Спосіб оцінки якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкової кількості лейкоцитів

Спосіб оцінки якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкової кількості лейкоцитів шляхом їх підрахунку, який відрізняє ться тим, що підраховують залишкову кількість лейкоцитів в 1 л плазми, виходячи із об'єму лічильної камери Фукса-Розенталя і ступеня розведення плазми за формулою: Корисна модель відноситься до галузі медицини і може бути використана у виробничій трансфузіології. Проблема заготівлі якісної свіжозамороженої та замороженої плазми залишається актуальною, адже якісні компоненти крові дають можливість прогнозувати лікувальний ефект [1, 2, 3]. В якісно заготовленій свіжозамороженій та замороженій плазмі кількість залишкових клітин лейкоцитів не повинна перевищувати 0,1´109 /л [4, 5, 6]. Визначити залишкову кількість клітин лейкоцитів в плазмі можливо за допомогою лабораторних методів досліджень [7]. Найближчим аналогом є оцінка якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкова кількість клітин лейкоцитів за допомогою лабораторного методу з використанням камери Nageotte [8]. Недоліком даного методу є відсутність реєстрації камери Nageotte в Україні. Завданням корисної моделі є контроль якості свіжозамороженої та замороженої плазми. Це досягається шляхом підрахунку залишкових клітин лейкоцитів в плазмі до заморожування за допомогою камери Фукса-Розенталя [9]. Для визначення якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкова кількість клітин лейкоцитів необхідно: I. До заморожування плазми, якісно відібрати зразок гемосередовища, дотримуючись наступних вимог: - використовувати для відбору зразка з'єднувальні трубки полімерних плазмоконтейнерів довжиною 10-20см; - досліджувану свіжозаморожену плазму, перед відбором зразка, ретельно перемішати для досягнення її однорідності; - залишок полімерної трубки заповнювати досліджуваним середовищем не менше чотирьох разів; - для герметизації лабораторного зразка використовува ти високочастотний запаювач полімерних трубок; зразок паспортизувати до відокремлення від контейнера, етикеткою ідентичною до етикетки досліджуваного середовища; - паспортизований зразок супроводжувати направленням. II. Хід виконання: 1) В суху пробірку відміряти 0,4мл 3% розчину оцтової кислоти. 2) Додати 0,1мл плазми. X= (N + 5) = N ´1,5625 ´ 109 / л, 3,2 (19) UA (11) 28081 (13) U де: X - кількість клітин лейкоцитів в 1 л плазми; N - кількість клітин лейкоцитів в усьому об'ємі камери; 5 - ступінь розведення плазми; 3,2 об'єм камери Фукса-Розенталя. 3 28081 4 3) Піпетку ретельно промити в верхньому шарі 1. «Інструкція по використанню полімерних реактиву, перемішати, залишити при кімнатній контейнерів «Гемакон» і «Компопласт» МОЗ температурі на 10хв. СРСР, Москва, 1983р., С.4. 4) Підготувати лічильну камеру Фукса2. «Інструкція з фракціонування донорської Розенталя. Заповнену камеру лишають в крові на її компоненти (плазма, еритроцити, горизонтальному положенні на 1хв. тромбоцити, лейкоцити) та їх консервування» МОЗ 5) Рахувати лейкоцити на поверхні всієї сітки. України, Київ, 1999р., С.3. 6) Провести розрахунок залишкової кількості 3. «Стандарти якості в службі крові» Є.Б. лейкоцитів за формулою: Жибурт, Росія, 2005р., С.60. 4. «Guide to the preparation, use and quality (N + 5) = N ´ 1,5625 ´ 109 / л X= assurance of blood components», 5th edition, Council 3,2 of Europe, 1999p., C.118. де: 5. «Guide to the preparation, use and quality X - кількість клітин лейкоцитів в 1л плазми assurance of blood components», 11th edition, N - кількість клітин лейкоцитів в усьому об'ємі Council of Europe, 2005р., С135. камери 6. «Керівництво з приготування, використання 5 - ступінь розведення плазми та забезпечення якості компонентів крові» Київ3,2 - об'єм камери Фукса-Розенталя. Дніпропетровськ АРТ-ПРЕС, 11-е видання, 2006р., Нормативний показник залишкової кількості С.131. 9 клітин лейкоцитів в плазмі - не більше 0,1´10 /л. 7. «Технічне керівництво Американська Суть корисної моделі характеризується Асоціація Банків крові», 12-е видання, 1996р., конкретними прикладами виконання С1026. Приклад 1 8. «Збірник правил і статей по переливанню В камері Фукса-Розенталя нараховано 150 крові» Варшава, 2000р., С.296. клітин лейкоцитів. 9. «Лабораторні методи дослідження в клініці» Підраховуємо залишкову кількість клітин В.В. Меньшиков, Москва, 1987р., С.101. лейкоцитів в 1л плазми за формулою (N + 5) = N ´ 1,5625 ´ 109 / л X= 3,2 де: X - кількість клітин лейкоцитів в 1л плазми N - кількість клітин лейкоцитів в усьому об'ємі камери 5 - ступінь розведення плазми 3,2 - об'єм камери Фукса-Розенталя Х=150´1,5625=0,2´109/л Висновок: залишкова кількість клітин лейкоцитів в плазмі становить 0,2´109/л і не відповідає вимогам, перевищує нормативний показник 0,1´109/л. Приклад 2 В камері Фукса-Розенталя нараховано 50 клітин лейкоцитів. Підраховуємо залишкову кількість клітин лейкоцитів в 1л плазми за формулою (N + 5) = N ´ 1,5625 ´ 109 / л X= 3,2 де: X - кількість клітин лейкоцитів віл плазми N - кількість клітин лейкоцитів в усьому об'ємі камери 5 - ступінь розведення плазми 3,2 - об'єм камери Фукса-Розенталя Х=50´1,5625=0,08´109/л Висновок: залишкова кількість клітин лейкоцитів в плазмі становить 0,08´109/л і відповідає вимогам, не перевищує нормативний показник 0,1´109/л. Таким чином, запропонований спосіб оцінки якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкової кількості клітин лейкоцитів дає можливість оцінити якість свіжозамороженої та замороженої плазми і не потребує значних матеріальних витрат Список джерел