Спосіб лікування гострого експериментального панкреатиту

Спосіб лікування гострого експериментального панкреатиту шляхом внутрішньовенного введення даларгіну, який відрізняється тим, що призначають разове внутрішньовенне введення ліпосомальноі форми даларгіну 0,002-0,003 г та внутрішньобу реальне введення дельтарану 0,0009-0,0012 г загальним курсом 2-3 доби. Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до хірургії, і може бути застосована для лікування гострого експериментального панкреатиту, а також рекомендований для клінічного застосування. Відомі способи лікування гострого панкреатиту шляхом парентерального введення пацієнтам інгибіторів панкреатичної секреції та протеолізу (контрикалу, гордоксу, трасилолу та ін.), цитостатичних сполук (5-фторурацилу, а мін о-кап ройової кислоти та ін ), дезинтоксикаційних та електролітних препаратів (трисоль, ацесоль, дисоль, неогемодез та ін ) [1]. Але при парентеральному введенні вищевказаних препаратів не завжди вдається досягти вираженого терапевтичного ефекту за багатьма причинами потрібно постійно підтримувати оптимальну терапевтичну концентрацію лікарських сполук в крові пацієнтів, що досить важко, зважаючи на високу активність протеолітичних ферментів Крім того, слід враховувати можливі побічні ефекти при тривалому вживанні вказаних препаратів, оскільки при цьому можливою є їх шкідлива дія на функціонування печінки, нирок, міокарду, кишківнику та ін. Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є методика внутрішньовенного введення синтетичного аналогу нейропептидів - вільної форми даларгіну [2] Однак, при цьому також не вдається досягти оптимальної концентрації препарату в крові, оскільки нейропептиди взагалі та даларгін (у вільній формі) дуже швидко руйнуються пептидазами, через що термін їх дії та ефективність, відповідно, суттєво обмежуються В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалення способу лікування гострого експериментального панкреатиту шляхом внутрішньовенного введення ліпосомального даларгіну та внутрішньобурсального введення дельтарану, що дозволить підвищити ефективність лікування, скоротити число ускладнень та строки лікування Поставлена задача вирішується тим, що, згідно корисної моделі, собакам із відтвореною моделлю біліарного гострого експериментального панкреатиту призначають разове внутрішньовенне введення ліпосомальної форми даларгіну 0,002г та внутрішньобурсальне введення дельтарану 0,0009г загальним курсом 2-3 доби Відомо, ЩО даларгіну притаманні протизапальні властивості, а також він є інгибітором панкреатичної секреції", що показано як за умов клінічних обстежень, так і експериментальних дослідів [3, 4]. Дельтаран, синтезований на основі пептиду дельта-сна, є представником принципово нового класу фармакологічних препаратів - нейропротекторів з міцною антиоксидантною, стрес-протекторною та антидепресивною дією, які забезпечують захист нейронів від розрушення токсичними, інфекційним та іншим уражуючими агентами, а також попереджують стрес-спричинену загибель нейронів Спосіб здійснюється таким чином Експериментальні дослідження проводили за умов хронічного експерименту на 6 статевозрілих собаках обох статей з дотриманням основних проведення патофізіологічного експерименту. СО CM GO CD 6823 Гострий експериментальний панкреатит відтворювали у собак шляхом введення суміші жовчі у загальний жовчний проток. Внаслідок вказаної процедури через 24 год у собак розвивався гострий панкреатит, який характеризувався вираженим больовим синдромом, а також гіперамілаземією, гіперліпаземією, гіпетрипсинемією та зниженням активності інгибітору трипсину Завдяки сумісному внутрішньовенному введенню ліпосомального даларгіну 0,002г та внутрішньобурсальному введенню дельтарану 0,0009г протягом 2-3 діб у собак відзначалася нормалізація показників активності ферментів підшлункової залози та усунення больового симптомокомплексу. Приклад конкретного застосування способу. Гострий експериментальний панкреатит відтворювали у 6 собак шляхом введення суміші жовчі у загальний довчний проток. Внаслідок вказаної процедури через 24 год у собак розвивався гострий панкреатит, який характеризувався вираженим больовим синдромом, а також гіперамілаземією, гіперліпаземією, гіпетрипсинемією та зниженням активності інгибітору трипсину. За умов сумісного внутрішньовенного введення ліпосомального даларгіну 0,002г та внутрішньобурсального введення дельтарану 0,0009г протягом 2-3 діб у собак відзначалася нормалізація показників активності ферментів підшлункової залози та усунення больового симптомокомплексу. Всі досліджувані показники внаслідок проведеного 3-денного лікування собак Із біліарним гострим експериментальним панкреатитом суттєво відрізнялися від таких, що реєстрували при введенні вільної форми даларгіну. Перевагою спільного внутрішньобурсального застосування дальтарану та внутрішньовенного Комп'ютерна верстка А. Крижанівський застосування ліпосомальної форми даларгіну при порівнянні з вживанням вільної форми сполуки є його більша тривалість терапевтичної дії, оскільки, будучи залученим у ліпосомальну оболонку, ліпосомальний даларгін не підлягає руйнуючій дії пептид аз. У порівнянні з найближчим аналогом, запропонований спосіб лікування гострого панкреатиту дозволяє досягти швидкого купування запального процесу в тканині підшлункової залози шляхом спільного внутрішньовенного введення ліпосомальної форми даларгіну та внутрішньобурсального введення дальтарану, а також скоротити число ускладнень. За умов впровадження запропонованого способу лікування гострого експериментального панкреатиту в клініку, при його використанні можна скоротити тривалість перебування хворих у стаціонарі у 1,5-2 рази, чим буде досягнутий значний економічний ефект Джерела інформації. 1. Багненко С Ф., Рухляда Н В., Толстой А Д , Гольцов В.Р. Лечение острого панкреатита на ранней стадии заболевания. -СПб., 2002. -22 с. 2 Георгиевский В.П., Короткина Р.Н., Помелов B.C. и др Даларгин в профилактике острого послеоперационного панкреатита // Клин, хирургия. 1989. -№11.-С.9-12 3. Острый панкреатит. Пособие для врачей / М.И. Филимонов, Б.Р. Гельфанд, С.З. Бурневич, Б.Б. Орлов, Е.Ц. Цыденжанов / Под ред. B.C. Савельева - М., 2000. - 59 с. 4. Шаерман Д.Н., Трач В.М. Влияние внутривенного введения даларгина на течение и исход острой массивной кровопотери // Патол. физиол. и эксперим. терапия.-1995.-№2.-С.47-50. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ-42, 01601