Спосіб моделювання латентного дефіциту заліза

1. Спосіб моделювання латентного дефіциту заліза шляхом утримання експериментальних тварин на залізодефіцитному казеїновому раціоні, який відрізняється тим, що раціон самок експериментальних тварин протягом одного місяця складає, мас. %: 3 14473 4 льової суміші, що дорівнюється 100мг/ на щура на знаходились в звичайних умовах віварію на стандобу та складається, мас.%: хлорид натрію - 40, дартному раціоні. хлорид цинку - 25, хлорид міді - 10, хлорид кобаПравильність та відповідність отриманої мольту - 5, однозаміщений фосфат калію -20. делі латентному залізодефіциту було підтверджеДоказом причинно-наслідкового зв'язку між суно слідуючими тестами: купністю істотних ознак корисної моделі, що заяв- концентраціягемоглобіна периферичної крові ляється, і технічним результатом, що досягається, залишається вище відносно нижньої межі норми; є наступне: використання залізодефіцитного раці- загальнозв'язуюча здатність сироватки крові ону самок експериментальних щурів, у якому сопідвищується; льова суміш складається з хлоридів (натрію, цин- є тенденція вірогідності зниження концентраку, міді, кобальту) та однозаміщеного фосфату ції заліза у плазмі крові; калію, а кількість її у раціоні підвищена, на відміну - знижується коефіцієнт насичення трансфевід прототипу, до 0,5%. Зміна якісного та кількіснорина залізом; го складу суміші базується на антагоністичній дії - підвищується прихована здатність сироватки деяких мікроелементів (цинк та мідь) стосовно зв'язувати залізо; всмоктування заліза та їх вплив на абсорбування - були виявлені деякі зміни в слизовій оболонзаліза в шлунково-кишковому тракті. ці тонкого кишечнику та печінки піддослідних щуСутність способу полягає у тому, що піддослірів. А саме,гістологічне дослідження тонкого кидні тварини (самки білих щурів вагою 140-160г.) шечнику виявило зниження мікроворсинок; розсаджуються в спеціальні клітки (пластмасові, сплощення високого циліндричного епітелію подебез будь-яких залізовміщуючих деталей) і щоденкуди до кубічного.Ядра епітеліоцитів розташовуно, упродовж 1 місяця отримують у якості корму ються ближче до базальної поверхні клітини, циекспериментальний раціон. Корм, що використотоплазма блідо-еозинофільна; ядро середніх вувався в експерименті, було виготовлено на дисрозмірів з однородним вмістом забарвлено не ясктильованій воді з рафінованих продуктів, що не раво. Судина ворсинки розширена, застійне повмістять залізо, дотримуючись життєвонеобхідних нокровна, еритроцити блідо-золотистого забарвспіввідносин білків, жирів та вуглеводів (казеїн, лення.гістологічне дослідження печінки показало, крохмаль, соняшникова олія). Сольову суміш було що збережена часточкова структура, центральна виготовлено в оригінальних співвідносинах, а савена повнокровна, а навколо неї скупчення лімфоме, такі елементи, як натрій, хлор, калій, кобальт цитів. Невеликі, поодинокі скупичення лімфоцитів та фосфор - були узяті у якості фізіологічне активвизначаються в печінковій часточці ближче до тріних елементів, що впливають на усі види обмінних ади.гепатоцити блідо забарвлені, їх ядра набряклі, процесів. А такі мікроелементи, як мідь та цинк середніх розмірів. У рядігепатоцитів визначаються були узяті в дозах, що перевищують фізіологічні дрібні та середні вакуолі. норми, так як надлишок цинку та міді підвищують Усі ці зміни свідчать про наявність моделі ларизик виникнення залізодефіциту [4]. Сольова сутентного залізодефіцитного стану. міш дорівнювалась 100мг / на щура на добу та Послідовність прийомів впливу на експеримескладалась з: нтальних тварин, зазначена у формулі пропонуєNad - 40мг, мої корисної моделі, забезпечує багаторівневу ZnCl2 - 25мг, реакцію організму тварин для досягнення істотноСuСl2-10мг, го позитивного результату моделювання. СоСl2 - 5мг, Інформаційні джерела: КН2РО4 - 20мг. 1. Щерба М. М., Петров В. Н., Рысс Е. С. и др. У якості питної води, щури також отримували Железодефицитные состояния. - Ленинград: Наудистильовану воду. ка, 1975. - 267с. Для підтвердження отримання моделі латент2. Лановенко I. I., Дударев В. П., Невгад А. П. ного залізодефіцитного стану застосовували сліДеякі механізми регуляції дихальної функції крові дуючі діагностичні тести: визначали концентраціюпри залізодефіцитних анеміях // Фізіологічний жургемоглобіну, кількість еритроцитів у периферичній нал. - 1997. - Т.43, № 3-4. - С.64-70 крові; колірний показник крові, концентрацію заліза 3. Определение безопасности и эффективносу плазмі крові, загальну залізозв'язуючу здатність ти биологически активных добавок к пище: Метосироватки; обраховували приховану (ненасичену дические указания. - М.: Федеральный центргосабо латентну) здатність організму зв'язувати залісанэпиднадзора Минздрава России, 1999. - 87с. зо та коефіцієнт насичення трансферина залізом; прототип проводилигістологічні дослідження (органами4. Зайчик А. Ш., Чурилов Л. П. Основы общей мішенями вважали тонкий кишечник та печінку). патологии. Часть 2. Основы патохимии. - СПб.: У якості контролю були показники щурів, що ЭЛБИ, 2000. - 688с. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601