Спосіб діагностики окислювального стресу у хворих на рак гортані

Спосіб діагностики окислювального стресу у хворих на рак гортані, що включає біохімічне визначення пошкоджених білків, який відрізняється 3 19432 4 за рахунок виявлення пошкоджених білків. та малонового діальдегіду; Цей спосіб є недостатньо ефективним тому, - є недорогим та легким у виконанні; що: - є інформативним, тому що вимірюються аль- є складним; дегідні та карбоксильні групи (270нм та 360нм), що - потребує певних навичок в роботі з приготудає змогу більш повно судити про вираженість вання гелевих пластин при проведенні електроокислювального стресу; форезу; - показник може бути використаним як маркер - є досить дорогим; окислювального стресу у хворих на рак гортані. - потребує багато часу на фіксацію та покрасСпосіб здійснюється таким чином: до 0,1мл ку; плазми додають 0,1мл 2,8% розчину сульфату - накопичення та визначення продуктів білкозаліза та 0,2мл фізіологічного розчину. Проводять вого кросс-лінкінгу можливе лише в тих випадках, інкубацію протягом 2-х годин при температурі коли захворювання супроводжується морфологіч37°С. Додають 0,1мл 20% розчину тетрахлоруксуними змінами клітин крові; сної кислоти, центрифугують 30 хвилин при - є інформативним лише на пізніх стадіях роз3000об/хв. Надосадкову рідину зливають, а осад витку захворювання. промивають 3мл етилацетату. Сушать. До осаду В основу запропонованої корисної моделі посдодають 3мл 8М сечовини й 1мл 2М хлорної киставлено задачу розробки способу діагностики найлоти. більш ранніх проявів окислювального стресу у Проводять спектрофотометрію проби при дохворих на рак гортані, який дасть можливість вивжині чвилі 270нм (виявлення альдегідної групи) користовувати знайдені показники як об'єктивні та 360нм (виявлення карбоксильної групи). критерії вибору тактики післяопераційного лікуПриклад 1. Хворий Н., 65 років, діагноз: рак вання цих хворих. гортані T3NxM0. Поставлена задача вирішується за рахунок тоУ хворого до операції, у першу та третю добу го, що у способі діагностики окислювального стрепісля операції. З венозної крові виділили плазму та су, який включає біохімічне визначення кількості сироватку, які досліджували для визначення кільпошкоджених білків. Його проводять у плазмі крокості малонового альдегіду й кількості білкових ві, причому, до 0,1мл плазми додають 2,8% розчин альдегідних та карбоксильних груп. FeSО4 та 0,2мл фізіологічного розчину. Після цьоДо операції вміст карбоксильних груп у білках го проводять інкубацію протягом 2 годин при темпідвищений, тоді як рівень малонового діальдегіду пературі у 37°С, додають тетрахлоруксусну кислоне відрізнявся від показників норми. ту, центрифугують 30хв. при 3000об/хв. У У першу добу післяопераційного періоду споотриманому осаді методом спектрофотометрії стерігали підвищення карбоксильних груп до визначають кількість білків альдегідних (при дов2,43нмоль/мг (при нормі 0,72±0,15нмоль/мг), ріжині хвилі 270нм) та карбоксильних (при довжині вень малонового діальдегіду не відрізнявся від хвилі 363нм) груп. При підвищенні їх нормальної показників норми. На третю добу зміни прогресукількості діагностують окислювальний стрес. вали (до того ж було виявлено підвищення рівня Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю малонового діальдегіду до 3,5мкмоль/л при нормі ознак, що заявляються, та технічним результатом 1,6±0,4мкмоль/л). полягає у такому: Таким чином, запропонований спосіб дозволяє - окислювальне пошкодження білків реєструдіагностувати окислювальний стрес на більш ранється раніше ніж продуктів білкового кросс-лінкінгу ніх етапах розвитку. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601