Спосіб одержання бактерицидного засобу

Корисна модель відноситься до галузі хімічної технології, а саме до способів одержання водорозчинних сполук срібла, що можуть бути використані при виробництві бактерицидних засобів. Відомий спосіб отримання бактерицидного засобу, що передбачає одержання полімерного носія, у якості якого використовують гідролізований розчин желатину, одержуваний шляхом кип'ятіння 40 г желатину з 1,6 г гідроокису натрію в 500 мл води, охолодження отриманого розчину полімерного носія; послідовне введення в нього розчину нітрату срібла (17 г на 100 мл води) та розчину хлориду натрію (6 г на 100 мл води). Після чого в розчин 25 г йодиду калію в 300 мл води при перемішуванні по краплях уводять розчин колоїдної солі срібла в желатині. Отриманий розчин перемішують протягом чотирьох годин, випарюють та сушать [Патент США 1,783,334 МКИ: C10D03/48,1930]. З існуючого рівня техніки, який відноситься до розглянутої галузі, найбільш близькими до корисної моделі, яка заявляється, є спосіб одержання бактерицидного засобу шляхом синтезу полімерного носія, у якості якого використовують водою нерозчинний (розчинний у спирті) аддукт полігексаметіленбігуанідіну та метілен-біс-N,Nдігліціділанілину, який одержують шляхом змішання 160 мл полігексаметіленбігуанідіну гідрохлориду (20% водяний розчин Cosmocil CQ виробництва Zeneca Biocides, Wilmington, Del.) та 20 г метилен-бiс-N,Nдігліціділанілину [Ciba Resins, Hawthorne, N.J.], розчиненого в 100 мл N,N-діметілформаміду та 130 мл етанолу. Реакційну суміш перемішують протягом 1 години до просвітлення розчину, охолоджують до кімнатної температури й одержують смолу з вмістом 20% твердої речовини. Після цього в 227 мл 12,9% аддукту в етанолі додають 12.6 г лаурілсульфату натрію [Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wis.], розчиненого в суміші 30 мл води та 30 мл етанолу, розчин 2.1 г нітрату срібла в 30 мл води та 30 мл спирту; отриманий розчин розбавляють при перемішуванні в суміші 542 мл етанолу та 51 мл N-метил-2-пірролідону. Цей розчин по краплях вводять у розчин 3,1 г йодиду калію в суміші 30 мл води та 30 мл етанолу. Отриманий розчин перемішують 1 годину та фільтрують через фільтр 5 мікронів. Результуючу емульсію по необхідності розчиняють спиртом для одержання дезінфікуючого розчину потрібної концентрації [Патент США 6,180,584 МКИ: С10D03/48, 2001] Корисна модель, яка заявляється, збігається з відомими способом одержання бактерицидного засобу по наступній сукупності суттєвих ознак, а саме: здійснюється шляхом взаємодії полімерного носія з катіонами срібла й аніонами йоду. Однак відомий спосіб одержання бактерицидного засобу не забезпечують технічного результату корисної моделі, яка заявляється, що обумовлено властивостями реагентів, яки беруть участь у процесі, а саме використовуваний полімерний носій - аддукт полігексаметіленбігуанідіну та метилен-біс-N,N-дігліцидиланіліну - не розчинний у воді та не здатний утворювати стійки комплекси з елементарним йодом, що не дозволяють вводити в систему Agl-полімер елементарний йод у якості додаткового антисептичного компонента. Задача, на рішення якої спрямована корисна модель, складається в удосконаленні способу одержання бактерицидного засобу шляхом зміни реагентів, які застосовуються у способі, що дозволить одержувати стабільний водорозчинний комплекс з елементарним йодом, та вводити його в систему Agl-полімер у якості додаткового антисептичного компоненту, та тим самим розширити спектр бактерицидної дії засобу. Поставлена задача вирішується в способі одержання бактерицидного засобу, який здійснюється шляхом взаємодії полімерного носія з катіонами срібла й аніонами йоду тим, що відповідно до предмета корисної моделі, як полімерного носія використовують полівінілпірролідон-йод та/або полівінілпірролідон. Запропонований спосіб одержання бактерицидного засобу забезпечує одержання стабільної водорозчинної комплексної сполуки AgI з елементарним йодом, бактерицидна дія якого забезпечується одночасно іонами срібла й елементарним йодом, що розширює спектр бактерицидної дії засобу. Запропонований спосіб одержання бактерицидного засобу здійснюється таким чином: У ємності готують розчин будь-якої водорозчинної солі йоду, вводять в отриманий розчин полівінілпірролідонйод чи полівінілпірролідон. В окремій ємності готують розчин будь-якої водорозчинної солі срібла, вводять в отриманий розчин полівінілпірролідон, після чого другий розчин при перемішуванні з'єднують з першим. Отримана комплексна сполука здатна бути донором іонів срібла та вільного йоду, або здатна переводити вільний йод у водорозчинну форму та бути донором вільного йоду. Отриманий розчин комплексної сполуки стійкий при збереженні, розведенні водою та фізіологічним розчином (будь-якими розчинами, що містять іони галогенів). Отримана комплексна сполука при висушуванні не втрачає своїх властивостей. Приклад 1 У ємності готують розчин 4,5 г йодиду натрію в 500 мл дистильованої води, після чого в нього додають 50 г полівінілпірролідону (PVP). Готують розчин 3,4 г нітрату срібла в 300 мл дистильованої води, у який додають 200 мл водяного розчину 50г PVP. Отримані розчини швидко поєднують у зазначеній послідовності й інтенсивно перемішують. У результаті утворюється прозорий ледве жовтуватий розчин комплексної сполуки AgI-PVP, стійкий при збереженні, розведенні дистильованою водою та фізіологічним розчином (в присутності хлориду натрію, слабких кислот та луг), який не фарбує шкіру й інші оброблювані матеріали, у тому числі при освітленні. Приклад 2 Спосіб приготування бактерицидного засобу здійснюють аналогічно прикладу 1, за винятком наступного: У розчин, отриманий як у прикладі 1, послідовно додають 90 г PVP та 10 г тонко змолоченого елементарного йоду. Отриману суміш перемішують приблизно 24 годин до повного розчинення йоду й утворення однорідного темно-червоного, прозорого (у тонкому шарі) розчину. Приклад 3 Спосіб приготування бактерицидного засобу здійснюють аналогічно прикладу 1, за винятком наступного: У якості джерела аніонів йоду використовують йодид калію (6,7 г), який розчиняють в 500 мл дистильованої води, додають 150 г PVP. Як джерело катіонів срібла використовують сульфат срібла (3,2 г), який розчиняють в 500 мл дистильованої води, додають 50 г PVP. Розчин комплексу PVP-AgI висушують розпиленням під вакуумом при кімнатній температурі та розмелюють на кульовому млині. Після розмелу утворилося 200 г білого порошкоподібного матеріалу. Продукт легко розчинний у воді з утворенням прозорого жовтуватого розчину. Приклад 4 Спосіб приготування бактерицидного засобу здійснюю аналогічно прикладу 3, за винятком наступного: Продукт, отриманий у прикладі 3 (200 г) змішали з 10 г тонко змолоченого елементарного йоду. Суміш завантажили в кульовий млин та перемелювали при кімнатній температурі приблизно 4 години. У результаті отримано однорідний ясно-коричневий порошок, який містить 15г загального йоду, 9 г доступного йоду та 4,5 г йодиду срібла (приблизно 2,1 г доступного срібла), легко розчинний у воді. Розчин однорідний, темно-вишневого кольору, прозорий у тонкому шарі та при розведенні водою. Приклад 5 10г тонко здрібненого йоду розчинили в 30 мл спирту, додали при перемішуванні 120 г PVP. У 500 мл води розчинили 6,7 г йодиду калію. При перемішуванні ввели суміш спирт-PVP-I у розчин йодиду калію, який при кімнатній температурі перемішували до повної однорідності розчину (приблизно 5 годин). 7,9 г лактату срібла розчиняють в 250 мл дистильованої води, додають 80 г PVP. При інтенсивному перемішуванні вводять розчин лактату срібла в розчин PVP-I. Отриманий комплекс містить 10г йоду, 9,5 г йодиду срібла та 200 г PVP. Розчин має однорідний вигляд темно-вишневого кольору, прозорий у тонкому шарі та при будь-якому розведенні водою. Приклад 6 До 5 г здрібненого йоду додають при перемішуванні 50 г PVP, розтирають механічним шляхом 3 години до одержання однорідного коричневого порошку. Суміш витримали без перемішування в щільно закупореному скляному ексикаторі 2 години при 90°С. В 500 мл води розчинили 5 г йодиду калію. В розчин увели порошкоподібний PVP-I. Розчин при кімнатній температурі перемішували до повної однорідності (приблизно 2 години). 3,2 м сульфату срібла розчинили в 500 мл дистильованої води, в розчин додали 40 г PVP. При інтенсивному перемішуванні, по краплям, додають розчин сульфату срібла в розчин PVP-I. В отриманий розчин додають 5 г ноноксінолу (оксіетилірований нонілфенол), для зниження рН (область підвищеної активності йоду) додатково вводять в систему 10г молочної кислоти (80%), Отриманий комплекс містить 5 г йоду, 4,7 г йодиду срібла та 90 г PVP. Розчин має однорідний темно-жовтогарячий колір, прозорий у тонкому шарі та при будь-якім розведенні водою. Приклад 7 Спосіб приготування бактерицидного засобу здійснюють аналогічно, як у прикладі 5, за винятком того, що розчин PVP-I не готують, а використають існуючий комерційний рідкий продукт «Бетадин»: У 120 мл водного розчину PVP-I (вміст PVP-I - 10%, вміст доступного йоду - 1%; додатково містить гліцерин, фосфатно-цитратний буфер та ноноксінол) розчинюють 0,6 г йодиду калію. У 80 мл дистильованої води розчинюють 0,4 г нітрату срібла та 5 г PVP. При інтенсивному перемішуванні вводять розчин срібла в PVP-I. Розчин має одноріднийтемно-жовтогарячий колір, прозорий у тонкому шарі та при будь-якому розведенні водою. Приклад 8 Спосіб приготування бактерицидного засобу здійснюють аналогічно, як у прикладі 6, за винятком того, що порошкоподібний PVP-I не готують, а використовують існуючий комерційний твердий продукт «Повідон-йод (INTERNATIONAL SPECIALTY PRODUCTS, New Jersey, USA) 7 г йодиду калію розчинюють в 750 мл води. В отриманий розчин уводять 100 г порошкоподібного PVP-I з вмістом йоду 10%. 8 г лактату срібла розчинюють в 250 мл води, додають 100 г PVP. Розчин, при інтенсивному перемішуванні, вводять в PVP-I. Розчин має однорідний темно-вишневий колір, прозорий у тонкому шарі та при будь-якому розведенні водою.