Cпосіб консервування вірусу хвороби марека

Спосіб консервування вірусу хвороби Марека, що містить заморожування вірусу, який відрізняється тим, що використовують вірус хвороби Ма река з культури клітин фібробластів ембріонів курей, який консервують охолоджуванням на першому етапі від температури 4°С до - 30°С зі швидкістю 1°С/хвил., на другому етапі від температури - 30°С до - 70"С зі швидкістю 5-10°С/хвил з подальшим занурюванням у рідкий азот (-196°С) при наступному складі середовища консервування: 80% - середовище 199, 10% - ембріональна сироватка при температурі 56"С та 10% - диметилсульфоксиду Корисна модель, що передбачається, відноситься до вірусології, біотехнології, а саме до способів консервування вірусів та може бути застосований на підприємствах біологічної промисловості при виготовленні вакцинних препаратів, які використовуються в медицині та ветеринарії. У всіх країнах світу, де є промислове птахівництво, реєструється хвороба Марека (ХМ) - високо контагіозне, лімфопроліферативне, злоякісне вірусне захворювання птахів Вірус хвороби Марека ушкоджує імунокомпетентні органи, має імунодепресивні властивості. Важливим засобом попередження хвороби Марека від захворювання є вакцинопрофілактика. Для специфічної профілактики використовують вакцини проти ХМ. Корисною моделлю є розробка процесу підвищення збереження інфекційної активності вірусу ХМ. Існують процеси консервування вірусу культур клітин [Сюрин В.Н. и др "Вирусные болезни животных." - М.. ВНИТИБП, 1998], де у якості крюпротектора використовують диметилсульфоксид Існує спосіб консервування вірусу інфекційного ринотрахеїту (А.с. №1655984, от 06.04.89, кл. C12N7/00), але його можливо використовувати для консервування саме вірусу інфекційного ринотрахеїту. Є спосіб кріоконсервування вірусу (SU №1483945 от 28.04 87, кл. C12N5/00, заявитель Институт вирусологии "Получение моноклональ ных антител к нуклеокапсидному белку вируса гриппа А") В цьому рішенні використовується кріозахісне середовище - ростове середовище з 50% ембріональною сироваткою та 10% диметилсульфоксидом (крюпротектор),це рішення може бути прототипом В основу корисної моделі поставлено задачу розробити спосіб консервування вірусу, що містить заморожування вірусу шляхом використання вірусу хвороби Марека з культури клітин фібробластів ембріонів курей, що консервується охолоджуванням на першому етапі від температури 4QC до ЗО°С зі швидкістю 1°С/хвил., на другому етапі від температури - 30°С до -70°С зі швидкістю 510°С/хвил. з послщуючим занурюванням у рідкий азот (-196°С), при наступному складі середовища консервування: 80% середовище 199, 10% ембріональна сироватка при температурі 56°С та 10% д и мети л сульфоксиду, щоб забезпечити ефективність способу консервування вірусу хвороби Марека. Аналіз відомих технічних рішень у галузі біотехнології дозволяє зробити висновок про відсутність ознак, що схожі із суттєвими відмінними ознаками способу, що заявляється та признати це рішення відповідним критерію "новизна". Спосіб виконується таким чином: інфіковану вірусом хвороби Марека культури клітин фібробластів курячого ембріону консервують шляхом охолодження з послідуючим занурюванням у рідкий азот. CM О) 4912 Приклад 1. Культуру клітин фібробластів курячого ембріону інфікували вірусом ХМ за загальною методикою. Як підтримуюче середовище використовували середовище консервування, що містить: середовище 199, ембріональну сироватку при температурі 56°С та диметилсульфрксид. Після дегенерації моношару клітин одержану вірусвмісну суспензію очищували від клітинного детриту, заморожували та занурювали у рідкий азот (-196°С). За інфекційним титром зробили висновок про збереження якості вірусу. Комп'ютерна верстка А Крижашвський Приклад 2. На протязі 1 року зберігали в умовах рідкого азоту (-196°С) вірус ХМ. Титр інфекційної активності вірусу хвороби Марека II серотипу склав 11893ФОЕ/см3 (фокусоутворюючих одиниць, третього серотипу - 3640ФОЕ/см3) На підставі одержаних результатів можна зробити висновок про те, що запропонований спосіб є більш ефективним при консервуванні вірусу, а саме при консервуванні вірусу ХМ для збереження його інфекційної' активності. Підписне Тираж 37 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вуп. Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м Київ - 42, 01601