Засіб для локального лікування гнійно-запальних ран та опіків, інфікованих стафілококом

Средс тво для мес тного лечения гнойновоспалительных ран и ожогов, инфицирова н н ых с та фи л о к ок к ом, с од е рж ащ е е полиэ тиленоксидную основу, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что в качес тве основного дейс твующего вещес тва оно с од ержит натриевую с оль бату мина при соотношении компонентов (мас.%) натриевая соль бату мина 0, 05-0,15, ПЭО 1500 19,85-49,95, ПЗО 400 50, 0-80, 0. С > Изобретение относится jc облас ти мед ицины: д ля местного лечения открытых гнойно-воспалительных процессов, трофических язв, посттравматических и послеоперационных ран, а также д ля лечения ожоговых ран различной степени тяжес ти, инфицированных с та филококком. Извес тны многокомпонентные мази на полиэ тиленокс ид ной ос нове. Однак о в с ос тав мазей входят дейс твующие вещества, нерас творимые или малорас творимые & воде, что не обеспеч ивает непос ред с твенну ю их биологическую д оступнос ть, так как пик концентрации в ране опред еляетс я только через 2-10 ч. Наиболее близким к заявляемому сред ству д ля мес тного лечения гнойно-воспалительных ран и ожогов, инфицированных стафилококком является 0,1 % гентамициновая мазь, считающаяся в нас тоящ ее время одной из наиболее э ффективных монокомпонентных мазей антибиотиков. Недос татками ее являю тся: возмож нос ть возникновения аллергических реак ц и й, н е д о с та то ч н ая и н те нс ив н ос ть регенеративных процессов, низкая энтис тафилококковая активнос ть, В основу изобретения пос тавлена задача создания с редства д ля мес тного лечения открытых гнойно-вос палительных процес сов, трофических язв, пос ттравматических и постоперационных ран, а также для лечения ожоговых ран различной с тепени тяжес ти, инфицированных с та филококком. Пос тавленная задача решается тем, что за счет введ ения натриевой с оли бату мина в качестве дейс твующего начала пред отвращаетс я р азв и ти е а л л е рг ич ес к их р е ак ц и й, наблюд аетс я у лу чш ение регенеративных процессов в тканях, повышение антис тзфи* лококковой активнос ти и, за счет э того, с окращ ение с роков лечения. Средс тво сос тоит из (по мас.%): о СО О 12937 Полиэ тиленокс ид 1500 49, 95-39, 9-19. 85 Попиэ ти ленок с ид 400 50, 0-60,0-80,00 Натрия батумин 0, 05-0, 10-0,15. Эффек тивнос ть антимикробног о дейс твия в мазях определяли по величине зон задержки рос та микроорганизмов. В экс периментах использовались различные основы с различной концентрацией антибиотика. Из всех исс ледуемых ос нов отобран наиболее оптимальный со следующим соотношением (мас.%): Полиэ тиленоксид 1500 39, 9 Полиэ тиленоксид 400 60, 0 Натрия батумин 0,1. Мазью указанного с ос тава в опытах in vivo была полечена группа экспериментально травмированных животных, зараженных стафилококковой инфекцией. Параллельно лечение провод или 0, 1% гентамициновой мазью. На протяж ении всего исс лед ования (50 дней) животных взвешивали и определяли размеры некротических учас тков кожи. По д анных с татис тичес кой обработки было установлено, что 0,1 % мазь натрия 6атумина на ПЭО-основе имеет более низкий показатель индекс а поражения и разница этого пок азателя по отношению к контролю оставляет меньше 0, 01. При изучении прод олжительнос ти жизни животных было ус тановлено, что наибо льш а я выж ива емос ть с ос тав ля ла в группе, раны которых обрабатывались 0,1 % мазью натрия батумина и она сос тавляла 77%, тогда как выживаемос ть в "группе гентамицина" (лечение 0, 1 мазью гентамицина заводского производс тва) на 38,4% оказалась ниже. Ч то кас ается веса подопытных животных, нужно отметить, что к концу эксперимента группа, лечившихся 0,1% мазью натрия батумина на 16% прибавила в весе, тогд а как в группе лечившихс я 0,1% гента Упоряд ник Замовлення 4090 миционоаой мазью вес животных у мень шился на 49%. Мазь натрия бату мина 0,1% оказывает интенс ивное возд ейс твие на рану: выра5 женный антимикробный э ффект, быс трое очищение от гноя и экссудата, вызывает активные регенеративные процесс ы, привод ящ ие к п о яв л ен ию жи з нес пос о бн ых плотных грану ляций и краевой эпителиза10 ции. На протяж ении вс его эксперимента не наблюдалось случаев ос ложнения, аллергических реакций, покраснений и т.п. По сравнению с контрольной группой, срок лечения средс твом заявленного изобретения сокра15 щаетс я вЗ раза. Мазь обладает дос таточно широким диапазоном лечебного дейс твия, так как оказалось э ффективной при лечении многих вид ов гнойных ран и ожогов. 20 Приме р конк ре тного приме нения; бо льная В., 53 года, д иагноз варикозная язва правой голени с гнойным отд еляемым, размер 6x3 с м; выражены болевой с индром, отек , гиперемия. Применялся с ос тав с о 25 с редним сод ержанием компонентов. В процессе лечения мазью в течение 1-го часа происх одит очищение раны от гноя и появление грану ляций, значительное уменьш ение отека происх одит на 3-й д ень; на 7-й 30 д ень рана полнос тью э питализировалас ь, побочных э ффектов не наблюдается. Лечение ожогов проводилось на гру ппе добровольцев из 4-х человек. Мазь проявляет выраженный лечебный э ффект уже на 2-е 35 су тки, когд а наблюд аетс я появление плотных грану ляций и рос т краевого эпителия. Отмечено, что при наложении мази сразу пос ле ожога (в течение 1 ч) не вызывает появления на ране ожоговых пузырей. Пол40 ное излечение ожогов сред ней с тепени тяжес ти нас ту пает на 6-7 д ень. Техред М.Моргентал Коректор М. Ку ль Тираж Підписне Державне патентне від омс тво України, 254655, ГСП, К иТв-53, Львівська пл., 8 Відкрите акціонерне товарис тво "Патент", м. Ужгород, вул. Гаг арІна, 101