Мазь з екстрактом листків кремени гібридної з ранозагоювальною дією

Корисна модель відноситься до медицини і фармації і стосується одержання мазі з екстрактом листків кремени гібридної з ранозагоюючою дією. У медичній практиці використовується екстракт листків кремени гібридної як ранозагоюючий і протизапальний засіб [4]. Недоліком застосування такого засобу є те, що він вимагає тривалого застосування, має обмежений термін зберігання, не дозволяє одержати ранозагоюючий засіб у вигляді субстанції, придатної до застосування в медицині. В основу корисної моделі поставлено завдання розширення асортименту лікарських засобів рослинного походження, які проявляють ранозагоюючу дію, в яких в якості діючих речовин використовують екстракт листків кремени гібридної. Поставлене завдання вирішується тим, що згідно з корисною моделлю мазь з екстрактом листків кремени гібридної з ранозагоюючою дією, яка відрізняється тим, що мазь вміщує екстракт листків кремени гібридної і гідрофільну основу. Склад мазі: Екстракт листків кремени гібридної 5,0-10,0г Димексид 2,0-3,0г Гідрофільна основа до 100,0г Технологія приготування мазі. І. Одержання екстракту. Листки кремени гібридної (Petasites hybridus L.) попередньо висушують і подрібнюють до розміру частинок 12,5мм. Подрібнену сировину екстрагують 40% етиловим спиртом протягом 30-45хв. у співвідношенні сировинаекстрагент 1:10-1:20. Екстракцію повторюють 3-4 рази. Об'єднані екстракти фільтрують і відганяють етанол за допомогою вакууму. Екстракт розводять до початкового об'єму гарячою очищеною водою, охолоджують, фільтрують і висушують. Одержаний екстракт являє собою суму біологічно активних речовин поліфенольного характеру у вигляді гігроскопічного аморфного порошку світло-жовтого кольору специфічного запаху і терпкого смаку. II. Приготування основи. На водяній бані при температурі 70°С розплавляють поліетиленоксид (ПЕО)-4000, додають гліцерин, перемішують, охолоджують до 40°С та додають воду. Одержану основу перемішують механічною мішалкою протягом 30хв при 500-550об/хв до одержання однорідної сметаноподібної м'якої маси. Склад основи: ПЕО-4000 30-60,0 Гліцерину 40-30,0 Води очищеної до 100,0г Дана основа нейтральна, нетоксична, фізіологічно індиферентна, легко наноситься на шкіру і рівномірно розподіляється на її поверхні, легко вивільняє лікарські речовини, не заважає газообміну шкіри, не порушує діяльності сальних залоз, не є середовищем для розвитку мікрофлори, легко змивається, стійка до дії світла, вологи. III. Приготування мазі. Екстракт листків кремени гібридної розчиняють у димексиді і змішують з заздалегідь приготовленою основою до однорідної маси. Вимішують, залишають на 24 години на визрівання при періодичному перемішуванні. Корисна модель ілюструється наступним прикладом: На водяній бані при температурі 70°С розплавляють 27,9г ПЕО-4000, додають 37,2г гліцерину, перемішують, охолоджують до 40°С та додають 27,9мл води очищеної. Одержану основу перемішують механічною мішалкою протягом 30хв при 500-550об/хв до одержання однорідної сметаноподібної м'якої маси. В ступці розчиняють 5,0г екстракту листків кремени гібридної у 2,0г димексиду і змішують з заздалегідь приготовленою основою до однорідної маси. Вимішують, залишають на 24 години на визрівання при періодичному перемішуванні. Зовнішній вигляд. Мазь однорідна, світло-жовтого кольору, з характерним запахом. Не має розшарувань та механічних включень. Добре намазується та знімається з поверхні шкіри. Діючі речовини екстракту легко вивільняються з основи. Мазі виготовлені в лабораторних умовах зберігаються до 1 року в прохолодному місці. Вивчення ранозагоюючої дії одержаної мазі проводили згідно методики Венцюса І.В. і співавт. (1989) [2]. Щури були розділені на групи по 6 тварин, перша група тварин отримувала лікування маззю з екстрактом листків кремени гібридної; друга група тварин - гідрофільною основою; третя група тварин - лікування не отримувала; четверта група тварин - маззю пантестиновою; п'ята група тварин - інтактні тварини. Тваринам першої-четвертої груп на ділянці спини (ліва, права лопатки) під ефірним наркозом викликали термічний опік ІІІ-А ступені, для цього до оголеної шкіри на 3-4 секунди прикладали прямокутну металеву пластинку розміром 2´3см, нагріту до 200°С. Досліджувані мазі наносили на опікову поверхню один раз на день, починаючи з дня проведення опіку і до закінчення заживления. Візуальним спостереженням за тваринами встановлювали термін відходження первинної і вторинної кірок. Відходження первинної кірки оцінювали як показник дозрівання грануляційно-фіброзної тканини в опіковому дефекті, відходження вторинної кірки за наявності сухої епідермізованної поверхні було критерієм завершення процесу заживления. Термін заживления експериментальних опіків в залежності від застосовуваної мазі представлені в таблиці 1. Результати, наведені в таблиці 1 свідчать, що прискорення заживления експериментального термічного опіку шкіри спостерігається при застосуванні мазі з екстрактом листків кремени гібридної (терміни відходження первинної і вторинної кірок на 13,5±0,8 та 21,7±0,8 добу відповідно). Таким чином, мазь з екстрактом листків кремени гібридної як засіб для лікування опіків в експерименті переважає в порівнянні з контрольною групою (3-я група) і забезпечує заживления опікового дефекта в більш короткі терміни. Після проведення досліджень по встановленню термінів заживления експериментального термічного опіку шкіри нами вивчались біохімічні показники крові. Для цього дослідним тваринам під ефірним наркозом проводили декапітацію. Забрану кров досліджували на активність вугільної ангідрази, рівень молекул середньої маси (МСМ), активність каталази, насиченість залізом трансферину плазми крові, активність церулоплазміну, вміст еритроцитів, лейкоцитів і гемоглобіну. Визначення активності вугільної ангідрази в крові проводили за методикою В.П. Вендта, активності каталази за А.Н. Бахом і С. Зубковою, насиченості трансферину плазми крові залізом, активності церулоплазміну за методикою Г.О. Бабенко (1968) [1]. Визначення рівня МСМ в крові проводили скринінг-методом в модифікації Н.І. Габріеляна і співавт. (1981) [3]. Результати проведених досліджень на 30, 20 і 10 день наведено в таблиці 2. Результати проведених досліджень свідчать, що застосування мазі з екстрактом листків кремени гібридної при експериментальному термічному опіку забезпечує заживления опікового дефекта в більш короткі терміни і доводить біохімічні показники крові тварин до рівня інтактних тварин. Джерела інформації: 1. Бабенко Г.О. Визначення мікроелементів і металоферментів у клінічних лабораторіях. - К., 1968. - 38с. 2. Венцюс И.В., Слуцкий Л.И., Домбровская Л.Э. Экспериментальное испытание нового препарата "Целлоцина" для лечения термических ожогов // Система реабилитации детей с поражением опорнодвигательного аппарата - Сб. науч. работ под ред. В.Л. Андриянова. - Л., 1989. - С.152-155. 3. Габриэлян Н.И., Дмитриев А.А., Кулаков Г.П. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях // Клиническая медицина. - 1981. - 10. - С.38-42. 4. Грицик Л.М., Бензель Л.В. Створення нових фітопрепаратів для дерматології // Матеріали науковопрактичної конференції "Вік та шкіра". - Київ, 2004. - С.46. Таблиця 1 Вплив мазі з екстрактом кремени гібридної на терміни заживления експериментальних опіків у щурів Групи тварин 1-а група 2-а група 3-я група 4-а група мазь з екстрактом листків кремени гібридної гідрофільна основа пантестинова мазь Терміни відходження кірок (доби) Первинної Вторинної 13,5±0,8 21,7±0,8 16,7±0,9 27,5±0,8 19,2±0,7 29,7±0,8 18,2±0,9 25,7±0,7 Таблиця 2 Показники крові тварин після лікування експериментальних опіків Капалаза, мг Н2 О2/1мл Термін лікування Карбонангідраза, у.о. 30 днів 20 днів 10 днів 1,08+0,02 0,93±0,06 0,64±0,03 9,51±0,13 8,69±0,08 7,66±0,08 0,179±0,010 0,169±0,006 0,152±0,006 30 днів 20 днів 10 днів 0,83±0,03 0,69±0,03 0,67±0,03 8,05±0,08 8,06±0,14 7,64±0,07 0,174±0,005 0,163±0,005 0,167±0,006 30 днів 20 днів 10 днів 0,82±0,02 0,64±0,03 0,70±0,02 8,02±0,09 8,04±0,15 7,61±0,06 0,163+0,003 0,161±0,004 0,168±0,004 30 днів 0,97±0,05 8,51±0,38 0,176±0,006 1,18±0,04 9,64±0,08 0,180±0,009 Трансферин, у.о. Церулоплазмін, у.о. 1-а група 28,2±0,45 34,2±0,50 36,5±0,45 2-а група 33,4±0,72 35,7±0,32 37,4±0,88 3-тя група 35,2±0,55 36,2±0,32 43,6±0,48 4-та група 30,2±0,98 5-та група 27,5±0,78 Молекули середньої маси, у.о. Еритроц Лейкоцит ити, и, ´109/л ´1012/л Гемоглобін, г/л 0,223±0,010 5,4±0,25 12,0±0,2 0,245±0,006 5,1±0,20 12,8±0,23 0,283±0,005 4,6±0,20 14,0±0,42 128±2,3 122±2,7 114±4,3 0,251±0,006 4,9±0,25 12,9±0,35 0,292±0,005 4,9±0,20 13,6±0,43 0,353±0,006 4,4±0,20 14,2±0,43 121±2,7 116±4,5 111±4,6 0,268±0,006 4,8±0,20 13,2±0,33 0,306±0,004 5,0±0,17 14,0±0,35 0,399±0,013 4,2±0,20 14,4±0,58 119±2,8 113±4,5 109±2,8 0,240±0,006 5,1±0,23 12,5±0,40 120±2,8 0,218±0,004 6,4±0,30 11,9±0,52 132±5,5