Спосіб окислення органічних сполук

Спосіб окислення органічних сполук кисневмісним газом в стаціонарному шарі зернистого матеріалу, який відрізняється тим, що каталізатор в реактор засипають змінним перерізом по довжині реактора, причому переріз шару каталізатора на вході в нього реакційної суміші менше, ніж на виході, і їх співвідношення визначається залежністю S1 = S2 (Vmin Vmax ) , де S1 - переріз шару на вході, S2 - переріз шару на виході, Vmin - мінімальна витрата реакційної суміші, Vmax - максимальна витрата реакційної суміші. (19) (21) u200812995 (22) 10.11.2008 (24) 27.07.2009 (46) 27.07.2009, Бюл.№ 14, 2009 р. (72) ТЮЛЬПІНОВ ОЛЕКСАНДР ДМИТРОВИЧ, ТЮЛЬПІНОВ ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ, ТЮЛЬПІНОВ КОСТЯНТИН ОЛЕКСАНДРОВИЧ, ЧУМАК ВАЛЕНТИНА ОЛЕКСАНДРІВНА (73) ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ІНСТИТУТ СХІДНОУКРАЇНСЬКОГО НАЦІОНАЛЬНОГО УНІВЕРСИТЕТУ ІМЕНІ ВОЛОДИМИРА ДАЛЯ 3 42747 У реактор проточного типа, що має зону змішання окислюваної речовини і окислювача (кисневмісного газу) і реакційну зону, та є конусом з нижнім діаметром 40мм,. верхнім діаметром 100мм і завдовжки 0,5м, завантажують на газорозподільні грати каталізатор. Матеріалом шару є алюмопаладієвий каталізатор діаметром 10мм, концентрація паладію 1,5-2%. Як окислювач використовують повітря, що подається в зону змішання. Сюди ж подають органічну сполуку. В умовах дослідів, що проводяться, застосовують природний газ Концентрація природного газу в 4 суміші 3%об. Співвідношення нижнього і верхнього перетину шару каталізатора міняють шляхом зміни висоти установки утримуючих ґрат щодо корпусу реактора. Варіюючи витрату потоку газової суміші в реактор, змінюють умови проведення процесу, спостерігаючи за стійкістю процесу. Стійкість процесу оцінюють по стабільності температури процесу в об'ємі реактора. Як порівняльні приклади приведені досліди проведені в реакторі з постійним перетином шару каталізатора по висоті шару. Дані зведені в таблицю. Таблиця Приклади реалізації способу Номера Діаметр шару каталізатора, d*103, м прикладів на вході потоку на виході потоку 1 2 3 4 5 6 40 50 60 75 50 75 80 85 90 100 50 75 Переріз шару, 3 2 S*10 , м Відповідність заявляемому співвідношенню на вході потоку на виході Vmin Vmax S1 = S2 (Vmin Vmax ) 1,26 1,96 2,80 4,40 1,96 4,40 5 5,67 6,36 7,85 1,96 4,40 2,5 3,9 5,6 8,8 5.1 10,2 10,0 11,3 12,7 15,7 7,5 13,1 + + + + У прикладах 1-4 високотемпературна зона реакції переміщається по висоті шару каталізатора в зону, де швидкість її переміщення назустріч потоку газів дорівнює швидкості охолоджування шару. У дослідах, виконаних за способом, що заявляється, дякуючи змінному по висоті перетину шару високотемпературна зона реакції переміщається при збільшенні витрати газів на висоту з більшим перетином, а із зменшенням витрати газів на висоту з меншим перетином. У дослідах 5, 6, виконаних в реакторі з постійним перетином високотемпературна зона реакції переміщується при збільшенні витрати газів у напрямі руху газів і реакція в реакторі Комп’ютерна верстка Н. Лиcенко Витрата газів, 2 3 V* 10 ,м /с припиняється. Із зменшенням витрати газів високотемпературна зона реакції переміщається назустріч руху газів і реакція в реакторі також припиняється. Як видно з представлених прикладів реалізація описаного способу окислення органічних сполук розширює інтервал витрати газів при забезпеченні стійкості процесу окислення. У результаті використання запропонованого способу окислення органічних сполук збільшується стійкість процесу окислення в широкому інтервалі витрати реакційних газів, знижується енергоємність процесу. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601