Спосіб корекції гіпотиреозу

Спосіб корекції гіпотиреозу шляхом підшкірного введення фрагмента кріоконсервованого фетального тканинного препарату, який відрізняється тим, що як такий препарат використовують ксеногенну тканину тимуса. (19) (21) u200712417 (22) 08.11.2007 (24) 25.03.2008 (46) 25.03.2008, Бюл.№ 6, 2008 рік (72) МАЛОВА НАТАЛІЯ ГЕОРГІЇВНА, UA, ЮРЧЕНКО ТЕТЯНА МИКОЛАЇВНА, UA, БОЖКО ТЕТЯНА СТЕПАНІВНА, UA, КОМАРОВА ІРИНА ВОЛОДИМИРІВНА, UA, СТРОНА ВІРА ІВАНІВНА, UA, БРЕЧКА НАТАЛІЯ МИХАЙЛІВНА, UA, СОЛОНЕЦЬ ЮЛІЯ МИКОЛАЇВНА, UA, СІРОТЕНКО ЛАРИСА АНАТОЛІЇВНА, UA, ЧУЙКОВА ВІКТОРІЯ ІГОРІВНА, UA 3 викликає ніяких реакцій збоку імунної системи. Протягом всього часу його дії реципієнт позбавлений необхідності приймати фармацевтичні препарати. На строках дослідження до 3 місяців функціональна активність щитовидної залози дорівнює нормі (Таблиця). Таким чином цей спосіб забезпечує відновлення функціональної активності щитовидної залози і, на відміну від прототипу, підтримує її активність протягом більш тривалого часу. Функціональну дію фрагментів кріоконсервованого ксеногенного фетального тимуса після підшкірного введення вивчали в експериментах на кролях породи Шиншила. Гіпотиреоз моделювали шляхом введення тваринам тиреостатика Мерказоліл per os в дозі 10мк/кг протягом двох місяців. Фрагмент кріоконсервованого ксеногенного фетального тимуса людини вагою 700-800мг вводили в підшкірний карман під легким ефірним наркозом. Експериментальні тварини були розділені на наступні групи: І - еутиреоїдний контроль - інтактні тварини; II - мерказоліловий контроль -модельний гіпотиреоз; III - дослідження фетального тимуса на фоні змодельованого гіпотиреозу здійснювалось введення фрагмента фетального тимуса. У тварин всіх експериментальних груп відбирали з вушної вени зразки крові для проведення гормональних досліджень. Вміст тиреоїдних гормонів в сироватці крові визначали через 2 та 12 тижнів після відміни тиреостатика та введення фрагмента фетального тимуса. Дані наведені в таблиці. Проведене дослідження показало, що прийом тиреостатика протягом 2 місяців приводив до вірогідного зниження концентрації тиреоїдних гормонів в сироватці крові (група II) у порівнянні з еутиреоїдним контролем (група І). Подальша відміна тиреостатика протягом 2 тижнів не приводила до нормалізації цих показників в сироватці крові (група II). У той же час у групі тварин з введенням фрагмента фетального тимуса (група III) спостерігалося підвищення вмісту тироксину (Т4) до рівня еутиреоїдних значень. Через 12 тижнів рівень тироксину у групі з мерказоліловим контролем (група II) був вірогідно нижчий у порівнянні з еутиреоїдним контролем (група І). В той же час в групі з введенням фрагмента фетального тимуса (група III) цей показник дорівнював еутиреоїдним значенням. Вміст трийодтіроніна (Т3) в обох експериментальних групах (група II і III) вірогідно не відрізнявся від еутиреоїдних значень (група І). Протягом всього експерименту у тварин не спостерігалось побічних реакцій на введення біологічного матеріалу. Таким чином, підшкірне введення фрагмента кріоконсервованого фетального ксеногенного тимуса виявляє вірогідний стимулюючий вплив на тиреоїдну паренхіму кролів з пригніченою функцією щитовидної залози. Цей ефект спостерігається протягом 3 місяців дослідження. При даному способі корекції гіпотиреозу відпадає необхідність в щоденному прийомі гормональних 31046 4 препаратів, не виникає побічних реакцій збоку імунної системи, не розвивається толерантність. Вміст тиреоїдних гормонів в сироватці крові експерим № п/п 1 2 3 Групи тварин Еутиреоїдний контроль Мерказоліловий контроль Введення фетального тимуса 2 тижні Т3 Т4 3,93±0,41 58,76±4 *1 2,75±0,18 *1,2 1,66±0,18 *1,3 39,69±4 54,73±4 *- відмінності статистично достовірні, номер вказує на групу, достовірні Джерела інформації: 1. Старкова А.Т. Фармакотерапія в эндокринологии. - М.: Медицина, 1989. – С.120123. 2. Патент України №18553, кл. А61К35/26, 2006р. (прототип)