Спосіб одержання антиадгезивної та антитоксичної сироватки проти сальмонельозів та ешерихіозів тварин

Спосіб одержання антиадгезивної та антитоксичної сироватки проти сальмонельозів та ешерихіозів тварин, призначеної для пасивної імунізації і 32341 6-та ін'єкція – 0,11-0,12 см 3/кг ваги; 7-ма ін'єкція – 0,11-0,12 см 3/кг ваги. Причому, тварин-донорів ділять на дві гр упи, із яких першу імунізують ешерихіозним антигеном, а другу - сальмонельозним. Приклад 5 Визначення превентивної активності сироватки На сьомий день після останнього введення антигену від донорів першої групи, імунізованих ешерихіозним антигеном, і другої гр упи, імунізованих сальмонельозним антигеном, відбирають проби крові, одержують сироватку і визначають її превентивну активність. Для цього формують дві групи білих мишей (10-20 мишей масою 18-20 г), котрим внутрішньочеревно вводять по 0,3-0,4 см 3 сироватки, одержаної від донорів першої і другої групи відповідно. Через добу пасивно імунізованих тварин заражають летальною дозою бульйонної культури токсигенного штаму ешерихій (перша група) і сальмонел (друга група). Сироватку вважають активною в тому разі, коли із заражених тварин (і імунізованих сироваткою, отриманою від донорів першої і другої гр упи відповідно) кожної групи виживають не менше 80%. Препарат сироватки знайде застосування для пасивної специфічної профілактики та імунотерапії захворювань тварин сальмонельозної та/або ешерихіозної етіології в тваринницьких господарствах громадського і приватного сектора власності, які спеціалізуються на скотарстві, свинарстві, вівчарстві, козівництві, конярстві, кролівництві, хутровому звіроводстві та в розплідниках собак і кішок. 2.2. Виготовлення препаратів адгезивних антигенів Виробничі штами бактерій з адгезивними антигенами вирощують на агарі Хоттінгера при 37°С протягом 24 годин, після чого урожай бакмаси змивають фосфатним-сечовинним буфером (рН 7,0-7,2), концентрацію бакмаси доводять до 6080 млрд.мк.кл./мл, витримують на водяній бані (6265°С) 20-30 хвилин, після чого бакмасу відокремлюють, в супернатанти вносять 0,5% формаліну і витримують при 37°С 5-7 діб. 2.3. Виготовлення антигенів для імунізації Препарати анатоксинів і адгезивних антигенів ешерихій об'єднують у співвідношенні 1:1, вносять 30% гідроксала і фасують. Препарати анатоксинів і адгезинів сальмонел об'єднують, також, у співвідношенні 1:1, вносять 30% гідроксала і фасують. Приклад 3 Визначення стерильності та нешкідливості Стерильність комплексного антигену визначають за ГОСТ 28085-89. Нешкідливість - загальноприйнятим методом на лабораторних тваринах. Приклад 4 Імунізація донорів сироватки крові Імунізацію донорів сироватки крові комплексними ешерихіозними і сальмонельозними антигенами проводять семикратно внутрішньом'язово з інтервалами між ін'єкціями 5-7 днів в таких дозах: 1-ша ін'єкція – 0,01-0,02 см 3/кг ваги; 2-га ін'єкція – 0,03-0,04 см 3/кг ваги; 3-тя ін'єкція – 0,05-0,06 см 3/кг ваги; 4-та ін'єкція – 0,07-0,08 см 3/кг ваги; 5-та ін'єкція – 0,09-0,1 см 3/кг ваги; __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ __________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 __________________________________________________________ 2