Спосіб одержання адипінової кислоти

Спосіб одержання адипінової кислоти, що включає рідиннофазне окиснення циклогексану в присутності каталізатора при нагріванні під тиском, який відрізняється тим, що окиснення циклогексану здійснюють киснем повітря, а як каталізатор використовують нафтенат кобальту з добавкою 2біс-ціанетилового етеру при масовому співвідношенні 1:0,85÷1,15. (19) (21) u201006178 (22) 21.05.2010 (24) 27.12.2010 (46) 27.12.2010, Бюл.№ 24, 2010 р. (72) МУДРИЙ СЕРГІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, РЕУТСЬКИЙ ВІКТОР ВОЛОДИМИРОВИЧ, ІВАЩУК ОЛЕКСАНДР СЕРГІЙОВИЧ (73) НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ "ЛЬВІВСЬКА ПОЛІТЕХНІКА" 3 55693 4 повітря, зниження вибухонебезпечності, скороченЦОН 0,160 моль/л (1,57 г); ня часу проходження реакції окиснення та спроАК 0,2 моль/л (2,36 г); щення апаратурного оформлення процесу у вироДЦГА 0,05 моль/л (1,55 г). бничих умовах. Конверсія ЦГ - 7,4 %, селективність за адипіДля одержання каталізатора і проведення новою кислотою - 30,1 %. окиснення ЦГ використовували: циклогексан Приклад 2: аналогічно першому прикладу, (ГОСТ 14198-78), нафтенат кобальту [ТУ 6-09проводили окиснення 100 мл циклогексану при тих 1024-76], та 2-біс ціанетиловий етер [ТУ 6-09-3583самих умовах та тривалості процесу. Співвідно74]. шення НК: ЦЕЕ - 1:0,85. Каталізатор готували розчиненням в ЦГ нафВизначено: тенату кобальту з 2-біс-ціанетиловим етером. КаГПЦГ 0,0036 моль/л (0,042 г); талітичне рідиннофазне окиснення ЦГ проводили ЦОЛ 0,172 моль/л (1,720 г); киснем повітря в реакторі з нержавіючої сталі авЦОН 0,170 моль/л (1,666 г); токлавного типу ємністю 150 см3 при нагріванні та АК 0,195 моль/л (2,301 г); надлишковому тиску. Після закінчення досліду ДЦГА 0,049 моль/л (1,519 г). реактор охолоджували і визначали склад продукКонверсія ЦГ - 7,2 %, селективність за адипітів окиснення: вміст гідропероксиду циклогексилу новою кислотою - 28,9 %. (ГПЦГ), дикарбонових кислот і складних етерів Приклад 3: згідно першому прикладу, провотитриметрично, ЦОЛ і ЦОН - методом газодили окиснення 100 мл циклогексану при тих сарідинної хроматографії. Конверсію ЦГ визначали мих умовах та тривалості процесу. Співвідношенхроматографічно за витратою вуглеводню. ня НК:ЦЕЕ=1:1,15. Суть корисної моделі підтверджується прикВизначено: ладом конкретного виконання. ГПЦГ 0,003 моль/л (0,035 г); Приклад 1: Проводили окиснення 100 мл ЦГ з ЦОЛ 0,165 моль/л (1,650 г); використанням як каталізатора суміші 0,0358 г НК ЦОН 0,157 моль/л (1,539 г); та 0,0358 г ЦЕЕ (масове співвідношення АК 0,205 моль/л (2,419 г); НК:ЦЕЕ=1:1) при температурі 145 °С і тиску 10 ДЦГА 0,051 моль/л (1,581г). атм. протягом 50 хв., після чого реактор охолоКонверсія ЦГ - 7,5 %, селективність за адипіджували і аналізували оксидат на вміст ГПЦГ, новою кислотою - 30,6 %. ЦОЛ, ЦОН, (АК), дициклогексил адипінату (ДЦГА). Зменшення вмісту добавки нижче заявленого Визначено: співвідношення призводить до значного зниження ГПЦГ 0,003 моль/л (0,035 г); селективності за АК, а при збільшенні вмісту добаЦОЛ 0,166 моль/л (1,660 г); вки - незначне підвищення селективності за АК. Комп’ютерна верстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601