Спосіб одержання сукральфату

союз советских СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (19) 8У Ш ,15 (51)5 А 61 К 9/Ю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫГИЯМ ПРИ ГННТ СССР ОПИСАНИЕ И30БРЕТІ Н ПАТЕНТУ 1 (21) (22) (ЗО (32) (33) (^6) (71) (72) (DE) 39**6153/28-1A * 21 .(18.85 Р З* ЗО 809.1 22,08.8** DE 15.02.90. Бюл. N 6 ° Мерк Патент Гм 6Х (DE) Ульрих Ханштайн и Лотар Бауер (5і») СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУКРАЛЬФАТА (57) Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способов получения сукральфата. Цель - повышение стабильности, Сукральфат смешивают с солью фосфорной или лимонной кислоты и ксантангумми а количестве 1-5 мас.% в расе чете на сукральфат. (53) 615.^5.615.7(088.8) (56) Ажгихин И.С. Технодогия лекарств. М.: Мед., 1975, с. Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственного средства. Целью изобретения является повышение стабильности. Получение суспензий сукральфата осуществляется смешиванием комлонентрв и гомогенизацией. Готовые суспензии могут быть расфасованы в обычно применяемые для фармацевтических суспензий упаковочные средства, например бутылки, ампулы или-порционные пакеты для введения через рот или прямую кишку. Активное вещество сохраняет в течение любого срока хранения форму суспензии, не подвергаясь необратимой седиментации, не комкуясь и не осаждаясь на стенках упаковочных средств. Суспензии сукральфата, как и известные лекарства, содержащие сукральфат, применяют для защиты и лечения пораженной слизистой оболочки пищеварительного тракта человека, в частности для облегчения болей и лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. В ветеринарии это средство может применяться против рвоты и/или диареи. Обычно при лечении соответствующих заболеваний суспензию с дозировкой, аналогичной применяемой в известных фор мах введения сукральфата, вводят через рот. Но при необходимости их можно вводить также в прямую кишку, что является преимуществом предложенных суспензий сукральфата. П р и м е р 1 . 5мл суспензии с 20 вес.% сукральфата для приема через рот содержат: Сукральфат 1,118 г 0,03 г Ксантангумми 0,20 г Глицерин 0,5 г Натрий-метил-4-гидроксибензоат 0,0025 г Натрий-пропил-4-гидрокси W173 бензоат Ароматические вещества NaH2P04 Ксантангумми Глицерин Ксантангумми 0,5 г Вода До 100,0 мл Через 2k ч активное вещество в известной суспензии полностью оседа ет, а над осадком остается прозрачный раствор, В полученных предложенным способом суспензиях седиментации не наблюдалось, кроме т о г о , не происходило никаких изменений и через 6 мес, после приготовления. 0,0025 0,і0 г 0,19 г 10,0 г В соответствии с потребностью Вода До 5,0 мл П р и м е р 2. 100 мл суспензии с 10 в е с Д сукральфата для введения в прямую кишку содержат: Сукральфат 11,18 г Натрий-метил-^-гидроксибензоат 0,05 г Натрий-пропил-'•-гидроксибензоат 0,05 г Вода До 100 мл П р и м е р З . 100 мл суспензии для орального введения содержат: Сукральфат 20 г Цитрат натрия 0,5 г Редактор 0.Спесивых Ф о р м у л а 15 20 и з о б р е т е н и я Способ получения сукральфата путем смешения активного вещества с водой и вспомогательными веществами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стабильности, к сукральфату добавляют соль фосфорной или лимонной кислоты и ксантангумми в количестве 1-5 мас,% в расчете на сукральфат. Составитель А.Модль Техред Л.Кравчук Корректор А.Обручар Заказ 409 Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035» Москва, Ж-35» Раушская наб., д . h/S Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул.Гагарина, 101