредієнт Маса в г електроосаджене покриття, ґрунтовка, покриття Завантаження 1 25 Ізофорондиамін 4,4’-диамінодициклогексилметан 2,6-трет-бутил-п-крезол Завантаження 2 1,6-гександіолдиакрилат Завантаження 3 Бутилакрилат 93303 172,5 71,0 0,5 152,6 167,6 Завантаження 1 поміщали у придатний для використання реактор, оснащений підвісною мішалкою, термопарою, холодильником і впускним отвором для N2. Завантаження розміщували в атмосфері N2. Починаючи з температури 22С, протягом періоду часу тривалістю 35 хвилин до реактора додавали завантаження 2. Під час додавання спостерігали слабке тепловиділення. Під час додавання за температури 32С на 9 хвилин для колби використовували баню з льодом. Після закінчення додавання температура реакційної суміші становила 28С. Вміст реактора нагрівали до 60С за допомогою зовнішнього джерела тепла і витримували за даної температури протягом 8,25 години. Шляхом розгляду інфрачервоного спектру реакційної суміші було виявлене витрачання 1,6гександіолдиакрилату (піки з максимумами в областях 1621, 1635см-1). Температуру реакційної суміші збільшували до 70С і протягом 35 хвилин до реакційної суміші додавали завантаження 3. Після закінчення даного додавання температура реакційної суміші становила 70С; температуру реакційної суміші збільшували до 80С і витримували протягом 4,6 години. Розгляд інфрачервоного спектру на даний момент часу виявив витрачання бутилакрилату. Як було встановлено, отриманий в результаті матеріал, характеризувався вимірюваним рівнем вмісту твердої речовини (110С, 1 година) 99,0 відсотка, в'язкістю Z за шкалою Гарднера-Холта, щільністю 8,38фунт/галон (1,004кг/дм3), рівнем вмісту сукупного аміну 4,758мекв./г, рівнем вмісту залишкового первинного аміну 0,243мекв./г, рівнем вмісту вторинного аміну 4,437мекв./г, рівнем вмісту третинного аміну 0,07 мекв./г і значенням Mw 1657 і значенням Мn 544 відповідно до визначення методом гельпроникаючої хроматографії відносно стандарту полістиролу. Приклад В Олігомерний амін/акрилатний отверджувач отримували з наступних інгредієнтів: Інгредієнт Завантаження 1 Ізофорондиамін 4,4'-диамінодициклогексилметан Інгредієнт Завантаження 1 Ізофорондиамін 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол Завантаження 2 Дібутилмалеат Завантаження 3 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол Завантаження 4 Бутилакрилат 26 2,6-трет-бутил-п-крезол Завантаження 2 Триметилолпропантриакрилат Завантаження 3 Бутилакрилат 0,6 98,7 248,3 Завантаження 1 поміщали у придатний для використання реактор, оснащений підвісною мішалкою, термопарою, холодильником і впускним отвором для N2. Завантаження розміщували в атмосфері N2. Починаючи з температури 25С, протягом періоду часу тривалістю 40 хвилин до реактора додавали завантаження 2. Під час додавання спостерігали слабке тепловиділення. Під час додавання за температури 32С на 10 хвилин для колби використовували баню з льодом. Після закінчення додавання температура реакційної суміші становила 30С. Вміст реактора нагрівали до 60С за допомогою зовнішнього джерела тепла і витримували протягом 6,6 години. Шляхом розгляду інфрачервоного спектру реакційної суміші було виявлене витрачання триметилолпропантриакрилату (піки з максимумами в областях 1621, -1 1635см ). Температуру реакційної суміші збільшували до 70С і протягом 40 хвилин до реакційної суміші додавали завантаження 3. Після закінчення даного додавання температура реакційної суміші становила 71С; температуру реакційної суміші збільшували до 80С і витримували протягом 7,5 годин. Розгляд інфрачервоного спектру на даний момент часу виявив витрачання бутилакрилату. Як було встановлено, отриманий в результаті матеріал, характеризувався вимірюваним рівнем вмісту твердої речовини (110С, 1 година) 98,5 відсотка, щільністю 8,37фунт/галон (1,003кг/дм3), в'язкістю Z4 за шкалою Гарднера-Холта, рівнем вмісту сукупного аміну 4,602мекв./г, рівнем вмісту залишкового первинного аміну 0,137мекв./г, рівнем вмісту вторинного аміну 4,366мекв./г, рівнем вмісту третинного аміну 0,099мекв./г і значенням Mw 621 і значенням Мn 401 відповідно до визначення методом гельпроникаючої хроматографії відносно стандарту полістиролу. Приклад С Акрилат/аспарагінатний аміновий отверджувач отримували з наступних інгредієнтів: Маса в г 191,7 78,9 Маса в г 2982,0 3,5 1995,0 3,5 3270,4 Завантаження 1 поміщали у придатну для використання колбу, оснащену підвісною мішалкою, термопарою, холодильником і впускним отвором для N2. Завантаження розміщували в атмосфері N2. Починаючи з температури 21С, протягом періоду часу тривалістю 5,75 години в колбу додавали завантаження 2. Під час додавання спостерігали слабке тепловиділення. Під час додавання даного завантаження спостерігали максимальну температуру 35С. Після закінчення завантаження температура реакційної суміші становила 33С. Реакційну суміш нагрівали до температури 35 27 93303 28 подальших 5,3 години до реакційної суміші трьома 37С за допомогою зовнішнього джерела тепла і порціями додавали завантаження 3, і температура витримували за даної температури протягом 3 поступово збільшувалася до 90С. Реакційну сугодин. Шляхом розгляду інфрачервоного спектру реакційної суміші було виявлене витрачання дибуміш витримували при 90С протягом ще 6,9 годитилмалеату (зникнення піку з максимумом в облани. На даний момент часу інфрачервоний спектр -1 сті 1646см ) У реактор додавали завантаження 3 і реакційної суміші виявив витрачання ізоціанату, і реакційну суміш нагрівали до 43С. Протягом 3,6 до реакційної суміші додавали завантаження 3. Як години до реакційної суміші додавали завантабуло встановлено, отримана в результаті суміш, ження 4; спостерігали слабке тепловиділення. Діахарактеризувалася в'язкістю W- за шкалою Гардпазон температур реакційної суміші в ході заваннера-Холта. Як було встановлено перед додаванням завантаження 3, матеріал характеризувався таження 4 знаходився в межах від 43 до 50С; значенням Mw 656 і значенням Мn 589 відповідно після закінчення завантаження 4 температура до визначення методом гельпроникаючої хроматоскладала 45С. Після цього температуру реакційграфії відносно стандарту полістиролу. ної суміші збільшували до 50С і витримували Приклад Е протягом 3 годин. Шляхом розгляду інфрачервоноОлігомерний амін/акрилатний отверджувач го спектру реакційної суміші була виявлена присуотримували з наступних інгредієнтів: тність акрилату, який не прореагував (піки з максимумами в областях 1621, 1635см-1). Інгредієнт Маса в г Температуру реакційної суміші збільшували до Завантаження 1 70С і витримували протягом 10,9 години. Розгляд Суміш уретанакрилат/акрилат з прикінфрачервоного спектру реакційної суміші виявив ладу D 415,5 неможливість встановлення присутності піків, що 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол 0,7 приписуються акрилату, на тлі шуму базової лінії; Завантаження 2 на даний момент часу реакція вважалася заверІзофорондиамін 78,6 шеною. Як було встановлено, отриманий в ре4,4'-диамінодициклогексилметан 32,4 зультаті матеріал, характеризувався вимірюваним Завантаження 3 рівнем вмісту твердої речовини (110С, 1 година) Циклoгeксиламін 125,4 98,9 відсотка, в'язкістю D за шкалою Гарднера3 Завантаження 4 Холта, щільністю 8,17фунт/галон (0,979кг/дм ), Акрилат/аспарагінатний аміновий рівнем вмісту сукупного аміну 4,21мекв./г, рівнем отверджувач з прикладу С 649,3 вмісту залишкового первинного аміну 0,230мекв./г, рівнем вміст вторинного аміну 3,985мекв./г, рівнем Завантаження 1 поміщали у придатний для вмісту третинного аміну 0,000мекв./г і значенням використання реактор, оснащений підвісною міMw 450 і значенням Мn 406 відповідно до визнашалкою, термопарою, холодильником і барботечення методом гельпроникаючої хроматографії ром повітря. Починаючи з температури 60С, провідносно стандарту полістиролу. тягом періоду часу тривалістю 13 хвилин до Приклад D реактора додавали завантаження 2. Під час додаСуміш уретанакрилат/акрилат отримували з вання спостерігали слабке тепловиділення. Після наступних інгредієнтів: закінчення додавання температура реакційної суміші становила 65С. Вміст реактора протягом 2,9 Інгредієнт Маса в г години витримували за температури 59-64С. ПроЗавантаження 1 тягом даного часу приблизно щогодини відбирали DESMODUR W 1 529,2 зразки реакційної суміші для проведення аналізу Ділаурінат дибутилолова 0,8 методом інфрачервоної спектроскопії порушеного 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол 2,7 повного внутрішнього віддзеркалення. Про заверЗавантаження 2 шення першої стадії реакції судили за відсутністю Гідроксипропілакрилат 551,5 подальшої зміни в спектрі оптичної щільності з Завантаження 3 максимумами в областях приблизно 1621 і 1635смГідроксипропілакрилат 30,5 1 . За температури 63С до реакційної суміші протяЗавантаження 4 гом 8 хвилин додавали завантаження 3. Після за1,6-гександіолдиакрилат 721,3 кінчення даного додавання температуру збільшу1 вали до 70С і витримували протягом 2,8 години, Метиленбіс(4-циклогексилізоціанат), доступний від компанії Bayer Corporation. після цього збільшували до 78-84С і витримували протягом 3,25 години. Шляхом розгляду інфрачерЗавантаження 1 поміщали у придатний для воного спектру реакційної суміші було виявлене використання реактор, оснащений підвісною мівитрачання акрилату (піки з максимумами в облашалкою, термопарою, холодильником і впускним стях 1621, 1635см-1). Після цього до реакційної отвором для повітря. Завантаження розміщували в суміші додавали завантаження 4. Як було встаноатмосфері повітря. Починаючи з температури влено, отриманий в результаті матеріал, характе72С, протягом періоду часу тривалістю 1,4 години ризувався вимірюваним рівнем вмісту твердої рев діапазоні температур від 69 до 80С до реактора човини (110С, 1 година) 97,7 відсотка, щільністю додавали завантаження 2. Реакційну суміш протя8,53фунт/галон (1,022кг/дм3), в'язкістю Z4 за шкагом приблизного 6 годин витримували за даної лою Гарднера-Холта, рівнем вмісту сукупного амітемператури. Інфрачервоний спектр реакційної ну 3,919мекв./г, рівнем вмісту залишкового персуміші виявив присутність ізоціанату. Протягом винного аміну 0,012мекв./г, рівнем вмісту 29 93303 30 вторинного аміну 3,907мекв./г і рівнем вмісту треN2. Починаючи з температури 22С, протягом петинного аміну 0,000мекв./г. Як було встановлено ріоду часу тривалістю 6 годин в колбу додавали перед додаванням завантаження 4, отриманий в завантаження 2. Під час додавання спостерігали результаті продукт характеризувався значенням тепловиділення. Під час додавання даного заванMw 1421 і значенням Мn 591 відповідно до визнатаження спостерігали максимальну температуру чення методом гельпроникаючої хроматографії 49С. За температури 48С (3,75 години провевідносно стандарту полістиролу. дення завантаження) для реактора проводили Приклад F охолоджування за допомогою потоку повітря. За Аміновий отверджувач, модифікований акритемператури 49С (4,5 години проведення заванлатом, отримували з наступних інгредієнтів: таження) для реактора використовували баню з льодом. Після закінчення завантаження темпераІнгредієнт Маса в г тура реакційної суміші становила 41С. Реакційну Завантаження 1 суміш нагрівали до температури 50С за допомоJEFFAMINE D2000 2 3490,5 гою зовнішнього джерела тепла і витримували за 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол 7,77 даної температури протягом 3,6 години. Шляхом Ділаурінат дибутилолова 19,4 розгляду інфрачервоного спектру реакційної суміЗавантаження 2 ші було виявлене витрачання дибутилмалеату Бутилакрилат 437,9 (зникнення піку з максимумом в області 1646см-1). Як було встановлено, отриманий в результаті ма2 Поліоксиалкілендиамін, що має MM, рівну теріал, характеризувався вимірюваним рівнем приблизно 2000, і доступний від компанії вмісту твердої речовини (110С, 1 година) 97,4 Huntsman Corporation. відсотка, в'язкістю Е за шкалою Гарднера-Холта, щільністю 8,93фунт/галон (1,070кг/дм3), рівнем Завантаження 1 поміщали у придатну для вивмісту сукупного аміну 6,303мекв./г, рівнем вмісту користання колбу, оснащену підвісною мішалкою, залишкового первинного аміну 0,298мекв./г, рівтермопарою, холодильником і впускним отвором нем вмісту вторинного аміну 6,011мекв./г, рівнем для повітря. Завантаження розміщували в атмосвмісту третинного аміну 0,044мекв./г і значенням фері повітря. Починаючи з температури 22С, проMw 248 і значенням Мn 178 відповідно до визнатягом періоду часу тривалістю 18 хвилин в колбу чення методом гельпроникаючої хроматографії додавали завантаження 2. Якого-небудь тепловивідносно стандарту полістиролу. ділення не спостерігали. Температуру реакційної Приклад Н суміші збільшували до 70С і витримували протяОлігомерний амін/акрилатний отверджувач гом 2,9 години. Шляхом розгляду інфрачервоного отримували з наступних інгредієнтів: спектру реакційної суміші була виявлена присутність акрилату, який не прореагував (піки з максиІнгредієнт Маса в часмумами в областях 1621, 1635см-1). Температуру тинах реакційної суміші збільшували до 90С і витримуЗавантаження 1 вали протягом 8,8 години. На даний момент часу 3,3'-диметил-4,4'інфрачервоний спектр суміші виявив витрачання диамінодициклогексилметан 56,2 акрилату. Як було встановлено, отриманий в ре1,6-гександюлдиакрилат 21,4 зультаті матеріал, характеризувався вимірюваним Метилакрилат 22,4 рівнем вмісту твердої речовини (110С, 1 година) 4-метоксифенол 0,024 95,4 відсотка, в'язкістю G- за шкалою ГарднераХолта, рівнем вмісту сукупного аміну 0,884мекв./г, Завантаження 1 додавали в 4-горлу колбу нарівнем вмісту первинного аміну 0,155мекв./г, рівлежного розміру, оснащену перемішуючою лопатнем вмісту вторинного аміну 0,702мекв./г, рівнем тю з неіржавіючої сталі, яка приводиться в рух вмісту третинного аміну 0,022мекв./г, значенням двигуном, холодильником водяного охолоджуванMw 2180, значенням Мn 769 і значенням Mz 2993 ня і колбонагрівачем з термометром, приєднаним відповідно до визначення методом гельпроникаю5 через керуючий пристрій, з температурним звочої хроматографії відносно стандарту полістиролу. ротним зв'язком. Вміст колби нагрівали до 71-75С Приклад G витримували аж до досягнення рівня вмісту залиАміновий отверджувач, модифікований аспашкового метилакрилату 0,40 відсотка відповідно рапнатом, який має вторинну неаспарагінатну амідо визначення методом ВЕРХ. ногрупу, отримували з наступних інгредієнтів: Приклад 1 Ізоціанатфункціональну рецептуру сторони Інгредієнт Масав г «А» отримували з наступних інгредієнтів: Завантаження 1 Діпропілентриамін 2292,5 Інгредієнти % (мас.) 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол 10,5 TERATHANE 65 0 3 21, 0 Завантаження 2 1,2-бутандіол 1,2 Діетилмалеат 5779,2 Неопентілгліколь 1,2 Ізофорондиізоціанат 27,1 Завантаження 1 поміщали у придатну для виDESMODUR N 3400 4 49,4 користання колбу, оснащену підвісною мішалкою, 3 термопарою, холодильником і впускним отвором Політетраметиленефіргліколь на основі просдля N2. Завантаження розміщували в атмосфері того ефіру, доступний від компанії Invista. 31 93303 32 Аліфатична поліізоціанатна смола на основі максимального значення 125С. Як було встановгексаметилендиізоціанату, доступна від компалено, після закінчення ще 60 хвилин еквівалентна нії Bayer Corporation. маса отриманого в результаті форполімера, відпоУ придатний для використання реактор в атвідала межам, які задаються технічними умовами. мосфері азоту завантажували Terathane 650, неОтриманий в результаті форполімер, охолоджуваопентилгліколь, 1,2-бутандіол і каталітичну кільли до 71С і виливали в 87,9% реагент Desmodur кість дилауринату дибутилолова (0,013% (мас.) N3400 і перемішували протягом 30 хвилин. Реапри розрахунку на масу трьох гліколів). Протягом гент Desmodur N 3400, що залишився, додавали 105 хвилин в діапазоні температур 36-37С в реакдля доведення еквівалентної маси кінцевого ізоцітор додавали ізофорондиізоціанат. Протягом періанату до 264,9. оду часу тривалістю 50 хвилин температуру суміші Приклади 2-4 збільшували до 52С. Протягом періоду часу триПігментні розмелення отримували відповідно валістю 60 хвилин температура збільшувалася до до рецептур з таблиці 1: 4 Таблиця 1 Інгредієнт JEFFAMINE T3000 5 JEFFAMINE D2000 Олігомерний амін/акриловий отверджувач з прикладу В Адукт JEFFAMINE D2000/бутилакрилат з прикладу F Акрилат/аспарагінатний аміновий отверджувач з прикладу С JEFFLINK 754 6 DESMOPHEN NH 1420 7 CLEARLINK 1000 8 TINUVIN 292 9 VULCAN XC72 10 BENTONE 34 11 Приклад 2 Приклад 3 Приклад 4 150, 1 303, 0 156,6 166,9 335,5 313,0 218,6 200,2 104,3 10,8 13,0 37,5 10,4 12,5 36,2 190,8 7,1 8,6 24,8 5 Поліоксиалкілентриамін, який має MM, яка дорівнює приблизно 3000, і який доступний від компанії Huntsman Corporation. 6 Аліфатичний вторинний амін, доступний від компанії Huntsman Corporation. 7 Амін на основі складного ефіру аспарагінової кислоти, доступний від компанії Bayer Corporation. 8 Аліфатичний вторинний амін, доступний від компанії Dorf-Ketal Chemicals, LLC. 9 Просторово ускладнений аміновий світлостабілізатор, доступний від компанії Ciba Speciality Chemicals Corporation. 10 Пігмент на основі технічного вуглецю, доступний від компанії Cabot Corporation. 11 Реологічна добавка на основі органоглини, доступна від компанії Elementis Specialities, Inc У кожному прикладі інгредієнти об'єднували і завантажували в бісерний млин Model M250 (Eiger Machinery, Inc.), який містить 188мл гранул Zirconox розміром 1,0мм (Jyoti Ceramic Industries Pvt. Ltd.), і розмелювали із швидкістю обертання млина 3500об./хв. Про завершення розмелювання судили за досягненням розміру частинок 7,5 за Хегманом, визначаючи ступінь дисперсності за допомогою гриндометра. Приклад 5-7 Були отримані наступні рецептури сторони «В», які продемонстровані в таблиці 2: Таблиця 2 Інгредієнт Пігментне розмелення з прикладу 2 Пігментне розмелення з прикладу 3 Пігментне розмелення з прикладу 4 Jeffamme D2000 Олігомерний амін/акрилатний отверджувач з прикладу А Олігомерний амін/акрилатний отверджувач з прикладу В Акрилат/аспарагінатний аміновий отверджувач з прикладу С Олігомерний амін/акрилатний отверджувач з прикладу Е Амін/аспарапнат з прикладу G Приклад 5 232,9 Приклад б Приклад 7 115,01 167,9 3,02 42,0 22,50 0,87 10,6 20, 0 10,5 33 Ділаурінат дибутилолова 93303 34 2,10 1,13 1,50 35 93303 Рецептури сторони В з вищенаведеної таблиці 2 і рецептуру сторони А з прикладу 1 завантажували в окремі каністри і перед розпилюванням протягом 4-6 годин нагрівали в печі до 140F (60,0С) (приклади 5 і 6) і 160F (71,1C) (приклад 7). Композиції полісечовинних покриттів отримували в пристрої аплікатора у вигляді статичної трубки змішувача, доступному від компанії Cammda Corporation, в результаті перемішування компонентів сторони А з кожним з компонентів сторони В при об'ємному співвідношенні 1:1. У прикладах 5 і 6 композицій покриттів наносили на панелі з холоднокатаної сталі з нанесеними покриттями у вигляді електроосадженої ґрунтовки і епоксикислотного прозорого покриття (APR 26241, доступного від компанії ACT Laboratories, Inc.). У прикладі 7 покриття наносили на сталеві панелі з нанесеним прозорим покриттям DuPont GEN V. Час висихання до зникнення відлипання для покриттів визначали, періодично торкаючись панелі рукою в рукавичці, як це описувалося раніше, і роблячи висновок про відсутність відлипання тоді, коли рукавичка більше вже не прилипала до покриттів. Значення твердості визначали в результаті завантаження компонентів сторін А і В в двоциліндровий шприц, оснащений статичною трубкою змішувача і «Пневматичним аплікатором», (PC 36 Сох Limited) і нагнітання компонентів при співвідношенні 1:1 у форму для отримання круглої «шайби» з діаметром, рівним приблизно 6см, і завтовшки 0,2см. Твердість шайби з полісечовинного покриття за кімнатної температури вимірювали через 1 добу після нанесення за шкалою Шора D за допомогою приладу Model 212 Pencil Style Digital Durometer (Pacific Transducer Corp.). Після цього шайби на 1 добу розміщували в «гарячому приміщенні» при 140F (60,0C) і вимірювали твердість за Шором D для покриття при знаходженні шайби в гарячому приміщенні, уникаючи охолодження. Шайби витягали з гарячого приміщення в середовище за кімнатної температури і через 1 добу ще раз вимірювали твердість за кімнатної температури. Співвідношення еквівалентів ізоціанату і аміну розрахували рівним приблизно 1,12 для полісечовинної рецептури, яка містить компонент сторони В з прикладу 5, 1,11 для полісечовинної рецептури, яка містить компонент сторони В з прикладу 6, і 1,11 для полісечовинної рецептури, яка містить сторону В з прикладу 7. Таблиця 3 демонструє результати за характеристиками для отриманих в результаті покриттів: Таблиця 3 Час висихання до зникнення відлипання (с) Твердість (за Шором D), визначена за кімнатної температури через 1 добу після затвердіння Твердість (за Шором D) через 1 добу при 140F (60,0С) Твердість (за Шором D) через 1 добу за кімнатної температури через 1 добу при 140F (60,0С) Не дивлячись на приведений раніше з метою ілюстрації опис конкретних варіантів реалізації даного винаходу фахівцеві у відповідній галузі техніки повинно бути очевидним, що не виходячи Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Приклад 5 19 Приклад 6 17 Приклад 7 12 62 67 69 34 33 30 65 74 70 за межі суті винаходу, визначеної у приведеній формулі винаходу, можуть бути здійснені численні варіації деталей даного винаходу. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601