Спосіб моделювання дистрофії сітківки

Спосіб моделювання дистрофії СІТКІВКИ, ЯКИЙ включає одноразове внутрішньовенне введення в організм експериментальної тварини шпбітора гліколізу-монобромацетату в дозі 1,0-1,5мг/кг, який відрізняється тим, що додатково в праву та ліву ретробульбарні клітковини вводять 1%-ний розчин мезатону в дозі 0,15мг/кг, причому розчин мезатону вводять ДВІЧІ з інтервалом в 24 години, а першу ІН'ЄКЦІЮ виконують безпосередньо після введення монобромацетату Винахід відноситься до медицини, а саме до офтальмологи, зокрема, моделювання патологічних розладів зорових функцій, у тому числі на рівні нейроретинальних структурних елементів Відомий спосіб моделювання дистрофії СІТКІВКИ, який включає одноразове внутрішньовенне введення в організм експериментальної тварини шпбітора гліколізу - монобромацетату [1] За відомим способом, експериментальне ураження СІТКІВКИ здійснюють одноразовим внутрішньовенним введенням монобромацетату в двох дозах 1,0-1,5мг/кг і 5,0-6,0мг/кг Малі дози вказаної речовини викликають лише зворотні ЦИТОХІМІЧНІ порушення, а великі супроводжуються не тільки морфологічними пошкодженнями СІТКІВКИ, а й пораженням інших органів, зокрема у вигляді ригідності м'язів, паралічу задніх КІНЦІВОК, ЩО ВИЯВЛЯЄТЬСЯ симптомами атаксії, блювоти, діареї, змінами електрокардіограми, жовтяницею [2] рення діапазону його фармакологічної дії, а отже підвищення рівня відтворення експериментальної моделі При вирішенні технічного завдання було взято до уваги те, що резистентність будь-яких тканин до дії токсичного чинника суттєво знижується при зменшенні кровопостачання В даному випадку рівень кровопостачання очного яблука може бути суттєво обмежений при дії мезатону, який здатний звужувати судини [3] Отже, в умовах токсичного впливу монобромацетату, додаткове введення мезатону викликає ГІПОКСІЮ КЛІТИННИХ елементів СІТКІВКИ, що сприятиме формуванню стійкого і вираженого патологічного процесу Поставлене завдання вирішують тим, що у відомому способі моделювання дистрофії СІТКІВКИ, який включає одноразове внутрішньовенне введення в організм експериментальної тварини шпбітора гліколізу-монобромацетату в дозі 1,0 1,5мг/кг, ВІДПОВІДНО до винаходу додатково в праву та ліву ретробульбарні клітковини вводять 1% розчин мезатону в дозі 0,15мг/кг, причому розчин мезатону вводять ДВІЧІ З інтервалом в 24год, а першу ІН'ЄКЦІЮ виконують безпосередньо після введення монобромацетату Спосіб здійснюють наступним чином Кролику в умовах кетамшового наркозу у вушну вену вводять розчин монобромацетату в дозі 1,0 1,5мг/кг, а в лівий та правий ретробульбарні КЛІТКОВИННІ простори додатково вводять 1% розчин мезатону в дозі 0,15мг/кг, який попередньо розводять ІЗОТОНІЧНИМ розчином натрію хлориду у співвідношенні 110 Ретробульбарне введення Недоліком відомого способу є недостатній рівень відтворення експериментальної моделі, що випливає з того, що при використанні монобромацетату в малій дозі патологічний процес носить тимчасовий характер, а застосування вказаного ХІМІЧНОГО чинника у більш високій концентрації викликає додаткове ураження інших органів і систем, що знижує також точність експериментальної моделі В основу винаходу поставлено завдання вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом додаткового введення медикаментозного чинника, спрямованого на потенціювання деструктивної дії малих доз монобромацетату, досягають розши (О 1 ю 59776 мезатону повторюють через 24 години На другу або третю добу від початку експерименту виконують евтаназію експериментальної тварини шляхом кровопускання в умовах кетамшового наркозу Про наявність дистрофічних уражень СІТКІВКИ роблять висновок за даними біохімічного, морфометричного, ГІСТОЛОГІЧНОГО методів досліджень Приклад 1 Кролику-самцю породи шиншила масою 2,7кг, в умовах кетамшового наркозу в вушну вену ввели 0,3% розчин монобромацетату в КІЛЬКОСТІ 1,35мл, тобто 4,05мг, а в лівий та правий ретробульбарні КЛІТКОВИННІ простори 0,4мл 0,1% розчину мезатону в дозі 0,15мг/кг, тобто 0,405мг Через 24 години провели повторне введення зазначеної КІЛЬКОСТІ розчину мезатону На третю добу тварину вивели з досліду шляхом кровопускання в умовах кетамшового наркозу Здійснили двохсторонню енуклеацію і у виділеній СІТКІВЦІ провели біохімічні, ГІСТОЛОГІЧНІ та морфо метричні дослідження Контролем були ВІДПОВІДНІ показники інтактних тварин В СІТКІВЦІ ВИЯВИЛИ циркуляторні розлади, що супроводжувалися дезорганізацією та деструкцією и шарів, суттєвими аноксичними змінами ганглюзних клітин, дистрофією та проліферацією ендотелюцитів, ретинальними геморагіями Останні виникали внаслідок діапедезу Приклад 2 За допомогою запропонованого способу здійснили моделювання дистрофії СІТКІВ Комп'ютерна верстка Л Ціхановська КИ у 3-х кроликів У всіх тварин було виявлено дистрофічні зміни та некроз ендотелію капілярів, в 70% судинах спостерігалася проліферація ендотелюцитів, мали місце виражені дистрофічні зміни ганглюзних клітин БІЛЬШІСТЬ судин були переповнені кров'ю, з явищами периваскулярного набряку та крововиливами Останні були в основному діапедезного характеру В СІТКІВЦІ спостерігалася також місцями вогнищева лімфоідна інфільтрація Знайдені зміни свідчать про дистрофічну ретинопатію Таким чином, запропонований спосіб забезпечує вищий, ніж за способом - прототипом, рівень відтворення експериментальної моделі, що дозволяє точніше визначити динаміку формування основних патоморфолопчних змін, характерних для дистрофічних процесів в СІТКІВЦІ Джерела інформації 1 Сотникова Е П , Иванийчук Т Ю , Плевинскис В П , Байдан Е И Сравнительное изучение эффективности защитного действия цистеина и витамина С при моделированном дистрофическом поражении сетчатки // Офтальмологический журнал -1998 - №2 -С 162-167 2 Грушко Я М Вредные органические соединения в промышленных выбросах в атмосферу -Л Химия, 1986 -208с 3 Тринус Ф П Фармакотерапевтический справочник -К Здоров'я, 1995 -590с Підписано до друку 06 10 2003 Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ТОВ "Міжнародний науковий комітет", вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна