Засіб для тимчасового підвищення працездатності

Засіб для тимчасового підвищення працездатності, який включає D-глюконову кислоту, Lкарнітин, АТФ-ЛОНГта рибоксин в такому співвідношенні компонентів, мас % D-глюконова кислота ЗО L-карнітин 20 АТФ-ЛОНГ 20 Рибоксин ЗО якості стимуляторів для спортсменів категорично заборонено Прототип запропонованого рішення невідомий В основу винаходу «Засіб для тимчасового підвищення працездатності» покладено завдання створити медикаментозний засіб для підвищення працездатності, основу якого складають натуральні субстрати енергетичного обміну, а не синтетичні речовини з можливим негативним впливом на функцію інших органів і систем Необхідно також, щоб медикаментозний засіб проявляв ефект підвищення працездатності в короткий проміжок часу від моменту застосування і на тривалий термін Для цього до складу фармакологічного засобу введені D-глюконова кислота, L-карнітин, АТФЛОНГ та рибоксин в такому співвідношенні компонентів, мас % D-глюконова кислота ЗО L-карнітин 20 АТФ-ЛОНГ 20 Рибоксин ЗО Включення до засобу АТФ-ЛОНГ переслідує за мету вплив на пуринерпчні рецептори судин м'язів, що спричинює їх розширення та покращує перфузію, а також притік - ВІДТІК субстратів та метаболітів Препарат оптимізує роботу серця у ВІДПОВІДНОСТІ до енергетичних потреб організму і функції ЦНС, що проявляється нейропротекторною та нейромедіаторною дією, внаслідок модулюючого впливу на аденілатциклазну систему, що призводить до оптимізацм метаболічних процесів (О (О ю 56426 Окрім того, модулюється дія інших медіаторних зволяє тривалий час виконувати роботу Оскільки систем (адренергічної та ацетилхолінової), що для окислення жирних кислот потрібно більше проявляється метаболічними змінами в клітинах кисню, а ніж для окислення вуглеводів, включення Продукти послідовної деградації АТФ проникають до засобу АТФ та рибоксину теж носить синергічв клітину і, включаючись de novo в метаболічні ний характер за вище описаною фармакодинамішляхи, активізують їх, проявляючи, таким чином, кою Окрім того, L-карнітин являється антиоксидатривалу дію нтом і зменшує пероксидацію в мембранах, покращуючи тим самим їх функціонування Включення до засобу рибоксину (інозину) дозволяє продовжити дію АТФ на рецептори як чеЗастосування запропонованого засобу в ширез механізм інгібування и деградації, оскільки рокому діапазоні доз дає приріст працездатності, знижується активність аденозиндезамінази, так і який оцінювався за часом утримання на воді білих через модулюючу дію на пуринерпчні рецептори, безпородних щурів-самців з прикріпленим вантащо нами встановлено вперше Окрім того, рибожем вагою 10% від маси тварини по відношенню ксин деградуючи до гіпоксантину і проникаючи в до контролю В групі контрольних тварин цей час клітини, призводить до швидкого (в середньому склав 4,1± 0,3 хв В досліджуваних групах (в залечерез 4-5 хвилин у людей) зростання концентрації жності від доз ) час утримання на воді коливався 2,3-дифосфоглі-цериновоі кислоти в еритроцитах, від 6,5 ± 0,3 хв до 11,3 ± 0,3 хв , що склало приріст що призводить до зменшення спорідненості гемовід 150% до 280% Оптимальними були слідуючі глобіну до кисню та покращенню його утилізації дози D-глюконова кислота 100мг/кг, L-карнітин для окислення субстратів При цих же умовах від100мг/кг, АТФ-ЛОНГ- 30мг/кг, рибоксин 100мг/кг бувається підвищення артерю-венозної різниці за Засіб для підвищення працездатності застосокиснем, що відображує антиппоксичні властивості вувався наступним чином D-глюконова кислота та препарату Проникаючи в клітини, рибоксин вклюL-карнітин вводились внутрішньоочеревенно за 20 чається в синтез циклічних нуклеотидів de novo, хв до плавальної проби, а АТФ-ЛОНГта рибоксин активуючи на тривалий час метаболізм клітин При таким же чином за 3 хв до проби цьому знижується рівень лактату, який є індикатоПриклад Щуру вагою 100г внутрішньоочерером стомлення венно вводили суміш D-глюконовоі кислоти та Lкарнітину в дозі по 100мг/кг Через 17 хв таким же D-глюконова кислота являється важливим шляхом вводилась суміш АТФ-ЛОНГта рибоксину субстратом пентозофосфатного шляху окислення в дозах 30мг/кг та 100мг/кг ВІДПОВІДНО, ПІСЛЯ ЧОГО глюкози Фосфорилюючись вона активує ряд осчерез 3 хв прикріплювали до хвоста вантаж мановних ферментів перетворення енергії (гексокінасою 10 г та опускали його в ємкість з шаром води зи, фосфофруктокінази), проявляючи модулюючий більше 60см при t= 30°C Цей момент вважали вплив на енергетичний фонд клітин, що проявляпочатком фізичного навантаження Закінчували ється стабілізацією мембранних компонентів та дослід після завмирання щура на дні ємкості з вопідвищенням активності АТФаз Вперше встановдою, тобто в момент смерті тварини Експерименлений нами факт підвищення працездатності глютальна тварина протрималась на поверхні води коновою кислотою став приводом для включення її 11,3 хв , що дорівнює 275,6% в порівнянні з контдо даного засобу рольною групою щурів L-карнітин виконує функцію переносника жирних кислот через мітохондріальні мембрани, сприВикористання запропонованого засобу сприяє яючи таким чином їх повному окисленню М'язи підвищенню працездатності, модулюючи природну для скорочення використовують, в основному, реакцію організму, оскільки всі його компоненти є енергію окислення вуглеводів, але при зниженні їх натуральними субстратами енергетичного обміну резервів (як це трапляється при стомленні) відбуСпосіб рекомендується для клінічної апробації вається інтенсифікація окислення жирів, що до Підписано до друку 05 06 2003 р Тираж 39 прим ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24