Спосіб одержання фталоціанінів низькотемпературною конденсацією о-фталодинітрилу

Спосіб одержання безметальних фталоціанінів і фталоціанінових комплексів конденсацією ароматичних сполук, що містять о-динітрильний фрагмент, який відрізняється тим, що синтез проводять в гомогенному полярному середовищі з використанням органічних відновників-дигідродифенілхіноксаліну і бензоїну, і основ як каталізаторів при співвідношенні компонентів – о-фталодинітрил:відновник – 4:1 при температурі 65°С протягом 3-6 годин. . (19) (21) 2000116708 (22) 27.11.2000 (24) 17.09.2001 (46) 17.09.2001, Бюл. № 8 , 2001 р. (72) Волков Сергій Васильович, Варзацький Олег Анатолійович, Черній Віктор Ярославович, Третьякова Ірина Миколаївна (73) ІНСТИТУТ ЗАГАЛЬНОЇ ТА НЕОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ НАН УКРАЇНИ 3 41630 4 спиртом і бензолом. Одержаний продукт був п’ятять протягом 3 годин із зворотнім ідентифікований за даними електронних спектрів холодильником. Одержаний осад відфільтровують поглинання і елементного аналізу, і являє собою та промивають на фільтрі метиловим спиртом і фталоціанін із ступенем чистоти 98%. бензолом. Сушать на повітрі. Вихід 50%. Таким чином, суттєвою перевагою запропоноПриклад 2. ваного винаходу в порівнянні з аналогами і прото2,56г о-фталодинітрилу (0,02моль) і 1,06г бентипом є: зоїну (0,005моль) розчиняють в 50мл метилового 1) низька температура проведення реакції спирту при нагріванні, а потім добавляють 0,54г (65°С), яка дозволяє проводити синтез із термоламетилату натрію (0,01моль). Реакційну суміш кибільними фталодинітрилами і знижує енергоємп’ятять протягом 3 годин із зворотнім холодильникість процесів; ком. Одержаний осад відфільтровують та проми2) можливість використання слабких органічвають на фільтрі метиловим спиртом і бензолом. них основ, завдяки чому можна застосовувати в Сушать на повітрі. Вихід 40%. синтезі вихідні матеріали, які чутливі до сильних Література: основ; 3) одержання фталоціаніну і його металокомп1. Phthalocyanines: Properties and Applications, лексів по одній схемі за одну стадію в аналітично ed. C.C. Leznoff and A.B.P. Lever, VCH, New York, чистому вигляді; 1989, p. 1. 4) виключення екологічно шкідливих речовин 2. Березин Б.Д. Координационные соединения із технологічних процесів. порфиринов и фталоцианина. – М.: Наука, 1978. – Винахід проілюстровано наступними приклаС. 23. дами. 3. Немыкин В.Н., Волошин Я.З., Субботин Н.Б. Приклад 1. Патент РФ RU 2061696 С1 (1996). 2,56г о-фталодинітрилу (0,02моль) і 1,42г дигі4.Tomoda H., Saito S., Ogawa S. Shiraishi дродифенілхіноксаліну (0,005моль) розчиняють в S./Chem. Let. 1980. – N 10. – P. 1277-1280. 50мл метилового спирту і потім добавляють 0,54г метилату натрію (0,01моль). Реакційну суміш киРезультати наведені в таблиц: . Dhp – дигідродифенілхіноксалін Bnz – бензоїн ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул. Сім’і Хохлових, 15, м. Київ, 04119, Україна Тел.: (+38044) 456-2090 2