Спосіб визначення бактеріальної забрудненості питної води

Спосіб визначення бактеріальної забрудненості питної води який включає фільтрування води через мембранні фільтри, наступне культивування бактерій на розміщених на живильному середовищі фільтрах виділення колоній мікроорганізмів і їх культур з морфологічною і біохімічною ідентифікацією, який відрізняється тим, що додатково здійснюють реакцію аглютинації мікробної культури на склі з полівалентними ешерихюзними ОК-сироватками А, В, С, Д, Е і в разі позитивного результату проводять серологічну ідентифікацію бактерій живої культури з моновалентними ОК-сироватками, а з прогрітою до 100°С упродовж 1 год мікробною культурою здійснюють реакцію аглютинації з адсорбованими груповими О-сироватками, і за результатами аналізу роблять висновок про бактеріальну забрудненість води Корисна модель стосується мікробіологи, санітари, ГІГІЄНИ зокрема, комунальної, а також епідеміологи, і може бути використана для оцінки бактеріальної забрудненості питної води Відомий спосіб визначення бактеріальної забрудненості питної води, який включає фільтрування води через мембранні фільтри, наступне культивування бактерій на розміщених на живильному середовищі фільтрах, виділення колоній мікроорганізмів і їх культур з морфологічною і біохімічною ідентифікацією [1] Недоліком відомого способу є недостатня точність дослідження і інформативність його результатів, що випливає з обмеження відомого способу визначенням у воді лише умовно-патогенних бактерій групи кишкової палички як показника фекального забруднення води, у той час як інформація про можливий вміст патогенних сероварів кишкової палички залишається поза увагою, хоч саме ці мікроорганізми найбільш часто спричиняють кишкові захворювання у людей, особливо в останні роки В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом введення додаткових методичних прийомів мікробіологічного дослідження, спрямованих на розширення спектру виявлених мікроорганізмів, особливо з групи патогенних мікроорганізмів, досягають підвищення точності і інформативності дослідження При розгляді технічного завдання було взято до уваги те, що завдяки суттєвому погіршенню екологічної ситуації в Україні і СВІТІ, З ОДНОГО боку, а також мобілізації за певних умов генетично детермінованих механізмів МІНЛИВОСТІ кишкової палички, закономірним слід визнати правомірність висновків про набуття патогенних властивостей умовно-патогенними штамами кишкової палички, зокрема ґі патогенних сероварів Так серед кишкових паличок виявлено серовари, які є патогенними для дітей і дорослих, і спричиняють переважно епідемічні кишкові захворювання В останні роки за частотою викликаних цими мікроорганізмами захворювань кишкові палички посідають перше місце серед збудників бактеріальних кишкових інфекцій [2] Виходячи з наведеного поставлену задачу вирішують тим, що у відомому способі визначення бактеріальної забрудненості питної води який включає фільтрування води через мембранні фільтри, наступне культивування бактерій на розміщених на живильному середовищі фільтрах, виділення колоній мікроорганізмів і їх культур з морфологічною і біохімічною ідентифікацією, ВІДПОВІДНО до корисної моделі додатково здійснюють постановку реакції аглютинації мікробної культури на склі з полівалентними ешерихюзними ОК-сироватками А, В, С Д, Е і в разі позитивного результату проводять серологічну ідентифікацію бактерій живої культури з монова 00 ш о 9068 лентними ОК-сироватками, а з прогрітою до 100°С Приклад 2 Запропонованим способом провеупродовж 1 год мікробною культурою здійснюють ли дослідження водопровідної води в осінньореакцію аглютинації з адсорбованими груповими зимовий період з посівом об'єму 333 мл на З О-сироватками, і за результатами аналізу роблять фільтри Після інкубації у термостаті на одному з висновок про бактеріальну забрудненість води фільтрів виявили 1 червону колонію грамнегативних паличок з негативним оксидазним тестом, що Конкретно спосіб здійснюють таким чином засвідчило наявність у воді бактерій групи кишкоВодопровідну воду забирають у стерильні колби і вої палички За індекс БГКП, який дорівнював З, в об'ємі, не меншому за 333 мл, фільтрують придосліджена вода відповідає санітарним нормам наймні з використанням двох мембранних для питної води, що реально може не відповідати фільтрів, які розміщують у чашки з середовищем ДІЙСНОСТІ При подальшій серологічній Ендо і інкубують при 37+0,5°С упродовж 18-24 год ідентифікації виявленої у воді культури за запроГрамнегтивні палички, що формують на середопонованим способом встановлено, що культура вищі Ендо темночервоні з металічним блиском і аглютинувалася полівалентною ешерихіозною без нього, рожеві і прозорі колонії з негативним ОКА-сироваткою і аглютинуючою сироваткою О-26 результатом на оксидазний тест, відносять до груК60, а гріта культура дала позитивний результат в пи кишкової палички Після виділення чистих кульреакції аглютинації з адсорбованою ешерихіозною тур проводять реакцію аглютинації на склі з груповою 0-26 сироваткою Оскільки колонія на полівалентними ешерихюзними сироватками А, В, фільтрі належала до патогенного серовара О-26, С, Д, Е При позитивній реакції з полівалентною то зроблений висновок про те, що досліджена питсироваткою виділені бактерії перевіряють за крана вода бактеріальне забруднена, а отже неприпельною реакцією аглютинації з моновалентними датна для вживання і епідеміологічно небезпечна ешерихюзними ОК-сироватками Для остаточної Як видно з наведеного прикладу, результати серологічної ідентифікації використовують аглюаналізу за традиційним способом не відображають тинацію на склі з адсорбованими груповими Одійсного стану бактеріальної безпеки води, тоді як сироватками і культурами, прогрітими протягом 1 за запропонованим способом оцінка бактеріальної години при 100°С При негативному результаті забрудненості води на основі виявлення патогенреакції аглютинації з груповими О-сироватками і ного серовару ешерихій виявилася точнішою і грітими культурами висновок про бактеріальну інформативнішою Даний висновок має ту особлизабрудненість води здійснюють за індексом бакву ЦІННІСТЬ, що кишковим паличкам, що становлять терій групи кишкової палички - БГКП [2] При виявзагрозу як чинник епідемічних кишкових захворюленні на фільтрах навіть поодиноких колоній патовань, притаманна властивість розмножуватися у генних сероварів кишкових паличок (позитивна воді при наявності навіть 0,28 мкг/мл органічних реакція аглютинації з груповими О-сироватками і сполук [2] Тому воду, що містить такі бактерії, слід грітими культурами) індекс БГКП не визначають, а вважати непридатною для вживання і епідемічне питну воду оцінюють як бактеріальне забруднену і небезпечною, не зважаючи на ВІДПОВІДНІСТЬ небезпечну для вживання індекса БГКП санітарним нормам Приклад 1 Водопровідний кран знезаразили традиційним методом і повністю відкрили на 10 Отже, запропонований спосіб забезпечує вихвилин для стікання води Питну воду забрали у щий, ніж за способом-найближчим аналогом, стерильну колбу і профільтрували 3 мл, ЗО мл і З рівень точності та інформативності об'єми води по 100 мл через два прокип'ячені мікробіологічного аналізу питної води, і може бути мембранні фільтри №2 за допомогою попередньо використаний при ОЦІНЦІ бактеріальної забруднепростерилізованого фламбуванням апарата Після ності води, особливо, в екологічно несприятливих інкубацій у термостаті на одному з фільтрів виявирегіонах, пов'язаних з впливом чинників надзвили 1 червону колонію грамнегативних паличок з чайних ситуацій негативним оксидазним тестом Виділена культура Джерела інформації, які слід взяти до уваги не аглютинувалася полівалентними ешерихюзники 1 Наказ МОЗ України № 383 від 23 12 99 р ОК-сироваками А, В, С, Д, Е Індекс БГКП, обчис2 Покровський В И , Поздеев О К Медицинская лений за традиційним методом, дорівнював 3, що микробиология Москва, 1999 -С 1183 відповідало санітарним нормам для питної води Комп'ютерна верстка М Кпкжін Підписне Тираж 26 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Глазунова, 1, м Київ - 42, 01601