Спосіб оцінки функціонального стану гіпокампа

Спосіб оцінки функціонального стану гіпокампу, що полягає у приготуванні заморожених зрізів головного мозку, обробці їх забарвником та визначенні інтенсивності нейромедіаторної функції, який відрізняється тим, що зрізи одночасно фіксують та забарвлюють ацетоновим розчином 8(бензолсульфоніламіно)-хіноліна, досліджують їх в світлі люмінесценції і по зміненню інтенсивності світіння нейронів гіпокампу визначають стан його нейромедіаторної функції. (19) (21) 98063393 (22) 30.06.1998 (24) 15.12.2000 (33) UA (46) 15.12.2000, Бюл. № 7, 2000 р. (72) Туманський Валерій Олексійович, Бовт Валентина Дем'янівна, Єщенко Віталій Андрійович, Кучковський Олег Миколайович, Єщенко Юлія Віталіївна (73) ЗАПОРІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ 30999 трьохбальній системі: за один бал приймають слабопозитивну, два бали - помірну, три бали – виражену по інтенсивності реакцію. Приклад 1. Контрольну (інтактну) мишу забивали декапітацією. З головного мозку готовили заморожені зрізи товщиною 30-60 мкм, обробляли їх 0,05%-ним ацетоновим розчином 8-БСХ, через 0,5 хв. промивали 1 хв. дистильованою водою та досліджували під люмінесцентним мікроскопом. Середня інтенсивність жовто-зеленої люмінесценції гіпокампу становила 2,0±0,11. Приклад 2. Забивали мишу через 1 год. після підшкірного введення 1 мг/кг пілокарпіну. З головного мозку готовили заморожені зрізи товщиною 30-60 мкм, флуорохромували розчином 8-БСХ і досліджували під люмінесцентним мікроскопом. Інтенсивність реакції 8-БСХ в гіпокампі в середньому становила 1,3±0,09 (р 0,001). Послаблення реакції в порівнянні з нормою можна пояснити посиленням нейромедіаторної функції гіпокампу. Приклад 3. Через 2 год. після внутрішньовенного введення 0,05 мг/кг адреналіну мишу забивали декапітацією. Заморожені зрізи головного мозку флуорохромували за допомогою 8-БСХ і дослі джували під люмінесцентним мікроскопом. Інтенсивність світіння гіпокампу в середньому становила 2,5±0,19 (р 0,01). Посилення люмінесценції гіпокампу можна пояснити пригніченням його нейромедіаторної функції. Приклад 4. Через 2 год. після внутрішньовенного введення 8-БСХ мишу забивали декапітацією. З головного мозку готовили заморожені зрізи та флуорохромували за допомогою 8-БСХ. Послаблення люмінесценції гіпокампу 1,6±0,10 (р 0,05) пояснюється посиленням його нейромедіаторної функції. Приклад 5. Миша, яка отримала дев'ятикратно перорально етанол по 2 мл/кг, була забита через 3 доби після останнього введення алкоголю. З головного мозку готовили заморожені зрізи та обробляли 8-БСХ. На препаратах відмічалось слабе світіння гіпокампу 1,6±0,08 (р 0,01), що вказує на порушення його функції, яке виражалось в посиленні алкогольної мотивації. Порівняльний аналіз запропонованого способу з прототипом показує, що запропонований спосіб відрізняється від відомого простотою та більш високою точністю. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 35 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2