Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб розв'язки між передавальним і приймальним модулями антенної системи, який полягає в тому, що передають і приймають електромагнітні сигнали, у тому числі одночасно, за паралельними напрямками, з однаковою поляризацією та ідентичними спектрами, розташованими поруч передавальним і приймальним модулями антенної системи, на виході приймального модуля антенної системи (вихідних клемах приймальної антени) зменшують амплітуду відгуку, обумовленого безпосереднім впливом поля передавального модуля антенної системи, який відрізняється тим, що синхронно збуджують електричними сигналами, рівними за абсолютною величиною і взаємно протилежними за полярністю у будь-який момент часу, пару або більше однієї пари антен, які утворюють передавальний модуль антенної системи і розташовані симетрично щодо однієї і тієї ж площини, причому конструкція однієї з антен кожної пари дзеркально симетрична конструкції іншої антени з цієї ж пари й амплітудно-частотні і фазо-частотні характеристики однієї з антен кожної пари такі ж, як в іншої антени з цієї ж пари, у площині симетрії передавального модуля антенної системи, представленого цими парами антен, незалежно від ширини частотного спектру сигналу компенсують напруженість поля, сформованого однією з антен кожної пари, напруженістю поля іншої антени з цієї ж пари, приймають сигнал за допомогою однієї або більше приймальних антен плоско-симетричної конструкції, які утворюють приймальний модуль антенної системи і розташовані так, щоб їхні площини симетрії, що проходять через вихідні клеми кожної з приймальних антен, збігалися з площиною симетрії передавального модуля.

Текст

Спосіб розділення антрацен-карбазольної суміші шляхом и обробки гідроксидом лужного металу в органічному розчиннику в присутності каталізатора (агента) міжфазного переносу з одержанням карбазолята лужного металу та наступним гідролізом останнього в карбазол, який відрізняється тим, що як гідроксид лужного металу використовують гідроксид калію або натрію, а як каталізатор міжфазного переносу використовують поліефіри з відкритим ланцюгом (поданти) або їх диметилові ефіри Винахід відноситься до переробки коксохімічної сировини, конкретно до ХІМІЧНИХ способів розділення антрацен-карбазольної суміші та способів добування індивідуальних компонентів із суміші у будь якому відношенні останніх Антрацен є основною сировиною для одержання антрахінону Карбазол використовують для одержання електрографічних матеріалів, барвників, полімерів Якість одержаних продуктів визначається чистотою вихідної сировини, а рентабельність - витратами на його очистку Відомий спосіб розділення антраценкарбазольної суміші [1] з застосуванням триетиленгліколю або гліцерину як, виносника (азеотропуючого агента) Недоліки цього способу великі витрати триетиленгліколю - 1 10, висока температура процесу (250 - 275°С), одержаний антрацен навіть після перегонки містить 2 - 3% карбазолу Відомий спосіб [2] розділення антраценкарбазольної суміші, який ми взяли за прототип Спосіб основана на ХІМІЧНІЙ взаємодії карбазолу з гідроксидом калію в розчині органічного розчинника в умовах міжфазного каталізу (МФК) Каталізаторами виступають краун-ефіри та четвертичні амонієві та фосфонієві солі, а також розчинники триглім і диметилсульфоксид Недоліками цього способу є 1) довготривалість технологічного процесу (3 + 8 годин), 2) в якості лужного металу може бути використаний тільки гідроксид калію, 3) вузький спектр каталізаторів міжфазного переносу В основу винаходу поставлено задачу удосконалення способу розділення антраценкарбазольної суміші В основу способу покладено хімічну взаємодію карбазолу з гідроксидом лужного металу згідно рівнянню Ci 2 H 8 NH + МеОН = Ci 2 H 8 NMe + Н2О Процес проводять у розчині органічного розчинника в присутності каталізаторів міжфазного переносу (МФП) В якості каталізаторів МФП використовують поліефіри з відкритим ланцюгом (поданти), наприклад поліетиленгліколі (ПЕГ) (1) або їх диметилові ефіри (тими) (2) загальної формули R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R Де R = Н для (1), R = Me для (2), пропіленгліколі або їх диметолові ефіри Процес здійснюють при температурі кипіння розчинника (110 - 140°С) та азеотропного відділення води Сіль карбазолу одержують у вигляді дрібних кристалів, які легко ВІДДІЛЯЮТЬСЯ ВІД реакційної маси фільтруванням За рахунок того, що в якості каталізатора МФП використали відкрнтоланцюгові поліефіри, проміжний комплекс каталізатор - сіль карбазолу виявився менш стійким та швидше розпадається на сіль-продукт і вільний каталізатор, який повертається в цикл Це привело до скорочення тривалості процесу (від 15 хвилин до 3-х годин проти 3 v 8 годин) Крім того у відкрито ланцюгових поліефірів о ^о ю 50409 немає чіткої залежності розміру катіона від діаметра площина кільця, тому стало можливим застосування як гідроксиду калію (КОН), так і гідроксиду натрію (NaOH) Перевага запропонованого способу в тому що 1) скорочено час проведення процесу - тривалість останнього лежить в інтервалі від 15' до 3-х годин (за способом [2] - 3 -ь 8 годин) , що приводить до зменшення енерговитрат, 2) в якості гідроксиду лужного металу використовують не тільки гідроксид калію (КОН), але і гідроксид натрію (NaOH), 3) значно розширено спектр використаних каталізаторів, які на відміну від краун-ефірів більш доступні та дешевші, крім того можуть бути регенеровані [3] Приклад 1 Утригорлу колбу з металевим холодильником, якорною мішалкою та насадкою Діна-Старка зі скляним кульковим холодильником помістили 1,67г карбазолу, 1,33г антрацену, 45мл толуолу, 0,8г КОН і 5 мл диметнлового ефіру ПЕГ-400 Вміст колби нагріли до температури кипіння толуолу (110°С) і перемішували 15 хвилин, видаляючи азеотропну воду Потім осадок карбазоляту калію відфільтровували в гарячому стані, гарячим розчинником, розчинили в етанолі та осадили карбазол додаванням води до скаламутнення розчину Одержали 1,14г карбазолу (вихід 68%) з Тпл 246°С З об'єднаного толуольного фільтрату викрметалізували антрацен з Тпл 216°С Вихід 89% Приклад 2 До 30г штучної суміш і, яка має у складі антрацен і карбазол у рівних частинах (мас) додали 7г КОН, ЗООмл n-ксилолу і 1,1г ПЕГ-400 (поліетиленгліколю-400) Вміст колби нагріли до температури кипіння n-ксилолу (138°С ) і перемішували 2 години, видаляючи азеотропну воду Потім реакційну масу опрацьовано як описано у прикладі 1 Одержано 14,1г (вихід 94%) антрацену, який не має у складі карбазолу (аналіз за методою газорідинної хроматографії (ГРХ) Вихід карбазолу 67%, Тпл карбазолу 246°С Приклад З До 50г суміші, яку було одержано шляхом опрацьовання антраценової фракції розчинником із ряду хлорзаміщених вуглеводнів, яка має у складі 69мас % антрацену та 29мас % карбазолу та 2мас % домішок додали 7г КОН, 500мл пксилолу та 1г пропіленгліколю-250 (ППГ) Суміш нагріли до температури кипіння розчинника (138°С), витримали 2 години при перемішуванні та азотропному відділенні води як у прикладі 1 Опрацьовали аналогічним прикладу 1 способом Одержали 34,5г антрацену, який не містить карбазолу (аналіз ГРХ) Вихід по антрацену - 100%, Тпл 215-216°С Вихід по карбазолу 65%, Тпл 241 °С Приклад 4 До 50г суміші, одержаної із антраценової фракції, як описано у прикладі 3, з тим же складом компонентів добавили 5г NaOH і 1г пропіленгліколю - 250 і 500мл n-ксилолу Суміш витримали З години при температурі кипіння розчинника (138°С), постійному перемішуванні та азеотропному відділенні води Реакційну масу опрацьовали як описано у прикладі 1 Одержали 34,3г антрацену з Тпл 215 - 216°С Вихід за антраценом -100% Джерела інформації 1 А с 240693 СССР, МКИ С07с7/06 Способ получения антрацена, фенантрееа н карбазола / Л Д Глузман, В М Поспелов, В Ю Тверской (СССР), Укр НИ углехнмический институт (СССР) №857349/23-4, Заяв 16 09 63, Опубл 0104 69, Бюл №13 -2с 2 А с 1565833 СССР, МКИ5 С07С15/28 Способ разделения антрацен-карбазольной смеси / О И Качурин, 3 А Охрименко, И Б Фролова и др (СССР), Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР (СССР) - №3749881/23-04, Заяв 04 06 84, Опубл 23 05 90, Бюл №19 -2с 3 Hams J М , Case М G Polyethylene glycol) ethers as recoverable phase-transfer agents in permanganate oxidations | J Org Chem - 1983 | Vol 48, №26 - P 5390 - 5392 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

A method for dividing anthracene-carbazole mixture

Автори англійською

Kachurin Oleh Ivanovych, Popov Anatolii Fedorovych

Назва патенту російською

Способ разделения антрацен-карбазольной смеси

Автори російською

Качурин Олег Иванович, Попов Анатолий Федорович

МПК / Мітки

МПК: C07C 15/28

Мітки: розділення, суміші, антрацен-карбазольної, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-50409-sposib-rozdilennya-antracen-karbazolno-sumishi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб розділення антрацен-карбазольної суміші</a>

Подібні патенти