Лікарський засіб на основі суміші солей магнію з гліцином

Лікарський засіб на основі суміші солей магнію з гліцином та допоміжними речовинами, який від 3 51206 ревищує 1%, відхилення від середньої маси не більше ±5%. Приклад 1. У змішувач внесли 25г магнію аспарагінату, 5г тіотриазоліну, 15г гліцину та мікрокристалічної целюлози марки 102 у кількості 10,92г і одержали при перемішуванні однорідну масу. Після цього додали допоміжні речовини у такій послідовності: по 4,2г таблетози 80 та кросповідону XL. Суміш періодично перемішували протягом 5хв після додавання кожної допоміжної речовини. Після перемішування опудрили 0,65г магнієм стеарату. Таблетну масу сформували методом прямого пресування на лабораторній таблетній машині ударного типу. Одержані таблетки мають середню масу 0,6735г, діаметр 12мм. Стійкість до роздавлювання 89Н, втрата в масі при проведенні проби на стиранність 0,15%, відхилення від середньої маси 2,6%. Приклад 2. З метою вивчення можливої взаємодії фармацевтичних факторів і впливу їх на фізичні та технологічні властивості таблетної маси допоміжні речовини додавали в різних кількостях. При введені 0,014г таблетози 80, з розрахунку на одну таблетку, одержували таблетки із стійкістю до роздавлювання 82Н. При введенні більшої кількості таблетози 80 (0,048 - на одну таблетку) стійкість до роздавлювання зменшувалася до 63Н. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська 4 Отже, запропонований лікарський засіб у вигляд таблеток на основі суміші солей магнію, зокрема аспарагінату з тіотриазоліном та гліцином повністю відповідає фармакопейним вимогам [4], а також характеризується підвищенням фармакологічної активності, порівняно із засобомпрототипом, і може знайти інноваційну реалізацію, зокрема у промисловому виробництві таблеток, що містять солі магнію. Джерела інформації, які слід взяти до уваги: 1. Ціхоцька О.О. Розробка складу, технології та дослідження гранул "Магнелонг" /О.О. Ціхоцька, Р.С. Коритнюк, В.О. Головкін // Фармацевтичний часопис . - 2007. - №5. - С.46-49. 2. Вплив композиції "Магнелонг", гліцину, емоксипіну та пірацетаму на розвиток оксидативного стресу в мозку щурів з гострими порушеннями мозкового кровообігу (ішемічний інсульт) /І.Ф. Белєнічев, С.В. Горбачова, В.В. Головкін [та ін.] // Мед. хімія. - 2006. - Т.8., - №3. - С.107-110. 3. Бибик В.В. Фармакотерапія порушень функцій фетоплацентарного комплексу при загрозі переривання вагітності у першороділь зрілого віку за допомогою тіотриазоліну та Магне В6: автореф. дис. на здобуття наук, ступеня канд. мед. наук /В.В. Бибик. - Київ, 2003. - 20с. 4. Державна Фармакопея України /Державне підприємство "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: РІРЕГ, 2001. - 556с. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601