Спосіб лікування ішемічної кардіоміопатії

Спосіб лікування ішемічної кардіоміопатії, що включає традиційний метод, оснований на корекції і профілактиці основних клінічних проявів і усклад 3 48051 отриманий на 10 добу після стандартного лікування в комплексі з церулоплазміном. Зниження рівня прозапальних цитокінів ФНП- , ІЛ-6, ІЛ-8 та підвищення рівня церулоплазміну в сироватці крові хворих на ІКМП до меж норми, при коефіцієнті відхилення від норми 1,0 є сприятливим прогнозом лікування захворювання. Корисна модель пояснюється конкретними прикладами виконання. Приклад №1. Хворий В-к, 67 p., історія хвороби №2403, госпіталізований 22.01.07 з діагнозом ІКМП, хронічне ішемічне захворювання серця (ХІЗС), порушення внутрішлуночкової провідності, серцева недостатність (СН) - II Б, фракція викиду (ФВ) - 20%, кінцевий діастолічний об'єм (КДО) 235мл, кінцевий систолічний об'єм (КСО) -188мл. Показники ФНП- - 68,4пг/мл, ІЛ-6 - 47,3пг/мл, ІЛ-8 - 25,4пг/мл, ЦП - 204мг/л. К1=1,53, К2=5,03, К3=3,96, К4=0,6. Через 10 діб після стандартного стаціонарного лікування, яке включало препарати, направлені на корекцію і профілактику серцевої недостатності, порушень ритму і тромбоемболії в комплексі з церулоплазміном (курс лікування - 5 ін'єкцій в дозі 100мг з інтервалом 24 години), хворого виписали в задовільному стані. Показники клінічного стану та прозапальних цитокінів становили: ФВ - 23%, КДО - 220мл, КСО - 168мл, ФНП- - 52,1пг/мл, ІЛ-6 11,3пг/мл, ІЛ-8 - 9,8пг/мл, ЦП - 315мг/л. К1=1,18; К2=1,2; К3=1,53; К4=0,95. Висновок: позитивний результат лікування. Приклад №2. Хворий П-х, 66 p., історія хвороби №828 госпіталізований 19.02.07 з діагнозом ішемічна кардіоміопатія, ІЗС, стенокардія напруження III ФК. ФВ-32%, КДО-177мл, КСО-119мл, ФНП- 84,2пг/мл, ІЛ-6 - 12,7пг/мл, ІЛ-8 31,3пг/мл, ЦП- 121мг/л. К1=1,89; К2=1,35; К3=4,9; К4=0,36. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська 4 Через 10 діб після стандартного стаціонарного лікування в комплексі з церулоплазміном (курс лікування - 5 ін'єкцій в дозі 100мг з інтервалом 24 години) хворого виписали в задовільному стані. Показники клінічного стану та прозапальних цитокінів становили: ФВ - 38%, КДО - 168мл, КСО 104мл, ФНП- - 49,7пг/мл, ІЛ-6 - 10,8пг/мл, ІЛ-8 13,4пг/мл, ЦП - 287мг/л. К1=1,1; К2=1,15; К3=2,1; К4=0,86. Висновок: результат лікування позитивний. Приклад №3. Хворий А-к, 43 p., історія хвороби №1471, госпіталізований 21.03.07 з діагнозом ІКМП, ІЗС, дилатація лівих відділів, СН - IIIф.к., ФВ - 20%, КДО - 330мл, КСО - 288мл. Показники ФНП- 71,4пг/мл, ІЛ-6 - 38пг/мл, ІЛ-8 - 32пг/мл, ЦП 110,8мг/л. К1=1,6; К2=4,05; К3=5,01; К4=0,33. Через 10 діб після стандартного лікування без застосування церулоплазміну хворий мав такі показники клінічного стану та прозапальних цитокінів: ФВ - 28%; КДО - 230мл; КСО - 230мл, ФНП- 53,2пг/мл; ІЛ-6 - 24,3пг/мл; ІЛ-8 - 28,3пг/мл; ЦП 180,6мг/л. К1=1,19; К2=2,6; К3=4,4; К4=0,54. Приклад №3 - порівняльний і свідчить про низьку ефективність лікування традиційним методом. По запропонованому способі проліковано 20 хворих. Таким чином, зниження активності запалення, нормалізація рівня прозапальних цитокінів ФНП- , ІЛ-6, ІЛ-8 та церулоплазміну в сироватці крові хворих, дозволяє в комплексному лікуванні ІКМП використання запропонованого способу. В результаті підвищено ефективність лікування, про що свідчать приклади №1, №2. Літературні джерела: 1. Амосова Е.Н. Кардиомиопатия. // "Книга плюс", 1999. - 425с 2. Горячковский A.M. Клиническая биохимия. Одеса: "Астропринт", 1998. - С.395-397. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601