Спосіб девіталізації збудників туберкульозу та атипових мікобактерій

Спосіб девіталізації збудників туберкульозу та атипових мікобактерій (1, 3, 4 груп за класифікацією Раніона) за допомогою опромінення іонізуючим випроміненням, який відрізняється тим, що як стерилізуючий фактор використовується одноразове гамма-опромінення в дозах 600-800 тис. Р з потужністю дози 181,92 Р/с. (19) (21) 98073629 (22) 08.07.1998 (24) 15.12.2000 (33) UA (46) 15.12.2000, Бюл. № 7, 2000 р. (72) Кассіч Володимир Юрійович (73) ІНСТИТУТ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ І КЛІНІЧНОЇ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ 31081 Якість стерилізації перевіряли методами культуральних, біологічних досліджень, передбачених Настановою по діагностиці туберкульозу тварин та птиці та цито-хімічним методом Мурохаші-Іошіда в модифікації М.М. Дихно. Готували мазки та суспензію з опроміненої бакмаси мікобактерій у стерильному фізіологічному розчині з концентрацією 1 мг бактеріальної маси в 1 см3 фіз. розчину (40 млн. бакт. клітин в 1 см3 фіз. розчину). Суспензію мікобактерій засівали у дозі 1 мл на щільні елективні живильні середовища (ЛевенштейнаІєнсена, Гельберга та ін.), та вводили підшкірно у ділянці паху 2-3 морським свинкам. Термін спостереження за висівами - 3 місяці. Після закінчення досліду, тварин присипляли за допомогою ефіру або хлороформу, трупи піддавали патологоанатомічному розтину. Ріст мікобактерій на живильних середовищах після опромінення дозою 800 тис. Р не відзначали. Тварини залишалися живими на протязі терміну спостереження. При розтину трупів типових для туберкульозу патологоанатомічних змін не відзначалось. Мазки досліджували після забарвлення за методом Мурохаші-Іошіда. Всі мікобактерії в мазках з опромінених культур забарвлювались у червоний колір, що свідчить про деполімеризацію ДНК і загибель клітин до фіксації мазків. Приклад 2. У відмінності від попереднього досліду (приклад 1) бактеріальну масу вихідних культур мікобактерій піддавали гамма-опроміненню у дозі 600 тис. Р. Якість девіталізації мікобактерій підтверджується культуральними, біологічними та цитохімічними дослідженнями, як описано у попередньому прикладі (приклад 1). Таким чином, опромінення збудників туберкульозу та атипових мікобактерій 1, 3, 4 груп за Раніоном, гамма-випроміненням в дозах 600-800 тис. Р приводить до повної девіталізації (репродуктивної загибелі) мікроорганізмів: відсутність росту на живильних середовищах, відсутність клінічних і патологоанатомічних проявів хвороби у інфікованих опроміненою бактеріальною масою тварин. Порівняльні дані відомих та запропонованих методів стерилізації мікобактерій методом гаммаопромінення подані у таблиці. Таблиця Спосіб Відомий Запропонований Доза радіаційного впливу (Р) 1000000 600000800000 Наявність росту на живильних середовищах Наявність клінічних ознак туберкульозу у дослідних тварин Наявність патологоанатомічних ознак туберкульозу у дослідних тварин Наявність живих мікобактерій при дослідженні цитохімічним методом __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 35 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2 Порушення структури скла контейнерів +