Спосіб одержання оксиду марганцю для феритів

Спосіб одержання оксиду марганцю для феритів, що містить в собі кислотне вилуговування марганцевої руди, нейтралізацію пульпи, відокремлення осаду, осадження з технологічного розчину карбонату марганцю, його фільтрування, промивання, сушку, прожарювання і відмивання одержаного оксиду марганцю, його фільтрування і сушку, який відрізняється тим, що перед подаванням осадника в технологічний розчин вводять затравку у вигляді карбонату марганцю. (19) (21) 98063048 (22) 12.06.1998 (24) 15.12.2000 (33) UA (46) 15.12.2000, Бюл. № 7, 2000 р. (72) Бабак Михайло Іванович, Балцат Сергій Іванович, Безродний Станіслав Олександрович, Іщенко Лариса Євгенівна, Косарєв Валерій Михайлович, Письменний Борис Васильович (73) СХІДНИЙ ГІРНИЧО-ЗБАГАЧУВАЛЬНИЙ КОМБІНАТ (СХІДГЗК) 30860 Таблиця Кількість Вміст Мn введеної в оксиді затравки марганцю (%) (%) 5,0 69,5 10,0 69,6 15,0 69,5 нема 69,6 ким чином, технологічний розчин вводять затравку у вигляді карбонату марганцю. Осадження карбонату марганцю з технологічного розчину здійснюють протягом 0,5 години вуглеамонійними солями при їх витратах 2,7 г на 1 г марганцю в розчині. Після осадження карбонат марганцю відфільтровують від скидного розчину, відмивають технічною водою на протязі 1 години, сушать при температурі від +95°С до +100°С протягом 1,5-2 годин, прожарюють при температурі від +650°С до +700°С протягом 2-2,5 годин. Отриманий оксид марганцю відмивають водою репульпацією, фільтрують і сушать. Джерела інформації. 1. Черняк А.С. Химическое обогащение руд. М., 1976. - С. 166-170. 2. Арсентьев В.А. та ін. Разработка и испытания технологии получения марганцевих концентратов высокой чистоты. Інформаційний збірник (бюлетень) "Обогащение руд" № 1(231). - Ленінград, 1991. - С. 7-10 (прототип). Вміст домішок в оксиді марганцю (%) Са 0,027 0,012 0,023 0,029 Mg 0,026 0,020 0,027 0,032 К 0,007 0,005 0,007 0,007 Na 0,028 0,015 0,025 0,026 Приклад 1. Пропонований спосіб випробувано на дослідно-промисловій установці СхідГЗК таким чином: вихідну марганцеву руду класом крупності від +5 мм до -0,074 мм розпульповують при Т:Р=1:2,5 і закислюють концентрованою сірчаною кислотою до рН=0,9-1,0. Витрати кислоти становлять 0,7 т на 1 т руди. Кислу пульпу агітують протягом 1,5-2 годин і потім нейтралізують протягом години вапняним молоком до рН=5,5-6,0. Витрати Са(ОН)2 становлять 0,7 т на 1 т руди. Після нейтралізації пульпу фільтрують для відокремлення осаду від технологічного розчину і в отриманий та __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2