Спосіб одержання седативного засобу

Спосіб одержання седативного засобу, що 3 51931 4 ного в такий спосіб є значною, а продукт не завжди Спосіб здійснюють за наступною схемою: ефективним, оскільки частина біологічно-активних Суміш рослинної сировини (кореневища з косполук через гідролітичні та деструктивні процеси ренями валеріани, плоди глоду, трава звіробою, зазнає розкладу. листя м'яти перцевої, шишки хмелю) попередньо В основу корисної моделі поставлено завданподрібненої до розмірів не більше 5 мм завантаня вдосконалити спосіб одержання седативного жують в екстрактор з мішалкою та відкидним нижзасобу, в якому нові умови стадії екстрагування нім днищем. Додають 35%-вий водно-спиртовий суміші рослинної сировини зменшили би час екстрозчин, включають перемішування та витримують рагування, собівартість, збільшити ефективність до досягнення рівноваги, що становить 3 години. засобу та спростили спосіб одержання. Після збігу цього часу, вмістиме екстрактору розПоставлене завдання вирішується тим, що в діляють шляхом фільтрування через неправдиве способі одержання седативного засобу, що вклювідкидне днище заправлене фільтрувальним мачає екстрагування 35 %-вим водно-спиртовим розтеріалом. Екстракт збирають у проміжній ємності, чином суміші рослинної сировини, а саме коренета передають на відстоювання при температурі 8вищ з коренями валер’яни, плодів глоду, листя 10 °С на протязі 24 годин, після чого його фільтм'яти перцевої, шишок хмелю, трави звіробою, рують. Шрот відпрацьованої суміші рослинної сизмішування одержаного екстракту з сорбітом, піровини промивають 35%-вий водно-спиртовий ридоксин гідрохлоридом, нікотинамідом у наступрозчином, відтискають (пресують), а отриманий них співвідношеннях, г/л: 33,84-41,36 : 33,84-41,36 розчин використовують на наступних стадіях екст: 33,84-41,36 : 3,84-41,36 : 16,92-20,68 : 90-110 : рагування свіжої суміші рослинної сировини. 0,54-0,66 : 2,7-3,3 відповідно, згідно з корисною До одержаного екстракту додають сорбіт, пімоделлю, екстрагування здійснюють при переміридоксин гідрохлорид та нікотинамід, ретельно шуванні. перемішують, фільтрують. Отриманий таким чиЦе значно зменшує час екстрагування, тим ном седативний засіб передають для аналізу згідсамим запобігає ферментативним та гідролітично аналітично-нормативної документації на вміст ним процесам, сприяє збереженню біологічносуми флавоноїдівелеутерозидів у перерахунку на активних сполук, що збільшує ефективність засорутин, становив 0,00031 г, суми амінокислот у пебу, спрощує процес екстрагування, зменшує собірерахунку на лейцин 0,00072 г у 1 мл засобу, що вартість при незмінному якісному та кількісному відповідає вимогам [АНД № Р. 10.03/07511]. складі. Комп’ютерна верстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601