Глюкозоелектролітний плазмозамінник “йоноглюк 5″

Глюкозоелектролітний плазмозамінник, що містить натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид, а також глюкозу і воду, який відрізняється тим, що компоненти взяті у такому співвідношенні, мас % глюкоза (в перерахунку на суху речовину) 4,75-5,25 натрію хлорид 0,774-0,946 калію хлорид 0,027-0,033 кальцію хлорид 0,0441 -0,0539 вода інше компоненти взяті у такому співвідношенні, мас % глюкоза (в перерахунку на суху речовину) 4,75 5,25, натрію хлорид 0,774 - 0,946, калію хлорид 0,027 - 0,033, кальцію хлорид 0,0441 - 0,0539, вода інше Спосіб одержання енергоелектролітного плазмозамінника У воді для ІН'ЄКЦІЙ розчиняється натрію хлорид (попередньо депірогенізований), калію хлорид, кальцію хлорид шестиводний та глюкоза (в перерахунку на суху речовину), об'єм розчину доводиться водою майже до необхідного об'єму Корегується реакція середовища соляною кислотою і кінцево доводиться об'єм Розчин фасується в пляшки по 200 і 400мл (марка МТО з обробленою поверхнею), стерилізується парою під тиском при температурі 110°С протягом 45хв Розчин після стерилізації примусово охолоджується з метою зменшення концентрації продуктів термодеструкції глюкози і контролюється на вміст 5-ОМФ та споріднених сполук, а також на всі тести згідно аналітичної нормативної документації Встановлено фармакологічну активність і нешкідливість заявленого засобу Специфічну фармакологічну активність вивчали на моделях гострої крововтрати у кролів та інтоксикації сірчанокислим гідразином у щурів Дослідження проводилось в лабораторії загальної фармакології Державного наукового центру лікарських засобів (м Харків) Дослідження по впливу глюкозоелектролітного плазмозамінника запропонованого складу на ар СО о (О 00 48603 препаратів Встановлено, що після однократного теріальнии тиск при гострій крововтраті у кролів внутрішньочеревного введення щурам сірчанокиспроводилося на 6 кролях-самцях масою 2,5 - 3,0кг лого гідразину в дозі 130мг/кг через 20хв у тварин Наркотизованих кролів (уретан, 1,2мг/кг) фіксували реєструються виражені явища інтоксикації - поруна операційному столі Відпрепаровували ліву шення дихання, ціаноз, різке зниження рухової сонну артерію і бедренну артерію на правій задній активності, атаксія, приступи судом і пілоерекція лапі В сонну артерію вводили канюлю для реєстЛетальність в групі тварин, яких не лікували, скларації артеріального тиску, а в бедренну артерію дає 66,8%, причому 63% щурів гине в перші 6 гоканюлю для кровопускання Кровопускання з редин спостереження, решта - протягом наступних єстрацією об'єму втраченої крові проводили до двох діб Внутрішньочеревне введення щурам стійкого зниження артеріального тиску до рівня 70 досліджуваного розчину через 20хв, а також в на- 80мм рт ст У різних кролів відповідна втрата ступні 3 доби після інтоксикації створює антитоккрові складала 26 - 32мл крові або приблизно 15% сичну дію, яка виражається в послабленні КЛІНІЧвід загального об'єму крові тварин Введення доНИХ СИМПТОМІВ інтоксикації і підвищенні виживання сліджуваного розчину починали після стійкого тварин У щурів, які отримували досліджуваний зниження артеріального тиску і проводили внутрірозчин, летальність зменшилась в 1,4 рази відношньовенно крапельно в об'ємі 52 - 64мл протягом сно групи нелікованих тварин Таким чином, отри20хв Стійка нормалізація рівня артеріального тисмані результати свідчать про наявність у досліку до вихідних фізіологічних значень реєструється джуваного розчину антитоксичних властивостей, через ЗОхв після початку інфузм препарату обумовлених стимуляцією процесів природної деДослідження дезштоксикаційної дії проводили токсикації організму - підсиленням діурезу, актина моделі гострого токсикохі міч ного ураження певацією метаболічних процесів в печінці, нормалічінки на 24 щурах-самцях масою 300 - 350г Інтокзацією водно-електролітного балансу і кислотносикацію викликали внутрішньочеревним введенлужної рівноваги і т д ням водного 60% розчину сірчанокислого гідразину в дозі 130мг/кг Вказана доза відповідає Доклінічне вивчення глюкозоелектролітного LD50 сірчанокислого гідразину і була встановлена плазмозамінника було проведено в Державному в попередньо проведених дослідах Досліджуванауковому центрі лікарських засобів (м Харків) ний розчин вводили внутрішньочеревне в дозі Промислова технологія лікарського засобу була 5мл/кг через 20хв після введення сірчанокислого апробована на підприємстві ДП "Львівдіалік" ДАК гідразину і в подальшому 1 раз в добу протягом "Укрмедпром" Фармацевтична і фармакологічна трьох днів Ефект враховувалипо виживанню твадокументація подана в Державний Фармакологічрин протягом 3 діб після останнього введення ний центр України ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71