Застосування способу визначення активності загальної креатинкінази в плазмі крові як способу визначення активності серцевої фракції креатинкінази в плазмі крові

Застосування способу визначення активності загальної креатинкінази в плазмі крові як способу визначення активності серцевої фракції креатинкінази в плазмі крові. (19) (21) u200814371 (22) 15.12.2008 (24) 27.04.2009 (46) 27.04.2009, Бюл.№ 8, 2009 р. (72) ЯВОРСЬКИЙ ОСТАП ГРИГОРОВИЧ, UA, БУЛАК ОРЕСТ ВОЛОДИМИРОВИЧ, UA, ДРОНИК ІРИНА СТЕПАНІВНА, UA 3 40913 4 (довжина хвилі - 625нм) в односантиметровій кюкреатинфосфату, синтезованого КК за 1хв в 1л веті. За різницею показників екстинції в дослідній і сироватки або плазми, тобто в мікромолях фосфаконтрольній пробірках N1 і N2 і на основі калібруту чи фосфору віл сироватки чи плазми за 1хв. вального графіка стандартних розчинів фосфату Але цей спосіб дає можливість визначити активвираховують активність А1, а за різницею показниність лише загальної КК у плазмі крові. ків екстинції в дослідній і контрольній пробірках N3 В основу корисної моделі поставлене завдані N4 і на основі калібрувального графіка стандартня створення дешевого і доступного способу визначення активності серцевої фракції КК у плазмі них розчинів фосфату вираховують активність А2. крові шляхом застосування способу визначення Активність КК виражають в мікромолях креатинфосфату, синтезованого КК за 1хв в 1л сироватки активності загальної КК в плазмі крові [метод або плазми, тобто в мікромолях фосфату чи фосЯворського О.Г., 1987р.] фору віл сироватки чи плазми за 1хв. Якщо активПоставлене завдання вирішується тим, що ність А1 співвідноситься до активності А2 в межах спосіб визначення активності загальної креатинківід 1,75:1 до 2,1:1, це свідчить про міокардіальне нази в плазмі крові застосовують як спосіб визнапоходження фермента, тобто підвищення активчення активності серцевої фракції КК в плазмі кроності КК відбувається за рахунок підвищення активі. Власними дослідженнями встановлено, що в вності серцевої фракції. гомогенатах м'яза, міокарда і мозку співвідношенДля клінічних досліджень було обстежено 18 ня активності КК при двох точках РН 10,6 і 7,6 є осіб - пацієнтів інфарктного (10 осіб) та II терапеврізне: активність КК при РН 10,6 співвідноситься тичного (8 осіб) відділень Клінічної лікарні Львівсьдо активності КК при РН 7,6 відповідно у м'язах в кої залізниці. Цим особам було проведено визнамежах від 2,86:1 до 4,2:1, у мозку в межах від чення активності КК при РН 10, 6 і при РН 7,6. У 10 1,25:1 до 1,7:1 і у міокарді в межах від 1,75:1 до осіб активність А1 співвідносилася до активності 2,1:1. Таким чином, якщо співвідношення активноА2 в межах від 1,75:1 до 2,1:1, і у кожного з них було діагностовано інфаркт міокарда на підставі сті КК у крові знаходиться в межах від 1,75:1 до больового синдрому та ЕКГ-ознак. У 8 осіб актив2,1:1, це свідчить про міокардіальне походження ність А1 співвідносилася до активності А2 в межах фермента, тобто підвищення активності КК відбувід 2,86:1 до 4,2:1, і у жодного з них не було діагвається внаслідок підвищення активності серцевої ностовано гостре ураження міокарда (вони були фракції. госпіталізовані з приводу гіпертонічної хвороби II Спосіб визначення активності загальної КК заступеня, підвищення активності загальної КК у стосовують для визначення активності серцевої фракції КК таким чином. деяких із них трактуємо як постін'єкційне). У чотири центрифужні пробірки вносять по Таким чином, запропонований спосіб визна0,05мл сироватки або плазми. У дві пробірки [N1 чення активності серцевої фракції креатинфосфо(дослід) і N2 (контроль)] додають по 0,2мл субкінази у плазмі крові дозволяє здешевити його і стратної суміші, приготованої на трис-ацетатному розширити діагностичні можливості способу вибуфері з рН 10,6, а в інші дві [N3 (дослід) і N4 (конзначення активності загальної креатинкінази в троль)] пробірки додають по 0,2мл субстратної плазмі крові [метод Яворського О.Г., 1987р.] суміші, приготованої на трис-ацетатному буфері з Визначення активності серцевої фракції креарН 7,6. Усі чотири пробірки ставлять на водяну тинфосфокінази у плазмі крові стане доступним баню з температурою 37°С. Через 3хв в дослідні навіть у найвіддаленіших від обласних центрів пробірки вносять 0,1мл розчину креатину і продорайонах і буде підставою для швидкої діагностики вжують інкубацію протягом 30хв. Ферментативну інфаркту міокарда і своєчасного надання невідреакцію зупиняють додаванням в усі пробірки по кладної допомоги. 1мл розчину амонію молібдату в сірчаній кислоті. Джерела інформації: Після цього додають в контрольні пробірки 0,1мл 1. http://www.smed.ru/guides/47725/#article креатину. Пробірки залишають при кімнатній тем2. http://www.eurolab/pricelist/tests/l56/157/405/ 3. Horder, M. et al.: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Bioпературі на 15хв для гідролізу синтезованого КК chem., 29, p.435, 1991. креатинфосфату. Додають в чотири пробірки по 4. Е.А. Захария, Ю.И. Децик, И.В. Темник, О.Г. 1мл розчину аскорбінової кислоти, ще через 15хв Яворский. Лабораторная диагностика ишемичеспо 2мл розчину гідроксиду натрію. Пробірки струкой болезни сердца. - К.: Здоровья, 1969. - 192с. шують до повного зникнення помутніння і через 15хв колориметрують з червоним світлофільтром Комп’ютерна верстка М. Мацело Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601