Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та способи її застосування

Реферат: Винахід стосується сумішей гербіцидно активних сполук, що містять карбамоїлтриазолінони і гербіцидно активні сполуки, зазначені суміші, придатні для боротьби з бур'янами. UA 111465 C2 5 10 15 Споріднені заявки Щодо даної заявки заявлено пріоритет заявки серійний № 61/185,363, поданої 9 червня 2009 року, що зазначена для довідкових потреб. Галузь винаходу Даний винахід стосується гербіцидів - сумішей активних сполук, що складаються із відомих карбамоілтріазолінонів та гербіцидно активних сполук, які можуть успішно застосовуватися для контролювання бур’янів. Вступ Гербіциди відіграють важливу роль у контролі бур’янів при виробництві насіння. Застосування сумішей гербіцидних сполук може збільшити гербіцидну ефективність. Короткий опис фігур Фігура 1 демонструє карбамоілтріазолінон загальної формули (I). Суть винаходу Варіанти втілення даного винаходу, відповідно, пропонують композиції, що включають синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки та другого компоненту, причому перша сполука є сполукою формули (I) O O R3 20 25 30 35 40 45 50 55 N H N N N R1 R2 (I) де: R1 обирають з групи, до якої відносяться водень, гідроксил, аміно, або у кожному випадку необов’язково заміщений алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкіламіно, алкениламіно, алкениламіно, алкіліденаміно, диалкілміно, циклоалкіл, циклоалкілaлкіл, арил і арилалкіл, кожен з яких необов’язково може бути заміщений; R2 обирають з групи, до якої входять алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкілтіо, алкенилтіо, алкінилтіо, алкіламіно, алкениламіно, алкіниламіно, диалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно і арилалкіл, кожен з яких необов’язково може бути заміщений; R3 обирають з групи, до якої входять алкіл, алкенил, алкінил, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арилалкіл, арилалкенил і арилалкінил, кожен з яких необов’язково може бути заміщений; і зазначений другий компонент обирають з 2-[(2-хлорофеніл)метил]-4,4-диметил-3ізоксазолідінону, 3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-тріазін-2,4(1H,3H)-діону, 4-метил2-хлорофеноксиоцтової кислоти, 2-хлоро-4-(етиламін)-6-(ізопропіламін)-s-тріазіну, 2-хлоро-N-(2етил-6-метилфеніл)-N-[(1-метилетокси)метил]ацетаміду, гербіциду класу хлороацетамідів (що також відомий як клас хлороацетанілідів) та їх сумішей. У різних аспектах гербіцид класу хлороацетамідів включає 2-хлоро-N-(2-етил-6метилфеніл)-N-[(1-метилетокси)метил]ацетамід (Пропісохлор), 2-хлоро-N-етоксиметил-6′етилацет-o-толуідід (Ацетохлор), 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-(2-метокси-1метилетил)ацетамід, (Метолахлор), 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-[(1S)-2-метокси-1метилетил]ацетамід (S-Метолахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)-N-(метоксиметил)ацетамід (Алахлор), і N-(бутоксиметил)-2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)ацетамід (Бутахлор), N-[[(2Z)-2бутенілокси]метил]-2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)ацетамід (Бутенахлор), 2-хлоро-N-(2,6диметилфеніл)-N-[(2-метилпропокси)метил]ацетамід (Делахлор), N-(хлороацетил)-N-(2,6диетилфеніл)гліцин(Диетатил), 2-хлоро-N-(2,6-діметилфеніл)-N-(2-метоксиетил)ацетамід (Диметахлор), 2-хлоро-N-(2,6-діметилфеніл)-N-(1H-піразол-1-ілметил)ацетамід (Метазахлор), 2хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)-N-(2-пропоксиетил)ацетамід (Претілахлор), 2-хлоро-N-(1метилетил)-N-фенілацетамід (Пропахлор), 2-хлоро-N-(1-метил-2-пропініл)-N-Фенілацетамід (Прінахлор), N-(бутоксиметил)-2-хлоро-N-[2-(1,1-диметилетил)-6-метилфеніл]ацетамід (Тербухлор), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-[(3-метокси-2-тіенил)метил]ацетамід (Тенилхлор), і 2-хлоро-N-(2,3-диметилфеніл)-N-(1-метилетил)ацетамід (Ксилахлор). В одному з варіантів втілення R1 є необов’язково заміщеним аміно. У ще одному варіанті втілення R1 це NH2. В одному з варіантів втілення R2 є необов’язково заміщеним алкілом. У ще одному варіанті втілення R2 є i-пропілом. В одному з варіантів втілення R3 є необов’язково заміщеним алкілом. У ще одному варіанті втілення R3 є t-бутилом. У певних варіантах втілення першою сполукою є 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутиламінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он. У певних варіантах втілення другим компонентом є 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-[(1-метилетокси)метил]ацетамід. У певних 1 UA 111465 C2 5 10 15 20 варіантах втілення другим компонентом є 2-[(2-хлорофеніл)метил]-4,4-диметил-3ізоксазолідінон і 3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-тріазін-2,4(1H,3H)-діон. У певних варіантах втілення другим компонентом є 4-метил-2-хлорофеноксиоцтова кислота. В іншому варіанті втілення композиція додатково містить ад’ювант. У ще одному варіанті втілення ад’ювант є етоксильованим пропоксильованим аміном жирного ряду або поліефірполіметилсілоксан-сополімером. У ще одному варіанті втілення композиція додатково включає прийнятний для гербіцидів розріджувач або носій. В одному з варіантів втілення другий компонент наявний в композиції в діапазоні, що вар’юється від 0.001 дo 1000 масових частин на масову частину першого компонента. У ще одному варіанті втілення другий компонент наявний в композиції в кількості, що вар’юється від 0.02 дo 500 масових частин на масову частину першого компонента. У ще одному варіанті втілення другий компонент наявний в композиції в кількості, що вар’юється від 0.05 дo 100 масових частин на масову частину першого компонента. У ще одному варіанті втілення винаходу композиція має суху або рідку форму емульсифікованого концентрату, змочуваного порошку, гранул, тонкого порошку, олійного спрея або аерозоля. У варіантах втілення описані композиції забезпечують синергетичний контроль одного або більше бур’янів. В одному з варіантів втілення бур’яном є щириця, росичка, сить або молочай. Описані варіанти втілення також пропонують способи селективного контролю бур’янів. В одному з варіантів втілення спосіб передбачає нанесення композиції, що містить синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки та другого компоненту, на посів або ділянку без посіву, що потребує контролю бур’янів або щодо якої наявний ризик небажаних бур’янів, в кількості, що ефективна для забезпечення контролю бур’янів у посіві, причому зазначена перша сполука є сполукою формули (I) O O R3 25 30 35 40 45 50 55 N H N N N R1 R2 (I) де: R1 обирають з групи, до якої входять водень, гідроксил, аміно, або в кожному випадку необов’язково заміщений алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкіламіно, алкениламіно, алкениламіно, алкілiденаміно, диалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил і арилалкіл, кожен з яких необов’язково може бути заміщений; R2 обирають з групи, до якої входять алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкілтіо, алкенилтіо, алкінилтіо, алкіламіно, алкениламіно, алкіниламіно, диалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно і арилалкіл, кожен з яких необов’язково може бути заміщений; R3 обирають з групи, до якої входять алкіл, алкенил, алкінил, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арилалкіл, арилалкенил і арилалкінил, кожен з яких необов’язково може бути заміщений; і зазначений другий компонент обирають з 2-[(2-хлорофеніл)метил]-4,4-диметил-3ізоксазолідінону, 3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-тріазін-2,4(1H,3H)-діону, 4-метил2-хлорофеноксиоцтової кислоти, 2-хлоро-4-(етиламін)-6-(ізопропіламін)-s-тріазіну, N-етил-N′-(1метилетил)-6-(метилтіо)-1,3,5-тріазін-2,4-диаміну, N-(3,4-дихлофеніл)-N,N-диметилсечовини, 5циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4- трифторметилбензоіл)ізоксазолу, 4-аміно-6-терт-бутил-4,5дигідро-3-метилтіо-1,2,4-тріазін-5-ону, 1-(5-трет-бутил-1,3,4-тіадізол-2-іл)-1,3-диметилсечовини, 2′,4′-дихлоро-5′-(4-дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-oксо-1H-1,2,4-тріазол-1іл)метансульфонаніліду, 2-(4-месил-2-нітробензоіл)циклогексан-1,3-діону, N(фосфонометил)гліцину, диметиламінової солі 2,4-дихлорофеноксиоцтової кислоти, гербіциду класу хлороацетамідів та їх сумішей. У різних аспектах гербіцид класу хлороацетамідів включає 2-хлоро-N-(2-етил-6метилфеніл)-N-[(1-метилетокси)метил]ацетамід (Пропісохлор), 2-хлоро-N-етоксиметил-6′етилацет-o-толуідид (Ацетохлор), 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-(2-метокси-1метилетил)ацетамід(Метолахлор), 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-[(1S)-2-метокси-1метилетил]ацетамід (S-Метолахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)-N-(метоксиметил)ацетамід (Алахлор), і N-(бутоксиметил)-2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)ацетамід (Бутахлор), N-[[(2Z)-2бутенілокси]метил]-2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)ацетамід (Бутенахлор), 2-хлоро-N-(2,6диметилфеніл)-N-[(2-метилпропокси)метил]ацетамід (Делахлор), N-(хлороацетил)-N-(2,6диетилфеніл)гліцин (Диетатил), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-(2-метоксиетил)ацетамід 2 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 (Диметахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-(1H-піразол-1-ілметил)ацетамід (Метазахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)-N-(2-пропоксиетил)ацетамід (Претілaхлор), 2-хлоро-N-(1метилетил)-N-фенілаацетамід (Пропахлор), 2-хлоро-N-(1-метил-2-пропініл)-N-фенілацетамід (Прінахлор), N-(бутоксиметил)-2-хлоро-N-[2-(1,1-диметилетил)-6-метилфеніл]ацетамід (Тербухлор), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-[(3-метокси-2-тіеніл)метил]ацетамід (Тенілхлор), і 2-хлоро-N-(2,3-диметилфеніл)-N-(1-метилетил)ацетамід (Ксілахлор). У певних варіантах втілення посів обирають серед зернових, рису, кукурудзи, сорго, цукрового очерету, бавовни, каноли, дерну, ячменю, картоплі, солодкої картоплі, соняшнику, жита, вівса, пшениці, маїсу, сої, тютюну, саффлори, помідорів, люцерни, ананасів і маніоки. В одному з варіантів втілення другий компонент обирають серед N-етил-N′-(1-метилетил)-6(метилтіо)-1,3,5-тріазін-2,4-диаміну, N-(3,4-дихлофенілу)-N,N-диметил сечовини, 5-циклопропіл4-(2-метилсульфоніл-4- трифторметилбензоіл)ізоксахолу і 4-аміно-6-терт-бутил-4,5-дигідро-3метилтіо-1,2,4-тріазин-5-ону. В одному з варіантів втілення посів обирають з групи, до якої входять цукровий очерет, ананас, маніока, дерн і пасовища. В одному з варіантів втілення винаходу композиція додатково включає 2-[(2хлорофеніл)метил]-4,4-диметил-3-ізоксазолідінон і/або 3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил1,3,5-тріазін-2,4(1H,3H)-діон. В одному з варіантів втілення винаходу посівом рослин є цукровий очерет, дерн і пасовища. В одному з варіантів втілення композиція додатково включає 4-метил-2хлорофеноксиоцтову кислоту. В ще одному варіанті втілення винаходу композиція додатково включає ад’ювант. В ще одному варіанті втілення винаходу ад’ювант є етоксильованим пропоксильованим аміном жирного ряду або поліефір -поліметилсілоксан-сополімером. В ще одному варіанті втілення винаходу посівом рослин є цукровий очерет, дерн і пасовища. В одному з варіантів втілення перша сполука є 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутиламінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-оном. В одному з варіантів втілення композицію наносять на посів у кількості від 0.01 кг/га до 5.00 кг/га першої сполуки і від 0.5 кг/га до 10.00 кг/га другого компоненту. У ще одному варіанті втілення композицію наносять на посів у кількості від 0.03 кг/га до 3.00 кг/га першої сполуки. У ще одному варіанті втілення композицію наносять на посів в кількості від.05 кг/га до 5.00 кг/га другого компоненту. В одному з варіантів втілення композицію наносять як до сходову обробку. В іншому варіанті втілення композицію наносять як післясходову обробку. У певних варіантах втілення бур’яном є щириця, росичка, сить або молочай. Детальний опис винаходу Ряд активних сполук з ряду карбамоілтріазолiнонів, що застосовуються разом із гербіцидно активними сполуками різних класів речовин, демонструють синергетичну активність щодо дії проти бур’янів, і можуть застосовуватись як продукти для контролювання (тобто, обмеження росту) однодольних (наприклад, тепличних) або двудольних бур’янів (наприклад, посадкових) в посівах корисних рослин, наприклад, ячменю, маїсу, рису, сої, соняшнику, пшениці, ананасів, маніоки, цукрового очерету, кукурудзи і агави, а також для селективного, напівселективного і неселективного контролю однодольних і дводольних бур’янів. Наразі розкрито гербіцидні композиції, які відрізняються ефективним вмістом композиції, що включає (a) карбамоілтріазолiнон загальної формули (I) O O R3 45 50 55 N H N N N R1 R2 (I) де: R1 - це водень, гідроксил, аміно, або у кожному випадку необов’язково заміщений алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкіламіно, алкениламіно, алкениламіно, алкілiденаміно, диалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил і арилалкіл, кожен з яких необов’язково може бути заміщений, R2 - це алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкілтіо, алкенилтіо, алкінилтіо, алкіламіно, алкениламіно, алкіниламіно, диалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно і арилалкіл, кожен з яких необов’язково може бути заміщений, і R3 - це алкіл, алкенил, алкінил, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арилалкіл, арилалкенил і 3 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 арилалкінил, кожен з яких необов’язково може бути заміщений. (активні сполуки групи a) (b) одну чи більше сполук з другого компоненту гербіцидів, що містить активні сполуки, зазначені нижче: 2-[(2-хлорофеніл)метил]-4,4-диметил-3-ізоксазолідінон (Кломазон), 3циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-тріазін-2,4(1H,3H)-діон (Гексазінон), 4-метил-2хлорофеноксиоцтова кислота (MCPA), 2-хлоро-4-(етиламін)-6-(ізопропіламін)-s-тріазін (Атразін), N-етил-N′-(1-метилетил)-6-(метилтіо)-1,3,5-тріазін-2,4-діамін (Аметрин), N-(3,4-диклофеніл)-N,Nдиметил сечовина (Діурон), 5-циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4трифторметилбензоіл)ізоксазол (Ізоксафлутол), 4-аміно-6-трет-бутил-4,5-дигідро-3-метилтіо1,2,4-тріазин-5-он (Метрібузин), 1-(5-трет-бутил-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-1,3-диметилсечовина (Тебутіурон), 2′,4′-дихлор-5′-(4-дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-тріазол-1іл)метансульфонанілід(Сульфентразон), 2-(4-месил-2-нітробензоіл)циклогексан-1,3-діон (Мезотріон), N-(фосфонометил)гліцин (Гліфосат), диметиламінова сіль 2,4дихлорфеноксиоцтової кислоти (2,4-D Амін), гербіцид класу хлороацетамідів, наприклад, 2хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-[(1-метилетокси)метил]ацетамід (Пропісохлор), 2-хлоро-Nетоксиметил-6′-етилацет-o-толуідид (Ацетохлор), 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-(2метокси-1-метилетил)ацетамід (Метолахлор), 2-хлоро-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-[(1S)-2метокси-1-метилетил]ацетамід (S-Метолахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)-N(метоксиметил)ацетамід (Алахлор), and N-(бутоксиметил)-2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)ацетамід (Бутахлор), N-[[(2Z)-2-бутенілокси]метил]-2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)ацетамід (Бутенахлор), 2хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-[(2-метилпропокси)метил]ацетамід (Делахлор), N-(хлорацетил)N-(2,6-диетилфеніл)гліцин(Диетатил), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-(2-метоксиетил)ацетамід (Диметахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-(1H-піразол-1-ілметил)ацетамід (Метазахлор), 2-хлоро-N-(2,6-диетилфеніл)-N-(2-пропоксиетил)ацетамід (Претілахлор), 2-хлоро-N-(1метилетил)-N-фенілацетамід (Пропахлор), 2-хлоро-N-(1-метил-2-пропініл)-N-фенілацетамід (Прінахлор), N-(бутоксиметил)-2-хлоро-N-[2-(1,1-диметилетил)-6-метилфеніл]ацетамід (Тербухлор), 2-хлоро-N-(2,6-диметилфеніл)-N-[(3-метокси-2-тіеніл)метил]ацетамід (Тенілхлор), і 2-хлоро-N-(2,3-диметилфеніл)-N-(1-метилетил)ацетамід (Ксилахлор), та їх суміші. (активні сполуки групи b) Значення радикалів, зазначених у вищенаведеній формулі (I), проілюстровані нижче. У певних варіантах втілення R1 - це водень, гідроксил, аміно, або алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкіламіно, алкениламіно, алкіниламіно, алкілiденаміно або диалкіламіно, кожен з яких має до 6 атомів вуглецю і кожен з яких може бути необов’язково заміщений галогеном або циано, або це циклоалкіл, циклоалкілалкіл, кожен з яких має від 3 до 6 атомів вуглецю у циклоалкільних групах і, де відповідно, 1 – 4 атомів вуглецю у алкіл групах, і кожен з яких може бути необов’язково заміщений галогеном, циано або Cl-C4-алкілом, або це феніл або феніл- Cl-C4-алкіл, кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, цино, Cl-C4алкіл або Cl-C4-алкокси. У певних варіантах втілення R2 – це алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенилокси, алкінилокси, алкілтіо, алкенилтіо, алкінилтіо, алкіламіно, алкениламіно, алкіниламіно або диалкіламіно, кожен з яких має до 6 атомів вуглецю і кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, циано, Cl-C4-алкокси або Cl-C4-алкілтіо, або це циклоалкіл, циклоалкілокси або циклоалкілалкіл, кожен з яких має від 3 до 6 атомів вуглецю у циклоалкіл групах і, якщо відповідно, 1 - 4 атомів вуглецю у алкіл групі, і кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, циано або Cl-C4-алкілом, або це феніл, фенокси, фенілтіо, феніламіно або феніл- Cl-C4-алкіл, кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, циано, Cl-C4-алкіл або Cl-C4-алкокси. У певних варіантах втілення R3 – це алкіл, алкенил або алкінил, кожен з яких має до 10 атомів вуглецю і кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, циано, Cl-C4-алкокси, Cl-C4алкілтіо, Cl-C4-алкілсульфінилом, Cl-C4-алкілсульфонилом, Cl-C4-алкіламіно або di-(Cl-C4-алкіл) аміно, або це циклоалкіл чи циклоалкілалкіл, кожен з яких має 3 - 6 атомів вуглецю у циклоалкіл групі і, де необхідно, до 4 атомів вуглецю у алкіл групі, і кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, циано або Cl-C4-алкілом, або це феніл-Cl-C6-алкіл, феніл-C2-C6-алкенил або фенілC2-C6-алкінил, кожен з яких необов’язково заміщений галогеном, циано, Cl-C4-алкілом або Cl-C4алкокси. У певних варіантах втілення R1 – це водень, гідроксил, аміно, або метил, етил, n- або iпропил, n-, i-, s- або t-бутил, пропенил, бутенил, пропінил або бутінил, метокси, етокси, n- або iпропокси, n-, i-, s- або t-бутокси, пропенилокси, бутенілокси, пропінилокси або бутінилокси, метиламіно, етиламіно, n- або i-пропиламіно, n-, i-, s- або t-бутиламіно, пропениламіно, бутениламіно, пропіниламіно або бутіниламіно, етиліденаміно, пропилiденаміно, бутиліденаміно, диметиламіно або диетиламіно, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, 4 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 хлором або циано, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил або циклогексилметил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, n- або i-пропилом, або це феніл або бензил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, n- або i-пропилом, n-, i-, s- або t-бутилом, метокси або етокси. У певних варіантах втілення R2 - це метил, етил, n- або i-пропил, n-, i-, s- або t-бутил, пропенил, бутенил, пропінил, бутінил, метокси, етокси, n- або i-пропокси, n-, i-, s- або t-бутокси, пропенилокси, бутенілокси, пропінилокси, бутінилокси, метилтіо, етилтіо, n або i-пропилтіо, n-, i, s- або t-бутилтіо, пропенилтіо, бутенилтіо, пропінилтіо, бутінилтіо, метиламіно, етиламіно, nабо i-пропиламіно, n-, i-, s- або t-бутиламіно, пропениламіно, бутениламіно, пропіниламіно, бутіниламіно, диметиламіно або диетиламіно, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, циано, метокси, етокси, n- або i-пропокси, метилтіо, етилтіо, n- або i-пропилтіо, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил або циклогексилметил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, n- або i-пропилом, або це феніл, феноксиокси, фенілтіо, фениламіно або бензил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, n- або i-пропилом, n-, i-, s- або t-бутилом, метокси або етокси. У певних варіантах втілення R3 – це метил, етил, n- або i-пропил, n-, i-, s- або t-бутил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, пропінил, бутінил, пентінилабо гексінил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, циано, метокси, етокси, n- або i-пропокси, n-, i-, s- або tбутокси, метилтіо, етилтіо, n- або i-пропилтіо, n-, i-, s-, або t-бутилтіо, метилсульфінилом, етилсульфінилом, метилсульфонилом, етилсульфонилом, метиламіно, етиламіно, n- або iпропиламіно, n-, i-, s- або t-бутиламіно, диметиламіно, диетиламіно, дипропиламіно або дибутиламіно, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклогексилетил або циклогексилпропил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, n- або i-пропилом, або це бензил, фенілетил, фенілпропил, фенілбутил, фенілетенил, фенілпропенил, фенілбутенил, фенілетінил, феніл-пропінил або фенілбутінил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, nабо i-пропилом, n-, i-, s- або t-бутилом, метокси або етокси. У певних варіантах втілення R1 – це водень, аміно, або це метил, етил, n- або i-пропил, пропенил, бутенил, пропінил або бутінил, метокси, етокси, n- або i-пропокси, пропенилокси або пропінилокси, кожен з яких необов’язково заміщений фтором або хлором, або це метиламіно, етиламіно, n- або i-пропиламіно,пропениламіно або пропіниламіно, диметиламіно або диетиламіно, або це циклопропіл або циклопропілметил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, циано або метилом. У певних варіантах втілення R2 – це метил, етил, n- або i-пропил, n-, i-, s- або t-бутил, пропенил, бутенил, пропінил, бутінил, метокси, етокси, n- або i-пропокси, n-, i-, s- або t-бутокси, пропенилокси, бутенілокси, пропінилокси, бутінилокси, метилтіо, етилтіо, n- або i-пропилтіо, n-, i-, s- або t-бутилтіо, пропенилтіо, бутенилтіо, пропінилтіо, бутінилтіо, метиламіно, етиламіно, nабо i-пропиламіно, n-, i-, s- або t-бутиламіно, пропениламіно, бутениламіно, пропіниламіно, бутіниламіно, диметиламіно або диетиламіно, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, циано, метокси, етокси, метилтіо або етилтіо, або це циклопропил, цикло-пропилокси або циклопропілметил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, циано або метилом. У певних варіантах втілення R3 - це метил, етил, n- або i-пропил, n-, i-, s- або t-бутил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, пропінил, бутінил, пентінил або гексінил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, циано, метокси, етокси, n- або i-пропокси, метилтіо, етилтіо, nабо i-пропилтіо, метилсульфінилом, етилсульфінилом, метилсульфонилом, етилсульфонилом, метиламіно, етиламіно, n- або i-пропиламіно, диметиламіно або диетиламіно, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклогексилетил або циклогексилпропил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, n- або i-пропил, або це бензил, фенілетил, фенілпропил, фенілбутил, фенілeтенил, фенілпропенил, фенілбутенил, фенілетінил, феніл-пропінил або фенілбутінил, кожен з яких необов’язково заміщений фтором, хлором, бромом, циано, метилом, етилом, nабо i-пропил, n-, i-, s- або t-бутилом, метокси або етокси. Необмежувальні приклади окремих сполук формули (I), що застосовується як компоненти відповідно до винаходу у сумішах є такими: 5 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 4-аміно-5-метил-2-(1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4аміно -5-етил-2-(l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2, 4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-nпропил-2-(l, 1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-iпропил-2-(l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро -3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-метокси2-(l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-етокси-2-(l, 1диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-метил-2-(2-фтор-l,lдиметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-етил-2-(2-фтор-l,lдиметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро -3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-n-пропил-2-(2-фтор1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро -3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-i-пропил-2-(2фтор-l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4дигідро-3H-1,2,4- тріазол-3-он, 4-аміно-5-метокси-2-(2фтор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-етокси-2-(2фтор-l,l-диметил-етил-аміно-карбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-метил-2-(2хлоро-l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2, 4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-етил-2-(2хлор-l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-n-пропил-2-(2хлор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-i-пропил-2(2-хлор-1,1-диметил-етил-аміно-карбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-метокси2-(2-хлор-1,1-диметилетил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-етокси-2(2-хлор-l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-i-пропил-2-iпропил-амінокарбоніл-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-диметиламіно-2-(l,l-диметилетил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-диметиламіно-2-(2-фтор-1,1диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, 4-аміно-5-диметиламіно-2-(2хлор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он і 4-метил-5-метокси-2(l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он. Сполука 4-аміно-5-(1-метил-етил)-2-(l,l-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4тріазол-3-он- у відповідності до Chem. Abstracts також може зватися 4-аміно-N-(l,l-диметилетил)-4,5-дигідро-3-(1-метил-етил)-5-оксо-1H-1,2,4-тріазол-l-карбоксамід (CAS-Реєстр. №: 129909-90-6, Сполука (I-1) прикладів застосування, запропонована спільна назва: “амікарбазон”) -є компонентом формули (I) у суміші. Родина композицій включає першу сполуку і другий компонент, причому зазначена перша сполука є сполукою формули (I) O O R3 35 40 45 50 55 N H N N N R1 R2 (I). У певних варіантах втілення R1 – це необов’язково заміщений аміно. У певних варіантах втілення R1 - це NH2. У певних варіантах втілення R2 є необов’язково заміщеним алкілом. У певних варіантах втілення R2 - це i-пропил. У певних варіантах втілення R3 є необов’язково заміщеним алкілом. У певних варіантах втілення R3 - це t-бутил. У певних варіантах втілення перша сполука – це 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4тріазол-3-он (Амікарбазон). У певних варіантах втілення другий компонент - це 2-[(2-хлорфеніл)метил]-4,4-диметил-3ізоксазолідінон і 3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-тріазін-2,4(1H,3H)-діон. У певних варіантах втілення друга сполука - це 4-метил-2-хлорофеноксиоцтова кислота. У певних варіантах втілення друга сполука - це один або більше з N-етил-N′-(1-метилетил)-6-(метилтіо)1,3,5-тріазін-2,4-діаміну, N-(3,4-диклофеніл)-N,N-диметил сечовини, 5-циклопропіл-4-(2метилсульфоніл-4- трифторметилбензоіл)ізоксазолу або 4-аміно-6-трет-бутил-4,5-дигідро-3метилтіо-1,2,4-тріазин-5-ону. Приклади суміші композицій відповідно до винаходу включають, але не обмежуються: Амікарбазон + кломазон + гексазінон; амікарбазон + MCPA + етоксильовані пропоксильовані жирні аміни; амікарбазон + MCPA + поліефір-поліметилсілоксан-сополімери; амікарбазон + аметрин + амтразин; амікарбазон + діурон; амікарбазон + ізоксафлутол; амікарбазон + метрібузин; амікарбазон + гексазінон; амікарбазон + гексазінон + діурон; і амікарбазон + аметрін + діурон; амікарбазон + тебутіурон; і амікарбазон + Пропісохлор, амікарбазон + Ацетохлор, амікарбазон + Метолахлор, амікарбазон + S-Метолахлор, амікарбазон + Алахлор, амікарбазон + Бутахлор, амікарбазон + бутенахлор, амікарбазон + делахлор, амікарбазон + диетатил, амікарбазон + диметахлор, амікарбазон + метазахлор, амікарбазон + претілахлор, амікарбазон + пропахлор, амікарбазон + прінахлор, амікарбазон + тербухлор, амікарбазон + тенилхлор, і амікарбазон + ксилахлор. 6 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Необов’язково композиція може включати ад’ювант. Ад’ювант може застосовуватися із композицією для збільшення або підсилення гербіцидної активності. Ад’юванти можуть бути додані до композиції під час її виготовлення, або аплікатором до розпилюваної суміші безпосередньо перед обробкою. Ад’юванти включать сурфактанти, агенти сумісності, антиспінюючі агенти і розпилювальні колоранти (барвники) , регулятори текучості. У певних варіантах втілення ад’ювант є етоксильованим пропоксильованим жирним аміном або поліефірполіметилсилоксан-сополімером. Як розкрито вище, комбінації сумішей, окрім доброго перенесення посівом рослин, мають гербіцидну активність і можуть застосовуватися у різноманітних посівах для селективного контролю бур’янів. Необмежувальні приклади посівів включають кукурудзу, пшеницю, цукровий очерет, ячмінь, рис, цитрусові, пальмові дерева, ананас, гарбуз, бобові, сою, агаву, маніоку, дерн і пасовища. Суміші сполук також можуть застосовуватися для контролю небажаної вегетації на ділянках без посівів, тобто, на сільськогосподарських землях під паром. Термін «непосівна ділянка», що застосовується, стосується ділянок, де не розте посів або інші навмісно вегетовані рослини. Термін “сільськогосподарська земля під паром” стосується ділянки землі, де не росте посів і не розташоване пасовище. Сільськогосподарська земля під паром, що не застосовується для посівів , може не використовуватися з метою відновлення її природної родючості. У різних варіантах втілення гербіцидна активність композиції відповідно до винаходу перевищує загальну активність окремих активних сполук. Якщо наявні дві активні сполуки, активність буде більшою, ніж в однієї активної сполуки. Тому у різноманітних варіантах втілення гербіцидні композиції включають синергетичні композиції для контролю одного або більше бур’янів. Композиції згідно винаходу є активними гербіцидами для вияву гербіцидної активності проти одного або декількох видів бур’янів. В широкому розумінні термін «бур’яни» стосується рослин, які ростуть у небажаних місцях. Інакше кажучи, бур’ян є рослиною, яка є небажаною в контексті посіву, через змагання за поду, поживні речовини, сонячне світло, грунт, тощо. При застосуванні у даному описі термін «гербіцид» стосується композиції, яка повністю контролює або змінює (наприклад, обмежує або знижує) рост рослин, зокрема, небажаних рослин. "Гербіцидно активна кількість» означає кількість сполуки, яка спричиняє стримуючий ефект на зростання рослин, наприклад, бур’янів. Гербіцид може мати як досходовий, так і післясходовий ефект або обидва. Термін "рослини" включає проростаюче насіння, сходи і рослини із встановленою вегетацією, включаючи коріння і надземні частини (наприклад, листя, стебла, квіти, фрукти тощо). Такий виражений змінюючий та контролюючий ефекти можуть включати всі відхилення від природного розвитку рослин, включаючи знищення бур’янів. Композиції згідно винаходу можуть застосовуватись, наприклад, для контролю однієї або більше з наступних рослин (бур’янів): Однодольні бур’яни включають роди: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum. Дводольні бур’яни включають роди: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Croton, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Merremia, Momordica, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus,Ricinus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Stizolobium, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Застосування сумішей активних сполук відповідно до винаходу в жодному разі не обмежено цими родами, але також розповсюджується на інші рослини. В залежності від концентрації гербіцидні композиції є придатними для селективного контролю бур’янів у посівах, наприклад, зернових, рису, маїсу, сорго, цукрового очерету, бавовни, каноли, соєвих бобів, дерну, ячменю, картоплі, солодкої картоплі, соняшнику, жита, вівса ,пшениці, кукурудзи, сої, цукрового буряку, саффлори, маніоки, люцерни, гарбузів, ананасів і для пасовищ. Специфічні види бур’янів, що зустрічаються у кукурудзі, включають, в тому числі, але не виключно, Ixophorus unisetus, Amaranthus hybridu, Ipomoea purpсечовина, і Sicyos angulata. 7 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Специфічні види бур’янів, що зустрічаються у цукровому очереті, включають, в тому числі, але не виключно, Acalypha sp., Boerhavia erecta, Trianthema portulacastrum, Amaranthus hybridus, і Amaranthus lividus. В окремих варіантах втілення наявний синергетичний ефект сумішей сполук відповідно до винаходу. Тут і надалі термін «синергетичний» означає, що гербіцидна дія суміші сполук перевищує дію активних сполук при індивідувальному застосуванні щодо згаданого бур’яну досходово або післясходово. Масові співвідношення активних сполук (наприклад, групи a і групи b) в сумішах активних сполук можуть змінюватися у відносно широких діапазонах. Як правило, застосовують 0.001 1000 масових частин, 0.02 - 500 масових частин, 0.05 - 100 масових частин, 0.01 - 100 масових частин, або 0.1 - 10 масових частин однієї або більше активних сполук другого компоненту (група b) на масову частину першої сполуки (група a). При обробці посівів, як правило, застосовують від 0.01 кг/га до 5.00кг/га або від 0.03 кг/га дo 3.00кг/га першої сполуки, і від 0.5 кг/га дo 10.00кг/га або від 0.05 кг/га до 5.00 кг/га другого компоненту. Гербіцидні композиції можуть бути звичайними композиціями, наприклад, розчинами, емульсіями, змочуваними порошками, суспензіями, порошками, дрібними порошками, пастами, розчинними порошками, гранулами, суспо-емульсійними концентратами, концентратами емульсій, масляними спреями, аерозолями, природними та синтетичними матеріалами ,просоченими активною сполукою, і дуже дрібними капсулами в полімерних речовинах. У певних варіантах втілення композиції мають форму концентратів емульсій, змочуваного порошку, гранул, дрібного порошку, масляного спрею або аерозолю. Такі композиції можна одержати, наприклад, шляхом змішування активних сполук із наповнювачами, наприклад, рідкими розчинниками і/або твердими носіями, необов’язково із застосуванням поверхнево-активних агентів, наприклад ,емульгаторів і/або диспергаторів і /або піноутворювачів. Якщо в якості наповнювача застосовується вода, також, наприклад, в якості допоміжних розчинників можуть застосовуватись органічні розчинники. Рідкі розчинники включають ароматичні сполуки, наприклад, ксилен, толуен або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки і хлоровані аліфатичні вуглеводні, наприклад, хлоробензени, хлороетилeни або метилeн хлорид, аліфатичні вуглеводні, наприклад, циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні та рослинні олії, спирти, наприклад ,бутаноо або гліколь, а також їх ефіри та естери, кетони, наприклад, ацетон, метилетилкетон, метил iзoбутил кетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, наприклад, диметилформамід і диметил сульфоксид, а також воду. В якості твердих носіїв придатні, наприклад, солі аммонію і необроблені природні мінерали, наприклад, каоліни, глини, тальк, крейда, кварц, аттапульгіт, монт-моріллоніт або кизельгур, а також необроблені синтетичні мінерали, наприклад, тонкодисперсний кремній, алюміній та сілікати; в якості твердих носіїв для гранул придатні, наприклад, обрушене та фракціоноване природне каміння, наприклад, кальцит, мармур, пемза, сепіоліт і доломір, а також синтетичні гранули неорганічних та органічних порошків, а також гранули органічних матеріалів, наприклад, дерев’яна стружка, кокосові оболонки, кукурудзяні початки і тютюнові стебла; в якості емульгаторів і/або піноутворювачів придатні, наприклад, неіонні і аніонні емульгатори, наприклад, естери поліоксиетилeн жирних кислот, полі-оксиетилeн ефіри жирних спиртів, наприклад, ефіри жирних спиртів, наприклад, алкіларил полігліколь ефіри, алкілсульфонати, алкіл сульфати, арил-сульфонати, а також білкові гідролізати; в якості диспергаторів придатні, наприклад: відпрацьовані розчини лігнін-сульфонілту і метилцеллюлоза. У композиціях можуть застосовуватись клейкі речовини, наприклад, карбоксиметилцеллюлоза і природні та синетичні полімери у формі порошків, гранул або латексів, наприклад, гуміарабік, полівіниловий сприт і полівінил ацетат, а також натуральні фосфоліпіди, наприклад, цефаліни і лецитини, а також синтетичні фосфоліпіди. Додатковими добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії. У композиції можуть бути включені барвники. Необмежувальними прикладами є неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану і Пруська лазур, і органічні фарбники, наприклад, алізаринові фарби, азо фарби і металеві фталоціанінові фарби, і мікроелементи, наприклад, солі заліза,марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку. Суміші, як правило, включають між 0.1 і 95 мас. %, або між 0.5 і 90 мас. %, кожної з активних сполук з групи a (або перша сполука) і групи b (або другий компонент). Гербіцидні композиції відповідно до винаходу можуть застосовуватися у формі готових сумішей. Гербіцидні композиції можуть бути приготовані окремо і змішані при застосуванні, 8 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 тобто, можуть застосовуватись у формі змішуваних сумішей. Гербіцидні композиції можуть застосовуватись як такі або у формі їх сумішей, а також у суміші із іншими відомими гербіцидами, готовими сумішами та змішуваними сумішами. Вони також можуть змішуватися із іншими відомими активними сполуками, наприклад, фунгіцидами, інсектицидами, акарицидами, нематоцидами, відлякувачами птахів, регуляторами росту, поживними речовинами для рослин і агентами, що покращують структуру грунту. Для окремих способів застосування, зокрема, при застосуванні післясходово, в якості додаткових добавок можна включити такі суміші, як мінеральні або рослинні олії, які переносяться рослинами (наприклад, комерційний продукт “Oleo DuPont 11E”) або солі аммонію, наприклад, сульфат аммонію або аммонію тіоцианат. Гербіцидні композиції можуть застосовуватись як такі, у формі сумішей або у формах, приготованих з них шляхом розведення концентрованої форми, наприклад, готових до застосування або концентрованих розчинів, суспензій, емульсій, порошків, паст і гранул. Вони застосовуються звичайним способом, наприклад, шляхом поливу, розпилювання, атомізації, посипання або розкидання. Гербіцидні композиції відповідно до винаходу можуть застосовуватись до або після сходів рослин, тобто, як досходова або післясходова обробка. Вони також можуть вводитися грунт до, під час або після висіву насіння в посів. Винахід також пропонує способи контролювання небажаних рослин або вегетації. В одному з варіантів втілення спосіб включає нанесення на посів, де необхідний контроль вегетації, гербіцидно активної кількості композиції. Такі способи передбачають композицію згідно винаходу, необов’язково разом із ад’ювантом, інертним розчинником або носієм, придатними для застосовування із гербіцидом. Винахід також перебачає способи селективного контролю бур’янів. В одному з варіантів втілення спосіб передбачає нанесення композиції згідно винаходу на посів, що потребує контролю бур’янів або має ризик небажаних бур’янів, в кількості, що є ефективною для забезпечення контролю бур’янів в посіві. Гербіцидну активність сумішей сполук можна побачити із наступних прикладів. Хоча окремі активні сполуки показали меншу активність в частині гербіцидної активності, певні суміші мають гербіцидну активність, що перевищує просту суму активності окремих активних сполук. Активність заданої суміші двох активних сполук може бути підрахована наступним способом (див. COLBY. S. R.: “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”. Weeds 15, Pages 20-22. 1967): Якщо: X = % враження гербіцидом A (активна сполука групи a) при кількості нанесення p кг/га, Y = % враження гербіцидом B (активна сполука групи b) при кількості нанесення q кг/га, E = очікуваний % враження гербіцидами A+B при кількості нанесення p +q кг/га, тоді E = X + Y - (X*Y/100). Аналогічно, відповідно до Колбі, активність заданої суміші трьох активних сполук може бути обчислена наступним способом (див. COLBY. S. R.: “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”. Weeds 15, Pages 20-22. 1967): Якщо: X = % враження гербіцидом A (активна сполука групи a) при кількості нанесення p кг/га, Y = % враження гербіцидом B1 (перша активна сполука групи b) при кількості нанесення q кг/га, Y = % враження гербіцидом B2 (друга активна сполука групи b) при кількості нанесення r кг/га, E = очікуваний % враження гербіцидами A + B1 + B2 при кількості нанесення p + q + r кг/га, тоді E = X + Y + Z – (X*Y + X*Z + Y*Z)/100) + X*Y*Z/10,000. Якщо реальне враження перевищує обчислений показник (E), комбінацію слід вважати такою, що має активність і синергетичний ефект. Із прикладів застосування можна побачити, що виявлена гербіцидна дія сумішей активних сполук відповідно до винаходу перевищує обрахований показник, тобто, нові суміші активних сполук демонструють синергетичний ефект. Якщо інше на зазначено, всі технічні і наукові терміни, що застосовуються у даному описі, мають значення, що звичайно відоме будь-яким фахівцям з галузі техніки, до якої належить винахід. Хоча способи і матеріали, аналогічні або еквівалентні нарзхі описаним, можуть застосовуватися у практиці або при тестуванні винаходу, придатні способи і матеріали 9 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 зазначені у даному описі. Всі заявки, публікації, патенти та інші посилання, цитати, включені до даного опису, наведено виключно для посилання. У випадку будь-яких конфліктів опис, включаючи визначення, буде контрольним. При застосуванні у даному описі форми однини – невизначені артиклі, «і», визначені артиклі – передбачається і множина, якщо в контексті прямо не зазначено протилежне. У даному описі всі числові позначення або діапазони включають цілі числа в таких діапазонах і частини чисел або цілих чисел в діапазонах, якщо в контексті прямо не зазначено інше. Таким чином, наприклад, посилання на діапазон 90-100% включає 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, тощо, а також 91.1%, 91.2%, 91.3%, 91.4%, 91.5%, тощо, 92.1%, 92.2%, 92.3%, 92.4%, 92.5%, тощо, і тому подібне. Винахід, як правило, описаний із застосуванням стверджувальних виразів для опису численних варіантів втілення. Винахід також, зокрема, включає варіанти втілення, у яких окремі ознаки виключено, повністю або частково, наприклад, речовини або матеріали, стадії способу і умови, протоколи, процедури, дослідження або аналізи. Таким чином, навіть якщо винахід, як правило, не описаний із зазначенням того, що винахід не включає аспекти, які спеціально не обумовлені у винаході, вони, тим не менше, в ньому розкриті. Була описана певна кількість варіантів втілення винаходу. Однак, слід розуміти, що можуть бути виконані різні модифікації без виходу на межі обсягу та ідеї даного винаходу. Відповідно, наступні приклади призначені для ілюстрації, а не для обмеження об’єму винаходу, описаного у формулі винаходу. Приклади Дослідження гербіцидної активності Приклад 1 Порівняння синергетичної дії амікарбазону і Пропісохлору на Digitaria ciliaris. Дослідження гербіцидів проводилося у закладі Aburahi Agricultural Research Trial в префектурі Шігa, Японія. Різні суміші Dinamic (Амікарбазон 70 DF) і Proponit (Пропісохлор 720 EC) були застосовані до сходів із застосуванням листового нанесення ручним розбризкувачем. Суміш була розведена у воді безпосередньо перед нанесенням і застосовувалася в концентрації згідно таблиці 1. Кількість нанесення становила 1000 л води/ га. Digitaria ciliaris вирощувалася у квадратних пластикових ящиках (10 см x 10 см) і відтворювалася тричі. Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Digitaria ciliaris , обробленої сполуками, у порівнянні із аналогічною необробленою контрольною групою. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 5, 8, 14, 21 і 28 день після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями було оцінено за шкалою від 0% до 100% у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0% означає відсутність враження, а 100% означає повне знищення рослин Гербіцидний ефект амікарбазону, зокрема, 50г/га і 100г/га на стадії одного листка на Disitaria ciliaris був незначним. Аналогічно, гербіцидний ефект Пропісохлору був менш виражений на Disitaria ciliaris на стадії одного листка, наприклад, індекс протибур’янового ефекту становив менше 50% при спостереженні на 5 день після обробки при всіх досліджуваних дозах. Несподівано, обробки гербіцидними сумішами істотно збільшують % враження бур’янів. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі. Гербіцидні суміші (амікарбазон + Пропісохлор) показали значнішу гербіцидну дію, ніж очікувалося відповідно до способу Колбі на основі спостережених ефектів індивідуальних компонентів при їх окремому застосуванні. Відтак, синергетичний ефект амікарбазону і Пропісохлору був підтверджений на Disitaria ciliaris. 10 UA 111465 C2 Таблиця 1 Ефект досходової обробки на Digitaria ciliaris (стадія одного листка) при різноманітних сумішах амікарбазону і Пропісохлору, виражений в процентах DAT 0г Амікарбазон (Кількість/гектар) 50 г 100 г 200 г 5 8 14 21 28 5 8 14 21 28 5 8 14 21 28 5 8 14 21 28 0г 0 0 0 0 0 24 38 34 34 26 70 78 82 74 66 92 96 98 86 86 Пропісохлор (Кількість/гектар) 50 г 100 г 200 г 28 42 44 70 78 80 76 86 90 88 94 98 82 92 98 70 (45.3) 68 (55.9) 84 (57.4) 78 (81.4) 84 (86.4) 86 (87.6) 88 (84.2) 94 (90.8) 94 (93.4) 94 (92.1) 98 (96.0) 98 (98.7) 96 (86.7) 100 (94.1) 100 (98.5) 94 (78.4) 94 (82.6 96 (83.2) 98 (93.4) 98 (95.2) 98 (95.6) 98 (95.7) 100 (97.5) 100 (98.2) 100 (96.9) 100 (98.4) 100 (99.5) 100 (93.9) 100 (97.3) 100 (99.3) 100 (94.2) 100 (95.4) 100 (95.5) 100 (98.8) 100 (99.1) 100 (99.2) 100 (99.5) 100 (99.7) 100 (99.8) 100 (98.3) 100 (99.2) 100 (99.7) 100 (97.5) 100 (98.9) 100 (99.7) () вказує обчислений очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі E, причому E = a + b (100-a)/100 A: Гербіцидний ефект Пропісохлору при окремому застосуванні B: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефективність відсутня) – 100 (Повне знищення) 5 10 15 20 Приклад 2 Оцінка синергетичної дії амікарбазону і кломазон/гексазінону на Cyperus esculentus. Dinamic (амікарбазон) і Discover (кломазон 400г/кг + гексазінон 100 г/кг) окремо або в комбінації застосовувалися досходово. Рецептури Dinamic і Discover: 700 г активного інгредієнту (a.i.)/кг і 500г активного інгредієнту a.i./кг відповідно. Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Cyperus esculentus, обробленої сполуками, по відношенню до аналогічнох у необробленій контрольній групі. Гербіцидний ефект оцінювали візуально і фіксували на 27, 43, 46, 60, 63, 77, 83, 97 і 124 дні після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювалося за шкалою від 0% до 100% у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0% означає відутність враження, а 100% - повне знищення рослин. Результати в Таблиці 2 показують синергетичні ефекти амікарбазону і кломазон/гексазінону. Оцінка синергетичного ефекту здійснювалася із застосуванням способу Колбі. Теоретичний індекс гербіцидного ефекту був обчислений із застосуванням Колбі, показники вказані в дужках () в таблиці 2. Гербіцидні суміші (амікарбазон + (кломазон/гексазінон)) показали вищу гербіцидну дію, ніж очікувалося відповідно до Колбі на основі спостережених ефектів окремих компонентів при індивідуальному використанні. В обох дослідженнях 1 і 2 спостережені гербіцидні ефекти були вищими, ніж теоретичні гербіцидні ефекти на дні 77 і 124 після обробки відповідно, тобто, існує синергетичний ефект амікарбазону і кломазон/гексазінону на Cyperus esculentus. Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення бур’янів є більшим, ніж обчислено за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур’янів або відповідну активність. 25 11 UA 111465 C2 Таблиця 2 Ефект досходової обробки на Cyperus esculentus, виражений в процентах Застосовувана кількість 27 (кг/га) Активний інгредієнт (и) Дослідження 1 Амікарбазон Кломазон/Гексазінон Амікарбазон (Кломазон/Гексазінон) Дослідження 2 Амікарбазон Кломазон/Гексазінон Амікарбазон (Кломазон/Гексазінон) Дні після обробки (ДПО) 43 46 60 63 77 65 0 96 (65) 1.5 2.0 + 40 0 62 0 1.5 + 2.0 83 94 83 97 124 23 0 77 (23) 1.5 2.0 + 37 45 53 40 57 17 68 17 53 5 1.5 + 2.0 22 86 82 84 85 () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі E, де E = a + b (100-a)/100 A: Гербіцидний ефект Кломазон/Гексазінону при окремому застосуванні B: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефект відсутній) – 100 (Повне знищення) 5 Приклад 3 Оцінка синергетичної дії амікарбазону та інших гербіцидів на Cyperus rotundus. Dinamic (амікарбазон) у поєднанні із різноманітними гербіцидами, зазначеними в таблиці A, випробовувалися на гербіцидну активність. Таблиця A Гербіциди, що застосовуються у комбінації із амікарбазоном Назва Volcano-blend (ад’ювант) Break Thru (ад’ювант) MCPA 10 15 Активні інгредієнти Етоксильовані пропоксильовані жирні аміни 1000 г/л Поліефір-поліметилсілоксансополімер 100 % 4-Метил-2-хлорофеноксиоцтова кислота Джерело Volcano Agroscience Goldschmidt Chemical Corporation Volcano Agroscience Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Cyperus esculentus, обробленої сполуками, проти аналогічної у необробленій контрольній групі. Гербіцидний ефект оцінювали візуально і зафіксували на 4, 8, 18 і 34 дні після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювали по шкалі від 0% до 100% у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0% означає відсутність враження, а 100% означає повне знищення рослин. Таблиця 3 показує ефект післясходової обробки Cyperus esculentus амікарбазоном і 4метил-2-хлорофеноксиоцтовою кислоти із ад’ювантом. 12 UA 111465 C2 Таблиця 3 Ефект післясходової обробки Cyperus esculentus, виражений в процентах (по об’єму) Активний інгредієнт (и) Амікарбазон + Volcano-Blend (ад’ювант) Амікарбазон + MCPA + Volcano-Blend (ад’ювант) Амікарбазон + Break Thru (ад’ювант) Амікарбазон + MCPA + Break Thru (ад’ювант) 5 Застосовувана кількість (кг/га або л/га) 1.0 + 0.2 % Дні після обробки (ДПО) 4 8 18 34 0 5 0 0 1.0 + 3.5 + 0.2 % 0 50 70 0 1.0 + 0.1 % 0 5 0 0 1.0 + 3.5 + 0.1 % 0 50 75 50 Приклад 4 Оцінка синергетичної дії амікарбазону та інших гербіцидів на Cyperus rotundus. Dinamic (амікарбазон) у суміші із різними гербіцидами, вказаними у таблиці випробовувались на гербіцидну активність. B, Таблиця B Гербіциди, що застосовуються у комбінації із амікарбазоном Назва Gesapax Karmex Provence Sencor 10 15 20 25 Активні інгредієнти Аметрин: N-етил-N′-(1-метилетил)-6(метилтіо)-1,3,5-тріазін-2,4-диамін, 500г/л Діурон: N-(3,4-диклофеніл)-N,N-диметил сечовина, 800 г /кг Ізоксафлутол: 5-циклопропіл-4ізоксазоліл)[2-(метилсульфоніл)-4(трифторметил)феніл]мета-нон, 750 г /кг Метрібузин: 4-аміно-6-(1,1диметилетил)-3-(метилтіо)-1,2,4-тріазин5(4H)-он, 480г/ кг Джерело Syngenta Goldschmidt Chemical Corporation, DuPont (Бразилія) Bayer Group Bayer Group Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Euphorbia heterophylla (EPHHL), обробленої сполуками, по відношенню до аналогічної у необробленій контрольній групі. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 14, 23, 36, 49, 65 і 77 дні після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювалося по шкалі від 0% до 100% у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0% означає відсутність враження, а 100% означає повне знищення рослин. Результати в таблиці 4 вказують на синергетичний ефект гербіцидних обробок сумішей (Амікарбазон + Karmex) і сумішей (Амікарбазон + Sencor)на Euphorbia heterophylla. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі. Теоретичний гербіцидний ефект був обчислений відповідно до Колбі, показники вказані у дужках () в таблиці 4. Обидві гербіцидні суміші (амікарбазон + Karmex) і (амікарбазон + Sencor) демонструють більшу гербіцидну дію, ніж очікувалося відповідно до Колбі, на основі спостережених ефектів окремих компонентів при індивідуальному застосуванні. Спостережені гербіцидні ефети були вищими, ніж теоретичні, на дні після обробки 49, 65 і 77, відповідно, наявний синергетичний ефект. З іншого боку, протилежні ефекти спостерігалися при гербіцидних обробках сумішами (Амікарбазон + Gesapax) і (Амікарбазон + Provence) на Euphorbia heterophylla, оскільки спостежені гербіцидні ефекти були нижчими, ніж теоретичні гербіцидні ефети на будь-який з перевірених днів після обробки DAT (наприклад, дні після обробки = 14, 23, 36, 49, 65 і 77). Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення рослин є більшим, ніж очікувалося за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур’янів або відповідну активність. 30 13 UA 111465 C2 Таблиця 4 Ефект досходової обробки на Euphorbia heterophylla, виражений в процентах Активний інгредієнт (и) Амікарбазон Амікарбазон Амікарбазон + Gesapax Застосовува-на кількість (кг/га або л/га) 1.50 1.00 1.00 + 3.00 Дні після обробки (ДПО) 14 23 36 49 65 77 98 96 96 (100) 98 96 96 (99) 96 96 96 (99) 96 79 86 (89) 96 79 86 (88) 90 75 85 (86) 45 Gesapax 3.00 96 84 80 47 45 Gesapax 5.00 96 96 (100) 96 98 96 (100) 90 96 96 (100) 96 96 72 94 (98) 60 80 96 (98) 60 82 96 (99) 85 85 66 96 (98) 60 80 96 (98) 60 80 96 (99) 75 85 50 90 (86) 35 50 82 (84) 45 80 96 (88) 41 56 47 90 (84) 23 50 80 (88) 42 66 90 (85) 40 50 Амікарбазон + Karmex Karmex Karmex Амікарбазон + Provence Provence Provence Амікарбазон + Sencor Sencor Sencor 1.00 + 3.00 3.00 5.00 1.00 + 0.15 0.15 0.20 1.00 + 2.00 2.00 3.50 47 90 (81) 23 35 82 (85) 40 65 90 (85) 40 50 () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі E, де E = a + b (100-a)/100 5 10 15 20 A: Гербіцидний ефект других активних інгредієнтів (наприклад, Gesapax, Karmex, Provence або Sencor) при окремому застосуванні B: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефективність відсутня) – 100 (Повне знищення) Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Ipomoea gradifolia (IAOGR), обробленої сполуками, по відношенню до аналогічної необробленої групи. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 14, 23, 36, 49, 65 і 77 день після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювалося за шкалою від 0% до 100% у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0% означає відсутність враження, а 100% означає повне знищення рослин. Результати спостереженого гербіцидного ефекту були продемонстровані у таблиці 5. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі. Теоретичний гербіцидний ефект був обчислений відповідно до Колбі, показники вказані у дужках (). Більшість спостережених гербіцидних ефектів була меншою, ніж теоретичні гербіцидні ефекти в більшості випробуваних результатів, шо вказує на антагоністичні ефекти. Деякі із спостережених гербіцидних ефектів були такими ж, як і теоретичні, що вказує на аддитивні ефекти. Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення рослин є більшим, ніж очікувалося за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур’янів або відповідну активність. 14 UA 111465 C2 Таблиця 5 Ефект досходової обробки на Ipomoea gradifolia, виражений в процентах Активний інгредієнт (и) Амікарбазон Амікарбазон Амікарбазон + Gesapax Gesapax Gesapax Амікарбазон + Karmex Karmex Karmex Амікарбазон + Provence Provence Provence Амікарбазон + Sencor Sencor Sencor Застосовувана кількість (кг/га або л/га) 1.50 1.00 1.00 + 3.00 3.00 5.00 1.00 + 3.00 3.00 5.00 1.00 + 0.15 0.15 0.20 1.00 + 2.00 2.00 3.50 Дні після обробки (ДПО) 14 23 36 49 65 77 98 100 100 (100) 99 100 99 (100) 99 98 100 (100) 90 96 100 (100) 100 100 98 98 98 (100) 87 96 96 (100) 97 96 96 (99) 67 94 96 (100) 96 96 98 96 96 (99) 85 96 96 (100) 96 96 96 (98) 60 90 96 (100) 96 96 98 96 96 (98) 60 60 97 (100) 77 79 98 (98) 47 90 96 (100) 96 96 96 93 98 (96) 47 60 94 (98) 70 70 93 (96) 45 64 96 (99) 84 80 97 93 96 (96) 45 58 96 (98) 70 60 96 (96) 45 64 96 (98) 70 67 () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі E, де E = a + b (100-a)/100 5 10 15 A: Гербіцидний ефект других активних інгредієнтів (наприклад, Gesapax, Karmex, Provence або Sencor) при окремому застосуванні B: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефективність відсутня) – 100 (Повне знищення) Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Croton glandulosus (CROTON), обробленої сполуками, по відношенню до аналогічної необробленої групи. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 14, 23, 36, 49, 65 і 77 день після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювалося по шкалі від 0% до 100% у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0% означає відсутність враження, а 100% означає повне знищення рослин. Результати спостереженого гербіцидного ефекту були продемонстровані у таблиці 6. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі. Теоретичний гербіцидний ефект був обчислений відповідно до Колбі, показники вказані у дужках (). Деякі із спостережених гербіцидних ефектів були такими ж, як і теоретичні, що вказує на аддитивні ефекти. Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення рослин є більшим, ніж очікувалося за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур’янів або відповідну активність. 15 UA 111465 C2 Таблиця 6 Ефект досходової обробки на Croton glandulosus, виражений процентах Активний інгредієнт (и) Амікарбазон Амікарбазон Амікарбазон + Gesapax Gesapax Gesapax Амікарбазон + Karmex Karmex Karmex Амікарбазон + Provence Provence Provence Амікарбазон + Sencor Sencor Sencor Застосовува-на кількість (кг/га або л/га) 1.50 1.00 1.00 + 3.00 3.00 5.00 1.00 + 3.00 3.00 5.00 1.00 + 0.15 0.15 0.20 1.00 + 2.00 2.00 3.50 Дні після обробки (ДПО) 14 23 36 49 65 77 100 100 100 (100) 96 100 100 (100) 100 100 100 (100) 100 99 100 (100) 100 100 99 99 99 (99) 60 84 99 (99) 92 92 99 (99) 65 90 99 (99) 96 96 99 99 99 (99) 60 80 99 (99) 90 92 99 (99) 65 90 99 (99) 96 96 99 95 99 (97) 40 62 99 (99) 87 88 99 (97) 42 60 99 (99) 98 96 99 99 99 (99) 40 62 99 (99) 87 88 93 (99) 42 60 99 (99) 99 96 99 99 99 (99) 40 62 99 (99) 80 75 90 (99) 40 60 99 (99) 98 96 () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі E, де E = a + b (100-a)/100 5 A: Гербіцидний ефект других активних інгредієнтів (наприклад, Gesapax, Karmex, Provence або Sencor) при окремому застосуванні B: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефективність відсутня) – 100 (Повне знищення) ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 10 15 20 25 30 1. Композиція, що містить синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки і другого компонента, причому зазначена перша сполука - це 4-аміно-5-ізопропіл-2-(третбутиламінокарбоніл)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-он або 4-аміно-2-N-(1,1-диметилетил)-4,5дигідро-3-(1-метилетил)-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід (амікарбазон), а зазначений другий компонент - це 2-(4-меcил-2-нітробензоїл)циклогексан-1,3-діон (мезотріон). 2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що додатково містить ад'ювант. 3. Композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що ад'ювант є етоксилованим пропоксилованим жирним аміном або поліефір-поліметилсилоксан-співполімером. 4. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що додатково містить гербіцидно прийнятний розріджувач або носій. 5. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що другий компонент наявний в композиції в кількості від 0,001 до 1000 масових частин на масову частину першого компонента. 6. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що другий компонент наявний в композиції в кількості від 0,02 до 500 масових частин на масову частину першого компонента. 7. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що другий компонент наявний в композиції в кількості від 0,05 до 100 масових частин на масову частину першого компонента. 8. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція має тверду або рідку форму емульсифікованого концентрату, змочуваного порошку, гранул, дрібного порошку, масляного спрею або аерозолю. 9. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція забезпечує синергетичну боротьбу з одним або більше бур'янами. 10. Композиція за п. 9, яка відрізняється тим, що бур'ян вибраний з групи, до якої входять Amaranthus (щириця), Digitaria (росичка), Cyperus (сить) і Euphorbia (молочай). 16 UA 111465 C2 5 10 15 20 25 30 11. Спосіб селективної боротьби з бур'янами, що передбачає нанесення композиції, яка містить синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки і другого компонента на посів рослин або область без посіву, що потребують боротьби з бур'янами або мають ризик небажаних бур'янів, в кількості, ефективній для боротьби з бур'янами в посіві, причому зазначена перша сполука - це 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутиламінокарбоніл)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-он або 4-аміно-2-N-(1,1-диметилетил)-4,5-дигідро-3-(1-метилетил)-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1карбоксамід (амікарбазон), а зазначений другий компонент - це 2-(4-меcил-2нітробензоїл)циклогексан-1,3-діон (мезотріон). 12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що посів рослин вибирають з групи, до якої входять зернові, рис, маїс, сорго, цукровий очерет, бавовна, канола, дерн, ячмінь, картопля, солодка картопля, соняшник, жито, овес, пшениця, кукурудза, соя, цукровий буряк, тютюн, сафлор, помідори, люцерна, ананас і маніока. 13. Спосіб за п. 12, який відрізняється тим, що посів рослин вибирають з групи, до якої входять цукровий очерет, ананас, маніока, дерн або пасовище. 14. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композиція додатково містить 2-[(2хлорофеніл)метил]-4,4-диметил-3-ізоксазолідинон і/або 3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил1,3,5-триазин-2,4(1Н,3Н)-діон. 15. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що посів рослин є посівом цукрового очерету, дерну або пасовищем. 16. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композиція додатково містить 4-метил-2хлорофеноксіоцтову кислоту. 17. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композиція додатково містить ад'ювант. 18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що ад'ювант є етоксилованим пропоксилованим жирним аміном або поліефір-поліметилсилоксан-співполімером. 19. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять в кількості від 0,01 кг/га до 5,00 кг/га першої сполуки і від 0,5 кг/га до 10,00 кг/га другого компонента на посів. 20. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять в кількості від 0,03 кг/га до 3,00 кг/га першої сполуки на посів. 21. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять в кількості від 0,05 кг/га до 5,00 кг/га другого компонента на посів. 22. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять як досходову обробку. 23. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять як післясходову обробку. 24. Спосіб за будь-яким з пп. 11-23, який відрізняється тим, що бур'ян вибирають з групи, до якої входять Amaranthus (щириця), Digitaria (росичка), Cyperus (сить) і Euphorbia (молочай). Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 17