Спосіб одержання діагностичної сироватки кампілобактеріозної аглютинуючої

Спосіб одержання діагностичної сироватки кампілобактеріозної аглютинуючої, що включає 3 61997 сироваток є недостатньо високою. Сироватка має титр 1:1600. В основу корисної моделі поставлена задача підвищити специфічну активність діагностичних кампілобактеріозних аглютинуючих сироваток, спростити та знизити трудомісткість процесу їх одержання і разом з тим підвищити вихід цільового продукту. Поставлену задачу вирішують шляхом п'ятикратної імунізації тварин-продуцентів авірулентним антигенним матеріалом, який вводять внутрішньовенно. Одночасно при кожній ін'єкції вводять внутрішньом'язово тимоген як імуномодулятор, а при третій ін'єкції додатково вводять внутрішньом'язово циклофосфан. Після останньої ін’єкції проводять забір крові і готують сироватку. По відношенню до прототипу, спосіб отримання діагностичної кампілобактеріозної сироватки, що пропонується, має наступні відмінні ознаки: застосування в якості імуностимулятора тимогену сприяє значному підвищенню титрів специфічних антитіл сироватки за рахунок збільшення числа антитілоутворюючих клітин за рахунок стимулювання функції макрофагів і хелперних Т-клітин. Застосування класичного імуносупресора циклофосфана сприяє додатковій активації макрофагів, стимуляції фагоцитарної, цитотоксичної і супресивної функції головним чином Т-лімфоцитів (Лазарева Д.Н., Алехин Е.Н. Стимуляторы имунитета. М.: Медицина, 1985. - С. 67-70). Поєднання вибіркової дії імуностимулятора та певної селективності дії імуносупресора є оптимальною комбінацією препаратів різних груп і термінів їх застосування для активації одних механізмів імунітету та виключення інших. Одержання діагностичної сироватки кампілобактеріозної аглютинуючої здійснюється в наступному порядку: Приклад 1. Одержання діагностичної сироватки кампілобактеріозної моноспецифічної аглютинуючої. Водорозчинний антиген отримують із бакмаси Campylobacter jejuni subspecies jejuni C.2008 (депоновано за номером № 478 у Депозитарії Державного науково-контрольного інституту біотехнології Комп’ютерна верстка Мацело В. 4 і штамів мікроорганізмів, м. Київ), обробленої при 100 °С впродовж однієї години з додавання 1 % розчину формаліну, доведеної до концентрації 9 1×10 м.к./мл за оптичним стандартом мутності ГИСК. Кролям-продуцентам п'ятикратно внутрішньовенно вводять авірулентний антигенний матеріал з інтервалом 7 діб, поступово збільшуючи дозу останнього при кожному введені: 1,0 мг; 1,25мг; 1,5 мг; 1,75 мг; 2,0мг. Одночасно при кожній ін'єкції як імуномодулятор вводять внутрішньом’язово тимоген (5 мг), а при третій ін'єкції додатково разово внутрішньом’язово вводять циклофосфан (100 мг). Проводять забір крові і готують сироватку. Сироватка характеризується високою специфічністю. Приклад 2. Одержання діагностичної сироватки кампілобактеріозної поліспецифічної аглютинуючої. Корпускулярним кампілобактерійним полігруповим антигеном є об'єднані в рівних пропорціях бактеріальні маси із Campylobacter jejuni spp. jejuni C.2008 колекції штамів мікроорганізмів Державного науково-контрольного інституту БШМ (м. Київ), Campylobacter coli №43477, С. fetus spp. fetus №5396, Campylobacter lari № 729 колекції штамів мікроорганізмів ФГУ «ВГНКИ» (м. Москва), оброблені при 100 °С впродовж однієї години з додавання 1 % розчину формаліну, доведені до концент9 рації 1×10 м.к./мл. Схема імунізації кролівпродуцентів виконується в тій же послідовності, що і при отриманні діагностичної кампілобактеріозної моноспецифічної аглютинуючої сироватки. Важливими перевагами запропонованої схеми в порівнянні із способом-прототипом є: значне скорочення тривалості періоду імунізації (28-30 діб) за рахунок виключення етапу підготовки тварин до імунізації та атравматичності для них, поєднання ін'єкцій антигену та імуномодуляторів, підвищення виходу цільового продукту за рахунок збільшення антитілоутворення у тваринпродуцентів і зменшення витрат антигенних матеріалів, значне підвищення специфічної активності сироваток і отримання високих титрів специфічних антитіл-1:3200-1:6400. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601