Спосіб моделювання холециститу

Спосіб моделювання холециститу, який вклю чає введення у жовчний міхур мікробних тіл стафілокока штаму 209 (Staphylococcus aureus штам Р209), який відрізняється тим, що мікробні тіла стафілокока вводять морським свинкам у дозі 50 млн з одночасним одноразовим введенням у печшково-дванадцятипалокишкову зв'язку препарату Винахід належить до медицини, а саме - до моделювання патологічних процесів у жовчному міхурі, і може бути використаний при експериментальному вивченні уражень жовчовивідних шляхів та печінки Відомий метод моделювання холециститу, який включає введення у жовчний міхур мікробних тіл стафілококу штаму 209(Staphylococcus aureus штам Р-209) [1] Відомий спосіб полягає у введенні у жовчний міхур культури стафілококу одночасно з стерильним річним піском При цьому комбінована дія інфекційного чинника і механічного подразника індукує запальний процес у жовчному міхурі Недоліком відомої моделі є недостатньо висока відтворюваність патологічного процесу, що може бути пов'язано з різною резистентністю експериментальних тварин, зокрема собак, до дії інфекції При цьому запалення у жовчному міхурі характеризується різним типом перебігу, нерідко з різними ступенями вираженості його окремих фаз від катаральних до деструктивних, інколи з формуванням підпечінкових абсцесів, що знижує точність і інформативність моделювання Крім того, технологія моделювання на собаках вимагає здійснення технологічно складного знеболення з застосуванням різних наркотичних та анестезуючих речовин, що ускладнює сам процес моделювання Все це разом з необхідністю певних затрат на догляд за ПІДДОСЛІДНИМИ тваринами створює комплекс технологічних незручностей і складнощів його кисневого і метаболічного забезпечення, з одночасною зміною біологічного тест-об'єкту в напрямку підвищення рівна його адекватності, досягають підвищення технологічності, відтворюваності і інформативності моделі Поставлене завдання вирішують тим що у відомому способі моделювання холециститу, який включає введення у жовчний міхур мікробних тіл стафілококу штаму 209 (Staphylococcus aureus штам Р-209), ВІДПОВІДНО до винаходу мікробні тіла стафілокока вводять морським свинкам у дозі 50млн з одночасним одноразовим введенням у печінково-дванадцятипалокишкову зв'язку препарату мезатону у дозі 0,05мг кг 1 Спосіб здійснюють таким чином морській свинці в умовах тюпентал-натрієвого наркозу з дотриманням правил асептики та антисептики здійснюють лапаротомію На дно жовчного міхура накладають круговий кисетний шов, у центрі якого пунктують голкою міхур і вводять 50млн мікробних тіл добової агарової культури Staphylococcus aureus штам Р-209 на фізіологічному розчині Місце пункції перитонізують кисетним швом У печінково-дванадцятипалокишкову зв'язку вводять 1%ний розчин мезатону на персиковій олії у дозі 0,05мгкг 1 На сьому добу здійснюють евтаназію морської свинки шляхом швидкої декапітацм Про наявність холециститу роблять висновок за даними ГІСТОЛОГІЧНОГО та морфометричного дослідження В основу винаходу поставлене завдання вдосконалити спосіб моделювання холециститу, в якому шляхом керованого зниження функції мікроциркуляторного апарату жовчного міхура, а отже Приклад 1 Морську свинку - самця масою 502г ввели в тюпентало-натрієвий наркоз, здійснили серединну лапаротомію, знайшли жовчний міхур, дно якого прошили кисетним швом, не затягуючи мезатону у дозі 0,05мг-кг~ CO (О лігатуру У центральній частині площини, обмеженої кисетним швом, зробили прокол голкою, через яку шприцем ввели у порожнину жовчного міхура 50млн мікробних тіл добової агарової культури стафілокока штаму 209(Staphylococcus aureus штам Р-209) на фізіологічному розчині Місце введення перитонізували В печінководванадцятипалокишковк з'язку ввели 0,025мг мезатону Передню стінку черевної порожнини заши 47613 ли пошарово На сьому добу морфометричні дослідження стінки жовчного міхура Контролем були ВІДПОВІДНІ показники інтактних тварин Приклад 2 За допомогою запропонованого способу провели моделювання холециститу у 10 лабораторних тварин - морських свинок Про наявність позитивного результату від застосування запропонованого способу свідчать морфометричні показники, наведеш у таблиці Таблиця Групи тварин Показник контрольна лабораторна Клітинна ЩІЛЬНІСТЬ інфільтрату н 1мм^ слизової оболонки 8940,56 ± 450,90 19836,80 ±810,20*** Ядерно-цитоплазматичні співвідношення в епітеліоцитах 0,065 ± 0,006 0,050 ± 0,003* Відносний об'єм уражених епітелюцитів,% 1,90 ±0,03 42,70 ± 4,2*** Примітка зірочкою позначено показники, які достовірно відрізняються відконтрольних(* - Р < 0,05, * * - Р < 0 , 0 1 , ***-Р