Спосіб одержання сироватки проти стрептококових та стафілококових інфекцій у тварин

Спосіб одержання сироватки проти стрептококових та стафілококових інфекцій у тварин, що включає виготовлення антигену та імунізацію оде 37623 Суть винаходу в тому, що до складу антигену для імунізації донорів сироватки крові вводяться анатоксини та комплекс протективних антигенів виробничих штамів бактерій. Приклад 1. Виготовлення антигену для імунізації донорів сироватки крові. З метою виготовлення антигену для імунізації донорів сироватки використовують штами Streptococcus faecalis та Staphylococcus aureus патогенні для лабораторних тварин з токсигенними і адгезивними властивостями. Виробничі штами бактерій культивують в пробірках з рідким живильним середовищем Хоттінгера, що вміщує 1% глюкози при 37°С протягом 48-72 годин. Отриманими матричними культурами засівають ємності з бульйоном Хоттінгера, що вміщує 1% глюкози, і культивують при 37°С протягом 72-86 годин. Після чого бакмасу відокремлюють за допомогою центрифугування або сепарацією. В супернатанти вносять 0,3% формаліну і знезаражують при 37°С 10 діб. Бакмасу суспендують в дистильованій воді (рН 6,5-6,8) і витримують на водяній бані (58-60°С) 2 години, після чого в суспензію вносять формалін (0,3%) і знезаражують при 37°С протягом 10 діб. Отримані таким способом препарати об'єднують; комплексні стрепто- і стафілококові антигени об'єднують у співвідношенні 1:1, вносять 30% (за об'ємом) гідрооксиду алюмінію. Приклад 2. Визначення стерильності та нешкідливості. Стерильність комплексного антигену визначають за ГОСТ 28085-89. Нешкідливість - загальноприйнятим методом на лабораторних тваринах. Приклад 3. Імунізація донорів сироватки крові. Імунізацію донорів сироватки крові комплексним антигеном проводять семикратно внутрішньом’язово з інтервалами між ін’єкціями 5-7 днів в таких дозах: 1-ша ін’єкція - 0,01-0,02 см 3/кг ваги; 2га ін'єкція - 0,03-0,04 см 3/кг ваги; 3-тя ін'єкція - 0,050,06 см 3/кг ваги; 4-та ін'єкція - 0,07-0,08 см 3/кг ваги; 5-та ін'єкція - 0,09-0,1 см 3/кг ваги; 6-та ін'єкція 0,11-0,12 см 3/кг ваги; 7-ма ін'єкція - 0,11-0,12 см 3/кг ваги. Приклад 4. Визначення превентивної активності сироватки. На сьомий день після останнього введення антигену від донорів відбирають проби крові, одержують сироватку і визначають її превентивну активність. Для цього 10-20 білим мишам масою 1820 г внутрішньочеревне вводять по 0,4 см 3 сироватки. Через добу пасивно імунізованих тварин заражають летальною дозою бульйонної культури кожного з виробничих штамів. Сироватку вважають активною в тому разі, коли із заражених (і імунізованих сироваткою) тварин виживають не менше 80%. Препарат сироватки знайде застосування для пасивної специфічної профілактики та імунотерапії захворювань тварин стрептококової та/або стафілококової етіології в тваринницьких господарствах громадського і приватного сектора власності, які спеціалізуються на скотарстві, свинарстві, вівчарстві, козівництві, конярстві, кролівництві, хутровому звіроводстві та в розплідниках собак і кішок. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2