Спосіб виділення анаеробних мікроорганізмів ротової порожнини

Спосіб виділення анаеробних мікроорганізмів ротової порожнини, що включає внесення 1 мл 3 колоній, що виросли на поверхні агару, тобто аеробів, є недоцільним. Для виділення цієї групи мікроорганізмів більш ефективно застосовувати спеціальні поживні середовища (кров'яний агар та інші), на яких здатність росту мікроорганізмів значно вища, Культивування посівів при 37 °С протягом 24 годин недостатня, для виділення анаеробних мікроорганізмів, що повільно ростуть, необхідно більш тривале культивування (48-72 години). В основу корисної моделі, що заявляється, покладене завдання створити спосіб виділення анаеробних мікроорганізмів порожнини рота, в якому за рахунок введення нового матеріалу для дослідження - рідин порожнини рота, а також застосування в якості поживного середовища цукрового м'ясо-пептонного агару (глюкоза знижує концентрацію кисню у середовищі і є додатковою поживною речовиною для бактерій) і подовження терміну культивування, досягається можливість виділення анаеробних мікроорганізмів порожнини рота, підвищується ефективність та інформативність методу, досягається економічна вигода (зменшується необхідність придбання високовартісного обладнання для анаеробного культивування). Поставлене завдання вирішується створенням способу виділення анаеробних мікроорганізмів ротової порожнини, що включає внесення і мл досліджу вального матеріалу у певному розведенні в стерильну чашку Негрі, заливання 10-12 мл розтопленого і охолодженого до 45 °С поживного середовища, швидкого їх перемішування, застигання на горизонтальній поверхні, який, згідно корисної Комп’ютерна верстка Мацело В. 62889 4 моделі, відрізняється тим, що досліджувальним матеріалом є ясенна або ротова рідина, слина, вміст пародонтальних кишень тощо, як поживне середовище використовується цукровий м'ясопептонний агар, культивування здійснюється 48-72 години, враховуються колонії мікроорганізмів, що виросли в глибині середовища. Спосіб здійснюється таким чином. 1 мл досліджу вального матеріалу (ясенна та ротова рідини, слина, вміст пародонтальних кишень тощо) у роз5 6 веденні 1:10 або 1:10 (в залежності від кількості мікроорганізмів у досліджувальному матеріалі) вносять у стерильну чашку Петрі і заливають тонким шаром попередньо розтопленого і охолодженого до 45 С цукрового м'ясо-пептонного агару у кількості 10-12 мл. Після інтенсивного перемішування середовищу дають застигнути на суворо горизонтальній поверхні. Посіви вирощують при 37 С протягом 48-72 години. Враховують колонії, які виросли в анаеробних умовах вглибині агару. Виділені анаеробні мікроорганізми можуть бути використані для визначення кількісного і якісного складу досліджувальної о матеріалу з ротової порожнини. Таким чином, спосіб простий у виконанні, економічно вигідний (дозволяє уникнути придбання вартісного обладнання і матеріалів), доступний для виконання у клінічних, навчальних та наукових лабораторіях, зменшує навантаження на працівників, передбачає мінімум матеріально-технічного забезпечення. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601